Пол ребенка по анализу крови матери в воронеже

Как узнать, кто у вас появится вскоре на свет – мальчик или девочка? Клиника «Медицина 21 век» предлагает эффективный современный метод, позволяющий с высочайшей точностью установить пол ребенка по крови матери. Данный анализ генетического состава, осуществляемый в лабораторных условиях, является совершенно безопасным.

Выявить пол ребенка по крови в Воронеже: преимущества метода

1) ранние сроки (точный результат уже на 7-ой недели беременности);

2) безопасность (анализ берется из вены, исключая какое-либо вмешательство);

3) достоверность (при сроках беременности от 7-ми недель достигается точность, близкая к 100%).

ДНК экспертизу на ранних стадиях развития плода рекомендуется проводить на основе семейного анамнеза. Так можно предупредить развитие генетических заболеваний, имеющих прямую связь с половой принадлежностью ожидаемого малыша.

Выяснение пола ребенка по крови матери: особенности анализа

Уже в первый месяц беременности в кровеносной системе женщины образуются так называемые фетальные клетки и ДНК младенца, имеющие пока чрезвычайно низкую концентрацию.

Наличие фетальной ДНК Y-хромосомы однозначно указывает на то, что вынашивается именно мальчик. То есть выявление маркеров конкретно Y-хромосомы дает специалисту основание для достоверного вывода. А поскольку фетальная ДНК, как уже было сказано выше, имеет низкую концентрацию, то для ее обнаружения требуется метод, отличающийся высокой чувствительностью.

В кровеносной системе женщины фетальная ДНК появляется примерно на четвертой-пятой неделе беременности. Однако, исключения здесь тоже имеются, поскольку индивидуальные нюансы развития плода иногда не дают возможности получить точные результаты на подобных сроках.

На шестой-восьмой неделе точность анализа достигает порядка 90-95%, поскольку в этот период беременности происходит увеличение концентрации фетальной ДНК. После восьми недель точность метода составляет 100%.

Пол ребенка по крови в Воронеже: фрагментный анализ

Достоверность данного анализа свыше 99% достигается путем предварительной оценки числа свободно циркулирующей ДНК малыша в кровеносной системе матери.

Для того, чтобы выявить пол ребенка по крови матери, первоначально выделяют ДНК плода, а затем ищут Y-хромосому. Если Y-хромосома есть, то будет мальчик, а если таковая отсутствует – девочка. Однако, перед тем, как тестировать образец на предмет наличия Y-хромосомы, специалист устанавливает, достаточно ли в кровеносной системе матери ДНК малыша для получения искомых выводов. Иными словами, фрагментарный анализ позволяет избежать ложноотрицательных результатов.

Пол ребенка по крови: что влияет на уровень фетальной ДНК?

допущение неточностей при установлении срока беременности (на особо ранней стадии);
индивидуальность организма матери;
особенности развития плода;
многоплодие;
применение антикоагулянтов, а также препаратов, принимаемых для лечения болезней кровеносной системы;
гемофилия;
прерывание беременности (либо выкидыш) в течение последних трех месяцев;
переливание крови;
пересадка костного мозга от донора мужского (либо неизвестного) пола.

Стоит отдельно заметить, что при выявлении маркера Y-хромосомы (признак мальчика) точность результата выше, чем при его отсутствии (признак девочка). Суть в том, что отрицательный результат может быть получен также по причине чрезмерно низкой концентрации у фетальной ДНК.

Источник

С развитием новых технологий в области эмбриональной генетической диагностики, появилась возможность определять пол ребенка на максимально ранних сроках беременности.

ДНК анализ безопасен и может применяться уже с 9 акушерских недель.

Он основан на выявлении в крови матери генетического материала плода.

Ранее узнать точный пол ребенка можно было только во втором триместре с помощью исследования околоплодных вод или пуповинной крови. Процедура проводилась инвазивным методом, что сопровождалось рисками для мамы и плода.

Технология исследования ДНК плода по крови матери

Для установления пола ребенка будущей маме будет достаточно сдать кровь из вены в условиях клиники.

Предварительной подготовки для этого не требуется.

Анализ берется натощак или после легкого завтрака. Образцы крови помещаются в пробирку и отправляются на тестирование в лабораторию.

Сроки выполнения

Информационный тест ДНК на определения пола ребенка выполяется в течении:

стандартное исследование — от 1 до 5 рабочих дней;

О предположительной дате выдачи результатов лаборатория сообщает в день получения образцов.

Условия оплаты

Оплатить анализ ДНК можно у представителя лаборатории в Вашем городе, где вы будете сдавать кровь

Результат теста ДНК на пол ребенка

Результат

Целью лабораторного исследования является выявление в биоматериале Y- хромосомы, которая содержится только у мальчиков. При ее обнаружении выдается заключение, что плод мужского пола.

Y хромосома обнаружена – поздравляем у вас мальчик!
Y хромосома не обнаружена – поздравляем у вас девочка!

В каких случаях определяют пол ребенка на раннем сроке

Прямым показанием к проведению ДНК исследования является высокая вероятность развития у малыша генетической патологии, сцепленной с полом. Ряд наследственных заболеваний передается только по мужской или женской линии. Своевременное определение пола при отягощенном генетическом анамнезе в семье, снижает риск рождения ребенка с такими болезнями как:

Гемофилия;
гидроцефалия;
различные виды умственной отсталости;
несахарный диабет нефрогенного типа;
глухота.

Как можно раньше определять пол ребенка необходимо и беременным женщинам, страдающим врожденным типом гиперплазии коры надпочечников. Эта патология сопровождается большим количеством в крови мужских гормонов, отрицательно влияющих на развитие будущей девочки. Может потребоваться антиандрогенная терапия, которая не показана при вынашивании мальчика.

В остальных случаях диагностика пола ребенка проводится с целью удовлетворения любопытства родителей, которые заранее хотят подобрать малышу имя или купить необходимые вещи.

Противопоказания к проведению тестирования

Определять по ДНК пол ребенка не рекомендуется в случае высокого риска получения недостоверного результата. Тестирование противопоказано при возможном присутствии в крови матери Y- хромосом, не принадлежащих плоду. Причиной этому может стать наличие в анамнезе:

Прерванной предыдущей беременности, после которой не прошло 3 месяца. Если плод был мужского пола, его генетический материал может долго сохраняться в крови матери.
Трансплантации костного мозга.Если точный пол донора неизвестен или им является мужчина, анализ будет недостоверным.
Процедуры переливания крови от анонимного донора или мужчины.
Исследование также не проводят при низком содержании фетальных ДНК в составе периферической крови матери. Их количество может быть недостаточным в связи с приемом женщиной антикоагулянтов
Наличием онкологических заболеваний или при сроке беременности меньше 9 недель.

Преимущества ДНК анализа на определение пола ребенка

— Установление пола ребенка с помощью ДНК является самым ранним и безопасным методом пренатальной диагностики. Сдача крови из вены не угрожает здоровью матери и плода.

— Тестирование результативно уже с 9 недель беременности и проводится в собственной лаборатории за 5 рабочих дней.

— Качество анализа обеспечивается многоступенчатой системой контроля. Клиника несет ответственность за каждый тест и гарантирует достоверность результата до 99,9%.

Преимущества лаборатории «Медикал Геномикс»

«Медикал Геномикс» имеет большой опыт анализа ДНК с использованием современного оборудования.

Применяем современные методики исследования, базирующиеся на международных стандартах и рекомендациях.

Имеем официальную аккредитацию и лицензию, что позволяет использовать результаты анализов в судебных разбирательствах.

У нас лучший экспертный состав генетиков в РФ.

Гарантируем конфиденциальность информации, соблюдение анонимности клиента.

Почему доверяют “Медикал Геномикс”

Лидер на рынке генетических услуг

Гарантия высокого качества

Лучший состав генетиков в РФ

Официальный партнер ТВ-шоу России

Запросить пакет документов для суда

Источник

Метод определения
ПЦР с детекцией в режиме реального времени.

Исследуемый материал
Плазма крови (ЭДТА)

Обнаружение фрагмента Y-хромосомы плода в крови беременной методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией в режиме реального времени, с целью определение пола плода.

В акушерско-гинекологической практике часто возникает необходимость определения генотипа плода на ранних сроках беременности. До недавнего времени материал для таких исследований получали инвазивно, при хорион- и плацентобиопсиии в ходе амнио- и кордоцентеза. Риск самопроизвольного прерывания беременности в этом случае составляет 2-3%. Открытие наличия фетальных ДНК и РНК в материнской крови послужило основой для развития неинвазивной пренатальной диагностики, которая в отличие от упоминаемых методов, не представляет угрозы течению беременности, т. к. материалом для исследования служит кровь матери. Фетальные клетки, т. е. клетки плода, обнаруживаются в крови женщины, их количество возрастает с увеличением срока беременности, зависит от состояния плаценты и особенностей течения беременности. Выяснение пола плода в первом – начале второго триместра может предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощенной наследственностью. Возможно прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом (например, гемофилии или прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера у матери). Вопрос о прерывании беременности и неблагоприятном прогнозе для жизни плода должен решаться индивидуально перинатальным консилиумом врачей.

Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной в случае наличия у пациентки гиперандрогении надпочечникового генеза (врожденная дисплазия коры надпочечников, ВДКН) или других маскулинизирующих эндокринных заболеваний.

Основным методом пренатального установления пола будущего ребенка является ультразвуковая диагностика, однако на ранних сроках беременности УЗИ не имеет необходимой точности и часто субъективно.

Лабораторный тест, выполняемый для определения пола плода, направлен на обнаружение в крови беременной мультикопийного фрагмента Y хромосомы плода* методом ПЦР в режиме реального времени, что с высокой достоверностью свидетельствует о беременности плодом мужского пола.

Метод, включающий исследование ДНК плода в крови матери, обладает рядом преимуществ:

относится к неинвазивным для плода процедурам, не несет угрозы течению беременности и не вызывает осложнений;
исследование фетДНК возможно проводить, начиная со срока 10 акушерских недель беременности;
точность результата составляет 96-100% и зависит от количества ДНК плода, обнаруживаемой в материнской плазме. **

Аналитические показатели метода

Определяемый участок ДНК – мультикопийный фрагмент Y-хромосомы.

Диагностическая чувствительность: 92-100%.

Диагностическая специфичность: 90-100%.

Чувствительность метода составляет 150 копий геномной ДНК (суммарной ДНК матери и плода) в 1,0 мл исследуемого образца плазмы крови.

*Пол определяется парой половых хромосом: у женщин – ХХ, у мужчин – XY.

** Величина обусловлена состоянием плаценты, особенностью течения беременности и возрастает с увеличением срока беременности.

Литература

Инструкция по применению набора реагентов для выявления фрагмента Y хромосомы плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени. Пол плода. ДНК-технология». Регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6242.
Избранные клинические рекомендации по неонатологии. Под ред. Е.Н. Байбариной, Д.Н. Дегтярева. — М.: Изд. «ГЕОТАР-Медиа». 2016. 237.
Ресурс для специалистов в области молекулярной биологии и клинической диагностики: https://www.dna-technology.ru/information..

Источник

С помощью изучения ДНК наша современная лаборатория абсолютно точно определяет пол плода. ДНК тест представляет собой исследование ДНК ребенка, которое выделяется из крови матери. Соответственно данный ДНК анализ является неинвазивным и полностью безопасным. Для установления пола плода во время беременности будущая мама должна пройти стандартную процедуру сдачи крови. Мы определяем пол ребенка, начиная с 9-10-й недели, что дает возможность подготовиться к рождению малыша, а в случае выявления аномалий половых хромосом, начать немедленное лечение.

Обращаясь в «Ralzo», Вы напрямую обращаетесь в ДНК лабораторию Воронежа и получаете следующие преимущества:

Консультация опытного специалиста лаборатории в области ДНК тестов;
Ваши образцы ДНК попадают сразу в лабораторию, что существенно увеличивает надежность и скорость анализа;
Вы получаете стоимость анализа ДНК на отцовство по лабораторным ценам, минуя посредников.

Определение пола плода

Зачем нужен ДНК тест на определение пола

Данный тест ДНК является самым точным (более 99,99%). Опишем лишь некоторые причины, почему стоит провести анализ на определение пола плода:

Утешить любопытство будущих мамы и папы;
Если знать, кто родится, мальчик или девочка, можно подготовиться заранее, выбрать имя, подготовить детскую и т.д;
Выявление нарушений в половых хромосомах на начальных сроках даст возможность вовремя отреагировать на сложившуюся ситуацию;
ДНК тест намного надежнее, точнее и безопаснее других методов (инвазивное определение и ультразвуковые исследования);

Лаборатория работает со всеми судами Воронежа и России!

ДНК ТЕСТ НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА ПЛОДА

Как сдать тест на определение пола ребенка

Пол ребенка по анализу крови матери в воронеже

Для теста ДНК нужны образцы. Для выделения ДНК образцов плода используется кровь матери из вены.

Специалист собирает кровь матери из вены и помещает в пробирку, содержащую вещество, способствующее несвертываемости крови. Далее плазма крови отделяется от красных кровяных телец благодаря методу центрифугирования. Отделенная плазма крови перемещается в отдельную пробирку, содержащую ЭДТА. Именно плазма крови содержит ДНК ребенка. Из полученной сыворотки выделяется ДНК, которая затем исследуется специалистами.

Где сдать образцы ДНК для определения пола плода в Воронеже

Варианты сдачи образцов ДНК на определение пола плода:

В пункте для приема образцов нашей лаборатории в любое подходящее для Вас время. Но для удобства, Вы можете забронировать конкретную дату и время, воспользовавшись предварительной записью.
Самостоятельно: воспользовавшись ватными палочками, приобретенными в ближайшей аптеке (можно использовать стандартные ушные ватные палочки).
Самостоятельно: с помощью бесплатного набора Ralzo, специально разработанного для самостоятельного забора ДНК образцов.
С помощью бесплатного заказа курьера.

Получить бесплатную консультацию специалиста Воронежа

Как оплатить неинвазивное определение пола плода

Для удобства у нас существуют разные способы оплаты ДНК теста:

За наличный расчет и по банковской карте в центре по приему образцов нашей лаборатории.
С помощью on-line оплаты на сайте нашего ДНК центра.
В ближайшем для Вас отделении Сбербанка или другого банка по квитанции.
При передаче образцов нашему курьеру.

Для удобства у нас существуют разные способы получения результатов ДНК тестирования:

На электронную почту, указанную при оформлении заявки на исследование.
При личном обращении в центре по приему образцов нашей лаборатории.
Доставка курьером до двери.

Каждой заявке соответствует уникальный 16-ти значный номер.
Это номер, который будет известен только лаборатории и заказчику.
Данные находятся на закрытых локальных серверах, что дает абсолютную сохранность всех данных.

Пол ребенка по анализу крови матери в воронеже

Стоимость определение пола плода

ДНК тест на определение пола плода в Воронеже

Для установления пола ребенка в образце ДНК плода специалисты выявляют половую Y-хромосому, отвечающую за развитие половых признаков у мальчиков. Если такая хромосома не обнаруживается, следует вывод, что ребенок является девочкой. Эта, на первый взгляд, несложная процедура на самом деле представляет собой сложный процесс выделения и исследования ДНК. На фоне УЗИ метода, который дает 70-85%-ную вероятность правильного определения пола, ДНК тест с 99,99%-ной точностью показывает результат.

У нас есть огромный опыт и полное понимание методов и способов проведения ДНК тестов, особенностей проведения полимеразной цепной реакции. При консультации со специалистами лаборатории, Вы можете быть уверены, что для Вашей индивидуальной ситуации будет подобран наилучший вариант ДНК теста. Вам не придется переплачивать лишние деньги или собирать образцы ДНК от дополнительных участников, в тех случаях, когда это не нужно.

Для получения бесплатной консультации мы рекомендуем обратиться к специалисту лаборатории по телефону 8(800)707-24-79.

Источник

Метод определения
Полимеразная цепная реакция (ПЦР) в режиме реального времени.

Исследуемый материал
Плазма крови (ЭДТА)

Обнаружение гена RHD плода в крови беременной женщины с отрицательным резус-фактором применяют с целью прогнозирования риска развития резус-конфликта и гемолитической болезни плода и новорожденного.

Резус (Rh) – одна из важнейших систем эритроцитарных антигенов (наряду с системой АВ0), клинически значимая при оценке возможности возникновения резус-конфликта и риска развития гемолитической болезни плода и новорожденного.

В системе резус различают пять антигенов. Наиболее иммуногенным является антиген D, аминокислотная последовательность которого кодируется геном RHD. Присутствие антигена D на поверхности эритроцитов определяет положительный резус-фактор (Rh+). Доля резус-положительных лиц, носителей антигена D, в популяции составляет около 86%, а резус-отрицательных лиц (Rh-), не имеющих антигена D – около 14%.

Течение беременности резус-положительным плодом у резус-отрицательных женщин* часто осложняется развитием гемолитической болезни плода, связанной с трансплацентарным переносом эритроцитов плода в кровоток матери. 98% случаев гемолитической болезни новорожденных связаны с D-резус-антигеном. Попадая в кровь резус-отрицательной матери, он вызывает образование специфических антител, которые проникают через плаценту и разрушают эритроциты плода. Это влечет за собой развитие гемолитической болезни плода и новорожденного. При раннем проявлении резус-конфликт может послужить причиной самопроизвольного прерывания беременности или преждевременных родов. Сенсибилизация матери к D-антигену и риск развития резус-конфликта возрастают с каждой последующей беременностью резус-положительным плодом независимо от того, прервалась ли беременность или завершилась родоразрешением.

В настоящее время при выявлении резус-конфликта назначают следующий комплекс исследований:

измерение уровня специфичных антител матери к D-антигену плода;
получение плодного материала при хорион- и плацентобиопсии в ходе амнио- и кордоцентеза, что относится к инвазивным методам;
допплерометрическое исследование скорости кровотока в аорте и средней мозговой артерии плода.

Риск самопроизвольного прерывания беременности при применении инвазивных методов исследования составляет 2-3%, а отсутствие антител не гарантирует, что плод резус-отрицательный, т. к. даже при положительном резусе у плода антитела у матери могут не вырабатываться по причине целостности плаценты в момент обследования или слабого иммунного ответа. Ситуация осложняется тем, что резус-конфликт может возникнуть на любом сроке беременности. Кроме того, возможна сенсибилизация матери. Выявление ДНК плода (фетальной фракции, свободно циркулирующей ДНК, фетДНК) в крови матери обладает рядом преимуществ:

относится к неинвазивным для плода процедурам, не несет угрозы течению беременности, не вызывает осложнений;
исследование фетДНК возможно, начиная со срока 10 акушерских недель беременности;
точность результата 96 – 100%**
позволяет оценить целесообразность назначения терапии иммуноглобулином при отсутствии в крови беременной женщины анти-резусных антител на сроке 20 недель.

Аналитические показатели метода

Определяемые участки ДНК: 7-й и 10-й экзоны гена RHD. Диагностическая чувствительность: 92-100%. Диагностическая специфичность: 90-100%. Чувствительность метода составляет 150 копий геномной ДНК (суммарной ДНК матери и плода), что соответствует 400 копиям гена RHD плода в 1,0 мл исследуемого образца плазмы.

Ограничения метода

У 1% серологически резус-отрицательных женщин определяется наличие гена RHD. Это происходит в следующих случаях:

Ген RHD присутствует и генотипически резус-фактор будет положительным, но в результате мутаций D-антиген не синтезируется и серологическим методом определяется как отрицательный;
Ген RHD присутствует полностью или частично, и генотипически резус-фактор будет положительным; из-за мутаций синтезируется измененный D-антиген. Серологически это определяется или как слабый резус-фактор, или как нестабильно положительный.

По крови таких пациенток определить резус-фактор плода методом ПЦР невозможно. Чаще всего отрицательный резус-фактор обусловлен полным отсутствием гена RHD. В таких случаях применяют серологический метод вместе с ПЦР. Резус-фактор определяется как отрицательный при совпадении отрицательных результатов тестов.

* У беременных женщин, имеющих резус-положительную принадлежность, проблем совместимости по резус-фактору с плодом не возникает.

Обращаем внимание, что сроки выполнения ПЦР-исследований могут быть увеличены при проведении подтверждающих тестов.

Противопоказания к проведению исследования:

Трансплантации органов и тканей в анамнезе у пациентки

Литература

Costa J.M., Giovangrandi Y., Ernault P., Lohmann L., Nataf V., El Halali N., Gautier E. Fetal RHD genotyping in maternal serum during the first trimester of pregnancy. British journal of haematology. 2002;119:255-260.
Finning K.M., Martin P.G., Soothill P.W., Avent N.D. Prediction of fetal D status from maternal plasma: introduction of a new noninvasive fetal RHD genotyping service. Transfusion. 2002;42:1079-1085.
Freeman K., Osipenko L., Clay D., Hyde J., Szczepura A. A Review of Evidence on Non-invasive Prenatal Diagnosis (NIPD): Tests for Fetal RHD Genotype. Workpackage 6, SAFE Network of Excellence Warwick Medical School, UK. 2006.
Wagner F.F., Frohmajer A., Flegel W.A. RHD positive haplotypes in D negative Europeans. BioMed Central genetics. 2001;15:10.
Минеева П.В. Группы крови человека. Основы иммуногематологии. – СПб. 2004:188.
Инструкция по применению набора реагентов для выявления гена RHD плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени Резус-фактор плода ООО «ДНК-технология». Регистрационное удостоверение № ФСР 2017/5310.

Источник