Анализ крови на определение пола ребенка диалайн

Данная услуга является новым современным видом пренатальной диагностики беременных, который, в отличие от биохимического анализа крови и УЗИ, исследует непосредственно ДНК плода, а не его физиологические параметры.

Prenetix можно проводить при одноплодной и двуплодной беременности, включая беременность после ЭКО, с использованием донорской спермы и суррогатного материнства.

Prenetix позволяет:

выявить 5 самых распространенных хромосомных заболеваний:
→ синдром Дауна
→ синдром Клайнфельтера
→ синдром Шерешевского-Тернера
→ синдром Эдвардса
определить увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков
узнать пол ребенка на раннем сроке беременности.

Как проводится исследование Prenetix:

Шаг 1. Забор крови из вены у беременной женщины
Шаг 2. Тестирование крови на хромосомные патологии у плода
Шаг 3. Индивидуальный расчет риска рождения ребенка с хромосомной патологией
Шаг 4. Заключение врача-генетика

Преимущества технологии Prenetix:

1) Безопасность
Для тестирования Prenetix женщине достаточно сдать венозную кровь. Простой анализ крови не может вызвать внутриматочную инфекцию или выкидыш.

2) Высокая точность
Тест Prenetix позволяет анализировать непосредственно ДНК ребенка, что дает возможность определять хромосомные патологии с точностью > 99%. При этом риск ошибочных результатов минимален (< 0,1%).

3) Ранняя диагностика
Тест можно выполнить уже с 10 недель беременности, что позволяет вовремя принять решение в случае выявления проблем.

4) Проверенная технология
Prenetix проводится по технологии, разработанной в США. Этой методике доверились уже более 300 000 будущих мам.

Стоимость комплексного исследования Prenetix в многопрофильной сети Диалайн составляет 36000 рублей.

Вы всегда можете получить более подробную информацию в круглосуточной справочной службе компании Диалайн:

(8442) 220-220 в городе Волгоград
(8443) 450-450 в городе Волжский

«Этноген» позволяет одномоментно определить 4-е наследственные патологии, наличие более 60-ти наследственных моногенных заболеваний, а также определить скрытое носительство мутаций наследственных заболеваний, характерных для жителей России, в генах здоровых людей.
«Этноген» это более 64 тестов в одном!

Исследование абсолютно безболезненное и безопасное, так как все что для него необходимо — это 2 мл слюны. «Этноген» актуален как для взрослых, так и для детей, ведь он позволяет не только планировать здоровье будущего ребенка, но и контролировать текущее состояние здоровья обследуемого.

С помощью «Этногена» можно определить:

Предрасположенность к многофакторным заболеваниям и состояниям
· Болезнь Крона
· Восприимчивость к ВИЧ
· Лактазная недостаточность
· Склонность к гиперкоагуляции и тромбообразованию (основные факторы свёртывания, гиперфибриногенемия, гипергомоцистеинемия)

Нервно-мышечные заболевания
· Гиперкалиемический периодический паралич
· Гипокалиемический периодический паралич
· Миотония Томсена
· Нейропатия Шарко-Мари-Тута (моторно-сенсорная нейропатия типов IX, 2B1, 2H, 2A, 4C, 4H, 4J)
· Нормокалиемический периодический паралич
· Поясно-конечностная мышечная дистрофия (типы 2A, 2B, 2C, 2D, 2E, 2F, 2I)
· Прогрессивная внешняя офтальмоплегия
· Семейная дизавтономия (синдром Райли-Дея, наследственная сенсорно-вегетативная нейропатия тип 3)

Наследственные болезни обмена
· Адренолейкодистрофия
· Болезнь Вильсона-Коновалова (гепатолентикулярная дегенерация)
· Болезнь Гоше
· Болезнь Гурлера (мукополисахаридоз 1-го типа)
· Болезнь Кэнаван (губчатая дегенерация ЦНС)
· Болезнь Нимана-Пика
· Болезнь Тея-Сакса
· Галактоземия
· Гемохроматоз I типа
· Гликогеноз 2-го типа (болезнь Помпе)
· Дефицит альфа-1-антитрипсина
· Дефицит ацил-Коа-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи (дефицит MCAD)
· Дефицит биотинидазы
· Метахроматическая лейкодистрофия
· Нейрональный цероидный липофусциноз 1 типа
· Острая перемежающаяся порфирия
· Синдром Вольфрама
· Точечная ризомиелическая хондродисплазия
· Фенилкетонурия (классическая форма и III тип)

Болезни органов зрения и слуха
· Болезнь Штаргардта I типа
· Глухота аутосомно-доминантная
· Нейросенсорная несиндромальная тугоухость
· Синдром Пендреда

Гематологические заболевания
· Дефицит аденозин-дезаминазы (тяжелый комбинированный иммунодефицит, связанный с дефицитом аденозиндезаминазы (ADA-SCID))
· Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
· Синдром Швахмана-Даймонда
· Эритроцитоз аутосомно-рецессивный

Митохондриальные заболевания
· Атрофия зрительного нерва Лебера
· Митохондриальная лейкоэнцефалопатия
· Синдром MELAS («митохондриальная энцефаломиопатия, лактатацидоз, инсультоподобные эпизоды»)
· Синдром истощения митохондриальной ДНК (синдром делеции ДНК)
· Синдром Ли (подострая некротизирующая энцефаломиопатия)

Прочие моногенные заболевания
· Буллезный эпидермолиз
· Дистрофическая дисплазия
· Злокачественная гипертермия
· Ихтиоз вульгарный
· Ларинго-онихо-кутанный синдром
· Мандибулоакральная дисплазия
· Мужское бесплодие
· Муковисцидоз
· Нейрофиброматоз I типа
· Нефротический синдром финского типа
· Остеопетроз аутосомно-рецессивный
· Пароксизмальная некинезиогенная дискинезия
· Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка)
· Поликистоз почек аутосомно-рецессивный
· Прионные болезни наследственные
· Семейная частичная липодистрофия, тип Данниган
· Cиндром Аперта
· Синдром Крузона
· Синдром Пфайфера
· Синдром Смита-Лемли-Опица (SLOS)
· Синдром удлиненного интервала QT (LQT синдром)
· Спастическая параплегия Сильвера

Подробнее узнать о медицинских центрах, где можно пройти исследование «Этноген», о правилах подготовки, стоимости и сроках выполнения можно по телефонам круглосуточной справочной службы ДИАЛАЙН:

г. Волгоград (8442) 220-220
г. Волжский (8443) 450-450

Записаться на прием

Источник

Метод определения
ПЦР с детекцией в режиме реального времени.

Исследуемый материал
Плазма крови (ЭДТА)

Обнаружение фрагмента Y-хромосомы плода в крови беременной методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией в режиме реального времени, с целью определение пола плода.

В акушерско-гинекологической практике часто возникает необходимость определения генотипа плода на ранних сроках беременности. До недавнего времени материал для таких исследований получали инвазивно, при хорион- и плацентобиопсиии в ходе амнио- и кордоцентеза. Риск самопроизвольного прерывания беременности в этом случае составляет 2-3%. Открытие наличия фетальных ДНК и РНК в материнской крови послужило основой для развития неинвазивной пренатальной диагностики, которая в отличие от упоминаемых методов, не представляет угрозы течению беременности, т. к. материалом для исследования служит кровь матери. Фетальные клетки, т. е. клетки плода, обнаруживаются в крови женщины, их количество возрастает с увеличением срока беременности, зависит от состояния плаценты и особенностей течения беременности. Выяснение пола плода в первом – начале второго триместра может предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощенной наследственностью. Возможно прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом (например, гемофилии или прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера у матери). Вопрос о прерывании беременности и неблагоприятном прогнозе для жизни плода должен решаться индивидуально перинатальным консилиумом врачей.

Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной в случае наличия у пациентки гиперандрогении надпочечникового генеза (врожденная дисплазия коры надпочечников, ВДКН) или других маскулинизирующих эндокринных заболеваний.

Основным методом пренатального установления пола будущего ребенка является ультразвуковая диагностика, однако на ранних сроках беременности УЗИ не имеет необходимой точности и часто субъективно.

Лабораторный тест, выполняемый для определения пола плода, направлен на обнаружение в крови беременной мультикопийного фрагмента Y хромосомы плода* методом ПЦР в режиме реального времени, что с высокой достоверностью свидетельствует о беременности плодом мужского пола.

Метод, включающий исследование ДНК плода в крови матери, обладает рядом преимуществ:

относится к неинвазивным для плода процедурам, не несет угрозы течению беременности и не вызывает осложнений;
исследование фетДНК возможно проводить, начиная со срока 10 акушерских недель беременности;
точность результата составляет 96-100% и зависит от количества ДНК плода, обнаруживаемой в материнской плазме. **

Аналитические показатели метода

Определяемый участок ДНК – мультикопийный фрагмент Y-хромосомы.

Диагностическая чувствительность: 92-100%.

Диагностическая специфичность: 90-100%.

Чувствительность метода составляет 150 копий геномной ДНК (суммарной ДНК матери и плода) в 1,0 мл исследуемого образца плазмы крови.

*Пол определяется парой половых хромосом: у женщин – ХХ, у мужчин – XY.

** Величина обусловлена состоянием плаценты, особенностью течения беременности и возрастает с увеличением срока беременности.

Литература

Инструкция по применению набора реагентов для выявления фрагмента Y хромосомы плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени. Пол плода. ДНК-технология». Регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6242.
Избранные клинические рекомендации по неонатологии. Под ред. Е.Н. Байбариной, Д.Н. Дегтярева. — М.: Изд. «ГЕОТАР-Медиа». 2016. 237.
Ресурс для специалистов в области молекулярной биологии и клинической диагностики: https://www.dna-technology.ru/information..

Источник

Метод определения
ПЦР с детекцией в режиме реального времени.

Исследуемый материал
Плазма крови (ЭДТА)

Метод, включающий исследование ДНК плода в крови матери, обладает рядом преимуществ:

относится к неинвазивным для плода процедурам, не несет угрозы течению беременности и не вызывает осложнений;
исследование фетДНК возможно проводить, начиная со срока 10 акушерских недель беременности;
точность результата составляет 96-100% и зависит от количества ДНК плода, обнаруживаемой в материнской плазме. **

Аналитические показатели метода

Определяемый участок ДНК – мультикопийный фрагмент Y-хромосомы.

Диагностическая чувствительность: 92-100%.

Диагностическая специфичность: 90-100%.

*Пол определяется парой половых хромосом: у женщин – ХХ, у мужчин – XY.

Литература

Инструкция по применению набора реагентов для выявления фрагмента Y хромосомы плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени. Пол плода. ДНК-технология». Регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6242.
Избранные клинические рекомендации по неонатологии. Под ред. Е.Н. Байбариной, Д.Н. Дегтярева. — М.: Изд. «ГЕОТАР-Медиа». 2016. 237.
Ресурс для специалистов в области молекулярной биологии и клинической диагностики: https://www.dna-technology.ru/information..

Источник

какое сердцебиение?

в диалайне вроде даже есть. не слышала о таком раннее. но читала тут, совпало.
1.5тыс стоит. а пол раньше 13 недель не стоит на узи рахглядывать.тк формируется только на 14)))))

а у меня по китайской таблице все совпадало )) с третьим уже уверена была что мальчик будет )) погугли китайская таблица определения пола ))

Маринаэти таблицы я проходила и японскую и китайскую и по обновлению крови, у меня не совпало со вторым ребёнком, поэтому я в эти таблицы не верю(((

Да, соседка сдавала из вены недель в 9 кажется, совпало.

я сдавала — на против парк хауза — на голодный желудок из вены — потом на почту пришел результат….

у нас тоже с мужем две девочки были — хотелось определенности — в итоге третья девочка!!!(аборт кстати даже и не рассматривали) — просто тоже хотелось знать точно!

совпадение 100% — ошибки быть не может!

СТЕШКАПростите, если я бестактна. Не захотите- не отвечайте. а где линеечка? Или не доносили ту беременность?

уже родила — доче 9 месяцев… просто еще одна дочка — она мужа… но живет с нами практически… поэтому в детках у меня ее нет

Девочки, а как официально этот анализ называется?

Kseniya StroiNyashkaа хз))) вот так по телефону у них в диалайне и спросила, ты из какого города? волгоград?

Kseniya StroiNyashkaанализ называется на определение У -хромосомы… просто в женском организме она отсутствует… а если появится значит мальчик в вашем организме

Сама я из Челябинска, но мы на весну в Крым сбежали. У нас в городе экология чудовищная. И вот сомневаюсь я, что здесь где- то такое есть…

А не подскажите где? В Праймер звонила- не делают!

А что так можно разве? Я первый раз слышу

А вот интересно. Какова точность анализа. Я сейчас мужу сказала, он сказал нафиг надо жди УЗИ и заодно фотку сделаешь

знакомая сдавала, до 8 недель так как у нее было 6 сыновей и она хотела девочку, итог мальчик и сделала аборт через 3 месяца забеременела опять сделала узи двойняшки пришлось рожать мальчик и девочка

у подруги при амниоцентезе пол определили

Ааа, у нас 10000,, тетка сдавала

Насколько я знаю, этот анализ сдается в первые 8 недель. Я тоже хотела сдать его, но мы тогда жили за границей, я не смогла найти- где его сдать и как объяснить- чего хочу.

Вы сдавали?

Ой, круто, 9-я неделя от зачатия, это я еще могу успеть!

Kseniya StroiNyashkaя нет, я сегодня звонила в клинику и узнавала всё про этот анализ, я только хочу его сдать, вот думаю а не из живота ли будут кровь брать? просто если из вены то я пойду, а если из живота то нет

В инете пишут — венозная кровь. А Вы не уточнили в клинике?

Kseniya StroiNyashkaэто единственное что я забыла спросить, а так я итак её загрузила кучей вопросов)))

первый раз о таком слышу, интересно послушать. если кто нибудь знает объясните а что поменяется в крови матери при том или ином поле ребенка?

а что так можно??

МашаДа, есть такой анализ на раннем сроке, весьма дорогой.

зачем? если мальчик то что? прерывать?

Екатеринанет конечно, я против абортов, просто до 20 недель ходить и мечтать о доче не хочу, если Бог опять дал сына, то значит не буду на платюшки и юбочки девчачие заглядываться))) хочется определённости

Екатериназачем до 20 недель ходить и ждать, когда можно в 13-14 недель уже узнать пол

Екатеринавот и я о том же) вот решила поспрашивать насколько это точный результат, тем более у нас это стоит 1580 рублей, на сроке 9 эмбриональных недель уже будет ясно кто в пузике живёт)

девочку хотите?)

))))))))))))))))))

Про кровь не знаю, но пускай ваши мечты исполнятся

Источник

Анонимный вопрос · 27 ноября 2018

14,0 K

Врачи медицинского центра «МедПросвет» ????8 (812) 374-84-00 ????www.medprosvet.spb…

Здравствуйте!

1) Узнать пол ребенка по крови матери можно с 9 полных акушерских недель. Биоматериал — венозная кровь. Методика основана на выявлении в крови матери Y-хромосомы (мужской) плода. Чувствительность анализа 99%, это значит, что только в 1% случае при наличии У-хромосомы система ее не обнаруживает. Точность — 100%, это значит, что если Y — хромосома обнаружена, то она точно есть (ложноположительных результатов нет).

2) Также узнать пол ребенка можно по УЗИс 16 недели беременности. На результат влияет положение плода на момент диагностики, срок беременности, квалификация специалиста и уровень УЗИ — аппарата.

С уважением,

МЦ «МедПросвет

Аналитик, учусь на магистра фин.менеджмента, люблю Италию, папа — шеф-повар

С огромным удовольствием узнаю новое сама, с еще большим — хочу делиться…

Сегодня существуют методы диагностики, которые позволяют определить пол ребенка по крови на ранних сроках, но эти анализы дорогостоящие. Речь об анализе генетического состава крови матери (на 6 неделе можно определить, кого ожидать). Но помните, что любое лишнее воздействие на организм беременной женщины может получить негативные последствия, поэтому без острой… Читать далее

Забором венозной крови матери вряд ли можно негативно повлиять на плод, м?)

Как понять, беременна ли ты или нет, если результат тестов бывает ложноположительный и ложноотрицательный?

главный специалист по акушерству и гинекологии ИНВИТРО

Уважаемая Автор вопроса! Для точного определения наличия и срока беременности необходимо сдать анализ крови на ХГЧ (хорионический гонадотропин человека), гормон, который вырабатывается только во время беременности хорионом — предшественником плаценты. Проведение УЗИ на малом сроке беременности (до 3-4-х недель) будет не информативно, в связи со сложностью визуализации плодного яйца. При подтверждении беременности Вам необходимо обратиться к врачу — гинекологу для определения дальнейшей тактики ведения

Прочитать ещё 1 ответ

Как определить пол ребенка по сердцебиению?

Любитель книг, кошек, увлекаюсь написанием рецензий

Сердце будущей девочки обычно бьется со скоростью 140 – 150 ударов в минуту, мальчика — примерно 120 ударов в минуту. Тональность также отличается — у мальчиков оно бьется ясно и громко, у девочек — чуть приглушеннее. Конечно, все это не является официальными методами определения пола ребенка, а может только помочь предположить. Более точно вам скажет УЗИ.

Прочитать ещё 1 ответ

Что нужно узнать о своем здоровье перед тем, как родить ребенка?

https://zen.yandex.ru/user/686420751

Беременность является очень важным и ответственным моментом в жизни женщины и семьи. Это не только приятные хлопоты, но и серьезное психологическое испытание. Очень важно, чтобы в период вынашивания будущая мать была здорова, спокойна и счастлива, поскольку ее состояние передается плоду.

Помимо психологической нагрузки организм беременной женщины подвергается и физиологическому испытанию. Если он ослаблен хроническими болезнями, вредными привычками и неправильным образом жизни, шансы выносить и родить здорового ребенка значительно снижаются.

Женщины, морально и физически готовые к рождению ребенка, намного легче переносят беременность. Поэтому тщательная подготовка позволит не только сохранить здоровье матери и ребенка, но и получить удовольствие от процесса. 10 важных вещей, которые обязательно нужно сделать перед беременностью

Прочитать ещё 2 ответа

Можно ли по УЗИ определить синдром Дауна?

Синдром Дауна — это хромосомная патология, когда имеется дополнительная 21 хромосома. Диагноз можно поставить только если посчитать количество хромосом. На УЗИ во время беременности можно только заподозрить данный синдром, если имеются маркёры хромосомной патологии.
УЗИ вместе с анализом на сывороточные маркёры проводится в рамках пренатального скрининга.
Если риск синдрома Дауна высокий, женщина будет направлена к врачу-генетику для диагностики.

Источник