Как сдать анализ на группу крови в тольятти

Как сдать анализ на группу крови в тольятти thumbnail

Метод определения
Фильтрация проб крови сквозь гель, импрегнированный моноклональными реагентами — агглютинация + гель-фильтрация (карточки, перекрёстный метод).

При необходимости (обнаружение А2-подтипа) проводится дополнительное тестирование с использованием специфических реактивов.

Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)

Определяет принадлежность к определённой группе крови по системе АВО.

Группы крови — это генетически наследуемые признаки, не изменяющиеся в течение жизни при естественных условиях. Группа крови представляет собой определённое сочетание поверхностных антигенов эритроцитов (агглютиногенов) системы АВО.

Определение групповой принадлежности широко используется в клинической практике при переливании крови и её компонентов, в гинекологии и акушерстве при планировании и ведении беременности.

Система групп крови AB0 является основной системой, определяющей совместимость и несовместимость переливаемой крови, т. к. составляющие её антигены наиболее иммуногенны. Особенностью системы АВ0 является то, что в плазме у неиммунных людей имеются естественные антитела к отсутствующему на эритроцитах антигену. Систему группы крови АВ0 составляют два групповых эритроцитарных агглютиногена (А и В) и два соответствующих антитела — агглютинины плазмы альфа (анти-А) и бета (анти-В).

Различные сочетания антигенов и антител образуют 4 группы крови:

  1. Группа 0 (I) — на эритроцитах отсутствуют групповые агглютиногены, в плазме присутствуют агглютинины альфа и бета; 

  2. Группа А (II) — эритроциты содержат только агглютиноген А, в плазме присутствует агглютинин бета;

  3.  Группа В (III) — эритроциты содержат только агглютиноген В, в плазме содержится агглютинин альфа; 

  4. Группа АВ (IV) — на эритроцитах присутствуют антигены А и В, плазма агглютининов не содержит.

Определение групп крови проводят путём идентификации специфических антигенов и антител (двойной метод или перекрёстная реакция).

Несовместимость крови наблюдается, если эритроциты одной крови несут агглютиногены (А или В), а в плазме другой крови содержатся соответствующие агглютинины (альфа- или бета), при этом происходит реакция агглютинации. Переливать эритроциты, плазму и особенно цельную кровь от донора к реципиенту нужно строго соблюдая групповую совместимость. Чтобы избежать несовместимости крови донора и реципиента, необходимо лабораторными методами точно определить их группы крови. Лучше всего переливать кровь, эритроциты и плазму той же группы, которая определена у реципиента. В экстренных случаях эритроциты группы 0, но не цельную кровь!, можно переливать реципиентам с другими группами крови; эритроциты группы А можно переливать реципиентам с группой крови А и АВ, а эритроциты от донора группы В — реципиентам группы В и АВ.

Карты совместимости групп крови (агглютинация обозначена знаком «+»)

Кровь донораКровь реципиента
0 (I)A (II)B (III)AB (IV)
0 (I)+++
A (II)+++
B (III)+++
AB (IV)+++

Эритроциты донораКровь реципиента
0 (I)A (II)B (III)AB (IV)
0 (I)
A (II)++
B (III)++
AB (IV)+++

Групповые агглютиногены находятся в строме и оболочке эритроцитов. Антигены системы АВО выявляются не только на эритроцитах, но и на клетках других тканей или даже могут быть растворёнными в слюне и других жидкостях организма. Развиваются они на ранних стадиях внутриутробного развития, у новорожденного уже находятся в существенном количестве. Кровь новорожденных детей имеет возрастные особенности — в плазме могут ещё не присутствовать характерные групповые агглютинины, которые начинают вырабатываться позже (постоянно обнаруживаются после 10 месяцев) и определение группы крови у новорождённых в этом случае проводится только по наличию антигенов системы АВО.

Читайте также:  Анализ крови при простуде что показывает

Помимо ситуаций, связанных с необходимостью переливания крови, определение группы крови, резус-фактора, а также наличия аллоиммунных антиэритроцитарных антител должно проводиться при планировании или во время беременности для выявления вероятности иммунологического конфликта матери и ребёнка, который может приводить к гемолитической болезни новорожденных.

Гемолитическая болезнь новорождённых — гемолитическая желтуха новорожденных, обусловленная иммунологическим конфликтом между матерью и плодом из-за несовместимости по эритроцитарным антигенам. Болезнь обусловлена несовместимостью плода и матери по D-резус- или АВО-антигенам, реже имеет место несовместимость по другим резус- (С, Е, с, d, e) или М-, М-, Kell-, Duffy-, Kidd-антигенам. Любой из указанных антигенов (чаще D-резус-антиген), проникая в кровь резус-отрицательной матери, вызывает образование в её организме специфических антител. Последние через плаценту поступают в кровь плода, где разрушают соответствующие антигенсодержащие эритроциты.

Предрасполагают к развитию гемолитической болезни новорожденных нарушение проницаемости плаценты, повторные беременности и переливания крови женщине без учёта резус-фактора и др. При раннем проявлении заболевания иммунологический конфликт может быть причиной преждевременных родов или выкидышей. Существуют разновидности (слабые варианты) антигена А (в большей степени) и реже антигена В. Что касается антигена А, имеются варианты: сильный А1 (более 80%), слабый А2 (менее 20%), и еще более слабые (А3, А4, Ах — редко). Это теоретическое понятие имеет значение для переливания крови и может вызвать несчастные случаи при отнесении донора А2 (II) к группе 0 (I) или донора А2В (IV) — к группе В (III), поскольку слабая форма антигена А иногда обуславливает ошибки при определении группы крови системы АВO. Правильное определение слабых вариантов антигена А может требовать повторных исследований со специфическими реагентами.

Снижение или полное отсутствие естественных агглютининов альфа и бета иногда отмечается при иммунодефицитных состояниях:

  1. новообразования и болезни крови — болезнь Ходжкина, множественная миелома, хроническая лимфатическая лейкемия;

  2. врождённые гипо- и агаммаглобулинемия;

  3. у детей раннего возраста и у пожилых;

  4. иммуносупрессивная терапия;

  5. тяжёлые инфекции.

Трудности при определении группы крови вследствие подавления реакции гемагглютинации возникают также после введения плазмозаменителей, переливания крови, трансплатации, септицемии и пр.

Наследование групп крови. В основе закономерностей наследования групп крови лежат следующие понятия. В локусе гена АВО возможны три варианта (аллеля) — 0, A и B, которые экспрессируются по аутосомно-кодоминантному типу. Это означает, что у лиц, унаследовавших гены А и В, экспрессируются продукты обоих этих генов, что приводит к образованию фенотипа АВ (IV). Фенотип А (II) может быть у человека, унаследовавшего от родителей два гена А или гены А и 0. Соответственно фенотип В (III) — при наследовании двух генов В или В и 0. Фенотип 0 (I) проявляется при наследовании двух генов 0. Таким образом, если оба родителя имеют II группу крови (генотипы AА или А0), кто-то из их детей может иметь первую группу (генотип 00). Если у одного из родителей группа крови A (II) с возможным генотипом АА и А0, а у другого B (III) с возможным генотипом BB или В0 — дети могут иметь группы крови 0 (I), А (II), B (III) или АВ (IV).

Читайте также:  Сроки результатов биохимического анализа крови

Источник

Исследования крови

Гематологическое исследование крови – это комплексное изучение крови с целью диагностики целого ряда заболеваний. Именно это исследование позволяет оценить качественный и количественный состав крови, выявить патологические изменения и оценить работу каждого органа.

Данное исследования является одним из наиболее информативных и включает в себя общий анализ крови, определение группы крови и резус-фактора, СОЭ и пр.

Показания для проведения

Гематологическое исследование назначается:
— при подозрении не анемию;
— при подозрении на заболевания сердечно-сосудистой и эндокринной системы;
— при планировании беременности;
— осложненная беременность;
— при диагностике бесплодия;
— в период проведения и после курса лечения;
— при диагностике онкологических заболеваний;
— при почечных патологиях;
— поражения костной системы;
— во время беременности;
— при подготовке пациента к хирургическому вмешательству;
— послеоперационный период.

Анализ крови очень актуален при планировании беременности и в продолжение всех 9 месяцев вынашивания малыша, так как дает возможность своевременно выявить и диагностировать острые и хронические заболевания, которые могут причинить вред здоровью матери и жизни плода. Комплексная оценка всех показателей крови позволяет правильно оценить состояние здоровья и в случае необходимости подобрать наиболее эффективное лечение. Следует отметить, что результат гематологического исследования не является диагнозом.

Процедура исследования

Для проведения достоверного и информативного исследования используется капиллярная и венозная кровь, а также клетки и ткани костного мозга (в случае необходимости).

Что касается методов исследования, то в данном случае применяются биохимические, ультразвуковые и рентгенологические методы, с использованием современного оборудования и реактивов. Использование всех перечисленных методов позволяет оценить многочисленные параметры крови и определить развитие патологических изменений на самых ранних сроках. Доскональное исследование помогает также определить нарушения в системы кровообращения и причины, спровоцировавшие их.

Процедура забора крови проводится в лабораторных условиях и занимает не более 20-30 минут. В ходе забора используются одноразовые стерильные материалы и приборы. При исследовании определяется уровень содержания лейкоцитов, эритроцитов, ретикулоцитов, гемоглобина, тромбоцитарных клеток и гематокрита, а также степень содержания гемоглобина.

Подготовка к исследованию

На качество проведения исследования крови влияет множество факторов, в том числе и правильная подготовка к анализу. Исследование не рекомендуется проводить после ультразвукового и рентгенографического обследования, физиотерапевтических процедур и при эмоциональном напряжении. Следует отметить, что прием некоторых медикаментов также может негативно отразится на достоверности исследования, особенно это касается противовоспалительных препаратов, кортикостероидов, наркотических анальгетиков и левомицетина. О приеме лекарственных препаратов следует предупредить лечащего врача.

Сдачу крови необходимо осуществлять утром и натощак (утром можно выпить немного теплой негазированной воды). В случае экстренной необходимости забор крови может быть произведен через 4-5 часов после последнего приема пищи.

В нашем лабораторно-диагностическом центре вы можете пройти все необходимые исследования в удобное для вас время, без очередей и длительных ожиданий. Срок исполнения гематологического исследования – 1-2 рабочих дня.

Источник

11.1Соскоб из цервикального канала11.1.аОпределение ДНК нейсерии гонореи25011.1.бОпределение ДНК хламидии трахоматис25011.1.вОпределение ДНК трихомонады вагиналис25011.1.гОпределение ДНК микоплазмы гинеталиум25011.1.дОпределение ДНК микоплазмы гоминис25011.1.еОпределение ДНК уреаплазмы уреалитикум и уреаплазмы парвум25011.1.жОпределение ДНК вируса папилломы человека 16,18,31,33,35,39,45,52,58,59,67 типов25011.1.зОпределение ДНК вируса папиломы человека в клинически значимом количестве40011.1.иОпределение ДНК цитомегаловируса25011.1.кОпределение ДНК вируса герпеса 1 и 2 типа25011.1.лОпределение ДНК хламидии трахоматис, уреаплазмы уреалитикум35011.2Соскоб из уретры11.2.аОпределение ДНК нейсерии гонореи25011.2.бОпределение ДНК хламидии трахоматис25011.2.вОпределение ДНК трихомонады вагиналис25011.2.гОпределение ДНК микоплазмы гинеталиум25011.2.дОпределение ДНК микоплазмы гоминис25011.2.еОпределение ДНК уреаплазмы уреалитикум и уреаплазмы парвум25011.2.жОпределение ДНК цитомегаловируса25011.2.зОпределение ДНК вируса герпеса 1 и 2 типа25011.2.иОпределение ДНК гарднереллы вагиналис25011.2.кОпределение ДНК грибов рода кандиды25011.2.лОпределение ДНК вируса папилломы человека 16,18,31,33,35,39,45,52,58,59,67 типов25011.2.мОпределение ДНК хламидии трахоматис, уреаплазмы уреалитикум35011.3Отделяемое влагалища11.3.аОпределение ДНК нейсерии гонореи25011.3.бОпределение ДНК хламидии трахоматис25011.3.вОпределение ДНК трихомонады вагиналис25011.3.гОпределение ДНК микоплазмы гинеталиум25011.3.дОпределение ДНК микоплазмы гоминис25011.3.еОпределение ДНК уреаплазмы уреалитикум и уреаплазмы парвум25011.3.жОпределение ДНК грибов рода кандиды25011.3.зОпределение ДНК гарднереллы вагиналис25011.3.иОпределение ДНК хламидии трахоматис, уреаплазмы уреалитикум35011.4Сперма, секрет простаты11.4.аОпределение ДНК нейсерии гонореи25011.4.бОпределение ДНК хламидии трахоматис25011.4.вОпределение ДНК трихомонады вагиналис25011.4.гОпределение ДНК микоплазмы гинеталиум25011.4.дОпределение ДНК микоплазмы гоминис25011.4.еОпределение ДНК уреаплазмы уреалитикум и уреаплазмы парвум25011.4.жОпределение ДНК хламидии трахоматис, уреаплазмы уреалитикум35011.5Моча11.5.аОпределение ДНК цитомегаловируса25011.5.бОпределение ДНК вируса герпеса 1 и 2 типа25011.5.вОпределение ДНК микобактерии туберкулеза35011.6Кровь периферическая (плазма)11.6.аОпределение ДНК вируса гепатита «В»40011.6.бКоличественное определение ДНК вируса гепатита «В» (копий/мл)160011.6.вОпределение РНК вируса гепатита «С»40011.6.гОпределение генотипов 1а,1в,2,3а вируса гепатита «С»160011.6.дКоличественное определение РНК вируса гепатита «С» (МЕ/мл)180011.6.еКоличественное определение РНК вируса гепатита «С» (копий/мл)180011.6.жОпределение ДНК вируса гепатита «Д»50011.6.зОпределение ДНК цитомегаловируса30011.6.иОпределение ДНК вируса Эпштейн-Барр30011.6.кОпределение «синдрома Жильбера»70011.6.лМуковисцидоз 9 мутаций540011.6.мОпределение ДНК герпеса 1,2 типа30011.7Мокрота11.7.аОпределение ДНК грибов рода кандиды30011.7.бОпределение ДНК цитомегаловируса30011.7.вОпределение ДНК хламидии пневмония30011.7.гОпределение ДНК микоплазмы пневмония30011.7.дОпределение ДНК микобактерии туберкулеза45011.8Отделяемое коньюктивы11.8.аОпределение ДНК нейсерии гонореи30011.8.бОпределение ДНК хламидии трахоматис30011.8.вОпределение ДНК трихомонады вагиналис30011.8.гОпределение ДНК микоплазмы гинеталиум30011.8.дОпределение ДНК микоплазмы гоминис30011.8.еОпределение ДНК уреаплазмы уреалитикум и уреаплазмы парвум30011.8.жОпределение ДНК цитомегаловируса30011.8.зОпределение ДНК хламидии трахоматис, уреаплазмы уреалитикум40011.9Слюна11.9.аОпределение ДНК цитомегаловируса30011.9.бОпределение ДНК вируса герпеса 1 и 2 типа30011.10Спиномозговая жидкость (СМЖ)11.10.аОпределение ДНК токсоплазмы30011.10.бОпределение ДНК цитомегаловируса30011.10.вОпределение ДНК вируса герпеса 1 и 2 типа30011.10.гОпределение ДНК вируса Эпштейн-Барр30011.10.дОпределение ДНК микобактерии туберкулеза300

Источник