Анализ днк крови матери на определение пола ребенка
Метод определения
ПЦР с детекцией в режиме реального времени.
Исследуемый материал
Плазма крови (ЭДТА)
Обнаружение фрагмента Y-хромосомы плода в крови беременной методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией в режиме реального времени, с целью определение пола плода.
В акушерско-гинекологической практике часто возникает необходимость определения генотипа плода на ранних сроках беременности. До недавнего времени материал для таких исследований получали инвазивно, при хорион- и плацентобиопсиии в ходе амнио- и кордоцентеза. Риск самопроизвольного прерывания беременности в этом случае составляет 2-3%. Открытие наличия фетальных ДНК и РНК в материнской крови послужило основой для развития неинвазивной пренатальной диагностики, которая в отличие от упоминаемых методов, не представляет угрозы течению беременности, т. к. материалом для исследования служит кровь матери. Фетальные клетки, т. е. клетки плода, обнаруживаются в крови женщины, их количество возрастает с увеличением срока беременности, зависит от состояния плаценты и особенностей течения беременности. Выяснение пола плода в первом – начале второго триместра может предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощенной наследственностью. Возможно прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом (например, гемофилии или прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера у матери). Вопрос о прерывании беременности и неблагоприятном прогнозе для жизни плода должен решаться индивидуально перинатальным консилиумом врачей.
Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной в случае наличия у пациентки гиперандрогении надпочечникового генеза (врожденная дисплазия коры надпочечников, ВДКН) или других маскулинизирующих эндокринных заболеваний.
Основным методом пренатального установления пола будущего ребенка является ультразвуковая диагностика, однако на ранних сроках беременности УЗИ не имеет необходимой точности и часто субъективно.
Лабораторный тест, выполняемый для определения пола плода, направлен на обнаружение в крови беременной мультикопийного фрагмента Y хромосомы плода* методом ПЦР в режиме реального времени, что с высокой достоверностью свидетельствует о беременности плодом мужского пола.
Метод, включающий исследование ДНК плода в крови матери, обладает рядом преимуществ:
- относится к неинвазивным для плода процедурам, не несет угрозы течению беременности и не вызывает осложнений;
- исследование фетДНК возможно проводить, начиная со срока 10 акушерских недель беременности;
- точность результата составляет 96-100% и зависит от количества ДНК плода, обнаруживаемой в материнской плазме. **
Аналитические показатели метода
Определяемый участок ДНК – мультикопийный фрагмент Y-хромосомы.
Диагностическая чувствительность: 92-100%.
Диагностическая специфичность: 90-100%.
Чувствительность метода составляет 150 копий геномной ДНК (суммарной ДНК матери и плода) в 1,0 мл исследуемого образца плазмы крови.
*Пол определяется парой половых хромосом: у женщин – ХХ, у мужчин – XY.
** Величина обусловлена состоянием плаценты, особенностью течения беременности и возрастает с увеличением срока беременности.
Литература
- Инструкция по применению набора реагентов для выявления фрагмента Y хромосомы плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени. Пол плода. ДНК-технология». Регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6242.
- Избранные клинические рекомендации по неонатологии. Под ред. Е.Н. Байбариной, Д.Н. Дегтярева. — М.: Изд. «ГЕОТАР-Медиа». 2016. 237.
- Ресурс для специалистов в области молекулярной биологии и клинической диагностики: https://www.dna-technology.ru/information..
Источник
Анализ ДНК точно определяет пол плода. Если обнаруживается Y-хромосома, то пол — мужской, если не обнаруживается — то женский.
Этот тест воплощает в себе передовую технологию — анализ ДНК плода, найденной в крови матери. Лабораторный анализ намного предпочтительнее, чем определение пола по УЗИ.
Преимущества нашего анализа
- Срок беременности от 4-5 недель.
- Безопасен для матери и для плода, материал — кровь из вены
- Точность 99%, при сроке беременности 7-8 недель, на более ранних сроках — 95-98%. Если присутствует Y-хромосома, то это точно мальчик.
- Срок выполнения: 1-3 рабочих дней
- Можно делать при многоплодной и одноплодной беременности
Калькулятор срока и точности анализа определения пола
Дата последних месячных:
Дата сдачи анализа:
Срок беременности на дату сдачи анализа, акушерских недель:
Точность результата:
Результат анализа ДНК на пол плода
Y-хромосома обнаружена
Пол плода — мужской
Если Y-хромосома обнаружена, то это точно мальчик.
Y-хромосома не обнаружена
Пол плода — женский
При сроке исследования менее 8 недель, если не обнаружена Y-хромосома, исследование рекомендуется повторить.
Забор материала для анализа на определение пола
Материал для анализа — кровь из вены матери (3-4 мл). Кровь берется в любое время, требования натощак нет.
Забор материала можно сделать:
- у нас в центрах (Москва, Санкт-Петербург);
- дистанционно, используя пробирку EDTA K3, кровь может взять любая медсестра, материал нужно привезти нам или прислать курьерской службой.
Если анализ был сделан раньше 8 недель, есть вероятность того, что в материнской плазме будет недостаточно доли ДНК плода –
в этом случае для завершения анализа мы сделаем повторный анализ дешевле.
Условия оплаты
- Анализ оплачивается полностью на условиях предоплаты.
- Возможно дистанционно сдать анализ, прислав нам кровь в пробирке EDTA K3.
- Договор.
- Оплату можно произвести наличными в нашем центре, через любой банк и банковской картой на сайте.
- Результат будет предоставлен по вашему желанию: лично в руки, по телефону, по электронной почте, курьерской службой.
Как работает технология?
Во время беременности, уже на первом месяце, в крови матери в очень низкой концентрации появляются клетки ребенка.
Если женщина носит мальчика, то в ее крови появляются маркеры Y-хромосомы. Выявление этих маркеров позволяет определить пол будущего малыша. Так как концентрация клеток плода очень низкая, то выявить их можно только очень высокочувствительным методом.
Достаточный для определения уровень фетальной ДНК в крови матери возникает с 7-й недели беременности. Однако индивидуальные особенности развития беременности не всегда позволяют получать достоверные данные на этих сроках.
В период с 5 по 9 неделю уровень достоверности анализа составляет в среднем 90-95%. В этот период концентрация фетальной ДНК в крови матери повышается, и после 9-ти недель достоверность анализа достигает уровня 98-100%. Следует, однако, помнить, что на уровень фетальной ДНК влияют различные факторы – неточное определение срока беременности (при очень ранних сроках), первая или нет беременность, индивидуальные особенности организма женщины и процесса развития плода, наличие многоплодия и др., что может сказаться на достоверности результата. Кроме того, при определении маркера Y-хромосомы (т.е. мальчик) достоверность анализа выше, т.к. отрицательный результат (т.е. девочка) может быть связан не с отсутствием маркера, а с необычно низкой концентрацией фетальной ДНК.
Можно ли определить пол ребенка в случае двойни/тройни?
Можно, но следует учитывать, что если один из детей мальчик, то мы не можем определить пол другого ребенка. Поэтому возможны следующие варианты. Маркер Y-хромосомы не определен – все девочки. Маркер Y-хромосомы определен – один из детей – мальчик, другие дети могут быть как мальчиками, так и девочками.
Возможны ли ошибки?
При разработке метода был длительный период, когда исследования проводились в тестовом режиме с целью выявить возможные причины ошибок и выработать условия, при которых эти ошибки можно было избежать. Современный диагностический процесс организован с учетом этого опыта.
Были ли случаи несовпадения результатов вашего анализа и УЗИ?
Были. Правильным оказался наш результат.
Источник
Генетическое исследование пола плода (по крови матери) — метод диагностики пола плода, начиная с 10 недели беременности. Анализ даёт достоверный результат с точностью 90–95 %. Анализ основан на выявлении маркёра Y-хромосомы, находящейся в фетальной фракции ДНК.
Для проведения анализа необходимо предоставить копию УЗИ.
Особенности метода определения пола по крови матери
В отличие от УЗИ, которое даёт ответ на вопрос о половой идентификации ребенка, опираясь лишь на внешнее исследование плода, а также анализ его сердцебиения, кровотоков и других параметров, новая методика использует тот широкий арсенал, которым обладает ДНК малыша.
На ранних сроках беременности в крови матери имеется небольшая концентрация фетальной ДНК плода. Прежде всего, это связано с тем, что кровеносная система плода и матери являются единым целым. При этом, определение пола ребенка по крови, основывается на исследовании ДНК, содержащейся в хромосомах.
Метод определения пола по крови был разработан в 2007 году американской компанией Consumer-GeneticsInc и прошёл международную сертификацию. В настоящее время он применяется диагностическими центрами и лабораториями в США, Японии и многих странах Западной Европы. Главными достоинствами данного теста на определение пола ребенка являются — высокая точность результатов, эффективность даже на ранних сроках беременности, полная безопасность для беременной женщины и плода. Тест проводился среди женщин различного возраста из разных стран мира и доказал свою достоверность.
Порядок проведения теста на точное определение пола
Отличительной особенностью данного анализа является его абсолютная безопасность. Для исследования достаточно сдать кровь из вены, никаких дополнительных подготовок к проведению теста не потребуется. Процедура проведения анализа проводится путём забора крови из вены в процедурном кабинете нашего центра. В экстренных случаях вы можете вызвать лаборанта на дом. Далее проводится исследование фетальной ДНК, выделяемой из крови матери.
Беременность и определение пола ребёнка
Тест не является обязательной процедурой во время беременности, однако определение пола ребенка на ранних стадиях может выявить определенные риски, связанные со здоровьем новорождённого малыша. Прежде всего, это связано с опасностью унаследовать серьезные генетические заболевания, многие из которых передаются детям определённого пола. К примеру, гемофилией страдают исключительно дети мужского пола, в то время как носителем данного заболевания может быть мать будущего ребёнка. Кроме того, только у мальчиков наблюдается болезнь Клайнфельтера, проявляющаяся нетипично высоким ростом и умственной отсталостью.
Взрослые мужчины, страдающие данным заболеванием, являются бесплодными. Только детям женского пола передаются такие наследственные заболевания, как болезнь Шерешевского-Тернера, основными признаками которой являются умственная отсталость, невысокий рост, а также более низкая линия посадки волос в затылочной зоне.
Генетическое исследование пола плода (по крови матери) выполняется во всех офисах ДНКОМ.
Показания:
- генетическое исследование пола плода.
Подготовка
Данный анализ выполняется строго со срока 10 эмбриональных недель, установленных результатом УЗИ (копия документа прилагается к биоматериалу).
Специальная подготовка: нет ограничений по приёму пищи и воды в день сдачи. Единственная рекомендация — за сутки до сдачи крови на данное исследование необходимо максимально ограничить общение с мужским полом (нельзя прикасаться, спать в одной постели и прочее, это касается как взрослого так и ребёнка мужского пола).
Кровь после взятия необходимо доставить в лабораторию в течение 24 часов после взятия, до отправки в лабораторию можно хранить в холодильнике при температуре 2–8 0 С, не замораживая.
Категорически запрещено открывать пробирку до и после забора крови. При оформлении необходимо заполнить направление-анкету (бланк № 14) с указанием личных и анамнестических данных: Ф.И.О., контактный телефон, срок беременности акушерский и гестационный (по зачатию), количество беременностей, наличие абортов, число родов, число выкидышей. Эти данные необходимы для формулировки заключения по результатам анализа. При отсутствии заполненной анкеты и копии УЗИ, анализ не выполняется. На данное исследование пациент подписывает «Информированное согласие на проведение исследования».
Интерпретация результатов
Определение пола по ДНК позволяет выявить Y-хромосому.
При выявлении Y-хромосомы вам будет выдано заключение о том, что ваш будущий ребёнок будет мальчиком.
Если маркёр Y-хромосомы не обнаружен, тогда вы получите заключение о том, что у вас родится девочка. В некоторых случаях установить истину невозможно, что связано с целым рядом дополнительных факторов. К примеру, если ваш врач-гинеколог неправильно установил срок беременности: вам было выдано заключение, что у вас 9-ая неделя беременности, а на самом деле срок меньше.
На достоверность данного анализа по определению пола ребёнка влияют:
- многоплодие;
- индивидуальные особенности развития плода и течения беременности;
- различные особенности организма женщины;
- первая или повторные беременности;
- пол ребёнка*.
*Ранняя стадия беременности в совокупности с низкой концентрацией фетальной ДНК младенца, могут привести к неоднозначным результатам. В этом случае специалисты нашего центра рекомендуют пройти дополнительный, уточняющий анализ на более поздних сроках. Повторный тест на определение пола по крови проводится бесплатно, если в первый раз вы проходили его в нашем центре и получили неоднозначный результат исследований. Повторный анализ проводится не ранее, чем через две недели после первичной диагностики. При этом, он является гарантией точного определения пола ребёнка. Как показывает практика, если результаты первого анализа были неоднозначными, то повторный тест дает гарантию достоверности 99%.
Источник
GenderBaby-Test — Ранний генетический тест по определению пола плода .Тест выявления Y хромосомы в крови беременной женщины. Проводится по технологии разработанной в Канаде более 10 лет назад .
С развитием новых технологий в области эмбриональной генетической диагностики, появилась возможность определять пол ребенка на максимально ранних сроках беременности.
ДНК анализ на определение пола ребенка абсолютно безопасен и может применяться уже с 8 акушерской недели беременности . Он основан на выявлении в крови матери фетальной ДНК плода, которая уже появляется в крови беременной примерно с 3й недели гестационного срока (5ть акушерских недель) и достигает достаточного количества к 8ми акушерским неделям, чтобы с высокой точностью установить пол ребенка.
- С 8ми акушерских недель достоверность генетического определения пола ребенка в среднем составляет 95-98% для девочки,
- и 99% для мальчика.
- После 9 недель достоверность анализа повышается .
- Результат тестирования ДНК на определение пола плода содержит один из следующих выводов:
Маркер Y-хромосомы в крови матери выявлен. что означает : предполагаемый пол плода — «МУЖСКОЙ» Поздравляем! У Вас будет Мальчик! |
Маркер Y -хромосомы в крови матери не выявлен. Предполагаемый пол плода — » ЖЕНСКИЙ» Поздравляем! У Вас будет Девочка! 1.Плод плода женского пола. С точностью 95-98% Либо количество ДНК плода в крови матери очень низкое |
Ранее узнать точный пол ребенка можно было только во втором триместре с помощью исследования околоплодных вод или пуповинной крови. Процедура проводилась инвазивным методом, что сопровождалось рисками для мамы и плода.
Технология исследования ДНК плода по крови матери безопасна и не требует подготовки.
- Для определения пола ребенка достаточно сдать кровь из вены в условиях клиники.
- Предварительной подготовки для этого не требуется.
- Анализ берется НЕ натощак . Образцы крови помещаются в специальную пробирку и отправляются на тестирование в лабораторию.
- Срок готовности от 1 до 3 дней.
- точность анализа до 99%
Когда определяют пол ребенка на раннем сроке?
Прямым показанием к проведению ДНК исследования является высокая вероятность развития у ребенка генетической патологии, сцепленной с полом. Ряд наследственных заболеваний передается только по мужской или женской линии. Своевременное определение пола плода при отягощенном генетическом анамнезе в семье, снижает риск рождения ребенка с такими болезнями как:
- Гемофилия;
- гидроцефалия;
- различные виды умственной отсталости;
- несахарный диабет нефрогенного типа;
- глухота.
Как можно раньше определять пол ребенка необходимо и беременным женщинам, страдающим врожденным типом гиперплазии коры надпочечников. Эта патология сопровождается большим количеством в крови мужских гормонов, отрицательно влияющих на развитие будущей девочки. Может потребоваться антиандрогенная терапия, которая не показана при вынашивании мальчика.
В остальных случаях диагностика пола ребенка проводится с целью удовлетворения любопытства родителей, которые заранее хотят подобрать малышу имя или купить необходимые вещи.
Противопоказания к проведению тестирования
Определять по ДНК пол ребенка не рекомендуется в случае высокого риска получения недостоверного результата. Тестирование противопоказано при возможном присутствии в крови матери Y- хромосом, не принадлежащих плоду. Причиной этому может стать наличие в анамнезе:
- Прерванной предыдущей беременности , после которой не прошло 3 месяца. Если плод был мужского пола, его генетический материал может долго сохраняться в крови матери.
- Трансплантации костного мозга.Если точный пол донора неизвестен или им является мужчина, анализ будет недостоверным.
- Процедуры переливания крови от анонимного донора или мужчины.
- При приеме женщиной антикоагулянтов, кровь следует сдавать не ранее ,чем через 12 часов.
- Наличием онкологических заболеваний .
Источник
Многие семейные пары после зачатия мечтают поскорее узнать пол будущего ребёнка. Известные доступные высокоточные инвазивные методы диагностики имеют много побочных эффектов, часто приводя к выкидышам.
С развитием технологии стал доступен метод неинвазивной диагностики– тест на определение пола ребёнка по ДНК его биологической матери.
В организме женщины, начиная с 7 – й недели беременности, обнаруживается ДНК эмбриона, и к 9 – й недели концентрация ДНК плода составляет уже около 4-6 %.
Этот вид анализа определяет пол ребёнка по крови матери, полностью исключая травматизацию самого плода.
Преимущества перед другими тестами на пол ребенка
Методика теста на определение пола ребёнка технически проста и не требует больших ресурсных затрат.
Суть сводится к тому, что в выделенной ДНК эмбриона посредством генетического анализа ищут Y – хромосому. Она присуща только особям мужского пола. Если она присутствует, выдают заключение, что будущий ребенок – мальчик, если Y-хромосома отсутствует – девочка.
На каких сроках беременности можно проводить тест
Доказано, что с увеличением срока беременности, увеличивается и точность исследования.
Анализ не проводят до 9-ти акушерских недель, т.к. результат будет неинформативен.
Точные результаты выдаются начиная с 9ти полных акушерских недель, с точностью 99,9%.
Почему доверяют “Медикал Геномикс”
Лидер на рынке генетических услуг
Гарантия высокого качества
Лучший состав генетиков в РФ
Официальный партнер ТВ-шоу России
Точность результатов теста ДНК. Что может её снизить
На точность результатов исследования может повлиять ряд факторов:
- Слишком ранний срок беременности и отсутствие в крови матери ДНК плода;
- Неустановленный срок беременности;
- Наличие более одного плода в матке женщины. Если женщина беременна двойней или тройней, это снижает результативность теста, или он не может быть проведен вовсе.
Эти сведения нужны для формирования заключения после получения результатов анализа.
В момент обращения будущая мать должна подписать согласие на осуществление процедуры.
После взятия материала исследуется фетальная ДНК (ДНК вашего малыша), выделяемая из крови матери.
Преимущества лаборатории «Медикал Геномикс»
Точность, достоверность результатов. Мы используем новейшие методы тестирования в соответствии с международными стандартами.
Имеем большой опыт подобных исследований. Проводим ежегодно тысячи анализов.
Скорость проведения исследования. Результат будет на руках уже через 5 дней.
В коллективе работают лучшие генетики России.
Сроки выполнения
Информационный тест ДНК на определения пола ребенка выполяется в течении:
- стандартное исследование — от 1 до 5 рабочих дней;
О предположительной дате выдачи результатов лаборатория сообщает в день получения образцов.
Условия оплаты
Оплатить анализ ДНК можно у представителя лаборатории в Вашем городе, где вы будете сдавать кровь
Показания к проведению теста ДНК
По медицинским показаниям анализ ДНК – теста на определение пола ребёнка по крови родителей назначается для выявления генетически наследуемых заболеваний, так называемой хромосомной патологии, сцепленной с полом.
Существуют генетические патологии, которые наследуются исключительно либо по женскому, либо по мужскому типу. Своевременное определение пола ребёнка при наличии генетического заболевания в семье, снижает риск появления ребёнка на свет с такими патологиями, как:
- Гидроцефалия;
- Гемофилия;
- Фенилкетонурия и т.д.
Беременным женщинам, которые страдают врожденным типом гиперплазии коры надпочечников, определить пол будущего ребёнка необходимо как можно раньше. При этом заболевании в крови женщины преобладает большое количество мужских половых гормонов, которые не дают развиваться эмбриону по женскому типу.
Если у эмбриона выявлен генотип ХХ, потребуется антиандрогенная терапия, которая не показана при вынашивании мальчика.
Этапы теста ДНК на пол ребенка
Определение пола по крови состоит из 3 – х поочерёдных этапов:
- Из локтевой вены женщины – будущей матери производят забор венозной крови. Анализ берут не обязательно натощак, забирают не более 20 мл крови.
- Центрифугируют кровь в лаборатории, и отбирают ДНК плода для анализа.
- Делают заключение согласно результатам исследования.
Безопасность метода
Определение пола ребёнка при помощи ДНК – теста – абсолютно безопасная процедура.
Необходимо только сдать кровь из вены. Этот процесс нетравматичен, и никоим образом не несёт угрозы здоровью плода.
Противопоказания к проведению теста
Существуют риски недостоверного тестирования, ложный результат можно получить в случае:
- Прерывания беременности менее, чем за 3 месяца до проведения ДНК – анализа. В таком случае, в крови матери могут присутствовать Y- хромосомы предыдущего плода мужского пола, которые искажают исследование.
- В случае пересадки будущей матери костного мозга донора. Им мог быть мужчина, в этом случае в крови беременной также могут присутствовать Y- хромосомы.
- Если накануне беременной переливали плазму или кровь донора.
- Если в крови беременной выявлен критически низкий уровень фетальной ДНК. Это происходит в случае приёма женщиной средств, влияющих на свёртывающуюся систему крови.
- Онкологического заболевания беременной женщины.
- Сроке беременности менее 9 недель.
Запросить пакет документов для суда
Александр Самсонов
Региональный менеджер
Мария Владимирова
Региональный менеджер
Денис Русаков
Региональный менеджер
Александр Самсонов
Региональный менеджер
Расскажет с какого срока беременности можно сдать ДНК тесты, какие результаты вы можете получить и сколько стоит тест в вашем городе.
Написать Александру
Мария Владимирова
Региональный менеджер
Подберет для вас подходящий НИПТ, сориентирует по стоимости и расскажет подробнее об исследовании.
Написать Марии
Денис Русаков
Региональный менеджер
Расскажет с какого срока беременности можно сдать ДНК тесты, какие результаты вы можете получить и сколько стоит тест в вашем городе.
Написать Денису
Источник