Норма при анализе крови на агс

15 марта 201948561 тыс.

Содержание:

Главной функцией крови в организме человека является транспорт кислорода и питательных веществ к органам, тканям и клеткам. Доставляя очередную порцию необходимых для нормального функционирования веществ и кислорода, кровь принимает на себя продукты обмена и углекислый газ. В состав крови входит плазма, лейкоциты, эритроциты, тромбоциты и другие, соотношение и количество которых может многое сообщить о функционировании организма в целом. Именно поэтому анализ крови является неотъемлемой частью любого обследования и ни один врач не поставит пациенту диагноз, не попросив его до этого сдать анализы. В данной статье мы рассмотрим расшифровку общего анализа крови у взрослых и показатели нормы в таблице.

Для чего назначают общий анализ крови?

Общий анализ крови проводят пациентам с целью выявления инфекций, воспалительных процессов, данное исследование также помогает определить, есть ли в организме злокачественные новообразования или вирусная инфекция. С помощью общего клинического анализа крови врач оценивает эффективность назначенного лечения.

Данное исследование в обязательном порядке назначают беременным женщинам с целью определения уровня гемоглобина, эритроцитов, тромбоцитов и цветного показателя.

Расшифровка и нормы общего клинического анализа крови у взрослых

При изучении анализа крови из пальца обращают внимание на уровень и количество следующих форменных элементов:

эритроциты;
гемоглобин;
гематокрит;
ретикулоциты;
среднее количество и % концентрации гемоглобина в эритроцитах;
лейкоциты;
тромбоциты.

Кроме того вычисляют СОЭ (скорость оседания эритроцитов), протромбиновое время и цветной показатель.

При выдаче результатов анализа врачу лаборант подробно расписывает лейкоцитарную формулу, в состав которой входят значения по шести типам лейкоцитов: эозинофилы, лимфоциты, моноциты, палочкоядерные, сегментоядерные нейтрофилы.

В таблице №1 представлены нормы показателей общего анализа крови у женщин и мужчин.

Таблица №1

Показатели анализа	Как обозначается в лаборатории	Норма у женщин	Норма у мужчин
Эритроциты (× 10х12/л)	RBC	3,6-4,6	4,1-5,2
Средний объем эритроцитов (фл или мкм3)	MCV	82-98	81-95
Гемоглобин (г/л)	HGB	122-138	128-150
Средний уровень HGB в эритроците (пг)	MCH	26-32
Цветной показатель	ЦП	0,8-1,2
Гематокрит (в % соотношении)	HCT	35-44	40-50
Тромбоциты (× 10х9/л)	PLT	178-318
Средняя концентрация эритроцитов в гемоглобине (%)	MCHC	31-38
Ретикулоциты (%)	RET	0,4-1,3
Лейкоциты (× 10х9/л)	WBC	4-10
Средний объем тромбоцитов (фл или мкм3)	MPV	8-12
СОЭ (мм/ч)	ESR	2-8	2-16
Анизоцитоз эритроцитов (%)	RFV	11,3-14,6

В таблице №2 представлены нормы лейкоцитарной формулы

Таблица №2

Показатель		× 10х9/л	% соотношение
Нейтрофилы	сегментоядерные	2,1-5,4	43-71
Нейтрофилы	палочкоядерные	0,4-0,3	1-5
Базофилы		до 0,063	до 1
Эозинофилы		0,02-0,3	0,5-5
Лимфоциты		1,1-3,1	17-38
Моноциты		0,08-0,5	3-12

Что влияет на повышение или снижение того или иного форменного элемента или показателя в общем клиническом анализе крови? Рассмотрим подробнее.

Эритроциты

Повышение уровня эритроцитов в общем анализе крови чаще всего возникает при таких состояниях:

кислородное голодание организма;
перенесенное обезвоживание и нарушение водно-солевого баланса;
приобретенные пороки сердца, например, после перенесенного тяжелого инфекционного заболевания;
нарушение функции коры надпочечников;
передозировка препаратами из группы глюкокортикостероидов;
эритремия.

Снижение показателей уровня эритроцитов от описанной нормы наблюдается при таких состояниях:

железодефицитная анемия;
беременность в 2 и 3 триместрах;
перенесенные кровопотери и снижение ОЦК (объема циркулирующей крови);
заболевания красного костного мозга;
хронические воспалительные заболевания в организме.

Гемоглобин

Повышенное содержание гемоглобина в анализе крови указывает на:

повышенное содержание тромбоцитов в крови;
нарушение водно-солевого баланса в организме в результате длительной диареи или рвоты;
сгущение крови вследствие нарушений функции свертывания;
передозировка противоанемическими лекарственными препаратами;
эритремия.

Понижение уровня гемоглобина в анализе крови свидетельствует о таких состояниях:

железодефицитная анемия;
внутренние кровотечения;
онкологические новообразования;
поражение костного мозга;
заболевания почек, характеризующиеся нарушением их функции.

Гематокрит

Гематокрит – это количество эритроцитов в плазме крови, именно по данному показателю устанавливают степень тяжести железодефицитной анемии. Повышение уровня гематокрита свидетельствует о таких состояниях:

обезвоживание организма;
перитонит;
тяжелые обширные ожоги;
полицитемия.

Снижение гематокрита свидетельствует о таких состояниях:

анемия, связанная с дефицитом железа в организме;
патологии сердца;
заболевания сосудов и патологии почек;
хроническая гиперазотемия (повышение уровня азота в крови)

Цветной показатель

Соотношение количества гемоглобина в одном эритроците согласно нормальным параметрам и представляет собой цветной показатель. Повышение ЦП свидетельствует:

недостаток в организме цианокобаламина;
дефицит витамина В9;
полипы в желудке;
опухолевые злокачественные заболевания.

Снижение цветного показателя встречается при таких состояниях:

анемия у беременных;
увеличение ОЦК (во время беременности, когда добавляется третий плацентарный круг кровообращения);
отравление свинцом.

Тромбоциты

Тромбоциты ответственны за нормальное свертывание крови. Снижение уровня тромбоцитов наблюдается при:

лейкоз;
СПИД;
отравления алкоголем, лекарственными препаратами, химическими веществами;
длительная терапия антибиотиками, эстрогенами, гормональными средствами, Нитроглицерином, антигистаминными препаратами;
апластическая анемия;
заболевания костного мозга.

Повышение уровня тромбоцитов в анализе крови указывает на возможные следующие состояния:

колит;
туберкулез;
остеомиелит;
заболевания суставов;
злокачественные новообразования;
цирроз печени;
миелофиброз;
период реабилитации после перенесенных хирургических вмешательств.

СОЭ

Снижение скорости оседания эритроцитов наблюдается при таких состояниях:

анафилактический шок;
заболевания сердца;
патологии сосудов.

Повышение СОЭ характерно для:

беременность;
обострение хронических заболеваний;
отравления;
анемия;
заболевания соединительной ткани;
инфекционно-воспалительные заболевания;
болезни печени и почек.

Среднее количество тромбоцитов

В крови присутствует молодые и зрелые тромбоциты, причем первые крупнее, а вторые несколько уменьшены в размерах. Продолжительность жизни тромбоцитов в среднем составляет примерно 10 дней, после чего им на смену приходят новые молодые клетки. Чем ниже показатель MPV, тем меньше в крови зрелых тромбоцитов и также наоборот.

Повышение уровня MPV характерно при таких состояниях:

сахарный диабет;
системная красная волчанка;
период реабилитации после хирургического удаления селезенки;
алкоголизм;
закупорка просветов кровеносных сосудов атеросклеротическими бляшками;
талассемия (генетическая патология, характеризующаяся нарушением строения гемоглобина);
тромбоцитодистрофия.

Снижение уровня MPV встречается при таких состояниях:

цирроз печени;
анемия (мегалобластная и пластическая);
период реабилитации после лучевой терапии;
синдром Вискота-Олдрича.

Лейкоциты

Повышение уровня лейкоцитов в крови называют лейкоцитозом, а снижении белых кровяных телец – лейкопенией. Лейкоциты выполняют непростую роль – при попадании в организм вирусов или возбудителей инфекции, эти клетки поглощают чужеродный объект и дают сигнал иммунной системы, чтобы начали вырабатываться антитела, которые в будущем сразу распознают постороннего объекта и уничтожат его. Лейкоцитоз может быть физиологическим и патологическим.

Физиологический лейкоцитоз характерен для:

беременность;
роды;
период накануне менструации;
усиленные физические нагрузки;
перегрев или переохлаждение;
повышенное психоэмоциональное перенапряжение.

Патологический лейкоцитоз наблюдается при:

гнойные воспалительные заболевания;
полученные тяжелые ожоги;
применение гормона инсулина;
злокачественные опухоли в организме;
эпилепсия;
сильное отравление;
аллергические реакции.

Лейкопения характерна для:

цирроз печени;
системная красная волчанка;
лимфогрануломатоз;
лейкоз;
гипоплазия костного мозга;
прием некоторых лекарственных препаратов;
лучевая болезнь;
гепатит;
малярия;
акромегалия;
корь.

Как изменяются показатели общего анализа крови при беременности?

У женщин во время беременности происходят серьезные изменения во всем организме, не остается в стороне и система крови. Добавляется третий круг кровообращения – плацентарный, в результате чего меняется количество и уровень форменных элементов. В таблице ниже представлены нормальные показатели крови беременной женщины.

Таблица №3

Форменные элементы крови	Триместры беременности
Форменные элементы крови	1	2	3
Гемоглобин (г/л)	110-150	105-140	100-135
Лейкоциты (×10х9/л)	5,8-10,1	7,0-10,3	6,7-10,5
Эритроциты (×10х12/л)	3,4-5,4	3,2-4,9	3,5-5,0
Тромбоциты (×10х9/л)	180-320		200-340
СОЭ (мм/ч)	22	40	51
Цветной показатель (ЦП)	0,83-1,15

Когда необходим общий анализ крови: показания

Сдача общего анализа крови является обязательным при поступлении в стационар, во время беременности (не менее 4 раз при нормальном течении беременности), для контроля проведенного лечения.

Не обойтись без данного исследования крови при подозрении на такие патологии:

железодефицитная анемия;
злокачественные новообразования;
воспалительно-инфекционные заболевания;
заболевания крови;
патологии красного костного мозга.

Общий анализ крови необходимо периодически сдавать пациентам, страдающим хроническими заболеваниями и состоящим на диспансерном учете.

Как проводят общий анализ крови: подготовка

Плановый общеклинический анализ крови лучше всего сдавать с утра натощак. Накануне вечером не рекомендуется злоупотреблять углеводами и жирной пищи, стараться избегать стрессов и повышенных физических нагрузок, за несколько дней до исследования не употреблять спитрное. Рекомендуется не принимать лекарственные препараты, которые могут искажать результаты исследования, например, НПВС, Ацетилсалициловую кислоту, антикоагулянты непрямого действия. Если прием этих лекарств необходим по жизненным показаниям, то обязательно стоит предупредить об этом врача.

В экстренных ситуациях, например, при остром хирургическом состоянии общий анализ крови проводят независимо от времени суток и давности приема пищи.

Для забора крови специалист осуществляет прокол безымянного пальца, который предварительно обрабатывают спиртовым раствором. Первую каплю крови удаляют ватным тампоном, смоченным спиртом, последующие забирают для анализа.

Источник

Врожденная гиперплазия надпочечников (ВГН) – заболевание, которое возникает в результате снижения активности (дефицита) ферментных систем, участвующих в биосинтезе кортизола. Эти дефекты имеют генетическое происхождение и проявляются как в пренатальном, так и в постнатальном периодах жизни. Все дефекты ферментов, приводящие к ВГН, являются аутосомно-рецессивными: чтобы патологическое состояние проявилось, аномальными должны быть оба аллельных гена. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу и проявляется в гомозиготном состоянии. Распространенность составляет в среднем 1:4000-5000, а гетерозиготное носительство – 1:35-40 человек. Наиболее часто поражаемым при ВГН ферментом, является 21-гидроксилаза.
Различают несколько форм АГС (адреногенитального синдрома), клинические проявления которых зависят от дефицита конкретного формента: 21-гидроксилазы, 11-β-гидроксилазы, 3-β-оксидегидрогеназы, 17-гидроксилазы. Общим для все форм АГС является нарушение биосинтеза кортизола. Процесс гиперплазии надпочечников начинается еще внутриутробно. Снижение продукции кортизола у плода, возникшее в результате снижения активности одного из ферментов, участвующих в синтезе кортизола, приводит к снижению содержания кортизола в сыворотке крови. Кортизол ингибирует секрецию AКТГ по принципу обратной связи; таким образом, по мере снижения уровня кортизола сыворотки у больного с ВГН, содержание AКТГ в ней возрастает, чтобы стимулировать надпочечниковые железы, преодолеть блокаду ферментов и приблизить уровень кортизола сыворотки к норме. Поскольку весь описанный процесс требует времени, то повышенные уровни сывороточного AКТГ стимулируют разрастание надпочечниковых желез и приводят к гиперплазии.
Проявления ВГН связаны с действием предшественников кортизола (и метаболитов), которые появляются из-за отсутствия блокированного фермента. Синтезу предшественников фермента способствуют высокие уровни AКТГ, которые стимулируют продукцию надпочечниковых стероидов. Многие из этих предшественников и метаболитов являются андрогенами (в некоторых случаях, в зависимости от характера дефекта фермента, может нарушаться и продукция альдостерона).
Адреногенитальный синдром предполагает избыточную секрецию андрогенов, вызывающую вирилизацию. Клинический диагноз подтверждается повышенным уровнем андрогенов, подавляемым или не подавляемым пробой с дексаметазоном. Избыточная секреция андрогенов может вызываться также андрогенсекретирующей опухолью. Малигнизирующая опухоль надпочечников может секретировать избыточное количество андрогенов, кортизола или минералокортикоидов (или все три), в результате чего развивается синдром Кушинга с подавлением секреции AКТГ и атрофией надпочечника и гипертензией. Симптомы зависят от пола и более выражены у девочек: гирсутизм, облысение, акне, огрубение голоса. В пубертатном периоде рост может быть ускоренным, но при отсутствии лечения преждевременное закрытие эпифиза приводит к остановке роста. У мальчиков отмечается преждевременное половое созревание, у девочек – аменорея, атрофия матки, гипертрофия клитора, уменьшение размера груди и увеличение мускулатуры. У взрослых мужчин, избыток андрогенов надпочечников может подавлять функцию гонад и привести к бесплодию.

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА АДРЕНОГЕНИТАЛЬНОГО СИНДРОМА
Помимо анамнестических и фенотипических данных (телосложение, оволосение, состояние кожи, развитие молочных желез), при установлении диагноза решающее значение имеют гормональные исследования. При АГС синтез стероидов нарушен на этапе 17-гидроксипрогестерона (17-ОНП). Следовательно, гормональными признаками является повышение уровня в крови 17-ОНП, а также ДГЭА-С и тестостерона, которые могут превышать норму в 5-10 и более раз. Уровень17-OHP в крови выше 24 нмоль/л подтверждает диагноз врожденной гиперплазии надпочечников (АГС). Если же он составляет 9-24 нмоль/л, тогда для дифференциальной диагностики синдрома поликистозных яичников и АГС показана проба с АКТГ (см. таб.). Следует помнить, что неклассической форме недостаточности 21-гидроксилазы базальный уровень 17-OHP может быть ниже 9 нмоль/. В связи с этим при подозрении на АГС пробу с АКТГ проводят даже при низком базальном уровне 17-OHP. В норме у женщин через 60 мин уровень 17-OHP обычно не достигает 12 нмоль/л, при классической форме АГС превышает 90 нмоль/л, при неклассической – 45 нмоль/л (Берек Дж., 2002). У гетерозиготных носителей мутантного гена, кодирующего 21-гидроксилазу, уровень 17-OHP после стимуляции АКТГ повышается до 30 нмоль/л. При подозрении на недостаточность 11-β-гидроксилазы во время проведения пробы с АКТГ одновременно определяют содержание 17-OHP и 11-дезоксикортизола в сыворотке крови. В случае недостаточности 11-β-гидроксилазы регистрируется одновременное повышение уровня 2-х гормонов. Для выявления недостаточности 3-β-оксидегидрогеназы во время пробы с АКТГ исследуют уровень 17-ОНП и ДГЭА. Повышение содержание гормонов подтверждают диагноз.

Важно помнить!
Одной из причин повышения уровня 17-ОНП в крови могут быть опухоли надпочечников. Эффективным методом дифференциальной диагностики выступает проба с дексаметазоном. Учитывая тяжесть заболевания АГС, быструю смерть детей при синдроме потери соли, выраженную вирилизацию гениталий у новорожденных с женским генетическим полом, вплоть до регистрации их как мальчиков, и возникающие трудности в дальнейшем лечении, а также психологические проблемы, решающее значение приобретает проблема выявления гетерозиготного носительства мутантного гена и проведение на этой основе пренатальной диагностики состояния плода. У гетерозиготных супругов вероятность рождения больного ребенка составляет 25%. Пренатальная диагностика основана на определении 17-OHP в амниотичесокй жидкости, так как надпочечники плода начинают функционировать на 3-м месяце внутриутробного развития. Постнатальная диагностика основана на определении 17-OHP в крови новорожденного. Высокий уровень 17-OHP в крови или амниотической жидкости свидетельствует о наличии у больного АГС.

Дифференциально-диагностические признаки АГС и синдрома поликистозных яичников

Показатели	Адреногенитальный синдром	Синдром поликистозных яичников
Тестостерон	↑	↑
ДГЭА, ДГЭА-С	↑	В норме или ↑
17-ОНП	↑	В норме
ЛГ/ФСГ	≤2	≥2,5
Проба с дексаметазоном	Снижение показателей на 75%	Снижение показателей на 25%
Проба с АКТГ	Положительная	Отрицательная
Базальная температура	Недостаточность лютеиновой фазы	Монофазная
Степень выраженности гирсутизма	I-III	I-II
ИМТ	24-26	>26
Морфотип	Интерсексуальный	Женский
Генеративная функция	Невынашивание в 1-м триместре	Первичное бесплодие
Менструальная функция	Неустойчивый цикл с тенденцией к олигоменорее	Олиго-, аменорея, ДМК
Яичники	Фолликулы различной стадии зрелости, объем менее 6 см3	Увеличены за счет стромы, фолликулы диаметром до 5-8 мм, подкапсулярно, объем > 9 см3

Источник

Это наследственное заболевание передается по аутосомно-рецессивному типу — это значит, что носителями патологического гена должны быть оба родителя. Но даже в таком случае шанс на заболевание равен 25%, поэтому болезнь относится к разряду редких: адреногенитальный синдром встречается у 1 из 14000 детей. У некоторых народов, практикующих близкородственные связи, этот показатель намного выше.

СТОИМОСТЬ НЕКОТОРЫХ УСЛУГ ГИНЕКОЛОГА В НАШЕЙ КЛИНИКЕ В САНКТ-ПЕТЕРБУРГЕ

Адреногенитальный синдром

Цена приема гинеколога	1000 руб.
Расширенная кольпоскопия	1300 руб.
УЗИ малого таза (все органы)	1300 руб.
Звоните бесплатно: 8-800-707-1560 *Клиника имеет лицензию на оказание этих услуг

У таких пациентов с рождения нарушена выработка кортикостероидов — гормонов, производимых в надпочечниках, что приводит к высокой концентрации мужских гормонов (гиперандрогения), неправильному развитию всего тела, в том числе половых органов, и бесплодию. Заболевание встречается как у мальчиков, так и у девочек, но в силу его особенностей для женщин оно зачастую связано с более серьезными проблемами.

Почему и как развивается андреногенитальный синдром

Из-за врожденного дефицита фермента 21-гидроксилазы нарушается баланс гормонов: одних организм производит меньше нормы (альдостерон, кортизол), других — больше (АКТГ), что приводит к изменению клеток коры надпочечников и сбою в их работе.

Заболевание развивается в нескольких формах:

Сольтеряющей, при которой развиваются тяжелые нарушения водно-солевого обмена. У ребенка наблюдается низкое АД, отсутствие аппетита, частая рвота, диарея, задержка развития. Без лечения такие дети умирают еще в раннем возрасте.
Вирильной. В этом случае у девочек нарушается развитие половых органов, что ведет к бесплодию. Ее разновидностью считается гипертоническая форма, при которой добавляется значительное повышение АД, могущее привести к инсульту, кровоизлиянию в мозг или слепоте.
Скрытой, с незначительным превышением уровня андрогенов, при которой внешние признаки болезни не выражены, но полностью нарушена менструальная функция.
Пубертатной, проявляющейся в подростковом периоде. До этого девочки развиваются нормально, поэтому имеют классические женские черты. Затем под влиянием избытка андрогенов прекращается рост молочных желез, появляются волосы вокруг сосков, на груди, бёдрах, животе. Кожа становится сальной со множественными акне.
Постпубертатной, проявляющаяся в зрелом возрасте. Заболевание вызывается опухолями надпочечников. Внешность женщин не меняется, но наблюдаются нарушения менструаций и бесплодие.

Что будет, если не лечить АГС

Переизбыток андрогенов ведет к неправильному развитию половых органов у девочек. Нарушения варьируются – от легкого увеличения клитора до выраженных признаков, свойственных мужчинам. В тяжелых случаях пол ребенка сложно установить, поскольку клитор похож на пенис, а отверстие уретры находится на его головке.

Неправильное развитие больших половых губ придает им сходство с мошонкой. Внутренние половые органы при этом заболевании развиты по женскому типу, но иногда пол ребенка можно определить только на УЗИ.

В дальнейшем у девочек появляются другие мужские признаки:

низкий голос;
мускулистое телосложение;
оволосение по мужскому типу, намного опережающее возрастное. К четырем годам волосы начинают появляться под мышками, а в 8-9 лет – на лице.

К началу подросткового периода девочки имеют специфическое телосложение:

низкорослость, вызванная быстрым закрытием зон костного роста;
крупное туловище с короткими конечностями;
плечевая область шире тазовой;
неразвитые молочные железы.

При легких формах адреногенитального синдрома менструации есть, но они начинаются позже, болезненны (альгоменорея) и довольно скудны. При тяжелых формах менструации полностью отсутствуют.

Если не лечить АГС, у женщины на всю жизнь останутся серьезные проблемы: она будет иметь мужские черты, но внутреннее женское строение. При этом она никогда не станет матерью.

Лечение адреногенитального синдрома

Заболевание лечится пожизненной гормонозаместительной терапией, когда пациентам назначаются гормоны, подавляющие выработку андрогенов. Чем раньше начато лечение, тем правильнее будет развитие и полноценнее жизнь женщины.

Для устранения сопутствующих проблем — оволосения, угревой сыпи и нарушений менструального цикла применяются специальные препараты, которые гинеколог-эндокринолог подбирает индивидуально. При выраженной аномалии развития половых органов выполняется пластическая операция.

Важно! Своевременно начатое лечение позволяет женщине с синдромом АГС иметь детей. Но прием гормонов даже в период беременности период прекращать нельзя.

Где можно диагностировать и вылечить гормональные нарушения в СПБ

Такие заболевания можно лечить только в специализированной клинике. В Санкт-Петербурге лечением гормональных проблем у женщин и мужчин занимаются эндокринологи эндокринологического отделения клиники Диана. Стоимость приема специалиста доступная и не превышает 1000 — 1500 руб. Здесь же можно сдать все анализы на гормоны и пройти другие исследования.

Или запишитесь по телефону: 8-800-707-15-60 (бесплатный звонок)

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter

Поделиться ссылкой:

Источник