Anti ccp анализ крови что это

Антитела к циклическому цитруллиновому пептиду (АЦЦП, A-CCP) – гетерогенные специфические иммуноглобулины, взаимодействующие с антигенами белков, содержащих цитруллин. Являются лабораторными признаками ревматоидного артрита. Тест на anti-CCP применяется для ранней диагностики заболевания, его дифференциации от аутоиммунных патологий с суставным синдромом, оценки вероятности деструкции суставов у лиц с подтвержденным диагнозом. Исследованию методом ИФА подвергается сыворотка венозной крови. Коридор референсных значений – 0-5 Ед/мл., данные подготавливаются в течение 1 рабочего дня.

Антитела к циклическому цитруллиновому пептиду (АЦЦП, A-CCP) – гетерогенные специфические иммуноглобулины, взаимодействующие с антигенами белков, содержащих цитруллин. Являются лабораторными признаками ревматоидного артрита. Тест на anti-CCP применяется для ранней диагностики заболевания, его дифференциации от аутоиммунных патологий с суставным синдромом, оценки вероятности деструкции суставов у лиц с подтвержденным диагнозом. Исследованию методом ИФА подвергается сыворотка венозной крови. Коридор референсных значений – 0-5 Ед/мл., данные подготавливаются в течение 1 рабочего дня.

Цитруллин – продукт метаболизма, образующийся из аминокислоты. Он не участвует в производстве белков, полностью выводится из организма. Ревматоидный артрит сопровождается изменением ферментного состава, увеличением концентрации аргининдезаминазы. Под ее воздействием цитруллин встраивается в пептиды. Образовавшиеся комплексы являются чужеродными организму, иммунная система запускает выработку специфических иммуноглобулинов. Антитела к циклическому цитруллиновому пептиду – лабораторный признак раннего ревматоидного артрита. Преимуществом исследования АЦЦП является высокая специфичность, ограничением – отсутствие корреляции между уровнем антител и активностью патологических процессов.

Показания

Анализ на A-CCP используется для диагностики ревматоидного артрита. Показания:

  • Признаки поражения суставов. На начальных стадиях при нечеткой клинической картине ревматические болезни и другие аутоиммунные патологии с суставным синдромом проявляются схоже. Пациенты предъявляют жалобы на боль и скованность суставов, лихорадку, слабость, при осмотре обнаруживается ограничение подвижности, локальные отеки, покраснения, кожные высыпания. Исследование выполняется для дифференциальной диагностики.
  • Наследственная предрасположенность. Иммунологические изменения при РА развиваются на 1,5-2 года раньше появления первых симптомов. Тест назначается людям из групп риска – имеющим близких родственников с установленным диагнозом. Определение АЦЦП позволяет проводить раннюю диагностику патологии.
  • Подтвержденный диагноз РА. Anti-CCP выявляются при быстропрогрессирующих формах заболевания, эрозийном поражении тканей. С учетом результатов теста составляется прогноз, план терапии, направленной на снижение вероятности деформаций, анкилозов.

Тест не показан для мониторинга болезни, оценки эффективности терапии. Концентрация антител не отражает активность патологических процессов, не изменяется после применения иммуносупрессоров.

Подготовка к анализу

Биоматериалом исследования является венозная кровь. Ее забор производится в утренние часы, подготовка к процедуре включает общие правила:

  1. Выдержать перерыв после приема пищи 4-6 часов. Употребление воды не ограничивать.
  2. Исключить интенсивную физическую активность, прием алкоголя, избегать влияния стрессовых факторов за сутки до процедуры.
  3. Воздержаться от курения за 30 минут. Это время рекомендуется провести сидя, расслабившись.
  4. Прием лекарств и необходимость их отмены следует обсудить с врачом за 7-10 дней до сдачи крови.
  5. Физиотерапевтическое лечение, инструментальные обследования нужно проводить после процедуры забора биоматериала.

Кровь забирается методом венепункции, перед анализом из нее выделяют сыворотку. Уровень АТ определяется иммуноферментным методом, используются синтетические циклические формы цитруллинированных пептидов. Подготовка итоговых данных занимает 1 день.

Нормальные значения

Нормальный уровень ACCP – 0-5 Ед/мл. Верхняя граница референсных значений зависит от особенностей выполнения процедуры ИФА. Коридор нормы необходимо уточнить по бланку результатов, выданному лабораторией. Существует ряд замечаний для интерпретации итогового показателя:

  • Развитие РА возможно при отрицательном результате теста. Иногда АЦЦП при заболевании не вырабатываются.
  • Гипергаммаглобулинемия (повышенное содержание иммуноглобулинов плазмы) может сопровождаться ложноотрицательными данными анализа.
  • Показатель в рамках нормы снижает вероятность эрозии суставов, но полностью исключить данное осложнение нельзя.

Повышение показателя

Уровень anti-CCP не изменяется под действием физиологических факторов. К причинам повышения результата теста относятся:

  • Ревматоидный артрит. На долю болезни приходится 98% случаев повышения показателя. Значительная концентрация АТ ассоциируется с высоким риском деструкции тканей.
  • Другие аутоиммунные патологии. Редко уровень АТ увеличивается при ювенильном идиопатическом артрите, СКВ, склеродермии, синдроме Шегрена, гранулематозе Вегенера, аутоиммунном тиреоидите. Результат теста не имеет клинической значимости.

Лечение отклонений от нормы

Антитела к циклическому цитруллиновому пептиду – ранний признак ревматоидного артрита. Их высокая специфичность и чувствительность позволяют использовать анализ для выявления серонегативных случаев заболевания (отрицательные данные ревматоидного фактора), при отсутствии клинических проявлений или наличии 1-2 симптомов. Как прогностический инструмент исследование ACCP позволяет определить вероятность поражения суставов и подобрать наиболее эффективную схему лечения. За интерпретацией результата необходимо обратиться к ревматологу.

Читайте также:  Общий анализ крови у детей до года как берут

Источник

Источник

banner

Anti-CCP (антитела к циклическому цитруллиновому пептиду, Анти-ЦЦП, антицитруллиновые антитела) – высокоспецифичный маркер ревматоидного артрита. Аnti-CCP – это аутоантитела, преимущественно относящиеся к классу Ig G. Они взаимодействуют с синтетическими пептидами, которые содержат цитруллин. Цитруллин – это атипичная, редкая аминокислота, входящая в состав филаггрина (белок эпидермиса, связывающий между собой кератиновые филаменты).

Специфичность Аnti-CCP при ревматоидном артрите (РА) составляет около 95%, в отличие от таких тестов, как РФ, СРБ и СОЭ, которые являются неспецифичными тестами при диагностике РА. Обнаруживаются Аnti-CCP у пациентов на самых ранних стадиях заболевания, иногда за много лет до появления первых симптомов болезни.

По данным литературы, около 50% пациентов с отрицательным ревматоидным фактором (РФ) имеют антитела против ССР. Следовательно, параллельное определение у пациентов РФ и Аnti-CCP увеличивает прогностическую ценность исследования. Также, дает возможность дифференцировать эрозивную (положительный тест на Аnti-CCP) и неэрозивную (отрицательный тест на Аnti-CCP) формы ревматоидного артрита.

У пациентов, имеющих антитела к ЦЦП, чаще встречаются  тяжелые поражения суставов. Данный факт подчеркивает важность определения Аnti-CCP, как прогностического признака развития и прогрессирования заболевания.

Показания к назначению анализа «Anti-CCP»

  1. Диагностика и прогноз развития ревматоидного артрита
  2. Дифференциальная диагностика с другими воспалительными и системными заболеваниями

Подготовка к исследованию: взятие крови натощак.

Материал для исследования: сыворотка крови.

Метод определения: хемилюминисцентный (автоматический анализатор Eleksys-2010, производитель:  F.  Hoffman-La Roche Ltd, Швейцария).

Единицы измерения: Е/мл.

Референтные значения (антитела к циклическому цитруллиновому пептиду — норма): до 17,0 Емл.

Стоимость исследования «Антитела к циклическому цитруллиновому пептиду»

Консультация врача-лаборанта

Отзывы

В настоящее время я житель Крыма, узнал о уникальных методах лечения в Клинике приехал сюда с проблемными… Подробнее…

Плюснин Г.В.: Житель Крыма

окулисту Ольге Валентиновне оргромадное спасибо за консультацию — очень хороший врач — посоветую всем!

Я пришла в КДК с болью в суставах, выраженным варикозом, жалобами на работу желудка.
После проведения… Подробнее…

Бурлака Л.В.: Ваша пациентка

У меня так получилось, что я уже падала с ног. У меня были проблемы со щитовидной железой, сильно болели кости,… Подробнее…

Людмила Васильевна: Рекомендую всем

Болею я давно. Сильно болят суставы, беспокоит щитовидная железа. Суставы болят и при нагрузке и в состоянии… Подробнее…

Гость: Ставропольский край

Я 35 лет проработала преподавателем медицинской академии, более 10 лет страдаю ревматоидным артритом…. Подробнее…

преподаватель: Эффект положительный

Попал я в клинику с проблемами поджелудочной железы. Пройдя диагностику и курс лечения остался доволен и… Подробнее…

Гость: самочувствие хорошее

хочу выразить сердечную благодарность Юрию Николаевичу Куликовичу за создание такой клиники, за доброе… Подробнее…

Шумлянская Е.В. : хочу выразить сердечную благодарность

Мы приехали из далека, и очень тронуты заботой и вниманием которыми нас окружили в Клинике. Большое спасибо,… Подробнее…

Гость : очень тронуты заботой и вниманием

Обратиться в клинику меня заставили жалобы на опорно двигательный аппарат, болели коленные, тазобедренные… Подробнее…

Галина Ивановна: Чувствую результат лечения

Обратиться в клинику меня заставили жалобы на опорно двигательный аппарат, болели коленные, тазобедренные… Подробнее…

Галина Ивановна: Чувствую результат лечения

Хочу высказать благодарность всему коллективу Клиники Куликовича, за оказанную мне помощь в лечении, в… Подробнее…

Пошлякова Нилла Викторовна

Первое, что впечатлило — это фешенебельность, но ведь это оболочка. Самое главное, что в процессе лечения я… Подробнее…

Резникова Света: Спасибо за заботу, до встречи

Очень благодарна людям, которые здесь работают за доброту и тепло, что они излучают, за отношение, которое… Подробнее…

Света Михайлюк: Очень благодарна

Сердечно выражаю благодарность всему персоналу клиники за теплое профессиональное отношение к пациенту, за… Подробнее…

Черныш Л.Н. С наилучшими пожеланиями

Я, медработник с 17ти летним стажем работы. Работаю в ЦРБ г.Верхнеднепровска. До сегодняшнего дня в частных… Подробнее…

Кузоря Е.В.: Спасибо что вы есть

От всей души хочу выразить слова благодарности за чуткое отношение и профессиональное лечение всему… Подробнее…

Титоренко Майя Михайловна: Россия, г. Калининград

От всей души благодарю, Доктора Куликовича Ю.Н., за создание современного центра отечественной медицины…. Подробнее…

В.И. Степанюк: С уважением и благодарностью

Выношу огромную благодарность товю Куликовичу Юрию Николаевичу и медперсоналу за чуткость и постоянную… Подробнее…

Галина Ивановна: еще думаю немного пожить

Врач выбирает метод лечения в соответствии с характером болезни, — целитель в соответствии с характером… Подробнее…

Ларионова Т.С.: Благодарная пациентка

Я пришла в «Клинику доктора Куликовича» с болью в пояснице и между лопатками. За 8 лечебных сеансов боль… Подробнее…

Читайте также:  Иммуноферментный анализ крови ребенку сделать

Пушкина А.М.: Боль в пояснице

Выражаю благодарность доктору Куликовичу Юрию Николаевичу и его медперсоналу врачам и сестрам за… Подробнее…

Клиника доктора Куликовича

Адрес:

Украина, 49044,
Днепропетровская обл.,
г.Днепр,
ул.Старокозацкая, 47
(ул. Комсомольская, 47)

Звоните по телефонам:

Тел.: (056)744-46-83, (056)744-11-07,
Лаборатория: (056) 726-51-81
Факс: (056) 745-52-45

E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Время работы:
Понедельник — Пятница: с 9:00 до 18:00

Права на сайт

© 2008—2020 Клиника доктора Куликовича

© ДИЗАЙН ЧП «Интернет-Мастер» 2017

Вы не можете копировать, воспроизводить, или иным образом использовать любую часть материалов сайта без разрешения «Клиника доктора Куликовича» и ЧП «Интернет-Мастер»

Источник

Маркер ревматоидного
артрита:

Описание характерных для ревматоидного артрита
аутоантигенов, содержащих цитруллин, стало одним из наиболее важных
открытий ревматологии последнего времени в области серологической
диагностики. Цитруллин — обычный метаболит, представленный
повсеместно в организме, он является не-стандартной аминокислотой,
так как не может быть интегрирован в белок в процессе его синтеза.
Цитруллинсодержащие белки могут образовываться только в ходе
посттрансляционной модификации аргининовых
остатков  — реакции, катализируемой
пептидил-аргининдеиминазой. Цитруллинирование — это процесс, в
котором формируются цитруллинсодержащие белки. Реакция
цит-руллинирования привлекла повышенное внимание ревматологов,
поскольку у больных с ревмато-идным артритом (РА) выявляются
аутоантитела, направленные против белков, содержащих цит-руллин.
Основываясь на этих данных, был разработан доступный для
клинической практики метод иммунофлуорисцентного определения
антител к цитруллинсодержащим белкам, в котором в каче-стве
антигенной субстанции используется синтетический циклический
цитруллинированный пептид (ЦЦП).

Физиологическая роль:

Процесс цитруллинирования наблюдается в ходе естественных
физиологических и патологических процессов в организме человека и
играет свою роль в процессах клеточной дифференциации и апоптоза. К
цитруллинированным антигенам синовиальных тканей относят:
цитруллинирован-ный виментин, цитруллинированный филаггрин,
цитруллинированные α-и β-цепи фибрина, цитруллинированные пептиды,
входящие в состав коллагенов І и ІІ типа. В ходе разработки методов
определения антител к цитруллинированным антигенам было показа-но,
что использование синтетических циклических форм цитруллинированных
пептидов обеспечивает большую чувствительность теста. Антитела к
циклическому цитруллинированному пептиду в настоящее время признаны
информативным серологическим маркером РА.

Клиническая значимость:

Ревматоидный артрит — распространённое системное аутоиммунное
заболевание, которое затраги-вает около 0,5-1% населения. Эта
болезнь вызывает прогрессирующее разрушение и деформацию суставов,
может иметь внесуставные проявления. Ранний диагноз и
соответствующая терапия ревматоидного артрита имеют решающее
значение для исходов заболевания. К числу традиционных тестов
серологической диагностики РА относят определение рефматоидного
фактора (РФ). Однако, определение РФ имеет два существенных
ограничения. Во-первых, специфичность этого теста для РА является
достаточно низкой: РФ обнаруживается примерно у 5% здоровых людей,
у 5-25% лиц пожилого возраста, а также у значительного числа
больных с хроническими заболева-ниями. Так, классический IgM-РФ
выявляется у 30-35% больных с системной красной волчанкой и
системной склеродермией, 20% больных с дерматомиозитом, узелковым
полиартериитом и болез-нью Бехтерева, 10-15% больных с
псориатическим артритом, болезнью Рейтера, сифилисом, туберкулезом,
саркоидозом, хроническим активным гепатитом. При наличии суставного
синдрома IgM-РФ-позитивными оказываются 25-50% больных с
инфекционным эндокардитом, 45-70% — с первичным билиарным циррозом
печени, 20-75% — с гепатитом В или С, 15-65% — с другими
вирусными инфекциями, 5-25% — с опухолями. Во-вторых, наличие РФ не
является стабильным. Частота выявления РФ существенно зависит от
длительности заболевания: в первые 6 месяцев он выявляется лишь у
15-43% больных РА, в последующем часть РФ-негативных пациентов
стано-вятся РФ-позитивными. Под влиянием лечения возможна и
обратная трансформация.

В 2007 году Европейской лигой против ревматизма
(EULAR) были опубликованы нормативы для диагностики раннего РА и
определение аутоантител против ЦЦП было отнесено к серологическому
маркеру.

Эти аутоантитела могут появляться в сыворотке крови
за 1 год до начала заболевания, и их встречаемость в дебюте РА
составляет 40-50%, что значительно выше встречаемости РФ, которая
не превышает 10-15% в начале заболевания. Именно благодаря высокой
встречаемости в дебюте РА, а также специфичности, близкой к 95%
(против 70% для РФ), определение анти-ЦЦП стало золотым стандартом
диагностики раннего РА. В большинстве случаев иммунологическое
подтверждение клинического диагноза дебюта РА становится основой
раннего назначения терапии и сохранения функции суставов у
пациентов с этим тяжелым заболеванием. Кроме того, тест позво-ляет
дифференцировать эрозивную и неэрозивную формы РА. У анти-ЦЦП
положительных паци-ентов отмечается большая степень повреждения
хряща по сравнению с анти-ЦЦП отрицательными пациентами.
Прогностическая ценность метода возрастает, если его используют в
комбинации с РФ. Этот тест позволяет дифференцировать РА с другими
заболеваниями соединительной ткани. Анти-ЦЦП могут быть обнаружены
в 30% случаев серонегативного ревматоидного артрита(отрицательного
по РФ). Продемонстрирована целесообразность применения этого теста
в ранней диагностике артри-та и в целях прогноза недавно
развившегося РА (анти-ЦЦП больше ассоциированы с прогрессией и
эрозивными артритами, чем РФ). Использование анти-ЦЦП в целях
мониторинга активности процесса не рекомендовано (корреляции с
маркёрами активности, в т. ч. СОЭ, СРБ, не выявлено). В
крупномасштабных клинических исследованиях установлено, что уровень
анти-ЦЦП-антител остается стабильным по меньшей мере в течение
первых 3-5 лет ревматоидного артрита. Наличие антител к
циклическому цитруллинированному пептиду на момент установления
диагно-за предвещает более агрессивное течение заболевания и более
выраженное рентгенологическое прогрессирование, несмотря на
проводимую терапию. Последующие колебания уровня этих анти-тел не
отражают изменения активности заболевания. Ни НПВП, ни
глюкокортикостероиды, ни большинство базисных препаратов не влияют
на уровень анти-ЦЦП, что позволяет сделать вывод, что для контроля
эффективности лечения данный тест не пригоден, так как на фоне
применения большинства базисных и симптоматических препаратов не
происходит достоверного снижения уровня антител.

Читайте также:  Общий анализ крови при кишечной палочке

Показания к назначению:

  • Ранняя диагностика ревматоидного артрита
    (целесообразно в сочетании с РФ)
  • Диагностика серонегативных (по ревматоидному
    фактору) форм ревматоидного артрита.
  • В прогностических целях, при недавно развившемся
    ревматоидном артрите.

Интерпретация результата:

Повышение
значений.

  1. ревматоидный
    артрит (клиническая чувствительность — 70,6%, специфичность общая —
    98,2%); 
  2. в некоторых случаях других заболеваний соединительной
    ткани, особенно СКВ (системная красная волчанка).

Исследуемый материал:  сыворотка
крови.

 Метод
определения: 

иммунохемилюминисцентный, Abbot Architect 2000i. 

Температурный режим
хранения и
транспортировки:

Цельная кровь

Плазма EDTA

18-25°C

22 часа

22 часа

2-8°C

7 дней

-20°C

3 мес

Специальной
подготовки к исследованию не
требуется
.

Литература:

  1. С. В. Лапин, А. А.
    Тотолян. Антитела к цитруллинированным антигенам.// Лабораторная
    диагностика аутоиммунных заболеваний. Журнал «Terra Medica nova» №
    3 (15)
    2007. 
  2. Лапин С.В.,
    Маслянский А.Л., Иливанова Е.П., Мазуров В.И., Тотолян А.А.
    Клиническое значение антител к цикли-ческому цитруллированному
    пептиду при раннем ревматоидном артрите. // Медицинская
    Иммунология. 2004, Т. 6, №1-2, стр
    57-66. 
  3. О.Б. Яременко, А.М.
    Микитенко. Диагностика ревматоидного артрита на ранних стадиях.
    //Кафедра госпитальной терапии № 1 Национального медицинского
    университета им. А.А. Богомольца, г.
    Киев.
  4. Alessandri
    C., Bombardieri M., Papa N. et al. Decrease of anti-cyclic
    citrullinated peptide antibodies and
    rheumatoid
    factor following anti-TNFa therapy (infliximab) in rheumatoid
    arthritis is associated with clinical improvement // Ann. Rheum.
    Dis. — 2004. — Vol. 63. — P.
    1218-1221.
  5. American College of
    Rheumatology Subcommittee on Rheumatoid Arthritis Guidelines.
    (2002) Guidelines for the manage-ment of rheumatoid arthritis. 2002
    Update // Arthritis Rheum. — 2002. — Vol. 46. — P.
    328-346.
  6. Bobbio-Pallavicini
    F., Alpini C., Caporali R. et al. Autoantibody profile in
    rheumatoid arthritis during long-term infliximab treatment //
    Arthritis Res. Ther. — 2004. — Vol. 6. — P.
    R264-R272.
  7. Chen H.A., Lin K.C.,
    Chen C.H. et al. The effect of etanercept on anti-cyclic
    citrullinated peptide antibodies and rheumatois factor in patients
    with rheumatoid arthritis // Ann. Rheum. Dis. — 2006. — Vol. 65. —
    P. 35-39.
  8. De Rycke L., Verhelst
    X., Kruithof E. et al. Rheumatoid factor, but not
    anti-citrullinated protein antibodies, is modulated by infliximab
    treatment in rheumatoid arthritis // Ann. Rheum. Dis. — 2005. —
    Vol. 64. — P.
    299-302.
  9. De Vries-Bouwstra
    J.K., Goekoop-Ruiterman Y.P.M., Van Zeben D. et al. A comparison of
    clinical and radiological out-comes of four treatment strategies
    for early rheumatoid arthritis: results of the BEST trial // Ann.
    Rheum. Dis. — 2004. — Vol. 63 (suppl. 1). — P.
    58.
  10. Emery P., Breedveld
    F.C., Dougados M. et al. Early referral recommendation for newly
    diagnosed rheumatoid arthritis: evidence based development of a
    clinical guide // Ann. Rheum. Dis. — 2002. — Vol. 61. — P.
    290-297.
  11. Combe B., Landewe R., Lukas
    C., et al. EULAR recommendations for the management of early
    arthritis: report of task force of the European Standing Committee
    for international Clinical Studies including Therapeutics
    (ESCISIT).// Ann Rheum Dis 2007; 66;
    34-45.

Источник