Плохой анализ крови при беременности при первом скрининге
Источник
Created with Sketch.Created with Sketch.Created with Sketch.1Created with Sketch.1
Скрининг первого триместра
24 сентября 2012, 19:32
Комментарии
СмоÑÑиÑе Ñакже
- Ð£Ð¶Ð°Ñ Ð¡ÐÐ ÐÐÐÐÐÐ Ð ÐÐÐÐÐÐÐе
ÐÑÐ¸Ð²ÐµÑ Ð²Ñем ÑÐµÐ³Ð¾Ð´Ð½Ñ ÐµÐ·Ð´Ð¸Ð»Ð° на повÑоÑнÑй СÐÐ ÐÐÐÐРв ÐÐÐÐÐÐÐ. ХоÑÑ Ð¿Ð¾Ð´ÐµÐ»Ð¸ÑÑÑÑ Ñ Ð²Ð°Ð¼Ð¸ и ÑзнаÑÑ Ð²Ð°Ñе мнение. ÐÑÐ¸ÐµÑ Ð°Ð»Ð° к 9 ÑÑÑа Ñам Ñже Ñйма наÑодÑ. СиÑÑема ÑÐ°ÐºÐ°Ñ Ð¿ÑинимаÑÑ Ð² одном кабиненÑе две ÑзиÑÑки и два…
- Ð, СкÑининг…
Ðе Ñ Ð¾Ñела пиÑаÑÑ, но Ñак ÑÑÑаÑно, ÑÑо ÑеÑила вÑе Ñаки ÑаÑÑказаÑÑ, в надежде поддеÑжки или мÑдÑÑÑ ÑовеÑов.
Ðа Ð´ÐµÐ½Ñ Ð´Ð¾ ÑвадÑбÑ,в пÑÑниÑÑ, Ð½Ð°Ð·Ð²Ð°Ð½Ð¸Ð²Ð°ÐµÑ ÑелеÑон, Ð¿Ð¾Ð´Ð½Ð¸Ð¼Ð°Ñ ÑÑÑбкÑ:
ÐÑÐ°Ñ : ÐдÑавÑÑвÑйÑе, ÐÑина, вам ÑÑоÑно нÑжно подÑÐµÑ Ð°ÑÑ Ð²… - СкÑининг анализÑ
ÐÑиÑли Ð°Ð½Ð°Ð»Ð¸Ð·Ñ ÑкÑининга. Я в Ñоке ð¢ ÑÑавÑÑ Ð¿Ð¾Ð²ÑÑеннÑй ÑиÑк ÑиндÑома ÐаÑна 1:63. Ðо по анализам по ÑаблиÑам Ñ Ð²Ñоде ÑкладÑваÑÑÑ Ð² ноÑмÑ. Ð¥ÐЧ 2,39 Ðом ,papp-a 0,68 mom. ÐÑÑ Ð² Ð°Ð½Ð°Ð»Ð¸Ð·Ð°Ñ Ð¼Ð½Ðµ Ð²ÐµÑ Ñказали…
- ÐÑо СÐÐ ÐÐÐÐÐ!!!!
РезÑлÑÑÐ°Ñ ÑкÑининга 1-го ÑÑимеÑÑÑа — ÐÐÐ ÐÐÐÐЫРРÐСРСÐÐÐÐ ÐÐÐ ÐÐУÐÐ!! ÐоÑоговÑй — ÑÑо знаÑÐ¸Ñ ÐµÑе не вÑÑокий ÑиÑк,но близок к ÑомÑ! пÑедÑÑавлÑеÑе Ð¼Ð¾Ñ ÑеакÑиÑ!паÑÑ Ð´Ð½ÐµÐ¹ Ñ Ð¿Ð¾Ð½ÐµÑвниÑала,но поÑом ÑобÑав вÑÑ Ð¸Ð½ÑоÑаÑÐ¸Ñ Ð² инÑеÑенеÑе об ÑÑом анализе,Ñ…
- СкÑининг, ÑиндÑом ÐаÑна или ÑжаÑÑ ÐÐÐÐÐÐÐ
ÐдÑавÑÑвÑйÑе, девоÑки! ХоÑÑ Ð¿Ð¾Ð´ÐµÐ»Ð¸ÑÑÑÑ Ñвоей иÑÑоÑией, возможно комÑ-Ñо пÑигодиÑÑÑ Ð¼Ð¾Ð¹ опÑÑ, в Ñвое вÑÐµÐ¼Ñ Ñ Ð¾ÑÐµÐ½Ñ Ð½ÑждалаÑÑ Ð² подобной инÑоÑмаÑии.
Ð ÑаÑÑказаÑÑ Ñ Ñ Ð¾ÑÑ Ð¿Ñо Ñо, как Ð¼Ð¾ÐµÐ¼Ñ ÑÐµÐ±ÐµÐ½ÐºÑ Ð¿Ð¾Ñле ÑкÑининга 1 ÑÑимеÑÑÑа поÑÑавили диагноз… - СкÑининг
Ð¡ÐµÐ³Ð¾Ð´Ð½Ñ Ð¿ÑиÑел Ñез-Ñ 1-го ÑкÑининга, коÑ. Ñдавала на 13й неделе……
Ðонижен какой-Ñо Ñам показаÑелхниже ноÑмхÐоÑлали в ЦенÑÑ ÐланиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¡ÐµÐ¼Ñи к генеÑикх.СÑездила……ÐапиÑали на ÑÑÐµÐ´Ñ (15.10.08), вох….поедх..
Ð Ñез-Ñе анализа напиÑано:
ÐозÑаÑÑной ÑиÑк налиÑÐ¸Ñ Ñ Ð¿Ð»Ð¾Ð´Ð° СиндÑома… - Ð Ñнова злополÑÑнÑй ÑкÑининг
Ðа ÑÐµÐ¼Ñ ÑкÑинингов и Ð¸Ñ Ð»Ð¾Ð¶Ð½Ð¾Ð¿Ð¾Ð»Ð¾Ð¶Ð¸ÑелÑнÑÑ ÑезÑлÑÑаÑов на пÑоÑÑоÑÐ°Ñ Ð¸Ð½ÑеÑнеÑа можно найÑи маÑÑÑ Ð¸Ð½ÑоÑмаÑии, но именно Ñакие Ð²Ð¾Ñ ÑаÑÑÐºÐ°Ð·Ñ Ð¶ÐµÐ½Ñин, пеÑеживÑÐ¸Ñ ÑÑÐ¾Ñ Ð¶ÑÑкий ÑÑÑеÑÑ, бÑквалÑно неÑколÑко Ð½ÐµÐ´ÐµÐ»Ñ Ð½Ð°Ð·Ð°Ð´ не дали мне ÑойÑи Ñ Ñма. ÐÑак,…
- ÐÑаÑи и ÑжаÑÑ 2ого ÑкÑининга (ТÑиÑÐ¾Ð¼Ð¸Ñ 21, СиндÑом ÐаÑна)
Ðавно не пиÑала, бÑло много дел и забоÑ, оÑобенно ÑвÑзаннÑÑ Ñ Ð´Ð¾ÐºÐ°Ð·Ð°ÑелÑÑÑвом вÑÐµÐ¼Ñ Ð¼Ð¸ÑÑ, ÑÑо Ñ — еÑе в Ñвоем Ñме…
Ðа 12ой неделе Ñ Ð¿Ð¾Ñла делаÑÑ Ð£ÐÐ, коÑоÑое показало, ÑÑо нам 13 неделÑ. Ðалее,… - паника!!!!! ÐÑиÑли плоÑ
ие Ð°Ð½Ð°Ð»Ð¸Ð·Ñ Ð¿ÐµÑвого биоÑ
имиÑеÑкого ÑкÑининга.
У Ð½Ð°Ñ Ð¾ÑлиÑное Ñзи на 12 неделе. РкÑÐ¾Ð²Ñ ÑÑо Ñо показÑваеÑ. ÐенеÑик Ñказал ÑÑо нÑжно бÑаÑÑ Ð°Ð½Ð°Ð»Ð¸Ð· Ñ Ð¿ÑÐ¿Ð¾Ð²Ð¸Ð½Ñ ÑÑÐ¾Ð±Ñ ÑоÑно иÑклÑÑиÑÑ ÑомнениÑ, а вÑÐ°Ñ ÑовеÑÑÐµÑ ÑнаÑало ÑделаÑÑ Ñзи и повÑоÑнÑй ÑкÑининг коÑоÑÑй бÑдех
«);
}
Источник
Нет не факт,как и низкий риск
но дополнительно бы обследовалась
не хотите инвазивным способом.можно по крови матери правда стоит в районе 35 т.р
8
У меня так же было…ездила к генетику, спросила про заболевания всемье и предложила исследовать околоплодные воды, я отказалась…на 2и узи врач уже в возрасте сказал что вся эта математика по крови полная ерунда, так что не переживайте … у нас здоровая дочь в итоге.
1
Не факт.
Скрининг — метод вероятностный. Может дать ложноположительные и ложноотрицательные результаты.
Точные методы определения наличия/отсутствия хромосомной аномалии — инвазия (прокол) или неинвазивный тест по крови.
Оптимальный алгоритм Ваших действий сейчас таков:
1. Выпить разрешенное успокоительное (валерьянка, Персен и т.п.).
2. Лечь спать.
3. Посетить генетика. Как можно скорее. Скорее всего, Вам предложат инвазивную диагностику. Мой совет — не отказывайтесь, лучше узнать наверняка, чем до родов трястись.
Вам сказали, какой именно риск? В цифрах?
И можно еще Ваш возраст, а также ТВП и НК с 1 скрина?
12
Тут вариантов несколько, либо надеяться на хороший исход и ждать родов, либо амниоцентез, но это риск серьезный для малыша, либо неинвазивный пренатальный тест, безопасно, надежно, но дорого (от 35 до 50 т.р.).
Не факт и я знаю множество примеров.Но понимаю ваше состояние,как тяжело и мыслей в голове миллион.
Держитесь,не падайте духом!Желаю вам и малышу огромнейшей удачи и здоровья!Если есть возможность сделайте неинвазивный тест,он дорогой конечно,но безопасный для ребенка,чем пункция.
Что именно плохо?
Ваш возраст, вес, беременность естественная, прогик принимаете? Это все может оказывать влияние именно на результаты по крови,но не иметь никакого отношения к генетике ребенка.
Если УЗИ хорошее — это половина успеха. Берите свои анализы и идите к генетику.
Я вам хороший пример приведу- у меня УЗИ идеальное, по крови 1:56 риски, 40 лет, ЭКО, прогестерон, чуть лишнего веса. К генетику сходила, инвазивный и неинвазивный тесты не делала, ребенок здоров!
С БП мне запомнился пример, когда с риском 1:4 у женщины здоровый ребенок. Она делала инвазию, чтобы знать точно.
Есть случаи рождения детей с хромосомными аномалиями при низких рисках 1:1000, например.
На любой вкус есть в этой жизни случаи, только про Ваш конкретно случай это ни о чем не говорит.
11
У меня был высокий риск. Два раза сдавала. Вопрос тут задавала. Сделала нипт за 35 тыс чтоб спать спокойно. Результат хороший.
Идти к генетику…все тут пишут мол ерунда, но вам принимать решение и растить потом ребенка, я за раннюю диагностику…
9
Какие показатели хгч и папп-а в МоМ, знаете?
У нас в ЖК каждую вторую отправляют к генетику, на всякий случай. В 90% случаев генетик говорит «все хорошо» и отправляет домой
Я завтра пойду к 8 утра в ЖК и сразу к генетику… Отпишусь подробнее завтра! Сегодня у меня миллион плохих мыслей и слезы.. Паника.. Я просто не верю в то, что может быть что то плохое!
Шри-мама: дау меня тоже ЭКО.. Принимаю прогестерон!Возраст 30 лет! Вес в норме…
У меня при хорошем узи (но высоком сб) и слегка сниженном хгч и завышенном папп-а пришел результат 1:100 по синдрому Патау. Поехала к генетику, делали плацентопункцию и цитогенетический анализ. Все хорошо, дочке уже 10 месяцев. Но стресс у меня был ужасный. Держитесь. Если будут предлагать цитогентику, соглашайтесь. Потому что по себе знаю, не видать вам покоя, пока анализ не на руках.
И в подобной ситуации знакомая знакомой не поехала на анализ. У них СД, девочка почти ровесница моего среднего сына.
2
Верить не надо. Надо проверять.
Ложитесь спать, успокоительным не пренебрегайте.
Пусть все обойдется.
По возможности, отсканируйте или сфотографируйте бланк скрининга, если лично не дадут (могут вклеить в карту)
Пока успокойтесь. У меня было хорошее УЗИ и плохая кровь. При этом общие риски рассчитали низкими. Но все врачи рекомендовали доп обследования. Сделала амнио. По нему кариотип нормальный. Родила здоровую дочку (нам сейчас 2,5мес). Это был тяжелый период, но получив хорошие результаты после амнио, я спокойно доходила Б. Плохая кровь — это не приговор, а повод для доп диагностики. Так что вытирайте слезы и верьте в лучшее!
2
Я вот вообще не сдавала этот анализ, в любом случае хотела рожать и по узи отлично было и слава богу все хорошо!
Правильно вам советуют чтоб не переживать сдать этот анализ, все будет хорошо я вам искренне желаю!
Спасибо девочки! Дожить бы до завтра…
У меня было идеальное узи и риск по крови 1 к 87, поплакала и решила рожать во что бы то не стало. Отказалась от прокола , тк вся беременность на гормонах и в угрозах, родила 2 месяца назад здорового сына и рада что не пошла на прокол , с эко вообще кровь не информативна на скрининге.
6
Риск 1:37, ЭКО, 34 года. Ребенок генетически здоров, но по УЗИ у генетиков МПВР, а в жк почти все нормально и ТВП и носовая кость.В беременность дочкой ( с ней нормально)тоже высокий риск, но беременность была сложная. Мое мнение что кровь реагирует на какие то проблемы связанные с плодом, плацентой, сосудами и автоматически увеличивается риск.
1
В первую Б УЗИ идеальное,кровь плохая,делали амниоцентез, здоровая доча.
Оооо,моя любимая тема….Не устану повторять-ВСЕ СКРИНИНГИ ФУЙНЯ!!!!Когда же наконец наша чертова медицина от них откажется?Сколько беременностей было сорвано в хлам и превращено в кошмар из за теста,который вообще ничего не прказывает?! У меня с первыи был почти доказынный 100% СД у сына,а с дочей показатели скрининга дали…НОЛЬ…т.е.мёртвый плод.Если интересно читайте мои + циклы. Или пишитк лс.Много общаюсь с «особыми» мамами в т.ч.СД…у них всех были отличные скрининги.Делайте выводы.
14
Лисичка Мю! Спасибо вам! Подбодрили немного))
была такая же ситуация. по узи все отлично. по крови высокие риски по какому то заболеванию. направили к генетику. там толком ничего не сказали. только то что 1:1000000 не лает никаких гарантий равно как и при 1 :10 шансы на здорового ребенка тоже есть. предложили амниоцинтез. но это в другой город надо было ехать. я отказалась. боялась что может прерваться Б. да и ответы генетика меня не удовлетворили. сплошные предположения и статистика. родилась абсолютно здоровая девочка.
1
У меня 2 близкие подруги. У одной три беременности высокие риски по СД — все разы делала инвазивный. Детки здоровые.
У второй подруги низкие риски, даже на узи все было норм. В итоге мальчик с СД.
1