Сдать анализ крови на вич первоуральск

Метод определения
Иммуноферментный анализ (ИФА).

Исследуемый материал
Сыворотка крови

Комбинированное выявление антител к ВИЧ типов 1 и 2 и антигена р24 ВИЧ, качественный тест.

Внимание. При положительных и сомнительных реакциях, срок выдачи результата может быть увеличен до 10-ти рабочих дней. ВИЧ (вирус иммунодефицита человека), вызывающий СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита) — принадлежит к семейству ретровирусов. Передается от человека к человеку при использовании загрязненных игл и шприцев для внутривенного введения наркотиков или терапевтических процедур, при сексуальных контактах, как гетеро, так и гомосексуальных. Передача вируса может произойти при переливании инфицированной крови и ее продуктов, донорстве органов или семенной жидкости, у медицинских работников — при ранении инфицированными иглами или инструментами. Заражение ВИЧ возможно путем его передачи от инфицированной матери ребенку (вертикальный путь), хотя современные методы профилактики с применением антиретровирусной терапии, при выполнении всех рекомендаций, позволяют снизить такой риск до минимума.

В патогенезе заболевания основное значение имеет поражение CD4+ лимфоцитов (субпопуляция лимфоцитов, выполняющих важнейшие функции в регуляции и осуществлении иммунного ответа). Попадая в организм человека, ВИЧ поражает CD4+ лимфоциты, макрофаги и некоторые другие типы клеток. Присутствие ВИЧ со временем вызывает нарушение иммунной системы из-за избирательного уничтожения им иммунокомпетентных клеток. Это приводит к снижению иммунитета против вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных, паразитарных, опухолевых заболеваний — развитию синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД). В соответствии со статистикой, раннее выявление инфекции и применение современной терапии значительно улучшают показатели выживаемости.

Процесс взаимодействия вируса с клеткой включает ряд стадий: связывание вируса с клеткой, освобождение его от оболочки, проникновение в цитоплазму, синтез ДНК по вирусной РНК, встраивание вирусной ДНК в геном клетки-хозяина. После этого начинается латентная стадия инфекции. В таком состоянии провирусная ДНК может существовать некоторое время, не проявляя активности и не влияя на жизнедеятельность клетки-хозяина. Пока нет экспрессии вирусных белков, нет и иммунного ответа на вирус. Антитела к ВИЧ, характеризующие иммунный ответ организма, появляются после активации вирусной ДНК и начала активного размножения вируса. Длительность латентного периода зависит от ряда факторов, включая и индивидуальные генетические особенности организма.

Антитела к ВИЧ могут появиться, начиная со второй недели после инфицирования; их содержание увеличивается в течение 2-4-х недель и сохраняется на протяжении многих лет. У 90-95% инфицированных они появляются в первые три месяца после заражения, у 5-9% – в период от трех до шести месяцев, у 0,5-1% – в более поздние сроки.

В первые недели инфекции, еще до появления антител к вирусу (т.е. до сероконверсии), в образцах сыворотки или плазмы можно выявить присутствие антигенов ВИЧ, в том числе его капсидного белка р24. Позже, после сероконверсии, он обычно становится недетектируемым.

Комбинированные тест-системы 4-го поколения, к которым относится тест HIV Ag/Ab Combo (Architect, Abbott), выявляют как антитела к ВИЧ 1 и 2 типов, так и антиген р24 ВИЧ, что позволяет проводить раннее обнаружение инфекции. К особым характеристикам применяемого в лаборатории ИНВИТРО скринингового теста для выявления ВИЧ-инфекции стоит отнести высокую специфичность исследования (> 99,5%); 100% чувствительность анализа к антителам, характерным для периода сероконверсии, и чувствительность теста к антигену р24 порядка 18 пг/мл.

Порядок проведения лабораторного обследования на ВИЧ строго регламентирован приказами МЗ РФ и включает в себя этап скринингового (отборочного) исследования наличия антител к ВИЧ иммуноферментными (ИФА) методами, разрешенными к использованию, и этап верификационного (подтверждающего) более развернутого исследования в лаборатории городского центра СПИД. Следует отметить, что даже лучшие скрининговые ИФА-системы не гарантируют 100% специфичности, то есть существует некоторая вероятность получения неспецифических, ложноположительных результатов, связанных с особенностями сыворотки крови пациента. Поэтому положительный результат скринингового ИФА обследования может не подтвердиться в подтверждающих тестах, после чего пациенту выдадут отрицательный или неопределенный результат. При неопределенном результате подтверждающего исследования тестирование следует повторить в динамике через 2-3 недели.

Лабораторная диагностика ВИЧ инфекции у детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей, имеет свои особенности. В их крови до 18-ти месяцев с момента рождения могут циркулировать материнские антитела к ВИЧ (класса IgG). Отсутствие антител к ВИЧ у новорожденных не означает, что вирус не проник через плацентарный барьер. Дети ВИЧ-инфицированных матерей подлежат лабораторно-диагностическому обследованию в течение 36-ти месяцев после рождения.

Источник

Метод определения
Количественное определение, ПЦР с детекцией в режиме реального времени (real-time).

Исследуемый материал
Плазма крови (ЭДТА)

Определение РНК ВИЧ типа 1 в плазме крови методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени. Исследование выполняется на оборудовании компании Hoffmann-La Roche (Щвейцария) по стандартизованной технологии с автоматизированной пробоподготовкой.

Исследование концентрации в крови РНК ВИЧ типа 1, которое применяют для прогноза и мониторинга эффективности терапии.

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) является этиологическим агентом синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД). ВИЧ-инфекция может передаваться половым путем, через контаминированную кровь и ее продукты, или от инфицированной матери плоду. В период 3 – 6 недель после инфицирования обычно развивается недлительный острый синдром, для которого характерны гриппоподобные симптомы и высокие уровни виремии в периферической крови. В большинстве случаев после этого развивается ВИЧ-специфичный иммунный ответ и снижение виремии в плазме, обычно в течение 4 – 6 недель после появления симптомов. После сероконверсии (появления специфических антител) наступает клинически стабильная бессимптомная фаза, способная длиться годами. Для бессимптомного периода характерен невысокий уровень персистирующей виремии в плазме и постепенное снижение уровней CD4+ T-лимфоцитов, которое приводит впоследствии к развитию тяжелого иммунодефицита, множественным оппортунистическим инфекциям, онкогенезу и гибели. У лиц с установленной ВИЧ-1 инфекцией количественное измерение уровня РНК ВИЧ-1 в крови используют в целях прогноза и контроля антиретровирусной терапии.

Аналитические показатели:

Клиническая специфичность теста: 100%, при доверительном интервале 99,6-100%.
Чувствительность теста: от 20 копий/мл.
Линейный диапазон теста: 20 – 1*107 копий/мл
Анализируются субтипы группы M и О (ВИЧ-1).

Специальной подготовки к исследованию не требуется. С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться

здесь >>

Тест предназначен для использования при ведении пациентов, инфицированных ВИЧ-1, в комплексе с клиническими данными и другими лабораторными маркерами прогрессирования заболевания. Исследование применяют для прогноза (на основании исходных уровней РНК ВИЧ-1) или для мониторинга эффективности антиретровирусной терапии (на основании определения изменений уровней РНК ВИЧ-1 в плазме на протяжении курса антиретровирусной терапии).

Внимание: тест не предназначен для скрининга на ВИЧ-1 крови и ее продуктов или для подтверждающей диагностики ВИЧ-1-инфекции.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: количество выявленной РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа, выраженное в C/ml (копии/мл). Одна копия РНК ВИЧ-1 соответствует 1.67 Международных единиц (МЕ) в соответствии в первым международным стандартном ВОЗ для РНК ВИЧ-1 в тестах по выявлению нуклеиновых кислот (NIBSC 97/656).

Интерпретация результата:

«не обнаружено»: РНК HIV-1 не выявлена или　 значение ниже предела　чувствительности метода (20 копий/мл). Результат интерпретируют как «РНК HIV-1 не выявлена»;
от 20 до 10000000 C/ml (копий/мл): Полученное значение находится в пределах линейного диапазона, результат достоверен;
>10000000 C/ml (копий/мл): Результат интерпретируют как: «HIV-1 РНК выявлена в указанной концентрации, выходящей за верхний предел линейного диапазона; тест ставился в разведении 1:Х».

Обращаем внимание, что сроки выполнения ПЦР-исследований могут быть увеличены при проведении подтверждающих тестов.

Источник

Медицинский центр Клиника «Уральская» оснащена современным оборудованием и собственной лабораторией.

лаборатория клиника Уральская

Анализ лабораторных показателей и прием пациентов ведут дипломированные клинические врачи с опытом работы в экстренной и плановой гемостазиологии более 25 лет, прошедшие специализацию в ведущих центрах России и за рубежом.

Клинико-диагностическая лаборатория:

— Общеклиническая лаборатория: общий анализ крови, общий анализ мочи, анализ мочи по Зимницкому, анализ мочи по Нечипоренко, суточная протеинонурия, суточная глюкозурия, сперматограмма,анализ секрета простаты и др.

— Биохимическая лаборатория: широкий спектр биохимических показателей

Лаборатория ИФА (иммуноферментного анализа):

ИФА-диагностика ИППП, вирусных гепатитов А,В,С; паразитарных инфекций, вирусных инфекций, аллергодиагностика; определение уровня гормонов (щитовидной железы, репродуктивных); онкомаркеры

Информация о ПЦР лаборатории центра:
Медицинский центр «Уральский» представляет СОБСТВЕННУЮ сертифицированную и аттестованную лабораторию молекулярной диагностики (ПЦР) в г. Екатеринбурге.
Все врачи лаборатории молекулярной диагностики медицинского центра имеют высокую квалификацию и обширный опыт работы; лаборатория имеет разрешение на работу с возбудителями III-IV групп патогенности, токсинами, рекомбинантными молекулами ДНК.
Центр «Уральский» предлагает своим пациентам широкий спектр исследований методом ПЦР, гарантируя качество, профессионализм, короткие сроки исполнения

-Диагностика заболеваний передающихся половым путем;

-ПЦР-диагностика вирусных гепатитов методом «ПЦР в реальном времени»: качественные и количественные исследования на вирусные гепатиты В и С; качественные исследования на вирусные гепатиты D и G; генотипирование вирусного гепатита С;

-Диагностика папилломавирусной инфекции с определением высококанцерогенных типов вируса;

-Диагностика воздушнокапельных инфекций – возбудителей микоплазменной и хламидмйной пневмоний;

-Диагностика герпесвирусных инфекций – герпесвирусы 1, 2, и 6 типов, цитомегаловирус, вирус Эпштейн-Барра;

-Исследование на бактериальный вагиноз с количественной характеристикой биоценоза;

-Количественные исследования на уреаплазмы, определение вида уреаплазм;

-Диагностика генетической предрасположенности к тромбозам и кровотечениям — определение двенадцати генных полиморфизмов;

-Диагностика и контроль лечения урогенитального хламидиоза методом NASBA(Nucleic Acids Sequence Based Amplification — реакция транскрипционной амплификации)

Количественная и качественная ПЦР-диагностика проводится в режиме FRT «реального времени» с использованием современных амплификаторов — «ROTOR-GENE 6000», «ROTOR-GENE 3000» производство фирмы «Corbett Research» (Австралия), ДТ-96 (Россия).

Работая по высшим стандартам качества медицинской диагностики, мы обеспечиваем самые достоверные результаты.

Сдать анализ ПЦР — это значит помочь врачу установить правильный диагноз, назначить адекватную терапию и провести контроль её эффективности, либо удостовериться в отсутствии заболеваний.

Научно-практический центр (лаборатория) «Гемостаз и генетика»:

-Развернутая гемостазиограмма с исследованием всех компонентов клеточного и плазменного гемостаза, включая анализ антикоагулянтной системы и фибринолиза.
-Тромбоэластограмма-исследование кинетических характеристик сгустков крови, с определением активности прокоагулянтов и тромбоцитов, факторов фибринолитической системы и влияние на систему гемостаза лекарственных препаратов.
-Диагностика тромбофилий и геморрагий (генетическая предрасположенность к тромбозам и кровотечениям)-определение двеннадцати генных полиморфизмов.
-Агрегатограмма-исследование нарушений агрегации тромбоцитов.
-Определение МНО по международным стандартам, с последующей консультацией по приему препаратов.

Анализ лабораторных показателей и прием пациентов ведут дипломированные клинические врачи с опытом работы в экстренной и плановой гемостазиологии более 25 лет, прошедшие специализацию в ведущих центрах России и за рубежом.

	Коагулометр «SYSMEX-560» (Япония) Дает возможность автоматического определения различных параметров коагуляции крови с целью диагностики функциональных нарушений и подбору адекватной терапии.
	Тромбоэластометр «ROTEM» (Германия) Непрерывное графическое протоколирование образования сгустков крови, их стабильности, времени формирования и последующего лизиса. Определяет гипер-и-гипокоагуляцию крови, а также влияние лекарственных препаратов на систему гемостаза.
	Импедансный агрегометр «MULTIPLATE» (Германия) Графически воспроизводит процесс агрегации тромбоцитов и образования тромбов, определяет функциональные нарушения и причины тромбообразования или кровотечения. Позволяет определить эффективность дезагрегантной терапии, с последующим подбором препарата и его терапевтической дозы.

Исследования проводятся на собственном оборудовании медицинского центра

Телефоны для записи и справок:

г.Екатеринбург

единый телефон (343) 288-5-200

Источник

Метод определения
Иммуноферментный анализ (ИФА).

Исследуемый материал
Сыворотка крови

Комбинированное выявление антител к ВИЧ типов 1 и 2 и антигена р24 ВИЧ, качественный тест.

Источник