После первого скрининга сдала кровь что то в анализа что может быть

После первого скрининга сдала кровь что то в анализа что может быть thumbnail

Created with Sketch.Created with Sketch.Created with Sketch.1Created with Sketch.1

Скрининг первого триместра

24 сентября 2012, 19:32

У кого то был высокий риск Дауна 1:50? Когда 100% должно быть 1:250! Есть ошибки в скринингах??? Кто что думает??? Завтра едим в первый ЦПС к генетикам! Надеюсь это была ошибка лаборанта делавшего мой анализ скрининга !!! Девочки нужна мотальная ваша поддержка, мне очень тяжело от таких новостей !!!

Комментарии

Смотрите также

  • Ужас СКРИНИНГА В МАНИИАГе

    Привет всем сегодня ездила на повторный СКРИНИНГ в МАНИИАГ. Хочу поделиться с вами и узнать ваше мнение. Приехала к 9 утра там уже уйма народу. Система такая принимают в одном кабиненте две узистки и два…

  • О, Скрининг…

    Не хотела писать, но так страшно, что решила все таки рассказать, в надежде поддержки или мудрых советов.
    За день до свадьбы,в пятницу, названивает телефон, поднимаю трубку:
    Врач : Здравствуйте, Ирина, вам срочно нужно подъехать в…

  • Скрининг анализы

    Пришли анализы скрининга. Я в шоке 😢 ставят повышенный риск синдрома Дауна 1:63. Но по анализам по таблицам я вроде укладываюсь в нормы. ХГЧ 2,39 Мом ,papp-a 0,68 mom. Ещё в анализах мне вес указали…

  • Про СКРИНИНГ!!!!

    Результат скрининга 1-го триместра — ПОРОГОВЫЙ РИСК СИНДРОМА ДАУНА!! Пороговый — это значит еще не высокий риск,но близок к тому! представляете мою реакцию!пару дней я понервничала,но потом собрав всю инфорацию в интеренете об этом анализе,я…

  • Скрининг, синдром Дауна или ужасы МОНИИАГ

    Здравствуйте, девочки! Хочу поделиться своей историей, возможно кому-то пригодится мой опыт, в свое время я очень нуждалась в подобной информации.
    А рассказать я хочу про то, как моему ребенку после скрининга 1 триместра поставили диагноз…

  • Скрининг

    Сегодня пришел рез-т 1-го скрининга, кот. сдавала на 13й неделе……
    Понижен какой-то там показатель…ниже нормы…Послали в Центр Планирования Семьи к генетику….Съездила……Записали на среду (15.10.08), вот…….поеду…..
    В рез-те анализа написано:
    Возрастной риск наличия у плода Синдрома…

  • И снова злополучный скрининг

    На тему скринингов и их ложноположительных результатов на просторах интернета можно найти массу информации, но именно такие вот рассказы женщин, переживших этот жуткий стресс, буквально несколько недель назад не дали мне сойти с ума. Итак,…

  • Врачи и ужасы 2ого скрининга (Трисомия 21, Синдром Дауна)

    Давно не писала, было много дел и забот, особенно связанных с доказательством всему миру, что я — еще в своем уме…
    На 12ой неделе я пошла делать УЗИ, которое показало, что нам 13 недель. Далее,…

  • паника!!!!! Пришли плохие анализы первого биохимического скрининга.

    У нас отличное узи на 12 неделе. А кровь что то показывает. Генетик сказал что нужно брать анализ с пуповины чтобы точно исключить сомнения, а врач советует сначало сделать узи и повторный скрининг который будет…

«);
}

Источник

~ТОРИ~

Я отказалась от второго, считаю этот анализ фигней. Точности нет никакой, только деньги на ветер.

  • Нравится

    1

CatyK

Я не сдавала, это всего лишь процентное соотношение, только нервы обеспечивает, ещё и ошибок куча встречается.

April09

Раньше его не делали и жили все спокойно!

Если действительно семья готова воспитывать любого ребенка, то нет смысла его делать! Это пожалуй самый весомый аргумент

Узи и кровь не дают точной картины, результат только способствует выявлению группы риска и не более!

  • Нравится

    2

lelekа

Я тоже не сдавала, нет смысла, так как вариант аборта не рассматривался вообще.

sappfire

у меня в первую Б ребенок был с тяжелыми пороками, во вторую Б делала оба скрининга по крови и на инвазивку тоже бы пошла, если бы хоть малейшее отклонение. если ещё раз забеременею, скорее всего сразу на бвх пойду, чтобы не переживать уже

perelin//

я не сдавала никаких анализов связанных с определение СД у ребенка, решение было с мужем обоюдное, первое время было страшно, а вдруг все же что-то не так , но чем срок становится больше, тем мне больше плевать каким малыш родится ,он для меня уже самый самый .

  • Нравится

    2

ali4e

Я не сдавала кровь ни при первом скрининге, ни при втором. Просто не пошла на анализ и все, принесла врачу только УЗИ. Если врачи спрашивают, почему не сдавала, то объясняю, что на игвазивную дипгностику я не пойду, а цифры будут меня нервировать.

я в 1-ую Б все сдавала, как пионер. Во вторую только узи, кровь при скрининге не сдавала, много читала об этом анализе, он действительно не достоверный, рождались детки с СД и при идеальных скринингах, и при неидельных рождались здоровые детки. Тоже не пошла бы на аборт, поэтому и не стала делать.

Я считаю что скрининг это возможность, шанс что-то изменить, поправить. Аборт это крайняя мера. Если результаты будут плохими, это значит что на узи будут смотреть пристальнее, отправят на дополнительные исследования. Сейчас можно помочь ребенку при каких-то пороках еще до рождения. Это же чудо!

Анюшка84

Я не сдавала кровь. Даже не могу объяснить почему. По УЗИ было все хорошо. Причем даже врач меня на кровь не отправляла. Я спросила ее, она выписала направление и сказала, что можно сходить по желанию. Желание не появилось и врач об этом даже не вспоминала.

// Щавелёк //

Я сдавала, но я и не знала, что можно не сдавать. УЗИ сделала и сдала кровь на риски. Все показатели были хорошие, риски низкие, но я и не боялась, чувствовала, что всё хорошо с ребёнком.

ЛюсиЛьюис

Бесплатный анализ. Можно посмотреть риски. Почему бы не сдать. Мне важно здоровье моего ребенка и если что знать к чему «готовиться».

  • Нравится

    1

Я в первую Б не сдавала. По неопытности вообще опоздала везде, где можно, т.к. в жк первый раз пришла только в 15 недель, до этого — ни одного УЗИ, ни одного анализа. Я была «в танке» — ничего не беспокоило, жила себе спокойно. Это до моего «поселения» на БП просто было )))

В следующие Б всё сдавала в сроки, кровь на скрининг в том числе, ответственная стала, блин Начиталась «страшилок»…

Я_весна

vasjka84

нет,в беларуси он только узи

Источник

  • Назад
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • Вперёд
  • Страница 1 из 6  

Lara`

Нет не факт,как и низкий риск

но дополнительно бы обследовалась

не хотите инвазивным способом.можно по крови матери правда стоит в районе 35 т.р

  • Нравится

    8

Линда Роуз

У меня так же было…ездила к генетику, спросила про заболевания всемье и предложила исследовать околоплодные воды, я отказалась…на 2и узи врач уже в возрасте сказал что вся эта математика по крови полная ерунда, так что не переживайте … у нас здоровая дочь в итоге.

  • Нравится

    1

still*

Не факт.

Скрининг — метод вероятностный. Может дать ложноположительные и ложноотрицательные результаты.

Точные методы определения наличия/отсутствия хромосомной аномалии — инвазия (прокол) или неинвазивный тест по крови.

Оптимальный алгоритм Ваших действий сейчас таков:

1. Выпить разрешенное успокоительное (валерьянка, Персен и т.п.).

2. Лечь спать.

3. Посетить генетика. Как можно скорее. Скорее всего, Вам предложат инвазивную диагностику. Мой совет — не отказывайтесь, лучше узнать наверняка, чем до родов трястись.

Вам сказали, какой именно риск? В цифрах?

И можно еще Ваш возраст, а также ТВП и НК с 1 скрина?

  • Нравится

    12

MamOlya//

Тут вариантов несколько, либо надеяться на хороший исход и ждать родов, либо амниоцентез, но это риск серьезный для малыша, либо неинвазивный пренатальный тест, безопасно, надежно, но дорого (от 35 до 50 т.р.).

Ellinlin

Не факт и я знаю множество примеров.Но понимаю ваше состояние,как тяжело и мыслей в голове миллион.

Держитесь,не падайте духом!Желаю вам и малышу огромнейшей удачи и здоровья!Если есть возможность сделайте неинвазивный тест,он дорогой конечно,но безопасный для ребенка,чем пункция.

Шри-Мама

Что именно плохо?

Ваш возраст, вес, беременность естественная, прогик принимаете? Это все может оказывать влияние именно на результаты по крови,но не иметь никакого отношения к генетике ребенка.

Если УЗИ хорошее — это половина успеха. Берите свои анализы и идите к генетику.

Я вам хороший пример приведу- у меня УЗИ идеальное, по крови 1:56 риски, 40 лет, ЭКО, прогестерон, чуть лишнего веса. К генетику сходила, инвазивный и неинвазивный тесты не делала, ребенок здоров!

still*

С БП мне запомнился пример, когда с риском 1:4 у женщины здоровый ребенок. Она делала инвазию, чтобы знать точно.

Есть случаи рождения детей с хромосомными аномалиями при низких рисках 1:1000, например.

На любой вкус есть в этой жизни случаи, только про Ваш конкретно случай это ни о чем не говорит.

  • Нравится

    11

Aлин@

У меня был высокий риск. Два раза сдавала. Вопрос тут задавала. Сделала нипт за 35 тыс чтоб спать спокойно. Результат хороший.

ximkris

Идти к генетику…все тут пишут мол ерунда, но вам принимать решение и растить потом ребенка, я за раннюю диагностику…

  • Нравится

    9

//_Nadin_//

Какие показатели хгч и папп-а в МоМ, знаете?

У нас в ЖК каждую вторую отправляют к генетику, на всякий случай. В 90% случаев генетик говорит «все хорошо» и отправляет домой

Дынька**

Я завтра пойду к 8 утра в ЖК и сразу к генетику… Отпишусь подробнее завтра! Сегодня у меня миллион плохих мыслей и слезы.. Паника.. Я просто не верю в то, что может быть что то плохое!

Дынька**

Шри-мама: дау меня тоже ЭКО.. Принимаю прогестерон!Возраст 30 лет! Вес в норме…

relania

У меня при хорошем узи (но высоком сб) и слегка сниженном хгч и завышенном папп-а пришел результат 1:100 по синдрому Патау. Поехала к генетику, делали плацентопункцию и цитогенетический анализ. Все хорошо, дочке уже 10 месяцев. Но стресс у меня был ужасный. Держитесь. Если будут предлагать цитогентику, соглашайтесь. Потому что по себе знаю, не видать вам покоя, пока анализ не на руках.

И в подобной ситуации знакомая знакомой не поехала на анализ. У них СД, девочка почти ровесница моего среднего сына.

  • Нравится

    2

still*

Верить не надо. Надо проверять.

Ложитесь спать, успокоительным не пренебрегайте.

Пусть все обойдется.

По возможности, отсканируйте или сфотографируйте бланк скрининга, если лично не дадут (могут вклеить в карту)

Angelin@

Я завтра пойду к 8 утра в ЖК и сразу к генетику… Отпишусь подробнее завтра! Сегодня у меня миллион плохих мыслей и слезы.. Паника.. Я просто не верю в то, что может быть что то плохое!

Пока успокойтесь. У меня было хорошее УЗИ и плохая кровь. При этом общие риски рассчитали низкими. Но все врачи рекомендовали доп обследования. Сделала амнио. По нему кариотип нормальный. Родила здоровую дочку (нам сейчас 2,5мес). Это был тяжелый период, но получив хорошие результаты после амнио, я спокойно доходила Б. Плохая кровь — это не приговор, а повод для доп диагностики. Так что вытирайте слезы и верьте в лучшее!

  • Нравится

    2

sezeminaalla

Я вот вообще не сдавала этот анализ, в любом случае хотела рожать и по узи отлично было и слава богу все хорошо!

Правильно вам советуют чтоб не переживать сдать этот анализ, все будет хорошо я вам искренне желаю!

Дынька**

Спасибо девочки! Дожить бы до завтра…

mama Marka

У меня было идеальное узи и риск по крови 1 к 87, поплакала и решила рожать во что бы то не стало. Отказалась от прокола , тк вся беременность на гормонах и в угрозах, родила 2 месяца назад здорового сына и рада что не пошла на прокол , с эко вообще кровь не информативна на скрининге.

  • Нравится

    6

ЛаураМалу

Риск 1:37, ЭКО, 34 года. Ребенок генетически здоров, но по УЗИ у генетиков МПВР, а в жк почти все нормально и ТВП и носовая кость.В беременность дочкой ( с ней нормально)тоже высокий риск, но беременность была сложная. Мое мнение что кровь реагирует на какие то проблемы связанные с плодом, плацентой, сосудами и автоматически увеличивается риск.

  • Нравится

    1

tatianaGG

В первую Б УЗИ идеальное,кровь плохая,делали амниоцентез, здоровая доча.

Лисичка Мю

Оооо,моя любимая тема….Не устану повторять-ВСЕ СКРИНИНГИ ФУЙНЯ!!!!Когда же наконец наша чертова медицина от них откажется?Сколько беременностей было сорвано в хлам и превращено в кошмар из за теста,который вообще ничего не прказывает?! У меня с первыи был почти доказынный 100% СД у сына,а с дочей показатели скрининга дали…НОЛЬ…т.е.мёртвый плод.Если интересно читайте мои + циклы. Или пишитк лс.Много общаюсь с «особыми» мамами в т.ч.СД…у них всех были отличные скрининги.Делайте выводы.

  • Нравится

    14

Дынька**

Лисичка Мю! Спасибо вам! Подбодрили немного))

annna-m

была такая же ситуация. по узи все отлично. по крови высокие риски по какому то заболеванию. направили к генетику. там толком ничего не сказали. только то что 1:1000000 не лает никаких гарантий равно как и при 1 :10 шансы на здорового ребенка тоже есть. предложили амниоцинтез. но это в другой город надо было ехать. я отказалась. боялась что может прерваться Б. да и ответы генетика меня не удовлетворили. сплошные предположения и статистика. родилась абсолютно здоровая девочка.