Сиаловые кислоты анализ крови инвитро

Политика качества ИНВИТРО означает, в том числе, и «клиническую чистоту» анализа. Мы не включаем в наш спектр тесты, которые по своей клинической значимости могут дать сомнительный результат и тем самым увеличить время диагностики и лечения пациента.

Ниже приведен список исследований, которые могут встречаться в других лабораториях или лечебных учреждениях нашей страны, но по объективным причинам они не вошли в перечень услуг ИНВИТРО.

Надеемся, что данная информация поможет вам лучше ориентироваться в мире лабораторной диагностики, ведь помогать людям быть здоровыми — это наша работа!

Исследования, которые закрыты для выполнения в лаборатории ИНВИТРО

Исследование Характеристика теста,
не допускающая его
выполнение в лаборатории
ИНВИТРО Клинически более
правильными исследованиями
являются следующие тесты: Сиаловая проба
Сиаловые кислоты
Серомукоид

Устаревшие, нестандартизованные,
выходящие из употребления
тесты для диагностики
заболеваний соединительной
ткани. Также применялись для диагностики
острого воспаления. Следует ориентироваться на текущие рекомендации по диагностике или контролю активности конкретного заболевания
В частности, если речь о ревматоидном артрите:
— основные лабораторные тесты, рекомендуемые для диагностики ревматоидного артрита
— № 44 Ревматоидный фактор (РФ) и № 1204 АЦЦП (Антитела к циклическим цитруллинированным пептидам).
— для контроля активности ревматоидного артрита — №43 СРБ (С-реактивный белок), № 139 (СОЭ) Остаточный азот Устаревший тест для оценки
состояния белкового обмена,
оценки выделительной
и фильтрационной функции почек.

№22 «Креатинин (в крови)»
№26 «Мочевина (в крови)»
№27 «Мочевая кислота (в крови)»
№96 Проба Реберга (оценка скорости клубочковой фильтрации в почках).

LE- клетки

Устаревший тест, используемый ранее для диагностики системной класной волчанки (СКВ).
LE-клетки– «клетки красной волчанки» — выявление в мазке крови нейтрофильных лейкоцитов, содержащих фагоцитированные ядра погибших лейкоцитов.
Указывает на наличие в циркуляции антинуклеарных (противоядерных) аутоантител.

В настоящее время используют более чувствительные,
специфичные для системной красной волчанки
(СКВ) серологические тесты:
№126 «Антитела класса IgG к
двуспиральной (нативной) ДНК»
№ 956 Антитела к нуклеосомам.
См. также рекомендуемые профили тестов этого направления:
№ 4060 «СКВ, обследование».
№4061 «Дифференциальная диагностика СКВ и других ревматических заболеваний».
№4069 «Мониторинг активности СКВ».

Тимоловая пробаУстаревший, нестандартизованный тест,
проба, выявляющая нарушение соотношения белков сыворотки,
обычно наблюдаемое при патологии печени.Для диагностики и оценки активности патологического процесса в печени применяют комплексные лабораторные исследования, включающие:

— маркеры вирусных гепатитов,
— печеночные ферменты (АЛТ, АСТ, ГГТ, щелочная фосфатаза),
— билирубин общий и прямой,
— белок и белковые фракции сыворотки,
— общий анализ мочи (пигменты мочи)
См. также. комплексы тестов:
Обс58 – Первичное обследование на наличие гепатита (А,В,С)
Обс56 Обследование печени расширенное
Лицензированные программы неинвазивной (без биопсии) оценки стадии патологического процесса в печени:
ФИБРОТЕСТ (оценка фиброза и активности воспаления)
ФИБРОМАКС (оценка фиброза, стеатоза, активности воспаления, алкогольного стеатогепатита, неалгокольного стеатогепатита.Растворимые комплексы фибрин-мономера (РКМФ, РФМК)Нестандартизованный тест ручного исполнения
с субъективной оценкой результата, оценивающий количество молекул-предшественников нерастворимого фибрина.
Применяют для оценки активации процессов свертывания.В настоящее время для оценки активации процессов свертывания и фибринолиза, рекомендуют использовать стандартизированный, автоматизированного исполнения тест
№164 «D-димер».
Д-димер не является полным аналогом РФМК, но применяется обычно в тех же целях.Хагеман-зависимый фибринолизРучная методика,
довольно затратная по времени,
не стандартизируемая и не автоматизируемая.
Лаборатория ИНВИТРО
не поддерживает применение
не стандартизированных методик.Не выполняемТромбоэластограмма (ТЭГ)
Агрегация тромбоцитов
Индуцированная агрегация тромбоцитов
Время свертывания крови по Ли-Уайту
Время кровотечения
Время свертыванияОсобенность данных исследований —
необходимость проводить их
сразу после взятия биоматериала
(в течении нескольких минут) —
т.е. «у постели больного».
Поэтому централизованные лаборатории
(в условиях необходимости транспортировки материала в лабораторию)
не могут гарантировать качественные результаты .Стандартный набор тестов
для характеристики состояния
истемы свертывания крови:
№1 «АЧТВ»,
№2 «Протромбин, МНО
(протромбиновое время)»,
№3 «Фибриноген»,
№5, №119 — Общий анализ крови
с подсчетом лейкоформулы
(включает подсчет тромбоцитов на анализаторе и дополнительную проверку патологических результатов с помощью микроскопии мазка).
В целях диагностики тромбофилий
см. также тест №122 ГП Гиперагрегация тромбоцитов (генетические факторы риска тромбоза.
Анализ наличия полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b.Агрескрин-тестУстаревший, выходящий
из употребления тест
для исследования агрегации
тромбоцитов.
Централизованные лаборатории (в условиях необходимости транспортировки материала в лабораторию)
не могут гарантировать качественные результаты.

Стандартный набор тестов
для характеристики состояния системы свертывания крови:
№1 «АЧТВ»,
№2 «Протромбин, МНО
(протромбиновое время)»,
№3 «Фибриноген»,
№5, №119 — Общий анализ крови с подсчетом лейкоформулы
(включает подсчет тромбоцитов на анализаторе и дополнительную проверку
патологических результатов с помощью микроскопии мазка).ТромботестПод этим названием может подразумеваться тест,
аналогичный исследованию протромбина или тромбинового времени.№2 «Протромбин, МНО
(протромбиновое время)»
№ 194 Тромбиновое времяЭтаноловый тестУстаревший, выходящий из употребления ручной,
нестандартизированный тест, направленный на диагностику ДВС-синдрома.Современный тест данного направления
— №164 «D-димер»Вирус гепатита D колич. методом ПЦР.
Вирус гепатита TT колич. методом ПЦР
Вирус гепатита E колич. методом ПЦР
Вирус гепатита G колич. методом ПЦРНа сегодняшний день в России
не существует надежных
тест-систем, позволяющих
выполнять данные
исследования с необходимой
точностью и достоверностью результатов.№325 «Вирус гепатита D,
определение РНК (HDV-RNA)качественный формат»
№326 «Вирус гепатита G,
определение РНК (HGV-RNA),качественный формат»Токсокара IgEНет надежных тест-систем,
позволяющих выполнять данные исследования
с необходимой точностью и достоверностью результатов.нетИсследование на боррелию методом ПЦР, кровьВыявление ДНК боррелий в крови обычно в диагностике боррелиоза
не используют.
Этот метод в целях диагностики ранней инфекции
(т.е. для исследования крови, где концентрация может быть очень низкой)
— не пригоден из-за недостаточной чувствительности.№243 «Антитела класса IgG к
Borrelia burgdorferi»,
№244 «Антитела класса IgM к
Borrelia burgdorferi»
№1191 Антитела класса IgM к боррелиям методом Вестерн-блота (раздельный ответ по 9 антигенам).Онкопротеины Е7 и Е6 ВПЧ методом ИФАНет надежных тест-систем,
позволяющих выполнять данные исследования с необходимой
точностью и достоверностью результатов.№394 «Вирус папилломы человека
Digene-тест (определение ДНК-типов
высокого онкогенного риска 16/18/31/33/35/39
/45/51/52/56/58/59/68 типы) (соскоб)»
№395 «Вирус папилломы человека Digene-тест (определение ДНК-типов низкого онкогенного
риска 6/11/42/43/44 типы) (соскоб)»Антиядерные антитела в слезе
Антитела класса IgG к двуспиральной (нативной) ДНК в слезе
Антитела к фосфолипидам IgM/IgG в слезеИсследование не имеет клинической
обоснованности ввиду малоинформативного
биоматериала (слеза).При подозрении на системные аутоиммунные заболевания
используют исследование крови на соответствующие типы аутоантител
(№1267 АНФ, №125 АНА,
№125 анти-дс-ДНК, №№ 969, 997 Антитела к кардиолипину IgG IgM и др.)Антитела к b-ХГЧНет общепринятого мнения о клинической значимости данного теста, отсутствуют тест-системы надежного уровня качества, отработанные для клинического применения.Комплексная программа №81 «Проблемы невынашивания: аутоиммунный профиль»Антитела к ПрогестеронуНа сегодняшний день в России не существует
надежных зарегистрированных тест-систем,
позволяющих выполнять данные исследования с
необходимой точностью и достоверностью
результатов.нетГепатит С – серология (количественное или полуколичественное)Исследование антител к вирусу гепатита С применяют в целях диагностики этой инфекции
и только в качественном формате теста (положительно/отрицательно).
Этот тест не используют в количественном формате, поскольку это не имеет клинического значения ни для диагностики, ни для контроля лечения.
Для контроля лечения используют количественное исследование РНК вируса методом ПЦР (тесты №№350, 323).№79 «Anti-HCV-total (антитела к антигенам
вируса гепатита C)»
№1143 «Антитела к вирусу гепатита С, IgG (иммуноблот)»
№350 «Количественное определение РНК
вируса гепатита С (HCV) методом ПЦР»
№323 «Вирус гепатита С, определение РНК (количественное)»Кристаллообразующая способность мочиНе является сертифицированном исследованием.
Используется в исследовательских целях.нетПосев на хламидииТест пока не включен в рекомендуемые алгоритмы ведения беременных, в том числе и по причине соотношения стоимости и необходимости этого теста.нетГенотипирование гепатита ВНа сегодняшний день в России не существует надежных зарегистрированных тест-систем, позволяющих
выполнять данные исследования с необходимой
точностью и достоверностью результатов.нетПантокальцинНа сегодняшний день в России не существует
надежных зарегистрированных тест-систем, позволяющих выполнять данные
исследования с необходимой
точностью и достоверностью результатов.нетАльдолазаТест не имеет какой-либо особенной клинической значимости и вполне заменяется другими тестами.В диагностике патологии мышц
– см. №19 «Креатинкиназа»
№9 АСТ,
№ 21 Миоглобин,
№ 939 Миозит-специфичные антитела, панель
В диагностике патологии печени » № 8 АЛТ, №9 АСТ

Ультракаин или другой анестетик (аллергия на анестезию)Исследование на аллергию к лекарственным
препаратам не обладают достаточной
чувствительностью и велик риск
ложноотрицательного результата.нетКоличественные ПЦР (бактериальные инфекции)Не существует международных стандартов (эталонов), относительно которых производители могут стандартизовать количественные параметры своих наборов.
По ряду возбудителей — безусловные патогены (Chlamydia tr., Neisseria g.,Mycoplasma genit., Trichomonas vag.), ненужно определять количество, так как факт выявления возбудителя требует лечения до полного исчезновения возбудителя.
Есть условно-патогенные микроорганизмы (Ureaplasma,Candida,Gardnerella и т.д.), которые могут вызывать заболевания , если их количества превышает определенный порог .Метод ПЦР не является основным методом в диагностике вагинитов или баквагиноза, а только дополнительным .
Так, что в первую очередь клиентов надо правильно ориентировать на решение клинических задач другими тестами в меню ИНВИТРО (микроскопия мазка, классическая микробиология, клинические данные пациента).
Кроме того метод ПЦР в силу объективных причин дает большую неопределенность измерения, а исследуемый материал- урогенитальный соскоб трудно стандартизовать, т.е. выдача результатов в количественном формате, в виде цифры будет вводить в заблуждение врача и пациента.ИНВИТРО придерживается мнения, что для диагностики и мониторинга терапии при заболеваниях ИППП не нужно количественно измерять число копий
условно-патогенных микроорганизмов в пробе, важно оценивать комплексно состояние микрофлоры, т.е. соотношение нормальной, условно-патогенной и т.д. микрофлоры.
№ 383 Скрининг микрофлоры урогенитального тракта (13+КВМ*), соскоб эпителиальных клеток урогенитального тракта;
№372 ФЕМОФЛОР-17+КВМ*, соскоб эпителиальных клеток урогенитального тракта;
446КЧА-Ф Посев отделяемого на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам;
№440/444Посев на M.hominis и Ureaplasma spp. и определение чувствительности к антимикробным препаратам ,т.д.КопропорфириныУстаревшая нестандартизируемая и неавтоматизируемая ручная методика, затратная по времени.нетАнтибиотикограмма условно-патогенной микрофлоры в низком титре (≤10*4 кое/тамп.) Почему ИНВИТРО не делает антибиотикограмму в случае выявления условно-патогенной микрофлоры в низком титре?
• Во всех источниках информации ИНВИТРО по микробиологическим исследованиям (справочник, Методическое пособие…, сайт, бланк направления на исследование) есть примечание, что
В случаях обнаружения нормальной, сопутствующей, условно-патогенной в низком титре (≤10*4 кое/тамп., мл., грам.) или не имеющей диагностического значения флоры, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам не проводится. При этом пациент подписывает бланк, соглашаясь на данные условия.
• Данное условие распространяется на те виды исследований, которые обозначены как «посев на флору», в то время, как тесты специфические (посев на определенный вид микроорганизма – стафилококк, кишечная палочка и др.) выполняются с постановкой АМП (чувствительности к антимикробным препаратам) в любом случае (при любом титре искомого микроорганизма).

• Регламентирующие и информационные документы:
1. Приказ МЗ СССР от 22 апреля 1985г. №535 «Об унификации микробиологических (бактериологических) методов исследования, применяемых в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений».
2. Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам. МУК 4.2.1890-04.
3. Практические аспекты современной микробиологии. Л.З.Скала, С.В.Сидоренко, А.Г.Нехорошева, С.П.Резван, В.П.Карп – 1997г.
4. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии под ред. Л.С.Страчунского, Ю.Б.Белоусова, С.Н.Козлова, 2007г.
• Основным принципом медицины при любых формах государственного устройства является «не навреди». Нерациональное бесконтрольное применение антибактериальных препаратов приводит к распространению антибиотикорезистентности.
Определение показаний для исследования чувствительности микроорганизмов к АБП является обязанностью врача-бактериолога (п.3 . МУК 4.2.1890-04).

Источник

Метод определения
Капиллярный электрофорез, CAPILLARYS-2.

Исследуемый материал
Сыворотка крови

Тест используют для выявления хронического употребления больших доз алкоголя.

Трансферрин – гликопротеин, участвующий в транспорте железа в организме, присутствует в крови в виде различных изоформ. В зависимости от состава углеводных цепей трансферрина количество присоединенных остатков сиаловых кислот в его молекуле может достигать восьми. Из них только 5-(пента-), 4-(тетра-), 3-(три-) и 2-(ди-)сиалотрансферрины циркулируют в детектируемом количестве. В норме трансферрин представлен преимущественно тетрасиалотрансферрином. Хроническое употребление больших доз алкоголя приводит к угнетению гликозилирования трансферрина (и прикрепления остатков сиаловых кислот), в результате чего возрастает содержание изоформ со сниженным количеством остатков сиаловых кислот (асиало-, моно- и дисиалотрансферринов), которые оценивают суммарно как углеводдефицитный трансферрин (УДТ). Основную часть УДТ составляет дисиалотрансферрин. При прекращении приема алкоголя повышенное содержание УДТ сохраняется до 2 недель (период полувыведения трансферрина), после чего результаты теста нормализуются.

В настоящее время исследование углеводдефицитного трансферрина используют в качестве наиболее специфичного и надежного теста при подозрении на хроническое употребление больших доз алкоголя. Это может быть важно в различных социально-бытовых ситуациях при подозрении на злоупотребление алкоголем, в том числе при профессиональных осмотрах, а также при обследовании пациентов с заболеваниями, которые часто связаны с чрезмерным употреблением алкоголя (болезни печени, панкреатиты, депрессии). Установление факта хронического злоупотребления алкоголем существенно для правильной интерпретации результатов лабораторных тестов и постановки верного диагноза. Алкогольную зависимость не всегда адекватно диагностируют при помощи опросников, хотя этот фактор доступен коррекции. Косвенные лабораторные признаки хронического злоупотребления алкоголем, обычно используемые в этих целях (повышение уровня фермента ГГТ – гамма-глутамилтрансферазы, среднего объема клеток крови – MCV, повышение уровня и изменение соотношения ферментов АСТ/АЛТ), часто недостаточно специфичны. В отличие от них, УДТ не изменяется при других заболеваниях (например, неалкогольных болезнях печени). На содержание УДТ не оказывают влияния лекарственные препараты – в частности, антидепрессанты или дисульфирам (препарат, используемый для лечения алкоголизма). Тест на углеводдефицитный трансферрин достоверно выявляет длительное употребление больших доз алкоголя (более 60 г/день в течение 2 недель). Повышения уровня углеводдефицитного трансферрина не отмечается при однократном применении большой дозы алкоголя, или при употреблении умеренных доз алкоголя. У пациентов из группы высокого риска злоупотребления алкоголем исследование УДТ можно использовать в мониторинге для выявления рецидивов. Чувствительность теста УДТ индивидуально несколько варьирует. По оценкам, чувствительность исследований УДТ в выявлении алкогольной зависимости достигает 60−70%, специфичность − 80−90%. Наибольшая специфичность теста отмечается при обследованиях мужчин старше 40 лет. Исследование менее специфично для женщин, особенно при беременности, а также в случае применения гормональной замещающей терапии или гормональных противозачаточных средств. Тест неприменим в случае подозрения на врожденные нарушения гликозилирования. Использование относительных единиц (процент от общего трансферрина) для оценки результата позволяет снизить вероятность искажения вследствие варьирования общего содержания трансферрина при анемии или во время беременности.

ВНИМАНИЕ! Настоящее лабораторное исследование не является экспертизой. Тип исследования – предварительное скрининговое лабораторное исследование. Результаты, получаемые пациентом, могут быть переданы им в судебные органы и могут быть рассмотрены как доказательство в судебных процессах только на усмотрение суда.

Литература

О.И. Тарасова, П.П. Огурцов, Н.В. Мазурчик, В.С. Моисеев. Современные лабораторные маркеры употребления алкоголя. Клиническая фармакология и терапия. 2007, 16, 1, стр. 1−5.
H.R. Tavakoli, M. Hull, Lt.M. Okasinski. Review of current clinical biomarkers for the detection of alcohol dependence. Innov.Clin.Neurosci. 2011, 8 ,3, 26−33. 3. Материалы фирмы-производителя реагентов.

Специальной подготовки не требуется.

С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться

здесь >>

Подозрение на злоупотребление алкоголем.
В комплексе обследования пациентов с заболеваниями, часто ассоциированными со злоупотреблением алкоголя (болезни печени, панкреатиты, депрессия).
В целях подтверждения причины некоторых сдвигов результатов лабораторных тестов, которые могут быть связаны со злоупотреблением алкоголем (повышение ГГТ, увеличение MCV, повышение уровня холестерола липопротеидов высокой плотности ЛПВП, изменение уровня и соотношения АСТ/АЛТ).
Мониторинг пациентов высокого риска злоупотребления алкоголем для выявления рецидивов.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: %.

Референсные значения: < 1,3%.

Интерпретация результата:

CDT ≤ 1,3 % – результат в пределах нормы;
CDT > 1,3 % и ≤ 1,6 % – недоказательно, нужно дополнительное наблюдение;
CDT > 1,6 % – превышение нормы.

Артикул:
838

Срок исполнения:

до 3 рабочих дней ?

Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Цена:
2 850 руб

Взятие крови из вены:

+ 200 руб

В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «Углеводдефицитный трансферрин (УДТ, Carbohydrate-Deficient Trancferrin, CDT)» в Москве и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.

Источник