Плохие анализы крови на первом скрининге
Источник
Девчонки, помогите! Кто сталкивался с такой ситуацией? В 12+4 я прошла скрининг УЗИ — все отлично, воротниковая зона 1,1, носовая кость 3,2, прекрасное развитие. И вот вчера пришли результаты биохимического анализа — синдром Эдвардса 1:26, синдром Патау 1:87, синдром Дауна 1:765. Как это возможно вообще? К генетику в понедельник, но ё-мое…
Поделитесь своими историями, девочки. Верю в лучшее, но готова к худшему. Хотя ни к чему я не готова((
Комментарии
Было с третьим сыном , отправили к генетику , тот спросил были ли генетические заболевания в роду , посмотрел узи и отпустил . Сказал всё хорошо у вас . Кровь это анализ который создаёт Машина на основе ваших данных и не более , поэтому она выдаёт всем риски у кого что то по таблице не проходит и всё едут к нам тут мы проверяем более тщательно и 90% едут назад с здоровыми детьми , а вообще самое главное это узи отталкиваемся только от него ! Это слова генетика так что не переживайте всё у вас хорошо !
Спасибо за ответ! Тогда генетик на УЗИ 2 маркера хромосомной аномалии нашел, пришлось делать прокол. Кариотип нормальный, теперь с нетерпением жду встречи со своим сынишкой и пытаюсь забыть все эти обследования как кошмарный сон.
Ух, сколько у вас детей, чудо просто) Еще не знаете, кого в этот раз ждете?)
РоÑÑиÑ, ÐоÑква
ÐÑ , оÑлиÑно Ñ Ð¸ не ÑомневалаÑÑ ÑÑо вÑÑ Ñ Ð¾ÑоÑо Ñ Ð²Ð°Ñ ! ÐÐµÑ , пока не знаем .
РоÑÑиÑ, ÐкаÑеÑинбÑÑг
РиÑк по даÑÐ½Ñ Ð¿Ð¾ÑÑавили 1:29. ÐÐ¾Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾Ð¿Ð»Ð°Ð·Ð¸Ñ, кÑÐ¾Ð²Ñ Ð¿Ð»Ð¾Ñ Ð°Ñ. Ðелала неинвазивнÑй, пÑиÑел оÑÐ²ÐµÑ ÑеÑез две недели, ÑÑо ÑиÑки низкие. РодилаÑÑ Ð·Ð´Ð¾ÑÐ¾Ð²Ð°Ñ Ð´Ð¾ÑÑ, Ð½Ð¾Ñ Ð½Ð° Ñамом деле маленÑкий.
УкÑаина, ХаÑÑков
У Ð¼ÐµÐ½Ñ Ð±Ñл ÑиÑк 1 к 88 по ÑиндÑÐ¾Ð¼Ñ ÐаÑна, Ñзи бÑло Ñ Ð¾ÑоÑее. Ходила на конÑÑлÑÑаÑÐ¸Ñ Ðº генеÑикÑ, Ñделали Ñам еÑе одно Ñзи — вÑе в поÑÑдке, Ñказали ÑделаÑÑ 2-й Ð±Ð¸Ð¾Ñ Ð¸Ð¼Ð¸ÑеÑкий ÑкÑининг, ÑезÑлÑÑÐ°Ñ 1 к 252. ÐÑпÑавили на пÑокол. Сделала пÑокол в 18 Ð½ÐµÐ´ÐµÐ»Ñ — анализ не поÑел (в Ð²Ð¾Ð´Ñ ÐºÑÐ¾Ð²Ñ Ð¿Ð¾Ð¿Ð°Ð»Ð°). Ðбидно бÑло оÑенÑ, ÑÑо вÑе Ñаки на амниоÑенÑез не каждÑй ÑеÑаеÑÑÑ, зÑÑ ÑиÑковала. Ð 19 Ð½ÐµÐ´ÐµÐ»Ñ Ð¾Ð¿ÑÑÑ Ñзи Ñделала в генеÑиÑеÑком ÑенÑÑе — вÑе идеалÑно, Ñ ÑÑпокоилаÑÑ, вÑоÑой Ñаз пÑокол делаÑÑ Ð½Ðµ ÑеÑилаÑÑ. Ð 25 Ð½ÐµÐ´ÐµÐ»Ñ ÑмоÑÑели ÑеÑдÑе и мозг на Ñзи — вÑе Ñ Ð¾ÑоÑо. У Ð¼ÐµÐ½Ñ ÑодилÑÑ Ð·Ð´Ð¾ÑовÑй ÑÑн. ÐеÑвов конеÑно поÑÑепали Ñ ÑÑими анализами, меÑÑÑ ÐºÐ°Ðº в Ð°Ð´Ñ Ð¿Ñожила. ÐейÑÑвиÑелÑно, Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿Ð¾Ð²Ð»Ð¸Ñло Ñо, ÑÑо пеÑед ÑдаÑей пеÑеволновалаÑÑ, или Ñладкого ÑÑела, Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¸Ð· за возÑаÑÑа (мне 34 года бÑло). Ðа гÑаниÑей ÑÑим анализам не довеÑÑÑÑ. Ðай Ðог Ñ ÐÐ°Ñ Ð²Ñе Ñ Ð¾ÑоÑо бÑдеÑ.
Chavunka
9 ноÑбÑÑ 2018, 17:20
УкÑаина, ХаÑÑков
РгенеÑиÑеÑком ÑенÑÑе — ÑÑо коÑоÑÑй на 23-го авгÑÑÑа?
УкÑаина, ХаÑÑков
Ðа, на 23 авгÑÑÑа
Chavunka
9 ноÑбÑÑ 2018, 16:02
УкÑаина, ХаÑÑков
СпаÑибо вам за оÑвеÑ. ÐбнадеживаеÑ. РаÑÑиÑе здоÑовенÑкие!)
РоÑÑиÑ, ЧелÑбинÑк
Тоже бÑли ÑиÑки по кÑови, Ñдала ÐÐ¸Ð¿Ñ Ð² геномед. 25 ÑÑÑÑÑ ÑÑоиÑ. ÐÑиÑли ÑиÑки низкие
РоÑÑиÑ, ÐоÑква
ÐÐ¸Ð¿Ñ Ð¸ ÑкÑпеÑÑное Ñзи! Я звеÑÐµÑ Ð¾Ñ ÑÑÐ¸Ñ ÑкÑинингов наÑÐ¸Ñ , бÑед какой-Ñо!!! Ðни ÑпеÑиалÑно напÑавлÑÑÑ Ð¶ÐµÐ½Ñин на пÑоколÑ(((
ТеÑÐ¿ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð²Ð°Ð¼ и Ñил! ÐÑе бÑÐ´ÐµÑ Ñ Ð¾ÑоÑо!
Chavunka
8 ноÑбÑÑ 2018, 23:54
УкÑаина, ХаÑÑков
СпаÑибо болÑÑое!
РоÑÑиÑ, СамаÑа
РпеÑвÑÑ Ð±ÐµÑ-ÑÑ Ñзи оÑлиÑное ,ÑиÑк 1:70 по ÑÑиÑомии 21,не Ñдавала анализов,ÑолÑко на Ñзи вÑÑкие ÑазнÑе к ÑазнÑм ÑпеÑиалиÑÑам Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð»Ð°. РодилÑÑ Ð¾ÑлиÑнÑй ÑÑнок) ÐÑоÑÐ°Ñ Ð±ÐµÑ-ÑÑ. ÐпÑÑÑ… ÑлÑÑайÑе,ÑÑо издеваÑелÑÑÑво. ÐпÑÑÑ ÑÑиÑÐ¾Ð¼Ð¸Ñ 1:122. Ðа Ñзи пÑоблем вообÑе Ð½Ð¸ÐºÐ°ÐºÐ¸Ñ . ЧÑÑÑ ÐºÐ°ÐºÐ°Ñ-Ñо. Сиди ÑепеÑÑ,пеÑеживай,дÑмай дÑмх
Chavunka
8 ноÑбÑÑ 2018, 22:32
УкÑаина, ХаÑÑков
ÐÑ
, давайÑе веÑиÑÑ Ð² лÑÑÑее, пÑÑкай наÑи деÑки бÑдÑÑ Ð·Ð´Ð¾ÑовÑми.
Рвам не говоÑили, Ñем бÑли вÑÐ·Ð²Ð°Ð½Ñ Ñакие ÑезÑлÑÑаÑÑ Ð² пеÑвÑÑ Ð±ÐµÑеменноÑÑÑ?
РоÑÑиÑ, СамаÑа
ÐеÑ. ÐÑиÑÐ¸Ð½Ñ Ð½ÐµÐ¸Ð·Ð²ÐµÑÑнÑ.Рв пеÑвÑÑ Ð¸ во вÑоÑÑ Ð±ÐµÑеменноÑÑÑ ÑолÑко одно ÑвеÑдÑÑ. 2 анализа :либо пÑокол,либо кÑÐ¾Ð²Ñ Ð·Ð° 30000 Ñ. (ÐÑоÑÑиÑе ÑоÑно не Ð¿Ð¾Ð¼Ð½Ñ ÐºÐ°Ðº вÑе ÑÑо назÑваеÑÑÑ)
ÐаÑÑ
8 ноÑбÑÑ 2018, 21:46
ШвейÑаÑиÑ, ЦÑÑиÑ
ÐÐµÐ´ÐµÐ»Ñ Ð½Ð°Ð·Ð°Ð´ Ñоздавала подобнÑй поÑÑ, СиндÑом ÐаÑна 1:129…ÑÑÐ°Ð·Ñ Ñделала ÐÐÐТ, в моей ÑÑÑане Ñлава Ð±Ð¾Ð³Ñ Ð¾Ð½ беÑплаÑно, Ð¶Ð´Ñ Ð¾ÑвехÐÑли положиÑелÑно, Ñо пÑокол.Ðо Ñ Ð½Ð°Ð´ÐµÑÑÑ Ð½Ð° лÑÑÑее и веÑÑ, ÑÑо малÑÑ Ð·Ð´Ð¾Ñов!Ðо Ñзи вÑÑ Ð¾ÑлиÑно.
Chavunka
8 ноÑбÑÑ 2018, 22:32
УкÑаина, ХаÑÑков
ÐаÑÑÑ, пÑÑкай Ñ Ð²Ð°Ñ Ð²Ñе Ñ Ð¾ÑоÑо бÑдеÑ.
ÐаÑÑ
9 ноÑбÑÑ 2018, 10:20
ШвейÑаÑиÑ, ЦÑÑиÑ
Ð Ðам ÑдаÑи, вÑÑ Ð±ÑÐ´ÐµÑ Ñ Ð¾ÑоÑо!
РоÑÑиÑ, ÐоÑква
ÐÐ¸Ð¿Ñ ÑделайÑе
Нет не факт,как и низкий риск
но дополнительно бы обследовалась
не хотите инвазивным способом.можно по крови матери правда стоит в районе 35 т.р
8
У меня так же было…ездила к генетику, спросила про заболевания всемье и предложила исследовать околоплодные воды, я отказалась…на 2и узи врач уже в возрасте сказал что вся эта математика по крови полная ерунда, так что не переживайте … у нас здоровая дочь в итоге.
1
Не факт.
Скрининг — метод вероятностный. Может дать ложноположительные и ложноотрицательные результаты.
Точные методы определения наличия/отсутствия хромосомной аномалии — инвазия (прокол) или неинвазивный тест по крови.
Оптимальный алгоритм Ваших действий сейчас таков:
1. Выпить разрешенное успокоительное (валерьянка, Персен и т.п.).
2. Лечь спать.
3. Посетить генетика. Как можно скорее. Скорее всего, Вам предложат инвазивную диагностику. Мой совет — не отказывайтесь, лучше узнать наверняка, чем до родов трястись.
Вам сказали, какой именно риск? В цифрах?
И можно еще Ваш возраст, а также ТВП и НК с 1 скрина?
12
Тут вариантов несколько, либо надеяться на хороший исход и ждать родов, либо амниоцентез, но это риск серьезный для малыша, либо неинвазивный пренатальный тест, безопасно, надежно, но дорого (от 35 до 50 т.р.).
Не факт и я знаю множество примеров.Но понимаю ваше состояние,как тяжело и мыслей в голове миллион.
Держитесь,не падайте духом!Желаю вам и малышу огромнейшей удачи и здоровья!Если есть возможность сделайте неинвазивный тест,он дорогой конечно,но безопасный для ребенка,чем пункция.
Что именно плохо?
Ваш возраст, вес, беременность естественная, прогик принимаете? Это все может оказывать влияние именно на результаты по крови,но не иметь никакого отношения к генетике ребенка.
Если УЗИ хорошее — это половина успеха. Берите свои анализы и идите к генетику.
Я вам хороший пример приведу- у меня УЗИ идеальное, по крови 1:56 риски, 40 лет, ЭКО, прогестерон, чуть лишнего веса. К генетику сходила, инвазивный и неинвазивный тесты не делала, ребенок здоров!
С БП мне запомнился пример, когда с риском 1:4 у женщины здоровый ребенок. Она делала инвазию, чтобы знать точно.
Есть случаи рождения детей с хромосомными аномалиями при низких рисках 1:1000, например.
На любой вкус есть в этой жизни случаи, только про Ваш конкретно случай это ни о чем не говорит.
11
У меня был высокий риск. Два раза сдавала. Вопрос тут задавала. Сделала нипт за 35 тыс чтоб спать спокойно. Результат хороший.
Идти к генетику…все тут пишут мол ерунда, но вам принимать решение и растить потом ребенка, я за раннюю диагностику…
9
Какие показатели хгч и папп-а в МоМ, знаете?
У нас в ЖК каждую вторую отправляют к генетику, на всякий случай. В 90% случаев генетик говорит «все хорошо» и отправляет домой
Я завтра пойду к 8 утра в ЖК и сразу к генетику… Отпишусь подробнее завтра! Сегодня у меня миллион плохих мыслей и слезы.. Паника.. Я просто не верю в то, что может быть что то плохое!
Шри-мама: дау меня тоже ЭКО.. Принимаю прогестерон!Возраст 30 лет! Вес в норме…
У меня при хорошем узи (но высоком сб) и слегка сниженном хгч и завышенном папп-а пришел результат 1:100 по синдрому Патау. Поехала к генетику, делали плацентопункцию и цитогенетический анализ. Все хорошо, дочке уже 10 месяцев. Но стресс у меня был ужасный. Держитесь. Если будут предлагать цитогентику, соглашайтесь. Потому что по себе знаю, не видать вам покоя, пока анализ не на руках.
И в подобной ситуации знакомая знакомой не поехала на анализ. У них СД, девочка почти ровесница моего среднего сына.
2
Верить не надо. Надо проверять.
Ложитесь спать, успокоительным не пренебрегайте.
Пусть все обойдется.
По возможности, отсканируйте или сфотографируйте бланк скрининга, если лично не дадут (могут вклеить в карту)
Пока успокойтесь. У меня было хорошее УЗИ и плохая кровь. При этом общие риски рассчитали низкими. Но все врачи рекомендовали доп обследования. Сделала амнио. По нему кариотип нормальный. Родила здоровую дочку (нам сейчас 2,5мес). Это был тяжелый период, но получив хорошие результаты после амнио, я спокойно доходила Б. Плохая кровь — это не приговор, а повод для доп диагностики. Так что вытирайте слезы и верьте в лучшее!
2
Я вот вообще не сдавала этот анализ, в любом случае хотела рожать и по узи отлично было и слава богу все хорошо!
Правильно вам советуют чтоб не переживать сдать этот анализ, все будет хорошо я вам искренне желаю!
Спасибо девочки! Дожить бы до завтра…
У меня было идеальное узи и риск по крови 1 к 87, поплакала и решила рожать во что бы то не стало. Отказалась от прокола , тк вся беременность на гормонах и в угрозах, родила 2 месяца назад здорового сына и рада что не пошла на прокол , с эко вообще кровь не информативна на скрининге.
6
Риск 1:37, ЭКО, 34 года. Ребенок генетически здоров, но по УЗИ у генетиков МПВР, а в жк почти все нормально и ТВП и носовая кость.В беременность дочкой ( с ней нормально)тоже высокий риск, но беременность была сложная. Мое мнение что кровь реагирует на какие то проблемы связанные с плодом, плацентой, сосудами и автоматически увеличивается риск.
1
В первую Б УЗИ идеальное,кровь плохая,делали амниоцентез, здоровая доча.
Оооо,моя любимая тема….Не устану повторять-ВСЕ СКРИНИНГИ ФУЙНЯ!!!!Когда же наконец наша чертова медицина от них откажется?Сколько беременностей было сорвано в хлам и превращено в кошмар из за теста,который вообще ничего не прказывает?! У меня с первыи был почти доказынный 100% СД у сына,а с дочей показатели скрининга дали…НОЛЬ…т.е.мёртвый плод.Если интересно читайте мои + циклы. Или пишитк лс.Много общаюсь с «особыми» мамами в т.ч.СД…у них всех были отличные скрининги.Делайте выводы.
14
Лисичка Мю! Спасибо вам! Подбодрили немного))
была такая же ситуация. по узи все отлично. по крови высокие риски по какому то заболеванию. направили к генетику. там толком ничего не сказали. только то что 1:1000000 не лает никаких гарантий равно как и при 1 :10 шансы на здорового ребенка тоже есть. предложили амниоцинтез. но это в другой город надо было ехать. я отказалась. боялась что может прерваться Б. да и ответы генетика меня не удовлетворили. сплошные предположения и статистика. родилась абсолютно здоровая девочка.
1
У меня 2 близкие подруги. У одной три беременности высокие риски по СД — все разы делала инвазивный. Детки здоровые.
У второй подруги низкие риски, даже на узи все было норм. В итоге мальчик с СД.
1