У кота иммунодефицит общий анализ крови
Иммунодефицит кошек (ВИК-вирусный иммунодефицит кошек или FIV — feline immunodeficiency virus) — тяжелое заболевание, поражающее иммунную и нервную системы, относится к семейству ретровирусов. Структурно, биохимически и по своей нуклеотидной последовательности ВИК родственен к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ), но иммунодефицит кошек не инфицирует человеческие клетки и специфичен только для семейства кошачьих. Дикие представители семейства кошачьих так же могут заразиться ВИК.
Содержание статьи:
Источники заражения
Клинические симптомы
Диагностика
Лечение
Источники заражения
1. Высокая концентрация вируса отмечена в слюне, в связи с этим, основным способом передачи инфекции является контактный, через укусы и царапины животных. Группу риска составляют взрослые коты свободного содержания.
2. Половой путь.
3. С укусом кровососущих насекомых
4. От матери плоду (внутриутробное заражение) и инфицирование при грудном вскармливании.
5. При переливании крови. Крайне важно проводить полную диагностику донора крови.
Клинические симптомы
Первые признаки проявляются через 3-6 недель после инфицирования вирусом. Развивается картина острого заболевания, характеризующаяся:
a) истощением
b) лихорадкой-повышение температуры
c) лимфаденопатией — увеличением лимфоузлов
d) лейкопенией – снижением лейкоцитов в крови
e) нейтропенией – снижением нейтрофилов в крови
Далее ВИК переходит латентный период, длящийся от нескольких месяцев до 3-5 лет, после которого постепенно нарастают явления синдрома хронического иммунодефицита.
На данной стадии заболевания у животного могут быть следующие симптомы:
a) отказ от еды и анорексию
c) лихорадка
d) лимфаденопатия
Основные изменения в общем анализе крови:
a) лейкопения – снижение общего количества лейкоцитов
b) лимфопения – снижение общего количества лимфоцитов
c) нейтропения — снижение общего количества нейтрофилов
Клинические симптомы иммунодефицита кошек обычно связаны с вторичными инфекциями:
— большинство ВИК-инфицированных кошек обычно имеют хронический стоматит и/или калицивирусную инфекцию в носоглотке.
— токсоплазмоз чаще обнаруживают у ВИК-инфицированных кошек, чем у неинфицированных, а ВИК-обусловленная иммуносупрессия может быть связана с клиническим проявления токсоплазмоза у кошек.
— кожные болезни вызванные грибковыми, бактериальными инфекциями, а также паразитарными заболеваниями: клещами Notoedres, Cheyletiella, Demodex, чаще проявляются у ВИК-инфицированных кошек.
Считается, что неврологические заболевания вызывает прямая ВИК-инфекция ЦНС. ВИК-обусловленные неврологические заболевания проявляются в виде двигательных, сенсорных нарушений или поведенческих нарушений, включая аномалии сна.
Диагностика
Для диагностики иммунодефицита у кошек в лаборатории «Шанс Био» применяют несколько вариантов тестирования:
— Серологический метод (ИФА-иммуноферментный анализ/ИХ-иммунохроматография)-экспресс тест:
1. Вирусный иммунодефицит кошек (ИХ) Экспресс
2. Комби тест (Вирусный лейкоз + Вирусный иммунодефицит кошек (ELISA, SNAP) – ИФА экспресс
ИФА и ИХ методы ориентированы на определение антител к ВИК. В связи с быстротой выполнения анализа, в течении 1 часа, ИФА наиболее часто используемый метод для диагностики ВИК.
Рекомендации к ИФА для диагностики иммунодефицита кошек:
1. Возраст >6 месяцев. Положительный результат у котят возрастом менее 6 месяцев, родившиеся от ВИК-инфицированной кошки, необходимо подтверждать ПЦР методом из-за присутствия материнских антител. Отрицательный результат означает, что котята, вероятнее всего, ВИК-отрицательны.
2. Отсутствие вакцинации от иммунодефицита кошек. Через 2-3 недели после вакцинации вырабатываются антитела к ВИК, из-за чего результат теста будет ложноположительным.
На последних стадиях ВИК результат методом ИФА может быть ложноотрицательным, из-за серьёзной иммуносупрессии организма животного.
— ПЦР(real time) метод
Выявление ДНК провируса иммунодефицита кошек. Анализ выполняется в течении 72 часов. Чтобы избежать ложноположительных результатов рекомендуем сдавать анализ перед проведением вакцинации от ВИК.
Лечение
Лечение иммунодефицита у кошек основано на профилактике вторичных инфекций и снижении тяжести клинических инфекций. Для контроля вторичных и сопутствующих бактериальных инфекций часто используют антибиотики. Для каждого животного лечение подбирается индивидуально. Правильную схему лечения может назначить ветеринарный врач.
ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ЦЕНТР «ШАНС БИО» работает с 2006 г. Наши ветеринарные врачи имеют огромный опыт в диагностике и лечении.
Многоступенчатый контроль качества анализов позволит точно и в кратчайшие сроки определить наличие или отсутствие инфекции.
Вы всегда можете заказать вызов ветеринарного врача на дом для взятия всех необходимых анализов.
Телефон для консультации и записи на прием +7(495) 260-0-260
Будьте здоровы!
Источник
Автор: Александра Фотченкова
Врач-терапевт ветеринарной клиники «Белый Клык»
Вирусный иммунодефицит кошек (ВИК или FIV) – одно из распространенных хронических вирусных заболеваний кошек. Вирус поражает иммунную систему животного, вызывая заболевание, во многом сходне по течению с ВИЧ-инфекцией человека. Инфекция часто долго остается скрытой, и животное, будучи носителем вируса, может передавать его другим животным в питомнике. Чтобы избежать таких ситуаций, необходимо проводить диагностику для всех новых животных, поступающих в питомник или в дом, где живет несколько кошек.
Как передается ВИК
К счастью, вирус нестоек во внешней среде, и кошки могут заразиться только при тесном контакте с инфицированным сородичем. ВИК преимущественно встречается у кошек, имеющих доступ на улицу и склонных защищать свою территорию, особенно часто у некастрированных котов.
Чаще всего вирус передается со слюной или кровью при кусаных ранах, гораздо реже возможна передача через общие миски или взаимное вылизывание, а также от матери к котятам во время родов или с молоком. Вирус может быть перенесен с кровью при переливании, поэтому диагностика ВИК входит в стандартный список исследований крови кошек-доноров.
После контакта с носителем вируса инфекция распространяется по организму зараженного животного и поражает иммунную систему, которая пытается бороться с вирусом, вырабатывая защитные антитела. Однако этот иммунный ответ неэффективен, и кошка остается носителем вируса на всю жизнь.
Другие животные и люди не болеют ВИК и не могут заразиться от кошек.
Проявления вирусного иммунодефицита кошек
Часто носители инфекции долгие годы остаются внешне здоровыми. По статистике продолжительность и качество жизни таких кошек почти не отличаются от животных без ВИК, особенно при соблюдении правил по уходу и содержанию, направленных на профилактику стресса и предотвращение развития сопутствующих заболеваний, в основном инфекций (вирусные, бактериальные, грибковые, паразитарные).
Известно, что у инфицированных кошек чаще обнаруживают лихорадку, стоматиты (воспаление десен), увеличение лимфоузлов и селезенки, патологические изменения в почках (нефриты). В тяжелых случаях или при длительном носительстве и значительном угнетении иммунитета могут быть обнаружены опухолевые заболевания, тяжелые и редкие инфекции, заболевания крови и красного костного мозга, такие как анемия (снижение показателей эритроцитов и гемоглобина), лейкопения (снижение лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (снижение тромбоцитов в крови), заболевания нервной системы (судороги, нарушение координации движений).
Диагностика заболевания
ВИК диагностируется обнаружением антител в крови, в том числе экспресс-тестами. Информативность анализов очень высокая, но для подтверждения диагноза требуется проведение двух тестов с интервалом 2 месяца.
ВИК может быть диагностирован также по ПЦР крови, но информативность этого метода гораздо ниже.
Очень важно хотя бы раз в жизни проверить своего питомца (вне зависимости от состояния здоровья) на ВИК. Если у вашей кошки обнаружен вирусный иммунодефицит, но общее состояние удовлетворительное и при обследовании не обнаружено отклонений – животное может продолжать жить нормальной жизнью, и такой диагноз сам по себе не может служить основанием для принятия решения об эвтаназии.
Основные рекомендации по содержанию и лечению инфицированных кошек
Если у вашей кошки выявлен вирус иммунодефицита кошек, но симптомов болезни не наблюдается, то целесообразными будут следующие меры:
- Исключительно домашнее содержание — оптимально, если такое животное будет единственным питомцем в доме и никогда не будет покидать пределов квартиры. В этом случае кошке следует уделять достаточно внимания, разнообразить ее жизнь при помощи игр, трехмерной организации пространства и других стимулов;
- Кастрация/стерилизация;
- Кормление только готовыми (промышленными) кормами для кошек в соответствии с возрастом. Натуральные, особенно сырые продукты (мясо, рыба) следует исключить, поскольку они могут стать источником заражения, например, гельминтами.
- Вопрос о вакцинации ВИК инфицированной кошки от других инфекций (вируса ринотрахеита, панлейкопении, калицивироза, бешенства) решается врачом в зависимости от возраста, состояния здоровья и рисков заражения, которые во многом зависят от условий содержания. В случае, если у вас несколько кошек, животные имеют доступ на улицу или вы часто контактируете с чужими кошками, вакцинация может оказаться целесообразной. При этом лучше выбрать препарат, содержащий инактивированные антигены, например, вакцины МУЛЬТИФЕЛ-4 или ФЕЛОВАКС в комплексе с любым антирабическим компонентом, например, Nobivac Rabies.
- Очень важно проводить регулярные противопаразитарные обработки:
- против блох и клещей (например, Стронгхолд, Фронтлайн или Адвантейдж один раз в месяц или Бравекто Спот Он один раз в 12 недель);
- против гельминтов каждые 3-4 месяца (например, Мильбемакс, Дронтал, Каниквантел, Празицид, Бродлайн и др.).
- Некоторые иммуномодуляторы могут улучшить качество и продолжительность жизни кошки с ВИК, снизить вероятность вторичных инфекций, которые для них очень опасны. Для этого используют человеческий интерферон альфа (перорально) или рекомбинантный интерферон кошки (например, Вирбаген Омега, применяется в подкожных инъекциях, препарат не лицензирован в РФ).
- Стоит избегать применения иммуносупрессантов (препаратов, подавляющих иммунитет) без строгой необходимости (только при подтверждении диагноза, требующего такого лечения).
- Регулярные профилактические осмотры врача-терапевта и контрольные анализы (клинический и биохимический анализы крови, общий анализ мочи) каждые 6 месяцев. УЗИ брюшной полости и рентгенография грудной полости рекомендованы 1 раз в год. По решению врача могут быть назначены дополнительные исследования.
Если у вашего питомца обнаружен ВИК и имеются клинические признаки иммунодефицита или сопутствующих заболеваний, врач назначит симптоматическое лечение (антибиотики, противовирусные или противоопухолевые препараты) в зависимости от характера заболевания. Некоторые современные исследования противовирусной терапии, аналогичной применяемой у людей с ВИЧ, показывают ее эффективность у кошек с тяжелыми симптомами на фоне ВИК. Могут быть использованы препараты Зидовудин, Плериксафор. Лечение таких животных часто бывает длительным, а при значительном нарушении функций иммунной системы – неэффективным.
Профилактика вирусного иммунодефицита кошек
К сожалению, на данный момент нет вакцины для профилактики ВИК.
Если у Вас несколько кошек, необходимо провести исследование всех питомцев в доме двукратно с интервалом в два месяца. Для здоровья инфицированного животного и предотвращения заражения остальных кошек их рекомендовано содержать отдельно. Если это невозможно, питомцев рекомендовано проверять на наличие антител к ВИК 1 раз в год. Очень важно поддержание комфортной обстановки для всех кошек в доме (кастрация/стерилизация; наличие у всех кошек собственных мест для отдыха и игры, а также мисок, поилок и лотков; профилактика стресса, (например, использование феромонов Феливей). А – а
Источник
Еще фото
Автор (ы):
С.А. ПАРХОМЕНКО, О.А. ЗЕЙНАЛОВ
Журнал:
№4-2017
на правах рекламы
В статье приведено клиническое наблюдение применения Фелиферона у кошки, больной вирусом иммунодефицита кошек. Оценка эффективности проводилась по данным анализа крови в динамике, результатов полимеразно-цепной реакции (ПЦР) до и после применения препарата. Животное находилось под наблюдением в течение 365 дней с момента начала лечения. Негативных последствий применения Фелиферона не выявлено.
Введение
Вирус иммунодефицита кошек (ВИК) вызывает медленно прогрессирующее истощение иммунной системы, приводящее к ослаблению иммунитета организма кошки, развитию вторичных инфекционных заболеваний и гибели [1]. Вирус иммунодефицита кошек, согласно классификации Международного комитета таксономии вирусов, относится к семейству Retroviridae, роду Lentivirus. Вирус может вызывать синдром приобретенного иммунодефицита (кошачий СПИД) с повышенным риском развития вторичных инфекций примерно у 50% естественно инфицированных кошек. При этом у 18% кошек в течение первых двух лет отмечается бессимптомное течение, которое сменяется медленным прогрессированием. Еще у 18% животных отмечается интенсивное прогрессирование инфекции и развитие болезни [2]. Степень интенсивности прогрессирования инфекции прямо зависит от того, насколько неблагоприятна среда обитания инфицированной кошки [3].
С развитием диагностики в ветеринарной медицине стали доступны дополнительные методы определения интенсивности инфекционного процесса. ПЦР в режиме реального времени позволяет отследить наличие провирусной ДНК в периферической крови кошек. Наличие провирусной ДНК в периферической крови указывает на виремию [4-6]. Считается, что кошки с обнаруживаемой провирусной ДНК имеют прогрессивный тип течения инфекции.
При прогрессировании ВИК-инфекции у кошек возникают гематологические нарушения. Наглядные изменения возникают в лимфоцитарном звене и протекают в виде общего снижения лейкоцитов, лимфоцитов, как правило, отсутствия моноцитов. При этом нередко отмечается развитие различных видов анемии, которые могут носить как обратимый, так и необратимый характер. Среди этиологических факторов гематологических нарушений, связанных с ВИК, выделяют нарушение экспрессии генов в результате наличия провируса в клетках миелоцитарного ростка и индукцию экспрессии антигенов на поверхности пораженной клетки, что приводит к ее иммуноопосредованному разрушению [7, 8]. Среди причин развития анемии, косвенно связанных с ВИК-инфекцией, выделяют анемию хронического воспаления, связанную с высокой концентрацией цитокинов. Анемии, вызванные ВИК, в 90% случаев имеют нерегенеративный характер [9].
Фелиферон обладает противовирусным и иммуностимулирующим действием. Установлено противовирусное действие интерферона на ВИК посредством индуцирования синтеза белка APOBEC3 (белок, кодируемый одноименным геном, играющий важную роль во врожденном противовирусном иммунитете), который нарушает сборку вирусной РНК, вызывает образование дефектных вирусных частиц и тетерина ― трансмембранного белка, ингибирующего перенос вириона из клетки во внешнюю среду [10, 11]. Следует отметить, что действие интерферона по такому механизму не полное, т.к. у ретровируса имеются факторы, препятствующие его реализации в некоторых случаях. Однако применение интерферона при этом не утрачивает своей клинической значимости.
Клинический случай
Кошка, 4 года и 2 месяца, метис, попала под наблюдение 1 апреля 2016 г. с симптомами исхудания, расстройства кишечника, хроническим ринитом. Внешних паразитов не обнаружено, дегельминтизация проведена в марте 2016 года (Празител, таблетки для кошек).
Из анамнеза заболевания: частые, долго непроходящие, прозрачные истечения из носа, глаз различной степени интенсивности; явления диареи; периодические нарушения аппетита, связанные с рецидивирующим стоматитом.
Из анамнеза жизни: место содержания – приют бездомных животных. Содержание групповое, выгульное. Поступила в приют бездомных животных в 2014 г. Стерилизована в 2014 г. Профилактические антипаразитарные обработки проводились по срокам, согласно общепринятым нормам; вакцинация от бешенства – согласно установленным нормативам, поливалентная вакцина – сентябрь 2015 г.
Проведено обследование, включавшее осмотр, общий и биохимический анализ крови, исследования на инфекционные болезни. По завершении курса Фелиферона проведено обследование, включавшее осмотр, общий и биохимический анализ крови, исследование методом ПЦР на провирусную ДНК ВИК.
В день обследования: ИФА, ПЦР РВ на ВИК – положительно; панлейкопения, гемобартонеллез, ВЛК – отрицательно; КорВК – положительно, титр АТ 1:800 («ИПК-Серотест», ООО «Ветбиохим», Россия).
Животному применяли Фелиферо» по схеме: 400 000 МЕ (1,0 мл), в/м, в течение 7 дней. Других препаратов данному животному не применялось.
Результаты исследования методом ПЦР указаны в таблице 1.
Таблица 1 Результаты исследования методом ПЦР до и после применения Фелиферона
Срок обследования | До применения | После применения |
Качественный результат | Положительно | Отрицательно |
Титр провирусной ДНК | 1:50 | – |
Количество провирусной ДНК ВИК определяли согласно инструкции соответствующего набора производства ООО «Фрактал Био», Россия. На момент первичного обследования титр провирусной ДНК ВИК составил 1:50 (1 молекула провирусной ДНК на 50 молекул ДНК организма). По окончании применения Фелиферона результат ПЦР – отрицательный.
Результаты общего анализа крови до и после применения Фелиферона показаны в таблице 2.
Таблица 2 Динамика общеклинических показателей крови
Показатели | Единицы измерений | Результаты исследования до применения | Результаты исследования после применения | Среднее для кошек |
Гематокрит (Ht, HCT) | % | 25,4 | 23,7 | 26–48 |
Гемоглобин (Hb, HGB) | Г/л | 93 | 78 | 80–150 |
Эритроциты (RBC) | 106/л | 5,74 | 5,6 | 5,3–10 |
Среднее содержание гемоглобина в эритроците (MCH) | Пг | 16,2 | 14 | 14–19 |
Средняя концентрация гемоглобина в эритроците (MCHC) | % | 36,7 | 33 | 31–36 |
Средний объем эритроцита (MCV) | Мкм3 | 44,2 | 42,4 | 43–53 |
Показатель анизоцитоза эритроцитов (RDW) | % | 14,3 | 13,9 | 14–18 |
Скорость (реакция) оседания эритроцитов (СОЭ, РОЭ, ESR) | Мм/ч | 56 | 16 | 0–13 |
Лейкоциты (WBC) | 103/л | 13,2 | 16,2 | 5,5–18,5 |
Палочкоядерные нейтрофилы | % от WBC | 2 | 2 | 0–3 |
Сегментоядерные нейтрофилы | % от WBC | 82 | 70 | 35–75 |
Эозинофилы (EOS) | % от WBC | 2 | 1 | 0-8 |
Моноциты (MONO) | % от WBC | 3 | 1–4 | |
Базофилы (BAS) | % от WBC | 0–1 | ||
Лимфоциты (LYM) | % от WBC | 14 | 24 | 20–55 |
Тромбоциты (PLT) | 103/л | 128 | 235 | 300–630 |
Из таблицы видно, что показатели красной крови в динамике не претерпели существенных изменений, однако наблюдается слабая тенденция их снижения. При входящем обследовании отмечена высокая СОЭ (56 мм/ч, при норме лаборатории 0–13 мм/ч). После окончания курса Фелиферона СОЭ опустилась до верхнего предельного значения нормы и составила 16 мм/ч. Наглядные изменения претерпели показатели белой крови. Общее количество лейкоцитов на момент первичного обследования составляло 13,2×103/л, после окончания курса Фелиферона данный показатель вырос до 16,2×103/л. Характерным признаком течения ВИК-инфекции является снижение показателя лимфоцитов. У наблюдаемой кошки количество лимфоцитов при первичном обследовании составило 14%, после применения Фелиферона – 24% от общего количества лейкоцитов. Количество тромбоцитов увеличено со 128×103/л до 235×103/л.
Таблица 3 Динамика показателей биохимического анализа крови
Показатели | Единицы измерений | Результаты исследования до применения | Результаты исследования после применения | Среднее для кошек |
Билирубин общий | Мкмоль/л | 7,5 | 7,3 | 3,0–12,0 |
Билирубин прямой | Мкмоль/л | 2 | 2 | 0,0–5,5 |
АСТ | Ед/л | 33 | 52,8 | 9–29 |
АЛТ | Ед/л | 85 | 44,2 | 19–79 |
Щелочная фосфатаза | Ед/л | 20 | 29 | 39–120 |
γ-Глутамилтрансфераза (ГГТ) | Ед/л | 1,8 | 1,9 | 1,0–10,0 |
Креатинин | Мкмоль/л | 247 | 241 | 70–165 |
Мочевина | Ммоль/л | 11 | 12 | 5,4–12,1 |
α-Амилаза | Ед/л | 2259 | 1824 | 500–1500 |
Глюкоза | Ммоль/л | 6,4 | 5,1 | 3,3–6,3 |
Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) | Ед/л | 159 | 143 | 50–495 |
Белок общий | Г/л | 78 | 72,3 | 54–77 |
Альбумин | Г/л | 28,1 | 26,3 | 25–37 |
Показатели биохимического анализа крови (табл. 3) выявили повышенные значения печеночных ферментов, α-амилазы, глюкозы, креатинина, близкие к верхнему пределу нормы показатели мочевины, повышение общего белка. После окончания курса Фелиферона значительно снизился уровень α-амилазы, АЛТ, общего белка, остальные показатели значимых изменений не претерпели.
Обсуждение
Результат ПЦР после проведения курса лечения Фелифероном отрицательный. Опираясь на данные литературы [4–6], можно констатировать факт снижения интенсивности виремии в клетках периферической крови данной кошки и ремиссию заболевания на неопределенный срок.
По результатам динамики общего анализа крови можно сделать заключение об иммуностимулирующем свойстве Фелиферона (повышении содержания лейкоцитов и лимфоцитов); снижении интенсивности воспаления в организме (нормализации СОЭ и сегментоядерных нейтрофилов).
Увеличение количества тромбоцитов можно связать со снижением соответствующей аутоиммунной реакции организма, индуктором которой, с высокой долей вероятности, послужил ВИК.
Отмечается незначительное снижение показателей красной крови, что характерно для кошек, инфицированных ретровирусом, проходящих этиотропное лечение. В наших исследованиях не произошло статистически значимого снижения данных показателей, а в индивидуальном порядке нормализация показателей красной крови произошла в течение месяца после отмены препарата.
Недостаточность функции печени, почек и поджелудочной железы может быть связана с хроническим течением инфекционного процесса, обусловленным ВИК-инфекцией, присоединением вторичной микрофлоры и усилением катаболизма. Высокий уровень α-амилазы и АЛТ, помимо ВИК-инфекции, у данного животного могла спровоцировать почечная недостаточность или воспалительные процессы в брюшной полости. Снижение уровня α-амилазы и АЛТ после терапии Фелифероном позволяет судить об инфекционно-воспалительной природе нарушения работы pancreas.
Коррекция нарушения работы почек у кошки нуждается в соответствующей терапии.
Заключение
Описанный клинический случай может рассматриваться как пример влияния на организм кошки прогрессирующего течения ВИК-инфекции. Назначение Фелиферона в данном случае сыграло положительную роль в снижении виремии периферической крови, снижении интенсивности воспаления, нормализации иммунитета и процессов обмена. Помимо применения этиотропного лечения Фелифероном, животные с подобными изменениями в работе организма нуждаются в обязательном проведении симптоматической терапии.
Литература
1. Hartmann K. Clinical Aspects of Feline Retroviruses: AReview. Viruses. 2012; 4: 2684–2710.
2. Barr A.C. Fiv and fiv-related diseases. In Textbook of veterinary internal medicine, 5th
ed.; Ettinger S.J., Feldman E.C. Eds. WB Saunders: Philadelphia, 2000: 433–438.
3. Levy J.K., Scott H.M., Lachtara J.L., Crawford P.C. Seroprevalence of feline leukemia virus and feline immunodeficiency virus infection among cats in north america and risk factors for seropositivity. J AmVetMedAssoc. 2006; 228: 371–376.
4. Torres A.N., Mathiason C.K., Hoover E.A. Re-examination of feline leukemia virus: Host relationships using real-time pcr. Virology. 2005; 332: 272–283.
5. Pepin A.C., Tandon R., Cattori V., Niederer E., Riond B., Willi B., Lutz H., Hofmann-Lehmann R. Cellular segregation of feline leukemia provirus and viral rna in leukocyte subsets of long-term experimentally infected cats. VirusRes. 2007; 127: 9–16.
6. Hofmann-Lehmann R., Huder J.B., Gruber S., Boretti F., Sigrist B., Lutz H. Feline leukaemia provirus load during the course of experimental infection and in naturally infected cats. J GenVirol. 2001; 82: 1589–1596.
7. Gleich S., Hartmann K. Hematology and serum biochemistry of feline immunodeficiency virus-infected and feline leukemia virus-infected cats. J VetInternMed. 2009; 23: 552–558.
8. Shelton G.H., Linenberger M.L. Hematologic abnormalities associated with retroviral infections in the cat. SeminVetMedSurg (SmallAnim). 1995; 10: 220–233.
9. Brown M.R., Rogers K.S. Neutropenia in dogs and cats: A retrospective study of 261 cases. J AmAnimHospAssoc. 2001; 37: 131–139.
10. Dietrich I. Feline Tetherin Efficiently Restricts Release of Feline Immunodeficiency Virus but Not Spreading of Infection / I. Dietrich, E.L. McMonagle et al. Journal of virology. 2011: 5840–5852.
11. Zhang Z. Determinants of FIV and HIV Vif sensitivity of feline APOBEC3 restriction factors / Zeli Zhang, GuQinyong et al. Retrovirology. 2016; 13: 46.
Назад в раздел
Источник