Анализ крови на генетику в спб
- Пациентам
- Врачам
- Франчайзинг
- Корпоративным клиентам
- Прессе
Вы находитесь в городе Ваш город:
От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
Новых уведомлений нет
Выйти
Вход в личный кабинет
Личный кабинет дает возможность:
- Получать результаты анализов
- Узнавать о своих привилегиях
- Заранее заказывать анализы
Нет учетной записи?
Вы сможете создать ее после просмотра результатов анализов и получить преимущества постоянного клиента
EN
- ИНВИТРО
- Анализы
- Генетические предрасположенности
Последнее изменение: апрель 2020
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
№ 101ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 101ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 102ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 102ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 103ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 103ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
Выбирая, где выполнить Генетические предрасположенности в Санкт-Петербурге и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
Последнее изменение: апрель 2020
Спасибо! Ваш ответ принят.
Хотите узнавать об акциях и новых услугах? Подпишитесь на рассылку ИНВИТРО.
×
Источник
Генетика (17)
HLA-типирование (6)
Фармакогенетика (2)
Наследственные заболевания (1)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)
Непереносимость лактозы (1)
Системные генетические риски
Развернутое генетическое обследование для женщины (1)
Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)
Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)
Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)
Онкологический риск
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (10)
Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)
Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)
Другие комплексные генетические исследования (4)
Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8)
Бронхиальная астма (1)
Установление родства (4) /Информация/
ДНК анализ не аутосомных маркеров (3)
Источник
Современные методы анализа состояния организма помогают максимально точно диагностировать различные заболевания и предрасположенность к ним на стадиях, когда никакие симптомы еще не наблюдаются. С этой целью проводятся генетические исследования, заключающиеся в расшифровке информации, содержащейся в молекуле ДНК. Высокая точность диагностики – одно из основных достоинств этого метода.
В «СМ-Клинике» в Санкт-Петербурге Вы можете сделать генетический анализ крови (в т. ч. при беременности) по доступной цене. Опытные специалисты грамотно проведут обследования и обеспечат максимальную точность результатов анализа.
Показания к проведению генетического анализа
Генетический анализ крови обычно назначают:
- при рождении малыша с врожденными пороками развития;
- женщинам в возрасте 35 лет и старше;
- при наличии выкидышей;
- при наличии наследственных заболеваний в семьях родителей;
- в случаях, когда на женщину во время зачатия или беременности воздействовали негативные факторы (наркотики, алкоголь, радиация и пр.);
- при перенесении беременной женщиной ОРВИ, краснухи, гриппа, токсоплазмоза и пр.
Кроме того, генетический анализ крови может проводиться для установления материнства и отцовства.
Виды генетического анализа
- Кариотипирование
Это исследование позволяет определить хромосомные болезни (синдромы Эдвардса, Дауна, Патау и пр.). Суть анализа заключается в изучении количества, формы и структуры хромосом в половых и соматических клетках. Кариотипирование чаще всего проводится во время беременности.
- ДНК-анализ
Во время исследования между собой сравниваются участки ДНК двух или более людей. Это позволяет максимально точно определить степень родства. Кроме того, эти генетические анализы назначаются для фиксации мультифакториальных, генетических заболеваний, а также для определения предрасположенности к ним.
Результаты генетических исследований
В процессе проведения генетического анализа крови осуществляется:
- определение генетической совместимости будущих родителей;
- выявление генетической предрасположенности к ряду заболеваний;
- определение инфекционных возбудителей;
- установление материнства, отцовства, а также прочего кровного родства;
- формирование генетического паспорта.
Если Вы не знаете, где можно сделать генетический анализ и получить быстрый и точный результат, то обратитесь в «СМ-Клинику» в Санкт-Петербурге! В нашей лаборатории эти исследования будут проведены в короткие сроки и по привлекательной цене.
- HLA-B27 – генетическая диагностика ранних артритов у детей и взрослых;
- синдром Жильбера – генетический анализ на пигментный гепатоз;
- подбор дозы статинов;
- эффективность антиагрегантных препаратов (клопидогрел) – генетический анализ крови на эффективность антиагрегантных препаратов;
- подбор дозы варфарина;
- предрасположенность к тромбофилиям – генетический анализ на предрасположенность к тромбофилиям;
- риск нарушений свертываемости крови – генетический анализ крови на свертываемость;
- эффективность терапии ингибиторами протонного насоса;
- гемохроматоз – анализ на генетические заболевания, связанные с нарушением обмена железа;
- предрасположенность к болезни Крона – генетический анализ на хроническое воспаление ЖКТ;
- лактозная недостаточность – генетический анализ крови на непереносимость лактозы;
- риск развития рака молочной железы;
- мутация Лейдена – генетический анализ на риск заболеваний сердечно-сосудистой системы;
- риск нарушения метаболизма фолатов;
- генетический анализ при беременности и риск патологии плода;
- полиморфизм генов системы свертываемости крови;
- риск развития гипертонии;
- мутация Янус-киназы 2 – генетический анализ на полицитемию;
- риск тромбических осложнений.
Стоимость услуг
Уточнить стоимость и записаться на прием Вы можете с помощью онлайн-формы или по размещенному ниже номеру телефона.
Наши клиники в Санкт-Петербурге
Источник
ADH1B — Ген алкогольдегидрогеназы
ADIPOQ — Ген адипонектина
ADRB2 — Ген адренергического рецептора
AGT — Ген ангиотензиногена
AGTR1 — Ген ангиотензина II
ANKK1 — Ген рецептора дофамина
APC — Ген аденоматозного полипоза толстой кишки
BRCA — Ген рака молочной железы
C1QTNF6 — Ген протеина 6
CALCR — Ген кальцитонинового рецептора
CDH1 — Ген кадгерина
CFTR — Ген муковисцидоза
CHEK2 — Ген, ассоциированный с раком молочной железы (Чекпойнт-киназа)
CHRNA5 — Ген предрасположенности к курению (ген никотиновой зависимости)
COL1A1 — Ген коллагена (маркер формирования костной ткани)
COMT — Ген катехол-O-метилтрансферазы
CYP1A1 – Ген цитохром Р450, семейство 1
DLG — Ген болезни Крона
CYP2C9 — Ген цитохром P450, семейство 2 C
DPYD — Ген дигидропиримидин дегидрогеназы
DRD1 — Ген рецептора дофамина D1
EDA2R — Ген алопеции (облысения)
ESR1 — Ген эстрогенового рецептора
F13A1 — Ген фактора коагуляции XIII
F2 — Ген фактора коагуляции II (тромбин)
F5 — Ген фактора коагуляции V (Фактор Лейдена)
FGB — Ген фибриногена (Коагуляционный фактор 1)
FSHB — Ген фолликулостимулирующего гормона
GABRA1 — Ген миоклонической эпилепсии юношеского возраста
GJB2 — Ген нейросенсорной несиндромальной тугоухости (глухота)
GP1BA — Ген тромбоцитарного гликопротеина Ib
GST — Ген глутатион S-трансфераза
HFE — Ген гемохроматоза
HLA-A — Ген главного комплекса гистосовместимости, класс I
HMGCR — Ген предрасположенности к ишемической болезни сердца
IL — Ген интерлейкина
ITGA2 — Ген интегрина, альфа 2 (ген предрасположенности к раннему инфаркту миокарда, ишемическому инсульту)
ITGB3 — Ген тромбоцитарного рецептора фибриногена
LCT — Ген лактазы
MC4R — Ген меланокортина (ген наследственного ожирения)
MLH1 — Ген неполипозного рака прямой кишки
MUTYH — Ген семейного аденоматозного полипоза
NOS3 — Ген эндотелиальной синтазы оксида азота
PAH — Ген фенилаланингидроксилазы (фенилкетонурия)
PPARG — Ген гамма-рецептора, активируемого пролифератами пероксисом
PTPN22 — Ген белка тирозин фосфатазы
RET — Ген протоонкогена
SERPINE1 — Ген ингибитора активатора плазминогена
TNF — Ген фактора некроза опухолей
TNFRSF11B — Ген рецептора фактора некроза опухолей
TP53 — Ген опухолевого протеина P53
UGT1A1 — Ген синдрома Жильбера
VDR — Ген рецептора витамина D
Гены фолатного цикла
ALDH2 — Ген альдегиддегидрогеназы
LEPR — Ген лептинового рецептора
POMC — Ген проопиомеланокортин
SMN1 — Ген фактора выживания моторных нейронов
NOD2 — Ген NOD-подобный рецептор 2
Источник
