Пол ребенка по анализу крови матери нижний новгород
Метод определения
ПЦР с детекцией в режиме реального времени.
Исследуемый материал
Плазма крови (ЭДТА)
Обнаружение фрагмента Y-хромосомы плода в крови беременной методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией в режиме реального времени, с целью определение пола плода.
В акушерско-гинекологической практике часто возникает необходимость определения генотипа плода на ранних сроках беременности. До недавнего времени материал для таких исследований получали инвазивно, при хорион- и плацентобиопсиии в ходе амнио- и кордоцентеза. Риск самопроизвольного прерывания беременности в этом случае составляет 2-3%. Открытие наличия фетальных ДНК и РНК в материнской крови послужило основой для развития неинвазивной пренатальной диагностики, которая в отличие от упоминаемых методов, не представляет угрозы течению беременности, т. к. материалом для исследования служит кровь матери. Фетальные клетки, т. е. клетки плода, обнаруживаются в крови женщины, их количество возрастает с увеличением срока беременности, зависит от состояния плаценты и особенностей течения беременности. Выяснение пола плода в первом – начале второго триместра может предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощенной наследственностью. Возможно прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом (например, гемофилии или прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера у матери). Вопрос о прерывании беременности и неблагоприятном прогнозе для жизни плода должен решаться индивидуально перинатальным консилиумом врачей.
Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной в случае наличия у пациентки гиперандрогении надпочечникового генеза (врожденная дисплазия коры надпочечников, ВДКН) или других маскулинизирующих эндокринных заболеваний.
Основным методом пренатального установления пола будущего ребенка является ультразвуковая диагностика, однако на ранних сроках беременности УЗИ не имеет необходимой точности и часто субъективно.
Лабораторный тест, выполняемый для определения пола плода, направлен на обнаружение в крови беременной мультикопийного фрагмента Y хромосомы плода* методом ПЦР в режиме реального времени, что с высокой достоверностью свидетельствует о беременности плодом мужского пола.
Метод, включающий исследование ДНК плода в крови матери, обладает рядом преимуществ:
- относится к неинвазивным для плода процедурам, не несет угрозы течению беременности и не вызывает осложнений;
- исследование фетДНК возможно проводить, начиная со срока 10 акушерских недель беременности;
- точность результата составляет 96-100% и зависит от количества ДНК плода, обнаруживаемой в материнской плазме. **
Аналитические показатели метода
Определяемый участок ДНК – мультикопийный фрагмент Y-хромосомы.
Диагностическая чувствительность: 92-100%.
Диагностическая специфичность: 90-100%.
Чувствительность метода составляет 150 копий геномной ДНК (суммарной ДНК матери и плода) в 1,0 мл исследуемого образца плазмы крови.
*Пол определяется парой половых хромосом: у женщин – ХХ, у мужчин – XY.
** Величина обусловлена состоянием плаценты, особенностью течения беременности и возрастает с увеличением срока беременности.
Литература
- Инструкция по применению набора реагентов для выявления фрагмента Y хромосомы плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени. Пол плода. ДНК-технология». Регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6242.
- Избранные клинические рекомендации по неонатологии. Под ред. Е.Н. Байбариной, Д.Н. Дегтярева. — М.: Изд. «ГЕОТАР-Медиа». 2016. 237.
- Ресурс для специалистов в области молекулярной биологии и клинической диагностики: https://www.dna-technology.ru/information..
Источник
Cуществуют несколько методов узнать, кто родится: мальчик или девочка? Но лаборатория Medical Genomics придерживается только научно-доказательной медицины.
Сначала у женщины производят забор венозной крови, около пяти миллилитров. Из курса биологии мы знаем, что ДНК девочек обозначаются двумя заглавными ХХ, а мальчика, в свою очередь, ХY.
В процессе исследования из крови матери выделяется ДНК будущего малыша. ДНК плода попадает в материнский кровоток с биологическими отходами через клетки плаценты. Если же во взятых образцах крови обнаруживается Y хромосома, то с вероятностью 99,99% родится мальчик. Точность установления пола ребенка зависит также и от времени беременности. На 7-9 неделе шансы выявить буду низкие. С 9 недель точность результата 99,9%
Как подготовится к анализу
Неинвазивное определение пола ребенка — это стандартное взятие венозной крови, безопасное для ребенка и матери. Употребление пищи не влияет на результаты ДНК теста, поэтому сдавать кровь натощак необязательно. Допустим легкий завтрак. Но! Важно воздержаться от употребления жирной пищи.
Ограничения для ДНК-теста на пол плода
В своем роде данный анализ очень практичен, но с другой, если родители ожидают двойню или тройню, определить пол возможно будет только у одного малыша. ДНК тест может определить наличие Y-хромосомы в фетальной ДНК, т.е. если мужская хромосома обнаружена, хотя бы один из плодов будет мужского пола.
Срок полеучения результатов
Стандартный срок исследования от 1 до 5 рабочих дней. Чтобы подобрать удобное место сдачи крови (клинику), обратитесь к нашим специалистам по телефону бесплатной горячей линии 8 800 551-34-18 и мы подскажем лучшую клинику для вас.
Результат теста ДНК на пол ребенка
Целью лабораторного исследования является выявление в биоматериале Y- хромосомы, которая содержится только у мальчиков. При ее обнаружении выдается заключение, что плод мужского пола.
- Y хромосома обнаружена – поздравляем у вас мальчик!
- Y хромосома не обнаружена – поздравляем у вас девочка!
Что делать если ДНК тест показал мальчика, а на УЗИ девочку?
К нам часто обращаются клиентки с вопросом, как может так быть, что ДНК тест показал мальчика, а УЗИ определило девочку. Мы повторимся, что точность ДНК анализа составляет 99,999%, а УЗИ — всего 70%. Поэтому в данной ситуации, главное НЕ НЕРВНИЧАЙТЕ!
В нашей практике, еще не было случая опровержения наших результатов по факту рождения ребенка.
Противопоказания (обязательно к ознакомлению)
Анализ не нужно проводить, когда:
- у матери было переливание крови;
- матери диагностировали онкологическое заболевание или она принимает антикоагулянты;
- производилась пересадка костного мозга
- при сроке беременности меньше 9 недель
Существует несметное количество других способов определения пола ребенка, которые не имеют НИКАКОГО отношения к научным доказанным методам и являются лишь случайным совпадением, к таким методам можно отнести:
- расчеты зачатия по дню овуляции;
- расчеты по лунному календарю (таблица, по которой определяют пол в зависимости от даты рождения мамы и даты зачатия);
- математические вычисления по формуле с учетом возраста матери и месяца зачатии;
- зачатие с учетом особенного питания
Почему доверяют “Медикал Геномикс”
Лидер на рынке генетических услуг
Гарантия высокого качества
Лучший состав генетиков в РФ
Официальный партнер ТВ-шоу России
Запросить пакет документов для суда
Источник
Лаборатория медицинского центра УльтраМед выполняет практически все виды современных диагностических исследований, постоянно расширяясь и совершенствуясь в соответствии с мировыми тенденциями. На сегодняшний день абсолютно любая пациентка на раннем сроке беременности может сдать анализ на определение пола и резус-фактора (Rh) будущего ребенка.
Для чего необходимо проводить анализ на определение резус-фактора плода
Положительный резус-фактор малыша для матери с отрицательным Rh является серьезной угрозой, и чтобы справиться с ней, организм женщины начинает вырабатывать антитела, которые вступают в реакцию с эритроцитами плода и разрушают их. Этот процесс называется гемолиз. Несовместимость плода и матери по резус-фактору является основной причиной гемолитической болезни новорожденного. Именно этим обусловлено до 95 % всех клинически значимых случаев гемолитической болезни ребенка. Исследование проводится на основании анализа венозной крови беременной, из которой извлекается ДНК плода. Дело в том, что во время беременности небольшое количество ДНК ребенка попадает в кровь матери. Молекулярно-генетический тест позволяет определить, существует ли вероятность возникновения резус-конфликта. Исследование проводится с использованием современного метода генетической диагностики – ПЦР в режиме реального времени (real-timePCR).
Для чего необходимо проводить анализ на определение пола плода
Данный анализ дает возможность не просто удовлетворить любопытство будущих родителей, но и выявить риск рождения ребенка с серьезными патологиями. Такой анализ показан беременным женщинам, которым не рекомендуется рожать детей мужского пола, в связи с большим риском передачей наследственных генетических заболеваний по мужской линии (гемофилия, синдром Клайнфельтера, дальтонизм). Технология анализа направлена на обнаружение фрагментов Y-хромосомы, которая присутствует в крови мальчика. Если данный тип хромосом в венозной крови женщины не найден – стоит ожидать рождения девочки. Также при направлении беременной на данный анализ врачу важно знать пол ребенка для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной при гиперандрогении надпочечникового генеза (врождённая дисплазия коры надпочечников, ВДКН).
Безопасен ли этот анализ для мамы и будущего ребенка
Анализ на определение пола и резус-фактора плода относится к неинвазивному методу диагностики и является абсолютно безопасным для пациентки и будущего малыша. Женщине необходимо сдать венозную кровь, при этом специальной подготовки для анализа не требуется (рекомендуем сдавать кровь натощак).
Какой оптимальный срок для сдачи анализа
Неинвазивное определение пола плода по крови беременной проводится (оптимально!) с 10 недели беременности.
Неинвазивное определение резус-фактора (Rh) плода по крови беременной проводится с 10 недели беременности.
Насколько достоверны эти тесты
Результат основан на молекулярно-генетическом лабораторном анализе крови беременной женщины, а не на визуальном определении. Исследуется ДНК малыша, которая присутствует в крови матери уже на ранних сроках беременности. Достоверность анализов на рекомендованных сроках — 99%.
Сроки готовности результатов
Готовность анализа — 3-5 рабочих дней. В день сдачи анализа Вы можете написать заявление в МЦ УльтраМед на согласие отправить результаты Вам на электронную почту.
Стоимость анализов
| Анализ | Стоимость |
| Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест | 11 000 руб. |
| Неинвазивное определение пола плода. Экспертный тест | 35 000 руб. |
| Неинвазивное определение резус-фактора плода с 10 неделе беременности | 5 100 руб. |
*При себе необходимо иметь протокол УЗИ
Узнать пол плода на УЗИ
Адреса, где можно сдать анализ на определение пола и резус-фактора плода:
Н.Новгород, пр. Ильича, 23 А. Тел. (831) 262-12-12
Н.Новгород, ул. Тверская д. 3 Тел. (831) 262-10-03
Кстово, ул. Зеленая, 26. Тел (83145) 7-49-71
Дзержинск, пр. Дзержинского, 6А. Тел.: (831) 262-12-19
Источник
Метод определения
ПЦР с детекцией в режиме реального времени.
Исследуемый материал
Плазма крови (ЭДТА)
Обнаружение фрагмента Y-хромосомы плода в крови беременной методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией в режиме реального времени, с целью определение пола плода.
В акушерско-гинекологической практике часто возникает необходимость определения генотипа плода на ранних сроках беременности. До недавнего времени материал для таких исследований получали инвазивно, при хорион- и плацентобиопсиии в ходе амнио- и кордоцентеза. Риск самопроизвольного прерывания беременности в этом случае составляет 2-3%. Открытие наличия фетальных ДНК и РНК в материнской крови послужило основой для развития неинвазивной пренатальной диагностики, которая в отличие от упоминаемых методов, не представляет угрозы течению беременности, т. к. материалом для исследования служит кровь матери. Фетальные клетки, т. е. клетки плода, обнаруживаются в крови женщины, их количество возрастает с увеличением срока беременности, зависит от состояния плаценты и особенностей течения беременности. Выяснение пола плода в первом – начале второго триместра может предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощенной наследственностью. Возможно прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом (например, гемофилии или прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера у матери). Вопрос о прерывании беременности и неблагоприятном прогнозе для жизни плода должен решаться индивидуально перинатальным консилиумом врачей.
Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной в случае наличия у пациентки гиперандрогении надпочечникового генеза (врожденная дисплазия коры надпочечников, ВДКН) или других маскулинизирующих эндокринных заболеваний.
Основным методом пренатального установления пола будущего ребенка является ультразвуковая диагностика, однако на ранних сроках беременности УЗИ не имеет необходимой точности и часто субъективно.
Лабораторный тест, выполняемый для определения пола плода, направлен на обнаружение в крови беременной мультикопийного фрагмента Y хромосомы плода* методом ПЦР в режиме реального времени, что с высокой достоверностью свидетельствует о беременности плодом мужского пола.
Метод, включающий исследование ДНК плода в крови матери, обладает рядом преимуществ:
- относится к неинвазивным для плода процедурам, не несет угрозы течению беременности и не вызывает осложнений;
- исследование фетДНК возможно проводить, начиная со срока 10 акушерских недель беременности;
- точность результата составляет 96-100% и зависит от количества ДНК плода, обнаруживаемой в материнской плазме. **
Аналитические показатели метода
Определяемый участок ДНК – мультикопийный фрагмент Y-хромосомы.
Диагностическая чувствительность: 92-100%.
Диагностическая специфичность: 90-100%.
Чувствительность метода составляет 150 копий геномной ДНК (суммарной ДНК матери и плода) в 1,0 мл исследуемого образца плазмы крови.
*Пол определяется парой половых хромосом: у женщин – ХХ, у мужчин – XY.
** Величина обусловлена состоянием плаценты, особенностью течения беременности и возрастает с увеличением срока беременности.
Литература
- Инструкция по применению набора реагентов для выявления фрагмента Y хромосомы плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени. Пол плода. ДНК-технология». Регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6242.
- Избранные клинические рекомендации по неонатологии. Под ред. Е.Н. Байбариной, Д.Н. Дегтярева. — М.: Изд. «ГЕОТАР-Медиа». 2016. 237.
- Ресурс для специалистов в области молекулярной биологии и клинической диагностики: https://www.dna-technology.ru/information..
Источник
Метод определения
ПЦР с детекцией в режиме реального времени.
Исследуемый материал
Плазма крови (ЭДТА)
Обнаружение фрагмента Y-хромосомы плода в крови беременной методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией в режиме реального времени, с целью определение пола плода.
В акушерско-гинекологической практике часто возникает необходимость определения генотипа плода на ранних сроках беременности. До недавнего времени материал для таких исследований получали инвазивно, при хорион- и плацентобиопсиии в ходе амнио- и кордоцентеза. Риск самопроизвольного прерывания беременности в этом случае составляет 2-3%. Открытие наличия фетальных ДНК и РНК в материнской крови послужило основой для развития неинвазивной пренатальной диагностики, которая в отличие от упоминаемых методов, не представляет угрозы течению беременности, т. к. материалом для исследования служит кровь матери. Фетальные клетки, т. е. клетки плода, обнаруживаются в крови женщины, их количество возрастает с увеличением срока беременности, зависит от состояния плаценты и особенностей течения беременности. Выяснение пола плода в первом – начале второго триместра может предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощенной наследственностью. Возможно прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом (например, гемофилии или прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера у матери). Вопрос о прерывании беременности и неблагоприятном прогнозе для жизни плода должен решаться индивидуально перинатальным консилиумом врачей.
Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной в случае наличия у пациентки гиперандрогении надпочечникового генеза (врожденная дисплазия коры надпочечников, ВДКН) или других маскулинизирующих эндокринных заболеваний.
Основным методом пренатального установления пола будущего ребенка является ультразвуковая диагностика, однако на ранних сроках беременности УЗИ не имеет необходимой точности и часто субъективно.
Лабораторный тест, выполняемый для определения пола плода, направлен на обнаружение в крови беременной мультикопийного фрагмента Y хромосомы плода* методом ПЦР в режиме реального времени, что с высокой достоверностью свидетельствует о беременности плодом мужского пола.
Метод, включающий исследование ДНК плода в крови матери, обладает рядом преимуществ:
- относится к неинвазивным для плода процедурам, не несет угрозы течению беременности и не вызывает осложнений;
- исследование фетДНК возможно проводить, начиная со срока 10 акушерских недель беременности;
- точность результата составляет 96-100% и зависит от количества ДНК плода, обнаруживаемой в материнской плазме. **
Аналитические показатели метода
Определяемый участок ДНК – мультикопийный фрагмент Y-хромосомы.
Диагностическая чувствительность: 92-100%.
Диагностическая специфичность: 90-100%.
Чувствительность метода составляет 150 копий геномной ДНК (суммарной ДНК матери и плода) в 1,0 мл исследуемого образца плазмы крови.
*Пол определяется парой половых хромосом: у женщин – ХХ, у мужчин – XY.
** Величина обусловлена состоянием плаценты, особенностью течения беременности и возрастает с увеличением срока беременности.
Литература
- Инструкция по применению набора реагентов для выявления фрагмента Y хромосомы плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени. Пол плода. ДНК-технология». Регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6242.
- Избранные клинические рекомендации по неонатологии. Под ред. Е.Н. Байбариной, Д.Н. Дегтярева. — М.: Изд. «ГЕОТАР-Медиа». 2016. 237.
- Ресурс для специалистов в области молекулярной биологии и клинической диагностики: https://www.dna-technology.ru/information..
Источник
