Анализ крови на вальпроевую кислоту в краснодаре

Анализ крови на вальпроевую кислоту в краснодаре thumbnail

Метод определения
Хемилюминесцентный иммуноанализ.

Исследуемый материал
Сыворотка крови

Основной противосудорожный препарат, используемый в развитых странах.

Механизм действия — ингибирование GABA -трансферазы и повышение уровня GABA (гамма-аминобутировой кислоты или ГАМК — гамма-аминомасляной кислоты). В результате уменьшается судорожная готовность и возбудимость моторных зон головного мозга. Вальпроевая кислота также хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер и через плаценту, у кормящих женщин попадает в молоко. Вальпроевая кислота оказывает положительный эффект при разных типах припадков. Препарат хорошо всасывается после приёма внутрь, максимум концентрации достигается через 1 — 4 часа. В печени происходит конъюгация с глюкуроновой кислотой, и в таком виде препарат выводится с мочой. Фармакокинетика препарата зависит от концентрации препарата в крови и дозы.

Первые анализы на содержание препарата в крови следует проводить через 2 — 3 дня с момента начала лечения. Препарат имеет относительно умеренные колебания уровня в плазме, не активируют энзимы печени, в связи с этим они не приводят к снижению концентраций других совместно принимаемых препаратов.

Максимальные допустимые дозы вальпроатов составляют, по данным литературы, до 30 — 40 мг/кг и 60 — 80 мг/кг соответственно в сутки. При использовании препарата необходим контроль функций печени, поджелудочной железы.и свёртываемости крови. При использовании у беременных необходимо исключить возникновение дефектов нервной трубки. Индукторы ферментов (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) повышают метаболизм вальпроевой кислоты. Мефлоквин может снижать плазменные концентрации вальпроевой кислоты.

Условия взятия пробы определяются лечащим врачом в соответствии с целями исследования. 

С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться 

здесь >>

.

  • Назначение вальпроевой кислоты в дозе более 50 мг/кг/сут.

  • Изменение дозы препарата (а также через 2 — 3 дня после его введения).

  • Введения другого противоэпилептического препарата.

  • Появления признаков токсикоза.

  • Возобновления приступов эпилепсии.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения в лаборатории ИНВИТРО: мкг/мл.

Альтернативные единицы: мкмоль/л. 

Перевод единиц: мкмоль/л х 0,144 => мкг/мл. 

Референсные значения:

Уровень вальпроевой кислоты,  мкг/мл

Терапевтическая концентрация

50 — 100

Токсическая концентрация

> 100

Повышение уровня вальпроевой кислоты:

  1. превышение терапевтической дозировки;

  2. приём салицилатов.

Источник

Метод определения
Хемилюминесцентный иммуноанализ.

Читайте также:  Mcu в анализе крови норма для женщин

Исследуемый материал
Сыворотка крови

Основной противосудорожный препарат, используемый в развитых странах.

Механизм действия — ингибирование GABA -трансферазы и повышение уровня GABA (гамма-аминобутировой кислоты или ГАМК — гамма-аминомасляной кислоты). В результате уменьшается судорожная готовность и возбудимость моторных зон головного мозга. Вальпроевая кислота также хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер и через плаценту, у кормящих женщин попадает в молоко. Вальпроевая кислота оказывает положительный эффект при разных типах припадков. Препарат хорошо всасывается после приёма внутрь, максимум концентрации достигается через 1 — 4 часа. В печени происходит конъюгация с глюкуроновой кислотой, и в таком виде препарат выводится с мочой. Фармакокинетика препарата зависит от концентрации препарата в крови и дозы.

Первые анализы на содержание препарата в крови следует проводить через 2 — 3 дня с момента начала лечения. Препарат имеет относительно умеренные колебания уровня в плазме, не активируют энзимы печени, в связи с этим они не приводят к снижению концентраций других совместно принимаемых препаратов.

Максимальные допустимые дозы вальпроатов составляют, по данным литературы, до 30 — 40 мг/кг и 60 — 80 мг/кг соответственно в сутки. При использовании препарата необходим контроль функций печени, поджелудочной железы.и свёртываемости крови. При использовании у беременных необходимо исключить возникновение дефектов нервной трубки. Индукторы ферментов (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) повышают метаболизм вальпроевой кислоты. Мефлоквин может снижать плазменные концентрации вальпроевой кислоты.

Условия взятия пробы определяются лечащим врачом в соответствии с целями исследования. 

С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться 

здесь >>

.

  • Назначение вальпроевой кислоты в дозе более 50 мг/кг/сут.

  • Изменение дозы препарата (а также через 2 — 3 дня после его введения).

  • Введения другого противоэпилептического препарата.

  • Появления признаков токсикоза.

  • Возобновления приступов эпилепсии.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения в лаборатории ИНВИТРО: мкг/мл.

Альтернативные единицы: мкмоль/л. 

Перевод единиц: мкмоль/л х 0,144 => мкг/мл. 

Референсные значения:

Уровень вальпроевой кислоты,  мкг/мл

Терапевтическая концентрация

50 — 100

Токсическая концентрация

> 100

Повышение уровня вальпроевой кислоты:

  1. превышение терапевтической дозировки;

  2. приём салицилатов.

Источник

Метод определения
Хемилюминесцентный иммуноанализ.

Читайте также:  Клинический анализ крови детям на дому

Исследуемый материал
Сыворотка крови

Основной противосудорожный препарат, используемый в развитых странах.

Механизм действия — ингибирование GABA -трансферазы и повышение уровня GABA (гамма-аминобутировой кислоты или ГАМК — гамма-аминомасляной кислоты). В результате уменьшается судорожная готовность и возбудимость моторных зон головного мозга. Вальпроевая кислота также хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер и через плаценту, у кормящих женщин попадает в молоко. Вальпроевая кислота оказывает положительный эффект при разных типах припадков. Препарат хорошо всасывается после приёма внутрь, максимум концентрации достигается через 1 — 4 часа. В печени происходит конъюгация с глюкуроновой кислотой, и в таком виде препарат выводится с мочой. Фармакокинетика препарата зависит от концентрации препарата в крови и дозы.

Первые анализы на содержание препарата в крови следует проводить через 2 — 3 дня с момента начала лечения. Препарат имеет относительно умеренные колебания уровня в плазме, не активируют энзимы печени, в связи с этим они не приводят к снижению концентраций других совместно принимаемых препаратов.

Максимальные допустимые дозы вальпроатов составляют, по данным литературы, до 30 — 40 мг/кг и 60 — 80 мг/кг соответственно в сутки. При использовании препарата необходим контроль функций печени, поджелудочной железы.и свёртываемости крови. При использовании у беременных необходимо исключить возникновение дефектов нервной трубки. Индукторы ферментов (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) повышают метаболизм вальпроевой кислоты. Мефлоквин может снижать плазменные концентрации вальпроевой кислоты.

Условия взятия пробы определяются лечащим врачом в соответствии с целями исследования. 

С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться 

здесь >>

.

  • Назначение вальпроевой кислоты в дозе более 50 мг/кг/сут.

  • Изменение дозы препарата (а также через 2 — 3 дня после его введения).

  • Введения другого противоэпилептического препарата.

  • Появления признаков токсикоза.

  • Возобновления приступов эпилепсии.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения в лаборатории ИНВИТРО: мкг/мл.

Альтернативные единицы: мкмоль/л. 

Перевод единиц: мкмоль/л х 0,144 => мкг/мл. 

Референсные значения:

Уровень вальпроевой кислоты,  мкг/мл

Терапевтическая концентрация

50 — 100

Токсическая концентрация

> 100

Повышение уровня вальпроевой кислоты:

  1. превышение терапевтической дозировки;

  2. приём салицилатов.

Источник

Метод определения
Хемилюминесцентный иммуноанализ.

Читайте также:  Анализ крови пти и мно что они значат

Исследуемый материал
Сыворотка крови

Основной противосудорожный препарат, используемый в развитых странах.

Механизм действия — ингибирование GABA -трансферазы и повышение уровня GABA (гамма-аминобутировой кислоты или ГАМК — гамма-аминомасляной кислоты). В результате уменьшается судорожная готовность и возбудимость моторных зон головного мозга. Вальпроевая кислота также хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер и через плаценту, у кормящих женщин попадает в молоко. Вальпроевая кислота оказывает положительный эффект при разных типах припадков. Препарат хорошо всасывается после приёма внутрь, максимум концентрации достигается через 1 — 4 часа. В печени происходит конъюгация с глюкуроновой кислотой, и в таком виде препарат выводится с мочой. Фармакокинетика препарата зависит от концентрации препарата в крови и дозы.

Первые анализы на содержание препарата в крови следует проводить через 2 — 3 дня с момента начала лечения. Препарат имеет относительно умеренные колебания уровня в плазме, не активируют энзимы печени, в связи с этим они не приводят к снижению концентраций других совместно принимаемых препаратов.

Максимальные допустимые дозы вальпроатов составляют, по данным литературы, до 30 — 40 мг/кг и 60 — 80 мг/кг соответственно в сутки. При использовании препарата необходим контроль функций печени, поджелудочной железы.и свёртываемости крови. При использовании у беременных необходимо исключить возникновение дефектов нервной трубки. Индукторы ферментов (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) повышают метаболизм вальпроевой кислоты. Мефлоквин может снижать плазменные концентрации вальпроевой кислоты.

Условия взятия пробы определяются лечащим врачом в соответствии с целями исследования. 

С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться 

здесь >>

.

  • Назначение вальпроевой кислоты в дозе более 50 мг/кг/сут.

  • Изменение дозы препарата (а также через 2 — 3 дня после его введения).

  • Введения другого противоэпилептического препарата.

  • Появления признаков токсикоза.

  • Возобновления приступов эпилепсии.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения в лаборатории ИНВИТРО: мкг/мл.

Альтернативные единицы: мкмоль/л. 

Перевод единиц: мкмоль/л х 0,144 => мкг/мл. 

Референсные значения:

Уровень вальпроевой кислоты,  мкг/мл

Терапевтическая концентрация

50 — 100

Токсическая концентрация

> 100

Повышение уровня вальпроевой кислоты:

  1. превышение терапевтической дозировки;

  2. приём салицилатов.

Источник