Генетический анализ крови в санкт петербурге

Услуга

(Действует с 1 марта 2020 года)

Цена (руб.)

Молекулярно-биологическое исследование мутации генов в тканях (выявление мутации в гене СЕВРА)2500Молекулярно-биологическое исследование мутации генов в тканях (выявление мутации в гене IDH1)2500Молекулярно-биологическое исследование мутации генов в тканях (выявление мутации в гене IDH2 (140 и 172 кодон))2500Определение полиморфизма A1298C метилентетрагидрофолат-редуктазы400Идентификация генов (генетическая карта здоровья)22000Идентификация генов (определение метилирования промотора MGMT (метилгуанин — ДНК — метилтрансфераза)6000Идентификация генов (определение мутации в факторе свертываемости V)350Идентификация генов (определение полиморфизма G20210A протромбина)350Идентификация генов (определение полиморфизма G-455A фибриногена)350Идентификация генов (определение полиморфизма Leu33Pro 1а/1b в гене гликопротеина IIIa)350Идентификация генов (определение полиморфизма С807Т в гене гликопротеина Ia)350Идентификация генов (определение полиморфизма 4G/5G в гене ингибитора активатора плазминогена I типа (PAI — 1)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена тромбоцитов GPib (A1 -> A2)350Идентификация генов (определение полиморфизма С677Т метилентетрагидрофолат-редуктазы)350Идентификация генов (определение полиморфизма A2756G метионин синтазы MTR)350Идентификация генов (определение полиморфизма G66A метионин синтазы редуктазы MTRR)350Идентификация генов (определение полиморфизма Met235Thr ангиотензиногена AGT)350Идентификация генов (определение полиморфизма инсерция/делеция ангиотензинпревращающего фермента АПФ)350Идентификация генов (определение полиморфизма A1166C рецептора ангиотензина II)400Идентификация генов (определение полиморфизма C825T гена GNB3)400Идентификация генов (определение полиморфизма 4a/4b синтазы оксида азота NOS3)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена ApoE)350Идентификация генов (определение полиморфизмов ApoCIII (S1/S2; T->-455C)800Идентификация генов (определение полиморфизма Asn291Ser липопротеинлипазы)350Идентификация генов (определение полиморфизма Gln192Arg параоксоназы)350Идентификация генов (определение полиморфизма Leu447Pro рецептора кальцитонина CALCR)350Идентификация генов (определение полиморфизма С13910Т лактазы LPH)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена рецептора витамина D (VDR)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена коллагена 1 типа (COL1A1)400Идентификация генов (определение полиморфизмов CARD15 (P268S, R70W, G908R)1100Идентификация генов (определение полиморфизма гена интерлейкина 1B (C->-511T)350Идентификация генов (определение полиморфизма G-174C интерлейкина 6)350Идентификация генов (определение полиморфизмов гена интерлейкина 10 (A->-592С; A->-1082G)800Идентификация генов (определение полиморфизма гена фактора некроза опухоли альфа (G->-308A; G->-238А)800Идентификация генов (определение полиморфизма гена фактора некроза опухоли бета)350Идентификация генов (определение полиморфизмов гена BRCA1 (538insС, 4153delA, 185delAG)1500Идентификация генов (определение полиморфизма гена CHEK2-киназы (1100delC)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена NBS1-киназы (657del5)350Идентификация генов (определение полиморфизма норма/делеция глутатион-трансферазы GSTM1)350Идентификация генов (определение полиморфизма норма/делеция глутатион-трансферазы GSTT1)350Идентификация генов (определение полиморфизма IIe105Val глутатион-трансферазы GSTP1)350Идентификация генов (определение полиморфизмов N-ацетил-трансферазы NAT2)1000Идентификация генов (определение полиморфизма цитохрома CYP1A1)400Идентификация генов (определение полиморфизмов цитохрома CYP1A2)550Идентификация генов (определение полиморфизмов цитохрома CYP2C9)550Идентификация генов (ген фермента цитохрома Р450 СYР2С19)900Идентификация генов (определение полиморфизмов цитохрома CYP2D6)1300Идентификация генов (определение полиморфизма гена алкогольдегидрогеназы ADH2 (Arg47His)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена алдегиддегидрогеназы ALDH2 (Glu487Lys)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена цитохрома CYP2E1 (аллели 1, 1В, 5В)550Идентификация генов (определение полиморфизма гена андрогенового рецептора AR)550Идентификация генов (определение микроделеций фактора азооспермии AZF)850Идентификация генов (определение полиморфизма гена DRD-2A)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена DRD-2B)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена переносчика фолата Rfc1)350Идентификация генов (определение полиморфизма тиопуринметилтрансферазы)850Идентификация генов (определение полиморфизма гена АроВ100 (R3500Q)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена MDRI (С3435Т)350Идентификация генов (определение полиморфизма промотора гена UGT1A1 (увеличение ТА-повторов при болезни Жильбера)2100Идентификация генов (определение полиморфизма гена INS-VNTR (выявление аллелей I/III класса)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена PPARG (Pro12Ala)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена KNCJ11 (Glu23Lys)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена PTPN22 (Arg620Trp)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена CTLA4 (A49G)400Идентификация генов (определение полиморфизма гена TCF7L2 (IVS3 C>T)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена IL-4 (C-590T)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена IL-4Ra (Gln576Arg)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена IL-13 (Arg130Gln)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена IL-12b (A1188C)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена IL-23R (Arg381Gln)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена TGFb1 (T869C)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена FSHR (Asn690Ser)350Идентификация генов (определение полиморфизма гена ESR1 (PvuII, T-397C)350Идентификация генов (определение полиморфизмов гена ADRB2 (Gly16Arg, Glu27Gln)680Идентификация генов (определение полиморфизма гена Flt3-тиронин киназы ITD-дупликация)1500Идентификация генов (определение полиморфизма гена Flt3-тиронин киназы — D835)1500Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-й аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозинкиназа второго типа) в крови1500Идентификация генов (выявление мутации JAK — 12 экзон)1500Идентификация генов (выявление мутации в гене MPL — W515L)1500Идентификация генов (выявление мутации в гене MPL — W515K)1500Идентификация генов (выявление мутации в гене NPM1 — 12 экзон)1500Идентификация генов (выявление мутации в гене CALR (ins5 и del52))1500Идентификация генов (выявление мутации в гене CSF3R (T618I))1500Идентификация генов (выявление мутации в гене DNMT3A (R882H))1500Идентификация генов (выявление мутации в гене KIT (D816V))1500Идентификация генов (выявление мутации в гене MYD88-L268P)1500Идентификация генов (выявление мутаций киназного домена гена ABL транскрипта BCR-ABL)1800Идентификация генов (выявление мутации в гене ASXL1 (1934dupG))1500Идентификация генов (выявление мутации в гене SF3B1 (K700T))1500Идентификация генов (выявление мутации в гене SRSF2 (кодон 95))1500Идентификация генов (экспрессия гена РСА-3)2100Идентификация генов (ген фактора Виллебранда VWF (Т2385С)550Идентификация генов (ген синтаксин-связывающего белка STXBP5 (Asp436Ser)550Идентификация генов (ген синтаксина STX2 (G787A)550Идентификация генов (ген переносчика жирных кислот FABP2 (Ala54Thr)350Идентификация генов (ген транспортера анионов SLCO1B1 (*1,*5)350Идентификация генов (ген липопротеинлипазы LPL (Ser447X)550Идентификация генов (ген аполипопротеина ApoA5 (T-1131C)550Идентификация генов (ген ассоциированный с ожирением FTO (rs9939609 T/A)550Идентификация генов (ген рецептора брадикинина BKR2 (Ins/Del)350Идентификация генов (ген рецептора меланокортина MC4R (rs17782313 T/C)550Идентификация генов (ген рецептора серотонина HTR2C (Cys23Ser)550Идентификация генов (ген ароматазы CYP19A1 (TTTA-повторы)600Идентификация генов (ген гемохроматоза HFE (Cys282Tyr)550Идентификация генов (ген гемохроматоза HFE (His63Asp)550Идентификация генов (ген разобщающего белка UCP2 (G-866A)550Идентификация генов (Анализ длины теломер клеток периферической крови)1700

Источник

Генетические исследования

Читайте также:  При анализах крови лейкоциты пиелонефрит

Современная генетика позволяет определить генетические пороки плода еще на этапе внутриутробного развития. Кроме того, генетические исследования активно используются для подтверждения и исключения биологического родства.

Генетические исследования – перспективная сфера диагностики, направленная на изучение ДНК с целью выявления генных мутаций, аномалий и предрасположенностей к наследственным заболеваниям.

Сегодня генетические исследования проводятся почти в каждой лаборатории, так как они позволяют диагностировать широкий спектр инфекционных болезней, имеют высокую ценность в сфере перинатальной диагностики, определения родства.

Что такое генетическое исследование?

Анализ генов предполагает расшифровку ДНК, которая уникальна для каждого живого организма. В качестве биологического материала может использоваться кровь, участки тканей, слюна, волосы и другие части организма, несущие наследственную информацию. Биологический материал подвергают секвенции –изучению последовательности и расположения мономеров. Из этих участков и состоит генетический код организма.

Расшифровка генетического кода позволяет диагностировать широкий спектр наследственных заболеваний, которые развиваются вследствие хромосомных мутаций. Идентификация ДНК/РНК микроорганизмов дает возможность определить возбудителей большинства инфекционных заболеваний. В пренатальной диагностике генетические исследования необходимы для определения наследования «спящих мутаций», выявления внутриутробных патологий.

Для чего проводятся генетические исследования?

Разберем подробнее, для чего в современной медицине используются генетические исследования:

  • ПЦР-диагностикаэто один из самых информативных методов идентификации бактерий и вирусов в организме человека. Методика основана на выявлении участков ДНК микроорганизмов в крови пациента. Далее обнаруженные участки подвергаются многократной репликации, что позволяет определить какой именно возбудитель стал причиной развития заболевания. Метод ПЦР имеет высокую информативность, позволяет идентифицировать возбудителя даже при минимальных концентрациях.
  • Диагностика наследственных заболеваний многие тяжелые хронические заболевания обусловлены генетическими мутациями. Если установить причину болезни не удается, проводят генетические исследования для обнаружения «поломки генов».
  • Определение наследственных предрасположенностей если среди ближайших родственников человека есть люди, страдающие онкологическими болезнями, сахарным диабетом, ожирением, ишемической болезнью сердца, желательно провести изучение генного профиля. Исследование позволяет выявить наследственную предрасположенность к полигенным болезням с пороговым эффектом. Имея результаты такой диагностики, можно грамотно организовать профилактику, не допустить развитие осложнений.
  • Планирование семьи если в семье будущих родителей встречаются наследственные заболевания, первый генный скрининг следует пройти еще на этапе планирования беременности. Консультация генетика поможет определить вероятность того, что ребенок унаследует патологию.
  • Пренатальный скрининг этот тип диагностики проводится во время беременности. Скрининг направлен на определение хромосомных патологий на этапе внутриутробного развития плода. Для анализа берут небольшой участок ткани зародыша (биопсия хориона) или околоплодные воды. Также пренатальный скрининг может проводиться в цикле ЭКО в качестве преимплантационной диагностики. Суть методики в выделении и изучении ДНК будущего малыша, на предмет хромосомных мутаций.
  • Определение родствау многих людей ДНК-тест ассоциируется исключительно с анализом на установление родства. Этот тип исследования направлен на подтверждение отцовства, материнства, других родственных связей. Суть метода заключается в сравнении ДНК двух людей с целью выявления идентичных участков, подтверждающих родство.
Читайте также:  Анализ крови о наличии аллергии

Стоимость

Выгодные цены на услугу «Генетические исследования» представлены в медицинском центре Радуга, расположенном в Калининском районе Санкт-Петербурга. Опытные врачи центра ставят своей первоочередной задачей восстановление здоровья пациента без назначения лишних процедур, увеличивающих расходы на лечение. Мы предлагаем доступную стоимость на квалифицированную медицинскую помощь.

Генетические тесты – одно из самых перспективных направлений диагностики. Сегодня активно ведутся исследования на тему изменения генного кода человека, с целью профилактики и лечения наследственных патологий. Многие ученые видят развитие медицины исключительно в этом направлении.

Источник