Что такое генетический анализ крови на совместимость
- Подготовка от А до Я
Иногда абсолютно здоровая супружеская пара в течение долгих лет не может обзавестись потомством. Видимых причин для бесплодия нет, но беременность так и не наступает. Впрочем, иногда наступает, но буквально на самых ранних сроках происходит самопроизвольный выкидыш. И причиной этому служит генетическая совместимость супругов.
Что такое генетическая совместимость супругов?
Абсолютно все клетки в человеческом организме на своей поверхности имеют белок HLA (человеческий лейкоцитарный антиген). Этих белков специалисты выделяют около 800 видов. И именно они в здоровом организме распознают вирусы, бактерии, раковые клетки. В тот момент, когда белки HLA обнаруживают в организме чужеродную клетку, они отсылают сигнал иммунной системе, вызывая тем самым выработку антител IgM, IgG и IgA, уничтожающих «вредителя».
Казалось бы, беременность (а точней эмбрион) это тоже «нарушитель», ведь он состоит наполовину из биологического материала отца. Но тут включается защитный механизм и начинается выработка блокирующих антигенов, защищающих плаценту и сам эмбрион от самопроизвольного отторжения.
Однако в тех случаях, когда HLA матери очень схож с HLA отца, происходит сбой, и организм женщины не распознает беременность, а считает эмбрион раковой или недоразвитой клеткой. То есть, выработки защитных антигенов не происходит, а значит, беременность самопроизвольно прерывается.
Выкидыш может произойти буквально на третий-четвертый день после зачатия, то есть женщина даже не догадывается о том, что 72–96 часов она была беременна. Впрочем, прерывание беременности может произойти и на гораздо более позднем сроке или не произойти вовсе. Тут уж как повезет.
Опасна ли генетическая совместимость супругов для плода?
Генетическая совместимость родителей в большинстве случаев абсолютно безопасна для будущего ребенка. Ведь основная проблема, с которой придется столкнуться из-за этого явления — это невозможность забеременеть и выносить плод.
Однако сходный набор генов у супругов изредка может привести и к аномалиям при развитии ребенка. Поэтому помимо теста на генетическую совместимость не помешает сделать и развернутый генетический анализ крови. Пройти подобную процедуру необходимо еще на ранних сроках планирования.
Как делается тест на генетическую совместимость супругов?
Для анализа на генетическую совместимость будущих родителей берется кровь из вены. Как правило, результаты этого теста готовы через две недели. Затем врач-генетик делает расшифровку и дает заключение. Если анализ определяет сходность HLA белков по 2–3 и более показателям, то ставится диагноз генетическая совместимость. Если же сходный фактор лишь один, то считается, что генетической совместимости нет.
Но не стоит расстраиваться, если этот диагноз был поставлен, ведь современная медицина способна противостоять этому явлению. В период планирования беременности и на ранних сроках вынашивания плода женщина будет принимать специальные препараты или подвергнется иммуноцитотерапии.
Иммуноцитотерапия при генетической совместимости супругов
Иммуноцитотерапия (она же иммуноцитотерапия аллогенными лимфоцитами) была разработана российскими врачами и уже на протяжении многих лет применяется для успешного зачатия и вынашивания ребенка при генетической совместимости супругов. Эта процедура практически безболезненна и не влечет за собой никаких осложнений.
Для иммуноцитотерапии у мужчины берется кровь из вены. Из нее выделяют лимфоциты. Их-то и вводят под кожу женщине. При этом не играет роли, какая группа крови и резус-фактор у супругов, так как несущие эту информацию эритроциты из крови были удалены. Лимфоциты же абсолютно нейтральны. Поэтому только изредка на месте инъекции у женщины образуется легкое покраснение и незначительный зуд. Эти проявления быстро проходят — буквально за несколько дней.
В тот момент, когда лимфоциты будущего отца попадают в организм будущей матери, ее иммунная система начинает вырабатывать антитела. Они в дальнейшем уберегут плод и плаценту от отторжения. Проводить иммуноцитотерапию необходимо в соответствии с графиком:
- Первая инъекция до беременности.
- Вторая инъекция через неделю. После нее паре рекомендуется зачать ребенка.
- Третья инъекция делается только после удачного зачатия.
- Четвертая и пятая инъекция делаются в течение первых 16 недель беременности. Об их необходимости женщина узнает от врача, который наблюдает за протеканием беременности.
Противопоказанием для иммуноцитотерапии могут послужить только наличие серьезных инфекционных заболеваний. Например, если муж перенес гепатит, а жена нет, то процедуру проводить нельзя. Впрочем, о наличии противопоказаний и об альтернативном выходе из сложившейся ситуации вам обязательно сообщит врач.
Как видите, генетическая совместимость супругов не является приговором. Обзавестись потомством удастся каждой паре, было бы желание и вера в то, что все обязательно получится! Кроме того, известны случаи, когда паре безо всякой медицинской помощи удавалось зачать и родить здорового малыша, имея в своем анамнезе этот страшный диагноз. Да и к процедурам ИКСИ или ЭКО можно прибегнуть ради здорового потомства. А потому знайте, у вас обязательно появится долгожданный ребенок!
Девочки! Давайте делать репосты.
Благодаря этому к нам заглядывают специалисты и дают ответы на наши вопросы!
А еще, вы можете задать свой вопрос ниже. Такие как вы или специалисты дадут ответ.
Спасибки 😉
Всем здоровых малышей!
Пс. Мальчиков это тоже касается! Просто девочек тут больше 😉
Gnomik.ru
©
Источник
Случается, что у здоровой во всех отношениях пары не получается зачать ребенка долгое время. Обследования, анализы, осмотры – все говорит о том, что проблем с репродуктивным здоровьем нет, но тест на беременность не показывает двух полосок. В таких случаях специалисты могут порекомендовать сдать анализ на совместимость партнеров, чтобы убедиться в отсутствии генетической несовместимости супругов.
Генетическая несовместимость может стать причиной бесплодия.
Как заподозрить генетическую несовместимость?
Как правило, у супругов при планировании беременности мысль о том, что возможна генетическая несовместимость, приходит в самый последний момент. Пара проходит стандартные обследования, сдает анализы, но желанная беременность все не наступает. Бывает и другая ситуация, когда тест на беременность показывает положительный результат, но на ранних или поздних сроках случается выкидыш или плод перестает нормально развиваться. Все эти признаки должны насторожить супругов в отношении несовместимости на генетическом уровне.
Существуют определенные признаки и ситуации, когда супругов направляют на консультацию к генетикам и рекомендуют сдать анализ крови на генетическую совместимость, среди них:
- привычное невынашивание беременности;
- выкидыши на любых сроках неясного генеза;
- кровнородственный брак;
- бесплодный брак при регулярной половой жизни супругов.
В этих случаях тест на генетическую несовместимость укажет на дальнейшее направление диагностического и лечебного поиска.
Высокая вероятность генетических проблем в браках между кровными родственниками.
Чем обусловлена несовместимость супругов на генетическом уровне?
В организме человека все клетки содержат особые белки на своей поверхности, которые помогают им распознавать чужеродные вещества и бороться с ними для защиты организма.
Распознав чужеродный объект, клетка посылает сигнал для выработки защитных антител (иммуноглобулинов разных классов). Они движутся по направлению к объекту и уничтожают его.
Эмбрион несет в себе две генетические составляющие: половину от мамы и половину от отца. Когда эти данные не совпадают организм женщины распознает такое состояние, как беременность, и вырабатывает защитные антитела для плода и плаценты. Именно это позволяет избежать естественного отторжения эмбриона и позволяет ребенку нормально расти и развиваться в утробе матери.
Когда генотип отца и матери слишком похожи между собой, организм женщины не понимает, что наступила беременность. Эмбрион он воспринимает как собственные, но видоизмененные клетки. Считая это патологией по типу раковой опухоли, организм начинает вырабатывать антитела против эмбриона, что не дает возможности плоду закрепиться в матке или способствует его отторжению и выкидышу.
Важно! Природа стремится к генетическому разнообразию. Чем меньше схожа генетическая информация родителей, тем больше шансов наступления беременности и рождения здорового ребенка. Отсюда и пошла информация о жизнеспособности и исключительности детей, рожденных в межрасовых браках.
Не существует людей с одинаковым набором генов.
Как проходит анализ
Оба супруга при планировании беременности сдают анализ крови из вены в специально оснащенной лаборатории. Уже через несколько недель они смогут узнать, что показал тест на генетическую несовместимость.
Вначале проводят анализ ДНК, выделенной из крови, каждого партнера, а затем выполняют их сравнительную характеристику. Такой анализ называется HLA-типирование.
Фактором иммунологического бесплодия и причиной привычного невынашивания беременности может стать совпадение по 3 и более антигенам HLA второго класса. Заключение по результатам генетического анализа может дать только высококвалифицированный врач-генетик.
Что делать, если у супругов определили генетическую несовместимость?
Генетическая несовместимость супругов может быть полной или частичной. К счастью, первый вариант практически не встречается.
Частичная несовместимость не является причиной бесплодия. Раньше повсеместно использовалось лечение женщины с помощью введения в ее организм мужских хромосом, чтобы научиться распознавать их. В настоящее время эти методы не применяются. Доказано, что даже при отдельном совпадении генов и нормальном репродуктивном здоровье у пары всегда есть возможность зачать ребенка.
Анализ на совместимость партнеров поможет выявить риск генетических аномалий.
Вопросы к доктору
Вопрос: Так сложилось, что я забеременела от своего родного брата. Родственники советуют сделать аборт, ведь ребенок может родиться с генетической патологией. Так ли это и что можно предпринять. Я боюсь аборта, ведь это первая беременность.
Ответ: Вам следует посетить специалиста-генетика и сдать анализ крови на риск развития генетической патологии. В течение беременности вас будут наблюдать и при необходимости предупредят о возможных аномалиях в развитии малыша. У вас повышен риск развития генетической патологии, но остается шанс родить обычного здорового ребенка.
Вопрос: Мы с мужем планируем беременность и хотим сдать заранее все необходимые анализы. Нужно ли нам сдавать анализ крови на генетическую несовместимость?
Ответ: При планировании беременности у обычной пары не требуется сдавать этот анализ, поскольку он трудоемкий и дорогостоящий. Для сдачи анализа крови на генетическую несовместимость должны быть строгие показания врача.
Вопрос: Сдали тест на генетику с мужем, он показал совпадение по 3 типам антигенов второго класса. Доктор сказал, что мне показана активная иммунизация клетками мужа, чтобы приучить мой организм их распознавать. Поможет ли это завести ребенка?
Ответ: В настоящее время понятие генетической несовместимости в теме бесплодия подвергается большим сомнениям. Супругам не рекомендуют проходить иммунизацию, поскольку доказанного эффекта этой процедуры нет. При отсутствии проблем с репродуктивным здоровьем такой паре просто может понадобиться немного больше времени.
Генетическая несовместимость партнеров — это не приговор. Супруги, которые мечтают о ребенке, могут быть похожи на генетическом уровне, но не настолько, чтобы это помешало им завести малыша. При длительном бесплодии и нормальном здоровье супругов всегда остается возможность помочь такой паре с помощью ЭКО или ИКСИ.
Похожие статьи
Источник
Приветик, Лен! Не, не делали такого. Послушаю
Мое мнение, что если есть весомые основания, то лучше пройти! Но перед таким дорогостоящим анализом я бы параллельно проконсультировалась у другого гинеколога, чтобы исключить доиловку денег. У моих знакомых ребенок внешне с отклонениями в развитии, похоже на ДЦП, но они отрицают. Врачи сказали, что у них хромосомы не совместимы.
Подруга с мужем делали кариотипирование несколько лет назад, после неудачного ЭКО. Как результат у них не может быть общих детей в принципе. Легче от этого никому не стало. А ещё это очень сложная процедура и доверить Ее можно только супер-генетику. У них обоих изменения в хромосомах одинаковые, со здоровым другим супругом могут быть дети, а совместные нет
Нас направили.ждем своей очереди.
Ксюша
У вас бесплатно делают??
ElenaАга, поэтому очередь на 3 месяца)
Вот что нашла про этот анализ: «Для анализа берется кровь из вены обоих супругов. С помощью специальных реагентов выделяется чистая ДНК каждого из супругов и проводится анализ отдельных генов. Лишь после глубокого анализа ДНК обоих исследуемых проводится сравнительный анализ. В большинстве случаев совпадение супругов по двум и более протеинам HLA может быть причиной невынашивания беременности или самопроизвольного ее прерывания. Расшифровка результатов возможна только специалистом, именно квалифицированный генетик может сделать соответствующее заключение о генетической совместимости супругов.
Полная генетическая несовместимость встречается крайне редко. Встречается частичная несовместимость, которую можно регулировать, как во время планирования беременности, так и в период зачатия и непосредственно в период беременности. Хороший врач-генетик не только проанализирует результаты анализа, но и предложит ряд процедур, которые позволят не только забеременеть, но и благополучно выносить ребенка. В зависимости от степени несовместимости, может назначаться медикаментозное лечение обоих супругов или только женщины. Специальные препараты, которые вводятся женщине внутривенно, помогут распознать хромосомы супруга и не отторгать их, в результате чего и наступит долгожданная беременность. Как вариант предлагаются процедуры ЭКО и ИКСИ. Важно осознавать, что каждый такой случай особенный и требует индивидуального решения проблемы под руководством грамотных специалистов.»
Ашеля типирование которое?
НаTaLi
А посткоитальный еще какой-то есть… про него знаете? это разные?
ElenaАшеля мы пока не сдавали.генетик сказал пока не надо.но я сдам всё равно.мы и без этого анализа литы делали.
Посткоитальный делали раз 5.это конечно разные анализы.
Не знаю название но знаю 2 реальных случая несовместимости.
NI
И что делают дальше, если выявляют? Это же не вылечить?..
У обеих пар беременность наступала, но у одной были постоянные выкидыши, а у второй детки жили сутки. На сам процесс зачатия несовместимость не влияла.
Elena
Та пара у которых были выкидыши разошлись и родили оба детей с другими партнёрами. А вот насчёт других не знаю, они уехали в Германию на лечение, чем кончилось не известно
NI
Ясно, спасибо за комментарий..
Источник
При частых неудачных попытках зачать ребёнка или привычном невынашивании беременности многих людей посещает мысль, что они не подходят друг другу. Они обращаются в репродуктивный центр и сдают анализ на совместимость супругов. Но насколько точными могут оказаться такие исследования?
Виды совместимости
Когда мужчина и женщина желают завести детей, они должны понимать, что существует ряд особенностей их организмов, которые в том или ином плане могут повлиять на процесс зачатия и вынашивания ребёнка. Совместимость супругов может быть разных типов:
- по резус-фактору;
- генетическая;
- имунологическая.
Совместимость по группе крови и резус-фактору уже давно является практически полностью изученным вопросом. Врачи умеют хорошо справляться с возникшими проблемами. У «несовместимых» пар обычно рождаются здоровые дети.
Что же касается иммунологической и генетической совместимости, то здесь пока остается много вопросов. Существует специальный анализ на совместимость партнеров, который выполняется для определения причины бесплодия или невынашивания.
Генетическая совместимость супругов
Не существует такого конкретного анализа на генетическую несовместимость супругов. Понятие «генетическая совместимость или несовместимость супругов» можно использовать только, если выявляется носительство у обоих партнёров одинаковых моногенных рецессивных заболеваний. Тогда в случаях слияния гамет, несущих данные моногенных заболевания, возможна беременность больным ребёнком. И как следствие этого иногда подобное может приводить к нарушению имплантации, вынашиваемости плода и т.д.
Для профилактики подобных случаев мы рекомендуем пройти потенциальным родителям тест на наиболее часто встречающиеся моногенные заболевания (муковисцидоз, фенилкетонурия, спинальная амиотрофия, нейросенсорная тугоухость и др.). Также рекомендуем сдать кровь на определение кариотипа.
Принцип метода диагностики
Выделяют два основных типа анализа:
В первом случае проводится оценка супругов по ДНК лейкоцитов. Дополнительно изучаются отдельные локусы в ДНК партнёров. Материалом для исследования чаще всего является кровь или другая биологическая жидкость. Оценка носительства некоторого количества мутаций позволяет предположить несовместимость супругов (условную несовместимость), которая может привести к проблемам с зачатием и вынашиванием малыша.
Второй тест позволяет выявить у супругов носительство структурных изменений хромосом обоих партнёров. Их наличие может приводить к бесплодию, невынашиванию плода, а также может являться причиной развития различных пороков у будущего потомства.
Помимо вышеперечисленных исследований необходимо воспользоваться и другими лабораторными и клиническими диагностическими методами, по результатам которых будет выявлена причина бесплодия или невынашивания. Если же окажется, что её невозможно устранить, супруги всегда могут воспользоваться одним из методов ВРТ и услугами по ведению беременности в центре репродукции «ВитроКлиник».
Стоимость анализов при бесплодии
Все услуги
| Анализ кариотипа 1 пациента (кровь с гепарином, до 14 раб. дн.) | 4 970 руб. |
| Анализ кариотипа (с фотографией хромосом) 1 пациента (кровь с гепарином, до 14 раб. дн.) | 5 510 руб. |
| Кариотипирование с выявлением аберраций (кровь с гепарином, до 14 раб. дн.) | 6 390 руб. |
| Кариотипирование с выявлением аберраций (с фотографией) (кровь с гепарином, 14 раб. дн.) | 6 950 руб. |
| Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2) (кровь с ЭДТА, 14 раб. дн.) | 26 460 руб. |
| Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии (кровь с ЭДТА, 14 раб. дн.) | 10 290 руб. |
| ДНК-диагностика синдрома Жильбера (кровь с ЭДТА, 10 раб. дн.) | 3 310 руб. |
Отзывы пациентов
Прочитать больше отзывов на форуме
Ирина
Прекрасный специалист и просто человек! Придя в Витроклиник из другой клиники, благодаря Павлу Александровичу и Ирине Андреевне впервые за 9лет мы стали родителями! У Ирины Андреевны вела беременность, ездила из другого города по пробкам, но это того стоило! Благодаря ее внимательности к моим анализам, ктг и т.д. я доносила сыночка до нужного срока. И 16.11.2018г. у нас родился прекрасный здоровый сыночек! Низкий поклон таким докторам, которые делают нас счастливыми родителями! Скоро придем к Ирине Андреевне еще за дочкой или сыночком!
Подробнее
Дмитрий
Мне не важно название клиники где на данный момент работает Павел Александрович! Главное, что у него золотые руки!!! Моей принцессе 1год и 1месяц!!!! И супруга опять беременна (5 мес) теперь без всякого ЭКО. СПАСИБО!!!!!!
Подробнее
Источник
мы делали. проблем с этой стороны не выявилось у мужа совсем. у меня — как бы под вопросом, но учитывая наличие двух здоровых детей, думаю, вопрос снимается автоматически))
Рина
спасибо за комментарий