Расшифровка анализа крови на лактозную недостаточность

Лактазная недостаточность – нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой.

Лактоза – это молочный сахар. Фермент, расщепляющий лактозу, называется лактазой.

Лактазная недостаточность взрослого типа развивается после периода грудного вскармливания. Это связанно с постепенным снижением активности лактазы с возрастом. После приема молочных продуктов или цельного молока, как правило, проявляются кишечные расстройства (диарея, метеоризм). Профилактика и лечение заключается в соблюдении диеты с низким содержанием лактозы или полным ее исключением.

Русские синонимы

Врождённая недостаточность лактазы взрослых (тип с замедленным началом), первичная лактазная недостаточность взрослого типа, гиполактазия, лактозная непереносимость, мальабсорбция лактозы.

Английские синонимы

#OMIM 223100, Lactose intolerance, adult type, Hypolactasia, adult type, Disaccharide intolerance III.

Симптомы

Для лактазной недостаточности характерно развитие кишечных симптомов после приема молока и молочных продуктов: метеоризм, боли и урчание в животе, диарея, вздутие живота. Возможна тошнота. Стул жидкий или кашицеобразный, светло-желтого цвета, с кислым запахом.

Общая информация о заболевании

Дефицит лактазы, или первичная лактазная недостаточность, – нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой. Он вызван генетически обусловленным снижением ее продукции, что проявляется в неспособности усваивать молочный сахар (лактозу).

Активность лактазы проявляется с 12-14-й недели внутриутробного развития и достигает максимальных величин к моменту рождения (на сроке 39-40 недель). После рождения лактаза вырабатывается в больших количествах, но уже к концу первого года жизни ее продукция снижается. Это и есть первичная, или врождённая, лактазная недостаточность с поздним началом, которая наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Неспецифические абдоминальные симптомы (вздутие кишечника, расстройство стула, тошнота) развиваются после употребления продуктов, содержащих лактозу, в основном это цельное молоко и молочные продукты. Но на сегодняшний день лактоза добавляется в другие продукты питания (например, мясные, кондитерские изделия). Фармацевтическая промышленность также использует ее в качестве вспомогательного вещества.

Выраженность симптомов гиполактазии зависит от индивидуальных физиологических особенностей человека, микрофлоры кишечника, диеты, психологических факторов. Осознанное избегание молока, которое является важным источником кальция, может привести к дефициту этого элемента и, как следствие, к остеопорозу. Об этом следует помнить и возмещать суточную потребность за счет других продуктов, богатых кальцием. Особенно это важно для женщин, находящихся в постменопаузе.

Первичную лактазную недостаточность следует отличать от вторичной (приобретенной), которая возникает при повреждении слизистой оболочки тонкой кишки на фоне какого-либо острого или хронического заболевания. Такое повреждение возможно при инфекционном (кишечная инфекция), иммунном (непереносимость белка коровьего молока), воспалительном процессах в кишечнике, атрофических изменениях (при целиакии, после длительного периода полного парентерального питания и др.).

Также не следует путать данное расстройство с врождённой недостаточностью лактазы – редким генетическим нарушением, симптомы которого появляются сразу после рождения и связаны с началом грудного вскармливания.

Существует генетическая диагностика первичной лактазной недостаточности с поздним началом. Область гена MCM6 является одним из важных регуляторных элементов гена лактазы. С лактозной непереносимостью ассоциирован генетический маркер MCM6 (C(-13910)T).

Кто в группе риска?

Лица, имеющие родственников с непереносимостью молока и молочных продуктов.
Определенные этнические группы. Непереносимость лактозы наиболее распространена в Северной Америке, Африке, Юго-Восточной Азии (частота встречаемости лактазной недостаточности – 70-100 %) В российской популяции дефицит лактазы наблюдается примерно у 16 %.
Состояние редко встречается на первом году жизни, развитие непереносимости лактозы связано со взрослением.

Диагностика

Диагноз можно предположить на основании генеалогических данных, результатов копрологии (увеличение крахмала, клетчатки, йодофильной микрофлоры, снижение pH кала менее 5,5), определения углеводов в кале. В диагностике используется водородный дыхательный тест. Концентрацию водорода в выдыхаемом воздухе определяют до и после нагрузки лактозой. У пациентов с лактазной недостаточностью регистрируется увеличение содержания водорода, что связано с усиленным бактериальным расщеплением лактозы в толстой кишке. То есть лактоза, не полностью всосавшаяся в тонкой кишке, достигает толстой кишки, где расщепляется анаэробной микрофлорой.

Важным в диагностике является молекулярно-генетическое исследование на предрасположенность к лактазной недостаточности. Анализ поможет в дифференциальной диагностике причин мальабсорбции лактозы и в подборе соответствующей диеты.

При выраженных клинических проявлениях, отказе от молока также важно определить содержание кальция в сыворотке крови и в моче.

Лечение

Диетотерапия: ограничение продуктов, содержащих лактозу.

Возможно назначение ферментных препаратов, расщепляющих лактозу.

Допускается использование кисломолочных продуктов со сниженным количеством лактозы (йогурты, простокваша), творога, масла, твердых сыров, а также безлактозных.

Важно учитывать возможный недостаток поступления кальция на безмолочной диете, который рекомендуется компенсировать другими продуктами, богатыми им, или медикаментозными препаратами.

У детей раннего возраста часто лактазная недостаточность сочетается с непереносимостью белков коровьего молока. В этом случае назначаются специальные смеси на основе полного гидролизата молочного белка.

По показаниям – антидиарейные препараты, ферментатиные препараты, препараты витамина D и другие витаминные комплексы, препараты для восстановление биоценоза кишечника.

Профилактика

Профилактика заключается в предупреждении симптомов гиполактазии путём соблюдения диеты с низким содержанием лактозы или полным её отсутствием. Поэтому при обнаружении симптомов расстройства пищеварения после употребления неферментированных молочных продуктов целесообразно проведение генетического теста на активность лактазы, чтобы избежать попыток бессмысленного лечения и выбрать соответствующую диету. Также тест помогает спрогнозировать лактозную непереносимость у детей в целях предотвращения неожиданных расстройств кишечника.

Рекомендуемые анализы

Лактозная непереносимость у взрослых
Профилактика остеопороза
N-остеокальцин (маркер костного ремоделирования)
Фосфатаза щелочная общая
Копрограмма
Кальций в суточной моче
Кальций в сыворотке
Содержание углеводов в кале

Источник

При обнаружении у новорожденного ребенка симптомов нездоровья любая мама всегда обращается к врачу. Осмотр доктора и проведенные им анализы помогают точно определить есть ли у грудничка то или иное заболевание и подтвердились ли мамины подозрения.

Так и с лактазной недостаточностью. Симптомы ее слишком общие и похожи на множество других детских болезней, тем не менее для того чтобы вылечить кроху, нужно точно знать, чем он болен.

Как узнать, что у ребенка лактазная недостаточность?

Мама обязательно должна показать ребенка педиатру, а тот, выслушав, какие симптомы у крохи ее беспокоят, может направить на один из анализов для определения заболевания.

Анализ на лактазную недостаточность может быть:

Анализ кала на углеводы,
Копрологический анализ,
Анализ крови,
Водородный анализ,
Биопсия,
Генетический тест,
Диета.

Для уточнения диагноза доктор может провести два анализа. Рассмотрим подробнее.

Лактазная недостаточность и анализ кала на углеводы

Несмотря на то, что этот анализ не самый точный, он самый популярный в наше время.

Анализ кала на углеводы у младенца для определения лактазной недостаточности дает неполную информацию без дополнительных исследований. Он показывает только общее количество углеводов в кале, но не «расписывает» их детально.

Современные медицинские нормы содержания углеводов в кале ребенка до года – 0,25%. Превышение показателя и делает результаты анализа положительными – у ребенка диагностируется лактазная недостаточность.

Однако доктора говорят о том, что эти нормы устарели, и встречаются совершенно здоровые дети с показателем 0,5% и даже 1% углеводов. Поэтому следующие нормы более приближены к реальности:

1% — у малыша в возрасте от рождения до месяца.
0,8% — от 1 месяца до двух.
0,6% — от двух до четырех месяцев.
0,45% — в пять-шесть месяцев.
0,25 – норма для ребенка старше полугода.

Более детальный анализ кала у ребенка в рамках углеводного анализа может показать количество лактозы в нем, а вот это уже более интересно для диагностики лактазной недостаточности.

Для детей до года хороший показатель – не более 0,7%. Значение больше этого однозначно говорит о том, что у ребенка лактазная недостаточность.

Копрология при лактазной недостаточности

Этот анализ на недостаточность лактазы делается в два этапа: визуальный анализ и химический.

Действительно, при лактазной недостаточности кал у ребенка бывает неоформленный, водянистый, часто с пеной зеленоватого цвета, словом, отличается от нормального даже внешне.

В продолжение анализа определяют уровень pH – кислотность.

5,5 и больше – норма для грудных детей. Если анализ показал уровень pH ниже этого значения – диагностируется лактазная недостаточность.

Химический анализ показывает также содержание в кале клетчатки и волокон, общий состав микрофлоры. Кстати, именно нарушение баланса микрофлоры кишечника очень часто является причиной лактазной недостаточности у детей.

Внимание: при сборе кала у ребенка для анализа (и копрология, и анализ на углеводы), нужно собирать кал не из подгузника, так как он впитывает воду, а вода в кале при данном анализе как раз «показывает» бОльшее количество информации.

Анализ крови при лактазной недостаточности

Этот анализ еще называют «лактозная кривая».

Анализ направлен на выявление перевариваемости молочного сахара кишечником испытуемого.

Лактоза распадается на галактозу и глюкозу при попадании в организм. Происходит это в кишечнике под действием фермента лактаза. Если фермент лактаза работает неправильно, возникает лактазная недостаточность.

Поэтому проверка собственно усвояемости и перевариваемости лактозы и решает вопрос наличия у ребенка заболевания.

Чтобы не ошибиться обычно вначале проводят тест на переносимость глюкозы.

Тест делается натощак, так что не нужно кормить ребенка завтраком перед тем как сдавать кровь.

Вначале замеряется уровень сахара в крови натощак.

Затем испытуемый (ребенок) должен принять нагрузочную дозу лактозы – 1г на кг массы человека. То есть, если малыш весит 10 кг, то ему дают 10 г лактозы. Максимальная доза и для взрослого в том числе 50г.

Опять же, вначале иногда дают глюкозу, чтобы выяснить нет ли у крохи непереносимости глюкозы.

Итак, через 15, 30, 45 минут и 1 час после принятия нагрузочной дозы, кровь берется на анализ каждый раз и доктор смотрит повысился или понизился уровень глюкозы.

Норма – уровень глюкозы в крови через 60 минут должен повыситься на 20%. Если этого не происходит, делается вывод о том, что у пациента лактазная недостаточность.

То есть доктор сравнивает два уровня глюкозы в анализе крови: до и после нагрузки лактозой. Если второй вариант не выше первого – значит лактоза не усваивается организмом.

Этот способ выявления лактазной недостаточности имеет свои плюсы и минусы.

Он хорош тем, что является самым точным и правильным, сразу показывает результат и дает много дополнительной информации.

Минус его в том, что невозможно заранее знать какой побочный эффект, в случае чего, даст нагрузка организма лактозой.

Определение количества водорода

Еще один популярный анализ на недостаточность лактозы.

Суть анализа в том, что в воздухе, выдыхаемом человеком, у которого нарушен процесс переработки лактозы, больше водорода, чем у здорового человека. Так происходит, потому что водород образуется в результате брожения бактерий в кишечнике вследствие неперевариваемости лактозы.

Чем больше уровень водорода в выдыхаемом воздухе, тем меньше лактозы переварил организм.

Как и в предыдущем анализе, ребенку дают нагрузочную дозу лактозы в концентрации 1 грамм на 1 кг веса.

Специальный анализатор меряет уровень водорода на выдохе и, если его (водорода) хотя бы на 0,002% больше, чем до того как ребенок принял нагрузочную дозу, делается вывод о наличии проблем с переработкой лактозы.

Анализ этот косвенный и дает неправильные результаты в 20% случаев.

Биопсия кишки при недостаточности лактозы

Это, безусловно, самый точный анализ на лактазу, ведь предметом его непосредственно является кишечник пациента (ребенка).

Биопсия кишки подразумевает собой непосредственный забор ткани кишечника и его исследование. Выясняются такие моменты как:

Наличие воспалений,
Наличие злокачественных клеток,
Общее состояние кишечника,
Другие моменты.

Однозначно, анализ биопата показывает активность фермента лактаза, поэтому этот метод определяет наличие лактазной недостаточности на 100%.

Он также позволяет выявить наличие таких сложных заболеваний как:

Гранулематозный энтерит (болезнь Крона);
Акантоцитоз;
Целиакия;
Полипоз,
Амилоидоз кишечника;
Болезнь Уиппла;
Аутоиммунные заболевания кишечника;
Акантоцитоз;
Псевдомембранозный колит и другие колиты.

Явный плюс этого анализа – точнейшее определение наличия заболевания и возможность выявить множество других.

Минусы – анализ дорогой и процедура эта имеет противопоказания, так что не всем взрослым, а тем более детям она назначается.

Генетический тест

Обычно этот тест проводится для подтверждения первичной (врожденной) лактазной недостаточности.

Учеными доказано, что наличие гена С13910Т является сигналом того, что человек склонен к неправильному функционированию фермента лактаза.

Если этого гена у ребенка по результатам анализа нет, то о лактазной недостаточности не может быть и речи.

Если наличие гена подтверждено – проводятся дополнительные исследования, так как наличие гена говорит только о предрасположенности ребенка к недостаточности лактозы.

Диета

Стандартный метод, который используется для определения любы видов пищевой аллергии, аллергии на коровий белок в том числе.

Суть его проста – из рациона ребенка исключается потенциальный аллерген – молоко и идет наблюдение за реакцией организма. Если состояние маленького человека налаживается с тех пор, как в его организм перестала поступать лактоза (в составе молока), то может идти речь о наличии у него какого-то вида непереносимости молока (но необязательно недостаточности лактазы).

Если в рацион ребенка вернуть молочные продукты и при этом его состояние ухудшится, вернутся симптомы — диарея, вздутие живота, колики, в редких случаях запор, кожная сыпь – то диагноз подтверждается.

Итак, вот такие анализа на непереносимость лактозы у ребенка. Каждый из них уникален и в чем-то лучше, в чем-то хуже остальных. Как правило, именно лечащий доктор выбирает, какой анализ проводить.

Напомним, что «золотой стандарт» — это биопсия кишечника, но чаще делают более простые анализы – кала или крови.

Еще по теме:

Препараты с ферментом лактаза

Лактаза Бэби и Лактаза Энзим – описание, плюсы, минусы

Как лечить лактазную недостаточность

Источник

Проверка кала Лактазная недостаточность является одной из причин проблем, связанных с пищеварением грудного ребенка. Этот дефект часто встречается у новорожденных, поэтому родителям не помешает знать, как определить недуг и что дальше делать.

Лактоза – углеводы или молочные сахара; содержатся вещества в основной пище младенца (грудном молоке). Для правильного усвоения лактозы необходим специальный фермент лактаза. Из-за несовершенства желудочно-кишечного тракта маленькие дети страдают недостаточной выработкой лактазы, вследствие чего молочный сахар выходит непереваренным, малыша мучают кишечные колики, усвоение полезного вещества не происходит даже в тонком отделе кишечника.

Неопытные педиатры ставят диагноз лактазной недостаточности наобум, хотя ребенка до полугода могут тревожить кишечные колики совсем по другой причине. В итоге малыша переводят на искусственное вскармливание, несмотря на то, что грудное молоко для него полезно. Иммунитет такого ребенка оставляет желать лучшего, скорее всего, кроха будет болеть чаще своих сверстников.

Кстати, недостаточная выработка лактазы тревожит и взрослых, вот только для них это уже не имеет большого значения. Молоко можно легко заменить любым другим молочным продуктом.

Поэтому если мама после потребления домашнего или магазинного молока чувствует вздутие, брожение, неприятные ощущения в кишечнике, не стоит себя насиловать – откажитесь от молока и живите счастливо дальше.

Читайте также: Расшифровка анализа крови на углеводы у грудничков

Когда назначают анализ на лактазную недостаточность

Родителей грудного ребенка и врача должны насторожить следующие признаки, которые могут свидетельствовать о лактазной недостаточности:

Отставание физического развития малыша. Этот признак обусловлен отсутствием усвоения в нужном объеме питательных компонентов. Вот почему педиатры настоятельно рекомендуют взвешивать младенцев каждую неделю и каждый месяц. Существуют таблицы развития и роста ребенка, на которые ориентируются медики. Безусловно, отклонения от нормы могут быть, но незначительные.
Жидкий стул до 8-10 раз в день, консистенция водянистая. Бывает так, что лактазная недостаточность проявляется обильным стулом с кислым неприятным запахом, причем в кале присутствуют примеси слизи.
Запоры, невозможность ходить в туалет ежедневно, отчего ребенок страдает и плачет, мучается коликами. Родители вынуждены постоянно делать клизмы.
Аллергические высыпания на коже, склонность к аллергическим реакциям.
Анемия, связанная с недостатком в организме железа, если болезнь сложно поддается коррекции. Симптомами анемии считают бледность кожных покровов и слизистых грудничка.

Если эти признаки беспокоят кроху на протяжении 2-х недель или месяца, обязательно скажите об этом педиатру. Он должен назначить анализ на кал. Обследование нужно пройти, иначе определить проблему невозможно. Своевременно проведенная диагностика позволит удостовериться в точном диагнозе, не забывайте, что при других серьезных заболеваниях пищеварительного тракта тоже возможен редкий стул.

Как проводится анализ на лактазную недостаточность

Проверка кала Что исследуют лаборанты, изучая состояние кала младенца при анализе на лактазную недостаточность?

Подсчитывается количество углеводов.
Измерение уровня кислотности кала.
Определяется, есть ли и в каком объеме воспалительный белок, лейкоциты.
Микроскопические исследования на предмет поиска жирных кислот.

Читайте также: Лечение аллергии у грудничков на щеках

Как расшифровать анализ правильно

Медицинские работники, проводящие анализ на лактазную недостаточность, которая может быть выявлена у грудничка, интерпретируют полученные результаты следующим образом:

Объем углеводной составляющей – если лактазы не хватает, углеводы не перевариваются и выходят вместе с калом. Норма для младенцев – не более 1% углеводов в кале. Позже показатель снижается – в полгода у здоровых малышей выявляют от 0,5 до 0,6% лактазы, в возрасте до 1 года в качестве нормативных значений принято брать 0,25% углеводной части в кале.
В толстом отделе кишечника бактерии перерабатывают лактозу частично, тем самым расщепляя до молочной и уксусной кислот, это как раз и провоцирует увеличение показателей кислотности кала. Норма – уровень больше 5,5 рН, если значение опускается до 5,5 рН или меньше, лактазная недостаточность налицо.
Воспалительный белок и лейкоциты, найденные в кале грудничка, указывают на воспалительный процесс, который необходимо устранить.
Если много жирных кислот, делают вывод, что всасывание питательных веществ происходит неправильно, это тоже один из признаков непереносимости лактозы.

Несмотря на то что анализ на лактазную недостаточность сдать легко, расшифровка осуществляется компетентным доктором, если это сделает неопытный лаборант, диагноз может быть поставлен неточно.

Дополнительные анализы для уточнения диагноза

Анализа на непереносимость лактозы бывает недостаточно, иногда педиатры рекомендуют провести дополнительный генетический тест, ведь недостаток фермента является не приобретенной аномалией развития малыша, а наследственным фактором. В ходе генетического тестирования исследуется поиск генов, которые отвечают за низкое образование лактазы. Бабушки и дедушки, папы и мамы передают по генам малышам разные отклонения от нормы:

спровоцировать недостаточность выработки фермента могут инфекции кишечника;
аллергия на коровий белок.

На самом деле причин, почему молочный сахар не переваривается, масса. Врачи назначают сдать следующие дополнительные тесты:

респираторные;
биопсия слизистой кишечника.

Но с малышами нужно быть крайне осторожными, как правило, эти анализы берут у взрослых, есть ли необходимость в заборе материала у грудничка, можно судить только из сложности течения заболевания.

Уровень гемоглобина – еще один важный анализ, который существенно влияет на самочувствие ребенка. С анемией нужно бороться своевременно, иначе кроха потеряет все свои физические силы. Посоветуйтесь с педиатром, возможно, придется сдать кал новорожденного на гельминтов – простейшими микроорганизмами не так сложно заразиться.

Иммунограмма – еще один вариант тестирования наличия фермента, переваривающего лактозу. Основан он на том, что аллергия провоцирует увеличение показателя уровня иммуноглобулинов.

Подготовка к сдаче анализа на лактазную недостаточность

Собирая кал у младенца, соблюдайте несколько важных правил, которые позволят предоставить материал в больницу правильно:

Не разрешается брать кал с подгузников или пеленок.
Сбор осуществляется в специальный калоприемник.
Максимальное время, которое может пройти после забора материала перед исследованием – от 10 до 12 часов, но хранить его тогда нужно в холодильнике в стерильном контейнере.
Длительное хранение изменяет кислотность кала, поэтому чем раньше материал доставлен на диагностику, тем лучше.
Нецелесообразно ускорять акт дефекации ребенка клизмами, слабительными суспензиями, маслами – результат 100% искажается, а ребенку может стать еще хуже.

Читайте также: Как высосать сопли у грудничка

Если лактазная недостаточность подтвердилась

Проверка кала Что делать, если диагноз подтвердился? Врачи дают свои рекомендации:

Молоко, которое содержится в маминой груди в начале грудного вскармливания, отличается жидкой консистенцией – именно оно не успевает расщепиться лактазой. Поэтому первое молоко советуют сцеживать, и только когда пойдет жирное, проходящее по пищеварительному тракту грудничка медленнее, грудь следует давать младенцу. Интересно, что содержимое груди жирнее в ночное время суток, поэтому приветствуется ночное кормление.
Мама не должна пить коровье молоко – оно может быть аллергеном для слабой пищеварительной системы малыша.
Если вы все еще не хотите отказываться от грудного вскармливания, а ребенок продолжает плакать, тогда перейдите на комбинированный тип кормления. Можно ввести в рацион питания новорожденного низколактозную или безлактозную смесь. Пусть часть кормлений составляет грудное молоко, а часть остается за новым питанием.
Если у ребенка попутно обнаружен дисбактериоз, педиатры назначают восстанавливающие микрофлору препараты, но не учитывают, что в капсулах находится лактоза, которая усугубляет ситуацию с лактазной недостаточностью. Поэтому будьте бдительны!

Источник