Анализ крови на сыворотку маркеров

Анализ крови на сыворотку маркеров thumbnail

Диагностическое значение сывороточных маркеров крови (альфа-фетопротеин и хорионический гонадотропин) для оценки генетического и акушерского риска

Из всех маркеров материнской сыворотки, используемых в скринирующих программах по обнаружению врожденных пороков плода и хромосомной патологии, наиболее доступными, широко применяемыми и информативными являются альфа-фетопротеин и хорионический гонадотропин.

Альфа-фетопротеин (АФП) — гликопротеид с молекулярной массой 65 000, синтезируется клетками эмбриональной печени и желточного мешка и секретируется в кровь матери и плода. Этот процесс начинается с 6-ти недельного срока, достигая наибольшей интенсивности в 14—15 недель. В эти сроки АФП представляет около 30% плазменных белков плода. В крови беременной наблюдается иная динамика содержания АФП, обусловленная однонаправленной проницаемостью плацентарного барьера (от плода к матери) — нарастание концентрации с 10-й недели с максимумом — на 33—34-й неделе. В крови беременных АФП обнаруживается с 8-й недели. Выполняет функции транспорта эстрогенов и защиты плода от материнских эстрогенов; торможения иммунного ответа матери на отцовские антигены плода. Концентрация АФП в крови матери коррелирует со сроком гестации и массой плода и позволяет судить о степени его зрелости. При физиологической беременности концентрация АФП прогрессивно увеличивается до 32—34 недели, а затем несколько снижается.

Скрининг беременных женщин на АФП и ХГЧ позволяет выделить группы высокого генетического и акушерского риска, что в сочетании с УЗИ и инвазивными методами пренатальной диагностики дает возможность предотвратить осложнения беременности и родов, своевременно выявить врожденные изолированные и множественные пороки развития плода. Для пренатальной диагностики аномалий развития плода уровень АФП определяют в период с 15 по 20 неделю беременности.

Получены базовые уровни АФП и ХГЧ для II триместра беременности (см. таблицу 4). В литературе принято выражать уровни маркеров в виде составляющей от средней величины — медианы (сокращенно МоМ). Для удобства пользования практическими врачами в таблице 4 приводятся нормальные значения АФП и ХГЧ в абсолютных значениях.

Важным моментом является правильная оценка предельных уровней («cut — off») выше или ниже которых концентрация маркеров сыворотки рассматривается как отклонение от нормы и является показанием к проведению дальнейших диагностических исследований. Пороговыми значениями АФП являются уровни в 2,5 раза выше среднего (2,5 МоМ и выше) и в 0,6 раз ниже среднего (0,6 МоМ и ниже). Пороговая концентрация ХГЧ — в 2,5 раза выше среднего (2,5 МоМ).

Уровни АФП, превышающие средние в 2,5 раза (2,5 МоМ) характерны для:

  • Дефектов нервной трубки: анэнцефалия, открытая спинно-мозговая грыжа, энцефалоцеле.
  • Дефектов передней брюшной стенки: омфалоцеле, гастрошизис.
  • Пороков почек: поликистоз, гидронефроз, агенезия почек.
  • Внутриутробной гибели плода.
  • Тератомы плода.

Уровни АФП в 1,5—2,5 раза превышающие средние значения (1,5—2,5 МоМ) могут быть при:

  • Гидроцефалии.
  • Атрезии пищеводов.
  • Атрезии двенадцатиперстной кишки.
  • Хромосомной патологии, сопровождающейся шейной гигромой (синдром Тернера, трисомия 13).

Кроме того, повышенные уровни АФП отражают неблагоприятную акушерскую ситуацию: угрозу прерывания беременности и спонтанного аборта, маловодие, патологию плаценты, гипотрофию плода.

При обнаружении в сыворотке матери значений АФП и ХГЧ, превышающих пороговые, следует проводить детальное УЗ исследование для исключения врожденных пороков развития плода в динамике, учитывая высокую вероятность формирования пороков в более поздние сроки беременности. При нормальном заключении УЗИ и устойчиво высоком уровне АФП — диагностический амниоцентез с целью исследования АФП в амниотической жидкости и кариотипирования плода.

Важной проблемой является пренатальная диагностика хромосомных заболеваний плода, особенно синдрома Дауна, встречающегося с частотой 1/800. Известно, что при беременности плодом с синдромом Дауна уровень АФП в сыворотке матери, как правило, снижен и составляет 0,6 от среднего (0,6 МоМ). Уровень ХГЧ еще более достоверно повышается в 2,5 раза и более от среднего значения (2,5 МоМ и более). Кроме того, при оценке риска рождения ребенка с синдромом Дауна, учитывается собственный риск женщины, резко увеличивающийся с возрастом. Так, для женщины 40 лет возрастной риск по синдрому Дауна составляет 1/50.

Таким образом, снижение уровня АФП при повышении уровня ХГЧ в материнской сыворотке является показанием для проведения инвазивной пренатальной диагностики.

Учитывая многообразие комбинации маркеров, сопровождающих патологию; перекрывающиеся результаты; необходимость тщательного анализа родословной и оценки осложнений течения беременности, которые могут искажать результаты анализа абсолютно необходимым является своевременное обследование беременной в медико-генетическом центре.

Впервые опубликовано на сайте medic.donetsk.ua

Из архива статей клуба мамы.py

Источник

Главная>>В
ожидании ребёнка>>2-ой
триместр>>Скриниг тест на сывороточные маркеры

Содержание

  1. Проведение скрининга при беременности. Тест
    на сывороточные маркеры
  • Какие показатели получают при помощи данного
    скрининг-теста?
  • Кому рекомендуется пройти скриниг-тест на
    сывороточные маркеры?
  • На каком сроке проходят подобные скрининг-тесты?
  • Как проходит тест на сывороточные маркеры?
  • Как быть, если скрининг-тест оказался положительным?
    • Откровенные разговоры женщин. Скрининг оказался
      положительным…
  • Насколько эффективен скрининг-тест на сывороточные
    маркеры?
  • Видео: Пренатальный скрининг для беременных
  • Проведение скрининга при беременности. Тест на сывороточные маркеры

    Какие показатели получают при помощи данного скрининг-теста?

    Скрининг-тест на сывороточные маркеры во время беременностиПри помощи теста на сывороточные маркеры устанавливают содержание в крови вещества
    альфа-фетопротеина и таких гормонов, как хорионического гонадотропина человека
    и несвязанного (свободного) эстриола. При измерении только этих показателей,
    множественный тест на сывороточные маркеры получил название «тройного скрининга».

    Читайте также:  Анализы крови на гормоны в климакс

    Тест на сывороточные маркеры при беременности позволяет узнать, насколько велика
    вероятность нарушения развития нервной трубки у малыша и другие хромосомные
    аномалии.

    В некоторых случаях определяют, также, содержание альфа-ингибитора. В этом
    случае, скрининг-тест называют «четвертичным скринингом». Определение
    уровня альфа-ингибитора в крови позволяет узнать вероятность рождения малыша
    с синдромом Дауна и с некоторыми другими генетическими отклонениями.

    Кроме этого, на основе данного теста можно судить, есть ли у женщины предрасположенность
    к позднему токсикозу, преждевременным
    родам, или к отторжению плаценты и выкидышу. Владея этой информацией, врач
    может вовремя принять меры и предотвратить негативное развитие событий.

    Кому рекомендуется пройти скриниг-тест на сывороточные маркеры?

    Скрининг-тест
    рекомендуется всем беременным женщинам, у которых существует повышенная вероятность
    рождения ребёнка с генетическими отклонениями. Как правило, это женщины, старше
    35 лет или женщины, у которых по другим причинам существует высокая опасность
    появления ребёнка с нарушениями на генетическом уровне.

    Чаще всего, в таких ситуациях женщинам предлагают процедуру амниоцентеза, но
    далеко не все женщины решаются на это и предпочитают сначала пройти тест на
    сывороточные маркеры, чтобы прояснить картину о возможном риске хромосомных
    аномалий и принять окончательное решение.

    При этом, независимо от возраста, такой тест будет бесполезен для женщин с
    многоплодной беременностью, так как практические невозможно различить результаты
    полученные от нескольких детей.

    На каком сроке проходят скрининг-тесты?

    Как правило, тест на сывороточные маркеры проводится на 14-20-ых
    неделях беременности. Но чаще всего, это происходит между 16-18-ой
    неделей.

    Как проходит тест на сывороточные маркеры?

    Для анализа на сывороточные маркеры вам будет необходимо сдать кровь из вены.
    Затем, вашу кровь исследуют на взаимодействие с различными компонентами, чтобы
    понять, соответствуют ли получившиеся результаты норме, соответствующей вашему
    сроку беременности, или выходят за её рамки. При определении этих показателей
    учитывают также возраст, вес мамы и местность, в которой она проживает и наличие
    каких-либо заболеваний.

    Если уровень определяемых веществ оказывается выше, или ниже нормы, то результаты
    теста считаются положительными, что может свидетельствовать о возможном наличии
    генетических аномалий. Но, даже если вы получили положительные результаты скрининг-теста,
    это не означает, что у вашего малыша обязательно будут проблемы. Во многих случаях,
    даже при положительных тестах на сывороточные маркеры, с ребёнком всё оказывается
    в порядке. В этом случае вам будут назначены дополнительные анализы.

    В первую очередь, вас отправят на дополнительное ультразвуковое
    обследование во 2-ом триместре беременности, чтобы точнее определить возраст
    ребёнка и выяснить, не беременны ли вы двойней? Если окажется, что возраст ребёнка
    не соответствует предполагаемому, то результаты скрининг-теста будут скорректированы
    с учётом поправки на возраст. Кроме этого, обследование ультразвуком позволяет
    исследовать позвоночник ребёнка и развитие его внутренних органов.

    Как быть, если скрининг-тест оказался положительным?

    Перед тем, как согласиться сдать кровь на сывороточные маркеры, подумайте,
    готовы ли вы к следующему шагу — к амниоцентезу в случае, если скрининг-тест
    подтвердит возможное наличие аномалий.
    Некоторые женщины, абсолютные противницы абортов, вообще отказываются от тестов
    на сывороточные маркеры, поскольку, при любом результате анализов они не будут
    делать амниоцентез и, тем более, не будут прерывать свою беременность. Поэтому,
    они предпочитают не знать результатов. Другие же, наоборот, твёрдо решают пройти
    амниоцентез, если тест на сывороточные маркеры будет положительным, и, после
    проведения амниоцентеза, прервать беременность, если у ребёнка будут выявлены
    серьёзные нарушения на генетическом уровне.

    А некоторые женщины соглашаются на амиоцентез, чтобы заранее узнать о возможных
    проблемах в развитии ребёнка и попробовать устранить, или уменьшить их последствия
    при помощи врачей.

    Некоторые отклонения, на которые указывают положительные результаты скрининг-теста,
    могут быть подтверждены при ультразвуковом исследовании. Например, дефекты развития
    нервной трубки у ребёнка. Но хромосомные патологии, такие как синдром Дауна,
    или трисомия по 18-ой хромосоме, достоверно можно выявить лишь при помощи амниоцентеза.

    Кроме этого, следует знать, что дети с хромосомными отклонениями имеют некоторые
    физические диспропорции тела, которые можно обнаружить в результате ультразвукового
    исследования.

    Конечно, абсолютно точно определить наличие генетических отклонений у малыша
    очень трудно, основываясь лишь на результатах скрининг-теста. Положительный
    результат — это всегда большое психологическое испытание для будущей мамы. Если
    тест показал высокую вероятность наличия генетических проблем у ребёнка, рекомендуется
    записаться на приём к генетическому консультанту. Конечно, он не сможет принять
    решение о дальнейшем обследовании за вас, но поможет прояснить ситуацию и расскажет
    вам обо всех преимуществах и недостатках дальнейших действий.

    Откровенные разговоры женщин. Если скрининг-тест оказался положительным

    Когда я узнала, что тест на сывороточные маркеры оказался положительным,
    я рассказала об этом мужу. Мы оба были потрясены и немного напуганы. Мы очень
    долго обсуждали свои шаги в случае, если у ребёнка обнаружатся серьёзные генетические
    отклонения. В конце концов, мы
    решились на проведение амниоцентеза и сидели с ним, как на иголках, пока
    не получили результаты. Амниоцентез показал, что с нашим малышом всё в порядке.
    — Кира

    Читайте также:  Какой биохимический анализ крови сдать при панкреатите

    Четвертичный скрининг показал, что у нашего ребёнка есть риск возникновения
    дефектов нервной трубки. Это известие сильно меня взволновало и, на самом деле,
    оказалось, что у дочери большие проблемы. На основании личного опыта рекомендую
    женщинам, у которых есть подобные риски, проходить скрининг-тесты. Даже если
    вы в любом случае не собираетесь прерывать беременность, то раннее обнаружение
    проблем у малыша поможет вам и вашему врачу разработать курс необходимого лечения
    и вовремя подключить нужных специалистов, которые помогут вести вашу беременность.
    — Диана

    Насколько эффективен скрининг-тест на сывороточные маркеры?

    Одним из главных преимуществ теста на сывороточные маркеры является просто
    та данного теста. У вас просто возьмут кровь из вены. Естественно, при таком
    анализе отсутствует риск возникновении выкидыша, который бывает спровоцирован
    амниоцентезом, или пробой ворсинок хориона.

    Следует знать, что скрининг-тест позволяет оценить лишь возможную вероятность
    риска генетических отклонений. Причём, далеко не всех отклонений, а лишь некоторых
    из них. Тест даёт достаточно большой процент погрешности и может показать ложный
    положительный результат в случае, когда с ребёнком всё в порядке. Или, наоборот,
    может показать ложный отрицательный результат в тех случаях, когда у ребёнка
    имеются проблемы с развитием.

    Видео: Пренатальный скрининг для беременных

    Сон
    во 2-ом триместре беременности

    Далее>>>Первые
    движения ребёнка в животе

    Источник

    Анализ крови на сыворотку маркеров

    Маркеры гепатита С – это частицы вируса и антитела к нему, выявляемые в крови. Антитела представлены иммуноглобулинами (белковые соединения плазмы) классов IgG и IgM. Если они присутствуют в крови, это значит, что человек заражен вирусной инфекцией или перенес ее. Молекулярно-биологические методы диагностики обладают высокой точностью – более 98%. В комбинации с серологическими тестами врачи выявляют вирусные частицы HCV, определяют стадию болезни.

    Кому нужно сдавать анализ

    При комплексной диагностике в организме больных обнаруживают маркеры двух типов:

    1. антигены – частицы РНК вируса, к которым и образуются иммуноглобулины типа IgM и IgG;
    2. антитела (anti-HCV) – белковые соединения плазмы крови, действие которых нацелено на уничтожение вируса.

    Анализ крови на маркеры вирусного заболевания проводится при:

    • перенесенном гепатите неуточненного происхождения;
    • повышении в крови концентрации печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ);
    • скрининговом обследовании;
    • явных признаках вирусного поражения печени;
    • профосмотре работников медучреждений;
    • обследовании людей с высоким риском заражения HCV;
    • контроле эффективности антивирусной терапии;
    • переливании донорской крови;
    • рождении ребенка от больной матери;
    • планировании беременности;
    • сомнительных данных других исследований.

    Выявление anti-HCV в крови еще не подтверждает наличие вирусного заболевания. Ключевое значение в диагностике имеет анализ на РНК. Его присутствие указывает на положительный результат теста на маркеры инфицирования HCV.

    Как подготовиться к диагностике

    Для подтверждения диагноза HCV-инфекции назначаются лабораторные исследования – анализ на серологические и молекулярные маркеры HCV. Для их проведения осуществляют забор крови из локтевой вены. Чтобы исключить погрешности в результатах, проходят подготовку:

    • за 2 недели до сдачи анализа отказываются от любых спиртосодержащих напитков;
    • в течение 7-10 суток соблюдают диету №5 по Певзнеру, при которой из рациона исключаются жирное мясо, жареные и острые блюда;
    • за полсуток до забора крови не курят, стараются не волноваться;
    • анализ на маркеры ВГС делают в утренние часы натощак.

    Чтобы избежать ложных результатов, необходимо сообщить врачу о приеме любых медикаментов. При возможности от них отказываются за 2-4 недели до обследования.

    Виды анализов на вирус гепатита С

    Для выявления маркеров на гепатит С проводят 2 основных типа исследования – молекулярный и серологический. Специфические иммуноглобулины в сыворотке крови сигнализируют о поражении печени инфекцией. Эти исследования выполняются для первичного выявления антигенов и антител к HCV.

    Для дифференциальной диагностики проводятся дополнительные исследования, по результатам которых определяют стадию болезни, подходящую тактику лечения.

    Серологические маркеры

    Серологические показатели гепатита С (антитела) – белковые соединения в крови, которые синтезируются иммунной системой в ответ на проникновение в организм вируса Hepatitis C Virus (HCV). 

    В ходе серологического исследования выявляют anti-HCV, то есть антитела к вирусным частицам. Положительные результаты указывают на перенесенную болезнь или активное воспаление печени.

    В большинстве современных клиник маркеры вирусного гепатита С определяются в ходе иммуноферментного анализа (ИФА), суть которого заключается в следующем:

    1. из сыворотки крови захватывают белковые комплексы;
    2. их обрабатывают мечеными ферментами;
    3. по наблюдаемой цветной реакции определяют тип антител.

    Вне зависимости от генотипа ВГС в ходе ИФА удается определить количество IgG антител класса G и IgM класса M. Специфичность тестов II поколения составляет 95%. Срок обнаружения маркеров HVC core IgM не превышает 9-10 недель после инфицирования.

    Иммуноферментный анализ III поколения разработан на базе антигена NS5. Преимущество техники заключается в существенном уменьшении серологического окна – подтвердить наличие маркеров ВГС в крови удается спустя 4-6 недель после заражения. Его чувствительность и специфичность составляет 99%. Если обнаруживаются маркеры HCV типа IgG, это указывает на перенесенную инфекцию или наличие хронического гепатита.

    Серологический скрининг – обязательный тест при первичной диагностике вирусного заболевания. Но для подтверждения полученных данных прибегают к дополнительным исследованиям.

    Читайте также:  Виды железа в анализе крови

    Молекулярные маркеры

    Молекулярно-биологические методы нацелены на обнаружение частиц возбудителя инфекции. По результатам обследования подтверждают положительный серологический тест на маркеры типа anti-HCV и репликацию, то есть размножение, вируса.

    В вирусологии применяют два типа исследований:

    1. Качественный – выполняется для исследования крови донора или подтверждения гепатита у лиц с выявленными anti-HCV (результат положительный или отрицательный – вирус есть или вируса нет).
    2. Количественный – играет роль маркера инфекционной нагрузки. По концентрации вирионов определяют носителя РНК патогена, активность воспаления печени.

    Молекулярные тест-системы позволяют выполнить ПЦР (полимеразную цепную реакцию) в режиме реал-тайм. Степень вирусной нагрузки на организм зависит от стадии болезни и варьируется в диапазоне от 10 до 10 млн. международных единиц в 1 мл крови.

    Количественная ПЦР-диагностика служит маркером репликации РНК-вируса при вялотекущем гепатите. Анализ выполняется на 4, 12 и 24 неделях терапии препаратами интерферона. Повторный молекулярный тест проводят спустя 24-48 недель после приема лекарств.

    Дополнительные исследования

    После подтверждения диагноза определяют генотип возбудителя. От полученных данных зависит методика дальнейшего лечения и прогноз осложнений. Для этого выполняют анализ NS5-участка белка ВГС.

    Тест-системы несовершенны, что затрудняет диагностику гепатита с недавно выявленными новыми генотипами.

    Дополнительно выполняется пункционная биопсия печени и гистологический анализ взятой ткани. По данным рассмотрения под микроскопом определяют тяжесть изменений в структуре органа, расположение очагов поражения. Структурно гистологические маркеры гепатита Б и С мало чем отличаются друг от друга. Точность предсказания вирусной инфекции по данным тканевого исследования превышает 76%.

    Гепатологи выделяют несколько гистологических маркеров HVC-инфекции:

    • жировое перерождение гепатоцитов (клеток печени);
    • звездчатый фиброз паренхимы;
    • ступенчатый некроз гепатоцитов;
    • формирование соединительнотканного остова печени.

    В случае обнаружения осложнений – гепатоза, гепатоцеллюлярной карциномы – тактику лечения корректируют.

    Расшифровка анализов

    Точно расшифровать результаты серологического, молекулярного и гистологического анализа может врач – гастроэнтеролог или гепатолог. При интерпретации результатов обязательно учитываются данные дополнительных исследований – биохимического анализа крови, УЗИ и МРТ печени, коагулограммы.

    Что означают результаты обследования:

    1. Наличие в сыворотке крови серологических маркеров еще не указывает на продолжающееся размножение вируса. Нередко это говорит о перенесенной инфекции.
    2. Отсутствие маркеров анти-HCV не доказывает здоровье человека. В ранний период при острой форме болезни или при иммунодефицитах выявить антитела к ВГС не удается.
    3. У реципиентов, которым перелили зараженную кровь, нередко обнаруживаются маркеры гепатита С. Но это еще не сигнализирует о заражении вирусной инфекцией.
    4. Если одновременно обнаруживаются антитела и РНК, это сигнализирует об остром гепатите или рецидиве вялотекущей инфекции.

    Расшифровка комбинаций серологических маркеров HCV

    РНК-HCVanti-HCVТрактовка данных
    +Вымирание вируса; острый гепатит при минимальном первичном распространении РНК-вируса в крови
    Гепатит С отсутствует
    ++Острая форма болезни или рецидив вялотекущей инфекции
    +Ложноположительный результат теста на РНК; хронический гепатит на фоне иммунодефицита; начальная стадия острого гепатита

    Специалисты предостерегают пациентов от самостоятельной интерпретации данных и от самолечения. Гепатит С – опасная инфекция, которая лечится только под контролем врача.

    Может ли исследование на маркеры быть ложным

    Определение серологических маркеров не всегда означает, что человек действительно болен гепатитом. Несмотря на высокую точность ИФА, на результаты диагностики могут повлиять:

    • тяжелые иммунодефицитные состояния;
    • беременность;
    • рассеянный склероз;
    • прием медикаментов с гепарином;
    • обострения респираторных заболеваний;
    • вакцинация;
    • аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани;
    • гематологические недоброкачественные опухоли;
    • систематическое проведение гемодиализа.

    Во избежание ложных результатов диагностики сейчас применяют тест-системы, на которые не влияет наличие в крови С-реактивных протеинов или ревматоидного фактора. Однако такие системы есть пока не во всех клиниках.

    Что делать, если маркеры гепатита С положительные

    Даже случайное обнаружение антител к возбудителю гепатита требует обращения к врачу. Диагностикой и лечением занимается гепатолог, инфекционист или гастроэнтеролог. Для подтверждения диагноза дополнительно назначаются:

    1. коагулограмма;
    2. тонкоигольная биопсия печени;
    3. молекулярно-биологическое исследование;
    4. УЗИ и МРТ печени;
    5. биохимический анализ крови;
    6. гистологический анализ.

    При подтверждении диагноза проводится лечение, которое направлено на уничтожение вирусной инфекции, поддержание функций печени.

    В 2011 году на замену старой терапии Рибавирином и Интерфероном пришли препараты прямого противовирусного действия (ПППД) – Асунапревир, Паритапревир, Воксилапревир, Ледипасвир, Дасабувир. Эффективность некоторых из них достигает 95-98%.

    Цены на диагностику гепатита С в московских лабораториях

    При подозрении на вирусный гепатит врач назначает лабораторные и аппаратные исследования, по результатам которых определяют:

    1. наличие ВГС в крови;
    2. генотип возбудителя;
    3. выраженность воспаления и стадию болезни.

    Стоимость обследования зависит от типа медучреждения, вида и количества анализов:

    Тип обследованияСтоимость в рублях
    качественная ПЦР гепатита С1000-1500
    количественная ПЦР гепатита С4000-4500
    тест на иммуноглобулин IgM380-450
    тест на иммуноглобулин IgG390-470
    пункционная биопсия печени14000-14500
    МРТ печени2500-2700
    коагулограмма1150-1200
    биохимические пробы печени1300-1500

    При своевременном выявлении маркеров вирусного гепатита и антивирусном лечении прогноз благоприятный. Игнорирование болезни опасно хронизацией воспаления, осложнениями – гепатозом, гепатоцеллюлярной карциномой, циррозом. Поэтому при подозрении на инфекцию обязательно обращайтесь к гастроэнтерологу.

    Источник