Генетический анализ крови в туле

Генетический анализ крови в туле thumbnail

Генетика (17)

96-10-032Синдром Жильбера — расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28; UGT1A1*6; rs6742078)7 р.д.6170.00 р.96-10-033Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A)7 р.д.10850.00 р.96-10-034Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele)7 р.д.9240.00 р.96-10-035Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995)7 р.д.9240.00 р.96-10-036Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile))7 р.д.10800.00 р.96-10-040Генетическая предрасположенность к раку желудка, 14 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), MTHFR (C677T), MTRR (Ile22Met), CDH1 (C-160A; rs17690554), HFE (His63Asp), ADD1 (Ser586Cys), ADH1B ADH1B*1/*2 (Arg48His), CDH1 (C2076T), FCGR2A (His131Arg), MSH2 (C1168T), NAT2 (Gly286Glu), TNF (G-308A), IL10 (T-819C).7 р.д.17500.00 р.96-10-041Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы, 2 полиморфизма: SOD2 (Val16Ala), CFTR (F508Del).7 р.д.4440.00 р.96-10-042Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки, 6 полиморфизмов: APC (1309Del5; Ile1307Lys; Glu1317Gln; 1061Del5), MUTYH (Gly396Asp; Tyr165Cys)7 р.д.10800.00 р.96-10-043Генетическая предрасположенность к меланоме (6 полиморфизмов: CDK (10IVS2+171A>G), TYR (rs10765198; rs11018528; rs1847134; rs10830236; Arg402Gln)7 р.д.10800.00 р.96-10-044Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту, 5 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), GSTM1 (Null genotipe), FLG (P478S), Il10 (A-1082G), TNF (G-308A)7 р.д.9240.00 р.96-10-045Генетическая предрасположенность к псориазу, 2 полиморфизма: Il10 (A-1082G), TNF (G-308A)7 р.д.4440.00 р.96-10-046Генетическая предрасположенность к спортивной травме, 6 полиморфизмов: COL1A1 (Sp1-polymorphism), COL1A1 (G-1997T), COL5A1 (BstUI RFLP), VDR (b/B), TNC (Ile1677Leu), TNC (A>G)7 р.д.10800.00 р.96-10-047Выбор спорта: силовой или скоростной, 4 полиморфизма: ACE (Ins/Del), AGT (Met235Thr), PPARG (Pro12Ala), ACTN (Arg557Ter)7 р.д.7680.00 р.96-10-048Генетическая предрасположенность к высокой выносливости, 3 полиморфизма: ACE (Ins/Del), NOS3 (4b/a), PPARA (Intron 7C/G)7 р.д.6120.00 р.96-13-500Анализ кариотипа одного пациента (кариотипирование)16 р.д.4990.00 р.96-13-501Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент)16 р.д.5400.00 р.96-13-502Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент)16 р.д.5900.00 р.

HLA-типирование (9)

65-10-001HLA генотипирование II класса. (HLA-DRB1)5 р.д.1700.00 р.65-10-002HLA генотипирование II класса. (HLA-DQA1)5 р.д.1700.00 р.65-10-003HLA генотипирование II класса. (HLA-DQB1)5 р.д.1700.00 р.65-10-101Генетическое типирование антигена HLA B27 методом ПЦР5 р.д.1600.00 р.65-10-900Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии8 р.д.1550.00 р.65-10-901Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии8 р.д.5960.00 р.65-10-902HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)9 р.д.2450.00 р.66-10-001HLA генотипирование II класса. (комплексное обследование)5 р.д.5000.00 р.99-10-705HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) на одного пациента5 р.д.5000.00 р.

Фармакогенетика (2)

66-10-005Фармакогенетика. Варфарин.5 р.д.1800.00 р.66-10-006Иммуногенетика IL28B5 р.д.920.00 р.

Наследственные заболевания (1)

96-10-001Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A15 р.д.3500.00 р.

Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)

96-10-002Определение варианта в гене PTPN22 (R620W)5 р.д.3780.00 р.96-10-003Риск развития сахарного диабета I типа (5 полиморфизмов генов)5 р.д.6690.00 р.

Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)

66-10-020Предрасположенность к ожирению и диабету5 р.д.2590.00 р.96-10-004Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146), PPARG (P12A), KCNJ11 (E23K)5 р.д.6690.00 р.

Непереносимость лактозы (1)

66-10-009Генетика метаболизма лактозы.5 р.д.1580.00 р.

Системные генетические риски

Развернутое генетическое обследование для женщины (1)

66-10-016Развернутое генетическое обследование для женщины5 р.д.11690.00 р.

Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)

66-10-017Развернутое генетическое обследование для мужчины5 р.д.8700.00 р.

Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)

66-10-010Кардиогенетика. Гипертония.10 р.д.4250.00 р.66-10-011Кардиогенетика. Тромбофилия.5 р.д.3630.00 р.66-10-012Генетика метаболизма фолатов.5 р.д.2290.00 р.66-10-018Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии5 р.д.2500.00 р.96-10-200Ингибитор активатора плазминогена SERPINE 1 (PAI-I) -675 5G/4G7 р.д.710.00 р.96-10-201Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)5 р.д.2500.00 р.

Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)

66-10-019Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции5 р.д.890.00 р.96-10-005Определение вариантов в гене ApoE (8 полиморфизмов)5 р.д.4100.00 р.96-10-006Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма)5 р.д.5600.00 р.96-10-007Определение варианта в гене PON15 р.д.3640.00 р.

Онкологический риск

Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)
66-10-013Рак молочной железы — BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов)5 р.д.3770.00 р.96-10-008Опухоли молочной железы и яичников — расширенный комплекс: определение мутаций в генах BRCA1/2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм)5 р.д.19500.00 р.96-10-009Риск развития опухолей молочной железы на фоне приема оральных контрацептивов (8 полиморфизмов)5 р.д.9600.00 р.96-10-010Исследование кодирующих экзонов гена TР53 на наличие мутаций5 р.д.3640.00 р.
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (11)
66-10-904Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B11 р.д.7500.00 р.96-10-011Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MLH1 ((His329Pro; H329P), (Pro648Ser; P648S), (Ala681Thr; A681T), (G-93A))5 р.д.7500.00 р.96-10-012Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча). Исследование кодирующих экзонов гена MSH2, 8 полиморфизмов: MSH2 ((C1168T; Leu390Phe), (rs2059520), (T-118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A; Gly322Asp), (G1906C; A636P))5 р.д.10500.00 р.96-10-013Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MSH6 ((Gly39Glu; G39E), (rs1800932), (G-101C), (G-556T)))5 р.д.9560.00 р.96-10-014Исследование кодирующих экзонов гена APC (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 4 полиморфизма: APC ((1309Del5), (Ile1307Lys; I1307K; Ile1289Lys), (Glu1317Gln; E1317Q; Glu1299Gln), (1061Del5)))5 р.д.6660.00 р.96-10-015Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма)5 р.д.3520.00 р.96-10-016Определение частых мутаций в гене K-Ras (кодоны 12/13)5 р.д.4220.00 р.96-10-017Колоректальные опухоли — развернутое исследование (20 полиморфизмов)5 р.д.23500.00 р.96-10-018Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка, 3 полиморфизма)5 р.д.7200.00 р.96-10-019Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы, 3 полиморфизма)5 р.д.7200.00 р.96-10-020Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак предстательной железы, 6 полиморфизмов)5 р.д.12900.00 р.
Читайте также:  Уровень гемоглабина в анализе крови
Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)
96-10-021Генетическая предрасположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной), 4 полиморфизма5 р.д.8230.00 р.
Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)
96-10-022Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов)5 р.д.15500.00 р.

Другие комплексные генетические исследования (4)

66-10-022Предрасположенность к пародонтозу (IL-1А: -889 С>Т, IL-1В: 3953 С>Т, IL-1В: -511 C>T)5 р.д.850.00 р.96-10-026Комплекс Алопеция (15 полиморфизмов)5 р.д.17040.00 р.96-10-027Комплекс «Акне» (13 полиморфизмов)5 р.д.16860.00 р.96-10-028Генетическая предрасположенность к муковисцидозу в гене CFTR (5 полиморфизмов)5 р.д.9000.00 р.

Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8)

66-10-015Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c)5 р.д.2900.00 р.66-10-905Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)9 р.д.11450.00 р.96-10-024Женское бесплодие. (7 полиморфизмов)5 р.д.7240.00 р.96-10-025Риск преэклампсии. Определение вариантов в генах AGT (2 полиморфизма)5 р.д.3820.00 р.96-10-029Генетическая предраположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты) (16 полиморфизмов)7 р.д.18000.00 р.96-10-030Генетическая чувствительность к андрогенам (4 полиморфизма в гене АR)7 р.д.5700.00 р.96-10-031Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении7 р.д.2900.00 р.99-10-704Беременность — комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов)5 р.д.4500.00 р.

Бронхиальная астма (1)

66-10-021Предрасположенность к бронхиальной астме5 р.д.1900.00 р.

Установление родства (4) /Информация/

96-62-320Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 20 маркеров)7 р.д.14000.00 р.96-62-321Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 20 маркеров)7 р.д.14000.00 р.96-62-322Анализ ДНК на другие виды родства (от 20 до 33 маркеров в зависимости от вида родства, на усмотрение лаборатории)7 р.д.19500.00 р.96-62-323Дополнительный участник для анализа7 р.д.5730.00 р.

ДНК анализ не аутосомных маркеров (3)

96-62-325Тестирование Y-хромосомы7 р.д.8010.00 р.96-62-326Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец)7 р.д.14360.00 р.96-62-327Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчин)7 р.д.14980.00 р.

Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (4)

66-10-900Молекулярный скрининг хромосомных аномалий: Трисомии: с-м Дауна (трисомия 21 хр.), с-м Эдвардса (трисомия 18 хр.), с-м Патау (трисомия 13 хр.); Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы; Субтеломерные делеции: дисморфические изменения и отставание развития11 р.д.6300.00 р.66-10-901Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосом: Микроделеции и микродупликации: с-м ДиДжорджи, с-м Прадера-Вилли и с-м Ангельмана, с-м кошачьего крика, с-м Вильямса-Бойрена и др. патологии; Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы11 р.д.6300.00 р.66-10-902Молекулярное исследование числа Х-хромосом: С-м Клайнфельтера: отставание развития, бесплодие; С-м Шерешевского-Тернера: отставание развития, бесплодие, гормональные изменения, низкорослость; С-м тройной Х-хромосомы: отставание развития, гормональные изменения9 р.д.2400.00 р.66-10-903Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)9 р.д.2900.00 р.

Источник

  • Пациентам
  • Врачам
  • Франчайзинг
  • Корпоративным клиентам
  • Прессе

Вы находитесь в городе Ваш город: 

От выбранного города зависят цены и способы оплаты.

Генетический анализ крови в туле

Новых уведомлений нет

Выйти

Вход в личный кабинет

Личный кабинет дает возможность:

  • Получать результаты анализов
  • Узнавать о своих привилегиях
  • Заранее заказывать анализы

Нет учетной записи?

Вы сможете создать ее после просмотра результатов анализов и получить преимущества постоянного клиента

EN

logo

  • ИНВИТРО
  • Анализы
  • Генетические предрасположенности

Последнее изменение: июнь 2020

Генетический анализ крови в тулеCтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала

№ 101ГПМ

Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.

№ 101ГПЖ

Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.

Читайте также:  Что выявляет анализ крови иппп

№ 102ГПМ

Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.

№ 102ГПЖ

Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.

№ 103ГПМ

Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.

№ 103ГПЖ

Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.

Выбирая, где выполнить Генетические предрасположенности в Туле и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться

Последнее изменение: июнь 2020

Генетический анализ крови в туле

Спасибо! Ваш ответ принят.

Хотите узнавать об акциях и новых услугах? Подпишитесь на рассылку ИНВИТРО.

×

Источник

Днк тесты

ДНК анализ на отцовство

ДНК анализ на этническое происхождение

ДНК анализ на национальность

ДНК тест диета и фитнес

ДНК анализ на родство дядя/тётя — племенник/племянница

ДНК анализ на измену/установление факта измены

Отзывы наших клиентов

Владимир

2019-02-26

Делали тест ДНК дома, забор анализов производили сами. Я взял мазки изо рта самостоятельно, чтобы не везти ребенка. Использовал 2 палочки, потер 10 секунд по внутренней стороне щеки. Образцы привез в центр лично, хотя можно было прислать и почтой. Результат получил курьером, теперь уверен в своем отцовстве.

Наталья

2019-02-26

Сдавали тест ДНК в медецинском центре и остались очень довольны. Результат получен быстро. С ребенком обошлись очень корректно (он плакал сначала), боялся врачей. Но был быстро успокоен (дали игрушки). Спасибо сотрудникам лаборатории ДНК, за экспертизу и вашу работу.

Игорь

2019-02-26

Делали тест ДНК дома, забор анализов производили сами. Я взял мазки изо рта самостоятельно, чтобы не везти ребенка. Использовал 2 палочки, потер 10 секунд по внутренней стороне щеки. Образцы привез в центр лично, хотя можно было прислать и почтой. Результат получил курьером, теперь уверен в своем отцовстве.

Алина

2019-04-02

Решила подстраховаться и сделать тест ДНК для определения пола своего будущего ребенка. В итоге и результаты УЗИ и результаты теста ДНК показали идентичный результат. Но интрига конечно сохранялась. Слава богу обследования не обманули и мы правильно закупили вещи сделали ремонт в детской для нашей дочурке.

Виктория

2019-04-25

Ходила в эту лабораторию на седьмой недели беременности. Хотела узнать пол ребенка, так как государственным больницам, я не особо доверяю.
Пришла по рекомендации подруги, у которой все совпало на 100%.
Ходила я только один раз, так как в целом была бы рада и мальчику и девочке.
Результат показал, что у меня будет девочка.
По истечению девяти месяцев я таки родила свою принцессу!))

Анжела

2019-04-26

Доказала мужу, что сын от него. Результат точный, 99,9999%. В лаборатории убедили сделать судебный тест на отцовство, чтобы можно было предъявить в суде. Результат был готов через неделю, как и обещали.Теперь муж бегает и извиняется.

Таня

2019-04-27

Благодаря вашего ДНК-центра мой бывший муж теперь платит алименты. Добровольно он не хотел содержать ребенка, потому что видите ли, сомневался в отцовстве. Сделали судебный тест ДНК, и на его основании суд установил отцовство и вынес решение о взыскании алиментов и стоимости теста на ДНК, бывшим супругом. Спасибо, за восстановленную справедливость!

Екатерина

2019-04-30

Обращалась сюда за услугой неинвазивного теста на синдром Дауна, потому что врачи напугали, так как в роду уже были родственники с таким синдромом, а прокол живота делать не хотела, была уверена что все должно быть хорошо. В центре «Инлаб Генетикс» самая низкая цена и самый короткий срок. Очень довольна! Всю оставшуюся беременность не нервничала, Ваш тест меня успокоил.

Алексей

2019-06-01

Была необходимость в проведении тайного теста ДНК. Из предлагаемых образцов легче всего было достать зубную щетку ребенка. Переживал – будет ли этого достаточно. Специалисты сделали однозначный вывод, подтверждающий, что я являюсь биологическим отцом.

Ирина

2019-06-07

Сделала тест в данной организации. Все было проведено отлично. На все интересующие меня вопросы мне дали ответы. Спасибо за отличный сервис и оперативность в работе.

Виктория

2019-06-27

Муж уже давно хотел мальчика, а рождались девочки. Для него очень важно было узнать пол ребенка как можно раньше. В лаборатории Инлаб мы узнали что можно сделать тест на пол ребенка на сроке беременности в 5 месяцев. Исследование подтвердило что будет мальчик. Муж был счастлив от такой информации

Читайте также:  Как правильно сдавать анализ крови на антимюллеров гормон

Сергей

2019-06-30

После смерти дяди его бывшая жена захотела забрать все его имущество себе. Детей у них не было. И получилось, так что я единственный ближайший родственник. Пришлось делать ДНК тест на подтверждение родства и подтверждать свою родственную связь.

Нина

2019-07-12

Для меня очень важно было родить здорового ребенка, без каких либо отклонений. В компании Инлаб я узнала что можно сдать тест на риск хромосомных отклонений на небольшом сроке беременности. Данный тест стоит недешево, но лучше заранее знать что твой ребенок родится здоровым.

Игорь

2019-08-10

Так как у моей супруги ранее уже был выкидыш, необходимо было пройти тест на резус-фактор плода. Обратились в компанию инлаб где отзывчивый персонал провел все необходимые процедуры и уже через несколько дней результат был у нас.

Ирина

2019-08-10

Меня проконсультировали по телефону и ответили на все вопросы о тесте ДНК – что необходимо, сроки, цена и пр. В оперативные сроки получил однозначный результат.

Андрей

2019-08-12

Когда разводился с женой – пришлось делать ДНК тест на отцовство, чтоб подтвердить что я действительно являюсь отцом нашего ребенка. И предоставлять результаты в суд.

Анжела

2019-08-12

После расставания мой бывший муж отказывался платить алименты на ребенка. И заявил что ребенок не от него. Пришлось обращаться в суд и в принудительном порядке делать тест на отцовство. После проведения данного теста суд признал его биологическим отцом и обязал выплачивать деньги на ребенка.

Владимр

2019-08-15

Всю жизнь до совершеннолетия прожил в детдоме. Вырос, стал успешным бизнесменом. Решил пройти этические тесты. Обратился в компанию инлаб, где меня проконсультировали, ответили на все интересующие меня вопросы и посоветовали наиболее подходящий для меня тест. Спасибо сотрудникам компании за внимательность и отзывчивость.

Константин

2019-08-18

Бабушек и дедушек я не знал, а родители при жизни не успели мне рассказать о моих предках. Обратился в компанию Inlab Genetics где мне сделали все необходимые тесты на родство, национальность. Спасибо за оперативность и внимательность.

Борис

2019-08-20

После развода жена заявила что будет давать мне видится с ребенком – пришлось обратится в суд. Сделал в лаборатории Инлаб ДНК тест на отцовство и предоставил данные результаты в суд. Теперь хоть и выплачиваю алименты, но ребенок знает кто его настоящий отец.

О лаборатории

До недавних пор, у людей, желающих установить кровное родство или узнать о своем генеалогическом происхождении, не было возможности сделать тест на ДНК в Туле  и по всей России из-за дороговизны услуги. Однако сегодня, позволить себе подобный анализ может каждый желающий!

ДНК лаборатория “ИнЛаб Генетикс” совместно с молекулярно — генетическим центром ”ДТЛ” запустили всероссийский проект “Доступные ДНК тесты”. В рамках этого инновационного проекта планируется выведение генетических исследований в России на принципиально новый уровень. Цель проекта: Сделать доступными ДНК анализы по всей территории Российской Федерации, для людей с разным финансовым состоянием. Миссия проекта: Популяризация генетики, как науки. Развитие инновационных направлений в генетика, а также совершенствование существующих методик. Информацию о сроках и ценах на проводимые исследования смотрите на сайте ДНК центра «ДТЛ»: для Москвы и регионов (выберете Ваш город вверху сайта), для Тулы.

ДНК лаборатория «InLab genetics» — современный подход к генетической экспертизе

Являясь ведущей специализированной ДНК-лабораторией в России и Тулы в частности, «InLab genetics» располагает штатом квалифицированных специалистов с мировым именем и более чем 15-летним опытом работы в сфере генетической экспертизы. А наличие современного оборудования позволяет применять общепринятые мировые практики, а также внедрять собственные научные разработки для усовершенствования методик, используемых для проведения различных исследований.

Работать с нами выгодно, ведь обращаясь в ДНК-центр InLab, вы можете рассчитывать на:

  • Абсолютную конфиденциальность;
  • Высокую (до 99,99999%) точность результатов;
  • Возможность сдать пробы и провести исследования на выезде;
  • Признание результатов тестов в судебных органах;
  • Лучшие цены от лаборатории;
  • Клиентоориентированный сервис.

Специалисты «InLab genetics» расскажут обо всех нюансах, тонкостях и особенностях, связанных с забором биоматериала (буккальный эпителий, кровь, слюна, волосы и т.д.), а также помогут подобрать и заказать лучшее решение для каждого конкретного случая: свяжитесь с нами по телефону или оставьте запрос на электронную почту официального сайта лаборатории!

КАК СДЕЛАТЬ АНАЛИЗ

1

Выберите удобную форму оформления заказа

2

Изучите рекомендации по подготовке

3

Сдайте необходимый биоматериал

4

Получите результаты анализов

Получить бесплатную консультацию

  • Вопрос: Как можно оплатить ДНК тест?

    Для удобства есть несколько вариантов оплаты ДНК тестов. Более детально можно ознакомиться здесь.

    Читать ответ

  • Вопрос: Можно ли сделать тест на отцовство во время беременности?

    Да, конечно. Для определения отцовства во время беременности нужно пройти неинвазивный пренатальный ДНК тест. Результат теста — 100%.

    Читать ответ

  • Вопрос: Какие образцы подходят для ДНК теста?

    Для теста подходят ДНК. выделенные из человеческого организма или его выделений. Также ДНК можно извлечь из материала, который был в контакте с человеком (одежда, простыни, жевательная резинка, окурки сигарет, прокладки и т.д.).

    Читать ответ

  • Вопрос: Насколько точные результаты ДНК теста?

    ДНК тест считается самым точным методом определения родства, отцовства и т.д. Точность результатов достигает 99-100%.

    Читать ответ

ПРЕИМУЩЕСТВА ЛАБОРАТОРИИ

Точность

Скорость

Конфиденциальность

Сертификация

Гарантия низкой цены

Для суда

Выезд по городу

Источник