Генетический анализ крови цена москва на заболевания

Генетический анализ крови цена москва на заболевания thumbnail
  • ADH1B — Ген алкогольдегидрогеназы

    ADIPOQ — Ген адипонектина

    ADRB2 — Ген адренергического рецептора

    AGT — Ген ангиотензиногена

    AGTR1 — Ген ангиотензина II

    ANKK1 — Ген рецептора дофамина

    APC — Ген аденоматозного полипоза толстой кишки

    BRCA — Ген рака молочной железы

    C1QTNF6 — Ген протеина 6

    CALCR — Ген кальцитонинового рецептора

    CDH1 — Ген кадгерина

    CFTR — Ген муковисцидоза

    CHEK2 — Ген, ассоциированный с раком молочной железы (Чекпойнт-киназа)

    CHRNA5 — Ген предрасположенности к курению (ген никотиновой зависимости)

    COL1A1 — Ген коллагена (маркер формирования костной ткани)

    COMT — Ген катехол-O-метилтрансферазы

    CYP1A1 – Ген цитохром Р450, семейство 1

    DLG — Ген болезни Крона

    CYP2C9 — Ген цитохром P450, семейство 2 C

    DPYD — Ген дигидропиримидин дегидрогеназы

    DRD1 — Ген рецептора дофамина D1

    EDA2R — Ген алопеции (облысения)

    ESR1 — Ген эстрогенового рецептора

    F13A1 — Ген фактора коагуляции XIII

    F2 — Ген фактора коагуляции II (тромбин)

    F5 — Ген фактора коагуляции V (Фактор Лейдена)

    FGB — Ген фибриногена (Коагуляционный фактор 1)

    FSHB — Ген фолликулостимулирующего гормона

    GABRA1 — Ген миоклонической эпилепсии юношеского возраста

    GJB2 — Ген нейросенсорной несиндромальной тугоухости (глухота)

    GP1BA — Ген тромбоцитарного гликопротеина Ib

    GST — Ген глутатион S-трансфераза

    HFE — Ген гемохроматоза

    HLA-A — Ген главного комплекса гистосовместимости, класс I

    HMGCR — Ген предрасположенности к ишемической болезни сердца

    IL — Ген интерлейкина

    ITGA2 — Ген интегрина, альфа 2 (ген предрасположенности к раннему инфаркту миокарда, ишемическому инсульту)

    ITGB3 — Ген тромбоцитарного рецептора фибриногена

    LCT — Ген лактазы

    MC4R — Ген меланокортина (ген наследственного ожирения)

    MLH1 — Ген неполипозного рака прямой кишки

    MUTYH — Ген семейного аденоматозного полипоза

    NOS3 — Ген эндотелиальной синтазы оксида азота

    PAH — Ген фенилаланингидроксилазы (фенилкетонурия)

    PPARG — Ген гамма-рецептора, активируемого пролифератами пероксисом

    PTPN22 — Ген белка тирозин фосфатазы

    RET — Ген протоонкогена

    SERPINE1 — Ген ингибитора активатора плазминогена

    TNF — Ген фактора некроза опухолей

    TNFRSF11B — Ген рецептора фактора некроза опухолей

    TP53 — Ген опухолевого протеина P53

    UGT1A1 — Ген синдрома Жильбера

    VDR — Ген рецептора витамина D

    Гены фолатного цикла

    ALDH2 — Ген альдегиддегидрогеназы

    LEPR — Ген лептинового рецептора

    POMC — Ген проопиомеланокортин

    SMN1 — Ген фактора выживания моторных нейронов

    NOD2 — Ген NOD-подобный рецептор 2

  • Источник

    Генетика (17)

    96-10-032Синдром Жильбера — расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28; UGT1A1*6; rs6742078)7 р.д.6410.00 р.96-10-033Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A)7 р.д.8650.00 р.96-10-034Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele)7 р.д.8930.00 р.96-10-035Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995)7 р.д.8930.00 р.96-10-036Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile))7 р.д.11030.00 р.96-10-040Генетическая предрасположенность к раку желудка, 14 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), MTHFR (C677T), MTRR (Ile22Met), CDH1 (C-160A; rs17690554), HFE (His63Asp), ADD1 (Ser586Cys), ADH1B ADH1B*1/*2 (Arg48His), CDH1 (C2076T), FCGR2A (His131Arg), MSH2 (C1168T), NAT2 (Gly286Glu), TNF (G-308A), IL10 (T-819C).7 р.д.18380.00 р.96-10-041Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы, 2 полиморфизма: SOD2 (Val16Ala), CFTR (F508Del).7 р.д.4730.00 р.96-10-042Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки, 6 полиморфизмов: APC (1309Del5; Ile1307Lys; Glu1317Gln; 1061Del5), MUTYH (Gly396Asp; Tyr165Cys)7 р.д.9980.00 р.96-10-043Генетическая предрасположенность к меланоме (6 полиморфизмов: CDK (10IVS2+171A>G), TYR (rs10765198; rs11018528; rs1847134; rs10830236; Arg402Gln)7 р.д.9980.00 р.96-10-044Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту, 5 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), GSTM1 (Null genotipe), FLG (P478S), Il10 (A-1082G), TNF (G-308A)7 р.д.8930.00 р.96-10-045Генетическая предрасположенность к псориазу, 2 полиморфизма: Il10 (A-1082G), TNF (G-308A)7 р.д.6830.00 р.96-10-046Генетическая предрасположенность к спортивной травме, 6 полиморфизмов: COL1A1 (Sp1-polymorphism), COL1A1 (G-1997T), COL5A1 (BstUI RFLP), VDR (b/B), TNC (Ile1677Leu), TNC (A>G)7 р.д.9980.00 р.96-10-047Выбор спорта: силовой или скоростной, 4 полиморфизма: ACE (Ins/Del), AGT (Met235Thr), PPARG (Pro12Ala), ACTN (Arg557Ter)7 р.д.7880.00 р.96-10-048Генетическая предрасположенность к высокой выносливости, 3 полиморфизма: ACE (Ins/Del), NOS3 (4b/a), PPARA (Intron 7C/G)7 р.д.6830.00 р.96-13-500Анализ кариотипа одного пациента (кариотипирование)16 р.д.6890.00 р.96-13-501Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент)16 р.д.7250.00 р.96-13-502Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент)16 р.д.7250.00 р.
    Читайте также:  Mch в анализе крови понижен у ребенка причины

    HLA-типирование (9)

    65-10-001HLA генотипирование II класса. (HLA-DRB1)5 р.д.2310.00 р.65-10-002HLA генотипирование II класса. (HLA-DQA1)5 р.д.2310.00 р.65-10-003HLA генотипирование II класса. (HLA-DQB1)5 р.д.2310.00 р.65-10-101Генетическое типирование антигена HLA B27 методом ПЦР1 р.д.2520.00 р.65-10-900Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии8 р.д.1630.00 р.65-10-901Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии8 р.д.6030.00 р.65-10-902HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)9 р.д.2580.00 р.66-10-001HLA генотипирование II класса. (комплексное обследование)5 р.д.5500.00 р.99-10-705HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) на одного пациента5 р.д.5780.00 р.

    Фармакогенетика (2)

    66-10-005Фармакогенетика. Варфарин.5 р.д.2940.00 р.66-10-006Иммуногенетика IL28B2 р.д.1250.00 р.

    Наследственные заболевания (1)

    96-10-001Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A15 р.д.3890.00 р.

    Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)

    96-10-002Определение варианта в гене PTPN22 (R620W)5 р.д.3360.00 р.96-10-003Риск развития сахарного диабета I типа (5 полиморфизмов генов)5 р.д.7880.00 р.

    Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)

    66-10-020Предрасположенность к ожирению и диабету5 р.д.2630.00 р.96-10-004Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146), PPARG (P12A), KCNJ11 (E23K)5 р.д.6410.00 р.

    Непереносимость лактозы (1)

    66-10-009Генетика метаболизма лактозы.5 р.д.1580.00 р.

    Системные генетические риски

    Развернутое генетическое обследование для женщины (1)

    66-10-016Развернутое генетическое обследование для женщины5 р.д.9980.00 р.

    Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)

    66-10-017Развернутое генетическое обследование для мужчины5 р.д.9980.00 р.

    Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)

    66-10-010Кардиогенетика. Гипертония.5 р.д.5150.00 р.66-10-011Кардиогенетика. Тромбофилия.5 р.д.3360.00 р.66-10-012Генетика метаболизма фолатов.5 р.д.3890.00 р.66-10-018Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии5 р.д.4730.00 р.96-10-200Ингибитор активатора плазминогена SERPINE 1 (PAI-I) -675 5G/4G8 р.д.840.00 р.96-10-201Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)3 р.д.3680.00 р.

    Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)

    66-10-019Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции5 р.д.1110.00 р.96-10-005Определение вариантов в гене ApoE (8 полиморфизмов)5 р.д.5150.00 р.96-10-006Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма)5 р.д.6930.00 р.96-10-007Определение варианта в гене PON15 р.д.3780.00 р.

    Онкологический риск

    Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)
    66-10-013Рак молочной железы — BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов)5 р.д.3680.00 р.96-10-008Опухоли молочной железы и яичников — расширенный комплекс: определение мутаций в генах BRCA1/2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм)5 р.д.23630.00 р.96-10-009Риск развития опухолей молочной железы на фоне приема оральных контрацептивов (8 полиморфизмов)5 р.д.15230.00 р.96-10-010Исследование кодирующих экзонов гена TР53 на наличие мутаций5 р.д.3680.00 р.
    Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (11)
    66-10-904Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B11 р.д.6830.00 р.96-10-011Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MLH1 ((His329Pro; H329P), (Pro648Ser; P648S), (Ala681Thr; A681T), (G-93A))5 р.д.8930.00 р.96-10-012Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча). Исследование кодирующих экзонов гена MSH2, 8 полиморфизмов: MSH2 ((C1168T; Leu390Phe), (rs2059520), (T-118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A; Gly322Asp), (G1906C; A636P))5 р.д.15230.00 р.96-10-013Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MSH6 ((Gly39Glu; G39E), (rs1800932), (G-101C), (G-556T)))5 р.д.8930.00 р.96-10-014Исследование кодирующих экзонов гена APC (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 4 полиморфизма: APC ((1309Del5), (Ile1307Lys; I1307K; Ile1289Lys), (Glu1317Gln; E1317Q; Glu1299Gln), (1061Del5)))5 р.д.8930.00 р.96-10-015Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма)5 р.д.6830.00 р.96-10-016Определение частых мутаций в гене K-Ras (кодоны 12/13)5 р.д.3680.00 р.96-10-017Колоректальные опухоли — развернутое исследование (20 полиморфизмов)5 р.д.29930.00 р.96-10-018Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка, 3 полиморфизма)5 р.д.7880.00 р.96-10-019Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы, 3 полиморфизма)5 р.д.7880.00 р.96-10-020Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак предстательной железы, 6 полиморфизмов)5 р.д.11030.00 р.
    Читайте также:  Что обозначает urea в анализе крови
    Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)
    96-10-021Генетическая предрасположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной), 4 полиморфизма5 р.д.7880.00 р.
    Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)
    96-10-022Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов)5 р.д.16280.00 р.

    Другие комплексные генетические исследования (4)

    66-10-022Предрасположенность к пародонтозу (IL-1А: -889 С>Т, IL-1В: 3953 С>Т, IL-1В: -511 C>T)5 р.д.900.00 р.96-10-026Комплекс Алопеция (15 полиморфизмов)5 р.д.18380.00 р.96-10-027Комплекс «Акне» (13 полиморфизмов)5 р.д.18380.00 р.96-10-028Генетическая предрасположенность к муковисцидозу в гене CFTR (5 полиморфизмов)5 р.д.7880.00 р.

    Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8)

    66-10-015Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c)5 р.д.4310.00 р.66-10-905Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)9 р.д.12930.00 р.96-10-024Женское бесплодие. (7 полиморфизмов)5 р.д.9980.00 р.96-10-025Риск преэклампсии. Определение вариантов в генах AGT (2 полиморфизма)5 р.д.3990.00 р.96-10-029Генетическая предраположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты) (16 полиморфизмов)7 р.д.20480.00 р.96-10-030Генетическая чувствительность к андрогенам (4 полиморфизма в гене АR)7 р.д.7040.00 р.96-10-031Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении7 р.д.2630.00 р.99-10-704Беременность — комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов)5 р.д.5780.00 р.

    Бронхиальная астма (1)

    66-10-021Предрасположенность к бронхиальной астме5 р.д.2210.00 р.

    Установление родства (4) /Информация/

    96-62-320Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 20 маркеров)7 р.д.15750.00 р.96-62-321Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 20 маркеров)7 р.д.17850.00 р.96-62-322Анализ ДНК на другие виды родства (от 20 до 33 маркеров в зависимости от вида родства, на усмотрение лаборатории)7 р.д.18380.00 р.96-62-323Дополнительный участник для анализа7 р.д.5880.00 р.

    ДНК анализ не аутосомных маркеров (3)

    96-62-325Тестирование Y-хромосомы7 р.д.6830.00 р.96-62-326Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец)7 р.д.33600.00 р.96-62-327Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчин)7 р.д.15230.00 р.

    Генетические исследования для беременных (2)

    4901Определение пола (с 9-й недели беременности)6 р.д.11500.00 р.4902Определение резус-фактора плода по крови матери6 р.д.11500.00 р.

    Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (4)

    66-10-900Молекулярный скрининг хромосомных аномалий: Трисомии: с-м Дауна (трисомия 21 хр.), с-м Эдвардса (трисомия 18 хр.), с-м Патау (трисомия 13 хр.); Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы; Субтеломерные делеции: дисморфические изменения и отставание развития11 р.д.6620.00 р.66-10-901Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосом: Микроделеции и микродупликации: с-м ДиДжорджи, с-м Прадера-Вилли и с-м Ангельмана, с-м кошачьего крика, с-м Вильямса-Бойрена и др. патологии; Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы11 р.д.6620.00 р.66-10-902Молекулярное исследование числа Х-хромосом: С-м Клайнфельтера: отставание развития, бесплодие; С-м Шерешевского-Тернера: отставание развития, бесплодие, гормональные изменения, низкорослость; С-м тройной Х-хромосомы: отставание развития, гормональные изменения9 р.д.2520.00 р.66-10-903Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)9 р.д.3050.00 р.

    Источник

    Молекулярно-генетические исследования – это новая эра в области ранней диагностики заболеваний и единственная на сегодняшний день возможность выявить предрасположенность к болезням задолго до их появления.  

    Информация о большинстве известных заболеваний «записана» в генах человека. Получив эту информацию с помощью генетического анализа, человек может предупредить развитие таких заболеваний как сахарный диабет, онкологические заболевания и многие другие.

    С генетической точки зрения все болезни можно разделить на три вида:

    • Наследственные заболевания
    • Ненаследственные заболевания
    • Заболевания с наследственной предрасположенностью

    Окружающая среда играет значимую роль в образовании ненаследственных заболеваний. К таким видам заболеваний относятся различные инфекционные заболевания, травмы, ожоги. Генетические факторы в этом случае могут повлиять только на уже резвившееся заболевание.

    Наследственные заболевания – болезни, вызванные различными генными дефектами, к таким заболеваниям относятся: синдром Дауна, гемофилия, дальтонизм и другие.

    Заболевания с наследственной предрасположенностью или мультифакторные заболевания объединяют в своем происхождении несколько факторов: влияние окружающей среды и наследственность.  К таким заболеваниям относятся диабет, остеопороз, гипертония, бронхиальная астма, псориаз, эндометриоз, шизофрения, рак молочной железы и прочие онкологические заболевания. Многие из этих заболеваний можно предотвратить, зная предрасположенность к болезни. Действенная и своевременная профилактика – эффективнее лечения уже начавшейся болезни.

    Читайте также:  Фермент поджелудочной железы в анализе крови

    Genetick

    Кому рекомендуются молекулярно-генетические исследования?

    Генетические исследования рекомендуются всем, кто хочет быть уверен в завтрашнем дне, тем, кто стремится опередить время и предотвратить риски, а также будущим родителям, которые хотят быть уверены в здоровье своей семьи. В особенности данные исследования показаны людям, входящим в группу риска:

    • Людям, имеющим родственников с такими заболеваниями, как сахарный диабет, онкологические заболевания, гипертония, шизофрения и пр.
    • Людям, подвергающимся неблагоприятным факторам окружающей среды (стрессы, профессиональные риски, неправильное питание)
    • Женщинам и мужчинам, страдающим бесплодием

    Генетика (17) (+ подгруппы)

    КодНаименованиеСрокЦенаЗаказ
    96-10-032Синдром Жильбера — расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28; UGT1A1*6; rs6742078)7 р.д.6410.00 р.
    96-10-033Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A)7 р.д.8650.00 р.
    96-10-034Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele)7 р.д.8930.00 р.
    96-10-035Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995)7 р.д.8930.00 р.
    96-10-036Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile))7 р.д.11030.00 р.
    96-10-040Генетическая предрасположенность к раку желудка, 14 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), MTHFR (C677T), MTRR (Ile22Met), CDH1 (C-160A; rs17690554), HFE (His63Asp), ADD1 (Ser586Cys), ADH1B ADH1B*1/*2 (Arg48His), CDH1 (C2076T), FCGR2A (His131Arg), MSH2 (C1168T), NAT2 (Gly286Glu), TNF (G-308A), IL10 (T-819C).7 р.д.18380.00 р.
    96-10-041Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы, 2 полиморфизма: SOD2 (Val16Ala), CFTR (F508Del).7 р.д.4730.00 р.
    96-10-042Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки, 6 полиморфизмов: APC (1309Del5; Ile1307Lys; Glu1317Gln; 1061Del5), MUTYH (Gly396Asp; Tyr165Cys)7 р.д.9980.00 р.
    96-10-043Генетическая предрасположенность к меланоме (6 полиморфизмов: CDK (10IVS2+171A>G), TYR (rs10765198; rs11018528; rs1847134; rs10830236; Arg402Gln)7 р.д.9980.00 р.
    96-10-044Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту, 5 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), GSTM1 (Null genotipe), FLG (P478S), Il10 (A-1082G), TNF (G-308A)7 р.д.8930.00 р.
    96-10-045Генетическая предрасположенность к псориазу, 2 полиморфизма: Il10 (A-1082G), TNF (G-308A)7 р.д.6830.00 р.
    96-10-046Генетическая предрасположенность к спортивной травме, 6 полиморфизмов: COL1A1 (Sp1-polymorphism), COL1A1 (G-1997T), COL5A1 (BstUI RFLP), VDR (b/B), TNC (Ile1677Leu), TNC (A>G)7 р.д.9980.00 р.
    96-10-047Выбор спорта: силовой или скоростной, 4 полиморфизма: ACE (Ins/Del), AGT (Met235Thr), PPARG (Pro12Ala), ACTN (Arg557Ter)7 р.д.7880.00 р.
    96-10-048Генетическая предрасположенность к высокой выносливости, 3 полиморфизма: ACE (Ins/Del), NOS3 (4b/a), PPARA (Intron 7C/G)7 р.д.6830.00 р.
    96-13-500Анализ кариотипа одного пациента (кариотипирование)16 р.д.6890.00 р.
    96-13-501Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент)16 р.д.7250.00 р.
    96-13-502Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент)16 р.д.7250.00 р.
    • HLA-типирование (9)
    • Фармакогенетика (2)
    • Наследственные заболевания (1)
    • Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)
    • Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)
    • Непереносимость лактозы (1)
    • Системные генетические риски (+ подгруппы)
      • Развернутое генетическое обследование для женщины (1)
      • Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)
      • Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)
      • Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)
      • Онкологический риск (+ подгруппы)
        • Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)
        • Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (11)
        • Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)
        • Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)
      • Другие комплексные генетические исследования (4)
      • Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8)
    • Бронхиальная астма (1)
    • Установление родства (4) /Информация/
    • ДНК анализ не аутосомных маркеров (3)
    • Генетические исследования для беременных (2)
    • Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (4)

    ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ:
    Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.
    В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории. Срок выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий Вас раздел каталога.

    Обратите внимание, цены исследования действительны для города: Москва и Московская область.

    Источник