Какой анализ крови при бас

Какой анализ крови при бас thumbnail

Боковой амиотрофический склероз

Боковой амиотрофический склероз – заболевание, характеризующееся поражением и гибелью клеток головного, спинного мозга, которые отвечают за движения мышц. В результате развивается мышечная слабость, параличи (отсутствие движений). Проявления заболевания постепенно нарастают. Пациенты теряют способность самостоятельно передвигаться, нарушается деятельность мышц, которые необходимы для дыхания, что приводит к смерти больных.

Причины заболевания до конца не изучены. Выделяют несколько факторов, которые, по мнению исследователей, влияют на возникновение заболевания. К ним относятся генетические мутации (изменения в генетическом материале), дисбаланс определенных химических веществ в нервной системе, нарушения в работе иммунной системы (система, которая осуществляет защиту организма от различных инфекций) и другие.

Заболевание неизлечимо. Прием препаратов позволяет замедлить развитие бокового амиотрофического склероза.

Симптомы

К основным проявлениям амиотрофического склероза на ранних стадиях относят:

  • слабость в мышцах рук или ног – снижение силы мышц может начинаться со стопы, кисти, пальцев, а затем распространяться на другие мышцы конечностей, туловища;
  • невнятная речь;
  • носовое звучание речи;
  • затруднения при глотании пищи;
  • подергивания в мышцах рук, ног, языка.

Со временем мышечная слабость нарастает, что приводит к возникновению параличей (полному отсутствию движений).

На  более поздних стадиях заболевания возникают следующие проявления:

  • потеря способности стоять, ходить;
  • отсутствие движений в руках и ногах;
  • потеря способности пережевывать, глотать пищу;
  • выраженные речевые затруднения;
  • потеря способности к самостоятельному дыханию.

Общая информация о заболевании

Боковой амиотрофический склероз – заболевание, при котором происходит гибель нервных клеток (нейронов), которые посылают нервные импульсы к мышцам человека. Данные нервные клетки называются моторные нейроны. Они имеют сложные связи с другими видами клеток головного мозга. Информация от моторных нейронов головного мозга по специальным нервным путям поступает в моторные нейроны спинного мозга, откуда по нервным волокнам импульсы подходят к мышцам, вызывая их сокращение. При этом возникает движение (например, рукой или ногой).

При боковом амиотрофическом склерозе происходит поражение именно данного вида нервных клеток. В результате мышцы перестают получать нервные импульсы от мозга. Движения становятся невозможными. В начале заболевания могут поражаться более мелкие мышцы кистей, стоп. Затем слабость и обездвиженность распространяется на другие мышцы конечностей, туловища.

Поражение нервных клеток, которые контролируют мышцы, участвующие при глотании, жевании, произношении слов, дыхании, приводит к нарушению данных функций.

Причины заболевания изучены не до конца. Выделяют несколько факторов, которые могут вызывать возникновение заболевания:

  • Генетические мутации – различные изменения в генетическом материале могут приводить к возникновению заболевания. Генетические мутации могут передаваться по наследству, вызывая заболевание у следующих поколений.
  • Повышение уровня глутамата в нервной системе – при боковом амиотрофическом склерозе обнаруживается повышенное содержание данного химического вещества. Глутамат в норме необходим для контакта между определенными нервными клетками. Избыток глутамата повреждает некоторые нервные клетки.
  • Нарушения в работе иммунной системы. Иммунная система здорового человека уничтожает различных возбудителей заболеваний, чужеродные клетки, которые попадают в организм. В некоторых случаях иммунная система начинает бороться с  клетками собственного организма, ошибочно принимая их за чужеродные. Возникающее таким образом повреждение нервных клеток может приводить к возникновению заболевания.
  • Накопление в нервных клетках измененных белков – при боковом амиотрофическом склерозе происходит отложение и накопление в нервных клетках определенных измененных белков. Это может приводить к гибели нервных клеток.

При прогрессировании заболевания могут возникать следующие осложнения:

  • Дыхательные нарушения – заболевание вызывает паралич (обездвиженность) дыхательных мышц. Одной из наиболее частых причин смерти больных с боковым амиотрофическим склерозом является дыхательная недостаточность. Развивается спустя 3-5 лет от появления первых симптомов заболевания.
  • Трудности в приеме пищи – нарушение функции мышц, которые участвуют в глотании и жевании приводит к затруднениям при приеме пищи, жидкости. Такие больные имеют повышенный риск попадания пищи и жидкости в легкие. Это может приводить к развитию пневмонии.
  • Деменция (слабоумие) – несмотря на то что при данном заболевании поражаются моторные нейроны (которые контролируют движения человека), у некоторых пациентов могут возникать проблемы с принятием решений, снижение памяти.

Кто в группе риска?

  • Лица, имеющие близких родственников, которые страдают боковым амиотрофическим склерозом;
  • лица в возрасте 40-60 лет;
  • мужчины – заболевание чаще возникает у мужчин, чем у женщин;
  • курильщики – риск возникновения заболевания у курящих людей в два раза больше, чем у некурящих;
  • люди, подвергающиеся воздействию свинца, – по некоторым данным, заболевание может возникать у людей, контактирующих со свинцом на рабочем месте.

Диагностика

Диагностика бокового амиотрофического склероза достаточно сложна, так как необходимо исключить заболевания, которые могут вызывать похожие симптомы. К ним относятся поражения нервной системы, связанные с воздействием тяжелых металлов (например, свинца), некоторые инфекционные заболевания и другие.

Важную роль играет лабораторная диагностика. Проводятся анализы, которые отображают общее состояние крови пациента, показатели деятельности печени, почек. При выявлении отклонений от нормы может потребоваться проведение дополнительных исследований.

  • Общий анализ крови. Позволяет определить основные показатели крови: количество эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов, тромбоцитов. Повышение количества лейкоцитов наблюдается при различных воспалительных процессах.
  • Белок общий в сыворотке. Для нормального функционирования организма необходим определенный уровень белка. Белки выполняют важные функции: осуществляют транспорт различных веществ в организме, обеспечивают удержание жидкости в кровяном русле (коллоидно-осмотическое равновесие), являются важным компонентом различных структур организма. При боковом амиотрофическом склерозе возникают трудности в приеме пищи. В результате уровень общего белка в крови может быть снижен.
  • Аланинаминотрансфераза (АЛТ). Фермент, который в больших количествах содержится в клетках печени. При разрушении печеночных клеток концентрация аланинаминотрансферазы в крови повышается. Данный анализ показывает выраженность повреждения печени.
  • Креатинин в сыворотке. Креатинин образуется в мышцах при различных энергетических процессах и затем выделяется в кровь. Выводится из организма почками. При различных состояниях, которые сопровождаются нарушением функции почек, концентрация креатинина возрастает. Показатель важен для оценки функции почек.
  • Мочевина в сыворотке. Мочевина является конечным продуктом обмена белков в организме. Выводится из организма почками. При поражении почек, нарушении их функции уровень мочевины возрастает.

В зависимости от клинической ситуации может потребоваться проведение следующих анализов:

  • Определение концентрации тяжелых металлов в крови. Воздействие тяжелых металлов на организм человека может вызывать поражение нервной системы. При этом некоторые проявления могут быть похожи на симптомы бокового амиотрофического склероза (например, при воздействии свинца).
  • Определение наличия тяжелых металлов в моче. Тяжелые металлы могут вызывать поражение нервной системы (например, свинец, алюминий).
  • Определение антител к возбудителям инфекционных заболеваний. Антитела – белковые частицы, которые вырабатываются иммунной системой организма в ответ на проникновение инфекции в организм человека. Некоторые инфекционные заболевания (например, сифилис) могут вызывать повреждение нервной системы.

Исследования:

  • Электромиография. Данный метод позволяет оценить электрические импульсы, которые поступают по нервам к мышцам. Для этого на исследуемую мышцу накладываются специальные электроды. Исследование производится в спокойном состоянии и при сокращении мышцы.
  • Магнитно-резонансная томография (МРТ). Метод диагностики, основанный на действии магнитного поля на организм человека. После обработки полученных сигналов получаются послойные изображения внутренних структур организма. Позволяет исключить наличие объемных образований (например, опухолей) головного и спинного мозга.

Дополнительные исследования:

  • Биопсия мышц. Может быть проведена при подозрении на заболевание, при котором поражаются мышцы, а не нервные клетки, как при боковом амиотрофическом склерозе. Для этого берется небольшой кусочек мышцы, который затем исследуется в лаборатории.

Лечение

Методов лечения, позволяющих добиться полного выздоровления, не существует. Лечение направлено на замедление развития заболевания. Применяются препараты, которые снижают уровень глутамата в мозге. Глутамат – химическое вещество в головном мозге, уровень которого при заболевании существенно повышен.

Также назначаются препараты для устранения отдельных симптомов заболевания (например, слабости, подергиваний в мышцах, запоров).

Большое значение имеет лечебная физкультура. Выполнение упражнений для тренировки мышц рук, ног, туловища способствует максимально длительному сохранению движений. Специальные речевые упражнения помогают сделать произношение слов и звуков более внятным, понятным для окружающих.

Пациентам с боковым амиотрофическим склерозом необходимы различные реабилитационные устройства (трости, ходунки, кресла-каталки и другие приспособления).

Профилактика

Специфической профилактики бокового амиотрофического склероза не существует.

Рекомендуемые анализы

  • Общий анализ крови (без лейкоцитарной формулы и СОЭ)
  • Белок общий в сыворотке
  • Аланинаминотрансфераза (АЛТ)
  • Креатинин в сыворотке
  • Мочевина в сыворотке
  • Treponema pallidum, антитела
  • Свинец в крови
  • Свинец в моче

Литература

  • https://www.mayoclinic.com/health/amyotrophic-lateral-sclerosis/DS00359
  • https://als.emedtv.com/amyotrophic-lateral-sclerosis/amyotrophic-lateral-sclerosis.html  
  • https://emedicine.medscape.com/article/1170097-overview
  • Anthony S. Fauci, Dennis L. Kasper, Harrison’s principles of internal medicine (16th ed.). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division, 2005.
  • Заболевания двигательных нейронов, включая боковой амиотрофический склероз. Глава 170.

Источник

Дмитрий
, Москва

1540 просмотров

18 июня 2019

Здравствуйте! Мне 19 лет (исполнилось недавно)
В августе 2018 года начались генерализованные фасцикуляции мыщц, нечастые. Через несколько походов к неврологам меня направили на игольчатую ЭМГ исключить БАС, прошел где-то месяц с начала подергиваний, проверяли правую голень левую кисть, правый бицепс, правую мыщцу шеи. На игольчатой ЭМГ отклонений не было вообще, все мыщцы в норме, даже фасцикуляции не выявились. Только какое-то совершенно незначительное отклонение, как я понял недостаточное для бас (мягко сказано) для БАС в правой мыщце шеи (объяснил врач). Я благополучно забыл о диагнозе, подергивания продолжались иногда, меня не беспокоили. Через несколько месяцев вообще пропали или появлялись раз в три дня по три пять ударов.
И вот, в июне, я почувствовал небольшую слабость в конечностях и повышенное слюноотделение, плюс подергивания начали проявляться чаще. В связи с этим у меня три вопроса.
1 Возможно после проявления фасцикуляцией на очень ранней стадии БАС на игольчатой эмг не проявились характерные изменения?
2 Можнет ли БАС так долго спать «чтоб за 9 месяцев после начала ни одного симптома кроме подергиваний.
3 Стоит ли сделать повторное игольчатое ЭМГ?

На сервисе СпросиВрача доступна консультация невролога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Какой анализ крови при бас

Уролог

Здравствуйте. Какие жалобы на данный момент у Вас?

Какой анализ крови при бас

Невролог

Здравствуйте!исходя из того,что Вы описали на бас это не похоже,при бас фасцикуляции возникают на фоне похудения мышц. Возраст для дебюта бас тоже не характерен. Без оценки неврологического статуса в Вашем случае сложно оценить ситуацию. МРТ головного мозга с контрастированием, повторную игольчатую эмг, электролиты крови, Кфк, лдг бы назначила .существует доброкачественный синдром Крампи-фамцикуляций, но это диагноз исключения.

Дмитрий, 18 июня 2019

Клиент

Наталия, Здравствуйе! МРТ делал год назад, чисто. А могут ли фасцикуляции возникать при воспалении артрита и на фоне этого похудения мыщц. У меня в августе началась болезнь Бехтерева,которую у меня диагностировали позже. атаковала правую кисть, там как раз начались подергивания, потом распростронились (ну и плюс был лежачий образ жизни на фоне болезни)
То есть на ЭМГ нет признаков, да?

Какой анализ крови при бас

Офтальмолог, Окулист

Биохимию крови сдавали? Какие жалобы в данный момент?

Какой анализ крови при бас

Невролог, Детский невролог

Здравствуйте!
Бас тем и харрактеризуется, что очень быстро нарастает клиника и ЭНМГ бы это показало. Есть множество других болезней с синдромом фасцикуляций. Нужно оценить Ваш неврологический статус, МРТ,ЭНМГ, наблюдение невролога.
ЭНМГ необходимо повторить, если поддергивания-будут нарастать.

Какой анализ крови при бас

Невролог

На представленном эмг признаков бас нет. Болезнь Бехтерева может поражать периферическую нервную систему, но фасцикуляции не характеры. Нужно делать повторно эмг,прошёл почти год, эмг-картина ответит на многие вопросы.

Дмитрий, 19 июня 2019

Клиент

Наталия, я дико извиняюсь за навязчивость, просто повторное ЭМГ стоит 4000, до зарплаты не смогу позволить. Я правильно понимаю, что при БАС фасцикуляции без других признаков изменений (денервации итд) невозможны? То есть, фасцикуляции это следствие этих изменений? Заранее спасибо!

Какой анализ крови при бас

Стоматолог, Детский стоматолог

Нужно сделать повторно ЭМГ и все встанет на свои места

Какой анализ крови при бас

Невролог

При бас должны быть признаки денервации, причём и в интактных мышцах, обязательно наличие спонтанной активности, изменяется внешний вид потенциала двигательных единиц, появляется много фаз и они укрупняются. При бас кроме фасцикуляций клиника должна быть, бас-это неуклонно прогрессирующее заболевание, у Вас за год практически ничего не поменялось, если я правильно поняла, слабость и с болезнью Бехтерева можно связать. Очень много значит осмотр и оценка неврологического статуса, без этого мои рассуждения ничем не подкреплены, только Вашим описанием.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ — получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально — задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Источник

анонимно, Мужчина, 30 лет

Здравствуйте. Мне 30 лет. У меня к вам вопрос: с августа месяца 2016 года у меня начались подёргивания мышц (фасцикуляции) во всём теле: в подбородке, под челюстью, в шее, в плечах, кистях, в ладонях, в икрах, под коленями, в коленях, в бёдрах, в внешней и внутренней частях стопы (в них больше всего), между рёбер, в ягодицах, в губе несколько раз и во лбу, в животе, в общем во всех частях тела, на данный момент ни на минуту не прекращаются. Постоянная общая слабость, потливость (особенно сильно ночью), постоянные головные боли, интоксикация, звон в ушах (то в одном, то в другом ухе), атрофия мышц всего тела, сильно похудел.
Так же у меня с 2005 года хронический гепатит В минимальной степени активности, в 2005 году ставили диагноз ювенильный остеохондроз шейного и грудного отделов позвоночника в стадии сегментальной нестабильности, синдром внутречерепной гипертензии. В 2006 году обнаруживали описторхоз, но бильтрицидом не лечили на фоне гепатита В (лечили корой осины), после этого много раз делали зондирование, искали описторхоз, но до сих пор найти его не могут. Так же у меня хронические проблемы с желудочно-кишечным трактом, перегиб желчного во множественных местах + недавно обнаружили полип в желчном, постоянный застой желчи, много раз лежал в гастроэнтерологической больнице. В 2014 году ставили вторичный иммунодефицит, но по какой причине он образовался не известно. Много раз сдавал анализ на ВИЧ — всё отрицательно. В 2015 году переболел ветряной оспой. В 2015 году делал МРТ головного мозга, в заключении написали: МР-томографические признаки умеренно выраженной наружной гидроцефалии, косвенные симптомы ликвородинамических нарушений (умеренное расширение задних рогов желудочков, сужение большой цистерны). Патологических изменений в веществе головного мозга не выявлено.
В конце декабря 2016 года ходил на приём к неврологу в поликлинику, там дали направление в неврологический центр (позже позвонил в этот центр и записался на приём на 14 февраля 2017 года). 14 февраля этого года после приёма в неврологическом центре после осмотра невролог выявила слабость в левой ноге (по сравнению с правой ногой левая слабее), так же слабость в левой руке (левая слабее чем правая). Невролог написала заключение: Синдром БАС, шейно-грудная форма, дообследование. В рекомендации написала Электронейромиографию рук и ног. После проведенной стимуляционной ЭНМГ пришёл к этому же неврологу повторно. После проверки ею (неврологом) ЭНМГ дала бумагу с заключением: Дисметаболическая (аутоимунная) полинейропатия рук, ног, центральный тетрапарез, гипотрофические изменения. Диф. диагноз: БАС, шейная форма. Данный диагноз она поставила по результатам моего осмотра и ЭМГ. Сказала 50 на 50 процентов: или полинейропатия или БАС. Выписала поддерживающую витаминотерапию мильгама №10 в/м, затем их же в таблетках 3 раба в день 3 месяца.
02.03.17 ходил на приём к платному неврологу. После того, как она выслушала все мои жалобы и посмотрела уже сделаную мной стимуляционную ЭНМГ она сказала, что у меня идёт разрушение передних рогов, полностью осмотрела меня и сказала, что это точно БАС (она в этом уверена на 99%), отправила на МРТ головного и спинного мозга. Сказала, что надо сделать МРТ, чтобы подтвердить этот диагноз. В заключении написала: БАС-подобный синдром. Ещё невролог сказала, что у меня рефлексы на обеих ногах повышены (сильно ноги поднимались когда она мне по коленкам молотком била). МРТ ещё ни делал, только в конце марта буду делать.
Стимуляционная ЭНМГ рук:

СРВ моторная. 1: пр., Abductor digiti minimi, Ulnaris, C8 T1.
Амплитуда М-ответа при стимуляции в дистальной точке 9,96 мВ. Резидуальная латентность 1,58 мс. Скорость на отрезке запястье-локтевой сгиб 56,6 м/с. Скорость на отрезке локтевой сгиб-нижняя треть плеча 62,5 м/c.

СРВ моторная. 1: лев., Abductor digiti minimi, Ulnaris, C8 T1.
Амплитуда М-ответа при стимуляции в дистальной точке 9,63 мВ. Резидуальная латентность 1,69 мс. Скорость на отрезке запястье-локтевой сгиб 54,8 м/с. Скорость на отрезке локтевой сгиб-нижняя треть плеча 52,1 м/с.

СРВ моторная. 1: пр., Abductor pollicis brevis, Medianus, C8 T1.
Амплитуда М-ответа при стимуляции в дистальной точке 7,54 мВ. Резидуальная латентность 2,48 мс. Скорость на отрезке запястье-локтевой сгиб 50,0 м/с. Скорость на отрезке локтевой сгиб-нижняя треть плеча 78,1 м/с.

СРВ моторная. 1: лев., Abductor pollicis brevis, Medianus, C8 T1.
Амплитуда М-ответа при стимуляции в дистальной точке 11,0 мВ. Резидуальная латентность 1,64 мс. Скорость на отрезке запястье-локтевой сгиб 55,8 м/с. Скорость на отрезке локтевой сгиб-нижняя треть плеча 56,8 м/с.

F-волна. 1: пр., Abductor pollicis brevis, Medianus, C8 T1.
Минимальная латентность F-волны 30,6 мс, максимальная 31,3 мс, средняя 31,1 мс, разность 0,8 мс. Амплитуда F-волны в пределах нормы, средняя амплитуда 312 мкВ. Соотношение с М-ответом по амплитуде: максимальное 16,2%, среднее 8,9 %. Повторных волн 30,0 %. Блоков 30,0%, гигантских волн 0%. Периферическая латентность 16,9 мс.

F-волна. 1: лев., Abductor pollicis brevis, Medianus, C8 T1.
Минимальная латентность F-волны 27,5 мс, максимальная 28,8 мс, средняя 28,0 мс, разность 1,32 мс. Амплитуда F-волны в пределах нормы, средняя амплитуда 291 мкВ. Соотношение с М-ответом по амплитуде: максимальное 3,1%, среднее 1,8 %. Повторных волн 0 %. Блоков 30,0%, гигантских волн 0%. Периферическая латентность 14,9 мс.
Заключение: Проводилось обследование мышц и нервов верхних конечностей. Электромиографически нельзя исключить заинтересованность переднероговых мотонейронов спинного мозга C8-Th1 dex. Нарушение регуляции мышечного тонуса центрального генеза.

Стимуляционная ЭНМГ ног:

СРВ моторная. 1: пр., Abductor hallucis, Tibialis, I4 L5 S1.
Амплитуда М-ответа при стимуляции в дистальной точке 12,4 мВ. Резидуальная латентность 2,94 мс. Скорость на отрезке предплюсна-подколенная ямка 43,4 м/с.

СРВ моторная. 1: лев., Abductor hallucis, Tibialis, I4 L5 S1.
Амплитуда М-ответа при стимуляции в дистальной точке 12,8 мВ. Резидуальная латентность 2,71 мс. Скорость на отрезке предплюсна-подколенная ямка 42,4 м/с.

СРВ моторная. 1: пр., Extensor digitorum brevis, Peroneus, I4 L5 S1.
Амплитуда М-ответа при стимуляции в дистальной точке 0,822 мВ. Резидуальная латентность 2,18 мс. Скорость на отрезке предплюсна-головка малоберцовой кости 32,6 м/с. Скорость на отрезке головка малоберцовой кости-подколенная ямка 41,7 м/с.

СРВ моторная. 1: лев., Extensor digitorum brevis, Peroneus, I4 L5 S1.
Амплитуда М-ответа при стимуляции в дистальной точке 1,6 мВ. Резидуальная латентность -1,59 мс. Скорость на отрезке предплюсна-головка малоберцовой кости 37,8 м/с. Скорость на отрезке головка малоберцовой кости-подколенная ямка 43,5 м/с.

F-волна. 1: пр., Abductor hallucis, Tibialis, I4 L5 S1.
Минимальная латентность F-волны 54,8 мс, максимальная 59,2 мс, средняя 56,4 мс, разность 4,39 мс. Амплитуда F-волны в пределах нормы, средняя амплитуда 433 мкВ. Соотношение с М-ответом по амплитуде: максимальное 3,3%, среднее 2,3%. Повторных волн 0%. Блоков 0%, гигантских волн 0%. Периферическая латентность 30,1 мс.

F-волна. 1: лев., Abductor hallucis, Tibialis, I4 L5 S1.
Минимальная латентность F-волны 53,5 мс, максимальная 57,3 мс, средняя 55,4 мс, разность 3,84 мс. Амплитуда F-волны в пределах нормы, средняя амплитуда 645 мкВ. Соотношение с М-ответом по амплитуде: максимальное 4,8%, среднее 3,1%. Повторных волн 0%. Блоков 0%, гигантских волн 14,3%. Периферическая латентность 30,1 мс.

F-волна. 1: пр., Extensor digitorum brevis, Peroneus, I4 L5 S1.
Минимальная латентность F-волны 49,8 мс, максимальная 59,1 мс, средняя 51,4 мс, разность 9,27 мс. Амплитуда F-волны в пределах нормы, средняя амплитуда 308 мкВ. Соотношение с М-ответом по амплитуде: максимальное 22,9%, среднее 17,4%. Повторных волн 30,0%. Блоков 40,0%, гигантских волн 0%. Периферическая латентность 26,4 мс.

F-волна. 1: лев., Extensor digitorum brevis, Peroneus, I4 L5 S1.
Минимальная латентность F-волны 57,5 мс, максимальная 73,2 мс, средняя 62,7 мс, разность 15,6 мс. Амплитуда F-волны в пределах нормы, средняя амплитуда 218 мкВ. Соотношение с М-ответом по амплитуде: максимальное 15,5%, среднее 8,5%. Повторных волн 40,0%. Блоков 20,0%, гигантских волн 0%. Периферическая латентность 31,3 мс.

Н-рефлекс. 1: пр., Gastrocnemius, Tibialis, S1-S2.
Амплитуда максимального Н-рефлекса — 12,7 мВ при силе стимула 5,0 мА. Амплитуда максимального М-ответа — 28,0 мВ. Соотношение Н/М — 45,2%. Латентность максимального Н-рефлекса — 31,9 мс.

Н-рефлекс. 1: лев., Gastrocnemius, Tibialis, S1-S2.
Амплитуда максимального Н-рефлекса — 12,0 мВ при силе стимула 5,0 мА. Амплитуда максимального М-ответа — 24,5 мВ. Соотношение Н/М — 48,9%. Латентность максимального Н-рефлекса — 31,4 мс.

Интерференционная. 1: пр., Extensor digitorum brevis, Peroneus, I4 L5 S1.
При проведении поверхностной ЭМГ в покое определяются потенциалы фасцикуляций в стопах sin>dex.
Заключение: Проводилось обследование мышц и нервов нижних конечностей. Электромиографически определяется дисфункция корешков спинного мозга L4 — L5. Нельзя исключить заинтересованность переднероговых мотонейронов спинного мозга L4 — S1 sin> dex. Выраженное нарушение функции NN Peroneus dex sin по типу аксономиелинопатии.
Подскажите пожалуйста достаточно ли одной стимуляционной ЭНМГ (её описание и заключение написано выше), сделанной мной, для постановки диагноза БАС? Действительно ли в заключении данной стимуляционной ЭНМГ рук и ног есть признаки данного диагноза? И если нет, то что ещё нужно сделать и какие анализы сдать? Подскажите пожалуйста, очень переживаю. Спасибо.

Источник