Маркеры аутоиммунных заболеваний анализы крови
Аутоиммунными заболеваниями называют патологические состояния, при которых происходит избыточный синтез антител. В результате иммунная система атакует собственный организм, что приводит к воспалительным процессам и поражению различных тканей.
Показания
Анализ на маркеры аутоиммунных заболеваний проводят:
- при ревматизме и ревматоидном артрите,
- системной красной волчанке,
- полимиозите,
- васкулите,
- склеродермии,
- рассеянном склерозе,
- витилиго,
- псориазе,
- алопеции,
- нейропении,
- синдроме Шегрена,
- болезни Бехчета,
- инсулинозависимом сахарном диабете,
- диффузном токсическом зобе,
- аутоиммунном гломерулонефрите,
- аутоиммунном тиреоидите,
- аутоиммунном реактивном артрите,
- аутоиммунном простатите.
Также анализ на маркеры аутоиммунных заболеваний назначают при подозрении на вышеперечисленные заболевания.
Подготовка
Для получения достоверных результатов необходимо:
- в течение 8–12 часов ничего не есть;
- несколько часов не пить кофе, чай и сок, не курить;
- за сутки отказаться от жирных продуктов и алкоголя, свести к минимуму физические нагрузки;
- 1–2 недели не принимать лекарства.
Как проходит диагностика
Забор крови производят из вены. Для выявления аутоиммунных маркеров чаще всего используют иммуноферментный анализ. При этом применяют особые тест-системы, содержащие известные антигены и связывающиеся с определенными антителами. В результате образуются иммунные комплексы, что позволяет диагностировать аутоиммунные патологии.
Результаты
В норме ревматоидный фактор не должен присутствовать в крови. Но допускается его концентрация для взрослых до 14 МЕ/мл, а для детей – до 12, 5 МЕ/мл.
Анализ на маркеры аутоиммунных заболеваний позволяет диагностировать патологии на ранних стадиях, оценить тяжесть состояния пациента, проконтролировать эффективность лечения.
Чтобы уточнить стоимость процедуры, свяжитесь с нашими консультантами по телефону или с помощью онлайн-формы на сайте.
Код услуги | Наименование теста / услуги | Срок | Цена, руб. |
Системные ревматические заболевания | |||
9.0.A33.201 | Антинуклеарный фактор на клеточной линии HEp-2 (АНФ) | 11 | 1100 |
9.0.A34.201 | Антитела к экстрагируемому нуклеарному АГ (ЭНА/ENA-скрин) | 11 | 1100 |
9.0.A3.201 | Антитела к ядерным антигенам (ANA) | 4 | 750 |
9.0.A1.201 | Антитела к двуспиральной ДНК (нативной, a-dsDNA) | 4 | 750 |
9.0.A2.201 | Антитела к односпиральной ДНК (a-ssDNА) | 8 | 750 |
9.0.D4.201 | Антинуклеарные антитела, иммуноблот (аутоантитела класса IgG к 14 различным антигенам: nRNP/Sm, Sm, SS-A (SS-A нативный и Ro-52), SS-B, Scl-70, Jo-1, PM-Scl, протеин B центромера, PCNA, dsDNA, нуклеосомы, гистоны, рибосомальный белок P, AMA-M2) | 4 | 4200 |
9.0.D9.201 | Антитела при полимиозите, иммуноблот (Mi-2, Ku, Pm-Scl100, Pm-Scl75, SPR, Ro-52, Jo-1, PL-7, PL-12, EJ, OJ) | 11 | 4800 |
9.0.D10.201 | Развернутое серологическое обследование при полимиозите (АНФ на Hep-2 клетках, ENA-скрин, иммуноблот аутоантител при полимиозите) | 11 | 6800 |
Аутоиммунные неврологические заболевания | |||
8.0.A84.201 | Антитела к миелину | 11 | 1700 |
9.0.A80.201 | Антитела к скелетным мышцам (АСМ) | 12 | 1700 |
9.0.A81.201 | Антитела к аквапорину -4 | 12 | 3500 |
9.0.A82.201 | Антитела к ацетилхолиновым рецепторам (АХР) | 12 | 5600 |
9.0.A84.201 | Антитела к глутаматному рецептору NMDA-типа | 12 | 5800 |
9.0.D11.201 | Антитела при паранеопластических синдромах, иммуноблот (к Yo-1, Hu, Ri, CV2, Ma2, амфифизину) | 12 | 6900 |
Антифосфолипидный синдром (АФС) | |||
9.0.D1.201 | Антитела к фосфолипидам (кардиолипину, фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу, фосфатидиловой кислоте), суммарные | 4 | 750 |
9.0.A6.201 | Антитела класса IgМ к фосфолипидам (кардиолипину, фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу, фосфатидиловой кислоте) | 4 | 600 |
9.0.A7.201 | Антитела класса IgG к фосфолипидам (кардиолипину, фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу, фосфатидиловой кислоте) | 4 | 600 |
9.0.A46.201 | Антитела к кардиолипину (суммарные) | 8 | 1200 |
9.0.A76.201 | Антитела к кардиолипину, IgM | 10 | 1200 |
9.0.A75.201 | Антитела к кардиолипину, IgG | 10 | 1200 |
9.0.A18.201 | Антитела к бета2-гликопротеину | 8 | 1200 |
9.0.A78.201 | Антитела к бета-2-гликопротеину, IgM | 10 | 1200 |
9.0.A77.201 | Антитела к бета-2-гликопротеину, IgG | 10 | 1200 |
9.0.A54.201 | Антитела к фосфатидилсерину-протромбину, суммарные (IgM, G) | 14 | 1500 |
9.0.A53.201 | Антитела к аннексину V класса IgM | 14 | 2100 |
9.0.A52.201 | Антитела к аннексину V класса IgG | 14 | 2100 |
9.0.A42.201 | Антитела к тромбоцитам, класса IgG | 16 | 1800 |
Диагностика артритов | |||
9.0.A11.201 | Антитела к циклическому цитруллиновому пептиду (ACCP, anti-CCP) | 1 | 1500 |
9.0.A26.201 | Антитела к цитруллинированному виментину (анти-MCV) | 8 | 1500 |
9.0.A19.201 | Антикератиновые антитела (АКА) | 11 | 1200 |
Аутоиммунные поражения почек и васкулиты | |||
9.0.A20.201 | Антитела к базальной мембране клубочка (БМК) | 11 | 1500 |
9.0.D3.201 | Антинейтрофильные цитоплазматические антитела, IgG (ANCA), Combi 6 | 4 | 3600 |
9.0.A22.201 | Антитела к клеткам сосудистого эндотелия (HUVEC) | 16 | 1800 |
9.0.A21.201 | Антитела к С1q фактору комплемента | 16 | 1700 |
Аутоиммунные поражения печени | |||
9.0.A4.201 | Антитела к митохондриям | 8 | 1100 |
9.0.A23.201 | Антитела к гладким мышцам (АГМА) | 11 | 1250 |
9.0.A5.201 | Антитела к микросомальной фракции печени и почек (anti-LKM) | 8 | 1100 |
9.0.D2.201 | Антитела к антигенам печени, иммуноблот (аутоантитела класса IgG к 4 различным антигенам: пируватдегидрогеназному комплексу (M2), микросомам печени и почек (LKM-1), цитозольному печеночному антигену типа 1 (LC-1), растворимому печеночному антигену/антигену печени и поджелудочной железы (SLA/LP)) | 4 | 3200 |
Аутоиммунные поражения ЖКТ и целиакия | |||
9.0.A56.201 | Антитела к париетальным клеткам желудка (АПЖК) | 12 | 1250 |
9.0.A57.201 | Определение антител к ф.Кастла — внутреннему фактору (АВФ) | 14 | 1250 |
9.0.A62.201 | Определение содержания подкласса IgG4 | 12 | 1250 |
8.0.A81.201 | Антитела к бокаловидным клеткам кишечника( БКК) | 10 | 2000 |
9.0.A30.201 | Антитела к дрожжам Sacchаromyces cerevisiae (ASCA), IgA | 11 | 1250 |
9.0.A31.201 | Антитела к дрожжам Sacchаromyces cerevisiae (ASCA), IgG | 11 | 1250 |
9.0.A14.201 | Антитела к глиадину, IgA | 8 | 550 |
9.0.A15.201 | Антитела к глиадину, IgG | 8 | 550 |
8.0.A82.201 | Антитела к дезаминированным пептидам альфа-глиадина IgА (ААГ) | 12 | 1500 |
9.0.A83.201 | Антитела к дезаминированным пептидам альфа-глиадина IgG (ААГ) | 12 | 1600 |
9.0.A16.201 | Антитела к тканевой трансглутаминазе, IgA | 8 | 750 |
9.0.A17.201 | Антитела к тканевой трансглутаминазе, IgG | 8 | 750 |
9.0.A24.201 | Антитела к эндомизию, IgA (AЭA) | 11 | 1500 |
9.0.A25.201 | Антиретикулиновые антитела (APA) | 11 | 1250 |
Аутоиммунные заболевания легких и сердца | |||
9.0.A51.201 | Диагностика саркоидоза (активность ангиотензин-превращающего фермента — АПФ) | 14 | 2400 |
9.0.A29.201 | Антитела к миокарду (Mio) | 11 | 1100 |
9.0.A27.201 | Антитела к десмосомам кожи | 11 | 1500 |
9.0.A28.201 | Антитела к базальной мембране кожи (АМБ) | 11 | 1900 |
Аутоиммунные эндокринопатии и аутоиммунное бесплодие | |||
9.0.A9.201 | Антитела к островковым клеткам (ICA) | 8 | 900 |
9.0.A49.201 | Антитела к глутаматдекарбоксилазе (GAD) | 10 | 1250 |
9.0.A10.201 | Антитела к инсулину (IAA) | 8 | 550 |
9.0.A32.201 | Антитела к стероид-продуцирующим клеткам надпочечника (АСПК) | 16 | 1500 |
9.0.A50.201 | Антитела к стероид-продуцирующим клеткам яичника (АСКП-Ovary) | 8 | 1250 |
9.0.A8.201 | Антиспермальные антитела | 4 | 750 |
Эли-тесты | |||
9.0.D5.201 | ЭЛИ-В-Тест-6 (антитела к ds-ДНК, бета2-гликопротеину 1, Fc-lg, коллагену, интерферону альфа, интерферону гамма) | 10 | 2100 |
9.0.D6.201 | ЭЛИ-АФС-ХГЧ-Тест-6 (антитела к ХГЧ, бета2-гликопротеину 1, Fc-lg, ds-ДНК, коллагену, суммарные к фосфолипидам) | 10 | 2100 |
9.0.D8.201 | ЭЛИ-П-Комплекс-12 | 10 | 7200 |
9.0.D7.201 | ЭЛИ-Висцеро-Тест-24 (антитела к 24 антигенам основных органов и систем человека) | 10 | 10000 |
Парапротеинемии и иммунофиксация | |||
9.0.A58.201 | Скрининг парапротеинов в сыворотке (иммунофиксация) | 17 | 2250 |
9.0.A59.401 | Скрининг белка Бенс-Джонса в разовой моче (иммунофиксация) | 17 | 1250 |
9.0.A61.201 | Типирование парапротеина в сыворотке крови (с помощью иммунофиксации с панелью антисывороток IgG, IgA, IgM, kappa, lambda) | 17 | 4000 |
9.0.A60.401 | Иммунофиксация белка Бенс-Джонса с панелью антисывороток | 17 | 1700 |
Источник
Аутоиммунные заболевания
АИЗ с трудом поддаются диагностированию из-за большого сходства симптоматики с другими патологиями. К списку заболеваний, диагностируемых с помощью аутоиммунного анализа, относят:
- ревматоидные поражения тканей;
- системную красную волчанку;
- аутоиммунные формы гломерулонефрита, миокардита, простатита;
- антифосфолипидный синдром (аутоиммунное поражение сосудов с нарушением свертываемости крови);
- рассеянный склероз;
- инсулинзависимый сахарный диабет (в том числе риск его развития в будущем);
- миастению гравис (аутоиммунное повреждение ацетилхолиновых рецепторов, приводящее к повышенной утомляемости и слабости скелетной мускулатуры);
- синдром Шегрена (поражение соединительной ткани с вовлечением в патологический процесс железистых структур).
Полный список насчитывает более 80-ти различных патологий, каждая из которых имеет свои особенности лечения.
СПРАВКА! Аутоиммунный сбой имеет многофакторную природу. Среди причин затяжные инфекционные заболевания, радиация, общее ослабление иммунитета на фоне нервных и физических нагрузок и даже генные мутации (в том числе наследуемого типа).
Биоматериалом для диагностики служит венозная кровь. Ее сдают утром натощак. Для забора необходимого объема используют стерильный одноразовый вакуумный контейнер соответствующего объема.
Для разных типов аутоиммунных маркеров используют различные методики исследования: от быстрого спектрометрического метода или латексной экспресс-диагностики до более сложных систем иммуноферментного и иммунохемилюминисцентного анализов.
За создание антител, блокирующих действие микробов, инфекций и прочих патогенов отвечают лимфоциты. Часть их является клетками-санитарами. Их задачей является уничтожение тканей собственного организма при их патологическом видоизменении. Под влиянием определённых факторов система может дать сбой. В этом случае лимфоциты начинают атаку здоровых клеток, запуская процесс саморазрушения организма.
Причины их агрессивного поведения могут быть внутренними и внешними. К первым относится наследственность. Генные мутации могут передаваться из поколения в поколение. Таким образом, если предки страдали от какого-либо аутоиммунного заболевания, вероятность его возникновения очень высока.
Внешними причинами являются:
- негативное воздействие окружающей среды;
- тяжёлый и затяжной характер течения инфекционных заболеваний.
Кроме того, в некоторых случаях лимфоциты не могут отличить собственные видоизменённые клетки от возбудителей и атакуют обоих.
Существует множество аутоиммунных заболеваний, симптоматика которых различна. Единственная их особенность – постепенное развитие на протяжении всей жизни человека.
Наиболее часто диагностируемыми аутоиммунными патологиями являются:
- ревматоидный артрит;
- рассеянный склероз;
- сахарный диабет 1-го типа;
- васкулит;
- красная волчанка;
- пузырчатка;
- тиреоидит Грейвса;
- миастения;
- склеродермия;
- антифосфолипидный синдром;
- болезнь Крона;
- гломеролунефрит;
- витилиго;
- псориаз;
- миокардит и пр.
Список аутоиммунных патологий очень длинный. Без лечения большая их часть представляет серьёзную опасность как для здоровья, так и для жизни пациента. Огромное значение имеет своевременная диагностика. Немаловажную роль играет и компетентность лечащего врача, который на протяжении многих лет может и не заподозрить наличие аутоиммунной патологии. Если он сомневается в диагнозе, а тревожные симптомы продолжают беспокоить, рекомендуется обратиться к другим специалистам и сдать кровь на анализ.
В лаборатории в процессе исследования изучают маркеры аутоиммунных заболеваний. Если выявлено повышение уровня какого-то из них или сразу нескольких, это свидетельствует о развитии патологии.
Существует великое множество маркеров аутоиммунных заболеваний. Ниже приведены те, концентрация которых не соответствует норме наиболее часто по сравнению с другими.
Забор крови производят из вены. Для выявления аутоиммунных маркеров чаще всего используют иммуноферментный анализ. При этом применяют особые тест-системы, содержащие известные антигены и связывающиеся с определенными антителами. В результате образуются иммунные комплексы, что позволяет диагностировать аутоиммунные патологии.
Показания к исследованию
Основные показания к проведению анализа:
- подозрение на аутоиммунную форму воспалительного процесса;
- мониторинг состояния пациента при уже выявленном АИЗ;
- подбор лекарственных препаратов и оценка эффективности действующей терапии.
Специальная длительная подготовка не требуется. Достаточно выполнить базовые рекомендации:
- по возможности исключите прием гормональных средств;
- за 3 суток до процедуры откажитесь от алкоголя;
- последний прием пищи – не позднее, чем за 12 часов до взятия крови;
- последний час до процедуры желательно не курить.
Анализ на маркеры аутоиммунных заболеваний проводят:
- при ревматизме и ревматоидном артрите,
- системной красной волчанке,
- полимиозите,
- васкулите,
- склеродермии,
- рассеянном склерозе,
- витилиго,
- псориазе,
- алопеции,
- нейропении,
- синдроме Шегрена,
- болезни Бехчета,
- инсулинозависимом сахарном диабете,
- диффузном токсическом зобе,
- аутоиммунном гломерулонефрите,
- аутоиммунном тиреоидите,
- аутоиммунном реактивном артрите,
- аутоиммунном простатите.
Также анализ на маркеры аутоиммунных заболеваний назначают при подозрении на вышеперечисленные заболевания.
Для получения достоверных результатов необходимо:
- в течение 8–12 часов ничего не есть;
- несколько часов не пить кофе, чай и сок, не курить;
- за сутки отказаться от жирных продуктов и алкоголя, свести к минимуму физические нагрузки;
- 1–2 недели не принимать лекарства.
Повышен маркер к тиреоидной пероксидазе
Не всегда подобный результат анализа является признаком опасных заболеваний. Тиреопероксидаза – это фермент щитовидной железы. Незначительное увеличение его концентрации может являться следствием психоэмоционального напряжения, хирургических вмешательств и физиопроцедур в области шеи. Также его уровень повышается при патологиях щитовидной железы.
Если маркер аутоиммунного заболевания АТ ТПО повышен сильно и уже длительное время, это позволяет заподозрить наличие гипотиреоидизма. Данная патология характеризуется поражением щитовидной железы собственными иммунными клетками. В результате нарушается её работа, что может послужить причиной дисфункции многих органов и систем.
Повышенный уровень маркера аутоиммунного заболевания АТ ТПО также может свидетельствовать о:
- иных видах тиреоидита;
- хронической почечной недостаточности;
- сахарном диабете;
- ревматизме;
- травмировании органов эндокринной системы;
- базедовой болезни;
- послеродовых нарушениях в работе щитовидной железы.
Точная постановка диагноза зависит от концентрации антител в крови. Если выявлено заболевание аутоиммунного характера, его лечение будет заключаться в приёме гормональных препаратов.
Повышен маркер к глиадину
Увеличение концентрации иммуноглобулинов G и А может являться признаком патологий соединительной ткани, интерстициальных заболеваний лёгких, синдрома мальадсобции. Но в большинстве случаев повышенный маркер аутоиммунного заболевания свидетельствует о целиакии. При данной патологии поражается слизистая тонкого кишечника, что служит пусковым фактором спаечного процесса и различных дистрофических изменений. Для улучшения состояния необходимо строго соблюдать безглютеновую диету.
Повышен маркер к инсулину
Антитела (АТ) к данному гормону говорят о разрушении клеток поджелудочной железы. Повышение маркера аутоиммунного заболевания в этом случае свидетельствует о сахарном диабете 1-го типа. Результатом развития данной патологии становится недостаток инсулина.
Для точной постановки диагноза необходимо сдать кровь на анализ. Если уровень сахара в ней увеличен, то наличие болезни подтверждается. Как правило, диабетики 1-го типа страдают сразу от нескольких аутоиммунных патологий.
Повышен маркер к тиреоглобулину
В результате анализа также можно выявить онкологические заболевания. Тиреоглобулин – это белок-предшественник гормонов щитовидной железы. Контроль за его уровнем позволяет диагностировать различные заболевания органа на самой ранней стадии.
Если маркер аутоиммунного заболевания АТ ТГ повышен, это может свидетельствовать о:
- Болезни Грейвса;
- тиреоидите Хашимото;
- раке щитовидной железы;
- диффузном нетоксическом зобе.
Анализ не является информативным для оценки эффективности назначенного лечения.
Как проходит диагностика
Главная роль в методике отводится маркерам (антителам) аутоиммунных заболеваний, которые находятся в сыворотке крови.
СПРАВКА! В норме антитела – это белки, которые иммунная система вырабатывает в ответ на вторжение чужеродных антигенов (вирусов, бактерий, грибков). При аутоиммунной патологии организм продуцирует антитела, атакующие клетки и ткани собственного организма.
Иммунология выделяет несколько видов маркеров, каждый из которых специфичен к определенному типу иммунного заболевания:
- глиадиновые антитела применяют при диагностике целиакии (анализ особенно показателен при скрытых формах заболевания);
- инсулиновые антитела определяются почти у трети больных инсулинозависимой формой диабета;
- группа антифосфолипидных антител (к протромбину, фосфолипидам, кардиолипидам) помогает диагностировать антифосфолипидный синдром; некоторые его виды применяют при выявлении склеродермий;
- антитела к пекарским дрожжам используют в комплексной диагностике болезни Крона;
- антинуклеарные антитела (AHA) действуют непосредственно на ядра клеток, что характерно в большей степени для ревматоидных поражений;
- маркеры нейтрофильных цитоплазматических антигенов (ANCA) нужны для диагностики аутоиммунных сосудистых патологий;
- антитела к Fc-фpaгмeнту IgG (ревматоидный фактор) определяются в 75% случаев больных ревматоидным артритом.
Список доступных антител достаточно обширен. Тип задействованного в анализе маркера определяет сроки исследования и его стоимость.
СПРАВКА! Анализ на аутоиммунные маркеры назначают в комплексе с другими лабораторными тестами (стандартный минимум: общий и биохимический анализ крови). Самостоятельно он лишь подтверждает или опровергает правильность направления диагностики. Поэтому не стоит трактовать результаты исследования самостоятельно — это может сделать только профильный специалист.
Повышен маркер к двуспиральный ДНК
Подобный результат исследования может свидетельствовать о системной красной волчанке. Это распространённое аутоиммунное заболевание, течение которого сопровождается поражением сосудов и соединительной ткани.
Если данные маркеры аутоиммунных заболеваний повышены, это также может являться признаком:
- ревматизма;
- миелита;
- гемолитической анемии;
- острого лейкоза;
- тяжёлых патологий печени;
- аутоиммунного гепатита;
- плазмоцитомы;
- склеродермии и пр.
Повышен маркер к протромбину
Данное вещество служит фактором свёртывания крови. Антитела к нему вмешиваются в процесс, провоцируя возникновение тромбов.
Если данный маркер аутоиммунного заболевания повышен, это является признаком антифосфолипидного синдрома. Данный термин применяется к целой группе расстройств:
- системной склеродермии;
- красной волчанке;
- ревматоидному артриту;
- злокачественным заболеваниям.
Это объясняется тем, что вырабатываемые иммунной системой антитела атакуют и разрушают фосфолипиды, являющиеся частью клеточных мембран.
Также при повышении маркера к протромбину существенно увеличивается вероятность возникновения инфаркта миокарда.
В заключение
https://www.youtube.com/watch?v=QoWf2Gpu0ak
Главной задачей иммунной системы человеческого организма является его защита от действия патогенных микроорганизмов. За данный процесс отвечают лимфоциты. Под влиянием внешних факторов или за счёт генной мутации, передающейся из поколения в поколение, в работе системы может произойти серьёзный сбой. В результате защитные силы начинают атаковать собственные клетки. На сегодняшний день известно множество аутоиммунных заболеваний, которые без своевременного лечения могут привести к серьёзным осложнениям.
Источник