Сдать анализ крови в алмазова

ведущее место среди которых занимают: высокочувствительный тропонин  I, миоглобин и  NT-proBNP. (N-концевой фрагмент предшественника мозгового натийуретического петида). Высокоспецифичными маркерами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, которые определяются в нашей лаборатории, являются: гомоцистеин, высокочувствительный С-реактивный белок, липидный спектр и др.

Основные показания для определения тропонинов: диагностика инфаркта миокарда, оценка реперфузии после применения тромболитической терапии, выделение групп высокого риска среди больных острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST, выделение больных, получающих наибольший эффект от низкомолекулярных гепаринов.

Уровень Тропонина I повышается у больных с нестабильной стенокардией при развитии микронекрозов. При стабильной стенокардии повышения уровня Тропонина I не отмечается.

В свою очередь миоглобин является цитозольным белком, поэтому, при разрушении клеток, он повышается в крови первым. При развитии осложнений инфаркта миокарда уровень миоглобина остается повышенным более 3х суток. Повторные повышения уровня миоглобина в крови на фоне уже начавшейся нормализации могут свидетельствовать о расширении зоны инфаркта миокарда или образовании новых некротических очагов.

Уровень мозгового натрийуретического пептида в крови существенно увеличен при нарушении функции сердца, почечной недостаточности, болезнях печени и у пациентов с различными формами вторичной гипертонии.  А поскольку повышенные уровни NT-proBNP появляются в плазме крови, раньше, чем становятся заметны клинико-инструментальные признаки дисфункции левого желудочка и застойной сердечной недостаточности, то  NT-proBNP практически незаменим для диагностики этой патологии на ранних стадиях, оказываясь чувствительнее эхоКГ.

По уровню  NT-proBNP можно четко определить степень развития застойной сердечной недостаточности по классификации NYHA (Нью-Йоркской кардиологической ассоциации).

Аутоиммунные заболевания  развиваются в тех случаях, когда в организме появляются антитела или клоны Т-клеток, направленные против собственных антигенов , которые способны разрушать клетки и ткани организма. Возникший  аутоимунный процесс – явление в значительной степени хроническое, приводящее к долговременному повреждению тканей. Связано это, в первую очередь, с тем, что аутоимунная реакция постоянно поддерживается тканевыми антигенами. В качестве аутоантиген могут выступать белки, нуклеиновые кислоты, фосфолипиды, полисахара, в том числе и сами иммуноглобулины.

Основными  скрининговыми методами лабораторной диагностики аутоимунных заболеваний являются: непрямая иммунофлуоресценция (НИФ): определение антинуклеарного фактора на клеточной линии HEp-2 с исследованием типа свечения ядра,позволяющая заподозрить патологию   и иммуноблот для раздельного выявления антинуклеарнх антител к следующим антигенам: Sm, RNP/Sm, SS-A (60 kДа), SS-A (52 кДа), SS-B, Scl-70, PM-Scl, PCNA, CENT-B, dsDNA/Histone/Nucleosome, Rib P, AMA-M2, Jo-1 антигену.
Кроме того для подтверждения и дифференциальной диагностики аутоимунных заболеваний  мы выполняем следующие тесты:

Скрининговыми тестами при подозрении на заболевание системы крови являются общий клинический анализ крови и,при необходимости, миелограмма.

Дополнительно могут быть выполнены такие исследования как:

.

По направлению лечащего врача для пациенты могут сдать кровь или костный мозг на все перечисленные виды исследований

Исследования выполняются методом ПЦР в режиме «реального времени» или фрагментного анализа.