Рутинный анализ крови что это
- 2020
Обычные анализы крови используются для оценки общего состояния здоровья и состояния крови человека. Во время лабораторного анализа кровь берется из вены с помощью венопункции или пункции пальца и проверяется на количество эритроцитов и лейкоцитов, количество тромбоцитов и качество гемоглобина. По этим результатам определяется, является ли кровь нормальной. Если это не так, это может быть признаком проблемы, и потребуются другие оценки.
Лабораторные анализы крови проводятся для получения информации о заболеваниях. (Кит Брофски / Фотодиск / Getty Images)
Факты о крови
Кровь несет кислород и жизненно важные питательные вещества по всей системе организма. Он также поглощает отходы и токсины и транспортирует их в пищеварительную систему, чтобы организм мог избавиться от них. Кровь состоит из красных и белых клеток, которые плавают в жидкости, называемой плазмой крови. Плазма также содержит белки, соли и тромбоциты. Тромбоциты помогают в свертывании крови при поражении кожи, поэтому мы не истекаем кровью.
смысл
Поскольку кровь циркулирует по всему телу, это может быть очень показательно, когда что-то не так. Кроме того, когда что-то не так с кровью, поражаются другие части тела.
Рутинные анализы крови обычно бывают быстрыми и легкими. Результаты могут быть чрезвычайно полезными при определении любого основного заболевания. Если вы или врач подозреваете, что с вашим здоровьем что-то не так, анализ крови может помочь вам выяснить это.
термины
Анализ крови может быть первым шагом в определении того, есть ли у пациента рак, туберкулез, ревматизм, анемия, повреждение печени, гипотиреоз или проблемы с количеством тромбоцитов. Иногда результаты ненормальные, но все эти условия отбрасываются. Это означает, что для выяснения проблемы требуется дополнительное тестирование. Иногда в этом нет ничего плохого, и у человека есть только генетически нетипичная кровь.
Типы анализов крови
Есть четыре различных теста, которые попадают в категорию рутинных анализов крови. Это CT, CD, VHS и Hb. Ваш врач решит, какой тест лучше для вас.
КТ означает общее количество и определяет количество лейкоцитов в крови. Эти клетки увеличиваются, когда присутствует инфекция, то есть, если количество лейкоцитов высокое (более 10000 мм / куб. Крови), это означает инфекцию. У больных раком чрезвычайно высокие показатели.
CD обозначает дифференциальный подсчет и проверяет консистенцию лейкоцитов. Если они имеют аномальные размеры и форму, это может означать рак.
VHS представляет скорость оседания эритроцитов. Это измеряет степень оседания эритроцитов. Если результаты являются ненормальными, это может означать туберкулез или ревматическое заболевание.
Hb означает гемоглобин и проверяет количество эритроцитов. Неправильные количества могут означать анемию или дефицит железа.
Количество тромбоцитов
Анализы крови также подсчитывают количество тромбоцитов. Низкое количество может означать заболевание печени или просто генетическое. В последнем случае это может вызвать чрезмерное кровотечение после травмы, потому что кровь плохо коагулирует. Уже большое количество тромбоцитов подвергает человека риску образования тромбов.
Источник
Общий (клинический) анализ крови содержит много показателей, по которым врач оценивает состояние здоровья пациента. Изменение значения каждой из этих характеристик указывает на возможность развития той или иной патологии в организме. Одним из важных показателей развернутого общего анализа крови является количество нейтрофилов. Рассмотрим, что означает этот показатель, и на что указывают изменения количества нейтрофилов в анализе крови.
Нейтрофилы в крови человека
Нейтрофилы представляют собой наиболее многочисленный вид лейкоцитов крови (белые клетки крови, которые участвуют в формировании иммунитета организма).
Данные клетки крови образуются в красном костном мозге из гранулоцитарного ростка кроветворения. Нейтрофилы принадлежат к гранулоцитарным клеткам крови, которые содержат в своей цитоплазме зернистость (гранулы). В этих гранулах нейтрофилов находятся миелопероксидаза, лизоцим, катионные белки, кислые и нейтральные гидролазы, коллагеназа, лактоферрин, аминопептидаза. Благодаря такому содержимому своих гранул нейтрофилы выполняют важные функции в организме. Они проникают из крови в органы и ткани организма и уничтожают болезнетворные, чужеродные микроорганизмы. Уничтожение происходит путем фагоцитоза, то есть нейтрофилы поглощают и переваривают чужеродные частицы, после чего сами погибают.
Специалисты выделяют шесть стадий созревания нейтрофилов: миелобласт, промиелоцит, метамиелоцит (юная клетка), палочкоядерная, сегментоядерная. Нейтрофилы сегментоядерные являются зрелыми клетками и содержат ядро, разделенное на сегменты. Все остальные формы являются незрелыми (молодыми). В крови человека значительно больше сегментоядерных нейтрофилов, чем незрелых клеток. В случае появления в организме инфекции или воспалительного процесса костный мозг активно выбрасывает в кровь незрелые формы нейтрофилов. По количеству таких нейтрофилов в анализе крови можно выявить наличие инфекционного процесса в организме и установить активность его протекания.
Большая часть нейтрофилов (около 60%) содержится в костном мозге, чуть менее 40% этих клеток находится в органах и тканях, и только приблизительно 1% нейтрофилов циркулирует в периферической крови человека. При этом согласно расшифровке анализа крови на нейтрофилы в норме в периферической крови должны содержаться только сегментоядерные и палочкоядерные клетки.
Клетка нейтрофила после выхода из костного мозга в течение нескольких часов циркулирует в периферической крови. После этого нейтрофил мигрирует в ткани. Его продолжительность жизни в тканях составляет 2-48 часов, в зависимости от наличия воспалительного процесса. Определяются нейтрофилы в общем анализе крови при подсчете лейкоцитарной формулы (процентного содержания разных видов лейкоцитов относительно их общего количества).
Расшифровка анализа крови на нейтрофилы
Норма
Нормальное содержание нейтрофилов в общем анализе крови у взрослых составляет 45-70% от общего содержания всех лейкоцитов или 1,8-6,5×109/л. У детей норма нейтрофилов в крови зависит от возраста. У ребенка первого года жизни она составляет 30-50% или 1,8-8,4×109/л, до семи лет – 35-55% или 2,0-6,0×109/л, до 12 лет – 40-60% или 2,2-6,5×109/л.
При этом в общем количестве нейтрофилов норма сегментоядерных форм составляет 40-68%, палочкоядерных форм – 1-5%.
Повышенные значения
Повышение количества нейтрофилов (нейтрофилез) является специфической формой защиты организма от проникновения инфекции и развития воспалительного процесса. Обычно нейтрофилез сочетается с лейкоцитозом (повышение числа лейкоцитов), при этом увеличение количества палочкоядерных нейтрофилов указывает на развитие бактериальной инфекции в организме.
Незначительное повышение содержания нейтрофилов в крови наблюдается при чрезмерной физической нагрузке, сильных психоэмоциональных напряжениях, после сытной еды, при беременности.
Но значительное увеличение количества нейтрофилов в анализе крови может указывать на развитие следующих патологий:
- умеренный или локализованный воспалительный процесс (уровень нейтрофилов в крови повышается до 10,0×109/л);
- обширный воспалительный процесс в организме (уровень нейтрофилов в крови повышается до 20,0×109/л);
- генерализованный воспалительный процесс, например, при сепсисе стафилококковой этиологии (уровень нейтрофилов в крови повышается до 40,0-60,0×109/л);
Состояние, при котором в крови появляются незрелые формы нейтрофилов (миелоциты, промиелоциты), увеличивается количество палочкоядерных и юных форм, называют сдвигом лейкоцитарной формулы влево. Такое состояние наблюдается при особо тяжелых и обширных инфекционных процессах, в частности при гнойных инфекциях.
Пониженные значения
Понижение нейтрофилов в анализе крови (нейтропения) указывает на функциональное или органическое угнетение кроветворения в костном мозге. Еще одной причиной нейтропении может быть активное разрушение нейтрофилов под действием токсических факторов, антител к лейкоцитам, циркулирующих иммунных комплексов. Обычно снижение уровня нейтрофилов наблюдается при ослаблении иммунитета организма.
Специалисты различают нейтропению врожденную, приобретенную и невыясненного происхождения. Хроническая доброкачественная нейтропения нередко встречается у малышей до года жизни. Такое состояние в норме может быть у деток до двух-трех лет, после чего данный показатель крови должен нормализоваться.
Чаще всего понижение нейтрофилов в анализе крови наблюдается при следующих заболеваниях и состояниях:
- вирусные инфекционные заболевания (грипп, краснуха, корь);
- бактериальные инфекции (брюшной тиф, бруцеллез, паратиф);
- протозойные инфекционные болезни (токсоплазмоз, малярия);
- риккетсиозные инфекционные заболевания (сыпной тиф);
- воспалительные заболевания, которые протекают в тяжелой форме и приобретают характер генерализованного инфекционного процесса;
- апластическая и гипопластическая анемии;
- агранулоцитоз (резкое уменьшение числа нейтрофилов в крови);
- гиперспленизм (уменьшение содержания лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов в крови вследствие их разрушения или накопления в увеличенной селезенке);
- лучевая терапия, радиационное облучение;
- выраженный дефицит массы тела, кахексия (крайнее истощение организма);
- прием некоторых лекарственных препаратов (сульфаниламиды, цитостатики, анальгетики, левомицетин, пенициллины).
В некоторых случаях снижение числа нейтрофилов носит временный, непродолжительный характер. Такое состояние, например, наблюдается в ходе проведения противовирусной терапии. Данная нейтропения является обратимой, она проходит после прекращения приема лекарств. Однако если уменьшение числа нейтрофилов в анализе крови сохраняется в течение длительного времени, это может указывать на развитие хронического заболевания кроветворной системы. Кроме того, возрастает риск инфекционных заболеваний, если низкое содержание нейтрофилов сохраняется на протяжении более трех суток.
Источник: ymadam.net
Источник
Кровь в моче (гематурия) является одним из наиболее типичных симптомов заболевания почек и мочевыводящих путей. Причин развития гематурии достаточно много. Кровь в моче может свидетельствовать о наличии у пациента цистита, гломерулонефрита, тяжелого уретрита, камней в почках или мочевыводящих путях.
В связи с этим, если в анализах мочи обнаружена кровь врач в обязательном порядке назначает дополнительное обследование для выявления точной причины гематурии.
Кровь в моче- что это?
Кровь в моче – это патологическое состояние, означающее появление в моче эритроцитов более, чем 2 эритроцита в поле зрения. При проведении анализа мочи по Нечипоренко кровь в моче – это повышение уровня эритроцитов более 1000/мл.
Кровь в анализе мочи разделяют на:
- микрогематурию (кровь в моче выявляется только при проведении микроскопического исследования);
- макрогематурию (кровь в моче заметна без проведения микроскопического исследования).
Появление массивной гематурии (макрогематурии) – это всегда признак тяжелых заболеваний мочеполовой системы. Большое количество крови в моче может свидетельствовать о наличии у пациента рака мочевого пузыря или почки, гломерулонефрита.
Микрогематурия часто выявляется при проведении рутинного обследования. В таком случае, чтобы выявить причину появления крови в анализе мочи может потребоваться проведение УЗИ почек и мочевого пузыря, цистоскопии, УЗИ простаты (ТРУЗИ), посевов мочи на флору, урографии и т.д.
Важно понимать, что кровь в моче – это всегда тревожный симптом, который нельзя игнорировать. Поэтому при выявлении в анализах гематурии ни в коем случае нельзя заниматься самолечением.
Как выявляют кровь в анализе мочи?
Кровь в моче может быть выявлена при проведении:
- общего анализа мочи с микроскопией осадка;
- анализа мочи по Нечипоренко.
В общем анализе мочи нормой считается выявление менее 2 эритроцитов в поле зрения. При проведении анализа мочи по Нечипоренко нормой считается выявление менее 1000 эритроцитов в 1 миллилитре.
От чего может быть кровь в моче?
Причины появления крови в моче могут носить гломерулярный и постгломерулярный характер.
Гломерулярная форма гематурии обуславливается повреждением эритроцитов во время прохождения базальной мембраны клубочковых капилляров почек. Такие эритроциты в анализе мочи можно распознать по уменьшенному размеру, измененной форме, отсутствию гемоглобина, а также наличию слабо различимого бесцветного кольца.
При постгломерулярной гематурии источник кровотечения расположен ниже клубочкового фильтра. Поэтому такие эритроцитарные клетки поступают в мочу в неизмененном виде.
От чего появляется кровь в моче?
Наличие крови в моче может быть связано с:
- камнями в почках или мочевыводящих путях;
- опухолями в органах мочеполовой системы;
- гломерулонефритами;
- пиелонефритами;
- нарушениями свертываемости крови по типу геморрагических диатезов (гемофилии, тромбоцитопении, тромбоцитопатии);
- травмами почек;
- травмой уретры или мочевого пузыря;
- тяжелой артериальной гипертензией с вовлечением почечных сосудов;
- некоторыми инфекциями (урогенитальный туберкулез, герпетическое поражение уретры, инфекционные уретриты, циститы);
- системной красной волчанкой;
- повреждением уретры или мочевого пузыря катетером;
- неадекватным лечением препаратами антикоагулянтов и антиагрегантов;
- тяжелой интоксикацией (отравление производными бензола, укусы ядовитых змей пауков, отравление грибами).
Кровь в моче: причины появления асимптоматической микрогематурии
Бессимптомная микрогематурия может наблюдаться у пациентов с:
- небольшими камнями в почках;
- почечной лимфомой;
- гидронефрозом;
- карциномой простаты;
- IgА- нефропатией;
- синдромом тонких базальных мембран;
- транзиторной микрогематурией на фоне лихорадки.
Как изменяется цвет мочи при гематурии?
При микрогематурии цвет мочи не изменяется. При макрогематурии моча может приобретать розоватый оттенок или становиться цвета мясных помоев.
Красная моча отмечается у пациентов с инфарктом почки или тяжелой почечной коликой.
Появление мочи цвета мясных помоев характерно для пациентов с гломерулонефритом.
Темно-бурая моча может наблюдаться у пациентов с гемолитической анемией или острым гемолизом эритроцитов.
Черная моча может свидетельствовать о наличии у пациента болезни Маркиафава-Микели (пароксизмальной ночной гемоглобинурии), меланомы или алкаптонурии.
Причины появления ложной гематурии
При подозрении на наличие крови в моче следует исключить вариант ложной макрогематурии, связанной с окрашиванием мочи на фоне приема лекарственных средств или чрезмерном употреблении красных продуктов.
Моча может приобрести красновато-розовый цвет при употреблении большого количества черники, моркови, свеклы.
Красно-коричневый оттенок мочи может быть связан с приемом метронидазола, сульфаниламидных антибиотиков, препаратов толокнянки. Также такой цвет мочи может наблюдаться при остром отравлении фенолами.
У женщин также важно исключить попадание менструальной крови в мочу.
Что делать, если в моче выявили кровь?
При выявлении крови в моче врач назначает дополнительное обследование. Также при диагностике играет роль:
- тип гематурии (микрогематурия или макрогематурия);
- наличие других симптомов и сопутствующих заболеваний;
- форма гематурии гломерулярная или постгломерулярная;
- наличие сгустков крови в моче (например, при почечном кровотечении отмечается появление темно-красной мочи с кровяными сгустками, при опухолях почки могут выявляться сгустки крови в виде червячков, а при опухоли мочевого пузыря характерно появление бесформенных комочков).
Для уточнения диагноза может проводиться:
- цистоскопия;
- УЗИ почек, мочевого пузыря, простаты;
- коагуляционные тесты;
- анализ на а1-микроглобулин;
- общий анализ крови, повторный общий анализ мочи;
- посев мочи на флору;
- определение белка в моче;
- биохимия крови (АСТ, АЛТ, уровень креатинина, оценка клиренса креатинина);
- определение уровня гемоглобина в моче;
- урография;
- обследование на системную красную волчанку;
- ревмопробы;
- МРТ или КТ почек и т.д.
Все обследование проводится врачом урологом. Дальнейшее лечение зависит от основного заболевания, ставшего причиной появления крови в моче.
Читайте далее: Почему в моче обнаружен белок?
- Об авторе
- Недавние публикации
Врач инфекционист высшей категории с большим опытом работы.
Специализируется на терапии инфекционных заболеваний различной этиологии, методах лабораторной диагностики биоматериала. Подробнее
Источник
Часто при плановом обследовании в рутинный биохимический анализ крови включают определение мочевой кислоты. Ее уровень необходимо знать, чтобы иметь представление о правильности работы различных систем. Низкие или высокие цифры указывают на дисфункцию таких органов, как печень и почка. Чтобы узнать, как в анализе крови обозначается мочевая кислота, надо разобраться со значением нормы и патологии.
Что это такое
В печеночных структурах происходит процесс разложения пуринов на метаболиты. Таким образом, формируется кислота, молекула которой представлена следующими элементами: азотом, углеродом, водородом, кислородом.
За дальнейший процесс удаления кислоты из организма отвечает выделительная система (первичная клубочковая фильтрация, а затем выведение с мочой).
Интересно! Некоторые пищевые продукты содержат пурины. Например, бобы, фасоль, горох, субпродукты (свиная или говяжья печенка), пивные напитки, анчоусы.
В норме uric acid определяется в небольшом количестве в некоторых биологических жидкостях (кровь, пот, моча) и тканевых структурах (мозг, печень). Эти значения не оказывают негативного воздействия на тело человека. Кислота, как и любая составляющая целого организма, выполняет определенные функциональные обязанности:
- активирует деятельность коры мозга, проводимость нервных импульсов по нейронам за счет повышения возбуждающего эффекта катехоламина на клеточные структуры,
- блокирует негативное влияние свободных радикалов на ткани органов,
- отвечает качество образуемых в организме новых клеток.
Важно! Понимать, что увеличение данного показателя дает сигнал к более глубокому исследованию организма. Это необходимо для выявления причин и своевременного их устранения. Потому как избыток вещества считается ядом для клеток и тканей.
Формула
Считается двухосновной кислотой, может образовывать соли (кислые, средние). Они называются уратами.
В водных растворах существует в двух вариантах:
- лактамной (7,9-дигидро-1H-пурин-2,6,8(3H)-трион),
- лактимной (2,6,8-тригидроксипурин) с преобладанием лактамной.
Анализ
Данный вид обследования назначается, как здоровой группе пациентов с профилактической целью, так и больным, имеющим в диагнозе заболевания, характеризующиеся накоплением кислоты (например, при сахарном диабете, подагре, патологии сердца или сосудов).
Важно! Данное исследование требует тщательной подготовки. В противном случае можно получить искаженные результаты. Впоследствии, врач либо поставит неправильный диагноз, либо неадекватно оценит течение основного заболевания.
Правила сдачи крови на анализ:
- за сутки требуется прекратить употребление свежевыжатых фруктовых и овощных соков, алкоголь, напитки, содержащие кофеин, жвачки,
- снизить интенсивность физических упражнений и умственных нагрузок,
- перед сдачей крови нельзя есть за 12 часов, т. е. исследование проводиться строго натощак,
- нельзя употреблять табачную продукцию минимум за час до анализа.
Медсестрой проводиться забор венозной крови. Как правило, для этого используют сосуды, проходящие в локтевом сгибе. При невозможности взятия биологической жидкости из этих вен, можно воспользоваться сосудами в области запястья.
В лабораторном комплексе проводиться обработка собранного материала. Результат обычно готов через 1-2 дня. В стационарах, когда возникают ургентные ситуации, обследование может быть выполнено в течение пары часов.
Что показывает она в анализе
Кислота является продуктом распада пуринов, которые в свою очередь появляются в организме в процессе естественной гибели различных клеток и лишь в небольшом количестве поступают с продуктами питания. В дальнейшем она на 75% выводиться посредством почек, остальная часть поступает в пищеварительный тракт и выделяется вместе со стулом.
Внимание! В ситуациях, когда синтезируется слишком много данного вещества или происходит недостаточное его выведение, оно задерживается в организме. Это приводит к повышению концентрации uric acid и носит название гиперурикемии.
Длительно сохраняющиеся повышенные показатели могут приводить к отложению кристаллов в синовиальной жидкости. Что чревато развитием воспалительного процесса различных суставов и формированием такого заболевания, как подагра. Или формированием патологии выделительной системы, например, мочекаменной болезни. В данном случае скопления кристаллов кислоты и образующиеся ураты приводят к камнеобразованию.
Похожая картина может наблюдаться в ходе химиотерапевтического лечения, когда происходит увеличение клеточной гибели. Редко, но встречаются случаи врожденного механизма повышенной продукции uric acid. Не последнюю роль играет дисфункция почечной фильтрации, которая возникает на фоне поражения самого органа. Но чаще всего причинные механизмы остаются не известными.
Расшифровка анализа
Для женщин и мужчин анализ показывает разные нормы. В первом случае диапазон значений колеблется в пределах 142,7-339,3 мкмоль/л, во втором случае референсный интервал таков 202,2-416,6 мкмоль/л.
Теперь понятно, как надо сдавать биологическую жидкость, как обозначается кислота. Остается разобраться, когда результаты биохимии имеют отклонения.
Кислота в крови повышена
Существует достаточное количество патологий, которые приводят к увеличению показателей. Они делятся на часто встречаемые и достаточно редкие ситуации.
Основы патогенеза:
- массивный клеточный апоптоз, сопровождающийся полным генетическим обновлением,
- нарушение фильтрационной и выделительной функции почек.
Симптомы избытка, причины
Наиболее частыми причинами данной патологии могут быть:
- онкологические заболевания 3-4 стадий с обширным метастазированием, наличие миеломы или лейкоза,
- проведение облучения или химиотерапевтических процедур,
- дисфункция выделительной системы в хронической стадии.
Из других возможных причин стоит отметить:
- острую дисфункцию сердечной деятельности,
- гемолитическую, серповидно-клеточную анемию,
- снижение функции щитовидной и паращитовидных желез,
- состояние кетоацидоза при сахарном диабете,
- избыточный вес, нарушение липидного обмена,
- псориаз в стадии обострения,
- при отравлении свинец содержащими веществами,
- синдром Дауна,
- синдром Леша-Нихена.
Внимание! Незначительно высокий уровень кислоты не оказывает существенного влияние на самочувствие пациентов. Но частые и длительно сохраняющиеся повышения могут иметь определенные симптомы. Их вариация зависит от возрастного аспекта.
Клиническая картина в детском возрасте:
- пеленочный дерматит,
- диатез,
- кожные аллергические проявления:
- болевые ощущения в эпигастральной области,
- энурез ночной или дневной,
- задержка речевого развития, заикание.
Клиническая картина взрослой группы пациентов:
- характерны суставные боли (причем патологический процесс затрагивает преимущественно небольшие суставы),
- отек, гиперемия и покраснение кожи в области поражения,
- болезненные ощущения в поясничной области, внизу живота,
- могут возникать боли при мочеотделении,
- нарушается эластичность сосудистой стенки, что способствует формированию гипертонической болезни, стенокардии, инфаркту миокарда,
- головная боль,
- пациенты становятся агрессивнее,
- нарушается сон,
- снижается острота зрения.
Кислота понижена
Клинические ситуации, когда кислота снижена, встречаются гораздо реже. Наиболее распространенными причинами считаются токсикоз первой половины беременности и злоупотребление алкоголем. Причины
Из других причин можно отметить:
- патологию печеночных структур, когда имеется недостаток или сниженная активность ферментов,
- синдром Фанкони, когда имеет место врожденная патология канальцевой системы почек,
- болезнь Вильсона-Коновалова,
- при ксантинурии, причина в недостаточности одноименного фермента,
- когда есть патологическая секреция антидиуретического гормона.
Как понизить уровень в крови
Когда возникает необходимость снижать цифры uric acid, специалисты назначают терапию основного заболевания, специальные средства, снижающие уровень кислоты и рекомендуют соблюдать диетические рекомендации.
Основы питания должны быть следующими:
- дробный прием еды, избегать голодания,
- исключения алкогольной продукции, кофесодержащих и газированных напитков,
- снижение употребления крепких бульонов, колбасных изделий, жирного и жареного, бобов, шпината, щавеля, редиса, хлебобулочных и кондитерских продуктов,
- выпивать не менее 1-1,5 л обычной воды в сутки,
- исключить или значительно снизить добавление соли в блюда,
- рацион должен быть богат овощными и фруктовыми блюдами, нежирными сортами мяса.
Из лекарственных препаратов используются:
- блокаторы синтеза кислоты,
- мочегонные средства.
Как повысить показатель
На первом месте будет лечение патологии, которая привела к данному состоянию, а на втором месте – сбалансированное питание. Это значит, что необходимо обогатить рацион продуктами, которые содержат достаточное количество пуринов (они будут повышать уровень). К ним относятся:
- мясные и рыбные блюда,
- бобы, фасоль, горох, чечевица,
- субпродукты,
- грибные блюда,
- какао бобы и продукты на их основе,
- зеленые салаты.
Теперь понятно, что выделяться кислота может почками и кишечником, как сдавать кровь и как она обозначается в анализе. Остается не допустить развития данной патологии или, при ее наличии, вовремя обратиться к специалисту.
Загрузка…
Источник
