Определение пола ребенка по анализу крови в диалайне

Определение пола ребенка по анализу крови в диалайне thumbnail

Определение пола ребенка по анализу крови на раннем сроке

Анализ на пол ребенка проводится не только по желанию родителей, иногда вопрос связан с медицинскими показаниями. Существует группа болезней, которыми болеют только мальчики или только девочки. Именно по этой причине анализ на пол ребенка необходимо сделать как можно раньше. Существует несколько методик определения пола на раннем сроке. Достоверным и надежным считается ДНК тест.

Генетический анализ ДНК

Пол будущего младенца определяется во время первого УЗИ. С медицинской точки зрения, это не удобно. При обнаружении тяжелых генетических отклонений на сроке 18–20 недель потерять ребенка трудно для любой женщины.

Альтернативой УЗИ является генетический анализ крови матери. У мамы и малыша кровеносные системы соединены. В крови женщины циркулирует фетальная ДНК ребенка.

Технология направлена на обнаружение Y-хромосомы, присущей мальчикам. У представительниц женского пола есть только X-хромосомы. Поэтому обнаружение Y-хромосомы является достоверным признаком того, что беременная ждет мальчика.

Метод был разработан в США, прошел необходимую сертификацию. В настоящее время считается единственно достоверным для определения пола ребенка на раннем сроке.

Исследование полностью безопасное, не требует вмешательства в околоплодную жидкость, забора тканей матки – это позволяет избежать инфицирования плода и преждевременных самопроизвольных родов.

Максимальное содержание ДНК ребенка в крови беременной достигается к 10-й неделе. Количество может оцениваться от 0,4 до 11,4%. При такой малой концентрации для определения пола используется метод полимеразной цепной реакции. С его помощью в лаборатории увеличивается концентрация ДНК. При этом происходит многократное клонирование участка Y-хромосомы.

После забора крови исследование проводят в течение 2–3 часов. Доказано, что дезоксирибонуклеиновая кислота начинает разрушаться в течение 8–24 часов.

Показания

Основное показание к проведению анализа на пол ребенка является наличие в анамнезе пары или ее ближайших родственников генетических заболеваний. Их особенностью является развитие у младенца только мужского или только женского пола.

Среди наиболее опасных генетических болезней:

  • Гемофилия;
  • Дальтонизм;
  • Синдром Клайнфельтера;
  • Болезнь Шерешевского-Тернера;
  • Адрогенитальный синдром.

Несмотря на наличие медицинских показаний, генетический анализ крови на пол ребенка проводится на добровольной основе.

Как проводится

Кровь для генетического анализа необходимо сдать из вены.

Врач проинформирует беременную об отсутствии таких жестких требований перед сдачей крови, как при анализе на биохимию. Непосредственно перед исследованием можно кушать. Некоторые специалисты считают, что присутствие липидов может затруднить выделение ДНК. В связи с этим лучше все-таки следовать стандартным рекомендациям.

В клинике перед проведением днк-анализа могут попросить справку с подтверждением беременности, данные УЗИ. Нужно будет заполнить опросник с личными данными. В анкете есть вопросы, касающиеся предыдущих беременностей.

Результаты

Срок подготовки результатов анализа на пол ребенка – до 6 дней.

Точность зависит от срока сдачи анализа:

  • На сроке до 7 недель результат точен на 75%;
  • 7–8 недель – 95%;
  • 9–10 недель – 97%;
  • После 12-й недели точность достигает 99%.

Исказить результат могут следующие факторы:

  • Неправильно определенный срок гестации;
  • Многоплодная беременность;
  • Число беременностей.

На ранних сроках вероятность ошибки выше, если прогнозируется рождение девочки. Наличие X-хромосомы не значит, что родится девочка. Присутствие Y-хромосомы – достоверное свидетельство того, что будет мальчик.

Средняя цена анализа на определение пола по крови матери в клиниках Инвитро составляет от 5600 до 12000 руб. Высокая стоимость обусловлена сложностью технологии процесса диагностики и отсутствием необходимого оборудования во многих клиниках.

Другие методы

Дополнительно могут проводиться расчеты на основании известных данных о крови. Ни один из этих способов не считается достоверным и в медицинской практике признания не получил.

Обновление крови

Все клетки в организме регулярно обновляются, в том числе кровяные. У женщин обновление происходит раз в три года, у мужчин – раз в четыре. Более короткий срок у женщин связан с менструальными кровотечениями.

Для расчета берется возраст родителей на момент зачатия. Возраст будущей мамы делится на 3, папы – на 4. Если остаток меньше у женщины, можно ждать девочку.

Способ не работает, если у одного из партнеров была потеря крови, переливание или операция. Результат будет недостоверен, если у женщины был аборт или выкидыш.

Группа крови

Считается, что сочетание групп крови партнеров может повлиять на пол ребенка:

Гр крови у мамы/ папы1234
1ДевочкаМальчикДевочкаМальчик
2МальчикДевочкаМальчикДевочка
3ДевочкаМальчикМальчикМальчик
4МальчикДевочкаМальчикМальчик
Читайте также:  Результаты биохимический анализ крови норма и расшифровка результатов таблица

Резус-фактор

Анализируется сочетание резус-фактора родителей:

Резус-фактор у мамы/ папы+
+ДевочкаМальчик
МальчикДевочка

Здесь вероятность совпадения сомнительна – только 15% людей имеют отрицательный резус.

Анализ мочи

В аптеках продаются специальные гендерные полоски. Действие основано на том же принципе, что и тест на определение беременности. На полоску нанесен специальный реагент. При соединении с мочой он окрашивается в определенный цвет. Оранжевый предполагает рождение девочки, зеленый – мальчика. Анализ мочи считается эффективным после восьмой неделе беременности. Точность оценивается в 80–85%.

источник

Определение Y хромосомы в крови матери

Я делала неинвазивный тест, но он очень дорогой (не 1700), кровь взяли и да, там определяют наличие Y-хромосомы.И у нас обнаружилась она, поэтому мальчик)). Там точность 99,9999%, на каждом УЗИ в последствии подтверждалось)

У вас более точный анализ (потому что берут непосредств.у ребеночка), а этот анализ не такой точный(хотя в инете рекламируют что 99.9%после 10нед)..

Нет, у меня брали мою кровь из вены.Отправляли на Кипр.

На 10 неделе брали кровь, через 10 дней уже был результат.

Кого обещали (нашли хромосому Y или нет?)на узи подтвердили?

Через сколько у вас был готов результат?

В пн.сдавала в воскресение а 8 утра прислали на почту (емейл)… но там пол не написан… просто что у хромасома не обнаружена… пришлось мужу школьную программу напоминать

А вы не сдавали? в какой ж.к стоите на учете? это первый ребеночек у вас?

Не сдавали такой тест по крови? кроме диалайна звонила еще в две клиники… там такие не делают

Когда первого ждали… конечно было интересно, но не более того… а теперь третьего жду и первые два сыночка… конечно хотелось узнать, получилась ли дочка… не подскажите в волжск.хорошего узиста, чтобы в 12-13нед.смог определить пол? на сроке 9ед.ходила в старый роддом на 4 этаж на узи, там врач сказала не раньше 12-14нед.можно попытаться посмотреть пол

У меня три сыночка).Сейчас беременна.Сделала 2 анализа на определение пола.в 7 и в 11 недель.пол предположили -девочка.И на 1 и на 2 анализе.А на узи в 12 нед.сказали что похож на мальчика. Жду 2 скрининга.

Блин ну это вообще жестоко… мне в диалайне сказвли что на моем сроке тест дает 98.5%верный результат… а вот на узи не увидели в 16нед… даже не представляю, если мальчика напророчат… плакать буду..

Обязательно напишите что скажут на втором скрининге… вот кому верить тесту или узи? кому вы больше верите? сколько у вас стоит тест и какие гарантии они вам дают?

Я делала тест 2 раза.1дорогущий-

Я делала 2 раза тест.1 раз на сроке 7 недель за- 80000 тенге(на россию это 14000.2 раз сделала в омске на сроке 11 недель за 2100 российских.Если чесно уже ничему не верю просто сижу и жду))) кто будет тот и будет!)))готова к обоим вариантам приму дар божий и буду любить)))

Тут хоть написано что пол плода женский 95%… а у меня в листочке написано… что у-хромосома не обнаружена и усе..прямо про пол не пишут… я их мучала сообщениями… они прислали что точность 98.5% на моем сроке, но про пол опять ничего не сказали

Здравствуйте а где в казахстане вы делали?

Ну вот у вас сошлось и у нас тоже.

юля, подскажите, кто у вас родился?! тест днк не наврал? я сдала в 8 недель, сказали, что девочка, а на узи в 10, 4 говорят мальчик… чему верить?!

Ну если ленту смотреть, у нее написано дочь… значит девочка всё таки?Вам на ухи прям точно предположили мальчика?? просто срок еще маленький и по узи не видно (как мне говорили половые принадлежности начинают формироваться в 12нед.только и поначалу там все как бы припухшее по этому девочку с мальчиком путают)Мне в 8нед.сказали рановато делать тест по крови, сказали подождать до 10нед.

источник

Пол ребенка по анализу крови: миф или реальность?

Теперь по анализу крови беременной можно определить пол и резус фактор будущего ребенка!

•Определение пола ребенка по анализу крови — 2500 руб.
•Диагностика резус-фактора плода (очень актуальный анализ для женщин, имеющих отрицательный резус-фактор) — 3000 руб.

Читайте также:  Анализ крови коагулограмма сколько дней

Достоверность метода — около 99%.

Сроки беременности, при котором проводится анализ — более 10 недель.

Страна Мам → Пол ребенка по анализу крови: миф или реальность?

На сайте клиники, куда езжу со своими проблемами, появилось объявление интересное:
Теперь по анализу крови беременной можно определить пол и резус фактор будущего ребенка!
•Определение пола ребенка по анализу крови — 2500 руб.
•Диагностика резус-фактора плода (очень актуальный анализ для женщин, имеющих отрицательный резус-фактор) — 3000 руб.
Достоверность метода — около 99%. Читать полностью

+8 Зарегистрируйтесь и получите возможность оценивать материалы, общаться в комментариях и многое другое!’)»> Зарегистрируйтесь и получите возможность оценивать материалы, общаться в комментариях и многое другое!’)»> Aline_u26.06.2014104125 комментариев
Все рецепты

Источник

Метод определения
ПЦР с детекцией в режиме реального времени.

Исследуемый материал
Плазма крови (ЭДТА)

Обнаружение фрагмента Y-хромосомы плода в крови беременной методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией в режиме реального времени, с целью определение пола плода.

В акушерско-гинекологической практике часто возникает необходимость определения генотипа плода на ранних сроках беременности. До недавнего времени материал для таких исследований получали инвазивно, при хорион- и плацентобиопсиии в ходе амнио- и кордоцентеза. Риск самопроизвольного прерывания беременности в этом случае составляет 2-3%. Открытие наличия фетальных ДНК и РНК в материнской крови послужило основой для развития неинвазивной пренатальной диагностики, которая в отличие от упоминаемых методов, не представляет угрозы течению беременности, т. к. материалом для исследования служит кровь матери. Фетальные клетки, т. е. клетки плода, обнаруживаются в крови женщины, их количество возрастает с увеличением срока беременности, зависит от состояния плаценты и особенностей течения беременности. Выяснение пола плода в первом – начале второго триместра может предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощенной наследственностью. Возможно прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом (например, гемофилии или прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера у матери). Вопрос о прерывании беременности и неблагоприятном прогнозе для жизни плода должен решаться индивидуально перинатальным консилиумом врачей. 

Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной в случае наличия у пациентки гиперандрогении надпочечникового генеза (врожденная дисплазия коры надпочечников, ВДКН) или других маскулинизирующих эндокринных заболеваний. 

Основным методом пренатального установления пола будущего ребенка является ультразвуковая диагностика, однако на ранних сроках беременности УЗИ не имеет необходимой точности и часто субъективно. 

Лабораторный тест, выполняемый для определения пола плода, направлен на обнаружение в крови беременной мультикопийного фрагмента Y хромосомы плода* методом ПЦР в режиме реального времени, что с высокой достоверностью свидетельствует о беременности плодом мужского пола. 

Метод, включающий исследование ДНК плода в крови матери, обладает рядом преимуществ: 

  • относится к неинвазивным для плода процедурам, не несет угрозы течению беременности и не вызывает осложнений;  
  • исследование фетДНК возможно проводить, начиная со срока 10 акушерских недель беременности;  
  • точность результата составляет 96-100% и зависит от количества ДНК плода, обнаруживаемой в материнской плазме. ** 

Аналитические показатели метода 

Определяемый участок ДНК – мультикопийный фрагмент Y-хромосомы.

Диагностическая чувствительность: 92-100%. 

Диагностическая специфичность: 90-100%. 

Чувствительность метода составляет 150 копий геномной ДНК (суммарной ДНК матери и плода) в 1,0 мл исследуемого образца плазмы крови.

*Пол определяется парой половых хромосом: у женщин – ХХ, у мужчин – XY.

** Величина обусловлена состоянием плаценты, особенностью течения беременности и возрастает с увеличением срока беременности.

Литература

  1.  Инструкция по применению набора реагентов для выявления фрагмента Y хромосомы плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени. Пол плода. ДНК-технология». Регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6242.  
  2. Избранные клинические рекомендации по неонатологии. Под ред. Е.Н. Байбариной, Д.Н. Дегтярева. — М.: Изд. «ГЕОТАР-Медиа». 2016. 237. 
  3. Ресурс для специалистов в области молекулярной биологии и клинической диагностики: https://www.dna-technology.ru/information..

Источник

Данная услуга является новым современным видом пренатальной диагностики беременных, который, в отличие от биохимического анализа крови и УЗИ, исследует непосредственно ДНК плода, а не его физиологические параметры.

Prenetix можно проводить при одноплодной и двуплодной беременности, включая беременность после ЭКО, с использованием донорской спермы и суррогатного материнства.

Prenetix позволяет:

  • выявить 5 самых распространенных хромосомных заболеваний:
    → синдром Дауна
    → синдром Клайнфельтера
    → синдром Шерешевского-Тернера
    → синдром Эдвардса
  • определить увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков
  • узнать пол ребенка на раннем сроке беременности.
Читайте также:  Влияет ли прием дюфастона на анализ крови

Как проводится исследование Prenetix:

  • Шаг 1. Забор крови из вены у беременной женщины
  • Шаг 2. Тестирование крови на хромосомные патологии у плода
  • Шаг 3. Индивидуальный расчет риска рождения ребенка с хромосомной патологией
  • Шаг 4. Заключение врача-генетика

Преимущества технологии Prenetix:

1) Безопасность
Для тестирования Prenetix женщине достаточно сдать венозную кровь. Простой анализ крови не может вызвать внутриматочную инфекцию или выкидыш.

2) Высокая точность
Тест Prenetix позволяет анализировать непосредственно ДНК ребенка, что дает возможность определять хромосомные патологии с точностью > 99%. При этом риск ошибочных результатов минимален (< 0,1%).

3) Ранняя диагностика
Тест можно выполнить уже с 10 недель беременности, что позволяет вовремя принять решение в случае выявления проблем.

4) Проверенная технология
Prenetix проводится по технологии, разработанной в США. Этой методике доверились уже более 300 000 будущих мам.

Стоимость комплексного исследования Prenetix в многопрофильной сети Диалайн составляет 36000 рублей.

Вы всегда можете получить более подробную информацию в круглосуточной справочной службе компании Диалайн:

  • (8442) 220-220 в городе Волгоград
  • (8443) 450-450 в городе Волжский

«Этноген» позволяет одномоментно определить 4-е наследственные патологии, наличие более 60-ти наследственных моногенных заболеваний, а также определить скрытое носительство мутаций наследственных заболеваний, характерных для жителей России, в генах здоровых людей. 
«Этноген» это более 64 тестов в одном!

Исследование абсолютно безболезненное и безопасное, так как все что для него необходимо — это 2 мл слюны. «Этноген» актуален как для взрослых, так и для детей, ведь он позволяет не только планировать здоровье будущего ребенка, но и контролировать текущее состояние здоровья обследуемого.

С помощью «Этногена» можно определить:

Предрасположенность к многофакторным заболеваниям и состояниям
· Болезнь Крона
· Восприимчивость к ВИЧ
· Лактазная недостаточность
· Склонность к гиперкоагуляции и тромбообразованию (основные факторы свёртывания, гиперфибриногенемия, гипергомоцистеинемия)

Нервно-мышечные заболевания
· Гиперкалиемический периодический паралич
· Гипокалиемический периодический паралич
· Миотония Томсена
· Нейропатия Шарко-Мари-Тута (моторно-сенсорная нейропатия типов IX, 2B1, 2H, 2A, 4C, 4H, 4J)
· Нормокалиемический периодический паралич
· Поясно-конечностная мышечная дистрофия (типы 2A, 2B, 2C, 2D, 2E, 2F, 2I)
· Прогрессивная внешняя офтальмоплегия
· Семейная дизавтономия (синдром Райли-Дея, наследственная сенсорно-вегетативная нейропатия тип 3)

Наследственные болезни обмена
· Адренолейкодистрофия
· Болезнь Вильсона-Коновалова (гепатолентикулярная дегенерация)
· Болезнь Гоше
· Болезнь Гурлера (мукополисахаридоз 1-го типа)
· Болезнь Кэнаван (губчатая дегенерация ЦНС)
· Болезнь Нимана-Пика
· Болезнь Тея-Сакса
· Галактоземия
· Гемохроматоз I типа
· Гликогеноз 2-го типа (болезнь Помпе)
· Дефицит альфа-1-антитрипсина
· Дефицит ацил-Коа-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи (дефицит MCAD)
· Дефицит биотинидазы
· Метахроматическая лейкодистрофия
· Нейрональный цероидный липофусциноз 1 типа
· Острая перемежающаяся порфирия
· Синдром Вольфрама
· Точечная ризомиелическая хондродисплазия
· Фенилкетонурия (классическая форма и III тип)

Болезни органов зрения и слуха
· Болезнь Штаргардта I типа
· Глухота аутосомно-доминантная
· Нейросенсорная несиндромальная тугоухость
· Синдром Пендреда

Гематологические заболевания
· Дефицит аденозин-дезаминазы (тяжелый комбинированный иммунодефицит, связанный с дефицитом аденозиндезаминазы (ADA-SCID))
· Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
· Синдром Швахмана-Даймонда
· Эритроцитоз аутосомно-рецессивный

Митохондриальные заболевания
· Атрофия зрительного нерва Лебера
· Митохондриальная лейкоэнцефалопатия
· Синдром MELAS («митохондриальная энцефаломиопатия, лактатацидоз, инсультоподобные эпизоды»)
· Синдром истощения митохондриальной ДНК (синдром делеции ДНК)
· Синдром Ли (подострая некротизирующая энцефаломиопатия)

Прочие моногенные заболевания
· Буллезный эпидермолиз
· Дистрофическая дисплазия
· Злокачественная гипертермия
· Ихтиоз вульгарный
· Ларинго-онихо-кутанный синдром
· Мандибулоакральная дисплазия
· Мужское бесплодие
· Муковисцидоз
· Нейрофиброматоз I типа
· Нефротический синдром финского типа
· Остеопетроз аутосомно-рецессивный
· Пароксизмальная некинезиогенная дискинезия
· Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка)
· Поликистоз почек аутосомно-рецессивный
· Прионные болезни наследственные
· Семейная частичная липодистрофия, тип Данниган
· Cиндром Аперта
· Синдром Крузона
· Синдром Пфайфера
· Синдром Смита-Лемли-Опица (SLOS)
· Синдром удлиненного интервала QT (LQT синдром)
· Спастическая параплегия Сильвера

Подробнее узнать о медицинских центрах, где можно пройти исследование «Этноген», о правилах подготовки, стоимости и сроках выполнения можно по телефонам круглосуточной справочной службы ДИАЛАЙН:

г. Волгоград (8442) 220-220
г. Волжский (8443) 450-450

Записаться на прием

Источник