Кровь на гемостаз какой анализ
Гемостаз в переводе с греческого обозначает haima – это кровь, а stasis – это стояние. Трактовать этот термин можно как система удержания крови в требуемом состоянии.
Прежде всего кровь должна быть жидкой и в требуемой консистенции. Она не должна покидать циркуляторное русло, то есть кровеносная система замкнута. В случае повреждения сосудов, кровь за счет свертывания не должна покидать замкнутую систему и допускать кровопотерю.
В случае возникновения различных нарушений могут образовываться ненужные тромбы, которые требуется растворять. Регуляторная функция в этих вопросах принадлежит системе гемостаза крови. Это весьма сложный комплекс одновременно выполняемых задач.
Гемостаз – что это такое
Гемостаз – это комплекс физиологических процессов, обеспечивающих остановку кровопотери, в случае повреждения сосудистой стенки, а также поддержание крови в жидком состоянии.
Гемостаз крови состоит из четырех основных компонентов:
- эндотелиального слоя сосуда;
- форменных кровяных элементов (тромбоцитарные, эритроцитарные, лейкоцитарные клетки);
- плазменных компонентов (системы свертывания, противосвертывающую и фибринолитическую системы);
- регуляторных факторов.
По механизму действия, систему гемостаза необходимо разделять на первичную и вторичную.
Что такое гемостаз по сосудисто-тромбоцитарному типу
К первичному гемостазу крови относят тромбоцитарные факторы прекращения кровопотери, заключающиеся в активном образовании временных микротромбов в сосудах.
При небольшом травмировании сосудов малого калибра (капиллярное кровотечение) этого может быть достаточно для остановки кровопотери. Однако при поражении более крупного калибра, необходим вторичный, коагуляционный механизм свертывания.
Вторичный гемостаз. Что это
Вторичный, коагуляционный гемостаз – это путь прекращения кровопотери, активируемый тромбоцитарным гемостазом и обеспечивающим продолжительную остановку кровопотери.
Коагуляционный гемостаз крови обеспечивает плотность образовавшегося тромбоцитарного сгустка, за счет формирования в нем фибриновой сети. Также он способствует более плотной фиксации тромбоцитарного тромба к поврежденному сосудистому эндотелию.
Схема гемостаза:
Первичный механизм гемостаза крови
Справочно. При нарушении целостности сосудистого русла происходит спазмирование сосудов, способствующее снижению кровотока в поврежденной области и облегчающее дальнейшее слипание тромбоцитов (агрегация) и их присоединение к сосудистой интиме (адгезия).
Параллельно со спазмированием пораженных сосудов начинается активное выделение клетками поврежденного эндотелия фактора Виллебранда. Этот фактор увеличивает адгезивные свойства тромбоцитарных клеток и облегчает формирование первичного тромба.
После этапа тробоцитарной агглютинации (плотного склеивания) происходит реакция высвобождения специальных активных компонентов, способствующих поддержанию сосудистого спазма и процессов первичной коагуляции.
Справочно. Первичный гемостаз крови также способствует запуску свертывающего каскада и началу вторичной остановке кровопотери.
Механизмы вторичного гемостаза
Вторичная остановка кровотечения является длительной и способна прекращать кровопотерю при поражении сосудов, более крупного калибра. Задача свертывающего каскада заключается в том, что он приводит к формированию фибрина, стабилизирующего и плотно фиксирующего обычный тромбоцитарный тромб на поврежденном участке сосуда.
По сути, свертывающий каскад коагуляции представляет собой серию последовательных, цепных реакций. Каждая реакция активируется при помощи специального фактора свертывания (специфические белки, отвечающие за нормальную коагуляцию).
Важно! Вследствие того, что все реакции являются цепными (завершение одной реакции приводит к активации следующей), то при нарушении одного звена, нарушаются все последующие реакции.
Внешний и внутренний гемостаз
Вторичный гемостаз крови имеет два механизма:
- внешний, запускаемый за счет работы тканевых факторов коагуляции;
- внутренний, активирующийся в результате работы факторов свертывания, находящихся в крови, плазме (также в этот механизм входит активность ферментов и тромбоцитарных клеток).
Следует отметить, что механизм внутреннего и внешнего гемостаза отличается только до момента активации протромбина. Далее их работа не отличается.
Для первичной активации внешнего механизма гемостаза необходимо разрушение клеток эндотелия. При наличии повреждения, из мембран эндотелиальных клеток происходит выброс тканевого тромбопластина (третьего фактора коагуляции). Третий фактор начинает взаимодействовать с проконвертином (седьмым фактором) Са (четвертый фактор).
Важно. Присутствие кальциевых ионов в достаточном количестве является обязательным для полноценного гемостаза крови.
Далее, седьмой и четвертый фактор активируют десятый фактор Стюарта. Десятый фактор вместе с пятым (лабильным), фосфолипидным (тромбоцитарным) факторами и ионами Са приводит к активированию протромбина.
Для активизации внутреннего пути необходимо наличие «контактной фазы», то есть для запуска свертывающего каскада необходимо соприкосновение крови с поврежденной сосудистой интимой и чужеродной повреждающей поверхностью (иглой, ножом, стеклом и т.д.). В результате этого происходит активация двенадцатого фактора Хагемана.
Осуществление внутреннего каскада обеспечивается поочередной активацией:
- двенадцатым фактором одиннадцатого (плазменного предшественника тромбопластина);
- одиннадцатым – девятого (фактора Кристмаса);
- девятым – восьмого (антигемофильного).
После этого происходит активация фактора Стюарта. Дальнейшие реакции аналогичны внешнему механизму гемостаза.
Для всех реакций внутреннего механизма также необходимы ионы кальция.
Схема внутреннего и внешнего гемостаза крови:
(активированные комплексы отмечены буквой а)
Вторая, третья и четвертая фазы гемостаза крови
После образования протромбина завершается первая фаза коагуляции, дальнейшее свертывание и во внешнем, и внутреннем механизме протекают одинаково.
Во второй фазе начинает образовываться тромбин (активное тромбинообразование). Эта фаза длится от двух до пяти секунд. Протромбин при помощи протромбиназы и десятого фактора превращается в активный тромбин.
В первой и второй фазе свертывания кровь находится в жидком состоянии.
В 3-ей фазе кровь в очаге повреждения переходит в гелеобразную форму и происходит образовании фибрина, составляющего стабильную основу тромба.
Под влиянием активного тромбина, в 3-ей фазе происходит трансформация фибриногена в фибрин и образования в месте повреждения плотной фибриновой сети.
Фибриновая сеть стабилизирует непрочный тромбоцитарный тромб и улучшает его фиксацию на эндотелии. Красный цвет образовавшегося тромба, объясняется тем, что в сети находится большое количество эритроцитов.
Третья фаза занимает от трех до пяти секунд.
Гемостаз крови в четвертую фазу заключается в сжатии и уплотнении образовавшегося тромба и дальнейшее растворение сгустка.
Внимание! Все процессы свертывающего каскада во всех фазах происходят в присутствии кальциевых ионов. Также, для нормального образования фибрина необходим витамин К и адекватная работа печени (практически все факторы свертывания синтезируются печенью).
Конечным продуктом коагуляции является образовавшийся из фибриногена фибрин.
Весь процесс гемостаза происходит на матрице тромбопластина. Это обеспечивает высокую скорость и эффективность свертывания, а также локальность гемостаза. То есть, процесс образования тромба происходит на ограниченном участке сосудистой стенки.
Важно. Одновременно с локально активизирующейся свертывающей системы гемостаза, активизируется противосвертывающая система, препятствующая чрезмерному росту тромба, развитию ДВС, а также микротромбообразования в сосудах.
Функции системы гемостаза
Система гемостаза обеспечивает:
- постоянное поддержание крови в жидком состоянии;
- прекращение кровопотери при повреждении сосудистого русла;
- очистку крови от продуктов небактериального фагоцитоза;
- регенерацию поврежденного сосудистого эндотелия и способствует восстановлению целостности сосудов и тканей.
Для полноценного функционирования системы гемостаза необходимы:
- наличие факторов тромборезистентности сосудистого эндотелия (антиагрегантные, антикоагулянтные и фибринолитические свойства сосудов, поддерживаемые простациклинами, оксидом азота, эндотелинами, антитромбином и т.д.);
- способность плазменных факторов гемостаза переходить в неактивное состояние;
- непрерывность циркулирования крови в сосудах;
- активная работа фибринолитической системы и присутствие в крови антикоагулянтов.
Нарушение гемостаза
Патологии могут проявляться дефектами коагуляционной и противосвертывающей системы.
Нарушение коагуляции
В этом случае пациент будет страдать от повышенной кровоточивости. При этом характерны жалобы на длительно не останавливающееся кровотечение при порезах, частые носовые, десневые кровотечения, легко образующиеся и длительно сходящие синяки. Женщины жалуются на длительные, обильные менструации, частые межцикловые кровотечения.
При наследственных коагулопатиях, для которых характерны мутации генов гемостаза, могут возникать профузные носовые, желудочно-кишечные, маточные кровотечения, кровоизлияния в суставы и мышцы.
Может также отмечаться геморрагическая сыпь.
Справочно. Нарушения гемостаза, проявляющиеся увеличенной кровоточивостью, входят в группу геморрагических диатезов.
По механизму развития нарушения свертывания разделяют на связанные с:
- тромбоцитарными дефектами (сюда относят тромбоцитопеническую пурпуру и тромбоцитопатии);
- коагуляционными нарушениями (гемофилии А, В, С типа, болезнь Виллебранда, заболевание Стюарта-Прауэра и т.д.);
- поражением сосудистой стенки (геморрагические васкулиты, телеангиоэктазии, гемангиомы и т.д.).
Нарушения противосвертывающей системы
Эти нарушения проявляются склонностью к повышенному тромбообразованию. Образование тромбов в сосудах приводит к:
- циркуляторным нарушениям,
- недостаточному кровоснабжению и ишемии тканей,
- тромбоэмболическим нарушениям,
- тромбозу (чаще всего, нижних конечностей),
- заболеваниям сердечно-сосудистой системы (ИБС, инфаркт), инсультам и т.д.
Показания к проведению анализа на гемостаз крови
Нарушение свертывания крови происходит при:
- наличии аутоиммунных патологий;
- заболеваниях почек;
- нарушении белоксинтетической функции печени;
- злокачественных новообразованиях;
- поражении костного мозга;
- эндокринных патологиях;
- гипокальциемии;
- дефицитах аскорбиновой кислоты и витамина Р;
- тяжелых интоксикациях;
- некоторых инфекциях (корь, краснуха, грипп, сыпной тиф, геморрагические лихорадки, менингит, лептоспироз и т.д.);
- иммунокомплексных вазопатиях (болезн Шенлейна-Генноха);
- наследственных коагулопатиях (гемофилия, болезнь Ослера-Рандю и т.д.).
Исследования системы гемостаза проводится при:
- появлении симптомов пониженной или повышенной свертываемости крови (кровотечения или тромбозы),
- заболеваниях ССС и мониторинге их лечения;
- необходимости проведения хирургических вмешательств;
- состояниях после операций;
- заболеваниях, сопровождающихся нарушением гемостаза крови;
- беременности.
Гемостаз при беременности
Анализ крови на гемостаз при беременности входит в список обязательных исследований, поскольку даже незначительные отклонения от
нормы в этом периоде, чреваты серьезными последствиями для здоровья матери и малыша.
Повышение свертывания крови может привести к:
- нарушению плацентарного кровообращения,
- гипоксии плода,
- замиранию беременности,
- самопроизвольному аборту,
- привычному невынашиванию беременности.
Очень важно. Снижение свертывания крови во время беременности может привести к тяжелому кровотечению в родах.
Наиболее грозным осложнением является ДВС-синдром, который может развиться на фоне эклампсии (поздние гестозы беременности).
В диссеминированном внутрисосудистом свертывании крови выделяют четыре фазы:
- гиперкоагуляционную, сопровождающуюся усиленным тромбообразованием;
- гипокоагуляционную, без истощения факторов свертывания;
- гипокоагуляционную, с полным истощением всех факторов свертывания;
- восстановление (при своевременном оказании специализированной медицинской помощи) или полное несвертывание крови, с развитием профузного кровотечения и летальным исходом.
В норме, анализ крови на гемостаз при беременности должен проводиться минимум три раза.
Гемостаз при беременности по экстренным показаниям проводится при:
- гипертонусе матки;
- угрозе отслойки плаценты;
- угрозе самопроизвольного аборта или начавшемся самопроизвольном аборте (появление болей в животе и умеренных кровянистых выделений);
- развитии преэклампсии и эклампсии (появление отеков, стойкий подъем АД, развитие гипертонического криза, сильные головные боли, судороги).
Важно. Анализ на гемостаз позволяет вовремя выявить и диагностировать причину нарушений и сохранить беременность.
В идеале, анализы на гемостаз крови должны сдаваться еще на этапе планирования беременности. При выявлении нарушений, вначале проводится лечение у врача гемостазиолога (гемостазиолог – это специалист, занимающийся проблемами свертывания крови).
Кровь на гемостаз в обязательном порядке сдается при:
- отягощенном семейном анамнезе (тромбозы, варикозное расширение вен, инфаркты, инсульты у родственников);
- бесплодии;
- привычном невынашивании беременности;
- замирании беременности в анамнезе;
- тяжелых гестозах, отслойке плаценты или кровотечении при прошлых беременностях.
Внимание. По данным последних исследований, около 50-ти процентов случаев женского бесплодия или невынашивания беременности, связано с нарушениями в системе гемостаза.
Лечение нарушений гемостаза
Сложность системы влечет за собой сложности с лечением. С проблемами нарушений свертывания крови следует обращаться к врачу-
гемостазиологу, который рекомендует сделать коагулограмму и оценит ее результаты. Вся терапия проводится строго под контролем анализов.
Как правило, терапия при нарушениях гемостаза направлена на:
- устранение любых возможных вредных влияний, включая переназначение используемых лекарственных средств, которые могут нарушать свертываемость крови и функции тромбоцитов,
- устранение всех сопутствующих заболеваний, которые могут усугубить имеющиеся нарушения гемостаза,
- содействие укреплению сосудистой стенки за счет витаминной терапии аскорбиновой кислотой, рутином, травяными сборами,
- использование заместительной терапии с помощью препаратов факторов свертывания,
- использование аминокапроновой кислоты, дицинона, адроксона,
- применение гормональной регуляции менструального цикла.
Внимание! Схемы лечения и длительность терапии зависят от причины нарушения свертывания крови. При наследственных коагулопатиях лечение пожизненное. При необходимости хирургического вмешательства больные в обязательном порядке должны пройти специальную предоперационную подготовку.
Гемостаз. Видео
Очень интересная короткая лекция о системе гемостаза. Рассказывает доктор наук, профессор (несмотря на молодость) М.Пантелеев:
Источник
Гемостазиограмма — это анализ крови, который определяет, как свертывается кровь. Исследование системы гемостаза применяют для диагностики заболеваний печени, селезенки, крови, костного мозга. Реже встречаются мутации гемостаза, связанные с наследственными и генетическими нарушениями.
Что такое гемостазиограмма
Гемостазиограмма — что это за исследование? Анализ крови определяет показатели, ответственные за процесс свертывания крови — тромбоциты, плазменные белки. Совокупность этих клеток и белков называется системой гемостаза. Это сложный процесс, проходящий в несколько этапов.
Гемостаз нужен для поддержания жидкого
состояния крови. При травмах гемостаз изменяется так, чтобы остановить
кровотечение путем образования тромба. Повреждение сосудов и кровотечение запускает
каскад свертывания. Он включает несколько стадий:
- склеивание тромбоцитов и
образование пробки в месте повреждения — первичный гемостаз; - активация белков плазмы и
образование фибрина — коагуляционный гемостаз, вторичный; - пропитывание фибрином тромбоцитарной
пробки и образование тромба, который закупоривает поврежденную стенку сосуда.
Если же в организме тромбы образуются
беспричинно, включается процесс их разрушения — фибринолиз. В этом участвуют
антикоагулянты, растворяющие фибрин.
Гемостаз меняется в зависимости от внутренних
процессов в организме и факторов окружающей среды. На него оказывают влияние:
- возраст и пол;
- особенности питания;
- наличие вредных привычек;
- прием лекарственных препаратов;
- хронические заболевания;
- травмы;
- беременность.
Анализ гемостазиограммы нужен пациентам с
хроническими сердечно-сосудистыми заболеваниями, циррозом печени, онкологией.
Проводят его беременным, при подготовке к операции, для контроля лечения
антикоагулянтами.
О чем может рассказать анализ на гемостаз
Гемостазиологические исследования дают
информацию о нарушениях гемостаза. По результатам анализа гемостазиолог
определяет, какой риск есть у пациента — чрезмерная кровоточивость или
образование тромбов. Исследование системы гемостаза важно перед хирургическими
вмешательствами, чтобы оценить риск осложнений и заранее подготовиться к ним.
Свертывающая система находится под контролем
определенных генов. При возникновении мутаций в них развиваются нарушения
свертываемости крови — в сторону кровоточивости или тромбообразования. Такие
мутации называются полиморфизмом генов гемостаза.
Причины полиморфизма:
- врожденные, передающиеся по
наследству, проявляются чаще в раннем детстве, реже во время беременности или
лечения гормональными препаратами; - приобретенные — антифосфолипидный
синдром, аутоиммунные заболевания.
Полиморфизм приводит к высокому риску
тромбозов, осложнениям беременности, невынашиванию.
В чем разница гемостазиограммы и коагулограммы
Разницы в гемостазиограмме и коагулограмме нет. Это одно и то же исследование свертывающей системы.
Показания к назначению:
- варикозная болезнь;
- тромбофлебит;
- инсульты и инфаркты;
- тромбоэмболия легочной артерии;
- подготовка к операциям;
- состояние после оперативного
вмешательства; - планирование беременности;
- осложнения беременности;
- контроль лечения гормонами,
антикоагулянтами; - заболевания печени.
Гемостазиограмма и коагулограмма имеют незначительное отличие. Коагулограмма показывает степень свертывания крови — высокая или низкая. Гемостазиограмма показывает сам процесс коагуляции, где именно происходят нарушения.
Подготовка к гемостазиограмме
Анализ гемостаза требует тщательной
подготовки. Так как на него оказывают влияние питание, лекарственные препараты,
перед исследованием нужно соблюдать следующие правила:
- накануне сдачи крови исключить из
рациона жирную и белковую пищу; - исключить алкоголь, сладкие
напитки; - по возможности отменить все
лекарственные препараты; - если возможности отменить
лекарства нет, сообщить о них лечащему врачу; - отказаться от курения;
- ограничить физические нагрузки.
Женщинам анализы крови на гемостаз не следует
сдавать во время месячных.
Правила сдачи анализа крови на гемостаз
Сдавать гемостазиограмму нужно натощак. Для
исследования берут венозную кровь. На гемостазиограмму оказывает влияние даже
сам процесс забора крови, поэтому используют специальные пробирки —
вакутейнеры. Исследование проводят на специальном аппарате — анализаторе
показателей гемостаза.
Расшифровка показателей гемостазиограммы
Расшифровку показателей гемостазиограммы
проводит гематолог. Гемостаз крови поддерживается тромбоцитами и плазменными
белками. Тромбоциты отвечают за тромбоцитарный гемостаз, белки — за гемостаз
плазменный. Оба этих процесса проходят одновременно, при нарушении одного или
обоих у человека возникает склонность к кровотечениям или к тромбообразованию.
Стандартная гемостазиограмма включает:
- тромбоциты;
- МНО;
- фибриноген;
- плазминоген;
- тромбиновое время;
- АЧТВ.
Тромбоциты — это кровяные пластинки, образующиеся в костном мозге. Их функция — обнаружение повреждений сосудов и закрытие их путем образования тромба. Норма тромбоцитов — 180-360*109 /литр. Уменьшение — риск кровоточивости. Увеличение — риск тромбообразования.
Плазминоген — белок, образующийся в печени. Отвечает за последний этап гемостаза — растворение тромба. В норме составляет 80-120%. Увеличение наблюдается при беременности. Снижение — при ДВС-синдроме, наследственных заболеваниях.
АЧТВ — активированное тромбиновое время. Это время, за которое в пробирке с кровью и добавленным раствором кальция хлорида образуется сгусток. В норме составляет 25,4-36,9 секунд. Увеличивается при недостаточном свёртывании. Уменьшается при ДВС-синдроме.
МНО, или протромбин — показатель, указывающий на начало образования тромба. Норма — 0,8-1,15. Увеличение наблюдается при наследственных нарушениях свёртывания крови, ДВС-синдроме. Снижение говорит о повышенном риске тромбозов.
Тромбиновое время — показатель конечной стадии образования тромба. Это время, за которое фибриноген превращается в фибрин. Норма составляет 14-20 секунд. Удлинение времени свидетельствует о риске кровотечений, а укорочение — о риске тромбозов.
Фибриноген — из него образуется фибрин, закрепляющий тромб. Норма содержания — 2-4 г/литр. Повышается уровень фибриногена при беременности, длительном приеме гормональных контрацептивов, гипотиреозе, острых инфекциях. Сопровождается высоким риском тромбообразования. Снижение фибриногена наблюдается при ДВС-синдроме, заболеваниях печени, сопровождается риском кровотечений.
Анализы на мутации генов гемостаза включают:
- G2021ОА — отвечает за белки
протромбины, мутация сопровождается высоким риском тромбозов, невынашиванием
беременности; - G1691А — отвечает за 5 фактор
свертывания, мутация приводит к внутриутробной гибели плода; - FGB G455А — отвечает за
фибриноген, мутация приводит к развитию тромбофлебитов; - РАI-1 4G/5G — отвечает за
плазминоген, мутация сопровождается риском отслойки плаценты, выкидыша.
Сдать анализы на полиморфизм нужно тем, у кого
отягощена наследственность по нарушениям свертывания. Также анализ рекомендуют,
если при обычных исследованиях отклонений не было найдено, но есть симптоматика
нарушений свертывания.
Варианты полиморфизма:
- гомозиготный — мутация генов
передалась от обоих родителей, более опасный вариант; - гетерозиготный — мутация
передалась от одного родителя, менее опасно.
Правильно расшифровать результат может только
генетик.
Расширенный анализ крови на гемостаз
Расширенная гемостазиограмма включает
дополнительные критерии:
- изучение агрегационной функции
тромбоцитов; - D-димеры;
- протеины С и S;
- антитромбин.
Расширенная гемостазиограмма дает больше информации о свертывающей системе. Ее назначают при сложностях диагностики, а также беременным женщинам.
D-димер — это часть фибрина, появляющаяся при его распаде. Поэтому по количеству D-димера можно судить о наличии тромбов в сосудах. Норма — менее 286 нг/мл. Повышение D-димера наблюдается при ДВС-синдроме, тромбозе глубоких вен, тромбоэмболии лёгочной артерии, инфекционных и онкологических заболеваниях, после травм и операций.
Антитромбин — плазменный белок-антикоагулянт. Препятствует тромбообразованию. Нормальное количество — 80-125%. Увеличение показателя — признак повышенной кровоточивости. Снижение — высокий риск тромбозов.
Протеин С подавляет свёртываемость крови. Норма — 70-140%. Его активность усиливает протеин S. Снижается количество при генетических нарушениях, заболеваниях печени. Сопровождается высоким риском тромбозов.
Почему важно провести гемостазиограмму при беременности
Анализ на гемостаз обязателен для беременных
женщин. Процедура позволяет вовремя выявить осложнения беременности, а также
определиться с выбором способа родоразрешения. При нормально протекающей
беременности сдавать анализ нужно раз в триместр.
Более частая сдача нужна при следующих
состояниях:
- отягощенный акушерский анамнез —
кровотечения при предыдущих родах, осложнения предыдущих беременностей; - наследственный риск образования
тромбов; - высокое артериальное давление;
- отеки;
- обнаружение белка в моче.
Проходить исследование нужно, если женщина
получает антикоагулянты. Беременным женщинам назначают кровь на расширенную
гемостазиограмму.
Усиленная свертываемость говорит о высоком
риске образования тромбов во время или после родов. Низкая свертываемость —
риск родовых кровотечений.
Гемостазиограмма показывает состояние свертывающей
системы, выявляет нарушения в процессе свертывания крови. Назначают
гемостазиограмму для оценки риска кровотечений или тромбоэмболий. Также
применяется для контроля лечения гормональными препаратами или
антикоагулянтами. Для обследования берут венозную кровь, используют анализаторы
показателей гемостаза.
Источник