Определить пол ребенка по анализу крови в красноярске

С помощью изучения ДНК наша современная лаборатория абсолютно точно определяет пол плода. ДНК тест представляет собой исследование ДНК ребенка, которое выделяется из крови матери. Соответственно данный ДНК анализ является неинвазивным и полностью безопасным. Для установления пола плода во время беременности будущая мама должна пройти стандартную процедуру сдачи крови. Мы определяем пол ребенка, начиная с 7-ой недели, что дает возможность подготовиться к рождению малыша, а в случае выявления аномалий половых хромосом, начать немедленное лечение.

Обращаясь в «Ralzo», Вы напрямую обращаетесь в ДНК лабораторию Красноярска и получаете следующие преимущества:

Консультация опытного специалиста лаборатории в области ДНК тестов;
Ваши образцы ДНК попадают сразу в лабораторию, что существенно увеличивает надежность и скорость анализа;
Вы получаете стоимость анализа ДНК на отцовство по лабораторным ценам, минуя посредников.

Определение пола плода

Зачем нужен ДНК тест на определение пола

Данный тест ДНК является самым точным (более 99,99%). Опишем лишь некоторые причины, почему стоит провести анализ на определение пола плода:

Утешить любопытство будущих мамы и папы;
Если знать, кто родится, мальчик или девочка, можно подготовиться заранее, выбрать имя, подготовить детскую и т.д;
Выявление нарушений в половых хромосомах на начальных сроках даст возможность вовремя отреагировать на сложившуюся ситуацию;
ДНК тест намного надежнее, точнее и безопаснее других методов (инвазивное определение и ультразвуковые исследования);

Лаборатория работает со всеми судами Красноярска и России!

Как сдать тест на определение пола ребенка

Для теста ДНК нужны образцы. Для выделения ДНК образцов плода используется кровь матери из вены.

Специалист собирает кровь матери из вены и помещает в пробирку, содержащую вещество, способствующее несвертываемости крови. Далее плазма крови отделяется от красных кровяных телец благодаря методу центрифугирования. Отделенная плазма крови перемещается в отдельную пробирку, содержащую ЭДТА. Именно плазма крови содержит ДНК ребенка. Из полученной сыворотки выделяется ДНК, которая затем исследуется специалистами.

Где сдать образцы ДНК для определения пола плода в Красноярске

Варианты сдачи образцов ДНК на определение пола плода:

В пункте для приема образцов нашей лаборатории в любое подходящее для Вас время. Но для удобства, Вы можете забронировать конкретную дату и время, воспользовавшись предварительной записью.
Самостоятельно: воспользовавшись ватными палочками, приобретенными в ближайшей аптеке (можно использовать стандартные ушные ватные палочки).
Самостоятельно: с помощью бесплатного набора Ralzo, специально разработанного для самостоятельного забора ДНК образцов.
С помощью бесплатного заказа курьера.

Получить бесплатную консультацию специалиста Красноярска

Как оплатить неинвазивное определение пола плода

Для удобства у нас существуют разные способы оплаты ДНК теста:

За наличный расчет и по банковской карте в центре по приему образцов нашей лаборатории.
С помощью on-line оплаты на сайте нашего ДНК центра.
В ближайшем для Вас отделении Сбербанка или другого банка по квитанции.
При передаче образцов нашему курьеру.

Для удобства у нас существуют разные способы получения результатов ДНК тестирования:

На электронную почту, указанную при оформлении заявки на исследование.
При личном обращении в центре по приему образцов нашей лаборатории.
Доставка курьером до двери.

Каждой заявке соответствует уникальный 16-ти значный номер.
Это номер, который будет известен только лаборатории и заказчику.
Данные находятся на закрытых локальных серверах, что дает абсолютную сохранность всех данных.

Стоимость определение пола плода

ДНК тест на определение пола плода в Красноярске

Для установления пола ребенка в образце ДНК плода специалисты выявляют половую Y-хромосому, отвечающую за развитие половых признаков у мальчиков. Если такая хромосома не обнаруживается, следует вывод, что ребенок является девочкой. Эта, на первый взгляд, несложная процедура на самом деле представляет собой сложный процесс выделения и исследования ДНК. На фоне УЗИ метода, который дает 70-85%-ную вероятность правильного определения пола, ДНК тест с 99,99%-ной точностью показывает результат.

У нас есть огромный опыт и полное понимание методов и способов проведения ДНК тестов, особенностей проведения полимеразной цепной реакции. При консультации со специалистами лаборатории, Вы можете быть уверены, что для Вашей индивидуальной ситуации будет подобран наилучший вариант ДНК теста. Вам не придется переплачивать лишние деньги или собирать образцы ДНК от дополнительных участников, в тех случаях, когда это не нужно.

Для получения бесплатной консультации мы рекомендуем обратиться к специалисту лаборатории по телефону 8(800)707-24-79.

Источник

Сдать биоматериал

(кровь, буккальный соскоб):

Понедельник — Пятница

с 10.00 до 12.00

У Вас не получается?

Внимание ! Забор биоматериала производиться по предварительной записи.

Виды ДНК тестов доступных в г. Красноярск:

Какие виды неинвазивной пренатальной диагностики доступны в г. Красноярск:

Выявление генетических патологий на ранних сроках беременности
Определение пола ребенка по анализу крови матери
Установление отцовства дородового/послеродового
Установление родства
Установление материнства

Уважаемые клиенты, если Вас интересуют вопросы, такие как?

Где сдать анализ на определение пола ребенка в городе Красноярск? Как проводится данный анализа? Какая стоимость определения пола по крови матери? Или вас интересует анализ на выявление генетических патологий на ранних сроках! На все интересующие вас вопросы, вам ответит наш специалист, по бесплатной горячей линии.

8(800)-302-12-79

Неинвазивные пренатальные ДНК анализы на выявление патологий по анализу крови в Красноярске!

Почему стоит выбрать дородовое неинвазивное тестирование?

Именно анализ ДНК лежит в основе неинвазивного теста, способного распознать хромосомные аномалии у ребенка, который пока находится в материнской утробе, по результатам данного анализа выявляется высокий риск наличия основных хромосомных аномалий у плода (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау).

После получения результатов исследования, проводится медико-генетическое консультирование супругов и решается вопросы: имеется ли смысл пролонгировать беременность, возможно ли лечение ребенка с выявленной патологией после рождения или внутриутробно и как предупредить отклонения от нормального развития плода в следующей беременности.

Ещё одно преимущество теста – высокая эффективность уже на девятой неделе беременности! Традиционный скрининг обычно осуществляется ориентировочно на 12 неделе.

Данные виды анализов набрали высокую популярность в сфере генетических исследований, людей все больше и больше интересует здоровье будущего малыша, а связанно это с тем что, один из 800 детей рождается с синдромом Дауна или с другими видами генетических патологии.

Неинвазивные анализы безопасны, потому как проводятся без вмешательства в организм, обычный забор крови из вены!

Цена на определение патологий по крови матери в г. Красноярск, в среднем варьируется от 22 500 до 55 000 рублей, в зависимости от того, какую выбирают родители базовую или расширенную панель.

Так же одно из часто распространенных видов неинвазивной диагностики, определение пола ребенка на раннем сроке беременности по анализу крови!

Неинвазивное определение пола ребенка — это генетический лабораторный метод диагностики, позволяющий по крови матери определить пол плода на ранних сроках беременности с точностью до 99%.

Данный метод анализа является эффективным, высокоточным и абсолютно безопасным.

Можно ли определить пол ребенка в случае двойни/тройни?

Можно, но следует учитывать, что если один из детей мальчик, то мы не можем определить пол другого ребенка. Поэтому возможны следующие варианты. Маркер Y-хромосомы не определен – все девочки. Маркер Y-хромосомы определен – один из детей – мальчик, другие дети могут быть как мальчиками, так и девочками.

Были ли случаи несовпадения результатов вашего анализа и УЗИ?

Были. Правильным оказался наш результат.

ДНК-тест на установление отцовства/материнства и родства

Чаще всего анализ ДНК проводится с целью установления отцовства или материнства, и позволяет определять биологическое родство между ребенком и предполагаемым отцом или матерью. Причины, по которым люди проходят ДНК тест на установление отцовства, бывают самыми разными. Данные генетической экспертизы могут использоваться при оспаривании отцовства или материнства в суде, например, для решения вопросов о взыскании алиментов или о наследстве, но часто такая экспертиза проводится и по личной инициативе родителей.

Получение результатов экспертизы поможет избавиться от лишних сомнений независимо от ее результатов.

ДНК тест на установление отцовства позволяет с очень высокой точностью (до 99,999999 %) определить являетесь ли вы отцом ребенка. Отрицательный результат будет равен 100%. Для проведения генетической экспертизы необходим биологический материал обоих участников теста — чаще всего мы берем безболезненный мазок с внутренней части щеки. Но возможен также «нестандартный» метод, когда для анализа используется что-то другое: волосы, ногти, окурок, жевательная резинка, след крови на одежде и пр. На результат исследования этот фактор не влияет. ДНК во всем теле человека одинаковая!

Стандартный тест ДНК на отцовство проводится при участии ребенка и предполагаемого отца. При желании можно протестировать и других родственников, например: братьев или сестер.

В городе Красноярск, доступна уникальная услуга в области неинвазивной диагностики, установление дородового отцовства анализ проводится уже с 9-ой недели беременности

Неинвазивное дородовое определение отцовства

Анализ ДНК точно показывает, является ли определенный мужчина отцом будущего ребенка. Дородовое определение отцовства помогает ответить на этот вопрос уже при беременности

В отличие от инвазивной диагностики, данный тест абсолютно безопасен для плода и не повышает риск осложнений беременности. Исследование можно проводить с 9 недель беременности. Точность теста составляет 99,9 %, срок исполнения – 10 дней.

Точность этого метода такая же, как и обычного ДНК теста на установление отцовства после рождения ребенка (100% при отрицательном заключении и до 99,99999% при положительном).

Данная методика является самой точной из всех возможных вариантов определения отцовства во время беременности, которые только сейчас существуют

Для чего нужен ДНК анализ на установление отцовства во время беременности

 Когда потенциальный отец имеет сомнения, что именно он приходится биологическим отцом будущему ребенку.

 Когда мать ребенка не знает наверняка, кто приходится биологическим отцом будущему ребенку.

 Когда необходим официальный результат ДНК экспертизы для последующего обращения в суд, при судебных спорах о начислении алиментов, разделении движимого и недвижимого имущества, спорах о наследстве, вопросах, связанных с гражданством и т. д.

Источник

Анонимный вопрос · 27 ноября 2018

11,8 K

Врачи медицинского центра «МедПросвет» ????8 (812) 374-84-00 ????www.medprosvet.spb…

Здравствуйте!

1) Узнать пол ребенка по крови матери можно с 9 полных акушерских недель. Биоматериал — венозная кровь. Методика основана на выявлении в крови матери Y-хромосомы (мужской) плода. Чувствительность анализа 99%, это значит, что только в 1% случае при наличии У-хромосомы система ее не обнаруживает. Точность — 100%, это значит, что если Y — хромосома обнаружена, то она точно есть (ложноположительных результатов нет).

2) Также узнать пол ребенка можно по УЗИс 16 недели беременности. На результат влияет положение плода на момент диагностики, срок беременности, квалификация специалиста и уровень УЗИ — аппарата.

С уважением,

МЦ «МедПросвет

С огромным удовольствием узнаю новое сама, с еще большим — хочу делиться…

Сегодня существуют методы диагностики, которые позволяют определить пол ребенка по крови на ранних сроках, но эти анализы дорогостоящие. Речь об анализе генетического состава крови матери (на 6 неделе можно определить, кого ожидать). Но помните, что любое лишнее воздействие на организм беременной женщины может получить негативные последствия, поэтому без острой… Читать далее

Забором венозной крови матери вряд ли можно негативно повлиять на плод, м?)

Аналитик, учусь на магистра фин.менеджмента, люблю Италию, папа — шеф-повар

Как запланировать пол ребенка до зачатия таблица рассчитать?

Мама двоих детей. Работаю экономистом. Везде люблю совать свой нос — поэтому…

Все это ерунда. Пол ребенка можно запланировать лишь при ИКСИ, когда специалист может отобрать нужный сперматозойд. Но данная услуга очень дорога и доступна далеко не во всех городах. Вряд ли кто-то будет ей пользоваться лишь для того, чтобы зачать ребенка нужного пола.

Прочитать ещё 1 ответ

Как понять, беременна ли ты или нет, если результат тестов бывает ложноположительный и ложноотрицательный?

главный специалист по акушерству и гинекологии ИНВИТРО

Уважаемая Автор вопроса! Для точного определения наличия и срока беременности необходимо сдать анализ крови на ХГЧ (хорионический гонадотропин человека), гормон, который вырабатывается только во время беременности хорионом — предшественником плаценты. Проведение УЗИ на малом сроке беременности (до 3-4-х недель) будет не информативно, в связи со сложностью визуализации плодного яйца. При подтверждении беременности Вам необходимо обратиться к врачу — гинекологу для определения дальнейшей тактики ведения

Прочитать ещё 1 ответ

На каком сроке можно узнать пол ребенка?

Руководитель мастерской по производству детского текстилия little-vi.ru.

Самый ранний срок, на котором теоретически можно определить пол ребенка – 13-14 недель. Но результат будет не точным, так как вероятность ошибки огромная – 50% и более. Кроме того, первое УЗИ будущим мамам обычно проводят на 11-13 неделе. К 18 неделе картина будет более четкой, и опытный врач сможет с большой вероятностью правильно определить пол крохи. Но при условии, что ребенок даст ему это сделать. Потому что часто малыш закрывается ручкой, пуповиной, сжимает ножки или просто занимает неудобное положение. На 20-24 неделе вам вероятнее всего дадут правильный ответ. Стоит учитывать, что вероятность правильного определения пола УЗИ составляет не более 90%.

Прочитать ещё 12 ответов

Источник

Цитогенетические исследования позволяют выявлять нарушения кариотипа — числа и структуры хромосом. В кариотипе человека 46 хромосом; из них две хромосомы определяют пол человека (X и Y). Нормальный мужской кариотип содержит половые хромосомы XY, женский — ХХ.

Цитогенетические исследования проводятся с целью выявления хромосомной патологии. Такая патология может являться причиной бесплодия, а также тяжёлой хромосомной болезни ребёнка, например, синдрома Дауна (дополнительная 21-я хромосома). Нарушения могут затрагивать половые хромосомы. Так, при синдроме Клайнфельтера в кариотипе мужчины имеется дополнительная X хромосома (состав половых хромосом XXY вместо XY).

Кариотипирование

Стандартное цитогенетическое исследование — кариотипирование — проводится с целью выявления нарушений числа и структуры хромосом.

Для анализа кариотипа клетки крови помещаются в питательную среду и культивируются трое суток. После этого проводятся этапы фиксации, приготовления препаратов, окрашивание и изучение под микроскопом. Стандартный цитогенетический анализ включает специальное окрашивание хромосом G-бэндинг (GTG).

Показаниями для кариотипирования с использованием клеток крови являются бесплодие, невынашивание беременности, подозрение на хромосомную патологию у ребенка или взрослого, задержка полового развития, отсутствие менструаций, пороки развития. Кариотипирование проводится для доноров яйцеклеток и сперматозоидов, а также рекомендовано всем супружеским парам при планировании беременности.

В случае замершей беременности рекомендуется проведение кариотипирования абортивного материала. Хромосомные аномалии у эмбриона и плода могут являться причиной неразвивающейся беременности. В связи со сложностью проведения цитогенетического исследования абортивного материала, существует вероятность того, что результат не будет получен в ходе исследования. Такая вероятность составляет около 20%. Причинами невозможности получения результата могут быть плохой рост клеток в культуре (например, из-за длительного периода между остановкой развития плода и проведением медицинского аборта), контаминация культуры бактериями, грибами во время проведения медицинского аборта, контаминация культуры клетками матери.

а) 46,XY Нормальный мужской кариотип;

б) 46,XX Нормальный женский кариотип;

в) 45,XY,der(14;15)(q10;q10) Робертсоновская транслокация между хромосомами 14 и15;

г) 47,XXY Синдром Клайнфелтера

Спектральное кариотипирование (SKY) и флуоресцентная гибридизация (FISH) являются дополнительными методами цитогенетических исследований. На такие исследования обычно направляет врач-генетик в случаях, когда необходимо дополнительное цитогенетическое обследование.

SKY

Cпектральное кариотипирование (Spectral Karyotyping — SKY) — новый, высокоэффективный метод цитогенетического исследования, позволяющий быстро и наглядно идентифицировать хромосомные нарушения в случаях, когда сложно установить происхождение хромосомного материала методами стандартного кариотипирования. Метод основан на 24-цветном флуоресцентном окрашивании целых хромосом. Хромосомные перестройки и маркерные хромосомы идентифицируются с помощью SKY по цвету.

SKY является инструментом клинического хромосомного анализа транслокаций, маркерных хромосом, сложных межхромосомных перестроек. SKY выявляет также численные хромосомные нарушения. Точная диагностика хромосомного дефекта дает возможность разработать подход для преимплантационной диагностики в случаях сложных нарушений в кариотипе родителей.

FISH

FISH (флуоресцентная гибридизация) является современным эффективным методом исследования численных хромосомных нарушений, а также сложных случаев нарушений в кариотипе. В основе метода лежит специфическое связывание флуоресцентных меток с определёнными участками хромосом. Анализ может проводиться на клетках крови без культивирования и позволяет анализировать большее число клеток, чем при стандартном кариотипировании. Материалом для FISH-исследования являются не только клетки крови, но и другие клетки (например, сперматозоиды, клетки плода, эмбриона).

Приглашаем к сотрудничеству по использованию уникальных возможностей спектрального кариотипирования и FISH-метода специалистов в области медицинской генетики.

Источник