Генетический центр анализ крови на патологии
Генетические исследования – это совокупность методик, позволяющих идентифицировать нарушения в количестве или качестве хромосом, которые приводят к различным патологиям или повышают риск их развития у потомства. Именно поэтому подобные обследования имеют огромное значение на этапе планирования беременности и вынашивания ребенка. Вовремя проведенные анализы помогают снизить риск развития наследственных болезней и назначить требуемые профилактические мероприятия.
В Международной клинике Гемостаза Вы сможете пройти молекулярно-генетическое исследование и сдать необходимые анализы для выявления генных патологий. У нас есть собственная лаборатория с научной базой, что позволяет нам гарантировать 100% точность результатов и быстрое выполнение процедур.
Что показывает диагностика
Хромосомные исследования позволяют врачу определить предрасположенность человека к следующим заболеваниям:
- Сердечно-сосудистые патологии.
- Инфаркт миокарда.
- Тромбофилия.
- Аллергические заболевания.
- Патологии желудочно-кишечного тракта.
- Заболевания печени и почек.
- Гипертония (повышенное артериальное давление).
Выполнение ДНК-исследований во время планирования беременности позволяет выявить наследственные патологии обоих партнеров, что в дальнейшем позволяет скорректировать процессы развития плода.
Показания для генетических исследований
Обычно процедуры назначаются пациентам в следующих случаях:
- Планирование беременности при отягощенном семейном анамнезе.
- Невынашивание ребенка.
- Первичное или вторичное бесплодие, проблемы с зачатием.
- Выявление патологий в развитии эмбриона во время УЗИ.
- Наличие в семье онкобольных, возможная предрасположенность к онкологии.
- Ожирение.
- Выявление возможной реакции на принимаемые препараты.
Также диагностика рекомендуется беременным женщинам старше 35 лет и пациенткам с эндокринными заболеваниями.
Используемые методы
- Неинвазивные. Чаще всего выполняется биохимический скрининг, который является крайне информативным исследованием. Для проведения такой процедуры берется кровь и проводится тестирование при помощи специальных маркеров. Также неинвазивным способом считается ультразвуковая диагностика. Эта методика является максимально эффективной и доступной для проведения.
- Инвазивные. К их числу относятся плацентоцентез (биопсия хориона, плацентарной ткани), амниоцентез (скрининг околоплодных вод), кордоцентез (анализ пуповинной крови). Такие обследования назначаются при наличии серьезных показаний: например, если у одного из родителей выявлены хромосомные изменения.
Особенности проведения
Анализы на генетические заболевания назначаются врачом-генетиком. Перед этим может потребоваться консультация акушера-гинеколога и гемостазиолога.
На приеме у профильного специалиста пациентке и ее партнеру потребуется предоставить амбулаторную карту и выписки с результатами предыдущих исследований. После сбора анамнеза врач назначит необходимые диагностические мероприятия и сообщит дату повторного приема.
Почему стоит выбрать нас
- В нашем штате – врачи высшей категории, доктора и кандидаты научных работ.
- В клинике имеется собственная лаборатория с научной базой.
- Медцентр оснащен современным оборудованием для УЗИ и аппаратами для 3D/4D-диагностики.
- Мы гарантируем конфиденциальность диагностики и последующего лечения.
- Цена на генетические исследования в нашем центре – одна и самых доступных в Москве. Например, стоимость анализа на наследственную тромбофилию (3 мутации: MTHFR C677T; FV Leiden; FII G20210A) составляет всего 2100 рублей.
Ждем Вас в нашей Международной клинике Гемостаза по адресу: Б. Афанасьевский пер., дом 22. Записывайтесь на прием при помощи онлайн-формы или по номеру: +7 (495) 632-01-17.
Источник
Для чего нужен генетический анализ?
Нередко о необходимости генетического обследования супруги задумываются, лишь столкнувшись с такими серьезными проблемами, как бесплодие, невынашивание беременности или рождение ребенка, страдающего тяжелым заболеванием.
Проходя лечение методом ЭКО в связи с любой ситуацией (непроходимость маточных труб, низкие показатели спермограммы, длительное бесплодие и др.), вы получаете уникальную возможность провести генетическое обследование.
Анализы на генетические заболевания позволяют предотвратить опасные последствия для жизни и здоровья будущего малыша. Исследования могут проводиться на этапе планирования, перед переносом эмбрионов в программах ЭКО, а также во время беременности.
Записаться на прием к врачу
Генетический анализ при планировании беременности
Бывает, что будущие родители даже не подозревают о том, что являются носителями серьезных наследственных заболеваний или имеют хромосомные мутации. А нередко именно эти нарушения становятся причиной бесплодия, невынашивания беременности или рождения детей с тяжелыми патологиями. При этом анализы на гормоны, УЗИ и другие исследования подтверждают хорошее репродуктивное здоровье супругов, а истинная причина проблемы остается неизвестной. Что же можно сделать в этой ситуации?
Выяснить, есть ли хромосомные аномалии, можно с помощью кариотипирования, которое позволяет обнаружить лишние или отсутствующие участки хромосом, а также перестройки их участков.
Выяснить, являетесь ли вы здоровым носителем опасных болезней вследствие патологии гена, можно с помощью исследования анализа крови супругов на носительство наиболее опасных наследственных моногенных генетических заболеваний (панель «Карта генетических рисков»).
Генетический анализ эмбриона в программе ЭКО
Несмотря на то, что в программе ЭКО специалисты тщательно следят за развитием каждого эмбриона, визуально определить его генетическое здоровье невозможно.
Достаточно часто наступившая беременность прерывается на ранних сроках именно из-за генетических отклонений эмбриона. Предупредить выкидыш или рождение больного ребенка можно с помощью преимплантационного генетического тестирования.
Кому рекомендован генетический анализ эмбриона при ЭКО?
Во-первых, провести ПГТ необходимо в том случае, если у супругов имеются наследственные заболевания. Врачи проверят, не передались ли они ребенку, и отберут генетически здоровый эмбрион.
Во-вторых, в группе риска находятся женщины зрелого возраста, когда резко ухудшается качество яйцеклеток. Риск рождения ребенка с хромосомными мутациями, такими как синдром Дауна, Эдвардса или Патау, после 40-ка лет составляет порядка 80%!
Помимо этого, провести преимплантационное генетическое тестирование могут все будущие родители, желающие значительно повысить шансы на успех ЭКО и быть уверенными в том, что их малыш родится генетически здоровым.
В рамках предимплантационной генетической диагностики возможно как выявление хромосомных аномалий, так и диагностика наследственных моногенных заболеваний. Какие именно исследования потребуются в каждом конкретном случае, определяет лечащий врач.
Генетический анализ при беременности
Еще не так давно анализ на генетические заболевания при беременности предполагал инвазивное вмешательство, которое может повлечь за собой выкидыш или инфицирование плода.
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – это генетический анализ при беременности, для которого требуется только образец крови матери. Специалисты выделяют ДНК плода и тщательно исследуют его на наличие хромосомных аномалий, наиболее часто встречающихся на территории России. Уже начиная с 10-ой недели после зачатия каждая женщина может сделать НИПТ и убедиться в том, что ребенок здоров.
Такой генетический анализ крови при беременности не только полностью безопасен для будущего ребенка, но и очень точен. Вероятность ошибки составляет менее 0,01%.
Генетический анализ плода при замершей беременности или выкидыше поможет выяснить причины произошедшего и разработать оптимальную тактику, позволяющую добиться рождения здорового малыша.
Кроме того, при беременности, завершившейся самопроизвольным прерыванием, анализ кариотипа должен быть назначен обоим супругам.
Генетические исследования в Нова Клиник
Мы несем полную ответственность за высокое качество и достоверность всех проведенных исследований. Сдать анализы на генетические заболевания вы можете в любом из наших филиалов в удобный для вас день.
Для того чтобы сэкономить ваше время, мы можем выслать результаты исследований на вашу электронную почту.
Получить дополнительную информацию вы можете, позвонив по телефону, указанному на сайте, или воспользовавшись услугой обратного звонка.
Записаться на прием к врачу
Врачи, выполняющие процедуру
Цены на медицинские услуги
Наименование
Цена
Панель «Карта генетических рисков»
ПГТ хромосомных аномалий в свежем цикле (стандартная), 1 эмбрион
ПГТ моногенных заболеваний (за цикл)
Неинвазивный пренатальный генетический тест
Дополнительные статьи
Источник
Центр молекулярной генетики
Центр Молекулярной Генетики (ЦМГ) — лаборатория с 25-летним опытом. Один из первых, кто начал заниматься генетическим исследованиями в России. К Вашим услугам самые передовые мировые технологии и ведущие специалисты в этой области.
В последние годы молекулярная генетика сделала огромный шаг вперед, получив применение в практическом здравоохранении. ДНК — диагностика стала самым эффективным и современным методом выявления наследственных и инфекционных заболеваний и причин бесплодия. Также получил широкое распространение метод установления отцовства и родства с помощью ДНК — анализа.
Центр Молекулярной Генетики стоит у истоков отечественной ДНК — диагностики. За годы работы и сотрудничества с международными клиниками и научными центрами мы накопили огромный опыт в области ДНК анализа, проведения генетической экспертизы, определения отцовства, биологического родства, выявления причин бесплодия и диагностики наследственных заболеваний.
С уважением Ищенко В. В.
Руководитель отдела по работе с клиентами
Генетическая экспертиза, установление отцовства и биологического родства.
Молекулярно — генетический способ определения родства позволяет установить отцовство (материнство), родство по мужской и женской линиям, родство между братом и сестрой, а также родство в третьем колене (дед/бабка — внуки). В настоящее время ДНК — анализ родства является самым точным и достоверным. Предлагаемая нами система онлайн-заказа позволяет Вам провести исследование по установлению родства удаленно, не посещая наш Центр лично. Поэтому установление родства по ДНК, в том числе генетическая экспертиза, является одним из самых востребованных направлений деятельности Центра.
ДНК-диагностика наследственных заболеваний
Центр Молекулярной Генетики является крупнейшей организацией в Европе по числу диагностируемых наследственных заболеваний. На сегодняшний день список наследственных патологий, для которых проводится ДНК — диагностика, содержит более 300 наименований и постоянно пополняется. В нашем Центре выполняются следующие виды ДНК — диагностики:
- подтверждающая;
- пресимптоматическая (до появления клинических признаков);
- диагностика носительства;
- пренатальная (дородовая) диагностика.
ДНК-диагностика генетической предрасположенности
В развитии многих частых заболеваний задействованы генетические факторы. Это характерно для таких заболеваний как гипертония, ишемический инсульт, тромбофилии, ожирение, остеопороз, алкоголизм. В качестве генетических маркеров при диагностике предрасположенности мы используем только те, которые вносят реальный вклад в развитие заболевания.
ДНК-диагностика бесплодия
В последние годы проблема бесплодия и невынашивания беременности становится все более актуальной. Бесплодие наблюдается, в среднем, у 15-20% супружеских пар. В каждом третьем случае бесплодие или привычное невынашивание беременности могут быть обусловлены генетическим особенностями одного или обоих супругов. Для диагностики некоторых форм мужского и женского бесплодия все чаще используются исследования ДНК. Анализ локусов HLA (HLA-типирование) применяется для выяснения причин бесплодия в паре.
Источник
Генетика (17)
HLA-типирование (9)
Фармакогенетика (2)
Наследственные заболевания (1)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)
Непереносимость лактозы (1)
Системные генетические риски
Развернутое генетическое обследование для женщины (1)
Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)
Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)
Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)
Онкологический риск
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (11)
Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)
Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)
Другие комплексные генетические исследования (4)
Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8)
Бронхиальная астма (1)
Установление родства (4) /Информация/
ДНК анализ не аутосомных маркеров (3)
Генетические исследования для беременных (2)
Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (4)
Источник
