Узнать пол по крови анализ
Анонимный вопрос · 27 ноября 2018
9,2 K
Врачи медицинского центра «МедПросвет» ????8 (812) 374-84-00 ????www.medprosvet.spb…
Здравствуйте!
1) Узнать пол ребенка по крови матери можно с 9 полных акушерских недель. Биоматериал — венозная кровь. Методика основана на выявлении в крови матери Y-хромосомы (мужской) плода. Чувствительность анализа 99%, это значит, что только в 1% случае при наличии У-хромосомы система ее не обнаруживает. Точность — 100%, это значит, что если Y — хромосома обнаружена, то она точно есть (ложноположительных результатов нет).
2) Также узнать пол ребенка можно по УЗИс 16 недели беременности. На результат влияет положение плода на момент диагностики, срок беременности, квалификация специалиста и уровень УЗИ — аппарата.
С уважением,
МЦ «МедПросвет
С огромным удовольствием узнаю новое сама, с еще большим — хочу делиться…
Сегодня существуют методы диагностики, которые позволяют определить пол ребенка по крови на ранних сроках, но эти анализы дорогостоящие. Речь об анализе генетического состава крови матери (на 6 неделе можно определить, кого ожидать). Но помните, что любое лишнее воздействие на организм беременной женщины может получить негативные последствия, поэтому без острой… Читать далее
Забором венозной крови матери вряд ли можно негативно повлиять на плод, м?)
Аналитик, учусь на магистра фин.менеджмента, люблю Италию, папа — шеф-повар
На каком сроке беременности можно сдать генетический анализ, чтобы узнать болен ли ребенок?
Биохимический скрининг I триместра беременности («двойной тест» первого триместра) проводится на сроке 11 — 13 недель беременности. Проведение теста комплексное и включает выполнение УЗИ и определение материнских сывороточных маркеров (свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР-А), с последующим программным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией.
Тест выполняется для скринингового обследования беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода: трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 18, 13 (синдром Эдвардса, синдром Патау). При пограничных результатах оценки риска при скрининге 1 триместра, а также, если по каким-либо причинам скрининг 1 триместра не был проведен в срок – проводится скрининг 2 триместра — «тройной тест» второго триместра, который состоит из следующих исследований: хорионический гонадотропин человека (ХГЧ, бета-ХГЧ, б-ХГЧ, Human Chorionic gonadotropin, HCG), альфа-фетопротеин (АФП, a-Fetoprotein), свободный эстриол (неконъюгированный эстриол, unconjugated estriol). Определение концентрации этих маркёров используют для скринингового обследования беременных женщин во втором триместре беременности с целью оценки риска хромосомных аномалий и дефекта нервной трубки плода.
Исследование проводится между 15 и 20 неделями беременности. Оптимальные сроки проведения скрининга 2-го триместра — от 16 до 18 недель беременности.
Прочитать ещё 2 ответа
Когда можно увидеть пол ребенка на УЗИ?
IT, Web, игры и масса других интересов
Внешние признаки половой принадлежности у детей появляются к 10-11 неделе беременности. На этой стадии разницы во внешнем виде нет. Но уже на 12 неделе органы формируются и специалист УЗИ может определить пол.
Прочитать ещё 3 ответа
По каким признакам можно определить родовое проклятие?
Путешествую, учусь каждый день, готовлю, интересуюсь, общаюсь с детьми и…
Считается, что родовое проклятие больше всего отражается на детях — серьезные проблемы со здоровьем, либо же проблемы с зачатием. Помимо этого конфликты внутри семьи, проблемы с разделом имущества, проблемы со всеми видами зависимостей, с финансами, здоровьем, много вдов и вдовцом.
Прочитать ещё 4 ответа
Мне 14 лет. Член 12-13 см, это норма?
Чтобы получить правильные ответы, нужно задавать правильные вопросы. Ответ без…
Добрый вечер, во первых он есть, что уже большой плюс, вот вторых не 2-3см, что второй большой плюс, учитесь работать с теми ресурсами что Вам дала природа, конечно порноактером Вам не стать, но не все хотят себе эту профессию.
Какой самый полный анализ крови? Что в него входит?
Эксперт лабораторной диагностики Lab4U
Общий анализ крови с лейкоформулой, СОЭ, лейкоцитарным индексом интоксикации, микроскопией и ретикулоцитами.
Что есть что, давайте разбираться.
????Общий анализ крови или ОАК
Самый минималистичный анализ, как кухня стола. Будет все про эритроциты и тромбоциты, лейкоциты будут одной позицией без уточнения всяких -филов и -цитов.
????ОАК с лейкоформулой
Все показатели и лейкоциты по подвидам: нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, моноциты и лимфоциты
????ОАК с СОЭ
Пункт 1+ СОЭ — скорость оседания эритроцитов. Это скорость разделения крови на плазму и эритроциты. В основном определяется способностью эритроцитов слипаться друг с другом. С помощью СОЭ и ОАК опытный врач может заподозрить воспалительные, аутоиммунные или онкологические заболевания
????ОАК с микроскопией
Микроскопия окрашенного мазка крови является «золотым стандартом». Это когда вашу кровь смотрят в микроскоп и глазками определяют бласты и юные клетки. Как бы ученые не старались, современный анализатор не может полностью заменить микроскоп и исследование мазка крови.
????ОАК с лейкоцитарным индексом интоксикации (ЛИИ)
Этот индекс указывает на степень выраженности воспаления, дает представление о тяжести процесса и эффективности проводимой терапии.
Все остальное — это комбинация из предыдущих пунктов.
Показатели, входящие в общий анализ крови, необходимо оценивать только в комплексе. Для врача ОАК — как ствол дерева. Если какая-то ветка подсыхает, он заподозрит неладное и назначит дополнительные исследования. Например, по ОАК можно определить вирусная или бактериальная инфекция.
Прочитать ещё 1 ответ
Источник
Метод определения
ПЦР с детекцией в режиме реального времени.
Исследуемый материал
Плазма крови (ЭДТА)
Обнаружение фрагмента Y-хромосомы плода в крови беременной методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией в режиме реального времени, с целью определение пола плода.
В акушерско-гинекологической практике часто возникает необходимость определения генотипа плода на ранних сроках беременности. До недавнего времени материал для таких исследований получали инвазивно, при хорион- и плацентобиопсиии в ходе амнио- и кордоцентеза. Риск самопроизвольного прерывания беременности в этом случае составляет 2-3%. Открытие наличия фетальных ДНК и РНК в материнской крови послужило основой для развития неинвазивной пренатальной диагностики, которая в отличие от упоминаемых методов, не представляет угрозы течению беременности, т. к. материалом для исследования служит кровь матери. Фетальные клетки, т. е. клетки плода, обнаруживаются в крови женщины, их количество возрастает с увеличением срока беременности, зависит от состояния плаценты и особенностей течения беременности. Выяснение пола плода в первом – начале второго триместра может предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощенной наследственностью. Возможно прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом (например, гемофилии или прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера у матери). Вопрос о прерывании беременности и неблагоприятном прогнозе для жизни плода должен решаться индивидуально перинатальным консилиумом врачей.
Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной в случае наличия у пациентки гиперандрогении надпочечникового генеза (врожденная дисплазия коры надпочечников, ВДКН) или других маскулинизирующих эндокринных заболеваний.
Основным методом пренатального установления пола будущего ребенка является ультразвуковая диагностика, однако на ранних сроках беременности УЗИ не имеет необходимой точности и часто субъективно.
Лабораторный тест, выполняемый для определения пола плода, направлен на обнаружение в крови беременной мультикопийного фрагмента Y хромосомы плода* методом ПЦР в режиме реального времени, что с высокой достоверностью свидетельствует о беременности плодом мужского пола.
Метод, включающий исследование ДНК плода в крови матери, обладает рядом преимуществ:
- относится к неинвазивным для плода процедурам, не несет угрозы течению беременности и не вызывает осложнений;
- исследование фетДНК возможно проводить, начиная со срока 10 акушерских недель беременности;
- точность результата составляет 96-100% и зависит от количества ДНК плода, обнаруживаемой в материнской плазме. **
Аналитические показатели метода
Определяемый участок ДНК – мультикопийный фрагмент Y-хромосомы.
Диагностическая чувствительность: 92-100%.
Диагностическая специфичность: 90-100%.
Чувствительность метода составляет 150 копий геномной ДНК (суммарной ДНК матери и плода) в 1,0 мл исследуемого образца плазмы крови.
*Пол определяется парой половых хромосом: у женщин – ХХ, у мужчин – XY.
** Величина обусловлена состоянием плаценты, особенностью течения беременности и возрастает с увеличением срока беременности.
Литература
- Инструкция по применению набора реагентов для выявления фрагмента Y хромосомы плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени. Пол плода. ДНК-технология». Регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6242.
- Избранные клинические рекомендации по неонатологии. Под ред. Е.Н. Байбариной, Д.Н. Дегтярева. — М.: Изд. «ГЕОТАР-Медиа». 2016. 237.
- Ресурс для специалистов в области молекулярной биологии и клинической диагностики: https://www.dna-technology.ru/information..
Источник
По крови определить пол будущего младенца можно в тех случаях, когда в первом триместре необходимо узнать, кто родится. Это может быть банальный интерес матери и медицинские показания. А именно – наследственные патологии, которые передаются посредством половых хромосом. Есть заболевания, которые распространяются только на мальчиков или девочек.
Можно ли определять пол плода по крови?
Существует общепринятое мнение, что пол ребёнка определяется при помощи ультразвукового исследования. Однако это возможно сделать лишь при повторном УЗИ, то есть не ранее 19-ой недели беременности. Именно в тот период, когда у плода полноценно формируются половые органы.
Во многих случаях (при наследственной предрасположенности пола ребёнка к серьезным патологиям) данная методика не подходит, так как во втором триместре искусственно прервать (сделать аборт) нежелательную беременность уже нельзя. Поэтому важно определять пол на ранних стадиях вынашивания плода.
Ранее узнать о половой принадлежности по кровяной жидкости можно было посредством нетрадиционных методик, но сегодня разработана техника, при которой достаточно собрать материнский биологический материал. В частности, это генетический анализ крови, который можно проводить уже через полтора месяца после наступления беременности.
Какие существуют методики?
Основные методы:
- Определение по крови двух родителей перед зачатием. Для этого необходимо досконально изучить составляющие биологического материала.
- Высчитать пол малыша можно, исходя из отсчёта от времени овуляции до срока зачатия. Например, если оба эти периода совпадают на один день, то существует большой процент вероятности рождения мальчика. Говорить о девочке можно в том случае, когда зачатие происходит за 3 или 4 дня до активности яйцеклетки для оплодотворения. Связано это с тем, что хромосомы Х (женские) имеют более длительный период жизнедеятельности.
- Пол младенца можно выяснить по обновлению крови, о чём пойдет речь дальше.
- Можно использовать группу крови матери и отца, а также фактор резуса.
- Тест ДНК (по крови плода).
Достоверность методов
На все 100% гарантировать точность выявления пола ребёнка при помощи кровяной жидкости невозможно, так как существуют свои доли погрешности. Если делать расчёты, исходя из таблиц, то учитываются индивидуальные особенности каждого организма. На точность влияют такие факторы, как слишком обильные месячные, кровоточивость ран, низкий уровень свертываемости кровяной жидкости и даже наличие эндометриоза, сахарного диабета.
Прочий способ – по группе крови обоих родителей. Многие медики скептически к нему относятся. Дело в том, что в таком случае у одной и той же пары могут появляться на свет дети только одного пола. Поэтому наиболее достоверными методами считается обновление крови и генетический анализ, который проводится в лабораторных условиях.
Метод обновления крови
Известно, что клетки во внутренних системах и органах периодически обновляются, поэтому и кровяная жидкость может быть старой или новой в зависимости от цикла жизни. Обновление можно сравнить с кожным покровом, когда омертвевшие клетки эпидермиса отслаиваются. На их месте появляются новые. Так же происходит и с кровью – её старые клетки выводятся из организма, давая возможность развиваться новым.
При помощи клеточного состава этого биологического материала можно узнать о состоянии организма конкретного человека. Но не это главное – оказывается, кровяные клетки несут в себе информацию на генетическом уровне. Поэтому и при зачатии плоду передаётся геноинформация о его родителях.
Мужские и женские физиологические особенности разнятся, поэтому и цикличность обновления кровяного материала имеет различия. У представителей сильного пола кровь обновляется единожды в 4 года, а у прекрасной половины человечества – 3 года. Связано это с ежемесячным выходом крови посредством менструации.
Как правильно рассчитать пол младенца, исходя из обновления биологического материала родителей, читайте ниже.
Способ № 1
Принцип расчёта прост. Нужно взять возраст родителей и поделить его на тройку (для женщины) и, соответственно, на четверку для мужчины. Далее сравнивается полученный остаток, исходя из которого, и выявляется пол. Так, если у женщины остаток меньше, значит, кровь моложе. Следовательно, родится девочка.
Пример. Отцу на момент зачатия 27 лет, а матери – 22. Делим 27 на 4, получается 6, а остаток 3. Теперь делим 22 на 4, получается 5, а остаток остается 2. Следовательно, по этой теории родится мальчик. Бывают и другие случаи, например, когда отцу 26, а маме 23. В данной ситуации остатки одинаковы – по 2. Следовательно, существует вероятность родить или мальчика, или девочку, а может быть разнополых двойняшек, ведь кровь родителей одинаково молода.
Учтите, что считать нужно только ручным способом, так как калькулятор остаток не выдаёт, а омоложение крови определяется исключительно по остатку, а не результату.
Способ № 2
Если у родителей были значительные кровопотери, хирургическое вмешательство, выкидыши, аборты, или кто-то из них является донором, то предыдущий способ расчёта не подходит. Дело в том, что при потере кровяной жидкости минимум в 1 литр обновление происходит самопроизвольно. То же самое относится и к случаям, когда человеку, наоборот, влили такое количество биологического материала.
Пример: если у мужчины кровопотеря произошла в возрасте 29-ти лет, то можно говорить об обновлении, несмотря на тот факт, что кровь изменялась примерно год назад.
Как определить пол плода по группе крови и резус-фактору?
Всего существует 4 группы крови и 2 резус-фактора, на основании которых можно выявить пол будущего малыша. Например:
- При наличии у мамы первой группы, у папы третьей или идентичной, может появиться на свет девочка.
- Если у женщины 2 группа, а у партнера 2 или 4, то тоже родится женский пол.
- Если же у мужчины 1 или 3 группа крови, а у матери 2, то появится мальчик.
- При присутствии 3 группы у мамы, а у папы 1, будет девочка.
- Если у женщины 4 группа, у мужчины 2, то тоже появится девочка.
Исходя их этого, можно получить следующее:
Группа крови у матери/отца | 1 | 2 | 3 | 4 |
1 | Ребенок женского пола | Ребенок мужского пола | Ребенок женского рода | Ребенок мужского пола |
2 | Младенец мужского рода | Ребенок женского пола | Дети мужского пола | Ребенок женского пола |
3 | Ребенок женского пола | Ребенок мужского рода | Ребенок мужского пола | Ребенок мужского пола |
4 | Ребенок мужского пола | Малыш женского пола | Ребенок мужского пола | Младенец мужского рода |
Немаловажную роль играет резус-фактор:
Резус-фактор у матери/отца | Положительный «+» | Отрицательный «—» |
Положительный «+» | Девочка | Мальчик |
Отрицательный «—» | Мальчик | Девочка |
Метод определения пола предстоящего ребёнка по резус-фактору не столь оправдан, так как основная масса человечества обладает положительным резусом.
Определение пола ребёнка по лабораторному анализу крови
Наиболее надежный и точный способ – генетическое обследование крови в лабораторных условиях. Ещё в конце прошлого тысячелетия были обнаружены ДНК плода в крови матери. Они находятся внутри клеточного ядра в хромосомах (спиралеобразные нити). Среди сорока шести хромосом человеческого организма всего две отвечают за половую принадлежность. Это Х и Y. Существует такое понятие, как генотип, на основании которого определяется пол. Хромосомы ХХ свидетельствуют о том, что носителем их является женщина. При сочетании ХY – носитель мужчина.
Впервые клетки плода обнаруживаются в кровяной жидкости матери уже в начале беременности, но их доля незначительна. Поэтому необходимо применять высокочувствительные техники определения хромосом. Так, если обнаруживается хромосома плода со значением Х, то будет девочка, если Y – мальчик.
Так как фетальное ДНК появляется только на 7-ой неделе вынашивания плода, то вплоть до 9-ти недель можно получить точный результат максимум на 95%. После этого срока точность определения увеличивается до 100%, так как количество хромосом плода становится больше.
Медики обязательно учитывают такие факторы, как количество родов, особенности конкретного организма женщины, срок беременности, многоплодие, процесс развития будущего ребёнка. На основании этого требуется высококвалифицированный подход. То есть сдавать тест на ДНК нужно в специализированном медицинском учреждении, где применяются новейшие способы диагностики пола по биологическим материалам.
Как осуществляется сбор крови на ДНК плода, и как проводится исследование, узнайте из этого видео.
Способов определения пола ребёнка по крови много. Вы можете использовать специальные таблицы, размещённые на просторах Интернета, высчитать пол по группе крови и резус-фактору, сроку зачатия и т. д. Но нужно помнить, что самые достоверные результаты можно получить исключительно сдав кровь для лабораторного исследования.
Источник
GenderBaby-Test — Ранний генетический тест по определению пола плода .Тест выявления Y хромосомы в крови беременной женщины. Проводится по технологии разработанной в Канаде более 10 лет назад .
С развитием новых технологий в области эмбриональной генетической диагностики, появилась возможность определять пол ребенка на максимально ранних сроках беременности.
ДНК анализ на определение пола ребенка абсолютно безопасен и может применяться уже с 8 акушерской недели беременности . Он основан на выявлении в крови матери фетальной ДНК плода, которая уже появляется в крови беременной примерно с 3й недели гестационного срока (5ть акушерских недель) и достигает достаточного количества к 8ми акушерским неделям, чтобы с высокой точностью установить пол ребенка.
- С 8ми акушерских недель достоверность генетического определения пола ребенка в среднем составляет 95-98% для девочки,
- и 99% для мальчика.
- После 9 недель достоверность анализа повышается .
- Результат тестирования ДНК на определение пола плода содержит один из следующих выводов:
Маркер Y-хромосомы в крови матери выявлен. что означает : предполагаемый пол плода — «МУЖСКОЙ» Поздравляем! У Вас будет Мальчик! |
Маркер Y -хромосомы в крови матери не выявлен. Предполагаемый пол плода — » ЖЕНСКИЙ» Поздравляем! У Вас будет Девочка! 1.Плод плода женского пола. С точностью 95-98% Либо количество ДНК плода в крови матери очень низкое |
Ранее узнать точный пол ребенка можно было только во втором триместре с помощью исследования околоплодных вод или пуповинной крови. Процедура проводилась инвазивным методом, что сопровождалось рисками для мамы и плода.
Технология исследования ДНК плода по крови матери безопасна и не требует подготовки.
- Для определения пола ребенка достаточно сдать кровь из вены в условиях клиники.
- Предварительной подготовки для этого не требуется.
- Анализ берется НЕ натощак . Образцы крови помещаются в специальную пробирку и отправляются на тестирование в лабораторию.
- Срок готовности от 1 до 3 дней.
- точность анализа до 99%
Когда определяют пол ребенка на раннем сроке?
Прямым показанием к проведению ДНК исследования является высокая вероятность развития у ребенка генетической патологии, сцепленной с полом. Ряд наследственных заболеваний передается только по мужской или женской линии. Своевременное определение пола плода при отягощенном генетическом анамнезе в семье, снижает риск рождения ребенка с такими болезнями как:
- Гемофилия;
- гидроцефалия;
- различные виды умственной отсталости;
- несахарный диабет нефрогенного типа;
- глухота.
Как можно раньше определять пол ребенка необходимо и беременным женщинам, страдающим врожденным типом гиперплазии коры надпочечников. Эта патология сопровождается большим количеством в крови мужских гормонов, отрицательно влияющих на развитие будущей девочки. Может потребоваться антиандрогенная терапия, которая не показана при вынашивании мальчика.
В остальных случаях диагностика пола ребенка проводится с целью удовлетворения любопытства родителей, которые заранее хотят подобрать малышу имя или купить необходимые вещи.
Противопоказания к проведению тестирования
Определять по ДНК пол ребенка не рекомендуется в случае высокого риска получения недостоверного результата. Тестирование противопоказано при возможном присутствии в крови матери Y- хромосом, не принадлежащих плоду. Причиной этому может стать наличие в анамнезе:
- Прерванной предыдущей беременности , после которой не прошло 3 месяца. Если плод был мужского пола, его генетический материал может долго сохраняться в крови матери.
- Трансплантации костного мозга.Если точный пол донора неизвестен или им является мужчина, анализ будет недостоверным.
- Процедуры переливания крови от анонимного донора или мужчины.
- При приеме женщиной антикоагулянтов, кровь следует сдавать не ранее ,чем через 12 часов.
- Наличием онкологических заболеваний .
Источник