Сколько стоит анализ крови на генотип
Информация об исследовании
Исследование позволяет оценить количественные показатели вируса гепатита С в плазме крови и определить его генотип. Используется для подбора противовирусной терапии и прогнозировании течения заболевания.
Гепатит С — антропонозная вирусная инфекция. Вирус поражает клетки печени, а также некоторые лейкоциты (В-лимфоциты, моноциты, нейтрофилы).
Генотипирование вируса дает возможность более точно спланировать терапию: некоторые генотипы поддаются лечению хуже остальных, требуют более высоких доз и длительного приема лекарств.
Существует 6 генотипов вируса, в России распространено 4:
1b — склонность к хронизации процесса в 90% случаев, тяжелое течение;
3 — переход в хроническую форму происходит в 33–50% случаев;
1a — хронизация процесса происходит в 33–50% случаев;
2 — хронизация инфекции в 33–50% случаев.
Исследование назначается всем пациентам до начала лечения.
Показания к назначению исследования
Определение генотипа вируса гепатита С.
Планирование противовирусной терапии.
Прогнозирование течения болезни.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Подготовка к исследованию
Сдавать анализ рекомендовано натощак (перерыв между последним приемом пищи и взятием материала –от 8 до 14 часов).
За день до сдачи биоматериала нужно отказаться от употребления алкоголя, приема лекарственных препаратов, употребления жирной пищи, интенсивных физических нагрузок.
За час до исследования рекомендовано исключить употребление кофе и крепкого чая, газированных напитков, курение.
Не рекомендуется сдавать материал на анализ после физиолечения, массажа, рентгенологического или ультразвукового исследования.
Материал для исследования
Венозная кровь.
Метод исследования
Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени.
Формат представления результатов, единицы измерения [и анализатор по возможности]
Количественный анализ, МЕ/мл.
Аналитические показатели
Чувствительность количественного определения РНК ВГС – 60 МЕ/мл. Чувствительность выявления генотипов РНК ВГС.
1600 МЕ/мл (для типов 2,3)/5000 МЕ/мл (для типов 1а, 1б, 4, 5, 6).
Результаты исследования
Референсные значения (нормы)
- Не обнаружена.
- При обнаружении РНК гепатита С указывается генотип и количество.
Интерпретация результата
Отрицательный результат:
концентрация вируса гепатита С в крови меньше чувствительности тест-системы;
отсутствие РНК в крови.
Положительный результат:
наличие инфекции.
Характер течения заболевания и лечения согласно генопиту вируса:
Генотипы 1а, 1b — часто переходит в хроническое течение, сопровождается тяжелыми осложнениями, показана терапия высокими дозами на протяжении 48 недель.
Генотипы 2, 3a — терапия занимает около 24 недель.
Генотип 4 — устойчив к лечению, нужна повышенная дозировка препарата.
Использованная литература
Министерство здравоохранения Российской Федерации: Клинические рекомендации «Хронический вирусный гепатит С (ХВГС) у взрослых» — 2016.
Germer J., Mandrekar J., and others. Hepatitis C Virus Genotypes in Clinical Specimens Tested at a National Reference Testing Laboratory in the United States. J Clin Microbiol. 2011 August; 49(8): 3040–3043. PMCID: PMC3147781.
Kuzin S., Samokhvalov E., Zabotina E, and others. Hepatitis virus genotype structure in patients with chronic hepatitis C. Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol. 2011 May-Jun;(3):33-8. PMID:21809642.
Дополнительные возможности
- Обратная связь
- Запись на УЗИ
- Срочные анализы (CITO)
- Анализы на дому
Источник
Генетика (17)
HLA-типирование (9)
Фармакогенетика (2)
Наследственные заболевания (1)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)
Непереносимость лактозы (1)
Системные генетические риски
Развернутое генетическое обследование для женщины (1)
Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)
Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)
Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)
Онкологический риск
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (11)
Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)
Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)
Другие комплексные генетические исследования (4)
Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8)
Бронхиальная астма (1)
Установление родства (4) /Информация/
ДНК анализ не аутосомных маркеров (3)
Генетические исследования для беременных (2)
Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (4)
Источник
Шесть тематических тестов:
Риски заболеваний
Самый эффективный способ сохранить свое здоровье — профилактировать заболевания, либо выявлять их на ранней стадии для успешного излечения. ДНК-тест позволит узнать, к каким заболеваниям у вас наибольшая наследственная предрасположенность и заранее предпринять меры по предотвращению развития этих болезней.
Эффективность лекарств
Наши генетические особенности влияют на усвояемость и расщепление лекарственных препаратов. В зависимости от того, насколько хорошо препарат усваивается и выводится организмом конкретного человека, может меняться эффективная дозировка, вероятность побочных эффектов, а также в целом — эффективность препарата для лечения.
Питание
ДНК-тест выявит ваши генетические особенности, связанные с непереносимостью продуктов, дефицитом витаминов и некоторыми другими особенностями питания.
Спорт
Каждый организм имеет свои особенности обмена веществ и восприимчивости к нагрузкам. Анализ ДНК выявит ваши склонности и поможет составить индивидуальную программу питания и тренировок, которые будут эффективны и безопасны. Вы можете ставить перед собой любые фитнес-цели — программа будет меняться вместе с вами.
Способности и характер
Каждый ребенок имеет генетически заложенные черты, определяющие его таланты и особенности личности. Генетический тест определит склонности ребенка к различным занятиям, а также расскажет о его личностных особенностях.
Планирование ребенка
Как правило, дети с наследственными заболеваниями рождаются в семьях, в которых родители не имеют проблем со здоровьем, но в их ДНК есть мутации, которые могут проявляться у детей. ДНК-тест способен выявить мутации, носителями которых является родители, и оценить шанс рождения ребенка с наследственным заболеванием.
Другие ДНК-тесты Genotek:
Происхождение
Генеалогический ДНК-тест позволит вам выяснить, откуда родом были ваши предки, и определить, какие национальности оставили след в вашем геноме. Это поможет вам лучше понять себя и получить новые данные о предках и современных родственниках.
Генетический паспорт
Закажите подробный ДНК-тест и получите всю информацию, заложенную в ваших генах. Комплексные ДНК-тесты, в том числе и анализ полного генома, можно также дополнить консультациями врачей и персонализированным чекапом.
ДНК-тесты по рекомендации врача
Мы помогаем пациентам установить причину наследственных заболеваний и исключить «диагностическую Одиссею» — сдачу десятков других исследований.
Тело состоит из миллиардов клеток, и каждая из них хранит информацию о нас. Темперамент, цвет волос, родословная, рост, таланты, телосложение, склонность к болезням и другие особенности организма — вся информация зашифрована в молекулах ДНК.
Проанализировав гены в составе ДНК, учёные получают последовательность из четырёх символов, обозначающих нуклеотиды.
Тимин
Цитозин
Аденин
Гуанин
У каждого человека своя уникальная последовательность, которая хранит всю информацию об организме. Для добычи этой информации были разработаны генетические тесты.
Еще 15 лет назад анализ генома человека стоил миллион долларов и был баловством богачей. Прогресс сделал генетический тест доступным большинству, и теперь он служит реальным потребностям человека.
Для сдачи теста не надо приезжать в клинику, подвергаться болезненным процедурам. Мы привезем вам коробку с пробиркой, которую вы заполните слюной, и заберем обратно. После расшифровки вашего генома результаты появятся в личном кабинете.
Как сдать тест Демо-доступ к личному кабинету
Перейти к списку тестов
Если у вас есть вопросы:
+7 495 215-15-14
Источник
ADH1B — Ген алкогольдегидрогеназы
ADIPOQ — Ген адипонектина
ADRB2 — Ген адренергического рецептора
AGT — Ген ангиотензиногена
AGTR1 — Ген ангиотензина II
ANKK1 — Ген рецептора дофамина
APC — Ген аденоматозного полипоза толстой кишки
BRCA — Ген рака молочной железы
C1QTNF6 — Ген протеина 6
CALCR — Ген кальцитонинового рецептора
CDH1 — Ген кадгерина
CFTR — Ген муковисцидоза
CHEK2 — Ген, ассоциированный с раком молочной железы (Чекпойнт-киназа)
CHRNA5 — Ген предрасположенности к курению (ген никотиновой зависимости)
COL1A1 — Ген коллагена (маркер формирования костной ткани)
COMT — Ген катехол-O-метилтрансферазы
CYP1A1 – Ген цитохром Р450, семейство 1
DLG — Ген болезни Крона
CYP2C9 — Ген цитохром P450, семейство 2 C
DPYD — Ген дигидропиримидин дегидрогеназы
DRD1 — Ген рецептора дофамина D1
EDA2R — Ген алопеции (облысения)
ESR1 — Ген эстрогенового рецептора
F13A1 — Ген фактора коагуляции XIII
F2 — Ген фактора коагуляции II (тромбин)
F5 — Ген фактора коагуляции V (Фактор Лейдена)
FGB — Ген фибриногена (Коагуляционный фактор 1)
FSHB — Ген фолликулостимулирующего гормона
GABRA1 — Ген миоклонической эпилепсии юношеского возраста
GJB2 — Ген нейросенсорной несиндромальной тугоухости (глухота)
GP1BA — Ген тромбоцитарного гликопротеина Ib
GST — Ген глутатион S-трансфераза
HFE — Ген гемохроматоза
HLA-A — Ген главного комплекса гистосовместимости, класс I
HMGCR — Ген предрасположенности к ишемической болезни сердца
IL — Ген интерлейкина
ITGA2 — Ген интегрина, альфа 2 (ген предрасположенности к раннему инфаркту миокарда, ишемическому инсульту)
ITGB3 — Ген тромбоцитарного рецептора фибриногена
LCT — Ген лактазы
MC4R — Ген меланокортина (ген наследственного ожирения)
MLH1 — Ген неполипозного рака прямой кишки
MUTYH — Ген семейного аденоматозного полипоза
NOS3 — Ген эндотелиальной синтазы оксида азота
PAH — Ген фенилаланингидроксилазы (фенилкетонурия)
PPARG — Ген гамма-рецептора, активируемого пролифератами пероксисом
PTPN22 — Ген белка тирозин фосфатазы
RET — Ген протоонкогена
SERPINE1 — Ген ингибитора активатора плазминогена
TNF — Ген фактора некроза опухолей
TNFRSF11B — Ген рецептора фактора некроза опухолей
TP53 — Ген опухолевого протеина P53
UGT1A1 — Ген синдрома Жильбера
VDR — Ген рецептора витамина D
Гены фолатного цикла
ALDH2 — Ген альдегиддегидрогеназы
LEPR — Ген лептинового рецептора
POMC — Ген проопиомеланокортин
SMN1 — Ген фактора выживания моторных нейронов
NOD2 — Ген NOD-подобный рецептор 2
Источник