Нефротический синдром анализ мочи и крови

Нефротический синдром анализ мочи и крови thumbnail

Нефротический синдром — состояние, которое харак­теризуется комплексом клинико-лабораторных изменений, наблюдаемых как при первичных заболеваниях почек (гло­мерулонефрит, пиелонефрит), так и при вторичных пора­жениях этого органа (коллагенозах, некоторых заболева­ниях легких, сифилисе, сахарном диабете,аллергических и других заболеваниях).

При нефротическом синдроме в результате постоянной потери белков с мочой (протеинурии) снижается и уровень белков в крови  (гипопротеинемия), особенно альбуминов (микроальбумина), нарушается обмен жиров (что приводит к повышению общего холестерола в крови), воды и микроэллементов (что приводит к отекам).

Осложнения

  1. инфекции — в результате снижения общего иммунного ответа на фоне дефицита белков
  2. тромбозы глубоких вен
  3. тромбоэмболия
  4. усиление развития атеросклероза и его осложнений — инфаркт миокарда, инсульт, стенокардия
  5. дефицит белков

Наиболее тяжелое осложнение нефротического синдром — хроническая почечная недостаточность.

У детей встречается в 15 раз чаще чем у взрослых. Наиболее частая причина — болезнь минимальных изменений гломерул.

Диагностические критерии нефротического синдрома

  1. протеинурия — более 1 г/м2/сутки или более 3,5 г/сутки
  2. снижение уровня альбуминов в крови ниже 25 г/л
  3. отеки

Общий анализ крови

В общем анализе крови гипохромная анемия (снижение уровня гемоглобина со снижением насыщенности гемоглобином каждого эритроцита), по­вышение СОЭ (иногда до 60 — 80 мм/ч). Гематокрит повышен, число тромбоцитов снижено.

нефротический синдром анализыАнализ мочи

В анализе мочи высокая протеинурия (1 г/м2/сутки), содержание альбумина снижено, высокая относительная плотность мочи (при хронической почечной недостаточности плотность снижается), олигурия.

В анализе осадка мочи — цилинд­ры (гиалиновые, восковидные, эритроцитарные, эпители­альные), эритроциты, лейкоциты. Рекомендуется проба Зимницкого.

Изменяется в моче состав белковых фракций.

Биохимический анализ крови

Биохимический анализ крови — снижение в сыворотке крови общего белка (35-50 г/л) за счет снижения уровня альбумина (менее 25 г/л), альфа-2- и гамма-глобулинов, уве­личение содержания холестерина (более 7 ммоль/л), триглицеридов.

В начальных стадиях нефротического синдрома уровень креатинина и мочевины остаются в норме.

Натрий в крови, как правило в норме, но может быть снижен при задержке жидкости в теле. Связанный кальций снижен, но концентрация свободной фракции в норме.

На электрофорезе белков крови выявляют снижение альбуминов и глобулинов, относительное повышение альфа-2-глобулинов.

Могут быть повышены уровни некоторых факторов свертывания крови, в то же время, антитромбин III снижается в связи с потерей с мочой. Нарушение соотношения между свертывающей и противосвертыващей системой приводит к повышению риска тромбозов.

Другие анализы

Уровень АКТГ, ТТГ, церулоплазмина, натрия, калия по­вышены.

Рекомендуется проба Реберга-Тареева (клубочковая фильтрация снижена, канальцевая реабсорбция повышена).

Иммунологический анализ крови — сниже­ние уровня комплемента, иммуноглобулинов (при системной красной волчанке кон­центрация иммуноглобулинов Gповышена).

Нефротический синдром анализ мочи и крови

Мария Бодян

Практикующий врач-терапевт

Источник

Нефротический синдром – специфическое заболевание, которое опасно своими осложнениями. Оно вызывает отёчность конечностей и всего тела. Что является причиной нефротического синдрома, и насколько заболевание опасно для человека, рассмотрим в статье.

История болезни – что такое нефротический синдром

Если обращаться к медицинской терминологии, то можно болезнь охарактеризовать следующим образом: болезнь поражает почки, в результате чего происходит постоянное потеря белка (протеинурия), с повышением эритроцитов в моче (макро и микрогематурия).

Синдром страшен своим осложнением, в результате чего снижается иммунитет организма, появляется отечность, и человек уязвим для следующих заболеваний:

  • Поражение организма инфекциями.
  • Дефицит белка.
  • Тромбозы.
  • Хроническая почечная недостаточность.

Дети подвержены этому заболеванию в 15 раз чаще, чем взрослые. Чаще всего заболевание встречается у детишек до пяти лет, и взрослых старше 30 годов. Страшная болезнь развивается из-за того, что в организме нарушается жировой и белковой обмена.

В этот момент в урине обнаруживается много белка, он просачивается через клубочки почек, и вызывает нарушение эпителий, в результате чего происходит разрушение клеток, кроме этого происходит нарушение аутоиммунной системы.

Причины нефротического синдрома

По своему происхождению синдром имеет первичную и вторичную фазу. Первичная сопряжена с самостоятельными осложнениями и заболеваниями почек.  Которая неминуемо перетекает во вторичную фазу заболевания.

  • Первичная стадия заболевания вызвана – пиелонефритом, опухолями почек, нефропатии при беременности, гломерулонефрите.
  • Вторичная стадия обусловлена – абсцессом легких, заболеваниями лимфатической системы, гнойными процессами, заболеванием туберкулезом, сифилисом.
Читайте также:  Результаты анализа крови при анемии у ребенка

Ученым удалось доказать, что нефротический синдром, как правило, развивается от того, как ведет себя иммунная система и как она изменяется. Делающие циркуляцию в крови антигены, стараются вызвать отклик иммунитета, и из-за этого стояния в организме вырабатываются антитела, которые устраняют чужие частицы. Антигенны, как правило, определены в 2 – х разных признаках:

  • Экзогенные – вирусные, бактериальные.
  • Эндогенные – ДНК человека, нуклеопротеиды.

В зависимости от иммунных комплексов и их воздействие на организм, и определяется поражение почки. Воспаления в организме начинают активизироваться, из-за иммунных реакций, что и приводит к многочленны воспалениям. А также плохо сказывается в следствии всех этих процессов, на проницаемость почечных клубочков, поэтому и наблюдается протеинурия.

Сдавая анализ урины на обследования, можно обнаружить большое количество белка. Несмотря на развитую современную медицину, процесс развития нефротического синдрома без аутоиммунных процессов, еще не изучен.

Как проявляется болезнь

В зависимости от самого заболевания, которое вызвало нефротический синдром, могут отличаться и сами симптомы болезни.

  • В моче появляется белок, а в крови его содержание снижается.
  • Появляются отёки, выраженная анемия, сонливость.
  • Расстройство пищеварения (диарея).
  • Онемение конечностей.
  • Увеличение массы тела на 10 – 15 кг.
  • Бледная, сухая кожа.

Особенность течения болезни отличается еще и тем, что больной теряет большое количество белка при мочеиспускании. Здоровый человек практически не теряет белок, в то время, как у больного нефротическим синдромом количество белка в урине составляет около 20 г. в течение дня.

Ускоренный процесс распада белка очень часто приводит к атрофированным мышечным системам. Снижается артериальное давление. Многочисленный распад, и так называемый дефицит белка, это постоянный признак, сопровождающий нефротический синдром.

Резко снижается количество альбуминов в крови, глобулины остаются практически в норме. Количество белка в моче зависит, как и от скорости его распада, так и от разведения в отечной жидкости.

При синдроме кровяная жидкость приобретает молочный оттенок, это связано с повышением липидов в крови. Исследуя анализ мочи больного можно заметить высокую плотность жидкости. Кроме этого в осадке урины образуются:

  • Петельные и восковые цилиндры.
  • Повышение лейкоцитов.
  • Обнаружение липидов и клеток эпителия.

Очень часто в биоматериале обнаруживаются эритроциты, это у тех больных, стадия болезни которых, уже перешла в хроническую.

Осложнения заболевания

Осложнения заболевания может быть связано как с самим синдромом, так и лекарственными препаратами, которые назначаются во время лечения. Осложнения заболевания могут выражаться в следующем:

  • Развитие инфекционных заболеваний – пневмония, плеврит, рожа, пневмококковый перитонит. Не вовремя оказанная медицинская помощь может привести к смерти больного.
  • Криз – очень редкое, и тяжелое осложнение заболевания. Как правило, сопровождается повышением температуры тела, резями в животе, рвотой, тошнотой, снижением аппетита.
  • Патология почечных артерий – тромбоз, который приводит к инфаркту почки.
  • Тромбоэмболия артерии легкого.
  • Поражение головного мозга инсультом.

Лекарственные препараты, при лечении заболевания, также могут быть причиной осложнения. Чаще всего они выражаются в аллергических реакциях, может образоваться язва желудка или кишечника, кроме этого возможно заболевание сахарным диабетом. Все перечисленные возникшие осложнения являются для больного очень опасными, и угрожают его жизни.

Лечение нефротического синдрома

Лечение проводится только в условиях медицинского учреждения, и строго под наблюдением врача. Указание лечащего нефролога сводятся к общему правилу лечения болезни:

  1. Строгое питание с ограничением соли, минимальное количество воды, и в зависимости от возраста назначается определённое количество белка.
  2. Прием лекарств – цистостатиков, диуретиков.
  3. Применяется лечение антибактериальными препаратами.
  4. Лечение, связанное на подавление иммунных реакций.

Кроме этого основным пунктом лечения, остаются мочегонные препараты, но их прием также строго должен контролироваться врачом. Передозировка мочегонными препаратами может вызвать шок организма, который впоследствии трудно снять. И постоянно больной сдаёт анализ, чтобы доктор мог видеть всю картину прогрессирования болезни.

Читайте также:  Показывает ли анализ крови аппендицит

Для снятия отёчности и их предотвращению, часто доктора рекомендуют «Фурамесид», он вводится как внутривенно, так и перорально. Кроме этого в борьбу с отеками больного, пускаются диуретики. Они позволяют организму сохранять калий, который так необходим больному человеку.

Болезнь настолько сложная и трудноизлечимая, что доктору приходится с осторожностью назначать препараты. Любое лекарственное средство может вызвать побочный эффект – бессонницу, ожирение, миопатию. Доктор в этом случае отменяет препараты постепенно, так как есть риск развития надпочечной недостаточности.

Кроме лекарственных препаратов, нефрологами рекомендуют таким больным, посещать курорты и санатории. Лечение в таких местах позволяет не только сменить климат, но и значительно улучшить состояние здоровья. Хорошо сказывается на самочувствие Южный берег Крыма. Особенный воздух и море делают своё лечебное дело.

Источник

Нефротический синдром — состояние, которое харак­теризуется комплексом клинико-лабораторных изменений, наблюдаемых как при первичных заболеваниях почек (гло­мерулонефрит, пиелонефрит), так и при вторичных пора­жениях этого органа (коллагенозах, некоторых заболева­ниях легких, сифилисе, сахарном диабете,аллергических и других заболеваниях).

При нефротическом синдроме в результате постоянной потери белков с мочой (протеинурии) снижается и уровень белков в крови  (гипопротеинемия), особенно альбуминов (микроальбумина), нарушается обмен жиров (что приводит к повышению общего холестерола в крови), воды и микроэллементов (что приводит к отекам).

Нефротический синдром особенно опасен своими осложнениями

  • инфекции — в результате снижения общего иммунного ответа на фоне дефицита белков
  • тромбозы глубоких вен
  • тромбоэмболия
  • усиление развития атеросклероза и его осложнений — инфаркт миокарда, инсульт, стенокардия
  • дефицит белков

Наиболее тяжелое осложнение нефротического синдром — хроническая почечная недостаточность.

У детей встречается в 15 раз чаще чем у взрослых. Наиболее частая причина — болезнь минимальных изменений гломерул.

Диагностические критерии нефротического синдрома

  • протеинурия — более 1 г/м2/сутки или более 3,5 г/сутки
  • снижение уровня альбуминов в крови ниже 25 г/л
  • отеки

Общий анализ крови при нефротическом синдроме

В общем анализе крови гипохромная анемия (снижение уровня гемоглобина со снижением насыщенности гемоглобином каждого эритроцита), по­вышение СОЭ (иногда до 60 — 80 мм/ч). Гематокрит повышен, число тромбоцитов снижено.

analizy-pri-nefroticheskom-sindromeАнализ мочи при нефротическом синдроме

В анализе мочи высокая протеинурия (1 г/м2/сутки), содержание альбумина снижено, высокая относительная плотность мочи (при хронической почечной недостаточности плотность снижается), олигурия.

В анализе осадка мочи — цилинд­ры (гиалиновые, восковидные, эритроцитарные, эпители­альные), эритроциты, лейкоциты. Рекомендуется проба Зимницкого.

Изменяется в моче состав белковых фракций.

Биохимический анализ крови при нефротическом синдроме

Биохимический анализ крови — снижение в сыворотке крови общего белка (35-50 г/л) за счет снижения уровня альбумина (менее 25 г/л), альфа-2- и гамма-глобулинов, уве­личение содержания холестерина (более 7 ммоль/л), триглицеридов.

В начальных стадиях нефротического синдрома уровень креатинина и мочевины остаются в норме.

Натрий в крови, как правило в норме, но может быть снижен при задержке жидкости в теле. Связанный кальций снижен, но концентрация свободной фракции в норме.

На электрофорезе белков крови выявляют снижение альбуминов и глобулинов, относительное повышение альфа-2-глобулинов.

Могут быть повышены уровни некоторых факторов свертывания крови, в то же время, антитромбин III снижается в связи с потерей с мочой. Нарушение соотношения между свертывающей и противосвертыващей системой приводит к повышению риска тромбозов.

Результаты других анализов крови при нефротическом синдроме

Уровень АКТГ, ТТГ, церулоплазмина, натрия, калия по­вышены.

Рекомендуется проба Реберга-Тареева (клубочковая фильтрация снижена, канальцевая реабсорбция повышена).

Иммунологический анализ крови — сниже­ние уровня комплемента, иммуноглобулинов (при системной красной волчанке кон­центрация иммуноглобулинов Gповышена).

Источник

Определение:неспецифический
симптомокомплекс, характеризующийся
массивной протеинурией, отеками,
снижением уровня белка в крови
(гипопротеинемия) и нарушением липидного
обмена.

Клинические проявления:

• Отеки вплоть до анасарки;

• Мочевой синдром (олигурия, протеинурия
больше 3-3,5 г в сутки, цилиндрурия);

• Изменения белково-липидного состава
крови (гипопротеинемия, гиперлипидемия,
гиперхолестеринемия).

Опросите больного с нефротическим
синдромом и выявите жалобы на:

• отеки;

Читайте также:  Анализ крови на все виды паразитов цена

• жажду, сухость во рту, уменьшение
количества мочи;

• головные боли;

• неприятные ощущения или тяжесть в
области поясницы;

• общую слабость.

Соберите анамнезу больного с
нефротическим синдромом:

Все процессы, повышающие проницаемость
гломерулярных капилляров для белка
могут вызвать нефротический синдром.
На первом месте среди причин стоит
хронический гломерулонефрит.

Заболевания, сопровождающиеся
нефротическим синдромом:

• Врожденный нефротический синдром;

• Наследственный нефротический синдром;

• Идиопатические гломерулопатии
(липоидный нефроз, очаговый гломерулосклероз,
мембранозный гломерулонефрит,
мембранознопролиферативный гломерулонефрит,
IgА — нефропатия);

• Диффузные заболевания соединительной
ткани (СКВ, дерматомиозит, склеродермия,
системные васкулиты — узелковый
периартериит, болезнь Шенлей-Геноха);

• Сахарный диабет;

• Амилоидоз;

• Злокачественная патология (карциномы,
лейкемия, болезнь Ходжкина);

• Тромбоз почечных вен;

• Инфекционные заболевания (сифилис,
малярия, туберкулез, бактериальный
эндокардит, сепсис, токсоплазмоз);

• Лекарственные средства, аллергены,
нефротоксины (пенициллин, триметин,
пробеницид, кризанол, героин, укусы
пчел, змей, насекомых, ртутные препараты,
золото, висмут, кадмий, литий);

• Трансплантация почек.

Состояние больного может оставаться
стабильным годами, если не прогрессирует
основное заболевание. У больных отмечается
понижение сопротивляемости к вторичным
инфекциям, наиболее типичны инфекции
как бактериальные (пневмония, плеврит,
перитонит, сепсис), так и вирусные
(герпетические). Возможно развитие
тромбоза почечных артерий, гиповолемического
шока, отека мозга и сетчатки глаза.

Проведите общий осмотр больного.

Основным проявлением нефротического
синдрома являются распространенные
отеки, вплоть до анасарки.

При длительном существовании упорных
отеков наступают трофические изменения
кожи, ее сухость, шелушение, появление
трещин, из которых сочится отечная
жидкость и которые могут служить входными
воротами для инфекции. Кожа бледная,
холодная, лицо одутловатое (faciesnephritica). Может быть выражена
одышка, судороги из-за отека мозга,
снижение зрения вплоть до слепоты за
счет отека сетчатки.

Механизм отеков:вследствие повышенной
проницаемости гломерулярных капилляров
для белка, массивной протеинурии
развивается гипопротеинемия, падает
онкотическое давление плазмы, что
способствует перемещению жидкости из
сосудистого в интерстициальное
пространство. Образовавшаяся в итоге
гиповолемия стимулирует повышенную
секрецию альдостерона и антидиуретического
гормона, что способствует задержке
натрия и воды, следствием чего является
олигурия и очень низкая концентрация
натрия в моче. Задержка воды и натрия
при низком онкотическом давлении
приводит к еще большим отекам.

Выявите симптомы нефротического
синдрома при исследовании органов
дыхания, кровообращения, желудочно-кишечного
тракта.

При исследовании больного можно выявить
гидроторакс, гидроперикард, асцит.

Проведите пальпацию почек.

Почки не пальпируются, безболезненны.

Оцените анализы мочи.

1. Анализ мочи.

При физическом исследовании мочи
отмечается олигурия, повышенная плотность
мочи (более 1025), обусловленная протеинурией.

При биохимическом исследовании
определяется массивная неселективная
протеинурия (более 3,5 г в сутки), в общем
анализе мочи протеинурия всегда больше
1 г/л, иногда достигает 10-20 г/л.

При микроскопическом исследовании
осадка мочи обязательным признаком
является цилиндрурия — определяется
большое количество гиалиновых, зернистых
и особенно восковидных цилиндров, клетки
почечного эпителия, кристаллы холестерина.
Гематурия и лейкоцитурия не характерны
для нефротического синдрома, однако,
умеренное повышение количества
эритроцитов и лейкоцитов возможно и
будет обусловлено основным заболеванием.

2. Анализ мочи по Нечипоренко — определяется
значительное повышение цилиндров.

3. Бактериологическое исследование мочи
— бактериемия не характерна для
нефротического синдрома.

Оцените функциональные пробы почек.

1. Проба по Зимницкому: выявляется
повышение плотностимочи в период
нарастания отеков, уменьшение диуреза
(олигурия).

2. Проба Реберга — определяется снижение
клубочковой фильтрации. Оцените
клинический и биохимический анализы
крови.

1. Клинический анализ крови: развивается
гипохромная анемия, эозинофилия,
лимфоцитоз, ускорение СОЭ.

2. Биохимический анализ крови: характерна
гипопротеинемия с преимущественным
снижением альбуминов, увеличением α2-
и γ-глобулинов, увеличивается уровень
холестерина и фосфолипидов.

Оцените ЭКГ.При развитии гидроперикарда
— снижение вольтажа зубцов, при гидротораксе
— нагрузка на правые отделы сердца, а
также изменения, обусловленные основным
заболеванием.

Оцените рентгенограммы грудной клетки.Картина застоя в легких, гидроторакса.

Оцените данные ультразвукового и
изотопного методов исследования.
Выявляется увеличение размеров почек
и симметричное снижение секреции.

Соседние файлы в папке МПС

  • #
  • #

Источник