Какой общий анализ крови при иммунодефиците

Тяжелые иммунодефициты
можно выявить с помощью простых лабораторных исследований. Если данные анамнеза и физикального
исследования указывают на иммунодефицит, они позволяют подтвердить
диагноз. Если диагноз остается неясным, проводят дополнительные
исследования.

Лабораторные исследования, применяемые для диагностики
иммунодефицитов, перечислены в табл.18.6 .

Общий анализ крови позволяет выявить
анемию , лейкопению или тромбоцитопению . Общее число нейтрофилов в норме
должно быть не менее 1800 мкл-1, лимфоцитов — 1000 мкл-1, у детей младше 2
лет число лимфоцитов в норме должно быть не менее 2800 мкл-1.

Поскольку
Т-лимфоциты составляют около 75%
всех лимфоцитов крови, лимфопения почти
всегда свидетельствует о снижении числа Т-лимфоцитов. Нейтропения и лимфопения могут быть вторичными, например
при инфекциях , аутоиммунных заболеваниях ,
применении некоторых лекарственных средств, особенно иммунодепрессантов . При выявлении
нейтропении или лимфопении общий анализ крови повторяют.

У больных с недостаточностью клеточного иммунитета часто
наблюдается эозинофилия . Нарушение адгезии лейкоцитов
сопровождается стойким лейкоцитозом .
Для синдрома Вискотта-Олдрича
характерно уменьшение числа и размера тромбоцитов. При некоторых
иммунодефицитах, например синдроме
гиперпродукции IgM и тяжелом комбинированном
иммунодефиците , наблюдается аутоиммунная
тромбоцитопения .

Количественное определение IgG, IgM и IgA
проводят методами простой радиальной иммунодиффузии. Результаты оценивают с
учетом возрастных норм. Нормальным считается уровень иммуноглобулинов,
находящийся в пределах 2 стандартных отклонений от среднего значения для
данного возраста. При снижении уровня иммуноглобулинов более чем на 2
стандартных отклонения от возрастной нормы ставят диагноз гипогаммаглобулинемии .

Определение общего уровня IgE в сыворотке с помощью радиоиммунного или
твердофазного иммуноферментного анализов позволяет отличить аллергическое заболевание от иммунодефицита.
Однако уровень IgE может быть повышен и при иммунодефицитах, особенно при
недостаточности клеточного иммунитета .
Значительное повышение уровня характерно для гельминтозов и бронхолегочного аспергиллеза . При оценке
полученных результатов учитывают метод определения общего уровня IgE и
возраст больного.

Определение изогемагглютининов позволяет оценить
уровень IgM в сыворотке. Это простое исследование проводится почти во всех
клинических лабораториях. В норме у большинства детей старше 6 мес титр
антител к эритроцитарному антигену A превышает 1:8, к антигену В — 1:4
(исключение составляют лица с группой крови AВ). У детей старше 18 мес титр
антител к эритроцитарному антигену A обычно превышает 1:16, к антигену В —
1:8. Оценка результатов исследования затруднена, если в течение месяца до
исследования назначались иммуноглобулины. У детей младше 6 мес в сыворотке
обычно присутствуют материнские антитела к эритроцитарным антигенам,
относящиеся к IgG, что также затрудняет оценку результатов.

У детей
обязательно определяют уровень хлора в поте и оценивают экзокринную функцию
поджелудочной железы. Это особенно необходимо при рецидивирующих инфекциях дыхательных путей
, синдроме нарушенного
всасывания и задержке развития . В
норме уровень хлора в поте не превышает 60 мэкв/л. Поскольку у детей сложно
получить содержимое двенадцатипной кишки, экзокринную функцию поджелудочной
железы ориентировочно оценивают по уровню каротина в сыворотке. При недостаточности экзокринной функции
поджелудочной железы он снижен. В спорных случаях для выявления
генетичных дефектов, которые встречаются у 70-75% больных муковисцидозом , проводят
анализ ДНК.

При хронических
инфекциях определяют СОЭ и проводят микроскопию и посев для выявления
возбудителей. При необходимости проводят рентгенологическое исследование.
При рентгенографии черепа в боковой проекции можно выявить уменьшение
небных и глоточных миндалин, характерное для гипогаммаглобулинемии .
Обнаружение тимуса на рентгенограммах грудной клетки у новорожденных ставит
под сомнение диагноз недостаточности клеточного
иммунитета . Следует помнить, что
уменьшение тимуса возможно при тяжелых заболеваниях, поэтому не может
служить патогномичным признаком иммунодефицитов.

Оценку клеточного
иммунитета проводят с помощью проб, основанных на
аллергических реакциях замедленного типа . Антигены для проведения проб
подбирают на основании анамнеза. Положительная реакция позволяет исключить
тяжелую недостаточность клеточного иммунитета ,
отрицательная же неинформативна, если отсутствуют анамнестические сведения
о контакте с антигенами, использованными для постановки проб. Примерно у
85% здоровых взрослых реакция с одним или несколькими антигенами
положительна (диаметр волдыря не превышает 5 мм). У детей положительные
реакции с теми же антигенами наблюдается реже, чем у взрослых, с возрастом
положительных реакций возрастает. У детей младше 2 лет для кожных проб
используют антигены Candina albicans и столбнячный анатоксин. Положительная
реакция на антигены Candida albicans наблюдается примерно у 30% грудных
детей, не страдающих иммунодефицитом. Как уже отмечалось кандидоз у грудных детей с
недостаточностью клеточного иммунитета, наблюдается чаще, чем у здоровых
детей того же возраста, однако кожные пробы с антигенами Candida albicans у
них обычно отрицательны. Положительная кожная проба со столбячным
анатоксином после 2-й иммунизации АДС наблюдается у 67% здоровых детей,
после 3-й — у 97%. Положительная реакция при прведении кожных проб
позволяет исключить тяжелую недостаточность клеточного иммунитета, тогда
как отрицательная реакция не имеет диагностического значения. Дозы
антигенов для проведения кожных проб приведены в
табл.18.7 . При проведении этого исследования необходимо соблюдать
следующие правила:

Читайте также:  Анализ крови повышен показатель на аллергию

Во-первых, следует удостовериться в активности
антигена, для чего кожную пробу нужно сначала провести у здорового
человека, чувствительного к нему.

Во-вторых, необходимо учитывать, что
при проведении проб на фоне иммуносупресивной терапии возможны
ложноотрицательные результаты.

В-третьих, нужно узнать, контактировал
ли больной в прошлом с антигенами, используемыми при постановке проб, и
если да, не было ли при этом местных или системных реакций. При тяжелых
реакциях в анамнезе кожные пробы с данным антигеном не проводят или
проводят с менее концетрированным антигеном.

В-четвертых, кожные пробы
проводят следующим образом:

— Для каждой инъекции используют отдельный
стерильный туберкулиновый шприц объемом 1 мл и иглу 27G длиной 13 мм.


В шприц набирают 0.1 мл раствора антигена, удаляют пузырьки воздуха.


Антиген вводят внутрикожно в предплечье или спину.

— Сразу после
введения антигена в месте инъекции должен появиться волдырь диаметром 5-10
мм. Если волдырь не появился, инъекция сделана не внутрикожно, а п/к. В
этом случае антиген вводят повторно в другой участок кожи.

— Место
инъекции обводят, например шариковой ручкой.

— Результаты оценивают
через 24 и 48 ч. Если через 24 ч результат пробы отрицателен, можно вводить
более концентрированный раствор антигена.

— Для проведения кожных проб
обычно используется коммерческий набор Мультитест CMI, состоящий из 7
антигенов: Candida albicans , Trichophyton spp. , Proteus spp. , столбнячного анатоксина , дифтерийного анатоксина , стрептокиназы и туберкулина . Следует отметить, что
оценка результатов исследования с применением этого набора часто бывает
затруднена, поскольку при положительной реакции волдырь может быть
небольшим (чуть более2мм).

Исследование комплемента не относится к
основным лабораторным исследованиям. Однако если в семейном анамнезе есть
указания на недостаточность
комплемента и аутоиммунные
заболевания или клиническая картина заставляет предполагать
недостаточность комплемента, это исследование проводят как можно раньше:

— Гемолитическая активность комплемента позволяет оценить
функциональную активность компонентов классического пути его активации
(C1-C9). Нормальная гемолитическая активность комплемента не исключает
недостаточность его отдельных компонентов или нарушение альтернативного
пути активации.

— Содержание С3 и С4 в сыворотке определяют методом
радиальной иммунодиффузии. Следует подчеркнуть что этот метод не позволяет
оценить функциональную активность этих компонентов комплемента.


Наиболее информативно при диагностике недостаточности комплемента
одновременное определение гемолитической активности комплемента и уровней
С3 и С4.

При одновременном определении гемолитической активности
комплемента и уровней С3 и С4:

— Одновременное снижение уровней С3 и С4
и гемолитической активности комплемента свидетельствует об активации
комплемента по классическому пути, например вирусами при остром вирусном гепатите или иммунными комплексами .

— Нормальный
уровень С3 при низком уровне С4 и сниженной гемолитической активности
комплемента указывает на недостаточность С4. Это наблюдается при наследственном отеке Квинке , малярии , у некоторых больных СКВ .

— Нормальный уровень С4 при низком
уровне С3 и сниженной гемолитической активности комплемента наблюдается при
врожденной недостаточности
С3 , недостаточности ингибитора С3b и активации комплемента по
альтернативному пути , например эндотоксинами грамотрицательных
бактерий. Уровень С3 также снижен у
новорожденных , при обширных ожогах
и истощении .

— Нормальное
содержание С3 и С4 при сниженной гемолитической активности комплемента
указывает на недостаточность других компонентов комплемента. В этом случае
прказаны дополнительные лабораторные исследования.

Дополнительные
лабораторные исследования. Если результаты основных лабораторных
исследований не позволили поставить или подтвердить диагноз, проводят более
сложные лабораторные исследования. Поскольку нарушение разных звеньев
иммунитета нередко наблюдается одновременно, при выявлении патологии
показано полное исследование иммунной системы. Его обычно проводят в
специализированных лабораториях. До постановки диагноза лечение не
начинают.

Смотрите также:

  • ИММУНОДЕФИЦИТЫ ПЕРВИЧНЫЕ: ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Источник

    Информация в этой статье или некоторых её разделах устарела.

    Вы можете помочь проекту, обновив её и убрав после этого данный шаблон.

    Иммунодефициты — нарушения иммунологической реактивности, обусловленные выпадением одного или нескольких компонентов иммунного аппарата или тесно взаимодействующих с ним неспецифических факторов.

    Единой классификации не существует.
    По происхождению иммунодефициты делят на первичные и вторичные.

    Первичные иммунодефициты[править | править код]

    Определение и классификация[править | править код]

    Первичные иммунодефициты — это врожденные (генетические или эмбриопатии) дефекты иммунной системы. В зависимости от уровня нарушений и локализации дефекта они бывают:

    • гуморальные или антительные — с преимущественным поражением системы В-лимфоцитов
      • Х-сцепленная агаммаглобулинемия (болезнь Брутона)
      • Гипер-IgM синдром
        • Х-сцепленная
        • аутосомно-рецессивная
      • делеция генов тяжелых цепей иммуноглобулинов
      • дефицит k-цепей
      • селективный дефицит субклассов IgG с или без дефицита IgA
      • дефицит антител с нормальным уровнем иммуноглобулинов
      • общая вариабельная иммунная недостаточность
      • дефицит IgA
    • клеточные
      • синдром Ди Джоржи
      • первичный дефицит CD4 клеток
      • дефицит CD7 Т-клеток
      • дефицит ИЛ-2
      • множественная недостаточность цитокинов
      • дефект передачи сигнала
    • комбинированные:
      • синдром Вискотта-Олдрича
      • атаксия-телеангиоэктазия (синдром Луи-Бар)
      • тяжелая комбинированная иммунная недостаточность
        • Х-сцепленная с полом
        • аутосомно-рециссивная
      • дефицит аденозиндезаминазы
      • дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
      • дефицит молекул II класса МНС (синдром лысых лимфоцитов)
      • ретикулярная дизгенезия
      • дефицит CD3γ или CD3ε
      • дефицит СD8 лимфоцитов
    • недостаточность системы комплемента
    • дефекты фагоцитоза
      • наследственные нейтропении
        • инфантильный летальный агранулоцитоз (болезнь Костмана)
        • циклическая нейтропения
        • семейная доброкачественная нейтропения
        • дефекты фагоцитарной функции
        • хроническая гранулематозная болезнь
          • Х-сцепленная
          • аутосомно-рециссивная
        • дефицит адгезии лимфоцитов I типа
        • дефицит адгезии лейкоцитов 2 типа
        • дефицит глюкозо-6-дегидроегназы нейтрофилов
        • дефицит миелопероксидазы
        • дефицит вторичных гранул
        • синдром Швахмана
    Читайте также:  Щфосф анализ крови что это

    Клиническая картина ИДС[править | править код]

    Клиника имеет ряд общих черт:

    • 1. Рецидивирующие и хронические инфекции верхних дыхательных путей, придаточных пазух, кожи, слизистых оболочек, желудочно-кишечного тракта, часто вызываемые оппортунистическими бактериями, простейшими, грибами, имеющие тенденцию к генерализации, септицемии и торпидные к обычной терапии.
    • 2. Гематологические дефициты: лейкоцитопении, тромбоцитопении, анемии (гемолитические и мегалобластические).
    • 3. Аутоиммунные расстройства: СКВ-подобный синдром, артриты, системная склеродермия, хронический активный гепатит, тиреоидит.
    • 4. Нередко ИДС сочетается с аллергическими реакциями 1 типа в виде экземы, отека Квинке, аллергическими реакциями на введение лекарственных препаратов, иммуноглобулина, крови.
    • 5.Опухоли и лимфопролиферативные заболевания при ИДС встречаются в 1000 раз чаще, чем без ИДС. [1]
    • 6. У больных с ИДС часто отмечаются расстройства пищеварения, диарейный синдром и синдром мальабсорбции.
    • 7. Больные с ИДС отличаются необычными реакциями на вакцинацию, а применение у них живых вакцин опасно развитием сепсиса.
    • 8. Первичные ИДС часто сочетаются с пороками развития, прежде всего, с гипоплазией клеточных элементов хряща и волос. Кардиоваскулярные пороки описаны, главным образом, при синдроме Ди-Джоржи.

    Лечение первичных ИДС[править | править код]

    Этиотропная терапия заключается в коррекции генетического дефекта методами генной инженерии. Но такой подход является экспериментальным.
    Основные усилия при установленном первичном ИДС направлены на:

    • профилактику инфекций
    • заместительную коррекцию дефектного звена иммунной системы в виде трансплантации костного мозга, замещения иммуноглобулинов, переливания нейтрофилов.
    • заместительную терапию ферментами
    • терапию цитокинами
    • витаминотерапию
    • лечение сопутствующих инфекций
    • генная терапия
    • иммуномодулирующая терапия

    В 2018 году российский препарат на основе высокоочищенных иммуноглобулинов класса G прошел I фазу клинических исследований. В ходе испытаний была подтверждена безопасность применения лекарственного средства. Планировалось, что после регистрации и завершения дополнительных исследований, препарат возможно будет применять в качестве заместительной и иммуномодулирующей терапии у пациентов со сниженным или отсутствующим уровнем синтеза антител. Средство направлено на обеспечение нормализации уровня иммуноглоублина до оптимальных значений и повышение сопротивляемости организма к патогенам[1].

    Вторичные иммунодефициты[править | править код]

    Вторичные иммунодефицитные состояния — нарушения иммунной системы, развивающиеся в позднем постнатальном периоде у детей или у взрослых,
    не являющиеся результатом генетических дефектов.

    Факторы, способные вызвать вторичный иммунодефицит, весьма разнообразны. Вторичный иммунодефицит может быть вызван как факторами внешней среды, так и внутренними факторами организма.
    В целом, все неблагоприятные факторы окружающей среды, способные нарушить обмен веществ организма, могут стать причиной развития вторичного иммунодефицита. К наиболее распространенным факторам окружающей среды, вызывающим иммунодефицит, относятся загрязнения окружающей среды, ионизирующее и СВЧ-излучение, острые и хронические отравления, длительный прием некоторых лекарственных препаратов, хронический стресс и переутомление. Общей чертой описанных выше факторов является комплексное негативное воздействие на все системы организма, в том числе и на иммунную систему. Кроме того, такие факторы, как ионизирующее излучение, оказывают избирательное ингибирующее действие на иммунитет, связанное с угнетением системы кроветворения. Люди, проживающие или работающие в условиях загрязненной окружающей среды, чаще болеют различными инфекционными заболеваниями и чаще страдают онкологическими болезнями. Очевидно, что такое повышение заболеваемости у этой категории людей связано со снижением активности иммунной системы.

    Причины[править | править код]

    Вторичные иммунодефициты являются частым осложнением многих заболеваний и состояний.
    Основные причины вторичных ИДС:

    • дефект питания и общее истощение организма также приводят к снижению иммунитета. На фоне общего истощения организма нарушается работа всех внутренних органов. Иммунная система особенно чувствительна к недостатку витаминов, минералов и питательных веществ, так как осуществление иммунной защиты — это энергоемкий процесс. Часто снижение иммунитета наблюдается во время сезонной витаминной недостаточности (зима-весна)
    • хронические бактериальные и вирусные инфекции, а также паразитарные инвазии (туберкулёз, стафилококкоз, пневмококкоз, герпес, хронические вирусные гепатиты, краснуха, ВИЧ, малярия, токсоплазмоз, лейшманиоз, аскаридоз и др.). При различных хронических заболеваниях инфекционного характера иммунная система претерпевает серьёзные изменения: нарушается иммунореактивность, развивается повышенная сенсибилизация по отношению к различным антигенам микробов. Кроме того, на фоне хронического инфекционного процесса наблюдается интоксикация организма и угнетение функции кроветворения. Иммунодефицит во время инфекции ВИЧ опосредован избирательным поражением клеток иммунной системы вирусом
    • гельминтозы
    • потеря факторов иммунной защиты наблюдается во время сильных потерь крови, при ожогах или при заболеваниях почек (протеинурия, ХПН). Общей особенностью этих патологий является значительная потеря плазмы крови или растворенных в ней белков, часть из которых является иммуноглобулинами и другими компонентами иммунной системы (белки системы комплимента, C-реактивный белок). Во время кровотечений теряется не только плазма, но и клетки крови, поэтому на фоне сильного кровотечения снижение иммунитета имеет комбинированный характер (клеточно-гуморальный)
    • диарейный синдром
    • стресс-синдром
    • тяжелые травмы и операции также протекают со снижением функции иммунной системы. Вообще любое серьёзное заболевание организма приводит к вторичному иммунодефициту. Отчасти это связано с нарушением обмена веществ и интоксикацией организма, а отчасти с тем, что во время травм или операций выделяются большие количества гормонов надпочечников, которые угнетают функцию иммунной системы
    • эндокринопатии (СД, гипотиреоз, гипертиреоз) приводят к снижению иммунитета за счет нарушения обмена веществ организма. Наиболее выраженное снижение иммунной реактивности организма наблюдается при сахарном диабете и гипотиреозе. При этих заболеваниях снижается выработка энергии в тканях, что приводит к нарушению процессов деления и дифференциации клеток, в том числе и клеток иммунной системы. На фоне сахарного диабета частота различных инфекционных заболеваний значительно повышается. Связано это не только с угнетением функции иммунной системы, но и с тем, что повышенное содержание глюкозы в крови больных диабетом стимулирует размножение бактерий
    • острые и хронические отравления различными ксенобиотиками (химическими токсичными веществами, лекарственными препаратами, наркотическими средствами). Особенно выражено снижение иммунной защиты во время приема цитостатиков, глюкокортикоидных гормонов, антиметаболитов, антибиотиков
    • низкая масса тела при рождении
    • снижение иммунной защиты у людей старческого возраста, беременных женщин и детей связано с возрастными и физиологическими особенностями организма этих категорий людей
    • злокачественные новообразования — нарушают деятельность всех систем организма. Наиболее выраженное снижение иммунитета наблюдается в случае злокачественных заболеваний крови (лейкемия) и при замещении красного костного мозга метастазами опухолей. На фоне лейкемии количество иммунных клеток в крови порой повышается в десятки, сотни и тысячи раз, однако эти клетки нефункциональны и потому не могут обеспечить нормальной иммунной защиты организма
    • аутоиммунные заболевания возникают из-за нарушения функции иммунной системы. На фоне заболеваний этого типа и при их лечении иммунная система работает недостаточно и, порой, неправильно, что приводит к повреждению собственных тканей и неспособности побороть инфекцию
    Читайте также:  Анализ крови у грудничка подготовка

    Лечение вторичных ИДС[править | править код]

    Механизмы подавления иммунитета при вторичных ИДС различны и, как правило, имеется сочетание нескольких механизмов, нарушения иммунной системы выражены в меньшей степени, чем при первичных. Как правило, вторичные иммунодефициты носят приходящий характер. В связи с этим лечение вторичных иммунодефицитов гораздо проще и эффективнее по сравнению с лечением первичных нарушений функции иммунной системы.
    Обычно лечение вторичного иммунодефицита начинают с определения и устранения причины его возникновения. Например, лечение иммунодефицита на фоне хронических инфекций начинают с санации очагов хронического воспаления.
    Иммунодефицит на фоне витаминно-минеральной недостаточности начинают лечить при помощи комплексов витаминов и минералов. Восстановительные способности иммунной системы велики, поэтому устранение причины иммунодефицита, как правило, приводит к восстановлению иммунной системы.
    Для ускорения выздоровления и стимуляции иммунитета проводят курс лечения иммуностимулирующими препаратами. В настоящее время известно большое число иммуностимулирующих препаратов, с различными механизмами действия.

    Литература[править | править код]

    • 1. Шабалов Н. П. Детские болезни, Питер, Медицинская Литература, 2000, с.989-1027
    • 2. Долгих В. Т. Основы иммунопатологии, Феникс, Ростов-на-Дону, 2007, с.119-158
    • 3. Стефани Д. В., Вельтищев Ю. Е. Иммунология и иммунопатология, Москва, Медицина, 1996, с.88-170
    • 4. Хаитов Р. М., Вторичные иммунодефициты: клиника, диагностика, лечение, 1999
    • 5. Кирзон С. С. Клиническая иммунология и аллергология, М. : Медицина, 1990
    • 6. Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии, М., 2002
    • 7. Забродский П. Ф., Мандыч В. Г. Иммунотоксикология ксенобиотиков: Монография. Саратов, СВИБХБ, 2007. 420 с. 2007. [1].

    См. также[править | править код]

    • СПИД / ВИЧ

    Ссылки[править | править код]

    • Все виды первичных иммунодефицитов (клеточные, гуморальные, системы фагоцитов и комплемента
    • Иммунодефицитные состояния, профилактика и помощь больным
    • Первичные иммунодефициты
    • Иммунотоксикология ксенобиотиков [2]
    • «Иммуностимуляторы»
    • Первичный иммунодефицит. Узнать=помочь.

    Примечания[править | править код]

    Источник