Кровь из пальца анализ у грудничка отзывы

1. Главная
2. Архив

Время: 11:57
  Дата: 11 июл
2007

Нам предстоит сдать кровь из
вены, ребенку 6,5 месяца, Поделитесь, кто
пережил это. как брали кровь, откуда (из
ручки?). Как представлю своего ребенка во
время этой процедуры — холодеет все, все
откладываю сдачу анализа, так жалко
детку.

Не кормите перед сдачей крови
и постарайтесь отвлекать всеми силами. Наш
так испугался, что кровь идти не хотела
(какой то там спазм случился), минут 10
вену ковыряли.

ужас какой.
почему лучше не кормить?

Кровь сгущается и просто не
идет.

Сообщение 30157074.   Ответ на сообщение
30099339 
Автор: Anonymous
    Статус:
анонимный пользователь   

Время: 09:33  
Дата: 14 июл 2007

Не кормят н еиз-за сгущения
крови а из-за того что если сдаётся на
биохимический анализ изменяются
показатели.

для начала успокоиться вам в
таком возрасте ребенок чувствует ваше
состояние
Врачи которые будут брать кровь явно делают
ето не в первый раз, так что опыт у них
имеется
Ничего сложного тут не, сдать кровь из
пальца для ребенка более психологтчески
тяжело че из вены, можете посоветоваться с
врачом и смазать ручку на сгибе
обезболивающей мазью, тогда совсем не
почувствует ничего

Сообщение 30104788.   Ответ на сообщение
30098071 
Автор: Только вместе с
ребёнком     Статус: анонимный пользователь 
 

Время: 16:15   Дата: 11 июл 2007

я ребенка тоже не отдаю
медсестрам, считаю, что контролировать их
нужно. А т.к. сама при виде крови сознание
теряю, то на такие процедуры отправляю
папу.

Я тоже безумно боялась,дочке
10 месяцев было,ничего сдали,только я
вместе сидела (медсёстры хотели без
родителей) у меня на руках,отвлекала,даже
не плакала. Всё быстро сделали и
мастерски.

Сообщение 30163645.   Ответ на сообщение
30098071 
Автор: Габи    
Статус: Корифей  

Время: 21:05
  Дата: 14 июл
2007

Мы пережили это, кровь брали
из вены в Инвитро. Все обошлось
благополучно, хотя мы очень переживали.
Ручки у нее были тонюсенькие, мы не
представляли, где эту венку найдут! Но,
медсестра сразу попала в вену, очень удачно
получилось. Правда, ребенка нужно крепко
держать, чтобы он не мог шевельнутся. Это
не очень легко, т.к. очень жалко ребенка,
плачет, конечно же.

Сообщение 30100999.  
Автор: Зая_Тигр    
Статус: Опытный пользователь
 

Время: 13:53   Дата: 11 июл 2007

Мы здавали и не один раз. Я
каждый раз переживала, потому как унесут, а
ты сидишь как на иголках, но потом
приносили и я ему сразу молока, ребенок
успокаивался и засыпал. И все
нормально.

Сообщение 30101312.  
Автор: Мама Лена    
Статус: Ветеран  

Время: 14:07
  Дата: 11 июл
2007

Да ничего в этом такого
страшного нет. Если боитесь просто не
смотрите. Мне например ребенку на глазах
капельницу в голову ставили, я ему голову
держала.. и ничего. Жалко конечно, но ведь
здоровье дороже, правда? Кстати, если не
получится из ручки, могут из венки на
голове кровь взять (только без паники, это
не так страшно как кажется).
Кстати, Вам очень больно, когда кровь из
вены берут? Согласитесь, это вполне
терпимая процедура, когда профессионал
делает. Ребенку не больнее чем вам будет, а
забудет он это быстрее чем Вы 🙂

Сообщение 30101797.  
Автор: ДанНата    
Статус: Корифей  

Время: 14:28
  Дата: 11 июл
2007

у меня дите забирали возле
кабинета,выносили уже с перевязанной
ручкой.очень быстро,но время таак
тянулось

Сообщение 30103059.  
Автор: Joan    
Статус: Пользователь  

Время: 15:16
  Дата: 11 июл
2007

Ничего страшного в этом нет. Я
тоже переживала, но всё оказалось быстро и
не страшно, главное, что бы сестра была
профессионалом. У мас брали на 5-ой неделе
жизни из ручки. Ребёнок даже не заплакал,
только вскрикнула, я присутствовала, сама
ей другую ручку держала. А так одна сестра
держит, другая колет. Что бы лучше шла
кровь можно попоить водой не за долго.

Сообщение 30103511.  
Автор: Nayna    
Статус: Пользователь  

Время: 15:31
  Дата: 11 июл
2007

У нас брали в 2,5 мес даже не
пискнула.Кровь забирали из кисти руки на
запястье.Не переживайте у грудничков
забирают кровь более проф. мед.сёстры, чем
обычно

Девочки, ну конечно в два
месяца он кричать не будет. Он еще ничего
не понимает!

Ну как же,не понимает!Мы
сдавали в полтора месяца, он так орал, что
я чуть сознание не потеряла. да еще в вену
не могли попасть, вся пеленка была в крови.
Вспомнить страшно:(
Эта процедура болезненная, мы сдавали много
раз и всегда это сильный стресс для меня и
малыша, я всегда была вместе с ним — у нас
практически нигде не практикуют сдачу крови
без мамы.

Почему не будет — будет.
Только будет кричать от того, что его
крепко держат и сжимают.

Так вот как раз в год от этого
и кричит. Потому что понимает.

Чего не понимает — что боьно?
Самим-то не смешно?

Сообщение 30103713.  
Автор: Son (Олеся)
    Статус:
Пользователь  

Время: 15:38   Дата: 11 июл 2007

Нам тоже назначила кардиолог,
но когда пришла кровь сдават, то вышла
медсестра и протянув руки пыталась забрать
моего ребенка, я категорически отказалась
отдавать им и ждать в коридоре, так и ушли
,пока время и положение наше терпит (ттт)
подождем. Конечно если приспичит прийдется
сдаваться им, но мне кажется странно что
мама не присутствует при этом (все
проверить и проследить).
Удачи вам!и поменьше слезок малютке

А психологи считают, что
наоборот правильнее, что ребенка забирают
от мамы. Все «плохое» с ним делает чужая
тетя, а мама потом успокаювает и кормит. А
если мама держит или даже просто рядом
находится, то ребенок может «обидеться»,
что самый родной человек, от которого
ничего плохого не ждешь, так с тобой
поступает….
Но я вот держала…. Более того, потом даже
сама уколы колола 🙁

Сообщение 30105670.  
Автор: Временно домашняя
    Статус:
Пользователь  

Время: 16:52   Дата: 11 июл 2007

В аптеках продается гель Эмла
(действующее вещество лидокаин). Стоит 130
руб. За час до анализа наносите этот гель и
заклеиваете пластырем локтевые сгибы. Я
заклеивала оба, т.к. не знала из какой
ручки будут брать кровь — венки то
тонюсенькие. Сдали вообще без проблем.
:)))

Сообщение 30110854.  
Автор: Белорусочка
    Статус:
Опытный пользователь  

Время: 21:52   Дата: 11 июл 2007

Бедненькая лапонька,прочла
сама похолодела,но вообще есть
гель»ЭМЛА»при сдаче анализов при прививках
можете им пользоваться,стоит10 ампул 600 с
чем то.Удачи вам и терпенья малявочке!

Сообщение 30156974.  
Автор: illonka    
Статус: Новичок  

Время: 09:21
  Дата: 14 июл
2007

не переживайте Вы так. Ну, что
делать, если надо. Нам брали первый раз в
два дня, кололи в голову, потом в 8 мес.
уже в ручку, но не на сгибе, а в кисть.
Довольно быстро все происходит, главное,
держать по-крепче ручку, чтобы все быстро
прошло и иголка не выпадала из вены. В
общем, все зависит от Вас. Будьте спокойны
и ребенок будет спокоен 🙂 Удачи!

Сообщение 30157141.  
Автор: Matty2005
    Статус:
Пользователь  

Время: 09:41   Дата: 14 июл 2007

Нам в 3 месяца брали и в 7 .
Нормально. Самое главное чтобы грамотный
врач брал. Второй раз я даже
присутствовала. Ребенок больше плакал, что
его крепко держали и зажимали руку, а не от
боли.

Сообщение 30157247.  
Автор: Djastina    
Статус: VIP  

Время: 09:53  
Дата: 14 июл 2007

и мы сдавали, ОХ… как
вспомню так сама вздрогну. Около 11 мес.,
кололи в руку у взрослого. Держали я, папа,
мед. работник, спасибо медсестре, взяла
кровь с первого раза и быстрь. Плакали…
потом заснули, проснулись и уже не
вспоминали.

Сообщение 30158265.  
Автор: Свиристель
    Статус:
Ветеран  

Время: 11:48   Дата: 14 июл 2007

Нервов поменьше бы. Взять
анализы — это такая фигня, что дай бог,
чтобы это было самым главным испытанием в
вашей с ребенком жизни! Ну иголка. ну в
ручку. И чего? Не молотком же долбанут. Моя
дочь даже не плакала от этого, хотя у нас
кровь плохо шла, держали долго. И было ей
при этом не 6, а полтора месяца! И ничего —
живем вот!
Для сравнения представьте себе ребенка под
операцией. Я свою дочь с катером в носу и
лицом, залитым кровью полностью, видела. Ну
что, вы все еще боитесь анализов?

Зачем необходим скрининг новорожденного

Существует целый ряд довольно серьезных, как правило наследственных, заболеваний, наличие которых невозможно определить до рождения малыша, но которые крайне важно выявить, едва только младенец появился на свет. Потому что шансы на выздоровление ребенка резко повышаются в том случае, когда терапия начинает осуществляться еще до того, как проявились первые клинические симптомы. Именно для этого и проводится скрининг новорожденных. Обязательную часть которого составляет анализ крови из пятки младенца.

Анализ крови из пяточки младенца нередко еще называют «пяточный тест». Как правило, этот тест проводят на 4-й день жизни у доношенных ребятишек, и на 7-й день – у тех младенцев, кто родился раньше срока.

Не пугайтесь! Буквально пару капель крови, взятых у малыша из пятки, наносят на специальный бланк-фильтр – на этом вся процедура и заканчивается. Анализ проводится путем исследования сухого пятна крови – в медицине он известен как метод тандемной масс-спектрометрии. Пара минут относительного неудобства для новорожденного малыша, а также пара капель его крови для анализа могут раз и навсегда успокоить врачей и родителей новорожденного относительно того, какие тяжелые заболевания малышу уж точно не грозят. А именно…

Какие заболевания можно выявить с помощью скрининга новорожденных

В нашей стране с помощью анализа крови из пятки новорожденного проводят исследования на наличие как минимум пяти тяжелых наследственных заболеваний. Несмотря на то, что все эти «болячки» имеют наследственную природу, проявить себе каждая из этих болезней может в любом поколении – то есть у пораженного малыша может быть абсолютно здоровая семья, и только кто-то из дальних предков или дальних родственников может быть носителем той же болезни. Именно поэтому в роддоме тест делается всем малышам без исключения, независимо от того, известно ли о случаях тяжелых наследственных заболеваний в семье конкретного младенца или же нет.

Пять заболеваний, которые выявляются во всех российских роддомах с помощью анализа крови из пятки новорожденного (другими словами – путем скрининга новорожденного):

1. Фенилкетонурия. В России это заболевание встречается примерно у одного из 10 тысяч малышей. Суть заболевания заключается в следующем: у ребенка отсутствует фермент, который расщепляет аминокислоту фенилаланин, входящую в состав большинства белковых продуктов. Не расщепляясь, эта аминокислота и ее производные накапливается в организме и к определенному моменту становятся крайне токсичными – они поражают нервную систему и в первую очередь мозг младенца. Если финилкетонурию не лечить (особенно на ранних стадиях), то это приводит в 100% случаев к умственной отсталости ребенка. При адекватном и раннем лечении (прием специальных препаратов и строгая диета) малыш будет развиваться абсолютно нормально, без задержек, но останется на всю жизнь носителем заболевания.
2. Врожденный гипотиреоз. Заболевание характеризуется недостаточной выработкой некоторых гормонов. Без должного лечения у малыша наблюдаются задержки в физическом и умственном развитии – например, позже формируются кости и суставы, позже режутся первые зубки, медленно развиваются нервные ткани и мозг. В итоге ребенок развивается с серьезными физическими и интеллектуальными дефектами. Если же болезнь диагностируется еще до появления клинических симптомов (то есть еще в период новорожденности), назначается гормональная терапия. Которая дает возможность полностью пресечь развитие болезни. В России врожденный гипотиреоз встречается у одного новорожденного на 5 тысяч.
3. Галактоземия. В основе этого наследственного заболевания лежит серьезное нарушение обмена веществ – ген, который отвечает за преобразование галактозы (вещества, которое содержится в молоке) в глюкозу, мутирован. Галактоза не подвергается ферментации, а накапливается в организме, оказывая сильное токсическое воздействие на центральную нервную систему. Кроме того, сильно страдают печень и зрение малыша. Если заболевание игнорировать, то ребенку грозит слепота, хроническое поражение печени и умственная отсталость в развитии. В теории галактоземия приводит к летальному исходу. Но при своевременном лечении специальной диетой, полностью исключающей из рациона малыша молоко и молочные продукты, ребенок имеет все шансы полноценно расти и развиваться. Галактоземия встречается примерно у одного новорожденного на 20 тысяч малышей.
4. Адреногенитальный синдром. Тяжелое заболевание характеризуется нарушением выработки гормонов корой надпочечников. В организме образуется избыток половых гормонов и глюкокортикоидов. Что вызывает резкое нарушение солевого обмена, нарушение роста (зачастую после 12 лет рост прекращается вовсе) и неправильное развитие половых органов. Девочки, как правило, развиваются «по мужскому типу». Чтобы избежать развитие болезни, малышам назначают гормональную терапию. В России адреногенитальный синдром встречается у одного новорожденного на 5,5 тысяч малышей.
5. Муковисцидоз (кистозный фиброз). Это системное наследственное заболевание, которое характеризуется тяжелейшими нарушениями в органах дыхания и органах пищеварения. Причина заболевания – генная мутация. В России муковисцидоз встречается у одного малыша на 10 тысяч новорожденных. Терапия, которую назначают при ранней диагностике, способна резко сократить проявления болезни.

Что происходит после теста?

В последние годы в некоторых регионах страны список заболеваний, анализ на которых включен в программу обязательного скрининга новорожденного, значительно расширился. Формируется этот список на основании рекомендаций Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ).

Сама процедура считается абсолютно безопасной для младенца, а результаты она дает весьма полезные – выявление наследственных болезней на столь ранней стадии позволяет подобрать адекватную стратегию лечения и избежать инвалидности у больных детей в будущем.

Анализ крови из пяточки новорожденного, взятый в роддоме, передается в лабораторию. А оттуда результаты, спустя максимум 10 дней, поступают в общую базу и непосредственно в ту поликлинику, где далее наблюдается малыш.

Чаще всего результаты скрининга новорожденного оказываются отрицательными – факт об этом заносится в медицинскую карту ребенка, и дело с концом. Как правило, при отрицательном ответе на анализ из пятки новорожденного, с родителями никто это не обсуждает. Если же тест показал положительный результат на какое-либо из заболеваний – с родителями или опекунами младенца мгновенно связываются медики. Однако это еще не приговор! Родителям сообщают о том, что у ребенка выявлено лишь подозрение на наследственную болезнь и назначают дату ретестирования. Очень важно провести повторный анализ как можно скорее.

И только в том случае, если повторное исследование в медико-генетическом центре дало положительный результат, малышу назначается соответствующая терапия.

Все болезни, наличие которых способен выявить неонатальный скрининг – тяжелые и приводят к глубокой инвалидности в будущем. Однако, при ранней диагностике – еще на стадии новорожденности ребенка (первые 28 дней жизни младенца) – эти недуги можно либо вылечить полностью, либо жестко приостановить их развитие на той стадии, когда болезнь еще не приобрела необратимые формы.

Именно поэтому крошечных деток не только можно, но и обязательно нужно подвергать анализу крови из пяточки спустя несколько дней после рождения. Обычно это делают в роддоме. Но если вы планируете домашние роды, либо собираетесь покинуть роддом спустя уже день-два после родов, обязательно уточните у своего врача, где и как вы сможете провести скрининг новорожденного.