Плохой анализ крови 2 скрининга

Плохой анализ крови 2 скрининга thumbnail
  • Anonymous

    02.08 15:55

    #76100069

    мне 33, мужу 30, беременность третья, сейчас 20 недель первый скрининг идеальный и узи и кровь, второй — узи отличное ну только тонус небольшой был, а вот кровь выдает высокий риск синдрома дауна. Врач очень хороший специалист, зав. консультацией — успокаевает, говорит, что скорее всего какая то ошибка, говорит жара , кровь везут на другой конец города да и мало ли вообще что могло произойти и т. д и т.п. Дала направление к гинетику, ну а там запись и записали меня аж на 29 августа. А на 15 я записана на узи 22недели скрининговое с доплером. Сижу в шоке. Что скажите…

  • Anonymous

    02.08 16:20

    #76100421

    Скорей всего ошибка. Много таких случаев знаю. Меня вообще бесят эти маркеры. Очередная нервотрепка для беременных. Когда с первым ребенком ходила, таких анализов еще не делали.

  • Anonymous

    02.08 17:20

    #76101297

    Согласна. 12 лет назад не было скринингов. Узи ток делали на предмет выявления врожденных аномалий.
    А сейчас….
    Мало того. Подруга пару лет назад всю беременность проходила в трауре. Скрининги показали очень высокий риск /ей около 30 было/. А она еще постоянно на поддержке гормональной сидела.
    А родила нормальную девочку.

  • какой именно риск?
    нафига вам уже консультация генетика в 24 недели то нужна будет, вот странные они там…
    у меня тоже так было — пересдала скрининг, сделала узи — сказали, все в норме, но окончательно убедимся только через 2 месяца.

  • первый раз слышу, что второй скрининг (20-22 недельный) считают информативным, такого нет нигде в мире, информативен именно первый скрининг, если речь идет о Дауна, и именно до конца 13й недели.
    риск какой, Вам процентное соотношение риска вообще сказали?

  • Идите спокойно на УЗИ в 22 недельки и если не будет никаких маркеров то не вижу надобности в походе к генетику. Ну что он скажет? На инвазивку отправит? Пока ее сделают, пока результат получите, уже рожать время прийдет!

  • Anonymous

    03.08 19:35

    #76116070

  • Anonymous

    03.08 20:31

    #76116630

    Помню Вашу тему! А что с малышом?
    У меня высокие риски по обоим скринингам, во втором — сильно понижен свободный эстриол, он и повлиял на общий результат расчета риска. Что дальше, пока не знаю, но имею сейчас нарушение кровотоков, внутриутробную задержку развития. Лежим, капаемся, наблюдаемся в стационаре.

  • Anonymous

    04.08 07:32

    #76120097

    Тут таких топов уже уйма была, девочки волновались за плохой скрининг, в итоге все было отличо. Но знаю, что и скрининги были отличными, а синдром все-таки был. Мне катца эти скрининги никогда «не угадывают». Не заморачивайтесь.

  • Anonymous

    04.08 12:52

    #76121798

    Есть тут люди, у которых и не отлично было, и скрининги плохие.

  • Anonymous

    04.08 12:59

    #76121847

    У малыша 6-й пальчик на руке, я в теме про полидактилию писала. Врач говорит, что поэтому была угроза прерывания всю беременность и скрининги плохие, но я что-то не вижу взаимосвязи.
    Ребенок был тоже очень маленький, в 34 недели был на 31 по узи, но задержку развития не ставили, потом выяснилось, что была двойная петля пуповины и он сам себе ее периодически перетягивал, сердцебиение падало.
    Надеюсь, у Вас все будет хорошо!

  • автор

    05.08 21:16

    #76134744

    ну вот побыла на даче, немного успокоилась, уверенна что будет все хорошо, думаю с кровью что то напутали. жду 15 узи. А риск у меня на первом скрининге 1:11000, а на втором 1:90 узи хорошие были оба раза. Спасибо за поддержку, напишу 15го что сказали на узи. Мне моя врач так и сказала, что что то напутали с кровью, информативный именно на СД первый скрининг и первое узи, а оно отличное.

  • Anonymous

    05.08 22:30

    #76135556

    да фигня этот скриниг, вы читали журнал у актрисы ребенок с диагнозом дауна а что тут говорить о наших врачах там наверное не малые деньги в ложены били в ребенка((

    Читайте также:  Как посчитать общий анализ крови

  • а при чем тут, актриса или не актриса, человек заранее для себя решил, что хочет любого ребенка. риски ей были озвучены и инвазивная процедура предлагалась.

  • Anonymous

    06.08 17:18

    #76144853

    Ну ей в первый скрининг уже сказали, у нее и первый скрининг и узи плохие были а на втором только еще раз подтвердили.

  • Anonymous

    07.08 00:43

    #76150375

    У моей знакомой так было, родилась нормальная девочка. Я вообще против скринингов, только мучают беременных, нервы треплют, какие варианты решения проблемы, никаких, только нервотрепка.

  • Anonymous

    07.08 15:31

    #76156851

    При второмом скрининге 30% ложноотрицательных тестов, поэтому врачи смотрят по УЗИ и первому скринингу. Именно поэтому второй скрининг сдавать не стала, сделала только УЗИ.
    Не переживайте! Все будет хорошо!

  • Anonymous

    08.08 13:19

    #76168987

    Че за бред? Откуда вы взяли эту цифру 30%? В скринингах не бывает положительных и отрицательных тестов вообще.

  • Anonymous

    08.08 16:00

    #76171538

  • Anonymous

    08.08 18:03

    #76173218

    Странные статьи, мягко говоря. Если в скрининге получился результат 1:250 это считается у них положительным или отрицательным результатом, интересно? Или положительный результат только 1:1?

  • Anonymous

    09.08 00:30

    #76178590

    Это индивидуальный риск наличия патологии с вероятностью 1/250, что считается пороговым значением.

    При таком значении пациентку должны направить на консультацию к генетику и обсудить дальнейшую тактику (инвзивная диагностика, экспертное УЗИ).

  • Anonymous

    09.08 00:37

    #76178684

    В развитых странах более 90% женщин, у которых при инвазивной диагностике и кариотипировании плода был подтвержден СД, решают прервать беременность. И этот показатель не снижается на протяжении последних 10 лет, несмотря на развитие социальной сферы в этих странах (медицинская помощь и педагогика для особых детей.)

    Как видите, не все предпочитают оставаться в счастливом неведении до конца беременности.

  • Anonymous

    09.08 00:38

    #76178691

    Уверены, что у всех девочек с плохими результатами скрининга рождаются дети без трисомии?

  • Anonymous

    09.08 15:01

    #76184739

    Я спросила, что такое положительный результат применительно к скринингу. Который в 90% попадает.
    Вы сами-то статьи читали?

  • Anonymous

    10.08 22:01

    #76204739

    И с проблемой знакома, и статьи эти прочитала.

    Вам важно именно применение терминов «положительный результат» и «отрицательный результат»? Это не вполне корректные термины дл результатов скрининга, потому что с помощью скрининга выделяют группу риска, а не ставят диагноз.

    При значении 1/250 пациентка попадаетв группу риска, в эти самые 90%.

  • автор

    15.08 18:18

    #76264887

    Сделали узи, срок 22-23 недели, по изи все в норме. Я рассказала врачу узи свою историю, она мне сказала что сейчас по узи все в норме, а именно это надо смотреть в 11-12 недель. именно тогда у меня и был первый скрининг и все было в идеале!!! Вот думаю может еще экспертное узи сделать, но она сказала его надо делать в 24 недели. Так что, вот теперь ищу где бы его лучше сделать.

  • Ну скриннинг это вообще то рейтинговая система, а не точный результат.
    У меня было такое, была у генетика, только нервы потрепали. Единственно, сразу спросили правильный вопрос: Если подтвердится, аборт будете делать? Естественно нет, поэтому я просто оттуда ушла и никаких анализов больше не делала.

  • С другой стороны в этих же развитых странах не делают скрининг всем поголовно, как у нас, а только группам риска.

  • Не всегда плохой скрининг (второй) указывает именно на синдром дауна. Например у меня АФП был повышен всего в полтора раза, оказался синдром Клайнфельтера, причем по УЗИ он не определяется, все изменения начинают происходить с ребенком во время полового созревания. Я Вас не пугаю, просто рассказываю как может быть иногда.

  • Anonymous

    16.08 23:17

    #76284235

    Это на амнио выяснилось, про синдром?

  • Мне Гнетецкая делала кордоцентез.

  • автор

    31.08 19:39

    Читайте также:  Анализ крови при онкологии алт

    #76496649

    Съездили к генетику, попали к зав. отделением. Все посмотрев, поговорив с нами написала что риск низкий. А высокий риск по крови еще и во втой скрининг сказала часто бывает от акушерских проблем, например низкое прекрипление, у меня как раз во второй скриниг на узи написали что низкое прекрепление.

  • Anonymous

    31.08 23:50

    #76501164

    Сейчас мне легко говорить, а беременная была тоже второй скрининг плохой был 1:82 высокий риск дауна, ух и наволновалась я, хотя врачихи говорили мол все будет ок, сходила к генетику, она сказала, что риск потерять ребенка при пункции у меня выше, чем риск родить больного ребенка, т.к. есть рубец на матке, от первого КС. А еще у меня было предлежание плаценты, генетик сказала, что это влияет на риски. в общем сходила я на УЗИ к Тё в ЦИР и еще на опарина к Стыгару, оба сказали, что все у нас ОК, а эти скрининги это вообще только вероятность и вообще это ерунда. Родила здорового ребенка, хотя всю беременность думала-накручивала.

  • Источник

    • Назад
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6
    • Вперёд
    • Страница 1 из 6  

    Lara`

    Нет не факт,как и низкий риск

    но дополнительно бы обследовалась

    не хотите инвазивным способом.можно по крови матери правда стоит в районе 35 т.р

    • Нравится

      8

    Линда Роуз

    У меня так же было…ездила к генетику, спросила про заболевания всемье и предложила исследовать околоплодные воды, я отказалась…на 2и узи врач уже в возрасте сказал что вся эта математика по крови полная ерунда, так что не переживайте … у нас здоровая дочь в итоге.

    • Нравится

      1

    still*

    Не факт.

    Скрининг — метод вероятностный. Может дать ложноположительные и ложноотрицательные результаты.

    Точные методы определения наличия/отсутствия хромосомной аномалии — инвазия (прокол) или неинвазивный тест по крови.

    Оптимальный алгоритм Ваших действий сейчас таков:

    1. Выпить разрешенное успокоительное (валерьянка, Персен и т.п.).

    2. Лечь спать.

    3. Посетить генетика. Как можно скорее. Скорее всего, Вам предложат инвазивную диагностику. Мой совет — не отказывайтесь, лучше узнать наверняка, чем до родов трястись.

    Вам сказали, какой именно риск? В цифрах?

    И можно еще Ваш возраст, а также ТВП и НК с 1 скрина?

    • Нравится

      12

    MamOlya//

    Тут вариантов несколько, либо надеяться на хороший исход и ждать родов, либо амниоцентез, но это риск серьезный для малыша, либо неинвазивный пренатальный тест, безопасно, надежно, но дорого (от 35 до 50 т.р.).

    Ellinlin

    Не факт и я знаю множество примеров.Но понимаю ваше состояние,как тяжело и мыслей в голове миллион.

    Держитесь,не падайте духом!Желаю вам и малышу огромнейшей удачи и здоровья!Если есть возможность сделайте неинвазивный тест,он дорогой конечно,но безопасный для ребенка,чем пункция.

    Шри-Мама

    Что именно плохо?

    Ваш возраст, вес, беременность естественная, прогик принимаете? Это все может оказывать влияние именно на результаты по крови,но не иметь никакого отношения к генетике ребенка.

    Если УЗИ хорошее — это половина успеха. Берите свои анализы и идите к генетику.

    Я вам хороший пример приведу- у меня УЗИ идеальное, по крови 1:56 риски, 40 лет, ЭКО, прогестерон, чуть лишнего веса. К генетику сходила, инвазивный и неинвазивный тесты не делала, ребенок здоров!

    still*

    С БП мне запомнился пример, когда с риском 1:4 у женщины здоровый ребенок. Она делала инвазию, чтобы знать точно.

    Есть случаи рождения детей с хромосомными аномалиями при низких рисках 1:1000, например.

    На любой вкус есть в этой жизни случаи, только про Ваш конкретно случай это ни о чем не говорит.

    • Нравится

      11

    Aлин@

    У меня был высокий риск. Два раза сдавала. Вопрос тут задавала. Сделала нипт за 35 тыс чтоб спать спокойно. Результат хороший.

    ximkris

    Идти к генетику…все тут пишут мол ерунда, но вам принимать решение и растить потом ребенка, я за раннюю диагностику…

    • Нравится

      9

    //_Nadin_//

    Какие показатели хгч и папп-а в МоМ, знаете?

    У нас в ЖК каждую вторую отправляют к генетику, на всякий случай. В 90% случаев генетик говорит «все хорошо» и отправляет домой

    Дынька**

    Я завтра пойду к 8 утра в ЖК и сразу к генетику… Отпишусь подробнее завтра! Сегодня у меня миллион плохих мыслей и слезы.. Паника.. Я просто не верю в то, что может быть что то плохое!

    Дынька**

    Шри-мама: дау меня тоже ЭКО.. Принимаю прогестерон!Возраст 30 лет! Вес в норме…

    relania

    У меня при хорошем узи (но высоком сб) и слегка сниженном хгч и завышенном папп-а пришел результат 1:100 по синдрому Патау. Поехала к генетику, делали плацентопункцию и цитогенетический анализ. Все хорошо, дочке уже 10 месяцев. Но стресс у меня был ужасный. Держитесь. Если будут предлагать цитогентику, соглашайтесь. Потому что по себе знаю, не видать вам покоя, пока анализ не на руках.

    И в подобной ситуации знакомая знакомой не поехала на анализ. У них СД, девочка почти ровесница моего среднего сына.

    • Нравится

      2

    still*

    Верить не надо. Надо проверять.

    Ложитесь спать, успокоительным не пренебрегайте.

    Пусть все обойдется.

    По возможности, отсканируйте или сфотографируйте бланк скрининга, если лично не дадут (могут вклеить в карту)

    Angelin@

    Я завтра пойду к 8 утра в ЖК и сразу к генетику… Отпишусь подробнее завтра! Сегодня у меня миллион плохих мыслей и слезы.. Паника.. Я просто не верю в то, что может быть что то плохое!

    Пока успокойтесь. У меня было хорошее УЗИ и плохая кровь. При этом общие риски рассчитали низкими. Но все врачи рекомендовали доп обследования. Сделала амнио. По нему кариотип нормальный. Родила здоровую дочку (нам сейчас 2,5мес). Это был тяжелый период, но получив хорошие результаты после амнио, я спокойно доходила Б. Плохая кровь — это не приговор, а повод для доп диагностики. Так что вытирайте слезы и верьте в лучшее!

    • Нравится

      2

    sezeminaalla

    Я вот вообще не сдавала этот анализ, в любом случае хотела рожать и по узи отлично было и слава богу все хорошо!

    Правильно вам советуют чтоб не переживать сдать этот анализ, все будет хорошо я вам искренне желаю!

    Дынька**

    Спасибо девочки! Дожить бы до завтра…

    mama Marka

    У меня было идеальное узи и риск по крови 1 к 87, поплакала и решила рожать во что бы то не стало. Отказалась от прокола , тк вся беременность на гормонах и в угрозах, родила 2 месяца назад здорового сына и рада что не пошла на прокол , с эко вообще кровь не информативна на скрининге.

    • Нравится

      6

    ЛаураМалу

    Риск 1:37, ЭКО, 34 года. Ребенок генетически здоров, но по УЗИ у генетиков МПВР, а в жк почти все нормально и ТВП и носовая кость.В беременность дочкой ( с ней нормально)тоже высокий риск, но беременность была сложная. Мое мнение что кровь реагирует на какие то проблемы связанные с плодом, плацентой, сосудами и автоматически увеличивается риск.

    • Нравится

      1

    tatianaGG

    В первую Б УЗИ идеальное,кровь плохая,делали амниоцентез, здоровая доча.

    Лисичка Мю

    Оооо,моя любимая тема….Не устану повторять-ВСЕ СКРИНИНГИ ФУЙНЯ!!!!Когда же наконец наша чертова медицина от них откажется?Сколько беременностей было сорвано в хлам и превращено в кошмар из за теста,который вообще ничего не прказывает?! У меня с первыи был почти доказынный 100% СД у сына,а с дочей показатели скрининга дали…НОЛЬ…т.е.мёртвый плод.Если интересно читайте мои + циклы. Или пишитк лс.Много общаюсь с «особыми» мамами в т.ч.СД…у них всех были отличные скрининги.Делайте выводы.

    • Нравится

      14

    Дынька**

    Лисичка Мю! Спасибо вам! Подбодрили немного))

    annna-m

    была такая же ситуация. по узи все отлично. по крови высокие риски по какому то заболеванию. направили к генетику. там толком ничего не сказали. только то что 1:1000000 не лает никаких гарантий равно как и при 1 :10 шансы на здорового ребенка тоже есть. предложили амниоцинтез. но это в другой город надо было ехать. я отказалась. боялась что может прерваться Б. да и ответы генетика меня не удовлетворили. сплошные предположения и статистика. родилась абсолютно здоровая девочка.

    • Нравится

      1