Генетический анализ крови цена в воронеже

Генетический анализ крови цена в воронеже thumbnail
  • Пациентам
  • Врачам
  • Франчайзинг
  • Корпоративным клиентам
  • Прессе

Вы находитесь в городе Ваш город: 

От выбранного города зависят цены и способы оплаты.

Генетический анализ крови цена в воронеже

Новых уведомлений нет

Выйти

Вход в личный кабинет

Личный кабинет дает возможность:

  • Получать результаты анализов
  • Узнавать о своих привилегиях
  • Заранее заказывать анализы

Нет учетной записи?

Вы сможете создать ее после просмотра результатов анализов и получить преимущества постоянного клиента

EN

logo

  • ИНВИТРО
  • Анализы
  • Генетические предрасположенности

Последнее изменение: май 2020

Генетический анализ крови цена в воронежеCтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала

№ 101ГПМ

Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.

№ 101ГПЖ

Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.

№ 102ГПМ

Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.

№ 102ГПЖ

Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.

№ 103ГПМ

Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.

№ 103ГПЖ

Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.

Выбирая, где выполнить Генетические предрасположенности в Воронеже и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться

Последнее изменение: май 2020

Генетический анализ крови цена в воронеже

Спасибо! Ваш ответ принят.

Хотите узнавать об акциях и новых услугах? Подпишитесь на рассылку ИНВИТРО.

×

Источник

Метод определения
Real-time-PCR.

Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)

Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1

Комплексное исследование генетических факторов риска развития нарушений в системе свертывания крови и фолатном цикле.

Различные изменения в генах системы гемостаза и цикла обмена фолатов предрасполагают к развитию большого числа патологических состояний: инфаркты, инсульты, тромбоэмболии, кровотечения, патология беременности и родов, осложнения послеоперационного периода и т.д. 

Профиль включает в себя исследование основных полиморфизмов в генах системы гемостаза и фолатного цикла: 

  1. F2 c.*97G>A (20210 G>A; rs1799963),
  2. F5 c.1601G>A (Arg534Gln; 1691 G>A; rs6025),  
  3. MTHFR c.665C>T (Ala222Val; 677 C>T; rs1801133), 
  4. MTHFR c.1286A>C (Glu429Ala; 1298 A>C; rs1801131), 
  5. MTR c.2756A>G (Asp919Gly; rs1805087), 
  6. MTRR c.66A>G (Ile22Met; rs1801394), 
  7. F13 с.103G>T (I63Т; rs5985), 
  8. FGB c.-467G>A (-455 G>А; rs1800790), 
  9. ITGA2 c.759C>T (Phe253Phe, 807 C>T; rs1126643), 
  10. ITGB3 c.176T>C (Leu59Pro; 1565 T>C; rs5918), 
  11. F7 c.1238G>A (Arg353Gln; 10976 G>A; rs6046), 
  12. PAI-1 (SERPINE1) –675 5G>4G (rs1799889). 

Ген F2 кодирует аминокислотную последовательность белка протромбина. Полиморфизм F2 c.*97G>A приводит к повышенной экспрессии гена. Клинически неблагоприятный вариант полиморфизма (c.*97A) наследуется по аутосомно-доминантному типу. Наличие полиморфизма F2 c.*97G>A в гомозиготной или гетерозиготной форме значительно (в 3 и более раз, а на фоне курения — в 40 и более раз) увеличивает риск возникновения венозных тромбозов, в том числе тромбозов сосудов мозга и сердца, особенно в молодом возрасте. У пациентов-носителей данного полиморфизма повышен риск развития тромбоэмболий после хирургических вмешательств. Приём оральных контрацептивов у данной группы лиц также увеличивает риск тромбозов (относительный риск развития тромбофилии и венозной тромбоэмболии у гетерозиготных носительниц полиморфизма c.*97G>A возрастает в 16 раз).

Ген F5 кодирует аминокислотную последовательность белка проакцелерина — коагуляционного фактора 5. Нуклеотидная замена c.1601G>A («мутация Лейден») приводит к аминокислотной замене аргинина на глутамин в позиции 534, что придает устойчивость активной форме проакцелерина. Клинически это проявляется рецидивирующими венозными тромбозами и тромбоэмболиями. Наличие полиморфизма в гомозиготной или гетерозиготной форме значительно (в 3 и более раз, а на фоне заместительной гормонотерапии или приема оральных контрацептивов — в 30 и более раз) увеличивает риск венозных тромбозов. Риск инфаркта миокарда увеличивается в 2 и более раз, риск развития патологии беременности (прерывание беременности, преэклампсия, хроническая плацентарная недостаточность и синдром задержки роста плода) увеличивается в 3 и более раз. 

Читайте также:  Что может показать анализ крови при ларингите

Также, пациенты, являющиеся одновременно носителями полиморфизма c.*97G>A гена протромбина и «мутации Лейден», еще в большей степени подвержены риску развития тромбозов и тромбоэмболий.

Ген MTHFR кодирует аминокислотную последовательность фермента метилентетрагидрофолатредуктазы, играющего ключевую роль в метаболизме фолиевой кислоты. Полиморфизм c.665C>T гена MTHFR связан с заменой нуклеотида цитозина (С) на тимин (Т), что приводит к аминокислотной замене аланина на валин в позиции 222. Вариант c.665Т связан с четырьмя группами мультифакториальных заболеваний: сердечно-сосудистыми, дефектами развития плода, колоректальной аденомой и раком молочной железы и яичников. У женщин с генотипом c.665Т/Т дефицит фолиевой кислоты во время беременности может приводить к порокам развития плода, в том числе незаращению нервной трубки. Неблагоприятное воздействие варианта c.665Т- зависит от внешних факторов: низкого содержания в пище фолатов, курения, приема алкоголя. Сочетание генотипа c.665Т/Т и папилломавирусной инфекции увеличивает риск цервикальной дисплазии. Назначение препаратов фолиевой кислоты может значительно снизить негативное влияние данного варианта полиморфизма. 

Полиморфизм MTHFR c.1286A>C связан с точечной заменой нуклеотида аденина (А) на цитозин (С), что приводит к замене аминокислотного остатка глутаминовой кислоты на аланин в позиции 429, относящейся к регулирующей области молекулы фермента. При наличии данного полиморфизма отмечается снижение активности фермента MTHFR. Это снижение обычно не сопровождается изменением уровня гомоцистеина в плазме крови у носителей дикого варианта полиморфизма c.665C>T, однако сочетание аллельного варианта* c.1286C с аллелем c.665T приводит к снижению уровня фолиевой кислоты и соответствует по своему эффекту гомозиготному состоянию MTHFR c.665Т/T. При этом риск развития дефектов нервной трубки повышается в 2 раза. Жизнеспособность плодов, имеющих одновременно оба полиморфных варианта, также снижена.

Ген MTR кодирует аминокислотную последовательность фермента метионин синтазы. Полиморфизм c.2756A>G связан с аминокислотной заменой (аспарагиновой кислоты на глицин) в молекуле фермента. В результате этой замены функциональная активность фермента изменяется, что приводит к повышению риска формирования пороков развития у плода. Влияние полиморфизма усугубляется повышенным уровнем гомоцистеина. 

Ген MTRR кодирует аминокислотную последовательность фермента редуктазы метионинсинтазы. Полиморфизм c.66A>G связан с аминокислотной заменой в молекуле фермента. В результате этой замены функциональная активность фермента снижается, что приводит к повышению риска развития дефектов нервной трубки у плода. Влияние полиморфизма усугубляется дефицитом витамина В12. При сочетании полиморфизма c.66A>G гена MTRR с полиморфизмом c.665C>T в гене MTHFR риск spina bifida увеличивается. Полиморфизм c.66A>G гена MTRR усиливает гипергомоцистеинемию, вызываемую полиморфизмом c.665C>T в гене MTHFR. 

Ген фибриназы (F13) кодирует синтез трансглютаминазы, участвующей в стабилизации фибринового сгустка и в формировании соединительной ткани. Аллельные варианты с.103G/Т и с.103Т/Т приводят к снижению уровня трансглютаминазы с образованием сетчатой структуры фибрина с более тонкими волокнами, меньшими порами, и изменением характеристик проникновения, которое в сочетании с другими факторами риска ассоциируется с возможным риском внутричерепных кровоизлияний и кровотечений из внутренних органов, а также привычным невынашиванием беременности. При этом аллельный вариант с.103Т может выступать в роли протективного фактора в отношении инфаркта миокарда и венозных тромбозов.

Ген FGB кодирует β-цепь фибриногена, являющегося предшественником фибрина. Аллельный вариант c.-467А обусловливает усиленную транскрипцию гена и может приводить к увеличению уровня фибриногена в крови и повышению вероятности образования тромбов при наличии дополнительных факторов риска. Гетерозиготный вариант c.-467G/А связывают с повышенным риском ишемического инсульта и лакунарными инфарктами церебральных сосудов. Гомозиготный вариант c.-467A/А связывают с повышенным риском инфаркта миокарда. 

Ген гликопротеина Gp1a (ITGA2) кодирует синтез альфа-2-субъединицы интегринов – специализированных рецепторов тромбоцитов. Аллельный вариант c.759Т вызывает изменение первичной структуры субъединицы и свойств рецепторов. При гетерозиготном (c.759C/T) варианте отмечается увеличение скорости адгезии тромбоцитов к коллагену I типа, что может приводить к повышенному риску тромбофилии, инфаркта миокарда и других сердечно-сосудистых заболеваний. Аллельный вариант c.759Т связывают со случаями резистентности к аспирину. Помимо этого, при гомозиготном (c.759Т/T) варианте значительно увеличивается количество рецепторов на поверхности тромбоцитов. В совокупности, при гомозиготном варианте данного полиморфизма значительно повышен риск тромбофилии, инфаркта миокарда и развития других острых эпизодов тромбообразования в возрасте до 50 лет, даже по сравнению с гетерозиготным вариантом. 

Ген гликопротеина Gp3a (ITGB3) кодирует синтез бета-3 цепи интегринового комплекса GP2b3a, участвующего в разнообразных межклеточных взаимодействиях (адгезии и сигнализации). 

Аллельный вариант c.176С (гетерозигота c.176T/C) обусловливает повышенную адгезию тромбоцитов и может приводить к увеличению риска развития острого коронарного синдрома, а также связан с синдромом привычного невынашивания беременности. Гомозиготный вариант c.176С/C обусловливает повышенную адгезию тромбоцитов и может приводить к значительному увеличению риска развития острого коронарного синдрома в возрасте до 50 лет. У лиц с полиморфными аллельными вариантами часто отмечается пониженная эффективность аспирина. 

Аллельный вариант c.1238A (гетерозигота c.1238G/A и гомозигота c.1238А/A) гена F7 приводит к понижению экспрессии гена и снижению уровня фактора 7 в крови, рассматривается как протективный маркёр в отношении развития тромбозов и инфаркта миокарда. 

Ген ингибитора активатора плазминогена (PAI-1) кодирует белок-антагонист тканевого и урокиназного активатора плазминогена. Преобладающим в популяции вариантом исследуемого полиморфизма является гетерозиготный вариант -675 5G/4G. В связи с этим данный полиморфизм самостоятельного диагностического значения не имеет, эффект возможно оценить в сочетании с другими факторами предрасполагающими к развитию патологии (например в сочетании с FGB c.-467A). Аллельный вариант -675 4G сопровождается большей активностью гена, чем -675 5G, что обусловливает более высокую концентрацию PAI-1 и уменьшение активности противосвёртывающей системы. Гомозигота -675 4G/4G ассоциирована с повышением риска тромбообразования, преэклампсии, нарушением функции плаценты и самопроизвольного прерывания беременности.

Читайте также:  Иммуноглобулин анализ крови у ребенка норма

*Примечание: иногда в научной литературе при описании однонуклеотидных замен, характерных для генных полиморфизмов, встречается термин «мутантный аллель». Это терминологическая неточность, так как в классической генетике термин «мутантный аллель» традиционно рассматривается как синоним термина «мутация». При мутациях, как известно, изменение структуры гена приводит к образованию (экспрессии) нефункциональных белков и к неизбежному развитию наследственного заболевания. При полиморфизмах изменение в структуре гена приводит лишь к появлению белков с немного изменёнными физико-химическими свойствами. Такие изменения, как известно, проявляют себя при воздействии на организм различных факторов внешней среды или при изменении функционального состояния организма человека. И только в таких ситуациях функционирование белков со структурными особенностями может, либо способствовать ускорению развития заболевания, либо, напротив, тормозить формирование патологических процессов. Поэтому, на наш взгляд, для разграничения изменений в генах столь очень похожих структурно, но приводящих к несоизмеримо разным последствиям для организма, корректнее в отношении генных полиморфизмов применять понятие «аллельный вариант гена», а не «мутантный аллель».

Литература

  1. Никитина Л.А. и др. Роль некоторых генетических полиморфизмов в невынашивании беременности // Проблемы репродукции, 2007, С.83-89. 
  2. Güngör et al. The presence of PAI-1 4G/5G and ACE DD genotypes increases the risk of early-stage AVF thrombosis in hemodialysis patients. // Ren Fail. 2011;33(2):169-7 
  3. Wei YS, et al. Association of the integrin gene polymorphisms with ischemic stroke and plasma lipid levels // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2009;26(2):211-5 
  4. Gohil et al., The genetics of venous thromboembolism. A meta-analysis involving approximately 120,000 cases and 180,000 controls // Thromb Haemost, 2009. 102(2): 360-70 
  5. Goodman et al., Which thrombophilic gene mutations are risk factors for recurrent pregnancy loss? // Am J Reprod Immunol, 2006. 56(4):230-6 
  6. Gerhardt, A., et al. The polymorphism of platelet membrane integrin alpha2beta1 (alpha2807TT) is associated with premature onset of fetal loss // Thromb Haemost, 2005. 93(1):124-9. 
  7. Ruzzi, L., et al., Association of PLA2 polymorphism of the ITGB3 gene with early fetal loss // Fertil Steril, 2005. 83(2): 511-2 
  8. База OMIM: https://omim.org/entry/176930  
  9. База OMIM: https://omim.org/entry/227400  
  10. База OMIM +227400 https://omim.org/entry/607093  
  11. База OMIM: https://omim.org/entry/602568  
  12. База OMIM: https://omim.org/entry/156570
  13. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/RCV000012861/

Источник

Днк тесты

ДНК анализ на отцовство

ДНК анализ на этническое происхождение

ДНК анализ на национальность

ДНК тест диета и фитнес

ДНК анализ на родство дядя/тётя — племенник/племянница

ДНК анализ на измену/установление факта измены

Отзывы наших клиентов

Владимир

2019-02-26

Делали тест ДНК дома, забор анализов производили сами. Я взял мазки изо рта самостоятельно, чтобы не везти ребенка. Использовал 2 палочки, потер 10 секунд по внутренней стороне щеки. Образцы привез в центр лично, хотя можно было прислать и почтой. Результат получил курьером, теперь уверен в своем отцовстве.

Наталья

2019-02-26

Сдавали тест ДНК в медецинском центре и остались очень довольны. Результат получен быстро. С ребенком обошлись очень корректно (он плакал сначала), боялся врачей. Но был быстро успокоен (дали игрушки). Спасибо сотрудникам лаборатории ДНК, за экспертизу и вашу работу.

Игорь

2019-02-26

Делали тест ДНК дома, забор анализов производили сами. Я взял мазки изо рта самостоятельно, чтобы не везти ребенка. Использовал 2 палочки, потер 10 секунд по внутренней стороне щеки. Образцы привез в центр лично, хотя можно было прислать и почтой. Результат получил курьером, теперь уверен в своем отцовстве.

Алина

2019-04-02

Решила подстраховаться и сделать тест ДНК для определения пола своего будущего ребенка. В итоге и результаты УЗИ и результаты теста ДНК показали идентичный результат. Но интрига конечно сохранялась. Слава богу обследования не обманули и мы правильно закупили вещи сделали ремонт в детской для нашей дочурке.

Виктория

2019-04-25

Ходила в эту лабораторию на седьмой недели беременности. Хотела узнать пол ребенка, так как государственным больницам, я не особо доверяю.
Пришла по рекомендации подруги, у которой все совпало на 100%.
Ходила я только один раз, так как в целом была бы рада и мальчику и девочке.
Результат показал, что у меня будет девочка.
По истечению девяти месяцев я таки родила свою принцессу!))

Анжела

2019-04-26

Доказала мужу, что сын от него. Результат точный, 99,9999%. В лаборатории убедили сделать судебный тест на отцовство, чтобы можно было предъявить в суде. Результат был готов через неделю, как и обещали.Теперь муж бегает и извиняется.

Таня

2019-04-27

Благодаря вашего ДНК-центра мой бывший муж теперь платит алименты. Добровольно он не хотел содержать ребенка, потому что видите ли, сомневался в отцовстве. Сделали судебный тест ДНК, и на его основании суд установил отцовство и вынес решение о взыскании алиментов и стоимости теста на ДНК, бывшим супругом. Спасибо, за восстановленную справедливость!

Екатерина

2019-04-30

Обращалась сюда за услугой неинвазивного теста на синдром Дауна, потому что врачи напугали, так как в роду уже были родственники с таким синдромом, а прокол живота делать не хотела, была уверена что все должно быть хорошо. В центре «Инлаб Генетикс» самая низкая цена и самый короткий срок. Очень довольна! Всю оставшуюся беременность не нервничала, Ваш тест меня успокоил.

Читайте также:  Синево анализ крови развернутый киев

Алексей

2019-06-01

Была необходимость в проведении тайного теста ДНК. Из предлагаемых образцов легче всего было достать зубную щетку ребенка. Переживал – будет ли этого достаточно. Специалисты сделали однозначный вывод, подтверждающий, что я являюсь биологическим отцом.

Ирина

2019-06-07

Сделала тест в данной организации. Все было проведено отлично. На все интересующие меня вопросы мне дали ответы. Спасибо за отличный сервис и оперативность в работе.

Виктория

2019-06-27

Муж уже давно хотел мальчика, а рождались девочки. Для него очень важно было узнать пол ребенка как можно раньше. В лаборатории Инлаб мы узнали что можно сделать тест на пол ребенка на сроке беременности в 5 месяцев. Исследование подтвердило что будет мальчик. Муж был счастлив от такой информации

Сергей

2019-06-30

После смерти дяди его бывшая жена захотела забрать все его имущество себе. Детей у них не было. И получилось, так что я единственный ближайший родственник. Пришлось делать ДНК тест на подтверждение родства и подтверждать свою родственную связь.

Нина

2019-07-12

Для меня очень важно было родить здорового ребенка, без каких либо отклонений. В компании Инлаб я узнала что можно сдать тест на риск хромосомных отклонений на небольшом сроке беременности. Данный тест стоит недешево, но лучше заранее знать что твой ребенок родится здоровым.

Игорь

2019-08-10

Так как у моей супруги ранее уже был выкидыш, необходимо было пройти тест на резус-фактор плода. Обратились в компанию инлаб где отзывчивый персонал провел все необходимые процедуры и уже через несколько дней результат был у нас.

Ирина

2019-08-10

Меня проконсультировали по телефону и ответили на все вопросы о тесте ДНК – что необходимо, сроки, цена и пр. В оперативные сроки получил однозначный результат.

Андрей

2019-08-12

Когда разводился с женой – пришлось делать ДНК тест на отцовство, чтоб подтвердить что я действительно являюсь отцом нашего ребенка. И предоставлять результаты в суд.

Анжела

2019-08-12

После расставания мой бывший муж отказывался платить алименты на ребенка. И заявил что ребенок не от него. Пришлось обращаться в суд и в принудительном порядке делать тест на отцовство. После проведения данного теста суд признал его биологическим отцом и обязал выплачивать деньги на ребенка.

Владимр

2019-08-15

Всю жизнь до совершеннолетия прожил в детдоме. Вырос, стал успешным бизнесменом. Решил пройти этические тесты. Обратился в компанию инлаб, где меня проконсультировали, ответили на все интересующие меня вопросы и посоветовали наиболее подходящий для меня тест. Спасибо сотрудникам компании за внимательность и отзывчивость.

Константин

2019-08-18

Бабушек и дедушек я не знал, а родители при жизни не успели мне рассказать о моих предках. Обратился в компанию Inlab Genetics где мне сделали все необходимые тесты на родство, национальность. Спасибо за оперативность и внимательность.

Борис

2019-08-20

После развода жена заявила что будет давать мне видится с ребенком – пришлось обратится в суд. Сделал в лаборатории Инлаб ДНК тест на отцовство и предоставил данные результаты в суд. Теперь хоть и выплачиваю алименты, но ребенок знает кто его настоящий отец.

О лаборатории

До недавних пор, у людей, желающих установить кровное родство или узнать о своем генеалогическом происхождении, не было возможности сделать тест на ДНК в  и по всей России из-за дороговизны услуги. Однако сегодня, позволить себе подобный анализ может каждый желающий!

ДНК лаборатория “ИнЛаб Генетикс” совместно с молекулярно — генетическим центром ”ДТЛ” запустили всероссийский проект “Доступные ДНК тесты”. В рамках этого инновационного проекта планируется выведение генетических исследований в России на принципиально новый уровень. Цель проекта: Сделать доступными ДНК анализы по всей территории Российской Федерации, для людей с разным финансовым состоянием. Миссия проекта: Популяризация генетики, как науки. Развитие инновационных направлений в генетика, а также совершенствование существующих методик. Информацию о сроках и ценах на проводимые исследования смотрите на сайте ДНК центра «ДТЛ»: для Москвы и регионов (выберете Ваш город вверху сайта), для Воронежа.

ДНК лаборатория «InLab genetics» — современный подход к генетической экспертизе

Являясь ведущей специализированной ДНК-лабораторией в России и Воронежа в частности, «InLab genetics» располагает штатом квалифицированных специалистов с мировым именем и более чем 15-летним опытом работы в сфере генетической экспертизы. А наличие современного оборудования позволяет применять общепринятые мировые практики, а также внедрять собственные научные разработки для усовершенствования методик, используемых для проведения различных исследований.

Работать с нами выгодно, ведь обращаясь в ДНК-центр InLab, вы можете рассчитывать на:

  • Абсолютную конфиденциальность;
  • Высокую (до 99,99999%) точность результатов;
  • Возможность сдать пробы и провести исследования на выезде;
  • Признание результатов тестов в судебных органах;
  • Лучшие цены от лаборатории;
  • Клиентоориентированный сервис.

Специалисты «InLab genetics» расскажут обо всех нюансах, тонкостях и особенностях, связанных с забором биоматериала (буккальный эпителий, кровь, слюна, волосы и т.д.), а также помогут подобрать и заказать лучшее решение для каждого конкретного случая: свяжитесь с нами по телефону или оставьте запрос на электронную почту официального сайта лаборатории!

КАК СДЕЛАТЬ АНАЛИЗ

1

Выберите удобную форму оформления заказа

2

Изучите рекомендации по подготовке

3

Сдайте необходимый биоматериал

4

Получите результаты анализов

Получить бесплатную консультацию

ПРЕИМУЩЕСТВА ЛАБОРАТОРИИ

Точность

Скорость

Конфиденциальность

Сертификация

Гарантия низкой цены

Для суда

Выезд по городу

Источник