Дгэа сульфат в анализе крови что это

Дгэа сульфат в анализе крови что это thumbnail
Стоимость услуги: 510 руб.*
1020 руб.

На дому

Срок исполнения: до 1 к.д. 3 — 5 ч.**

Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Описание

Метод исследования: ИХЛА

ДГЭА-С — слабый андроген, образуется преимущественно в коре надпочечников (95%). Гормон ДГЭА-С обладает анаболическим действием, контролирует развитие половых признаков и поддержание половых функций. Содержание гормона ДГЭА-С в сыворотке является маркером синтеза андрогенов надпочечниками, особенно у женщин при повышенном уровне тестостерона для уточнения локализации источника андрогенов.

ПОКАЗАНИЯ К ИССЛЕДОВАНИЮ:

  • Врожденная дисфункция коры надпочечников; 
  • Опухоли коры надпочечников;
  • Эктопические АКТГ-продуцирующие опухоли;
  • Синдром привычного невынашивания беременности;
  • Гипотрофия плода.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ:

Референсные значения (вариант нормы):

Референсные значения Единицы измерения
Возраст Мужчины Женщины мкмоль/л
до 2 мес 28.9 — более 40.7
от 2 мес. до 6 мес 0.7 — 15.6
от 6 мес. до 1 года 0.2 — 4.8
от 1 года до 6 лет 0.1 — 3.2
от 6 лет до 9 лет 0.1 — 4.1
от 9 лет до 13 лет: 0.9 — 7.3
от 13 лет до 16 лет: 1.5 — 12.5
от 16 лет до 18 лет 3.4 — 18.2 4.0 — 15.5 
от 18 лет до 30 лет 3.4 — 16.7 1.2 — 10.3
от 30 лет до 51 лет 1.6 — 12.2  0,8 — 10.2
от 51 лет до 61 лет 0.5 — 11.1  0,8 — 10.2
от 61 года и старше: 0.3 — 7.7 0,8 — 10.2
Постменопауза: 0.8 — 7.0
Беременные:

  • 1 — 12 недель: 3,12 — 12,48
  • 13 — 24 недели: 1,76 -7,04
  • 25 — 42 недели: 0,88 — 3,52
Повышение значений Снижение значений
  • ВДКН с дефицитом 21-, 11β-гидроксилазы
  • Синдром Иценко-Кушинга
  • Андрогенпродуцирующие опухоли надпочечников
  • Некоторые опухоли яичников
  • Гирсутизм у женщин
  • Недостаточность функции коры надпочечников
  • Стресс
  • Тяжелые соматические заболевания

Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом ФЗ № 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», должны производиться врачом соответствующей специализации.

* Цена указана без учета стоимости взятия биоматериала. При единовременном заказе нескольких услуг, услуга по сбору биоматериала оплачивается только один раз.

** Указанные сроки выполнения исследований действуют только при приеме биоматериала с 9 утра. Анализы в режиме CITO, сданные с 7.30 до 9 утра, будут готовы через 6 часов. Готовность всех анализов, взятых после 19.00, будет переходить на следующий день.

Источник

Дегидроэпиандростерон-сульфат (DHEAS, ДЭАС) — метаболит дегидроэпиандростерона (DHEA).

DHEAS производится из DHEA добавлением сульфатной группы при участии ферментов-сульфотрансфераз SULT1A1 и SULT1E1, также преобразующих эстрон в эстрон-сульфат. В сетчатой зоне коры надпочечников DHEAS образуется при участии SULT2A1, предположительно эта область надпочечников является самым обильным источником DHEAS в организме.[1] Обратное превращение DHEAS в DHEA происходит с помощью стероидной сульфатазы. С возрастом производство DHEAS в организме снижается.

Поскольку DHEAS производится в мозге и предположительно влияет на ГАМК-рецепторы, он причисляется к нейростероидам.[2] В тестах на память у грызунов отмечается положительное действие DHEAS[3] и, если первоначально было неясно, действует ли так именно DHEAS либо же образуемый из него DHEA, появление STS-ингибиторов позволило установить, что именно сульфированная форма стероида ответственна за этот эффект.[4]

Примечания[править | править код]

  1. Rainey W. E., Nakamura Y. Regulation of the adrenal androgen biosynthesis (англ.) // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. (англ.)русск. : journal. — 2008. — February (vol. 108, no. 3—5). — P. 281—286. — PMID 17945481.
  2. Corpéchot C., Robel P., Axelson M., Sjövall J., Baulieu E. E. Characterization and measurement of dehydroepiandrosterone sulfate in rat brain (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences : journal. — 1981. — August (vol. 78, no. 8). — P. 4704—4707. — PMID 6458035.
  3. Flood J. F., Smith G. E., Roberts E. Dehydroepiandrosterone and its sulfate enhance memory retention in mice (англ.) // Brain Res. (англ.)русск. : journal. — 1988. — May (vol. 447, no. 2). — P. 269—278. — PMID 2968827.
  4. Li P. K., Rhodes M. E., Jagannathan S., Johnson D. A. Reversal of scopolamine induced amnesia in rats by the steroid sulfatase inhibitor estrone-3-O-sulfamate (англ.) // Brain Res Cogn Brain Res (англ.)русск. : journal. — 1995. — October (vol. 2, no. 4). — P. 251—254. — PMID 8580738.
Читайте также:  Анализ крови на раковые клетки в ярославле

Промежуточные продукты метаболизма холестерина и стероидов

Мевалонатный путь
в HMG-KoA
  • Ацетил-KoA
  • Ацетоацетил-KoA
  • HMG-KoA
Кетоновые тела
  • Ацетон
  • Ацетоуксусная кислота
  • β-гидроксимасляная кислота
в DMAPP
  • Мевалоновая кислота
  • Фосфомевалоновая кислота
  • 5-Дифосфомевалоновая кислота
  • Изопентенилпирофосфат
  • Диметилаллилпирофосфат
Геранил-
  • Геранилпирофосфат
  • Геранилгеранилпирофосфат
Каротиноиды
  • Префитоендифосфат
  • Фитоен
Не-мевалонатный путь
  • DOXP
  • MEP
  • CDP-ME
  • CDP-MEP
  • MEcPP
  • HMB-PP
  • IPP
  • DMAPP
В холестерин
  • Фарнезилпирофосфат
  • Сквален
  • 2,3-Оксидосквален
  • Ланостерол
  • Ланостерол
  • Латостерол
  • 7-Дегидрохолестерол
  • Холестерин
  • Ланостерол
  • Зимостерол
  • 7-Дегидродесмостерол
  • Десмостерол
  • Холестерин
Витамин D
С-27: Холестаны
  • Витамин D2 эргокальциферол
  • Витамин D3 холекальциферол
  • Витамин D4 2,2-дигидроэргокальциферол
  • Витамин D5 ситокальциферол
  • Витамин D6 сигма-кальциферол
Жёлчные кислоты
С-24: Холаны
  • Холевая кислота
  • Хенодезоксихолевая кислота
  • Дезоксихолевая кислота
  • Литохолевая кислота
  • Гликохолевая кислота
  • Гликохенодезоксихолевая кислота
  • Таурохолевая кислота
  • Таурохенодезоксихолевая кислота
Стероидные гормоны
Кортикостероиды
Минералокортикоиды
C-21: Прегнаны
  • I-1. 11-Деоксикортикостерон → Кортикостерон → 5α-ДигидрокортикостеронН → 3α,5α-ТетрагидрокортикостеронН
  • I-2. Альдостерон → 5α-ДигидроальдостеронН → 3α,5α-ТетрагидроальдостеронН
  • I-3. 5α-ДигидродеоксикортикостеронН → 3α,5α-ТетрагидродеоксикортикостеронН
Глюкокортикоиды
C-21: Прегнаны
  • II-1. 11-Деоксикортизол → Кортизол → 5α-ДигидрокортизолН → 3α,5α-ТетрагидрокортизолН
  • II-2. Кортизон → 5α-ДигидрокортизонН → 3α,5α-ТетрагидрокортизонН
  • II-3. 5α-ДигидродеоксикортизолН → 3α,5α-ТетрагидродеоксикортизолН
Гонадостероиды
Прогестогены
C-21: Прегнаны
  • I. Прегненолон → Прогестерон → АллопрегнандионН → АллопрегнанолонН
  • II. 17α-Гидроксипрегненолон → 17α-Гидроксипрогестерон → 17α-ГидроксиаллопрегнандионН → 17α-ГидроксиаллопрегнанолонН
Андрогены
C-19: Андростаны
  • I. Дегидроэпиандростерон → Андростендион → 5α-АндростандионН → АндростеронН
  • II. Андростендиол → Тестостерон → 5α-ДигидротестостеронН → 3α-АндростандиолН
Эстрогены
C-18: Эстраны
  • I. 2-Гидроксиэстрон ← Эстрон → 16α-Гидроксиэстрон → 15α,16α-Гидроксиэстрон
  • II. 2-Гидроксиэстрадиол ← Эстрадиол → Эстриол → Эстетрол
Не у человека
Фитостеролы
  • Стигмастерол
  • Брассикастерол
Эргостеролы
  • Эргостерол
  • Эргокальциферол
Экдизоны
  • α-экдизон
  • β-экдизон

Примечания Н — нейростероидные гормоны см. также ферменты, заболевания

Источник

Информация об исследовании

Лабораторное исследование для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДЭА-SO4) методом электрохемилюминесцентного иммунотеста ECLIA. Используется для диагностики функционирования надпочечников у взрослых людей и плода, а также для обнаружения гормонпродуцирующих новообразований.

ДГА-S (дегидроэпиандростерон-сульфат) синтезируется корой надпочечников, у мужчин до 5% – половыми железами. По уровню гормона можно судить об андрогенсинтетической способности надпочечников. Само вещество малоактивно, но из него в тканях образуются дигидротестостерон и тестостерон.
Показатель позволяет найти причину отсутствия менструаций и наличия мужских вторичных половых признаков у женщин. Его также используют в диагностике опухолей надпочечников и причин раннего полового созревания у мальчиков.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

У новорожденных исследование концентрации ДЭА-SO4 неинформативно, так как уровень гормона очень высок по физиологическим причинам. Повышение уровня ДГА-S у взрослых людей может быть вызвано приемом дегидроэпиандростерон-сульфатных добавок, поэтому по согласованию с лечащим врачом их следует отменить за сутки до обследования.

Метод исследования

Электрохемилюминесцентный иммунотест ECLIA.

Формат предоставления результатов, единицы измерения (анализатор)

Мкмоль/л.

Референсные значения. Мужчины

Возраст

10-14

15-19

20-24

25-34

35-44

45-54

55-64

65–74

≥ 75

Нормальный уровень, мкмоль/л

0,66 – 6,70

1,91–13,4

5,73–13,4

4,34–12,2

2,41–11,6

1,20–8,98

1,40–8,01

0,91–6,76

0,44–3,34

Читайте также:  Анализ крови на биохимию сдать платно
Референсные значения. Женщины

Возраст

10-14

15-19

20-24

25-34

35-44

45-54

55-64

65–74

≥ 75

Нормальный уровень, мкмоль/л

0,92–7,60

1,77–9,99

4,02–11,0

2,68–9,23

1,65–9,15

0,96–6,95

0,51–5,56

0,26–6,68

0,33–4,18

Референсные значения. Дети

Возраст

< 1 недели

1–4 недели

1–12 месяцев

1–4 года

5–9 лет

Нормальный уровень, мкмоль/л

2,93–16,5

0,86–11,7

0,09–3,35

0,01–0,53

0,08–2,31

Показания к назначению исследования

  • Андрогенитальный синдром.
  • Эктопические АКТГ-продуцирующие новообразования.
  • Опухоли коры надпочечников.
  • Дифференциальная диагностика опухолей коры надпочечников с новообразованиями половой системы.
  • Привычное невынашивание беременности.
  • Отставание в развитии плода.
  • Гирсутизм.
  • Маскулинизация у девочек, раннее половое созревание у мальчиков.
  • Оценка состояния фетоплацентарного комплекса (после 12–15 недель беременности).
  • Поликистоз.
  • Аменорея.
  • Оценка работы надпочечников.
  • Подозрение на избыток (реже на недостаток) образования андрогенов.

Подготовка к исследованию

При лечении дегидроэпиандростерон-сульфатными добавками их следует отменить за сутки до обследования для получения достоверных результатов. Также необходимо отказаться от приема КОК, солей лития, кортикостероидов, тиазидов, салицилатов, фенотиазина, метапирона.

Женщинам репродуктивного возраста рекомендуется сдавать анализ крови на дегидроэпиандростерон-сульфат на 2–3-й день менструального цикла.

За сутки до анализа рекомендуется отказаться от употребления жирной пищи и алкогольных напитков, а также от интенсивных физических упражнений.

Кровь сдают натощак, время голода должно составлять не менее 8–10 часов.
За час до взятия материала нужно отказаться от курения, исключить эмоциональное и физическое напряжение. Не рекомендуется пить сок, кофе и чай, допустима только чистая негазированная вода.

Не рекомендуется сдавать кровь на анализ в день после физиолечения, рентгенологического, инструментального или ультразвукового обследования, массажа. Это может исказить конечный результат.

Интерпретация результата

Возможные причины повышенной концентрации гормона ДЭА-SO4:

  • новообразование коры надпочечников;
  • фетоплацентарная недостаточность;
  • адреногенитальный синдром;
  • болезнь Иценко-Кушинга;
  • эктопические АКТГ-продуцирующие опухоли.

Возможные причины низкого уровня гормона ДГЭА-SO4:

  • внутриутробное инфицирование плода;
  • лечение гестагенами;
  • недоразвитие надпочечников плода.

Использованная литература

  • МОО «Ассоциация гинекологов-эндокринологов России», ООО «Российское общество акушеров-гинекологов (РОАГ)» — Клинические рекомендации «Аменорея и олигоменорея».
  • Consilium Medicum №04 2017 — Клинические рекомендации Российской ассоциации эндокринологов по диагностике и лечению первичной надпочечниковой недостаточности у взрослых пациентов.

Источник

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 23 января 2017;
проверки требуют 11 правок.

Дегидроэпиандростерон
Хим. формула C19H28O2
Рег. номер CAS 53-43-0
PubChem 5881
Рег. номер EINECS 200-175-5
SMILES

CC12CCC3C(C1CCC2=O)CC=C4C3(CCC(C4)O)C

InChI

1S/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h3,13-16,20H,4-11H2,1-2H3/t13-,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1

FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N

ChEBI 28689
ChemSpider 5670
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
 Медиафайлы на Викискладе

Дегидроэпиандростерон (DHEA, ДГЭА) — полифункциональный стероидный гормон. DHEA оказывает действие на андрогеновые рецепторы.

Международное некоммерческое наименование — прастерон.

Синтез DHEA в организме проходит с участием фермента 17-альфа-гидроксилазы. Прегненолон, образованный ранее из холестерина, преобразуется данным ферментом в 17-гидроксипрегненолон, который этим же ферментом преобразуется в дегидроэпиандростерон.

DHEA, в свою очередь подвергаясь действию других ферментов стероидогенного пути, преобразуется в андростендиол и андростендион, а также в дегидроэпиандростерон-сульфат.

ДГЭА — натуральный стероидный гормон производится из холестерина в надпочечниках, в частности, в слое сетчатой коры надпочечников. Он был открыт, а затем синтезирован французским врачом и ученым Этьеном-Эмилем Баулио.
Дегидроэпиандростерон химически похож на тестостерон и эстрадиол и может быть легко превращен в него. Производство этого гормона достигает своего пика в раннем взрослом возрасте, а затем начинает снижаться. Его значение в состоянии здоровья и болезни точно не установлено.

Читайте также:  Общий анализ крови расширенный из вены

Постулируется, что его восполнение может быть полезным при следующих заболеваниях:

  • заболевания сердечно-сосудистой системы
  • диабет
  • гиперхолестеринемия
  • ожирение
  • рассеянный склероз
  • Болезнь Паркинсона
  • Болезнь Альцгеймера
  • расстройства иммунной системы
  • депрессия
  • остеопороз
  • Лечения наркомании [2]

Тем не менее, недостаточно научно подтвержденных данных, чтобы рекомендовать использование DHEA в более широком масштабе, за исключением специализированных эндокринных центров .

DHEA может увеличить мышечный анаболизм .

Законность[править | править код]

США[править | править код]

Согласно законопроекту, представленному в марте 2009 г., в Американском Сенате (S. 641) попытались классифицировать ДГЭА как контролируемое вещество категории анаболических стероидов. Заказчик — Чарльз Грессли (сенатор-республиканец из штата Айова). Со-заказчики — Ричард Дурбин (сенатор-демократ из штата Иллинойс) и Джон Маккейн (сенатор-республиканец из штата Аризона). Этот законопроект был направлен в Сенатский Законодательный Комитет. В декабре 2007 г. Чарльз Грессли представил законопроект «S. 2470: Закон 2007 года о Сокращении Злоупотребления Дигидроэпиандростероном», в попытке внести поправку в Перечень Контролируемых Веществ, что сделает противозаконным для любого человека сознательную продажу или создание условий продажи продуктов, содержащих дигидроэпиандростерон лицам моложе 18 лет, включая продажу через Интернет — без рецепта. Предусматриваются только гражданские (неуголовные) штрафы. Законопроект зачитывался дважды и был упомянут в Сенатском Законодательном Комитете.

В настоящее время продажа дигидроэпиандростерона разрешена, в то же время он запрещен к употреблению участникам атлетических соревнований.

Канада[править | править код]

Требуется рецепт для покупки ДГЭА.

Примечания[править | править код]

Ссылки[править | править код]

  • DHEA — medbiol.ru

Стероидные гормоны (эндогенные)

Гепатостероиды
(печень)
(С-30: Ланостаны)
  • Ланостерол
(С-27: Холестаны)
  • Зимостерол → 7-Дегидродесмостерол → Десмостерол → Холестерин
Жёлчные кислоты
(С-24: Холаны)
  • Холевая кислота • Хенодезоксихолевая кислота • ‎Дезоксихолевая кислота •‎ Литохолевая кислота • ‎Гликохолевая кислота •‎ Гликохенодезоксихолевая кислота • ‎Таурохолевая кислота •‎ Таурохенодезоксихолевая кислота
Гонадостероиды
(гонады)
Гестогены
(С-21: Прегнаны)
  • 17α-AC: Эпипрегненолон → Эпипрогестерон → Эпиаллопрегнандион → Эпиаллопрегнанолон
  • 17-AC: 17-Прегненолон → 17-Прогестерон → 17-Аллопрегнандион → 17-Аллопрегнанолон
  • 17β-AC: Прегненолон → Прогестерон → Аллопрегнандион → Аллопрегнанолон
Андрогены
(С-19: Андростаны)
  • 17α-ОН: Эпиандростендиол → Эпитестостерон → 5α-Дигидроэпитестостерон → Эпиандростандиол
  • 17-О: Дегидроэпиандростерон → Андростендион → Андростандион → Андростерон
  • 17β-ОН: Андростендиол → Тестостерон → 5α-Дигидротестостерон → Андростандиол
Эстрогены
(С-18: Эстраны)
  • 17α-ОН: Эпиэстрадиол → Эпиэстриол → Эпиэстетрол
  • 17-О: Эстрон → Эстрадиолон → Эстриолон
  • 17β-ОН: Эстрадиол → Эстриол → Эстетрол
Адреностероиды
(надпочечники)
Глумеростероиды
(С-21: Прегнаны)
Минералокортикоиды

11-Деоксикортикостерон → Кортикостерон → 5α-Дигидрокортикостерон → 3α,5α-Тетрагидрокортикостерон
Альдостерон → 5α-Дигидроальдостерон → 3α,5α-Тетрагидроальдостерон
5α-Дигидродеоксикортикостерон → 3α,5α-Тетрагидродеоксикортикостерон
Глюкокортикоиды
11-Деоксикортизол → Кортизол → 5α-Дигидрокортизол → 3α,5α-Тетрагидрокортизол
Кортизон → 5α-Дигидрокортизон → 3α,5α-Тетрагидрокортизон
5α-Дигидродеоксикортизол → 3α,5α-Тетрагидродеоксикортизол

Фасцилостероиды
(С-19: Андростаны)
11α-гидрокси

17α-ОН: 11α-гидроксиэпиандростендиол → 11α-гидроксиэпитестостерон → 5α-дигидро-11α-гидроксиэпитестостерон → 11α-гидроксиэпиандростандиол
17-О: 11α-гидроксидегидроэпиандростерон → 11α-гидроксиандростендион → 11α-гидроксиандростандион → 11α-гидроксиандростерон
17β-ОН: 11α-гидроксиандростендиол → 11α-гидрокситестостерон → 5α-дигидро-11α-гидрокситестостерон → 11α-гидроксиандростандиол
11-кето

17α-ОН: 11-кетоэпиандростендиол → 11-кетоэпитестостерон → 5α-дигидро-11-кетоэпитестостерон → 11-кетоэпиандростандиол
17-О: 11-кетодегидроэпиандростерон → 11-кетоандростендион → 11-кетоандростандион → 11-кетоандростерон
17β-ОН: 11-кетоандростендиол → 11-кетотестостерон → 5α-дигидро-11-кетотестостерон → 11-кетоандростандиол
11β-гидрокси

17α-ОН: 11β-гидроксиэпиандростендиол → 11β-гидроксиэпитестостерон → 5α-дигидро-11β-гидроксиэпитестостерон → 11β-гидроксиэпиандростандиол
17-О: 11β-гидроксидегидроэпиандростерон → 11β-гидроксиандростендион → 11β-гидроксиандростандион → 11β-гидроксиандростерон
17β-ОН: 11β-гидроксиандростендиол → 11β-гидрокситестостерон → 5α-дигидро-11β-гидрокситестостерон → 11β-гидроксиандростандиол

Ретикулостероиды
(С-18: Эстраны)
Катехол-эстрогены
17α-ОН: 2-Гидроксиэпиэстрадиол и 4-Гидроксиэпиэстрадиол
17-О: 2-Гидроксиэстрон и 4-Гидроксиэстрон
17β-ОН: 2-Гидроксиэстрадиол и 4-Гидроксиэстрадиол
Квинон-эстрогены
17α-ОН: 2,3-Квинонэпиэстрадиол и 4,3-Квинонэпиэстрадиол
17-О: 2,3-Квинонэстрон и 4,3-Квинонэстрон
17β-ОН: 2,3-Квинонэстрадиол и 4,3-Квинонэстрадиол
Медуллостероиды
2,3-ОН
ДОФА → Дофамин → Норадреналин → Адреналин
3-ОН
Триптофан → 5-гидрокситриптофан → Серотонин → N-ацетил-5-гидрокситриптамин → Мелатонин
3,4-ОН
ДОФА → Дофамин → Норадреналин → Адреналин

Источник