Анализ крови на ифа достоверность

Анализ крови на ифа достоверность thumbnail

Иммуноферментный анализ (ИФА) — метод лабораторной диагностики, позволяющий обнаруживать специфические антитела и антигены при самых разных патологиях.

Где можно сдать анализ?

ИФА — один из самых распространенных и точных методов для выявления инфекций, передающихся половым путем, в частности ВИЧ, ВПЧ, гепатита В.

Узнать больше…

Для того чтобы результаты анализов были максимально достоверными, необходимо правильно подготовиться к их сдаче.

Как подготовиться?

Современная диагностика в медицине немыслима без высокочувствительных лабораторных анализов. Прежде для установления причин тех или иных симптомов врачи были вынуждены ориентироваться на косвенные признаки болезни, а также проводить многоступенчатые микроскопические исследования в попытке обнаружить возбудителя инфекции. Сегодня достаточно одного-единственного теста — такого как иммуноферментный анализ — чтобы подтвердить или опровергнуть первоначальный диагноз.

Основные понятия и принцип метода иммуноферментного анализа

Иммуноферментный анализ (ИФА) — это метод лабораторной диагностики, основанный на реакции «антиген-антитело», который позволяет выявить вещества белковой природы (в том числе ферменты, вирусы, фрагменты бактерий и другие компоненты биологических жидкостей).

Чтобы понять, как устроен иммуноферментный анализ, попробуем разобраться в сути реакции «антиген-антитело». Антиген — это чужеродная для организма молекула, как правило, белкового происхождения, которая может попасть в тело человека вместе с инфекционным агентом. Частицы чужой крови (если она не совпадает с нашей по группе) также являются антигенами. В организме антигены способны вызывать иммунную реакцию, направленную на защиту целостности внутренней среды от чужеродных веществ. Поэтому наше тело синтезирует особые вещества — антитела (иммуноглобулины), способные по принципу «ключ к замку» соединяться с антигенами, связывая их в иммунный комплекс (этот процесс как раз называется реакцией «антиген-антитело»). Такие иммунные комплексы легче распознаются и уничтожаются клетками иммунитета.

Существует несколько разновидностей антител, каждая из которых вступает в действие на определенном этапе иммунного ответа. Так, первыми в ответ на проникновение антигена в организм синтезируются иммуноглобулины класса М (IgM). Содержание этих антител наиболее высоко в первые дни инфекционного процесса.

Следом за ними иммунная система выбрасывает в кровь иммуноглобулины класса G (IgG), которые помогают уничтожать антигены до полной победы над инфекцией, а также продолжают циркулировать по сосудам в дальнейшем, обеспечивая иммунитет к повторному заражению. На этом явлении основана вакцинация: благодаря прививкам, содержащим ослабленные антигены микробов и вирусов, в нашей крови появляется большое количество IgG, которые при контакте с реальной угрозой быстро подавляют инфекцию — до того, как она нанесет вред здоровью.

Также существуют иммуноглобулины класса А (они в большом количестве содержатся в слизистых оболочках, защищая «подступы» к организму), Е (борются с паразитарными инфекциями) и другие. В лабораторной диагностике объектами интереса чаще всего являются IgM, IgG и IgA: по их концентрации можно оценить, на какой стадии находится инфекционный процесс, а также узнать, болел ли когда-либо человек тем или иным недугом (например, краснухой или ветряной оспой).

Как узнать, какие именно антигены или антитела присутствуют в организме человека? Когда врач предполагает, что причиной заболевания является определенная инфекция, или желает измерить концентрацию определенного гормона, он назначает пациенту иммуноферментный анализ.

Реакцию «антиген-антитело» можно воспроизвести в лабораторных условиях: использовать уже готовые антитела или антигены, чтобы определить, есть ли в исследуемом образце соответствующее им соединение.

Для начала необходимо получить образец биологической жидкости — обычно, это сыворотка крови. Лаборатория использует пластиковые планшеты с лунками, в которых уже содержатся очищенные антигены предполагаемого возбудителя (или — антитела, в случае если задачей является поиск антигена). Образцы вносятся в лунки, где происходит — или не происходит — образование иммунных комплексов. Если «встреча» состоялась, особое красящее вещество вступает в ферментную реакцию с объединенной молекулой, что позволяет с помощью инструментальной оценки оптической плотности сделать выводе о результатах анализа.

ИФА бывает качественным и количественным. В первом случае подразумевается однозначный ответ: искомое вещество или найдено, или не найдено в образце. В случае с количественным анализом более сложная цепь реакций дает возможность оценить концентрацию антител в крови человека, что в сравнении с результатами предыдущих тестов даст ответ на вопрос о том, как развивается инфекционный процесс.

Это интересно
Предшественником иммуноферментного анализа был радиоиммунный анализ, в котором для идентификации успешной реакции использовались меченые антитела и антигены. Поскольку проведение такой диагностики представляло потенциальную угрозу для здоровья сотрудников лаборатории, ученые озаботились поиском безопасной альтернативы по «окраске» образцов. Так в 1971 году был изобретен ИФА.

Преимущества метода

Бесспорные преимущества ИФА — высокая чувствительность и специфичность метода. Чувствительность — это возможность распознать искомое вещество, даже если его концентрация в образце невысока. Специфичность же подразумевает безошибочность диагностики: если результат положительный, значит, найдены именно те антитело или антиген, которые предполагались, а не какие-то другие.

Читайте также:  Анализ крови при планировании беременности инфекции

ИФА во многом заменил «золотой стандарт» микробиологии — бактериологический метод диагностики, в ходе которого для идентификации возбудителя требовалось выделить его из организма, а затем в течение нескольких дней выращивать культуру на питательной среде в пробирке. Все то время, пока производился анализ, врачи были вынуждены лечить пациента «вслепую», догадываясь о происхождении микроорганизма по симптомам болезни. Определение IgM с помощью ИФА позволяет поставить точный диагноз уже в первые дни болезни.

Высокая степень технологичности проведения иммуноферментного анализа минимизирует влияние человеческого фактора, что снижает вероятность ошибки. Большинство используемых в современных лабораториях тест-систем и реактивов для ИФА выпускаются в промышленных условиях, что гарантирует точный результат.

Недостатки метода

К сожалению, для проведения ИФА нужно знать, что именно искать: методика анализа подразумевает, что врач заранее имеет предположение о природе заболевания. Поэтому нет смысла назначать такой тест в надежде случайно «угадать» диагноз.

В случае диагностики инфекционных заболеваний иммуноферментный анализ не может найти возбудителя и определить его специфичные свойства: он лишь указывает на наличие антител в крови у больного, косвенно свидетельствующих о присутствии чужеродного микроорганизма в теле человека.

ИФА — крайне точный, но не дешевый метод, поэтому обращаться к нему нужно с умом, а интерпретацией результатов должен заниматься квалифицированный врач.

Показания к назначению и выявляемые заболевания

Невозможно охватить полный список показаний к проведению ИФА. Вот наиболее распространенные цели анализа:

  1. Диагностика острых и хронических инфекционных заболеваний:
  • IgM и IgG к вирусным гепатитам А, B, C, E, а также антигенов гепатитов В и С;
  • IgG к ВИЧ;
  • Ig M и IgG к цитомегаловирусной инфекции;
  • Ig M и IgG к вирусу Эпштейна-Барр;
  • Ig M и IgG к герпетическим инфекциям;
  • Ig M и IgG к токсоплазмозу;
  • Ig M и IgG к кори, краснухе, сальмонеллезу, дизентерии, клещевому энцефалиту и другим заболеваниям;
  • IgG к паразитарным заболеваниям;
  • Ig M и IgG к инфекциям, передающимся половым путем;
  • IgG к хеликобактерной инфекции.
  • Общая оценка показателей иммунитета человека и маркёров некоторых аутоиммунных заболеваний.
  • Выявление онкологических маркёров (фактора некроза опухоли, простатспецифического антигена, раково-эмбрионального антигена и других).
  • Определение содержания гормонов в сыворотке крови (прогестерона, пролактина, тестостерона, тиреотропного гормона и других).
  • Анализируемый биоматериал и особенности его забора

    Основной биоматериал для проведения ИФА — это сыворотка крови: в лаборатории у пациента берут образец крови из вены, из которого в дальнейшем удаляют форменные элементы, затрудняющие проведение анализа. В некоторых других случаях для анализа используется спинномозговая жидкость, околоплодные воды, мазки слизистых оболочек и т.д.

    Для того чтобы избежать искажений в результатах, рекомендуется сдавать кровь натощак, а за две недели до исследования (если целью является диагностика хронических, скрыто протекающих инфекционных заболеваний) необходимо отказаться от приема антибиотиков и противовирусных препаратов.

    Сроки готовности результатов ИФА

    При наличии необходимых реактивов и хорошей организации работы лаборатории результат анализа вы получите в течение 1–2 суток после забора крови. В некоторых случаях, при необходимости получения экстренного ответа, этот срок может быть сокращен до 2–3 часов.

    Расшифровка иммуноферментного анализа

    Результатом качественного ИФА будет однозначный вердикт: искомое вещество либо найдено, либо не найдено в образце. Если же речь о количественном анализе, то концентрация может выражаться числовым значением или определенным количеством знаков «+» (от одного до нескольких).

    Анализируемые показатели

    • IgM — наличие этого класса иммуноглобулинов говорит об остром инфекционном процессе в организме. Отсутствие IgM может говорить как об отсутствии конкретного возбудителя в организме, так и о переходе инфекции в хроническую стадию.
    • IgA при отрицательном результате теста на IgM чаще всего свидетельствует о хронической или скрыто протекающей инфекции.
    • IgM и IgA (совместное присутствие) — два положительных результата говорят о разгаре острой фазы заболевания.
    • IgG говорит либо о хронизации заболевания либо о выздоровлении и выработке иммунитета к инфекционному агенту.

    Возможные результаты ИФА

    В зависимости от содержания анализа в бланке могут быть представлены данные в виде таблицы с перечислением всех антител или антигенов с пометками об отрицательной или положительной реакции, либо будет указано количественное значение результата (отрицательный, слабоположительный, положительный или резко положительный). Последний вариант определяет, сколько антител содержится в анализируемом образце.

    Читайте также:  Каким должен быть анализ крови при раке

    Еще один количественный показатель — индекс авидности антител, выраженный в процентах. Он указывает, сколько времени прошло от начала инфекционного процесса (чем выше индекс — тем больше).

    Сегодня выпускаются тысячи видов тест-систем ИФА, позволяющих обнаруживать специфические антитела и антигены при самых разных патологиях. Поэтому этот анализ используется практически во всех медицинских отраслях. Диагноз, поставленный с помощью ИФА, — это гарантия назначения адекватной терапии и эффективного лечения заболевания.

    Источник

    Анализ на ВИЧ методом ИФА: точность, достоверность

    Основным методом диагностики ВИЧ во всём мире является ИФА.
    Это отборочный тест, имеющий высокую точность. Тест-системы последних поколений
    определяют в крови пациента иммуноглобулины к ВИЧ и антиген p24. После получения реактивного
    результата требуется подтверждение диагноза при помощи иммуноблота.

    Что такое ИФА?

    Что такое ИФА

    ИФА (иммуноферментный анализ) – это основной скрининговый
    тест на ВИЧ. Существует множество тест-систем. Но все они основаны на едином
    принципе: реакции «антиген-антитело».

    Не вдаваясь в технические подробности, объясним суть метода
    диагностики. Иммунная система человека после заражения любой инфекцией начинает
    через некоторое время вырабатывать антитела (иммуноглобулины). Они бывают
    разных видов. Наибольшее клиническое значение имеют IgM и IgG. Первые
    вырабатываются сразу после заражения, но довольно быстро исчезают из крови. IgG
    начинают синтезироваться позже, но циркулируют в крови не временно, а
    постоянно, пока инфекционный агент находится в организме. Так как ВИЧ не
    излечивается средствами современной медицины, иммуноглобулины в крови больного
    есть всегда. Они определяются в течение всей жизни.

    Антитела являются специфическими. Это означает, что они
    имеют уникальную структуру, которая зависит от возбудителя. Любой патогенный
    микроорганизм является носителем антигенов. Иммунная система распознает их и
    начинает образование антител, которые способны взаимодействовать только с этими
    ангинами. Таким образом, если человек заразился ВИЧ, антитела в его организме
    вырабатываются только те, которые способны связываться с антигенами вируса
    иммунодефицита. Но они не способны взаимодействовать с антигенами других
    возбудителей (например, бледной трепонемы при сифилисе, с вирусом герпеса и
    т.д.). Таким образом, тот факт, что в крови обнаружены антитела к ВИЧ, говорит
    о том, что и сам вирус иммунодефицита присутствует в организме.

    Для простоты восприятия представьте, что антиген – это
    замок, а антитело – ключ. При попадании в организм «замка» иммунная система
    начинает изготавливать под него «ключи». Но они подходят только к «замку» ВИЧ,
    другие «замки» им открыть невозможно.

    В ходе ИФА выявляются антитела с помощью готового антигена.
    Он содержится в составе тест-системы. При добавлении крови пациента, если в ней
    содержатся антитела, они вступят во взаимодействие с этим антигеном. Реакция
    станет заметной за счет изменения окраски. Чем больше оптическая плотность
    раствора, тем выше концентрация антител.

    Современные тест-системы также определяют антиген ВИЧ р24.
    Он является более ранним маркером инфекции, чем антитела. Принцип метода
    аналогичный. С той лишь разницей, что к готовым антителам добавляется кровь
    пациента, которая может содержать антиген. Если он есть в сыворотке, то
    произойдет соответствующая реакция, и цвет раствора будет окрашиваться.

    Тесты первых поколений определяли только антитела IgG.
    Современные тесты определяют также более ранние IgM, антиген р24, поэтому они
    являются более чувствительными.

    ИФА – метод диагностики ВИЧ

    ИФА является скрининговым (отборочным) тестом на ВИЧ во всём
    мире. Это первый анализ, который назначается для проверки на ВИЧ-инфекцию.

    Его главным преимуществом является высокая чувствительность.
    Этот показатель определяет риск ложноотрицательного результата. То есть,
    вероятность получения отрицательного результата исследования у ВИЧ-инфицированного
    пациента. Для скринингового теста именно чувствительность является основным
    критерием качества. Это важно, чтобы не пропустить ни одного случая
    заболевания. Не страшно, если при этом часть результатов окажутся
    ложноположительными. Потому что на основе одной только ИФА диагноз не ставят.
    После получения реактивного результата этого исследования проводятся
    подтверждающие тесты.

    Чувствительность существенно отличается у разных
    тест-систем. К тому же, она зависит от давности заражения. Чем больше времени
    прошло с момента инфицирования, тем ближе к 100% будет чувствительность ИФА.

    ИФА, в ходе которого определяются антитела IgM, обладает
    более высокой чувствительностью. Она достигает 75% уже в первый месяц болезни.
    Через три месяца положительным становится анализ у 96% ВИЧ-инфицированных,
    через полгода – у 99%, через год – у 100% больных. Определение антигена р24
    имеет чувствительность намного ниже – 79%. Однако этот недостаток
    компенсируется высокой специфичностью – 99,5%. Поэтому эти тесты проводятся
    вместе – они дополняют друг друга, обеспечивая высокую точность лабораторного
    исследования.

    Читайте также:  Общий анализ крови о состоянии печени

    Таким образом, общая чувствительность ИФА с использованием
    теста 4 поколения, определяющего антитела и антигены, составляет в среднем 99%,
    а специфичность – 99,5%. Хотя специфичность очень высокая, и для одного
    конкретного пациента получение реактивного ответа с высокой вероятностью
    говорит о реально существующей ВИЧ-инфекции, в условиях массового обследования
    пациентов она недостаточная для установления диагноза. Потому что 0,5% случаев
    приходится на ложнореактивные результаты. Таким образом, если бы тест ИФА был
    подтверждающим, 1 из 200 человек получил бы диагноз ВИЧ, которого на самом деле
    у него нет.

    По этой причине ИФА не является основанием для установления
    диагноза. Всех пациентов направляют на иммуноблот. Это подтверждающий тест. Он
    основан на выявлении антител. Только получение положительного ИФА,
    подтвержденного позитивным результатом иммуноблота, является основанием для
    установления диагноза ВИЧ.

    Расшифровка результатов ИФА

    Расшифровка результатов ИФА

    Анализ ИФА на ВИЧ может быть только положительным или отрицательным.

    В диагностике некоторых других инфекций используются также
    количественные варианты теста. Определяется титр антител (концентрация). Врачи
    смотрят, высокий он или низкий, увеличивается или снижается. Однако в
    диагностике ВИЧ количественные тесты не используют, так как они не имеют
    диагностической ценности. Если антитела есть, то человек болен, а если нет – то
    здоров, и промежуточных результатов быть не может. При наличии антител не
    важно, сколько их. В любом случае диагноз ВИЧ-инфекции может быть установлен
    (при условии, что подтверждающий тест тоже окажется положительным).

    В мониторинге клинического течения заболевания
    количественные результаты ИФА тоже не играют роли. Титр антител не коррелирует
    с тяжестью заболевания. Его возрастание не является поводом для назначения или
    коррекции схемы терапии. Равно как снижение титра не стало бы признаком
    успешности проводимого лечения. Для мониторинга ВИЧ используются другие анализы
    – ПЦР с определением вирусной нагрузки, а также оценка уровня CD4-клетов в крови.

    Таким образом, результаты ИФА могут означать следующее:

    • отрицательный – отсутствие ВИЧ инфекции или
      недавнее инфицирование (через 1 месяц отрицательных результатов у инфицированных
      пациентов 25%, через 3 месяца – 4%, через 6 месяцев – 1%);
    • положительный – с вероятностью 99,5% означает,
      что у пациента ВИЧ, то для исключения 0,5% вероятности ложнореактивного
      результата проводится подтверждающее исследование.

    Что делать при положительном ИФА?

    В случае положительного ИФА диагноз ВИЧ не ставится.
    Проводится подтверждающий тест. Для подтверждения диагноза применяют
    иммуноблот. В ходе тестирования возможно получения 3 видов результатов:

    • отрицательный;
    • реактивный;
    • слабоположительный.

    У большинства пациентов будет получен положительный ответ.
    После этого диагноз ВИЧ считается подтвержденным.

    При получении отрицательного или слабоположительного
    результата повторное исследование проводится через 1 месяц. В большинстве случаев
    в течение этого срока иммуноблот становится положительным, так как количество
    антител в крови увеличивается. Но если он остается сомнительным или
    отрицательным, пациента наблюдают в течение 1 года, и он сдает анализы 1 раз в
    3 месяца. После 12 месяцев наблюдения либо устанавливается диагноз ВИЧ, если
    иммуноблот всё-таки становится положительным, либо констатируется
    ложноположительная реакция ИФА, а пациент в дальнейшем не подлежит наблюдению.
    Его считают здоровым.

    Вероятные причины ложнореактивного ИФА:

    • беременность;
    • гемодиализ;
    • около 20% ложнореактивных тестов обусловлены
      другими инфекциями.

    Если ИФА и иммуноблот оказались положительными, за пациентом
    устанавливают наблюдение и может быть назначена антиретровирусная терапия.

    Показания к лечению существенно отличаются в российских и
    европейских клинических рекомендациях. В российском протоколе рекомендовано
    проводить антиретровирусную терапию как можно раньше, всем без исключения
    пациентам. Это приводит к снижению расходов на госпитализацию и лечение больных
    со вторичными ВИЧ-ассоциированными заболеваниями и снижает распространение
    инфекции.

    В европейских рекомендациях лечение взрослых небеременных
    пациентов начинают при:

    • CD4
      в крови ниже 350/мкл;
    • CD4 меньше 500/мкл при наличии вирусного
      гепатита, рака, вирусной нагрузке от 100 тысяч копий в мл, возрасте пациента
      после 50 лет, прогрессирующем снижении CD4.

    В США, как и в России, практикуется раннее назначение
    антиретровирусной терапии всем пациентам.

    По рекомендациям ВОЗ начинать терапию следует при концентрации
    CD4-клеток 500/мкл и меньше.

    Раньше терапию назначали при снижении CD4 до 200/мкл. Но в
    последние годы во многих странах этот порог значительно увеличился, либо
    лечение начали назначать сразу после установления диагноза. Это связано в
    первую очередь с появлением новых, менее токсичных препаратов для
    антиретровирусной терапии.

    Источник