Кровь анализ на тромбофилию спб
Тромбофилия 5 генов
Телефон для записи: +7 (812) 6953099
Санкт-Петербург, ул. Ушинского, д. 2, корп.1
Гражданский проспект
Время работы:
Закрывается через 3 часа 31 минуту
пн — чт:9:00 — 20:00
пт:9:00 — 20:00
сб:9:00 — 20:00
вс:9:00 — 17:00
Адрес клиники:
Санкт-Петербург, ул. Ушинского, д. 2, корп.1
Гражданский проспект — 1089 м. до клиники
Академическая — 1817 м. до клиники
Тромбофилия 8 генов
Телефон для записи: +7 (812) 6953099
Санкт-Петербург, ул. Ушинского, д. 2, корп.1
Гражданский проспект
Время работы:
Закрывается через 3 часа 31 минуту
пн — чт:9:00 — 20:00
пт:9:00 — 20:00
сб:9:00 — 20:00
вс:9:00 — 17:00
Адрес клиники:
Санкт-Петербург, ул. Ушинского, д. 2, корп.1
Гражданский проспект — 1089 м. до клиники
Академическая — 1817 м. до клиники
Тромбофилия 5 генов
Телефон для записи: +7 (812) 9260528
Санкт-Петербург, Хошимина ул., д. 11, корп.1
Проспект Просвещения
Время работы:
Закрывается через 3 часа 31 минуту
пн — чт:9:00 — 20:00
пт:9:00 — 20:00
сб:9:00 — 20:00
вс:9:00 — 17:00
Адрес клиники:
Санкт-Петербург, Хошимина ул., д. 11, корп.1
Проспект Просвещения — 321 м. до клиники
Парнас — 1672 м. до клиники
Тромбофилия 8 генов
Телефон для записи: +7 (812) 9260528
Санкт-Петербург, Хошимина ул., д. 11, корп.1
Проспект Просвещения
Время работы:
Закрывается через 3 часа 31 минуту
пн — чт:9:00 — 20:00
пт:9:00 — 20:00
сб:9:00 — 20:00
вс:9:00 — 17:00
Адрес клиники:
Санкт-Петербург, Хошимина ул., д. 11, корп.1
Проспект Просвещения — 321 м. до клиники
Парнас — 1672 м. до клиники
Генетические маркеры наследственной тромбофилии (расширенный)
Телефон для записи: +7 (812) 5504486, +7 (812) 5504485, +7 (812) 5504553
Санкт-Петербург, ул. Орбели, д. 12
Площадь Мужества
Время работы:
пн — чт: —
пт: —
сб: —
вс: —
Адрес клиники:
Санкт-Петербург, ул. Орбели, д. 12
Площадь Мужества — 1591 м. до клиники
Политехническая — 1917 м. до клиники
Генетические маркеры наследственной тромбофилии(стандартный )
Телефон для записи: +7 (812) 5504486, +7 (812) 5504485, +7 (812) 5504553
Санкт-Петербург, ул. Орбели, д. 12
Площадь Мужества
Время работы:
пн — чт: —
пт: —
сб: —
вс: —
Адрес клиники:
Санкт-Петербург, ул. Орбели, д. 12
Площадь Мужества — 1591 м. до клиники
Политехническая — 1917 м. до клиники
Выявление генетических полиморфизмов, ассоциированные с риском развития тромбофилии
Телефон для записи: +7 (812) 702-37-03
Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, д. 2
Удельная
Время работы:
пн — чт: —
пт: —
сб: —
вс: —
Адрес клиники:
Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, д. 2
Удельная — 808 м. до клиники
Пионерская — 1456 м. до клиники
Исследование одного из генов предрасположенности к тромбозам и тромбофилиям: фактор свертывания крови V (F5 — Лейденская мутация; протромбин (F2) — G/А; метилентетрогидрофолатредуктаза (MTGFR) — 677 С/Т; ингибитор активатора плазминогена (PAI-1) — 5G/4G;
Телефон для записи: +7 (812) 338-78-92
Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6/8
Петроградская
Время работы:
Открывается через 1 день 16 часов 31 минуту
пн — чт:9:00 — 19:00
пт:9:00 — 19:00
сб: —
вс: —
Адрес клиники:
Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6/8
Петроградская — 595 м. до клиники
Горьковская — 1032 м. до клиники
Генетические маркеры наследственной тромбофилии (расширенный)
Телефон для записи: +7 (812) 4976549, +7 (812) 4976551
Санкт-Петербург, просп. Просвещения, д. 30, корп.3
Проспект Просвещения
Время работы:
пн — чт: —
пт: —
сб: —
вс: —
Адрес клиники:
Санкт-Петербург, просп. Просвещения, д. 30, корп.3
Проспект Просвещения — 633 м. до клиники
Парнас — 1217 м. до клиники
Генетические маркеры наследственной тромбофилии(стандартный )
Телефон для записи: +7 (812) 4976549, +7 (812) 4976551
Санкт-Петербург, просп. Просвещения, д. 30, корп.3
Проспект Просвещения
Время работы:
пн — чт: —
пт: —
сб: —
вс: —
Адрес клиники:
Санкт-Петербург, просп. Просвещения, д. 30, корп.3
Проспект Просвещения — 633 м. до клиники
Парнас — 1217 м. до клиники
Загрузка данных…
Не нашли нужное предложение или не можете определиться с выбором?
Оставьте свой телефон и мы перезвоним Вам и ответим на все Ваши вопросы:
Неправильный формат номера телефона.
Или позвоните нам: 8 800 500-14-73
Спасибо за обращение. Мы свяжемся с Вами в самое ближайшее время!
Так же Вы можете пройти обследование ПЭТ/КТ в Орле, Липецке, Тамбове, Курске, Уфе, Белгороде и Екатеринбурге.
Стоимость обследования 49 900 руб. в Екатеринбурге и 45 000 руб. в остальных городах (стоимость полная, никаких доп. оплат нет).
Услуга оплачивается Вами непосредственно в день обследования в клинике.
От заявки на услугу до ее предоставления в среднем проходит 1 рабочий день (т.е. если Вы запросили услугу в понедельник, то почти всегда в среду Вы ее получите).
Если Вы передумаете, то должны сообщить о своем решении заблаговременно.
Обследование проводится с радиоактивным маркером 18 ФДГ.
Результаты Вы получите в бумажном виде и на диске через 3-4 часа.
Длительность обследования 2-4 часов.
Если Вас заинтересовал такой вариант обследования, оставьте, пожалуйста, заявку:
ЗАЯВКА НА ОБСЛЕДОВАНИЕ
Спасибо за запись. Ваша заявка будет обработана в кратчайшее время.
Дата и время приема будет дополнительно подтверждено при обратном звонке Вам.
Источник
- Пациентам
- Врачам
- Франчайзинг
- Корпоративным клиентам
- Прессе
Вы находитесь в городе Ваш город:
От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
Новых уведомлений нет
Выйти
Вход в личный кабинет
Личный кабинет дает возможность:
- Получать результаты анализов
- Узнавать о своих привилегиях
- Заранее заказывать анализы
Нет учетной записи?
Вы сможете создать ее после просмотра результатов анализов и получить преимущества постоянного клиента
EN
- ИНВИТРО
- Анализы
- Генетические предрасположенности
Последнее изменение: март 2020
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
№ 101ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 101ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 102ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 102ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 103ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 103ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
Выбирая, где выполнить Генетические предрасположенности в Санкт-Петербурге и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
Последнее изменение: март 2020
Спасибо! Ваш ответ принят.
Хотите узнавать об акциях и новых услугах? Подпишитесь на рассылку ИНВИТРО.
×
Источник
