Можно по анализу крови определить пол человека

Открытие различий в строении клеточного ядра мужских и женских клеток позволило с большой достоверностью отличить любую мужскую ткань (слизистую, мышечную, кожу и др. ) от женской по наличию в последней отчетливо выраженных половоспецифических образований.

Впервые этот феномен продемонстрировали в 1949 г. Barr и Bertram, описавшие так называемый половой хроматин, постоянно присутствующий в клеточных ядрах кошки и не обнаруживаемый у кота.

Это общее положение распространяется и на кровь, половая принадлежность которой, как показали Davidson и Smith,
а вслед за ними и ряд отечественных и зарубежных ученых, устанавливается по особенностям строения ядра лейкоцитов.

Рис. 1. Сегментоядерные лейкоциты свежей крови. Образования типа А.
Микрофотография, МБИ-6. Об. 90 ок. 10.

Рис. 2. То же. Образования типа В.

В обычно приготовленных и окрашенных мазках крови, взятых у женщин, на ядрах лейкоцитов можно отметить особые выросты в виде «барабанной палочки» или «узелка». Образования первого типа, обозначаемые буквой А (рис. 1), встречаются в сегментоядерных лейкоцитах около внутреннего края одного из ядерных сегментов, их величина 1, 5—2 мк. Они имеют форму барабанной палочки с булавовидным утолщением на свободном конце, соединены с внутренним краем ядра и отстоят от последнего в среднем на 2 мк. Образования второго типа, обозначаемые буквой В (рис. 2), отличаются от первых утолщением и укорочением соединительной «ниточки» до полного отсутствия последней. Тельце образования часто имеет вид бугорка на сегменте ядра размером 1, 5—2 мк.

Сравнительное изучение мужских и женских лейкоцитов вызвалонеобходимость учитывать еще одну форму образований — тип С (рис. 3), свойственную мужской и женской крови, представляющую собой многочисленные выросты в форме мелких палочек, крючков и ниточек, выступающих от внутреннего края сегментов. Образования этой группы иногда имеют незначительные булавовидные утолщения.

Большинство исследователей считает необходимым для точной диагностики пола просматривать 500 лейкоцитов. Среди них встречается в среднем 15, 2 образования типа А, 19, 2 — типа В, 17, 2 — типа С у женщин и 37, 2 — у мужчин, что делает эту форму характерной для мужской крови.

Установление пола человека по крови может иметь немаловажное значение в судебномедицинской практике. Однако серьезным препятствием на пути практического применения этого метода для идентификации пола является полное отсутствие каких бы то ни было приемов эффективной обработки обезвоженных лейкоцитов, позволяющей детально исследовать их ядерные структуры, особенно при длительных сроках хранения крови.

Рис. 3. Сегментоядерный лейкоцит свежей крови. Образования типа С.
Микрофотография, МБИ-6. Об. 90, ок 10.

Первое сообщение об этом сделали А. Коссаковский и Р. Гжелак, утверждавшие, что им удавалось установить пол индивидуума по пятнам крови давностью не более 24—48 часов. Определить пол по пятнам на льняной ткани и дереве авторам не удалось. В случаях (независимо от субстрата, на котором находилось пятно), когда эритроциты полностью гемолизированы (что свидетельствует о высыхании пятна крови), определить половую принадлежность крови оказалось невозможным из-за уменьшения размеров лейкоцитов и сжатия ядерного хроматина в один конгломерат.

Из этого практически следует вывод, что основной преградой на пути разработки методики определения пола по высохшим пятнам крови оказалось уплотнение ядер лейкоцитов. Обработка пятен растворами хлористого натрия и глюкозы не приводила к восстановлению первоначальных конфигураций и размеров ядер лейкоцитов.

По нашему мнению, ключевым вопросом в разработке методики является изыскание веществ, способных «восстанавливать» ядра лейкоцитов. Исходя из современного представления о строении и физиологических функциях лейкоцитов, мы испытали ряд «регенераторов»: растворы хлористого натрия и глюкозы в разных концентрациях, плазму крови и уксусную кислоту.

Объектами исследований служили пятна крови на стеклах давностью от 1 до 60 дней, марле — от 15 до 100 дней, шерстяной, хлопчатобумажной и синтетической тканях — от 1 до 30 дней, сохранявшиеся при комнатной температуре. Разрабатываемый нами способ состоит из следующих приемов:     экстрагирование лейкоцитов из пятна, обработка «регенератором», отделение и концентрация лейкоцитов, приготовление препарата (фиксация и окраска).

Пятно со стекла смывали одним из перечисленных растворов в пробирку диаметром 0, 6 см с оттянутым концом, которую выдерживали в термостате при 37° в течение 1—8 часов, после чего центрифугировали 6—8 мин. при 1500 об/мин для концентрации лейкоцитов.

Пятна крови на марле и тканях вырезали вместе с предметом-носителем, заливали в пробирке одним из указанных растворов и выдерживали в термостате, как указано выше. Затем ткань извлекали из пробирки, а жидкость центрифугировали при тех же условиях.

Из осадка готовили препараты, которые фиксировали 96° метиловым спиртом и окрашивали по способу Романовского-Гимзы.

При высыхании крови в пятнах эритроциты и часть лейкоцитов полностью разрушаются, у остальных разрушается клеточная оболочка, но сохраняется приядерная плазма и ядро. Количество разрушенных лейкоцитов зависит от субстрата, на котором содержалось пятно: на гигроскопических поверхностях (марля, мягкие шерстяные ткани, бывшие в употреблении хлопчатобумажные ткани), где жидкая часть крови быстро впитывается, разрушается незначительное количество лейкоцитов, на невсасывающих субстратах (стекло, синтетические ткани и т. д.), где пятно крови обычно имеет вид пленки, число разрушенных лейкоцитов достигает 70%, по-видимому, за счет гнилостных процессов, которые возникают при замедленном подсыхании. Ядра всех лейкоцитов при подсыхании крови значительно уплотняются и уменьшаются.

Рис. 4. Ядра лейкоцитов из пятна крови З-месячкой давности. Образования типа А.
Микрофотография, МБИ-6. Об. 90, ок. 10

Рис. 5. То же. Образования типа В.

Рис. 6. Ядра лейкоцитов из пятна крови 5-летней давности. Образования типа А.
Микрофотография, МБИ-6. Об. 90, ок. 10

Из всех апробированных веществ лишь 0, 5% раствор уксусной кислоты приводил к восстановлению размеров и тонких структур ядер в такой степени, что можно было определить половую принадлежность крови.

Рис. 7. То же. Образования типа В.

Растворы глюкозы, хлористого натрия, а также плазмы крови оставляли ядра лейкоцитов по-прежнему сильно уплотненными, непригодными для выявления половых особенностей.

Минимальный диаметр пятен крови, при исследовании которых получены положительные результаты, 0, 5 см (приблизительно 0, 025 мл). Это количество крови обрабатывали 0, 5 мл раствора уксусной кислоты. Данное соотношение крови и регенератора является оптимальным в смысле наименьшей потери лейкоцитов при регенерации.

Морфологические структуры ядер полностью сохранялись и имели те же особенности, что и в свежей крови (рис. 4, 5, 6, 7). Регенерация их в высохшей крови оказалась возможной и при давности пятен до 5 лет, что было связано с экспертизами по конкретным делам.

Исследование проводится без применения какой-либо уникальной аппаратуры или дефицитных реактивов и в будущем при соответствующей обработке результатов может быть воспроизведено в любой судебномедицинской лаборатории.

Приведенные сроки регенерации не являются пределом. В настоящее время мы проверяем возможность регенерировать кровь при более длительных сроках, применительно к обычным условиям хранения вещественных доказательств.

Выводы

1. Разработан способ обработки пятен высохшей крови 0, 5% раствором уксусной кислоты с целью восстановления и извлечения ядер лейкоцитов.
2. Установлена возможность диагностики половых различий лейкоцитов в высохших пятнах крови давностью до 5 лет.

По крови определить пол будущего младенца можно в тех случаях, когда в первом триместре необходимо узнать, кто родится. Это может быть банальный интерес матери и медицинские показания. А именно – наследственные патологии, которые передаются посредством половых хромосом. Есть заболевания, которые распространяются только на мальчиков или девочек.

Можно ли определять пол плода по крови?

Существует общепринятое мнение, что пол ребёнка определяется при помощи ультразвукового исследования. Однако это возможно сделать лишь при повторном УЗИ, то есть не ранее 19-ой недели беременности. Именно в тот период, когда у плода полноценно формируются половые органы.

Во многих случаях (при наследственной предрасположенности пола ребёнка к серьезным патологиям) данная методика не подходит, так как во втором триместре искусственно прервать (сделать аборт) нежелательную беременность уже нельзя. Поэтому важно определять пол на ранних стадиях вынашивания плода.

Ранее узнать о половой принадлежности по кровяной жидкости можно было посредством нетрадиционных методик, но сегодня разработана техника, при которой достаточно собрать материнский биологический материал. В частности, это генетический анализ крови, который можно проводить уже через полтора месяца после наступления беременности.

Какие существуют методики?

Основные методы:

1. Определение по крови двух родителей перед зачатием. Для этого необходимо досконально изучить составляющие биологического материала.
2. Высчитать пол малыша можно, исходя из отсчёта от времени овуляции до срока зачатия. Например, если оба эти периода совпадают на один день, то существует большой процент вероятности рождения мальчика. Говорить о девочке можно в том случае, когда зачатие происходит за 3 или 4 дня до активности яйцеклетки для оплодотворения. Связано это с тем, что хромосомы Х (женские) имеют более длительный период жизнедеятельности.
3. Пол младенца можно выяснить по обновлению крови, о чём пойдет речь дальше.
4. Можно использовать группу крови матери и отца, а также фактор резуса.
5. Тест ДНК (по крови плода).

Достоверность методов

На все 100% гарантировать точность выявления пола ребёнка при помощи кровяной жидкости невозможно, так как существуют свои доли погрешности. Если делать расчёты, исходя из таблиц, то учитываются индивидуальные особенности каждого организма. На точность влияют такие факторы, как слишком обильные месячные, кровоточивость ран, низкий уровень свертываемости кровяной жидкости и даже наличие эндометриоза, сахарного диабета.

Прочий способ – по группе крови обоих родителей. Многие медики скептически к нему относятся. Дело в том, что в таком случае у одной и той же пары могут появляться на свет дети только одного пола. Поэтому наиболее достоверными методами считается обновление крови и генетический анализ, который проводится в лабораторных условиях.

Метод обновления крови

Известно, что клетки во внутренних системах и органах периодически обновляются, поэтому и кровяная жидкость может быть старой или новой в зависимости от цикла жизни. Обновление можно сравнить с кожным покровом, когда омертвевшие клетки эпидермиса отслаиваются. На их месте появляются новые. Так же происходит и с кровью – её старые клетки выводятся из организма, давая возможность развиваться новым.

При помощи клеточного состава этого биологического материала можно узнать о состоянии организма конкретного человека. Но не это главное – оказывается, кровяные клетки несут в себе информацию на генетическом уровне. Поэтому и при зачатии плоду передаётся геноинформация о его родителях.

Мужские и женские физиологические особенности разнятся, поэтому и цикличность обновления кровяного материала имеет различия. У представителей сильного пола кровь обновляется единожды в 4 года, а у прекрасной половины человечества – 3 года. Связано это с ежемесячным выходом крови посредством менструации.

Как правильно рассчитать пол младенца, исходя из обновления биологического материала родителей, читайте ниже.

Способ № 1

Принцип расчёта прост. Нужно взять возраст родителей и поделить его на тройку (для женщины) и, соответственно, на четверку для мужчины. Далее сравнивается полученный остаток, исходя из которого, и выявляется пол. Так, если у женщины остаток меньше, значит, кровь моложе. Следовательно, родится девочка.

Пример. Отцу на момент зачатия 27 лет, а матери – 22. Делим 27 на 4, получается 6, а остаток 3. Теперь делим 22 на 4, получается 5, а остаток остается 2. Следовательно, по этой теории родится мальчик. Бывают и другие случаи, например, когда отцу 26, а маме 23. В данной ситуации остатки одинаковы – по 2. Следовательно, существует вероятность родить или мальчика, или девочку, а может быть разнополых двойняшек, ведь кровь родителей одинаково молода.

Учтите, что считать нужно только ручным способом, так как калькулятор остаток не выдаёт, а омоложение крови определяется исключительно по остатку, а не результату.

Способ № 2

Если у родителей были значительные кровопотери, хирургическое вмешательство, выкидыши, аборты, или кто-то из них является донором, то предыдущий способ расчёта не подходит. Дело в том, что при потере кровяной жидкости минимум в 1 литр обновление происходит самопроизвольно. То же самое относится и к случаям, когда человеку, наоборот, влили такое количество биологического материала.

Пример: если у мужчины кровопотеря произошла в возрасте 29-ти лет, то можно говорить об обновлении, несмотря на тот факт, что кровь изменялась примерно год назад.

Как определить пол плода по группе крови и резус-фактору?

Всего существует 4 группы крови и 2 резус-фактора, на основании которых можно выявить пол будущего малыша. Например:

1. При наличии у мамы первой группы, у папы третьей или идентичной, может появиться на свет девочка.
2. Если у женщины 2 группа, а у партнера 2 или 4, то тоже родится женский пол.
3. Если же у мужчины 1 или 3 группа крови, а у матери 2, то появится мальчик.
4. При присутствии 3 группы у мамы, а у папы 1, будет девочка.
5. Если у женщины 4 группа, у мужчины 2, то тоже появится девочка.

Исходя их этого, можно получить следующее:

Немаловажную роль играет резус-фактор:

Метод определения пола предстоящего ребёнка по резус-фактору не столь оправдан, так как основная масса человечества обладает положительным резусом.

Определение пола ребёнка по лабораторному анализу крови

Наиболее надежный и точный способ – генетическое обследование крови в лабораторных условиях. Ещё в конце прошлого тысячелетия были обнаружены ДНК плода в крови матери. Они находятся внутри клеточного ядра в хромосомах (спиралеобразные нити). Среди сорока шести хромосом человеческого организма всего две отвечают за половую принадлежность. Это Х и Y. Существует такое понятие, как генотип, на основании которого определяется пол. Хромосомы ХХ свидетельствуют о том, что носителем их является женщина. При сочетании ХY – носитель мужчина.

Впервые клетки плода обнаруживаются в кровяной жидкости матери уже в начале беременности, но их доля незначительна. Поэтому необходимо применять высокочувствительные техники определения хромосом. Так, если обнаруживается хромосома плода со значением Х, то будет девочка, если Y – мальчик.

Так как фетальное ДНК появляется только на 7-ой неделе вынашивания плода, то вплоть до 9-ти недель можно получить точный результат максимум на 95%. После этого срока точность определения увеличивается до 100%, так как количество хромосом плода становится больше.

Медики обязательно учитывают такие факторы, как количество родов, особенности конкретного организма женщины, срок беременности, многоплодие, процесс развития будущего ребёнка. На основании этого требуется высококвалифицированный подход. То есть сдавать тест на ДНК нужно в специализированном медицинском учреждении, где применяются новейшие способы диагностики пола по биологическим материалам.

Как осуществляется сбор крови на ДНК плода, и как проводится исследование, узнайте из этого видео.

Способов определения пола ребёнка по крови много. Вы можете использовать специальные таблицы, размещённые на просторах Интернета, высчитать пол по группе крови и резус-фактору, сроку зачатия и т. д. Но нужно помнить, что самые достоверные результаты можно получить исключительно сдав кровь для лабораторного исследования.