Плохой анализ крови при беременности генетика
Во время генетического анализа специалисты-генетики изучают гены, которые отвечают за передачу наследственных данных от родителей ребенку. Они рассчитывают вероятный результат зачатия, определяют доминантные признаки плода, а также возможные заболевания с пороками развития.
Идеальным вариантом считается обращение к генетику на этапе планирования беременности.
Что показывает генетический анализ при беременности
Анализ на генетику при беременности проводится, чтобы вы могли узнать информацию:
- обладают ли будущие родители генетической совместимостью;
- риск наследственной предрасположенности малыша к определенным болезням;
- имеются ли у матери и ребенка инфекционные возбудители;
- генетический паспорт лица, где находится комбинированный анализ ДНК, отражающий сведения о неповторимости конкретного лица.
Перечисленные данные помогут предупредить нарушения со здоровьем малыша.
Отдельное внимание следует уделить генетическому обследованию при замершей беременности. Иногда именно из-за врожденной тромбофилии случается многократное невынашивание ребенка. Повторные случаи неразвивающегося плодного яйца у женщины – повод отправить материал на определение кариотипа с хромосомным набором эмбриона. Специалист может исследовать содержание у беременной ИЛ-4: при замирании плода уровень цитокинов снижен.
Зачем и на каком сроке сдавать анализ
После возникновения хромосомной мутации изменяется структура молекулы ДНК, формируется плод с тяжелейшими аномалиями. Чтобы предотвратить патологию, врачи рекомендуют планировать беременность с проведением генетических тестов, демонстрирующих почти 100% точность подтверждения нарушений развития плода.
Для оценки внутриутробного развития специалисты проводят ультразвуковую диагностику и биохимический тест. Они не представляют никакой угрозы для здоровья или жизни малыша. Первое УЗИ беременная проходит на сроке 10-14 недель, второе – 20-24 недели. Врач обнаруживает даже незначительные дефекты крохи. На 10-13 и 16-20 недель будущие мамы сдают генетическую двойку: так называется анализ крови на ХГЧ и РАРР-А.
Если после применения перечисленных методов специалист выявляет патологию развития, назначаются инвазивные тесты.
Они выполняются в следующие периоды гестации:
- Биопсия хориона: на сроке 10-12 недель.
- Амниоцентез: 15-18 недель.
- Плацентоцентез: 16-20 недель.
- Кордоцентез: по завершении 18 недель.
Показания к проведению анализа
Выполнение генетического теста обязательно, если беременная включается в группу риска:
- будущая мама превышает 35-летний возраст;
- у будущей мамы уже рождались дети с врожденными аномалиями или отклонениями;
- в предыдущей беременности женщина перенесла опасные инфекции;
- наличие продолжительного времени алкогольной или наркотической зависимости перед наступлением оплодотворения;
- наличие случаев самопроизвольного выкидыша или мертворождения.
Группа повышенного риска
Существует определенная категория дам, которым показана обязательная консультация генетика:
- Будущая мама не достигла 18 лет или возраст превысил 35 лет.
- Наличие болезней наследственного характера.
- Женщины, родившие ребенка с аномалиями развития.
- Имеющие в прошлом или нынешнее время любой вид зависимости – алкогольной, наркотический, табачной.
- Пары, страдающие опасными инфекциями – ВИЧ, гепатит, беременные перенесшие краснуху, ветрянку, герпес на начальных сроках гестации.
- Будущая мама, которая принимала лекарственные средства, нежелательные для применения во время вынашивания ребенка.
- Получившие дозу облучения в начале гестации из-за прохождения флюорографии или рентгенологического обследования.
- Занимавшиеся в молодые годы экстремальным спортом женщины.
- Будущие мамы, принявшие высокую дозу УФ-облучения.
Иногда женщина не знает о произошедшем зачатии, подвергаясь действию неблагоприятных факторов. Поэтому риск попадания в группу риска появляется у многих беременных.
Подготовительные меры
Как подготовиться? Перед сдачей крови постарайтесь с утра не есть или пройдите тест по прошествии 5 часов после еды.
Для подготовки к УЗИ абдоминальным методом за 30 минут до исследования выпейте пол-литра обычной воды, чтобы наполнить мочевой пузырь. За 1-2 дня придерживайтесь диеты. Откажитесь от употребления продуктов, вызывающих брожение: капуста, виноград, черный хлеб, газированные напитки. Если потребуется провести вагинальное обследование, заранее примите душ, а перед процедурой опорожните мочевой пузырь.
Как делают генетический анализ — методы проведения исследований
Генетик подробно изучает родословную будущих родителей, оценивает риск наследственных заболеваний. Специалист учитывает профессиональную сферу, экологические условия, влияние лекарственных средств, принимаемых незадолго до визита к доктору.
Врач проводит исследование кариотипа, который необходим для будущей мамы с отягощенным анамнезом. Оно дает возможность проанализировать качественный и количественный хромосомный состав женщины. Если родители – близкие кровные родственники или случалось невынашивание беременности, необходимо провести HLA-типирование.
Генетик проводит неинвазивные методы диагностики врожденных аномалий развития плода – УЗИ и тесты на биохимические маркеры.
К последним относятся:
- определение содержания ХГЧ;
- анализ крови на РАРР-А.
Американской компанией был запатентован еще 1 тест. На 9 неделе будущая мама сдает венозную кровь, где содержится наследственная информация – ДНК ребенка. Специалисты подсчитывают число хромосом, а при наличии патологии выявляются ряд синдромов – Дауна, Эдварса, Патау, Тернера, Ангельмана.
Если неинвазивные исследования обнаруживают аномалии, специалист проводит инвазивное обследование. С их помощью осуществляют забор материала, определяют с высокой точностью кариотип малыша для исключения наследственной патологии – синдрома Дауна, Эдварда.
К таким методам относятся:
- Биопсия хориона. Врач проводит прокол передней брюшной стенки, а затем берет клетки формирующейся плаценты.
- Амниоцентез. Берут пункцию амниотической жидкости, оценивают ее цвет, прозрачность, клеточный и биохимический состав, объем, уровень гормонов. Процедура считается наиболее безопасной из инвазивных диагностических методов, но требует немало времени для получения заключения. Обследование выявляет аномалии, появившиеся во время беременности, оценивает уровень развития плода.
- Кордоцентез. Исследование заключается в проведении пункции пуповины с забором крови ребенка. Метод является точным, а результаты становятся известны через несколько дней.
- Плацентоцентез. Осуществляется анализ плацентарных клеток.
В результате проведенных тестов специалист составляет для родителей генетический прогноз. На его основании можно предугадать вероятность появления врожденных патологий у малыша, наследственных заболеваний. Врач разрабатывает рекомендации, помогающие планировать нормальную беременность, а если зачатие уже произошло, определяет, стоит ли ее сохранять.
АзбукаРодов советуют: Подписывайтесь на наш канал
Понравилась статья?
◄◄ Поставьте лайк и поделитесь ей в соцсетях
Источник
Рожала в 44 года, делала только скриннинг первый и проходила консультирование в генетическом центре-анализы были отличные, узи тоже-сказали на всякий случай стоит самой сходить в Отто и сделать там инвазивный анализ. Рисковать даже 1,5% не хотелось. Разумно было бы прерывание в случае каких-то ужасных пороков, делающих жизнь человека мучением. Посоветовалась со многими врачами-сказали, что хороший узи аппарат +специалист всегда увидят СД или другие отклонения, на этом я успокоилась-родился в срок прекрасный сынуля. ТТТ. Если и соберусь делать инвазивный анализ, то потороплюсь и сделаю на самом раннем возможном сроке. ну, если Бог даст ещё раз этим озадачиться
Меня тоже вызывали. Генетик сказал, что кровь не может дать однозначного ответа, надо делать УЗИ. А гинеколог мой сказала, что кто старше 30 всех таскают. Мне 35.
У меня был риск 1:15. Такого риска, по-моему, ни у кого не слышала, чтобы был. Но у меня и возраст приличный — 44 года, поэтому и рез-ты скринига хорошими быть не могут. По узи на 17 нед. ставили гипоплазию носовой кости. Нервов мне потрепали с этими скринингами — мало не покажется. Но от прокола я отказалась однозначно. Родила здоровую дочку.
Татьяна555Рада за Вас!!! У меня риск 1 к 9, а возраст 32, поэтому очень переживаю. А второй анализ крови тоже был плохим?
У меня второй скрининг был 1:55, а возрастной риск 1:40. Вы будете делать амниоцентез?
Сделайте узи у хорошего специалиста, а потом уже решайте дальше, делать вам прокол или нет.
у меня скрининг показал высокий риск трисомии 21 (Синдром Дауна) 1:88 Отправили в медцентр к генетикам. Те сказали, что если мы готовы на прерывание в случае генетических отклонений, то надо обязательно идти на амниоцентез. (Если вы согласитесь на эту процедуру крайне рекомендую перед поднятием в оперблок выпить обезбаливаюшего). Делают больше недели. Пункцию взяли во вторник, а результаты нужно было забирать в следующий четверг. В день получения результатов у меня было бы 15 недель 5 дней, а прерывание делают только до 16 недель (потом уже на более поздних сроках, кажется после 21 недели). Пришлось поднимать на уши всех знакомых, чтобы ускорить процесс. Получила результаты в эту же пятницу. У НАС ВСЕ ХОРОШО (ттт) (правда в выписке указан риск отклонения 5% (но, как объясняют врачи, они всегда так пишут, потому что 100% может дать только Бог)) И ЧТО САМОЕ ПРИЯТНОЕ — они со 100% гарантией скажут вам пол ребенка. Так как в результате анализа написано какой набор хромосом у ребенка ХХ(девочка) или ХY(мальчик)
мое мнение что эти анализы безсмысленные! Хорошие анализы не исключают вероятность рождения больного ребенка, так же как и плохие анализы не исключают рождение здорового ребенка! Это то же самое что на картах погадать! У меня по первому скринингу тоже анализы плохие, по УЗИ все хорошо, сходила к генетику — ничего интересного она мне не сказала. Второй скрининг делала платно — все хорошо и по анализам и по УЗИ.
Всё будет хорошо! удачи тебе!
у моей знакомой такое было, говорит сказали 98% Даун делай аборт, а она пошла и пересдала в спец клинике анализы, так там сказали что вероятность рождения такого ребенка у нее ниже на 20% чем в среднем в ее возрастной группе. Сейчас у нее здоровенькая девчурка ттт. Пересдавай анализы обязательно в другой клинике!!!
Катеринаони сейчас вообще моду взяли в группу риска записывать чуть ли не 30 лет.
Катеринавсего скорее вас тоже по возрасту причислили. Мне 35. И меня погнали в генетический центр
незнаю, слава Богу сама не сталкивалась, но точно знаю о том что она сдала первый анализ в 13 недель, а потом ездила в Москву в какой то центр генетический и там за 6 тысяч сдавала снова все анализы и там ничего не подтвердилось.
КатеринаДай Бог, чтобы и у меня все было нормально
Страшно это все(( Но я наверное не смогла бы отказаться от ребенка даже если б наверняка знала что он нездоров. Спаси господи…
КатеринаГормонов я тоже много принимаю — Утрожестан 200 утром и вечером, может это повлиять?
конечно все будет хорошо, не переживай, это же в любом случае твой малышочек.
Я была по возрасту. В 20 недель делала узи в генетическом центре и на приеме у генетика была. Ничего не подтвердилось. Так что не паникуйте пока
генетик должен направить на амниоцентез, для полного исключения но амнио рисковано. Но риск маленький 2% процента всего. я бы не раздумывая сделала. и если подтвердится- то у вы прерывание
Источник
Содержание :
- Что такое генетический анализ
- Анализ плода на генетику во время беременности
- На каком сроке беременности делают генетический анализ?
Что такое генетические анализы, и зачем о них нужно знать? Обычно пациенты узнают о таком виде диагностики тогда, когда его назначает генетик — анализ во время беременности или на этапе ее планирования. Также с этим понятием сталкиваются люди, которые лечат бесплодие или пытаются разобраться со специалистами с непонятными изменениями в организме, объяснений которым не находится, либо люди, у которых родился ребенок с предположительной генетической или хромосомной патологией.
Расшифровка генетического анализа
Итак, генетический анализ – это разновидность диагностики, который способен идентифицировать какие-то нарушения в качестве или количестве хромосом, в структуре генов, которые приводят к развитию тех или иных заболеваний у исследуемого или повышают риск развития патологии у потомства. Таким образом, результаты такого теста помогают либо подтвердить, либо исключить какое-то генетическое заболевание или его носительство, а также рассчитать риск его передачи последующим поколениям. На сегодняшний день известно более тысячи разнообразных генетических тестов.
Тест на генетические отклонения при беременности: кому назначается?
Генетический анализ при беременности рекомендован не всем парам, а лишь тем, которые находятся в группе риска по тем или иным критериям. Например, это могут быть беременные женщины, у которых по данным ультразвукового исследования есть какие-то подозрения на патологии у плода, либо известно, что беременная или ее супруг больны каким-то генетическим заболеваниям, либо у кого-то из них в семье есть такое, либо было воздействие опасных тератогенных факторов на женщину при планировании беременности или на ранних ее сроках. Перечень таких показаний довольно большой, и этими пунктами не ограничен.
Анализ плода на генетику во время беременности
Анализ плода на генетику во время беременности может проводиться разными способами. Существуют на сегодняшний день как неинвазивные методики, так и инвазивные.
Неинвазивный метод исследования плода на генетику
Например, могут браться анализы на так называемый биохимический скрининг, основанный на определении уровня специфических веществ в крови матери, которые могут изменяться в зависимости от повышенного риска той или иной патологии у плода.Но это скрининговый метод, который не дает точного ответа на вопрос, есть ли патология. Он проводится всем беременным женщинам на определенных сроках, чтобы выявить группу высокого риска по наличию патологий у плода. Таким женщинам в дальнейшем рекомендуется пройти более точный анализ – это уже инвазивный метод исследования плода на генетику.
Поскольку все инвазивные методы несут за собой некоторые риски для здоровья матери и плода, современная медицина старается разработать все больше неинвазивных методов, в чем, кстати, преуспевает. Есть несколько тест-систем, которые позволяют провести точную диагностику многих хромосомных и генетических патологий, исследуя кровь матери. Метод сложный, но очень хорошо зарекомендовал себя, хотя стоимость его не позволяет сделать исследования скрининговыми и доступными для каждой беременной женщины.
Инвазивных методов диагностики при беременности несколько – это биопсия ворсин хориона, биопсия плаценты, амниоцентез и кордоцентез. Необходимый метод подбирается совместно акушером-гинекологом, который ведет беременность с врачом-генетиком. Выбор осуществляется с учетом особенностей течения беременности, анамнеза и срока беременности.
Конечно же, любое такое тестирование, как и все анализы, может проводиться только по информированному согласию пациентки, поскольку сопровождается некоторыми рисками, о которых женщина должна быть предупреждена в доступной для нее форме.
Но самое важное то, что показывает этот анализ — генетический риск осложнений беременности. Это значит, что можно узнать о состоянии ребенка и его генетических или хромосомных особенностях даже на ранних сроках беременности – биопсия ворсин хориона, например, может проводиться с 10 недели, что даже еще раньше сроков первого биохимического скрининга.
На каком сроке беременности делают генетический анализ?
Анализ на генетические заболевания при беременности может проводиться практически на любом сроке беременности, поскольку при инвазивных методах для диагностики используются клетки внутриутробного плода. Но целесообразнее проводить его в строго установленные сроки, чтобы иметь возможность решить вопрос о целесообразности сохранения беременности. Некоторые тяжелые хромосомные аномалии, например, синдром Патау или тяжелая форма поликистоза почек у плода, являются показаниями для прерывания беременности до 22 недель.
Инвазивный метод исследования
Анализ на генетику при беременности 12 недель, например, проведенный с помощью биопсии ворсин хориона, дает возможность узнать особенности ребенка на небольшом сроке, когда еще есть время подумать без спешки, готовы ли родители принять такого ребенка с той или иной генетической патологией, если она подтвердится. Есть время, чтобы спокойно обсудить и принять эту информацию, изучить особенности заболевания и вероятные пути лечения после родов, обдумать финансовую сторону вопроса и принять взвешенное решение.
Какие генетические анализы при беременности могут быть назначены? Это могут быть анализы на хромосомную патологию, для чего проводится кариотипирование и определение наличия аномалий количества или структуры хромосом внутриутробного плода. Это могут быть анализы на наследственные генетические патологии, не связанные с хромосомными мутациями. Это очень большая группа заболеваний, включающая болезни, которые наследуются от родителей, которые могут быть даже не больны, а лишь являться носителями патологического гена. Часто можно встретить вопрос о том, что такое ДОТ тест при беременности. Это непонятное название скрывает за собой все тот же анализ на хромосомные патологии, поэтому так и расшифровывается – Д-Диагностика О-Основных Т-Трисомий.
То есть это анализ на самые часто встречающиеся хромосомные мутации числа хромосом – трисомии, а именно на синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тернера и синдром Клайнфельтера. Статистически это наиболее значимые аномалии. Плюсом этого тестирования является то, что диагностика неинвазивная и не несет никаких рисков для здоровья матери и внутриутробного плода, в отличие от стандартных методов инвазивной диагностики. Для такого анализа нужна только кровь матери, в которой находят фрагменты ДНК плода, и их анализируют. Тест точный, удобный, но многим не подходит из-за высокой стоимости. Еще один несомненный плюс – такая диагностика возможна с 10 недели беременности, что является очень ранней диагностикой. Из минусов метода, кроме высокой стоимости – нельзя исключить другие хромосомные и генетические патологии у плода. Но, есть некоторая лазейка. Например, при этом методе можно узнать пол ребенка – это дополнительная опция. Некоторые наследственные заболевания наследуются только детям определенного пола.
То есть если точно известно, что родители являются носителями заболевания, которое всегда будет передано, к примеру, ребенку мужского пола, и ДОТ-тест подтвердит мужской пол плода, можно уже сделать выводы о том, болен ли будущий ребенок.
Источник
Я рожала сына в 40, сразу сказала врачам-рожать буду в любом случае, и отказалась от амнио, там риск не 2% а гораздо выше!!! моя сестра работает она знает, а перед глазами как говорится был пример-девочке знакомой в 30 лет сказали даун почти 100%, её муж ответил «даун так даун». Родили здорового. Сто раз подумайте, риск амнио не меньше чем дауна родить
ЛарисаУже сдала дополнительный анализ, там все нормально, по УЗИ маркеров не обнаружили, так что никакой инвазивки.