Сдать анализ на группу крови в петрозаводске
Метод определения
Фильтрация проб крови сквозь гель, импрегнированный моноклональными реагентами — агглютинация + гель-фильтрация (карточки, перекрёстный метод).
При необходимости (обнаружение А2-подтипа) проводится дополнительное тестирование с использованием специфических реактивов.
Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Определяет принадлежность к определённой группе крови по системе АВО.
Группы крови — это генетически наследуемые признаки, не изменяющиеся в течение жизни при естественных условиях. Группа крови представляет собой определённое сочетание поверхностных антигенов эритроцитов (агглютиногенов) системы АВО.
Определение групповой принадлежности широко используется в клинической практике при переливании крови и её компонентов, в гинекологии и акушерстве при планировании и ведении беременности.
Система групп крови AB0 является основной системой, определяющей совместимость и несовместимость переливаемой крови, т. к. составляющие её антигены наиболее иммуногенны. Особенностью системы АВ0 является то, что в плазме у неиммунных людей имеются естественные антитела к отсутствующему на эритроцитах антигену. Систему группы крови АВ0 составляют два групповых эритроцитарных агглютиногена (А и В) и два соответствующих антитела — агглютинины плазмы альфа (анти-А) и бета (анти-В).
Различные сочетания антигенов и антител образуют 4 группы крови:
Группа 0 (I) — на эритроцитах отсутствуют групповые агглютиногены, в плазме присутствуют агглютинины альфа и бета;
Группа А (II) — эритроциты содержат только агглютиноген А, в плазме присутствует агглютинин бета;
Группа В (III) — эритроциты содержат только агглютиноген В, в плазме содержится агглютинин альфа;
Группа АВ (IV) — на эритроцитах присутствуют антигены А и В, плазма агглютининов не содержит.
Определение групп крови проводят путём идентификации специфических антигенов и антител (двойной метод или перекрёстная реакция).
Несовместимость крови наблюдается, если эритроциты одной крови несут агглютиногены (А или В), а в плазме другой крови содержатся соответствующие агглютинины (альфа- или бета), при этом происходит реакция агглютинации. Переливать эритроциты, плазму и особенно цельную кровь от донора к реципиенту нужно строго соблюдая групповую совместимость. Чтобы избежать несовместимости крови донора и реципиента, необходимо лабораторными методами точно определить их группы крови. Лучше всего переливать кровь, эритроциты и плазму той же группы, которая определена у реципиента. В экстренных случаях эритроциты группы 0, но не цельную кровь!, можно переливать реципиентам с другими группами крови; эритроциты группы А можно переливать реципиентам с группой крови А и АВ, а эритроциты от донора группы В — реципиентам группы В и АВ.
Карты совместимости групп крови (агглютинация обозначена знаком «+»)
| Кровь донора | Кровь реципиента | |||
| 0 (I) | A (II) | B (III) | AB (IV) | |
| 0 (I) | — | + | + | + |
| A (II) | + | — | + | + |
| B (III) | + | + | — | + |
| AB (IV) | + | + | + | — |
| Эритроциты донора | Кровь реципиента | |||
| 0 (I) | A (II) | B (III) | AB (IV) | |
| 0 (I) | — | — | — | — |
| A (II) | + | — | + | — |
| B (III) | + | + | — | — |
| AB (IV) | + | + | + | — |
Групповые агглютиногены находятся в строме и оболочке эритроцитов. Антигены системы АВО выявляются не только на эритроцитах, но и на клетках других тканей или даже могут быть растворёнными в слюне и других жидкостях организма. Развиваются они на ранних стадиях внутриутробного развития, у новорожденного уже находятся в существенном количестве. Кровь новорожденных детей имеет возрастные особенности — в плазме могут ещё не присутствовать характерные групповые агглютинины, которые начинают вырабатываться позже (постоянно обнаруживаются после 10 месяцев) и определение группы крови у новорождённых в этом случае проводится только по наличию антигенов системы АВО.
Помимо ситуаций, связанных с необходимостью переливания крови, определение группы крови, резус-фактора, а также наличия аллоиммунных антиэритроцитарных антител должно проводиться при планировании или во время беременности для выявления вероятности иммунологического конфликта матери и ребёнка, который может приводить к гемолитической болезни новорожденных.
Гемолитическая болезнь новорождённых — гемолитическая желтуха новорожденных, обусловленная иммунологическим конфликтом между матерью и плодом из-за несовместимости по эритроцитарным антигенам. Болезнь обусловлена несовместимостью плода и матери по D-резус- или АВО-антигенам, реже имеет место несовместимость по другим резус- (С, Е, с, d, e) или М-, М-, Kell-, Duffy-, Kidd-антигенам. Любой из указанных антигенов (чаще D-резус-антиген), проникая в кровь резус-отрицательной матери, вызывает образование в её организме специфических антител. Последние через плаценту поступают в кровь плода, где разрушают соответствующие антигенсодержащие эритроциты.
Предрасполагают к развитию гемолитической болезни новорожденных нарушение проницаемости плаценты, повторные беременности и переливания крови женщине без учёта резус-фактора и др. При раннем проявлении заболевания иммунологический конфликт может быть причиной преждевременных родов или выкидышей. Существуют разновидности (слабые варианты) антигена А (в большей степени) и реже антигена В. Что касается антигена А, имеются варианты: сильный А1 (более 80%), слабый А2 (менее 20%), и еще более слабые (А3, А4, Ах — редко). Это теоретическое понятие имеет значение для переливания крови и может вызвать несчастные случаи при отнесении донора А2 (II) к группе 0 (I) или донора А2В (IV) — к группе В (III), поскольку слабая форма антигена А иногда обуславливает ошибки при определении группы крови системы АВO. Правильное определение слабых вариантов антигена А может требовать повторных исследований со специфическими реагентами.
Снижение или полное отсутствие естественных агглютининов альфа и бета иногда отмечается при иммунодефицитных состояниях:
новообразования и болезни крови — болезнь Ходжкина, множественная миелома, хроническая лимфатическая лейкемия;
врождённые гипо- и агаммаглобулинемия;
у детей раннего возраста и у пожилых;
иммуносупрессивная терапия;
тяжёлые инфекции.
Трудности при определении группы крови вследствие подавления реакции гемагглютинации возникают также после введения плазмозаменителей, переливания крови, трансплатации, септицемии и пр.
Наследование групп крови. В основе закономерностей наследования групп крови лежат следующие понятия. В локусе гена АВО возможны три варианта (аллеля) — 0, A и B, которые экспрессируются по аутосомно-кодоминантному типу. Это означает, что у лиц, унаследовавших гены А и В, экспрессируются продукты обоих этих генов, что приводит к образованию фенотипа АВ (IV). Фенотип А (II) может быть у человека, унаследовавшего от родителей два гена А или гены А и 0. Соответственно фенотип В (III) — при наследовании двух генов В или В и 0. Фенотип 0 (I) проявляется при наследовании двух генов 0. Таким образом, если оба родителя имеют II группу крови (генотипы AА или А0), кто-то из их детей может иметь первую группу (генотип 00). Если у одного из родителей группа крови A (II) с возможным генотипом АА и А0, а у другого B (III) с возможным генотипом BB или В0 — дети могут иметь группы крови 0 (I), А (II), B (III) или АВ (IV).
Источник
Во «Фрау клиник» представлен широкий спектр лабораторной диагностики – всего более 1000 различного рода медицинских анализов.
В нашей Клинике вы можете сделать клинический и биохимический анализ крови и общий анализ мочи, исследования на все инфекции, иммунологические и генетические исследования, определить чувствительность к аллергенам и маркеры различных инфекционных и аутоиммунных заболеваний.
«Фрау клиник» сотрудничает с ведущими лабораториями и научно-исследовательскими институтами Санкт-Петербурга, что позволяет обеспечить пациентам Клиники достоверность и максимальную информативность исследования при высокой скорости подготовки результата.
«Фрау клиник» предлагает пациентам следующие виды лабораторной диагностики:
Анализ крови
Общий анализ крови – это наиболее простой и самый информативный тип исследования. Сдать классический анализ крови вы можете утром, натощак. Исследование демонстрирует показатели гемоглобина, лейкоцитов и СОЭ.
Биохимический анализ крови
Биохимический анализ крови отличается от обычного тем, что в его рамках исследуются не только клеточные элементы крови, но и гормоны, белки, пигменты, ферменты и микроэлементы. Биохимический анализ крови позволяет лечащему врачу сделать вывод о состоянии органов. Следует учитывать, что для того чтобы сдать биохимический анализ крови необходимо отказаться от завтрака и прийти на прием с утра.
Анализ мочи
Общий анализ мочи демонстрирует состояние мочевыделительной системы. Перед тем, как сдать анализ мочи, следует провести туалет половых органов. Для проведения анализа необходима средняя порция мочи.
Анализы на гепатит
У нас вы можете сдать анализ крови на гепатит групп В и С.
Анализ на гормоны
Анализ крови на гормоны следует сдавать при проблемах кожи, почечных патологиях, ожирении, бесплодии, доброкачественных или злокачественных опухолях.
Анализы на инфекции
Для своевременного выявления возбудителей различных инфекций и эффективного лечения вы можете сдать анализы на инфекции в нашей Клинике. Для выявления инфекций используются такие методы, как ПЦР (исследование проводится в «режиме реального времени») и бактериологический посев.
ПЦР-диагностика – метод полимеразной цепной реакции
ПЦР-диагностика позволяет определить даже самые небольшие количества возбудителя и персистентные формы возбудителя. Анализы методом ПЦР зачастую проводят при лечении различных латентных или хронических инфекций.
Генетические исследования
«Фрау клиник» приглашает пациентов на генетическое сканирование!
Во «Фрау клиник» проводятся следующие виды генетических исследований:
Генетическая предрасположенность к заболеваниям
У нас Вы можете выявить генетическую предрасположенность к заболеваниям (раку молочных желез и яичников, аденоме простаты, болезням сердца и генетические исследования сосудов, диабету и т.д.) Это исследование особенно важно пройти тем, в чьих семьях зафиксированы генетические расстройства или если болезнь поражала нескольких членов семьи.
Генетическое сканирование при планировании беременности
Исследование определяет риск появления на свет ребенка с врожденной патологией, а также помогает выявить причины проблем с наступлением или вынашиванием беременности (в том числе, генетические причины мужского бесплодия).
Подбор безопасного метода контрацепции
В частности, анализ позволяет выявить биологический риск приёма гормональных препаратов.
Определение отцовства
Один древний философ как-то сказал: «Никогда нельзя быть до конца уверенным, что именно ты отец своего ребёнка». Сегодня определение отцовства перестало быть проблемой: генетический анализ быстро развеет все сомнения.
Анализ реакции на лекарственные препараты
Посредством генетического скрининга можно узнать, подходит ли препарат человеку, не вызовет ли он у него аллергических реакций и какова будет его «усвояемость». Эта информация сэкономит время и деньги: можно подобрать наиболее эффективное лечение сразу, а не путем проб и ошибок.
Выбор спортивной секции для ребёнка
Если Вы хотите развить у ребёнка способности, заложенные природой, — это исследование для Вас! Вы узнаете генетическую предрасположенность ребёнка к различным видам спорта на основании особенностей функционирования мышечной ткани
Преимущества генетических исследований во «Фрау клиник»
- быстрота, надежность, качество и доступность исследования
- выдача заключения генетика при выявлении мутации генов
Источник
Ферменты (16)
Субстраты (7)
Обмен белков (2)
Электрофорез белков (3)
Обмен углеводов (7)
Обмен липидов (7)
Электролиты и микроэлементы (5)
Обмен железа (4)
Витамины (3)
Специфические белки (25)
Белки-маркёры инфекций (2)
Белки-маркёры сердечной деятельности (3)
Источник
К услугам пациентов «Костной клиники» представлен широкий спектр лабораторной диагностики – всего более 1000 различного рода медицинских анализов.
В нашей Клинике вы можете сделать клинический и биохимический анализ крови и общий анализ мочи, исследования на все инфекции, иммунологические и генетические исследования, определить чувствительность к аллергенам и маркеры различных инфекционных и аутоиммунных заболеваний.
Наша клиника сотрудничает с ведущими лабораториями и научно-исследовательскими институтами Санкт-Петербурга, что позволяет обеспечить пациентам Клиники достоверность и максимальную информативность исследования при высокой скорости подготовки результата.
«Костная клиника» предлагает пациентам следующие виды лабораторной диагностики:
Анализ крови
Общий анализ крови – это наиболее простой и самый информативный тип исследования. Сдать классический анализ крови вы можете утром, натощак. Исследование демонстрирует показатели гемоглобина, лейкоцитов и СОЭ.
Биохимический анализ крови
Биохимический анализ крови отличается от обычного тем, что в его рамках исследуются не только клеточные элементы крови, но и гормоны, белки, пигменты, ферменты и микроэлементы. Биохимический анализ крови позволяет лечащему врачу сделать вывод о состоянии органов. Следует учитывать, что для того чтобы сдать биохимический анализ крови необходимо отказаться от завтрака и прийти на прием с утра.
Анализ мочи
Общий анализ мочи демонстрирует состояние мочевыделительной системы. Перед тем, как сдать анализ мочи, следует провести туалет половых органов. Для проведения анализа необходима средняя порция мочи.
Анализы на гепатит
У нас вы можете сдать анализ крови на гепатит групп В и С.
Анализ на гормоны
Анализ крови на гормоны следует сдавать при проблемах кожи, почечных патологиях, ожирении, бесплодии, доброкачественных или злокачественных опухолях.
Анализы на инфекции
Для своевременного выявления возбудителей различных инфекций и эффективного лечения вы можете сдать анализы на инфекции в нашей Клинике. Для выявления инфекций используются такие методы, как ПЦР (исследование проводится в «режиме реального времени») и бактериологический посев.
ПЦР-диагностика – метод полимеразной цепной реакции
ПЦР-диагностика позволяет определить даже самые небольшие количества возбудителя и персистентные формы возбудителя. Анализы методом ПЦР зачастую проводят при лечении различных латентных или хронических инфекций.
Генетические исследования
«Костная клиника» приглашает пациентов на генетическое сканирование!
Преимущества генетических исследований в «Костной клинике»
- быстрота, надежность, качество и доступность исследования
- выдача заключения генетика при выявлении мутации генов
В «Костной клинике» проводятся следующие виды генетических исследований:
Генетическая предрасположенность к заболеваниям
У нас Вы можете выявить генетическую предрасположенность к заболеваниям (раку молочных желез и яичников, аденоме простаты, болезням сердца и генетические исследования сосудов, диабету и т.д.) Это исследование особенно важно пройти тем, в чьих семьях зафиксированы генетические расстройства или если болезнь поражала нескольких членов семьи.
Генетическое сканирование при планировании беременности
Исследование определяет риск появления на свет ребенка с врожденной патологией, а также помогает выявить причины проблем с наступлением или вынашиванием беременности (в том числе, генетические причины мужского бесплодия).
Подбор безопасного метода контрацепции
В частности, анализ позволяет выявить биологический риск приёма гормональных препаратов.
Определение отцовства
Один древний философ как-то сказал: «Никогда нельзя быть до конца уверенным, что именно ты отец своего ребёнка». Сегодня определение отцовства перестало быть проблемой: генетический анализ быстро развеет все сомнения.
Анализ реакции на лекарственные препараты
Посредством генетического скрининга можно узнать, подходит ли препарат человеку, не вызовет ли он у него аллергических реакций и какова будет его «усвояемость». Эта информация сэкономит время и деньги: можно подобрать наиболее эффективное лечение сразу, а не путем проб и ошибок.
Выбор спортивной секции для ребёнка
Если Вы хотите развить у ребёнка способности, заложенные природой, — это исследование для Вас! Вы узнаете генетическую предрасположенность ребёнка к различным видам спорта на основании особенностей функционирования мышечной ткани
Источник
