Образец анализа на группу крови

Группа крови и резус-фактор — термин, наиболее часто используемый в трансфузиологии, хирургии и анестезиологии-реаниматологии. Как известно, большинство населения планеты имеет одну из четырех групп крови и являются резус-положительными или резус-отрицательными, при этом редкой группой крови считается четвёртая резус отрицательная — AB (IV) Rh—(менее 1%). Однако, это не совсем так — по данным на 2017 г. Международного Общества Переливания Крови (The International Society of Blood Transfusion) существует около 200 минорных групп крови и более 600 известных антигенов, кроме A, B и Rh. Редкий фенотип донора крови встречается 1:1000, включая антиген-негативные и антиген-отрицательные группы крови. Поэтому к самым редким группам крови человека относят Rhnull, Bombay (Oh) и Junior (Jr) a—.
Системы определения группы крови и резус-фактора
Системы определения группы крови и резус фактора — разновидности идентификации антиэритроцитарных антигенов. В настоящее время в мире используют 35 систем, из которых клиническое значение в России на 2020 год имеют следующие:
- система AB0 (учитывается наличие/отсутствие агглютининов α, β и агглютиногенов A, B)
- α, β — первая группа крови, международное название O (I)
- A, β — вторая группа крови, международное название A (II)
- B, α — третья группа крови, международное название B (III)
- A, B — четвёртая группа крови, международное название AB (IV)
- система Резус, Rh (наличие/отсутствие антигена D)
- Антиген D присутствует — резус-положительная группа крови, Rh+
- Антиген D отсутствует — резус-отрицательная группа крови, Rh–
- система Келл, Kell (наличие/отсутствие антигена Kell)
- Антиген Kell присутствует — Kell-положительная группа крови
- Антиген Kell отсутствует — Kell-отрицательная группа крови
- система фенотипирования (наличие/отсутствие антигенов C, c, E, e, Cw, K, k, Fy a, Fyb, Lua, Lub, Jka, Jkb) — определение антигенов и антиэритроцитарных антител у реципиента. При переливании свежезамороженной плазмы и тромбоцитов данная система не применяется.
К другим системам определения группы крови относятся: Кидд (Kidd), MNSs, Лютеран (Lutheran), Диего (Diego), Даффи (Duffy), Домброк (Dombrock), Чидо (Chido), Гербич (Gerbich), Раф (Raph)и др.
Определение группы крови и резус-фактора, а также показания, алгоритм и правила переливания донорской крови и (или) ее компонентов проводится в соответствии с Приказом МЗ РФ N 183н. Правила клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов от 02.04.2013. Кто имеет право переливать донорскую кровь и ее компоненты — только врач (например, анестезиолог), прошедший обучение по вопросам трансфузиологии и имеющий сертификат установленного образца! Запрещается переносить данные о группе крови и Rh-фактору в историю болезни учреждения, в котором планируется трансфузия донорской крови и ее компонентов, из других медицинских организаций, где ранее пациенту была оказана медицинская помощь.
Бланки протоколов переливания компонентов крови
Протокол переливания донорской крови и ее компонентов
Приложение № 1к Правилам клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 02.04.2013 № 183н
Протокол трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов
1. Ф.И.О. реципиента: | N медицинской карты: | |||||||||||||||||||||||||||||
2. Дата трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||||||||||||||||||||||||
« | « | 20 | г. | |||||||||||||||||||||||||||
3. Время начала трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов | ||||||||||||||||||||||||||||||
реципиенту: | ||||||||||||||||||||||||||||||
4. Время окончания трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов | ||||||||||||||||||||||||||||||
реципиенту: | ||||||||||||||||||||||||||||||
5. Группа крови реципиента: | ||||||||||||||||||||||||||||||
6. Резус-принадлежность: | ||||||||||||||||||||||||||||||
7. Фенотип: | ||||||||||||||||||||||||||||||
8. Определение резус-принадлежности реципиента проводилось: | ||||||||||||||||||||||||||||||
в лаборатории/экспресс — методом: | ||||||||||||||||||||||||||||||
9. Исследование антител выявлены/не выявлены: | ||||||||||||||||||||||||||||||
10. Медицинские показания к проведению трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее | ||||||||||||||||||||||||||||||
компонентов: | ||||||||||||||||||||||||||||||
11. Трансфузионный анамнез: трансфузии были/не были: | ||||||||||||||||||||||||||||||
12. Трансфузии по индивидуальному подбору в прошлом: были/не были | ||||||||||||||||||||||||||||||
13. Реакции и (или) осложнения, возникшие у реципиента в связи с трансфузией (переливанием) | ||||||||||||||||||||||||||||||
донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||||||||||||||||||||||||
14. Акушерский анамнез (количество беременностей): | ||||||||||||||||||||||||||||||
15. Особенности течения (самопроизвольные аборты, гемолитическая болезнь новорожденного | ||||||||||||||||||||||||||||||
и другое): | ||||||||||||||||||||||||||||||
16. Макроскопическая оценка крови и (или) ее компонента: пригодна к переливанию/не пригодна | ||||||||||||||||||||||||||||||
к переливанию: | ||||||||||||||||||||||||||||||
17. Данные с этикетки контейнера с кровью и (или) ее компонентом: | ||||||||||||||||||||||||||||||
18. Наименование компонента крови: | ||||||||||||||||||||||||||||||
19. Наименование организации, заготовившей донорскую кровь и (или) ее компоненты: | ||||||||||||||||||||||||||||||
20. Дата заготовки донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||||||||||||||||||||||||
21. Срок годности донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||||||||||||||||||||||||
22. N контейнера донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||||||||||||||||||||||||
23. Объем донорской крови и (или) ее компонентов (мл): | ||||||||||||||||||||||||||||||
24. Код донора крови и (или) ее компонентов (ФИО донора): | ||||||||||||||||||||||||||||||
25. Группа крови донора крови и (или) ее компонентов: | ||||||||||||||||||||||||||||||
26. Резус-принадлежность донора крови и (или) ее компонентов: | ||||||||||||||||||||||||||||||
Место для этикетки | ||||||||||||||||||||||||||||||
27. Перед трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов проведены контрольные проверки показателей: | ||||||||
Группа крови реципиента | Резус-принадлежность реципиента | |||||||
Группа крови донора* | Резус-принадлежность донора* | |||||||
________________ * Указывается при проведении трансфузии (переливания) эритроцитсодержащих сред. | ||||||||
28. При определении показателей использовались реактивы | ||||||||
(наименование с указанием серии и срока годности) | ||||||||
29. Проведены пробы на индивидуальную совместимость*: | ||||||||
указать метод, используемые реактивы (наименование, серию, срок годности), результат проведения каждой пробы | ||||||||
________________ * Указывается при проведении трансфузии (переливания) эритроцитсодержащих сред. | ||||||||
30. Биологическая проба: | ||||||||
указать метод, результат проведения пробы | ||||||||
31. Способ трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||
32. Осложнения во время трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||
33. Наблюдение за состоянием реципиента: | ||||||||
Артериальное давление, мм рт.ст. | Частота пульса, уд./мин. | Температура, °С | Диурез, цвет мочи | |||||
Перед переливанием | ||||||||
Через 1 час после переливания | ||||||||
Через 2 часа после переливания | ||||||||
** Через 3 часа после переливания | ||||||||
________________ ** Указывается при проведении трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов в амбулаторных условиях. | ||||||||
34. Врач, проводивший трансфузию (переливание) донорской крови и (или) ее компонентов: | ||
(ФИО) | (подпись) |
Заполненный образец протокола переливания донорской крови и ее компонентов
Приложение № 1 к Правилам клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 02.04.2013 № 183н
Протокол трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов
1. Ф.И.О. реципиента: | Иванов И.И. | N медицинской карты: | 1234 | |||||||||||||||||||||||||||
2. Дата трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||||||||||||||||||||||||
« | 01 | « | января | 2018 | г. | |||||||||||||||||||||||||
3. Время начала трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов | ||||||||||||||||||||||||||||||
реципиенту: | 12.00 | |||||||||||||||||||||||||||||
4. Время окончания трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов | ||||||||||||||||||||||||||||||
реципиенту: | 14.00 | |||||||||||||||||||||||||||||
5. Группа крови реципиента: | 0 (I) | |||||||||||||||||||||||||||||
6. Резус-принадлежность: | положительная | |||||||||||||||||||||||||||||
7. Фенотип: | CcEekk | |||||||||||||||||||||||||||||
8. Определение резус-принадлежности реципиента проводилось: | ||||||||||||||||||||||||||||||
в лаборатории/экспресс — методом: | в лаборатории | |||||||||||||||||||||||||||||
9. Исследование антител выявлены/не выявлены: | не выявлены | |||||||||||||||||||||||||||||
10. Медицинские показания к проведению трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее | ||||||||||||||||||||||||||||||
компонентов: | постгеморрагическая анемия тяжелой степени | |||||||||||||||||||||||||||||
11. Трансфузионный анамнез: трансфузии были/не были: | не были | |||||||||||||||||||||||||||||
12. Трансфузии по индивидуальному подбору в прошлом: были/не были | не были | |||||||||||||||||||||||||||||
13. Реакции и (или) осложнения, возникшие у реципиента в связи с трансфузией (переливанием) | ||||||||||||||||||||||||||||||
донорской крови и (или) ее компонентов: | не было | |||||||||||||||||||||||||||||
14. Акушерский анамнез (количество беременностей): | — | |||||||||||||||||||||||||||||
15. Особенности течения (самопроизвольные аборты, гемолитическая болезнь новорожденного | ||||||||||||||||||||||||||||||
и другое): | — | |||||||||||||||||||||||||||||
16. Макроскопическая оценка крови и (или) ее компонента: пригодна к переливанию/не пригодна | ||||||||||||||||||||||||||||||
к переливанию: | пригодна к переливанию | |||||||||||||||||||||||||||||
17. Данные с этикетки контейнера с кровью и (или) ее компонентом: | ||||||||||||||||||||||||||||||
18. Наименование компонента крови: | эритроцитарная взвесь | |||||||||||||||||||||||||||||
19. Наименование организации, заготовившей донорскую кровь и (или) ее компоненты: | ||||||||||||||||||||||||||||||
ГБУЗ Центр крови им. О.К. Гаврилова ДЗМ | ||||||||||||||||||||||||||||||
20. Дата заготовки донорской крови и (или) ее компонентов: | 01.01.2018 | |||||||||||||||||||||||||||||
21. Срок годности донорской крови и (или) ее компонентов: | 01.01.2019 | |||||||||||||||||||||||||||||
22. N контейнера донорской крови и (или) ее компонентов: | 12345 | |||||||||||||||||||||||||||||
23. Объем донорской крови и (или) ее компонентов (мл): | 250 | |||||||||||||||||||||||||||||
24. Код донора крови и (или) ее компонентов (ФИО донора): | 54321 | |||||||||||||||||||||||||||||
25. Группа крови донора крови и (или) ее компонентов: | 0 (I) | |||||||||||||||||||||||||||||
26. Резус-принадлежность донора крови и (или) ее компонентов: | положительная | |||||||||||||||||||||||||||||
Приклейте этикетку! | ||||||||||||||||||||||||||||||
27. Перед трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов проведены контрольные проверки показателей: | ||||||||
Группа крови реципиента | O (I) | Резус-принадлежность реципиента | положительная | |||||
Группа крови донора* | O (I) | Резус-принадлежность донора* | положительная | |||||
________________ * Указывается при проведении трансфузии (переливания) эритроцитсодержащих сред. | ||||||||
28. При определении показателей использовались реактивы | цоликлон Анти-А серия 123, годен | |||||||
до 01.2019; цоликлон Анти-B серия 123, годен до 01.2019; цоликлон Анти-D серия 123, годен до 01.2019 | ||||||||
(наименование с указанием серии и срока годности) | ||||||||
29. Проведены пробы на индивидуальную совместимость*: проба на плоскости при комнатной температуре; проба конглютинации с 33% полиглюкином (серия 12345, годен до 01.2019) | ||||||||
указать метод, используемые реактивы (наименование, серию, срок годности), результат проведения каждой пробы | ||||||||
________________ * Указывается при проведении трансфузии (переливания) эритроцитсодержащих сред. | ||||||||
30. Биологическая проба: | 2-х кратно по 10 мл, без реакции | |||||||
указать метод, результат проведения пробы | ||||||||
31. Способ трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||
внутривенно | ||||||||
32. Осложнения во время трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||
нет | ||||||||
33. Наблюдение за состоянием реципиента: | ||||||||
Артериальное давление, мм рт.ст. | Частота пульса, уд./мин. | Температура, °С | Диурез, цвет мочи | |||||
Перед переливанием | 120/80 | 70 | 36,6 | 500, светло-желтый | ||||
Через 1 час после переливания | 110/70 | 60 | 36,6 | 100, светло-желтый | ||||
Через 2 часа после переливания | 130/80 | 80 | 36,6 | 200, светло-желтый | ||||
** Через 3 часа после переливания | ||||||||
________________ ** Указывается при проведении трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов в амбулаторных условиях. | ||||||||
34. Врач, проводивший трансфузию (переливание) донорской крови и (или) ее компонентов: | ||
Сидоров Степан Иванович | ||
Сидоров | ||
(ФИО) | (подпись) |
Согласие пациента на операцию переливания донорской крои и ее компонентов
Приложение
к Инструкции по применению компонентов крови
от 25.11.2002 № 363
СОГЛАСИЕ ПАЦИЕНТА НА ОПЕРАЦИЮ ПЕРЕЛИВАНИЯ КОМПОНЕНТОВ КРОВИ
Я ________________________________________________________
получил разъяснения по поводу операции переливания крови. Мне объяснены лечащим врачом цель переливания, его необходимость, характер и особенности процедуры, ее возможные последствия, в случае развития которых я согласен на проведение всех нужных лечебных мероприятий. Я извещен о вероятном течении заболевания при отказе от операции переливания компонентов крови.
Пациент имел возможность задать любые интересующие его вопросы касательно состояния его здоровья, заболевания и лечения и получил на них удовлетворительные ответы.
Я получил информацию об альтернативных методах лечения, а также об их примерной стоимости.
Беседу провел врач |
(подпись врача) |
Пациент согласился с предложенным планом лечения, в чем расписался собственноручно
или расписался (согласно пункту 1.7 “Инструкции по применению компонентов крови”, утвержденной приказом Минздрава России от 25.11.2002 № 363) ,
(подпись, Ф.И.О.)
или что удостоверяют присутствовавшие при беседе ,
(подпись врача)
Пациент не согласился (отказался) от предложенного лечения, в чем расписался собственноручно ,
(подпись пациента)
или расписался (согласно пункту 1.7 “Инструкции по применению компонентов крови”, утвержденной приказом Минздрава России от 25.11.2002 № 363) ,
(подпись, Ф.И.О.)
или что удостоверяют присутствовавшие при беседе ,
(подпись врача)
Источник
Определение группы крови и резус-фактора делятся на два способа:
- первичное определение группы крови и резус фактора (цоликлоны Анти-А, Анти-B и Анти-D)
- вторичная диагностика группы крови и резус-фактора (стандартные сыворотки и перекрестный способ, определение фенотипа, т.е. антигенов C, c, E, e, Cw, K, k)
Экспресс-диагностика (первичное определение группы крови и Rh-фактора) не учитывает антигены Келл, не говоря уже про другие системы верификации. Поэтому цоликлоны применяют только для первичного определения группы крови и резус-фактора и при экстренных показаниях трансфузии компонентов крови.
Подробнее о самой редкой группе крови в Мире можно найти здесь.
Определение группы крови и резус-фактора цоликлонами анти-А, анти-В и Анти-D по системе AB0 и системе Резус
Определение группы крови и резус-фактора цоликлонами анти-А, анти-В и Анти-D супер является наиболее современным и относительно простым методом. Для определения группы крови используются цоликлоны, т.е. моноклональные антитела.
Что требуется для определения группы крови и резус-фактора?
– цоликлон анти-А;
– цоликлон анти-В;
– цоликлон анти-D;
– раствор натрия хлорида 0,9 %; специальный планшет; стерильные палочки.
Алгоритм и порядок определения группы крови
Нанести цоликлоны анти-А, анти-В на специальный планшет по одной большой капле (0,1 мл), под соответствующими надписями.
Рядом с ними капнуть исследуемую кровь (0,01–0,03 мл) по одной маленькой капле. Перемешать их и наблюдать за наступлением или отсутствием реакции агглютинации в течение 3 мин. При сомнительном результате добавить 1 каплю 0,9% физиологического раствора.
Расшифровка результатов определения группы крови
- если реакция агглютинации наступила с анти-А цоликлоном, то исследуемая кровь относится к группе А (II);
- если реакция агглютинации наступила с анти-B цоликлоном, то исследуемая кровь относится к группе B (III);
- если реакция агглютинации не наступила с анти-А и с анти-B цоликлонами, то исследуемая кровь относится к группе 0 (I);
- если реакция агглютинации наступила с анти-А и с анти-B цоликлонами, то исследуемая кровь относится к группе AB (IV), как показано на рисунке.
Определение резус-фактора цоликлоном Анти-D
На планшете смешивают большую каплю (0,1 мл) анти-D цоликлона и маленькую каплю (0,01 мл) исследуемой крови пациента. За наступлением реакции агглютинации или её отсутствием наблюдают в течение 3 мин.
- если реакция агглютинации наступила с цоликлоном анти-D , то исследуемая кровь относится к резус-положительной (Rh+)
- если реакция агглютинации не наступила с цоликлоном анти-D, то исследуемая кровь относится к резус-отрицательной (Rh—)
AB (IV)Rh-
Другими словами, при смешивании цоликлона Анти-D с резус-положительными эритроцитами наступает реакция агглютинации, а если кровь резус-отрицательная — агглютинация отсутствует (как показано на рисунке — четвертая группа крови резус-отрицательная).
Определение групп крови стандартными сыворотками
Определение групп крови стандартными изогемагглютинирующими сыворотками — поиск и обнаружение в крови антигенов А и В с помощью реакции агглютинации. Для достижения цели используют:
- Стандартные изогемагглютинирующие сыворотки групп крови О (I) — бесцветная, А (II) — синяя, В (III) — красная, АВ (IV) — жёлтая.
- Белые тарелки, маркированные группами крови: 0 (I), А (II), В (III), AB (IV).
- NaCl 0,9%
- Стеклянные палочки
Методика определение группы крови стандартными сыворотками
Методика определение группы крови стандартными сыворотками
- Подписать тарелку (Ф.И.О. пациента);
- Нанести обозначения двух серий стандартных сывороток I, II и III групп крови в объёме 0,1 мл, образующие два ряда по три капли слева направо: 0 (I), А (II), В (III);
- Забрать кровь из вены. Шесть капель исследуемой крови пациента перенести стеклянной палочкой на пластину в шесть точек рядом с каплей стандартной сыворотки и перемешать.
Агглютинация начнется через 30 сек. В те капли, где произошла агглютинация, добавить по одной капле NaCl 0,9% и оценить результат.
Оценка результатов определение группы крови стандартными сыворотками
Положительная реакция агглютинации может быть пескообразной или лепестковой. При отрицательной реакции капля остаётся равномерно окрашенной в красный цвет. Результаты реакций в каплях с сыворотками одной и той же группы (двух серий) должны совпадать. Принадлежность исследуемой крови к соответствующей группе определяют по наличию или отсутствию агглютинации при реакции с соответствующими сыворотками после наблюдения в течение 5 мин. При этом следует отметить, что если сыворотки всех трёх групп дали положительную реакцию, это указывает на то, что испытуемая кровь содержит оба агглютиногена (А и В) и принадлежит к группе AB (IV). Однако в таких случаях для исключения неспецифической реакции агглютинации необходимо провести дополнительное контрольное исследование испытуемой крови со стандартной изогемагглютинирующей сывороткой группы AB (IV), не содержащей агглютининов. Лишь отсутствие агглютинации в этой капле при наличии агглютинации в каплях, содержащих стандартные сыворотки групп 0 (I), А (II) и В (III), позволяет считать реакцию специфической и отнести исследуемую кровь к группе АВ (IV).
Определение группы крови перекрёстным способом
Определение группы крови перекрестным способом — обнаружение наличия или отсутствия в исследуемой крови антигенов А и В с помощью стандартных изогемагглютинирующих сывороток, а также антител α и β с помощью стандартных эритроцитов. Реакцию со стандартными сыворотками проводят описанным выше способом.
Методика определения группы крови перекрестным способом
Реакция со стандартными эритроцитами
Для реакции со стандартными эритроцитами необходимы стандартные эритроциты трёх групп крови: 0 (I), А (II), B (III).
Методика проведения реакции со стандартными эритроцитами
- Кровь для исследования берут из вены в пробирку, центрифугируют или оставляют на 30 мин для получения сыворотки.
- На маркированную тарелку наносят три больших капли (0,1 мл) сыворотки крови из пробирки, а рядом с ними по одной маленькой капле (0,01 мл) стандартных эритроцитов групп.
- Соответствующие капли смешивают стеклянными палочками, планшет покачивают, наблюдают в течение 5 мин, в капли с агглютинацией добавляют NaCl 0,9% и оценивают результат.
Оценка результатов проведения реакции со стандартными эритроцитами
Оценивают результаты, полученные со стандартными изогемагглютинирующими сыворотками и стандартными эритроцитами. Особенность результатов реакции со стандартными эритроцитами — эритроциты группы 0 (I) считают контрольными. Результат перекрёстного способа считают достоверным, если при реакции со стандартными изогемагглютинирующими сыворотками и со стандартными эритроцитами ответы о группе исследуемой крови совпадают. Если этого не происходит, обе реакции следует переделать.
Источник