Анализ крови на аминокислоты вэжх

     Аминокислоты – это органические вещества, содержащие карбоксильные и аминные группы. В организме человека они подразделяются на заменимые и незаменимые. Незаменимые аминокислоты — триптофан, валин, треонин, аргинин, гистидин, изолейцин, лизин, лейцин, метионин,   фенилаланин. Заменимые   — пролин, глицин, аланин, аспартат, глутамат, аспарагин, глутамин, тирозин, серин, цистеин. Протеиногенные и нестандартные аминокислоты, это такие аминокислоты, метаболиты которых принимают участие в различных обменных процессах в организме. Патология ферментов на любом этапе трансформации веществ может приводить к накоплению аминокислот и их продуктов превращения, тем самым оказывать негативное влияние на гомеостаз.

     Когда нарушается метаболизм аминокислот, это может быть как первичное проявляение (врожденное) так и вторичное (приобретенное). Клинические проявления этих патологических состояний являются разнообразными, но ранняя диагностика и вовремя назначенное лечение позволяют предотвратить развитие и прогрессирование симптомов заболевания.

     Это исследование помогает в комплексной оценке концентрации стандартных и непротеиногенных аминокислот и их производных в крови, а также помогает определить состояние аминокислотного обмена в организме человека.

     Использовать результаты данного исследования могут для различных целей, чаще всего при диагностике наследственных и приобретенных заболеваний, которые связанны с процессом нарушением метаболизма аминокислот, дифференциальной диагностике причин нарушений азотистого обмена, проведении мониторинга диетотерапии и контроля эффективности лечения, оценке пищевого статуса и изменении в питании.

     К повышению общего количества аминокислот в организме может приводить: эклампсия, нарушение толерантности к фруктозе, диабетический кетоацидоз, почечная недостаточность, синдром Рейе.

     К снижению общей концентрации аминокислот относятся такие причины как: гиперфункция коры надпочечников, длительная лихорадка, болезнь Хартнупа, хорея Хантингтона, неадекватное питание, а именно голодание, синдром мальабсорбции при тяжелых заболеваниях желудочно-кишечного тракта, гиповитаминоз, нефротический синдром и ревматоидный артрит

     Клинические проявления при первичных аминоацидопатиях различаются в зависимости пораженной аминокислоты.

     Повышение аргинина, глутамина, проявляется дефицитом аргиназы. Увеличение аргининсукцината, глутамина – дефицит аргиносукциназы.

     А также увеличение цитруллина, глутамина ( цитруллинемия),цистина, изолейцина (болезнь кленового сиропа), валина, лизина ( цистинурия),   орнитина, лейцина, другими словами – лейциноз).

     Увеличение концентации фенилаланина приводит к фенилкетонурии, а повышение тирозина – тирозинемия.

     Вторичные аминоацидопатии характеризуются следующими проявлениями:

     Повышение глутамина – гипераммониемия. Увеличение концентрации аминокислоты аланин– лактацидоз либо, как его еще называют, молочнокислый ацидоз.

     Нарушение концентрации глицина приводит к органическим ацидуриям, также патологически высокий уровень тирозина является следствием транзиторной тирозинемии у новорожденных детей.

Источник

Стоимость услуги: Казань, Альметьевск, Бугульма, Волжск, Зеленодольск, Йошкар-Ола, Набережные Челны, Новочебоксарск, Лениногорск, Ижевск, Елабуга

Взятие биоматериала оплачивается дополнительно

Взятие крови из периферической вены : 135.00 р.

Сдайте анализы «на дому»

Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): B03.016.025.000.01 «Комплексное определение концентрации на аминокислоты в крови»

Биоматериал: Кровь ЭДТА

Срок выполнения (в лаборатории): 6 р.д.*

Описание

По возможности синтеза в организме существуют заменимые и незаменимые аминокислоты. К незаменимым аминокислотам относятся: аргинин, валин, изолейцин, лейцин, метионин, фенилаланин. К заменимым аминокислотам относятся: аланин, аспарагиновая кислота, глицин, глутаминовая кислота, тирозин. При дефекте ферментов на разных этапах трансформации может возникать накопление аминокислот и продуктов их превращения, и оказывать отрицательное воздействие на организм.
Различают первичные (врожденные) и вторичные (приобретенные) нарушения метаболизма аминокислот. Врожденные заболевания обусловлены дефицитом ферментов и/или транспортных белков, которые связанны с метаболизмом аминокислот. Клинические проявления нарушения метаболизма могут сопровождаться различными.
Приобретенные нарушения аминокислот связаны с заболеваниями печени, ЖКТ, почек, при недостаточном или неадекватном питании, при новообразованиях. Исследование может определить уровень аминокислот в крови, их производных, оценить состояние аминокислотного обмена. 

Читайте также:  Витамин в12 норма в анализе крови что это

В исследование входит определение 12 показателей:

  • L-карнитин свободный
  • Аланин 
  • Аргинин 
  • Валин 
  • Глицин 
  • Лейцин+Изолейцин 
  • Метионин 
  • Орнитин 
  • Пролин 
  • Тирозин 
  • Фенилаланин 
  • Цитруллин

Показания к назначению

  • диагностика наследственных и приобретенных заболеваний, связанных с нарушением обмена аминокислот;
  • оценки пищевого статуса
  • мониторинг соблюдения диеты и эффективности лечения.

Подготовка к исследованию

Взятие крови рекомендуется проводить не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи.

Интерпретация результатов/Информация для специалистов

Интерпретация результатов осуществляется с учетом возраста, особенностей питания, клинического состояния и других лабораторных данных показателей.
Повышение референсных значений: эклампсия; нарушение толерантности к фруктозе; диабетический кетоацидоз; почечная недостаточность; синдром Рейе.
Понижение референсных значений: гиперфункция коры надпочечников; лихорадка; болезнь Хартнупа; хорея Хантингтона; неадекватное питание, голодание (квашиоркор); синдром мальабсорбции при тяжелых заболеваниях желудочно-кишечного тракта; гиповитаминоз; нефротическом синдроме; лихорадка паппатачи (москитная, флеботомная); ревматоидный артрит.

С этой услугой чаще всего заказывают

* На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.

Источник

Аргинин (Arg), Валин (Val), Гистидин (His), Изолейцин (Ile), Лейцин (Leu), Лизин (Lys), Метионин (Met), Таурин (Tau), Треонин (Thr), Триптофан (Trp), Фенилаланин (Phe), Аланин (Ala), Аспарагин (Asn), Аспарагиновая кислота (Asp), Гидроксипролин (Hyp), Глицин (Gly), Глутамин (Gln), Глутаминовая кислота (Glu), Пролин (Pro), Серин (Ser), Тирозин (Tyr), Гомоцистин (Hcy), Цистин (Cys), Орнитин (Orn), Цитруллин (Cit), 1-Метилгистидин (1-MH), 3-Метилгистидин (3-MH), Альфа-аминоадипиновая кислота (Aad), Альфа-аминомасляная кислота (Abu), Гамма-аминомасляная кислота (gAbu), Фосфоэтаноламин (Pet), Фосфосерин (Pse), Этаноламин (Eta).

Индекс: N25

Биоматериал:
Моча разовая

     Аминокислоты – это органические вещества, содержащие карбоксильные и аминные группы. В организме человека они подразделяются на заменимые и незаменимые. Незаменимые аминокислоты — триптофан, валин, треонин, аргинин, гистидин, изолейцин, лизин, лейцин, метионин,   фенилаланин. Заменимые   — пролин, глицин, аланин, аспартат, глутамат, аспарагин, глутамин, тирозин, серин, цистеин. Протеиногенные и нестандартные аминокислоты, это такие аминокислоты, метаболиты которых принимают участие в различных обменных процессах в организме. Патология ферментов на любом этапе трансформации веществ может приводить к накоплению аминокислот и их продуктов превращения, тем самым оказывать негативное влияние на гомеостаз.

Читайте также:  Неспецифический язвенный колит анализ крови

     Когда нарушается метаболизм аминокислот, это может быть как первичное проявляение (врожденное) так и вторичное (приобретенное). Клинические проявления этих патологических состояний являются разнообразными, но ранняя диагностика и вовремя назначенное лечение позволяют предотвратить развитие и прогрессирование симптомов заболевания.

     Это исследование помогает в комплексной оценке концентрации стандартных и непротеиногенных аминокислот и их производных в крови, а также помогает определить состояние аминокислотного обмена в организме человека.

     Использовать результаты данного исследования могут для различных целей, чаще всего при диагностике наследственных и приобретенных заболеваний, которые   связанны с процессом нарушением метаболизма аминокислот, дифференциальной диагностике причин нарушений азотистого обмена, проведении мониторинга диетотерапии и контроля эффективности лечения, оценке пищевого статуса и изменении в питании.

     К повышению общего количества аминокислот в организме может приводить: эклампсия, нарушение толерантности к фруктозе, диабетический кетоацидоз, почечная недостаточность, синдром Рейе.

  
  К снижению общей концентрации аминокислот относятся такие причины как:
гиперфункция коры надпочечников, длительная лихорадка, болезнь Хартнупа, хорея Хантингтона, неадекватное питание, а именно голодание, синдром мальабсорбции при тяжелых заболеваниях желудочно-кишечного тракта, гиповитаминоз, нефротический синдром и ревматоидный артрит

     Клинические проявления при первичных аминоацидопатиях различаются в зависимости пораженной аминокислоты.

     Повышение аргинина, глутамина, проявляется дефицитом аргиназы. Увеличение аргининсукцината, глутамина – дефицит аргиносукциназы.

     А также увеличение цитруллина, глутамина ( цитруллинемия),цистина, изолейцина (болезнь кленового сиропа), валина, лизина ( цистинурия),   орнитина, лейцина, другими словами – лейциноз).

     Увеличение концентации фенилаланина приводит к фенилкетонурии, а повышение тирозина – тирозинемия.

     Вторичные аминоацидопатии характеризуются следующими проявлениями:

    Повышение глутамина – гипераммониемия. Увеличение концентрации аминокислоты аланин– лактацидоз либо, как его еще называют, молочнокислый ацидоз.

     Нарушение концентрации глицина приводит к органическим ацидуриям, также патологически высокий уровень тирозина является следствием транзиторной тирозинемии у новорожденных детей.

Источник

АвторТема: анализ аминокислот с помощью ВЭЖХ Evgenya
Пользователь
Ранг: 12

19.04.2006 // 12:01:29
    

Подскажите пожалуйста методики анализа аминокислот (цистеин цистин триптофан) с помощью ВЭЖХ на обращенной фазе,также будет полезной соответствующая литература, ссылки на эту тему.
С уважением, Евгения.

Реклама на ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Размещение рекламы Лидия
VIP Member
Ранг: 436
19.04.2006 // 13:25:35
    

Уважаемая Евгения, эта тема уже поднималась в форуме.anchem.ru/forum/read.asp?id=140
А вообще, все вещества достаточно липофильные и на хорошей колонке С18 поделятся ,элюент можно рекомендовать «универсальный», у Сычева старшего все прописано.

Олег
Пользователь
Ранг: 517
19.04.2006 // 13:48:30
    

Evgenya пишет:
методики анализа аминокислот (цистеин цистин триптофан) с помощью ВЭЖХ на обращенной фазе,также будет полезной соответствующая литература, ссылки на эту тему.
Л.А. Остерман Хроматография белков и нуклеиновых кислот.
Хроматография. Практическое приложение — Э. Хефтмана Ч.1
ВЭЖХ в биохимии под ред.Хеншена
попросите Г. Барама — у него много наработок
да и, если, поищете — на форуме уже обсуждали эту тему

Vlad Orlovsky
Пользователь
Ранг: 60
19.04.2006 // 17:01:06
    

Читайте также:  Анализы крови по омс нижний новгород

Прямои анализ амино кислот на наших mixed mode колонках:
www.sielc.com/compound_002.html
www.sielc.com/compound_096.html

Влад

Evgenya
Пользователь
Ранг: 12
09.08.2006 // 14:10:46
    

Лидия пишет:
Уважаемая Евгения, эта тема уже поднималась в форуме.anchem.ru/forum/read.asp?id=140
А вообще, все вещества достаточно липофильные и на хорошей колонке С18 поделятся ,элюент можно рекомендовать «универсальный», у Сычева старшего все прописано.

Порекомендуйте книгу Сычева название год издания и тд.

КонстантинС
VIP Member
Ранг: 2306
09.08.2006 // 15:00:36
    

Всего три аминокислоты — дериватизация дансиламином и анализ на любой обращенке.
Если их очень много, можно и напрямую, лучше на аминофазе в гидрофильном режиме.

Реклама на ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Размещение рекламы СергейМ
Пользователь
Ранг: 77
09.08.2006 // 16:31:26
    

Необходимо проидентифицировать аргинин (реактив в банке). Есть С18, флуориметр, ортофталевый альдегид, меркаптоэтанол. Подскажите, как приготовить реактив и как провести дериватизацию.

Artem
Пользователь
Ранг: 193
10.08.2006 // 13:25:43
    

СергейМ пишет:
Необходимо проидентифицировать аргинин (реактив в банке). Есть С18, флуориметр, ортофталевый альдегид, меркаптоэтанол. Подскажите, как приготовить реактив и как провести дериватизацию.

А не проще ли провести идентификацию методом ИК-спектроскопии?

На счет дериватизации:
1,00 г фталевого альдегида помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 5 мл спирта метилового, доводят объем раствора 0,4 М раствором кислоты борной до метки и перемешивают. Доводят рН полученного раствора 30 % раствором гидроксида натрия до 10,4+0,05, прибавляют 2 мл кислоты меркаптоуксусной, доводят рН раствора 30 % раствором гидроксида натрия до 10,4+0,05

Проба:
раствор вещества помещают в мерную колбу вмести-мостью 25 мл, прибавляют 5 мл спирта метилового и 4 мл реагента и перемешивают. Выдерживают полученный раствор на водяной бане при температуре около 80 оС в течение 30 мин и охлаждают до комнатной температуры . Доводят объем раствора до мети подвижной фазой или метанолом

Методика общая, а концентрации подобрать нужно, чтобы пик нормальный получился.

СергейМ
Пользователь
Ранг: 77
10.08.2006 // 17:50:45
    

Спасибо, Artem, согласен, что ИК удобней, но у кого что под рукой имеется. К тому же надо оценить содержание основного вещества. А вопрос я наверное некорректно поставил. У меня есть методика с меркаптопропионовой кислотой, а кислоты нет, но есть меркаптоэтанол. Корректно ли будет просто заменить кислоту на меркаптоэтанол в тех же условиях? Да и ответ на свой вопрос я уже нашёл, если кому интересно: pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/ancham/1971/43/i07/f-pdf/f_ac60302a020.pdf?sessid=5024 Artem
Пользователь
Ранг: 193
11.08.2006 // 11:50:35
    

Если Вам нужно провести определение содержания основного вещества, то тут лучше использовать неводное титрование, а не хроматографию. Титриметрические методы имеют меньшую погрешность определения, и более предпочтительны в данном случае. Если хотите, то могу выслать методику неводного титрования.

СергейМ
Пользователь
Ранг: 77
11.08.2006 // 12:17:53
    

Если титрование точнее, то надо попробовать. Буду благодарен за методику smlukin(a)yandex.ru.

Источник