Анализ крови на лимфоциты инвитро

Анализ крови на лимфоциты инвитро thumbnail

Метод определения
иммунофенотипирование (проточная цитофлуориметрия, безотмывочная технология).

Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)

Тест используют для контроля терапии препаратами моноклональных антител против В-клеток.

CD19 – поверхностный маркер, который присутствует на B-клетках, их предшественниках, фолликулярных дендритных клетках и считается самым ранним маркером B-клеточной дифференциации. Информацию об основных субпопуляциях лимфоцитов см. в описании теста №4192. 

Мониторинг относительного и в особенности абсолютного содержания В-лимфоцитов актуален для пациентов, получающих терапию препаратами на основе моноклональных антител, направленных против B-клеток (такими, как мабтера, ритуксимаб, ацеллбия). Препараты, направленные на истощение пула В-лимфоцитов (или снижение их функции), используют в терапии В-клеточных опухолей лимфоидной ткани и некоторых аутоиммунных расстройств (системных васкулитов, ревматоидного артрита и др.). Поскольку эффект от применения этих препаратов может длиться до 12 месяцев, пациентам показан контроль уровня CD19+ в течение длительного периода времени после окончания терапии.

Литература

  • Зурочка А.В., Хайдуков С.В. и др. Проточная цитометрия в медицине и биологии. — Екатеринбург: РИО УрО РАН. 2013:552.  
  • Ройт А., Бростофф Д., Дейл Д. Иммунология. — М.: Изд. «Мир». 2000:592
  • Keating G.M. Rituximab: a review of its use in chronic lymphocytic leukaemia, low-grade or follicular lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma. Drugs. 2010;70(11):1445-1476.
  • Naddafi F., Davami F. Anti-CD19 Monoclonal Antibodies: a New Approach to Lymphoma Therapy. International Journal of Molecular and Cellular Medicine. 2015;4(3):143-151. 
  • Plosker G.L., Figgitt D.P. Rituximab: a review of its use in non-Hodgkin’s lymphoma and chronic lymphocytic leukaemia. Drugs. 2003;63(8):803-843.

Строго натощак (в период с 7.00 до 11.00) после ночного периода голодания от 8 до 14 часов.  

Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки (спортивные тренировки), приём алкоголя, за час до исследования – курение.

  • динамическое наблюдение B-клеточных лимфом; 
  • контроль терапии онкологических и аутоиммунных заболеваний препаратами ритуксимаб, мабтера, ацеллбия.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: % – процент от общего количества лимфоцитов; х106/л – абсолютное количество клеток в 1 литре.

Референсные значения:

В-лимфоциты (CD19+):

ВозрастВ-клетки, % от общего количества лимфоцитовВ-клетки, абсолютное количество клеток х 106/л
1 мес. — 2 года19 — 31500 — 1500
2 — 6 лет21 — 28700 — 1300
6 — 16 лет12 — 22300 — 500
> 16 лет5 — 19100 — 480

Интерпретация результатов:

результаты исследования подлежат интерпретации лечащим врачом в комплексе с клинической ситуацией.

Артикул:
4194

Срок исполнения:

1 рабочий день ?

Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Цена:
1 330 руб

Взятие крови из вены:

  • + 200 руб

В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «В-лимфоциты, % и абсолютное количество (CD19+ лимфоциты, B-cells, Percent and Absolute)» в Москве и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.

Источник

Лимфоциты экспрессируют ряд поверхностных и цитоплазматических антигенов, уникальных для своей субпопуляции и стадии развития. Физиологическая роль их может быть различной. Эти структуры являются мишенями при иммунофенотипировании лимфоцитов как антигенные маркёры различных субпопуляций, присутствие которых определяют с помощью меченых моноклональных антител. Поверхностные антигенные структуры на клетках, выявляемые моноклональными антителами, назвали кластерами дифференциации (CD, clusters of differentiation). Кластерам дифференциации в целях стандартизации присвоены определённые номера. Используя флюорохром-меченые моноклональные антитела, связывающиеся с определёнными CD, можно произвести подсчёт содержания лимфоцитов, относящихся к различным по функции или стадии развития субпопуляциям. Это позволяет понять природу некоторых заболеваний, оценить состояние пациента, следить за течением и прогнозировать дальнейшее развитие заболевания. 

Основные субпопуляции лимфоцитов

Т-лимфоциты – лимфоциты, созревание которых происходит в тимусе (отсюда их название). Они участвуют в обеспечении клеточного иммунного ответа и контролируют работу В-лимфоцитов, ответственных за образование антител, т. е. за гуморальный иммунный ответ. 

Т-хелперы (от англ. «to help» – помогать) – разновидность Т-лимфоцитов, несут на своей поверхности структуры, способствующие распознаванию антигенов, презентированных вспомогательными клетками, участвуют в регуляции иммунного ответа, вырабатывая различные цитокины.

Цитотоксические Т-клетки — распознают фрагменты антигена на поверхности клеток-мишеней, ориентируют свои гранулы по направлению к мишени и высвобождают их содержимое в области контакта с ней. При этом некоторые цитокины являются сигналом гибели (по типу апоптоза) для клеток-мишеней. 

В-лимфоциты (от лат. «bursa» — сумка, по названию сумки Фабрициуса, в которой созревают эти лимфоциты у птиц) — проходят развитие в лимфоузлах и других периферических органах лимфоидной системы. На поверхности эти клетки несут иммуноглобулины, функционирующие как рецепторы к антигенам. В ответ на взаимодействие с антигеном В-лимфоциты отвечают делением и дифференциацией в плазматические клетки, вырабатывающие антитела, посредством которых обеспечивается гуморальный иммунитет. 

ЕК-клетки (естественные киллерные клетки, или натуральные киллеры) – клетки с естественной, неиммунной цитотоксической активностью к неопластически изменённым клеткам-мишеням. ЕК-клетки не относятся ни к зрелым Т- или В-лимфоцитам, ни к моноцитам. 

Т-ЕК (ЕКТ)-клетки – это клетки с естественной неиммунной киллерной активностью, имеющие признаки Т-лимфоцитов. 

Кластеры дифференциации антигенов 

CD3 – поверхностный маркёр, специфичный для всех клеток субпопуляции Т-лимфоцитов. По функциям относится к семейству белков, формирующих комплекс мембранной передачи сигнала, связанный с Т-клеточным рецептором. 

CD4 – характерен для хелперных Т-клеток; представлен также на моноцитах, макрофагах, дендритных клетках. Он связывается с молекулами MHC класса II, экспрессированными на антигенпрезентирующих клетках, облегчая распознавание пептидных антигенов. 

CD8 – характерен для супрессорных и/или цитотоксических Т-клеток, ЕК-клеток, большей части тимоцитов. Это рецептор Т-клеточной активации, который облегчает распознавание клеточно-связанных антигенов MHC класса I (major histocompatibility complex — главный комплекс гистосовместимости). 

CD16 – используется вместе с CD56 преимущественно для идентификации ЕК-клеток. Представлен также на макрофагах, тучных клетках, нейтрофилах, некоторых Т-клетках. Это компонент рецепторов, связанных с IgG, опосредующих фагоцитоз, продукцию цитокинов и антителозависимую клеточную цитотоксичность. 

CD19 – присутствует на B-клетках, их предшественниках, фолликулярных дендритных клетках, считается самым ранним маркёром B-клеточной дифференциации. Регулирует развитие, дифференциацию и активацию B-клеток. 

CD56 – прототипный маркёр ЕК-клеток. Помимо ЕК-клеток присутствует на эмбриональных, мышечных, нервных, эпителиальных клетках, некоторых активированных Т-клетках. CD56-позитивны такие гематологические опухоли, как ЕК-клеточная или Т-клеточная лимфома, анапластическая крупноклеточная лимфома, плазмоклеточная миелома (плазмоклеточная лейкемия CD56-негативна). Это молекулы адгезии клеточной поверхности, которые облегчают гомофильную адгезию и участвуют в контактном ингибировании роста, ЕК-клеточной цитотоксичности, развитии нервных клеток.

Источник

Анализ крови на лимфоциты инвитроCтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала

Метод определения
Субпопуляции лимфоцитов – иммунофенотипирование (проточная цитометрия).

Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)

Оценка состояния различных звеньев иммунитета, используемая в диагностике первичных и вторичных иммунодефицитов, аутоиммунных, лимфопролиферативных, инфекционных, гематологических заболеваний. 

В состав профиля входят следующие показатели:

  • Базофилы 
  • B-лимфоциты (CD3-19+), %
  • B-лимфоциты (CD3-19+)
  • T-лимфоц. (CD3+25+), % 
  • T-лимфоц. (CD3+25+) 
  • T-лимф. (CD3+19-), %
  • T-лимф. (CD3+19-) 
  • T- хелперы (CD3+4+), %
  • CD4/CD8 (иммунорег.индекс)
  • T-хелперы (CD3+4+)
  • T- цитотокс. (CD3+8+), %
  • T-цитотокс. (CD3+8+)
  • Эозинофилы
  • Т-лимф.(CD3+HLA DR+), %
  • Т-лимф.(CD3+HLA DR+)
  • Лимфоциты, %
  • Лимфоциты
  • Моноциты, %
  • Моноциты
  • Нейтрофилы (общ.число)
  • NK-лимф.(CD3-16+56+), %
  • NK-лимф.(CD16+56+11b+), %
  • NK-лимф.(CD16+56+11b+)
  • NK-лимф.(CD3-16+56+)
  • T-NK-лимф.(CD3+16+56+), %
  • T-NK-лимф.(CD3+16+56+)
  • Лейкоциты 

Основные субпопуляции лимфоцитов:

Т-лимфоциты – лимфоциты, созревание которых происходит в тимусе (отсюда их название). Они контролируют работу В-лимфоцитов, ответственных за образование антител, т. е. за гуморальный иммунный ответ. Т-хелперы, Th (от англ. to help – помогать) – разновидность Т-лимфоцитов, несут на своей поверхности структуры, способствующие распознаванию антигенов, презентированных вспомогательными клетками, участвуют в регуляции иммунного ответа, вырабатывая различные цитокины. Цитотоксические Т-клетки — распознают фрагменты антигена, на поверхности клеток-мишеней, ориентируют свои гранулы по направлению к мишени и высвобождают их содержимое в области контакта с ней. При этом некоторые цитокины являются сигналом гибели (по типу апоптоза) для клеток-мишеней. 

В-лимфоциты (от лат. «bursa» — сумка по названию сумки Фабрициуса, в которой созревают эти лимфоциты у птиц) проходят развитие в лимфоузлах и других периферических органах лимфоидной системы. На поверхности эти клетки несут иммуноглобулины, функционирующие как рецепторы к антигенам. В ответ на взаимодействие с антигеном В-лимфоциты отвечают делением и дифференциацией в плазматические клетки, вырабатывающие антитела, посредством которых обеспечивается гуморальный иммунитет. 

ЕК-клетки (естественные клетки-киллеры) или натуральные киллеры-клетки с естественной, неиммунной цитотоксической активностью к неопластически изменённым клеткам-мишеням, которые не относятся ни к зрелым Т- или В-лимфоцитам, ни к моноцитам. Т-ЕК-клетки (ЕКТ) – клетки с естественной неиммунной киллерной активностью, имеющие признаки Т-лимфоцитов. 

Активированные лимфоциты.

HLA-DR – один из антигенов MHC класса II (major histocompatibility complex — главный комплекс гистосовместимости), участвующих в презентации потенциально чужеродных антигенов, что необходимо для формирования адекватного иммунного ответа. При иммунофенотипировании может быть использован в качестве маркёра активированных клеток. CD3+HLA-DR+ — клетки, представляющие собой зрелые активированные Т-лимфоциты человека. CD3-HLA-DR+ — активированные клетки, не относящиеся к Т-лимфоцитам (В-лимфоциты и активированные ЕК). 

Способность лимфоцитов к активации.

Способность лимфоцитов к активации в данном тесте оценивают по содержанию лимфоцитов, экспрессирующих CD69 в ответ на инкубацию в присутствии ФГА (митоген растительного происхождения). CD69 (другие названия — activation inducer molecule, AIM; early activation antigen, EA-1) – ранний маркёр активации, трансмембранный белок типа I. Этот белок вовлечен в ранние механизмы активации Т-клеток, ЕК-клеток, В-клеток, моноцитов и тромбоцитов.

Фагоцитарная активность лейкоцитов.

Данные по фагоцитарной активности нейтрофилов и моноцитов (относительное содержание клеток, фагоцитировавших добавленные к пробе при инкубации меченые флюоресцентной меткой бактерии) позволяют оценить резервные возможности этих клеток по поглощению и перевариванию чужеродных агентов.

Циркулирующие иммунные комплексы общие (ЦИК)

Одновременное присутствие высоких концентраций антигенов и их специфических антител может вести к образованию циркулирующих иммунных комплексов. Иммунные комплексы могут выходить из кровотока в мелких сосудах и откладываться в тканях, например, в гломерулах почек, в лёгких, коже, суставах, стенке сосудов. ЦИК обладают способностью связывать и активировать комплемент, что ведёт к повреждению ткани. Повышение уровня ЦИК может наблюдаться при аутоиммунных заболеваниях, хронических инфекционных заболеваниях, при которых постоянная продукция антигена инфекционным агентом сочетается с иммунным ответом на него (хронические гепатиты). Клинически это часто проявляется гломерулонефритами, артритами, нейропатиями. Несмотря на непосредственную роль в патогенезе некоторых заболеваний, определение ЦИК не всегда информативно, поскольку количество иммунных комплексов, отложившихся в тканях более важно, чем количество комплексов, циркулирующих в крови. Исследование ЦИК может быть недостаточно чувствительным и специфичным в диагностике болезней, вызываемых иммунными комплексами, и должно дополняться исследованием эффектов ЦИК на функцию органов (например, концентрация креатинина и анализ мочи), а также определением С3 С4 компонентов комплемента (см. тест № 193), количество которых снижается вследствие усиленного потребления. 

Иммуноглобулины. См. информацию.к тестам Иммуноглобулины IgG, IgA, IgM, — №№ 45, 46, 47. 

Данные иммунологического исследования интерпретирует врач-иммунолог в комплексе со всеми клинико-анамнестическими данными конкретного пациента. При оценке иммунного статуса пациента результаты исследования оценивают с точки зрения природы и стадии патологического процесса, сопутствующих заболеваний, приёма лекарственных препаратов и пр. При этом важны не только абсолютные значения отдельных показателей, но и их соотношение и динамика показателей. Изменения иммунологических показателей могут быть проявлением нормальной реакции организма на воздействие физиологических или патологических факторов (с различной картиной сдвигов на разных стадиях заболевания), отражать чрезмерную активацию, истощение иммунной системы, характеризовать врождённый или приобретённый дефект отдельных звеньев иммунной системы.

Литература

  1. Зурочка А.В., Хайдуков С.В. и др. — Проточная цитометрия в медицине и биологии. – Екатеринбург: РИО УрО РАН, 2013. – 552 с. 
  2. Клиническая иммунология и аллергология / Ред. Лолор-младший Г., Фишер Т, Д. Адельман Д../: Пер. с англ. — М.: Практика, 2000. — 806 с.
  3. Клиническая лабораторная диагностика. Национальное руководство. Том 2./Ред. Долгов В.В., Меньшиков В.В./ – М., ГЭОТАР-Медиа, 2012 – 808 с. 
  4. Практическое руководство по детским болезням. Том 8 Иммунология детского возраста. /Ред. А.Ю.Щербина, Е.Д.Пашанов/ — Москва: МЕДПРАКТИКА, 2006 — 432 с. 
  5. Ройт А., Бростофф Д., Дейл Д. Иммунология. — М.: Мир, 2000 — 592 с 
  6. Ярилин А. А. Иммунология. – М.: ГЭОТАР-Медиа. 2010 — 752 с. 
  7. Leach М., Drummond М., Doig A. Practical Flow Cytometry in Haematology Diagnosis Hardcover. – WILEY-BLACKWELL, 2013. 
  8. Tietz Clinical guide to laboratory tests. 4-th ed. Ed. Wu A.N.B. – USA: W.B Sounders Company, 2006 — 1798 p.

Строго натощак (в период с 7.00 до 11.00) после ночного периода голодания от 8 до 14 часов. 

Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки (спортивные тренировки), приём алкоголя, за час до исследования – курение.

  • Рецидивирующие инфекции, инфекционные заболевания с хроническим и затяжным течением.
  • Подозрение на генетически обусловленный или приобретённый иммунодефицит.
  • Аутоиммунные заболевания.
  • Аллергические заболевания.
  • Подозрение на синдром приобретённого иммунодефицита (СПИД).
  • Онкологические заболевания.
  • Обследование реципиентов до и после трансплантации органов.
  • Обследование пациентов перед серьёзными оперативными вмешательствами.
  • Осложнённое течение послеоперационного периода. 
  • Контроль терапии цитостатиками, иммунодепрессантами и иммуномодуляторами.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Данные иммунологического исследования интерпретирует врач в комплексе со всеми клинико-анамнестическими данными конкретного пациента. При оценке иммунного статуса пациента результаты исследования оценивают с точки зрения природы и стадии патологического процесса, сопутствующих заболеваний, приёма лекарственных препаратов и пр. При этом важны не только абсолютные значения отдельных показателей, но и их соотношение и динамика показателей.

Название тестаПол Возраст

Референсные

значения

Единицы

измерения

БазофилыМужской и Женский1 день — 120 лет0,0 — 1,0%
В-лимфоциты (CD3-19+),%Мужской и Женский2 дня — 12 месяцев11 — 45%
Мужской и Женский12 месяцев — 6 лет21 — 28
Мужской и Женский6 лет — 17 лет21 — 28
Мужской и Женский17 лет — 120 лет7 — 17
В-лимфоциты (CD3-19+)Мужской и Женский2 дня — 12 месяцев387 — 2137кл/мкл
Мужской и Женский12 месяцев — 6 лет740 — 1330
Мужской и Женский6 лет — 17 лет700 — 1300
Мужской и Женский17 лет — 120 лет7 — 17
Т-лимфоц. (CD3+25+), %Мужской и Женский2 дня — 12 меясцев7 — 18%
Мужской и Женский12 месяцев — 6 лет7 — 18
Мужской и Женский6 лет — 17 лет7 — 18
Мужской и Женский17 лет — 120 лет7 — 18
Т-лимфоц. (CD3+25+)Мужской и Женский2 дня — 12 месяцев60 — 400кл/мкл
Мужской и Женский12 месяцев — 6 лет60 — 400
Мужской и Женский6 лет — 17 лет60 — 400
Мужской и Женский17 лет — 120 лет60 — 400
Т-лимф. (CD3+19-), %Мужской и Женский2 дня — 12 месяцев55 — 82%
Мужской и Женский12 месяцев — 6 лет62 — 69
Мужской и Женский6 лет — 17 лет66 — 76
Мужской и Женский17 лет — 120 лет61 — 85
Т-лимф. (CD3+19-)Мужской и Женский2 дня — 12 месяцев1614 — 3577кл/мкл
Мужской и Женский12 месяцев — 6 лет1820 — 3010
Мужской и Женский6 лет — 17 лет1400 — 2000
Мужской и Женский17 лет — 120 лет946 — 2079
Т-хелперы (CD3+4+),%Мужской и Женский17 лет — 120 лет35 — 55%
CD4/CD8 (иммунорег. индекс)Мужской и Женский2 дня — 12 месяцев1,8 — 2,2у.е.
Мужской и Женский12 месяцев — 6 лет1,0 — 2,0
Мужской и Женский6 лет — 17 лет1,0 — 2,0
Мужской и Женский17 лет — 120 лет1,8 — 2,2
Т-хелперы (CD3+4+)Мужской и Женский17 лет — 120 лет576 — 1336кл/мкл
Т-цитокс. (CD3+8+),%Мужской и Женский2 дня — 12 месяцев8 — 31%
Мужской и Женский12 месяцев — 6 лет25 — 32
Мужской и Женский6 лет — 17 лет27 — 35
Мужской и Женский17 лет — 120 лет19 — 35
Т-цитокс. (CD3+8+)Мужской и Женский2 дня — 12 месяцев259 — 1470кл/мкл
Мужской и Женский12 месяцев — 6 лет810 — 1520
Мужской и Женский6 лет — 17 лет600 — 900
Мужской и Женский17 лет — 120 лет372 — 974
ЭозинофилыМужской и Женский1 день — 15 дней1,0 — 6,0%
Мужской и Женский15 дней — 12 месяцев1,0 — 5,0
Мужской и Женский12 месяцев — 2 года1,0 — 7,0
Т-лимф. (CD3+HLA DR+), %Мужской и Женский2 дня — 12 месяцев1 — 6%
Мужской и Женский12 месяцев — 6 лет1 — 6
Мужской и Женский6 лет — 17 лет1 — 6
Мужской и Женский17 лет — 120 лет1 — 6
Т-лимф. (CD3+HLA DR+)Мужской и Женский2 дня — 12 месяцев7 — 163кл/мкл
Мужской и Женский12 месяцев — 6 лет7 — 163
Мужской и Женский6 лет — 17 лет7 — 163
Мужской и Женский17 лет — 120 лет7 — 163
Лимфоциты, %Мужской и Женский1 день — 15 дней22,0 — 55,0%
Мужской и Женский15 дней — 12 месяцев45,0 — 70,0
Мужской и Женский12 месяцев — 2 года37,0 — 60,0
Мужской и Женский2 года — 5 лет33,0 — 55,0
Мужской и Женский5 лет — 9 лет30,0 — 50,0
Мужской и Женский9 лет — 12 лет30,0 — 46,0
Мужской и Женский12 лет — 15 лет30,0 — 45,0
Мужской и Женский15 лет — 120 лет19,0 — 37,0
ЛимфоцитыМужской и Женский1 день — 2 дня1,60 — 7,4010^9/л
Мужской и Женский2 дня — 5 дней1,60 — 6,0
Мужской и Женский5 дней — 28 дней2,80 — 9,00
Мужской и Женский28 дней — 6 месяцев4,00 — 13,50
Мужской и Женский6 месяцев — 12 месяцев4,00 — 10,50
Мужской и Женский12 месяцев — 2 года3,00 — 9,50
Мужской и Женский2 года — 4 года2,00 — 8,00
Мужской и Женский4 года — 6 лет1,50 — 7,00
Мужской и Женский6 лет — 10 лет1,50 — 6,50
Мужской и Женский10 лет — 21 год1,00 — 4,80
Женский21 год — 120 лет1,18 — 3,74
Мужской21 год — 120 лет1,32 — 3,57
Моноциты, %Мужской и Женский1 день — 15 дней5,0 — 15,0%
Мужской и Женский15 дней- 12 месяцев4,0 — 10,0
Мужской и Женский12 месяцев — 2 года3,0 — 10,0
Мужской и Женский2 года — 15 лет3,0 — 9,0
Мужской и Женский15 лет — 120 лет3,0 — 11,0
МоноцитыМужской и Женский1 день — 2 дня0,00 — 2,0010^9/л
Мужской и Женский2 дня — 28 дней0,00 — 1,70
Мужской и Женский28 дней — 6 месяцев0,00 — 1,17
Мужской и Женский6 месяцев — 12 месяцев0,00 — 1,15
Мужской и Женский12 месяцев — 2 года0,00 — 1,00
Мужской и Женский2 года — 21 год0,00 — 0,80
Мужской и Женский21 год — 120 лет0,20 — 0,95
Нейтрофилы (общ.число)Мужской и Женский0 дней — 15 дней31,0 — 56,0%
Мужской и Женский15 дней — 12 месяцев17,0 — 51,0
Мужской и Женский12 месяцев — 2 года29,0 — 54,0
Мужской и Женский2 года — 5 лет33,0 — 61,0
Мужской и Женский5 лет — 7 лет39,0 — 64,0
Мужской и Женский7 лет — 9 лет42,0 — 66,0
Мужской и Женский9 лет — 11 лет44,0 — 66,0
Мужской и Женский11 лет — 15 лет46,0 — 66,0
Мужской и Женский15 лет — 120 лет48,0 — 78,0
NK-лимф. (CD3-16+56+), %Мужской и Женский2 дня — 12 месяцев9 — 21%
Мужской и Женский12 месяцев — 6 лет8 — 15
Мужской и Женский6 лет — 17 лет8 — 15
Мужской и Женский17 лет — 120 лет9 — 21
NK-лимф. (CD3-16+56+)Мужской и Женский2 дня — 12 месяцев123 — 369кл/мкл
Мужской и Женский12 месяцев — 6 лет210 — 640
Мужской и Женский6 лет — 17 лет200 — 600
Мужской и Женский17 лет — 120 лет123 — 369
T-NK-лимф. (CD3+16+56+), %Мужской и Женский2 дня — 12 месяцев1 — 6%
Мужской и Женский12 месяцев — 6 лет1 — 6
Мужской и Женский6 лет — 17 лет1 — 6
Мужской и Женский17 лет — 120 лет1 — 6
T-NK-лимф. (CD3+16+56+)Мужской и Женский2 дня — 12 месяцев7-165кл/мкл
Мужской и Женский12 месяцев — 6 лет7-165
Мужской и Женский6 лет — 17 лет7-165
Мужской и Женский17 лет — 120 лет7-165
ЛейкоцитыМужской и Женский1 день — 12 месяцев6,00 — 17,5010^9/л
Мужской и Женский12 месяцев — 2 года6,00 — 17,00
Мужской и Женский2 года — 4 года5,50 — 15,50
Мужской и Женский4 года — 6 лет5,00 — 14,50
Мужской и Женский6 лет — 10 лет4,50 — 13,50
Мужской и Женский10 лет — 16 лет4,50 — 13,00
Мужской и Женский16 лет — 120 лет4,50 — 11,0

Артикул:
31414Ф

Срок исполнения:

до 3 рабочих дней ?

Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Цена:
3 445 руб

Взятие крови из вены:

  • + 160 руб

В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «Определение различных популяций лимфоцитов, основные+определение маркеров активации (CD-типирование методом проточной цитометрии)» в Каслях и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.

Источник