Анализ крови на синдром жильбера в казани

Анализ крови на синдром жильбера в казани thumbnail

Стоимость услуги: Казань, Альметьевск, Бугульма, Волжск, Зеленодольск, Йошкар-Ола, Набережные Челны, Новочебоксарск, Лениногорск, Ижевск, Елабуга

Взятие биоматериала оплачивается дополнительно

Взятие крови из периферической вены : 135.00 р.

Сдайте анализы «на дому»

Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A27.30.015 «Определение полиморфизма гена UGT1A1»

Биоматериал: Кровь ЭДТА

Срок выполнения (в лаборатории): 8 р.д.*

Описание

Синдром Жильбера — доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия, наследственное заболевание, включающее гетерогенную группу нарушений, многие из которых являются следствием компенсированного гемолиза. Синдром встречается с частотой 3-10 % в разных популяциях и занимает первое место по частоте среди наследственных функциональных гипербилирубинемий. Синдром Жильбера проявляется периодическим повышением в крови общего (за счет непрямого) билирубина, редко превышающим 50 мкмоль/л (17-85 мкмоль/л); эти повышения часто бывают связаны с физическим и эмоциональным напряжением и различными заболеваниями. При этом отсутствуют изменения других показателей функции печени, нет клинических признаков печеночной патологии. Клинически заболевание проявляется желтушностью склер, слизистой оболочки полости рта, кожных покровов различной степени выраженности,  астено-вегетативный синдром: слабость, повышенная утомляемость, диспептические проявления: дискомфорт и незначительные боли в области правого подреберья. Так как заболевание является генетически опосредованным, для подтверждения диагноза необходимо проведение генетического обследования.

Результат выдается с интерпретацией врача-генетика.

Показания к назначению

  • Генетическое исследование показано всем новорожденным при подозрении на синдром Жильбера,
  • супружеским парам, планирующим беременность или имеющим в семье ребенка с синдромом Жильбера,
  • ближайшим родственникам больного

Подготовка к исследованию

  • Специальной подготовки не требуется.
  • Взятие крови проводится не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи.
  • Накануне избегать переедания, физической нагрузки и эмоционального перенапряжения.
  • За 24 часа до взятия материала не рекомендуется прием противовирусных и антибактериальных препаратов.

Факторы влияющие на результат:
Переливание крови или трансплантация костного мозга, которые проводились в недавнем времени (в данном случае исследование ДНК не рекомендуется проводить в течение, как минимум, 1 месяца после трансплантации или переливания крови).

Читайте также:  Как прочитать анализ крови общий

Интерпретация результатов/Информация для специалистов

Для интерпретации результатов исследования – обращайтесь к своему лечащему врачу

Правила взятия:

В ходе хранения вакуумных пробирок необходимо избегать воздействия  прямых  солнечных лучей,  нормальная  температура хранения изделий составляет 4-25° C. Избегайте хранения ниже 0°С! Если пробирки хранились ниже 0°С, то перед использованием их необходимо подержать при комнатной температуре не менее 2-х дней. После забора крови содержимое пробирки тщательно перемешать, чтобы не было сгустков, перевернув пробирку 8-10 раз (НЕ ВСТРЯХИВАТЬ). После этого поместить в штатив, дать постоять 30 минут при комнатной температуре, затем поместить пробирку в холодильник (+4 …+ 8°С). Доставить в лабораторию в течение 4-8 часов.

С этой услугой чаще всего заказывают

КодНаименованиеСрокЦенаЗаказ
95-86-601Стероидный профиль суточной мочи (комплексный анализ) включает 17-кетостероиды: андростерон, андростендион, дегидроэпиандростерон, этиохоанолон, эпиандростеронот 5 р.д.2100.00 р.
96-10-033Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A)от 8 р.д.9500.00 р.
96-10-034Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele)от 8 р.д.11120.00 р.
96-10-035Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995)от 8 р.д.11130.00 р.
96-10-036Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile))от 8 р.д.13050.00 р.

* На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.

Читайте также:  Диета по анализу крови и слюны в челябинске

Источник