Линейка неинвазивных пренатальных
ДНК тестов (НИПС/НИПТ)

НИПС Т21
Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна

17 000 руб.
от 3 до 7 дней*

Позволяет определить трисомию 21 хромосомы (cиндром Дауна) у плода.

Определение пола плода — бесплатно.

НИПС 5
Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов

23 000 руб.
от 3 до 7 дней*

Позволяет определить у плода:

  • синдром Дауна,
  • синдром Эдвардса,
  • синдром Патау,
  • синдром Тернера,

Определение пола плода — бесплатно.

НИПС 12
Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов

28 000 руб.
от 3 до 7 дней*

Позволяет определить:

  • синдром Дауна,
  • синдром Эдвардса,
  • синдром Патау,
  • синдром Тернера,
  • синдром Клайнфельтера,
  • синдром Якобса,
  • синдром ХХХ.

Также выявляет частые мутации у матери, ассоциированные с:

  • фенилкетонурией,
  • муковисцидозом,
  • гемохроматозом,
  • нейросенсорной тугоухостью,
  • галактоземией.

Определение пола плода — бесплатно.

НИПС Расширенный
Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром

34 000 руб.
от 3 до 8 дней*

Позволяет определить:

  • синдром Дауна,
  • синдром Эдвардса,
  • синдром Патау,
  • синдром Тернера,
  • синдром Клайнфельтера,
  • синдром Якобса,
  • синдром ХХХ.

Также определяет микроделеционные синдромы:

  • Прадера-Вилли,
  • кошачьего крика,

Также выявляет частые мутации у матери, ассоциированные с:

  • муковисцидозом,
  • фенилкетонурией,
  • галактоземией,
  • тугоухостью (SLC26A4)
  • нейрональным цероидным липофусцинозом,
  • тугоухостью (GJB2),
  • болезнью Вильсона ATP7B,
  • лейкоэнцефалопатией с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата,
  • синдромом Смита-Лемли-Опица,
  • болезнью Тея-Сакса,
  • мукополисахаридозом, тип I,
  • синдромом множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I,
  • поликистозом почек с поликистозом печени или без него, тип 4,
  • врожденным нарушением гликозилирования, тип Ia,
  • диастрофической дисплазией,
  • иммунокостной дисплазией Шимке,
  • синдромом Ушера, типа 2а,
  • гомоцистинурией,
  • врожденной непереносимостью фруктозы

Определение пола плода — бесплатно.

НИПТ Panorama, базовая панель
Неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов

35 000 руб.
14 дней*

Позволяет выявить:

  • синдром Дауна,
  • индром Эдвардса,
  • синдром Патау,
  • синдром Тернера,
  • синдром
    Клайнфельтера,
  • синдром Якобса,
  • синдром ХХХ,
  • триплоидию.

Определение пола плода — бесплатно.

НИПТ Panorama, расширенная панель
Неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов

44 500 руб.
14 дней*

Позволяет выявить:

  • синдром Дауна,
  • cиндром Эдвардса,
  • синдром Патау,
  • синдром Тернера,
  • синдром
    Клайнфельтера,
  • синдром Якобса,
  • синдром ХХХ,
  • триплоидию.

Также определяет микроделеционные синдромы:

  • Прадера-Вилли,
  • кошачьего крика,

Еще панель выявляет частые мутации у матери, ассоциированные с:

  • фенилкетонурией,
  • муковисцидозом,
  • гемохроматозом,
  • нейросенсорной тугоухостью,
  • галактоземией.

Определение пола плода — бесплатно.

НИПТ Vistara
Скрининг на 25 моногенных синдромов

69 000 руб.
14 дней*

Определяет частые мутации, ассоциированные с синдромами:

  • Алажилля,
  • Антли-Бикслера,
  • Апера,
  • кардиофациокутанеальным,
  • CATSHL,
  • CHARGE,
  • Корнелии де Ланге,
  • Костелло,
  • Крузона,
  • Элерса-Данло,
  • Джексона-Вейсса,
  • LEOPARD,
  • Мюнке,
  • Нунан,
  • Пфейффера,
  • Ретта,
  • Сотоса,

а также

  • ахондроплазию,
  • туберозный склероз,
  • гипохондроплазию,
  • раннюю инфантильную энцефалопатию 2 типа,
  • ювенильную моноцитарную лейкемию,
  • несовершенный остеогенез I-IV типов,
  • танатоформную дисплазию I и II типа,
  • SYNGAP1-ассоциированный дефицит интеллекта.

Срок выполнения исследования считается с момента поступления биоматериала в лабораторию

Узнайте больше про неинвазивные
пренатальные тесты

Какое исследование выбрать?

Все зависит от медицинских показаний, рекомендаций вашего врача и ваших возможностей

Что означают результаты теста?

По результатам НИПТ риск хромосомных патологий у плода отсутствует или есть с точностью более 99%

Ограничения методики

НИПТ не всегда результативен. Узнайте, какие существуют ограничения и противопоказания для исследования

Остались вопросы?

Найдите ответы здесь. Вам доступна самая большая база знаний про НИПТ. Или задайте вопрос нашему консультанту

Как сдать тест

  • В лаборатории Геномед
  • В медицинских офисах партнеров
  • Заказать набор для забора крови
  1. Запишитесь на исследование в одном из офисов Геномед в городах Москва, Санкт-Петербург, Тверь, Ростов-на-Дону, Пермь, Екатеринбург, Казань, Челябинск, Новосибирск, Омск, Самара, Волгоград по телефону горячей линии 8 (800) 350-54-28 или заполните форму, и мы свяжемся с вами, чтобы уточнить детали.
  2. В офисе вы получите консультацию и подпишете договор информированного согласия.
  3. Сотрудники лаборатории соберут у вас 20 мл венозной крови. Для проведения исследования специальной подготовки не требуется: можно сдавать кровь не натощак.
  4. Результат исследования получите на электронную почту, указанную в договоре.

Чтобы записаться на прием, нажмите кнопку
Записаться

Неинвазивный анализ крови в москве цена

  1. Позвоните по телефону горячей линии 8 (800) 350-54-28 и запишитесь на сдачу теста в удобное для вас время в ближайшем офисе одного из наших партнеров по всей России.
  2. В офисе вы получите консультацию и подпишете договор информированного согласия.
  3. Сотрудники медицинского офиса соберут у вас 20 мл венозной крови. Для проведения исследования специальной подготовки не требуется: можно сдавать кровь не натощак.
  4. Результат исследования получите на электронную почту, указанную в договоре.

Чтобы записаться на прием, нажмите кнопку
Записаться

Неинвазивный анализ крови в москве цена

  1. Позвоните по телефону горячей линии 8 (800) 350-54-28 и закажите бесплатный набор для забора крови.
  2. После консультации курьер доставит набор и договор на дом по адресу, указанному в заявке.
  3. Обратитесь в любую лабораторию вашего населенного пункта, где подтвердят готовность собрать образец венозной крови. Получите образец на руки.
  4. Курьер заберет собранный биоматериал и отправит в лабораторию Геномед. Результат получите на электронную почту, указанную в договоре.

Чтобы заказать бесплатный набор, нажмите кнопку
Заказать тест

Неинвазивный анализ крови в москве цена

Позвоните по телефону горячей линии 8 (800) 333-45-38 и запишитесь на сдачу теста в удобное для вас время. Мы работаем по всей России.

Если вам необходимо заказать тест в другую страну — просто позвоните нам!

Сравнительные характеристики
неинвазивных пренатальных ДНК тестов,
выполняемых в лаборатории «Геномед»

Аутосомно-рецессивные заболевания

25 аутосомно-доминантных заболеваний

НИПС Т21

Синдромы

  • Синдром Дауна

Срок беременности
с 10 недель

НИПС 5

Синдромы

  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Тернера
  • Синдром Клайнфельтера

Срок беременности
с 10 недель

НИПС 12

Синдромы

  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Тернера
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Якобса
  • Трисомия Х хромосомы
  • Аутосомно-рецессивные заболевания

Срок беременности
с 10 недель

НИПС Расширенный

Синдромы

  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Тернера
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Якобса
  • Трисомия Х хромосомы
  • Аутосомно-рецессивные заболевания

Срок беременности
с 10 недель

НИПТ Panorama Базовая

Синдромы

  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Тернера
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Якобса
  • Трисомия Х хромосомы
  • Аутосомно-рецессивные заболевания
  • Триплоидия

Срок беременности
с 9 недель

НИПТ Panorama Расширенная

Синдромы

  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Тернера
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Якобса
  • Трисомия Х хромосомы
  • Аутосомно-рецессивные заболевания
  • Триплоидия
  • Синдром делеции 22q11
  • Синдром Прадера-Вилли
  • Синдром кошачьего крика
  • Синдром Ангельмана
  • Синдром делеции 1p36

Срок беременности
с 9 недель

Panorama +Vistara

Синдромы

  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Тернера
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Якобса
  • Трисомия Х хромосомы
  • Аутосомно-рецессивные заболевания
  • Триплоидия
  • Синдром делеции 22q11
  • Синдром Прадера-Вилли
  • Синдром кошачьего крика
  • Синдром Ангельмана
  • Синдром делеции 1p36
  • 25 аутосомно-доминантных заболеваний

Срок беременности
с 9 недель

Нужна консультация специалиста?

Дотестовая и послетестовая консультация врача-генетика входит в стоимость анализа

Неинвазивный анализ крови в москве цена

Служба клиентского сервиса отвечает на ваши вопросы 24 часа в сутки

Для ответа на сложные вопросы доступен врач-консультант

В нашем центре или онлайн можно получить консультацию врача-генетика

Другие генетические тесты
при беременности

200 моногенных заболеваний

Каждый человек является носителем нескольких патогенных мутаций. Если таковые имеются у обоих родителей то риск рождения больного ребенка составляет 25%

Осложнения при беременности

Некоторые генетические варианты могут предрасполагать к выкидышу, эклампсии и другим осложнениям при беременности

Консультация генетика

Спросите врача-генетика о возможностях генетических тестов и их результатах

Точность определения хромосомных анеуплоидий методами, используемыми в лаборатории «Геномед»

Хромосомные синдромы

Синдром Дауна
(трисомия 21)

98,9%

>99,9%

Синдром Эдвардса
(трисомия 18)

90%

99,9%

Синдром Патау
(трисомия 13)

100%

99,9%

* Чувствительность — это способность правильно определять высокий риск в случае, когда действительно существует высокий риск. Например, в группе со случаями трисомии 21 Панорама правильно идентифицирует более 99% из этих случаев.

** Специфичность – это вероятность правильно идентифицировать здоровый плод и отнести его в группу низкого риска

Анеуплоидия половых хромосом и пол плода

Неинвазивный анализ крови в москве цена

Неинвазивный анализ крови в москве цена

<

Предыдущая статья
Как влияет фурадонин на анализ крови
Следующая статья
В анализе крови повышены лимфоциты и нейтрофилы