Как называется анализ крови для определения пола ребенка
Метод определения
ПЦР с детекцией в режиме реального времени.
Исследуемый материал
Плазма крови (ЭДТА)
Обнаружение фрагмента Y-хромосомы плода в крови беременной методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией в режиме реального времени, с целью определение пола плода.
В акушерско-гинекологической практике часто возникает необходимость определения генотипа плода на ранних сроках беременности. До недавнего времени материал для таких исследований получали инвазивно, при хорион- и плацентобиопсиии в ходе амнио- и кордоцентеза. Риск самопроизвольного прерывания беременности в этом случае составляет 2-3%. Открытие наличия фетальных ДНК и РНК в материнской крови послужило основой для развития неинвазивной пренатальной диагностики, которая в отличие от упоминаемых методов, не представляет угрозы течению беременности, т. к. материалом для исследования служит кровь матери. Фетальные клетки, т. е. клетки плода, обнаруживаются в крови женщины, их количество возрастает с увеличением срока беременности, зависит от состояния плаценты и особенностей течения беременности. Выяснение пола плода в первом – начале второго триместра может предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощенной наследственностью. Возможно прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом (например, гемофилии или прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера у матери). Вопрос о прерывании беременности и неблагоприятном прогнозе для жизни плода должен решаться индивидуально перинатальным консилиумом врачей.
Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной в случае наличия у пациентки гиперандрогении надпочечникового генеза (врожденная дисплазия коры надпочечников, ВДКН) или других маскулинизирующих эндокринных заболеваний.
Основным методом пренатального установления пола будущего ребенка является ультразвуковая диагностика, однако на ранних сроках беременности УЗИ не имеет необходимой точности и часто субъективно.
Лабораторный тест, выполняемый для определения пола плода, направлен на обнаружение в крови беременной мультикопийного фрагмента Y хромосомы плода* методом ПЦР в режиме реального времени, что с высокой достоверностью свидетельствует о беременности плодом мужского пола.
Метод, включающий исследование ДНК плода в крови матери, обладает рядом преимуществ:
- относится к неинвазивным для плода процедурам, не несет угрозы течению беременности и не вызывает осложнений;
- исследование фетДНК возможно проводить, начиная со срока 10 акушерских недель беременности;
- точность результата составляет 96-100% и зависит от количества ДНК плода, обнаруживаемой в материнской плазме. **
Аналитические показатели метода
Определяемый участок ДНК – мультикопийный фрагмент Y-хромосомы.
Диагностическая чувствительность: 92-100%.
Диагностическая специфичность: 90-100%.
Чувствительность метода составляет 150 копий геномной ДНК (суммарной ДНК матери и плода) в 1,0 мл исследуемого образца плазмы крови.
*Пол определяется парой половых хромосом: у женщин – ХХ, у мужчин – XY.
** Величина обусловлена состоянием плаценты, особенностью течения беременности и возрастает с увеличением срока беременности.
Литература
- Инструкция по применению набора реагентов для выявления фрагмента Y хромосомы плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени. Пол плода. ДНК-технология». Регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6242.
- Избранные клинические рекомендации по неонатологии. Под ред. Е.Н. Байбариной, Д.Н. Дегтярева. — М.: Изд. «ГЕОТАР-Медиа». 2016. 237.
- Ресурс для специалистов в области молекулярной биологии и клинической диагностики: https://www.dna-technology.ru/information..
Источник
Анонимный вопрос · 27 ноября 2018
7,3 K
Врачи медицинского центра «МедПросвет» ????8 (812) 374-84-00 ????www.medprosvet.spb…
Здравствуйте!
1) Узнать пол ребенка по крови матери можно с 9 полных акушерских недель. Биоматериал — венозная кровь. Методика основана на выявлении в крови матери Y-хромосомы (мужской) плода. Чувствительность анализа 99%, это значит, что только в 1% случае при наличии У-хромосомы система ее не обнаруживает. Точность — 100%, это значит, что если Y — хромосома обнаружена, то она точно есть (ложноположительных результатов нет).
2) Также узнать пол ребенка можно по УЗИс 16 недели беременности. На результат влияет положение плода на момент диагностики, срок беременности, квалификация специалиста и уровень УЗИ — аппарата.
С уважением,
МЦ «МедПросвет
С огромным удовольствием узнаю новое сама, с еще большим — хочу делиться…
Сегодня существуют методы диагностики, которые позволяют определить пол ребенка по крови на ранних сроках, но эти анализы дорогостоящие. Речь об анализе генетического состава крови матери (на 6 неделе можно определить, кого ожидать). Но помните, что любое лишнее воздействие на организм беременной женщины может получить негативные последствия, поэтому без острой… Читать далее
Забором венозной крови матери вряд ли можно негативно повлиять на плод, м?)
Аналитик, учусь на магистра фин.менеджмента, люблю Италию, папа — шеф-повар
Можно ли повлиять на пол будущего ребенка?
Существуют три способа.
1) Сомнительный — основанный на предположении о том, что, раз Y-хромосома меньше и легче, то несущие ее сперматозоиды должны плавать быстрее, и соответственно первыми доплывать до яйцеклетки, если на момент секса она уже есть в половых путях. А потом они все, типа, куда-нибудь подеваются, а X-сперматозоид мееедленно спустится с горы, и оплодотворит яйцеклетку в том случае, если она вышла из яичника уже после того, как секс был. Я видела несколько исследований, в которых эта идея не находит подтверждений, и ровно одно, 1979 года (https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM197906283002601), в котором вроде бы как бы удалось продемонстрировать связь между временем секса относительно овуляции и зачатием ребенка определеннного пола. Там была красивая идея: сравнивали верующих иудеек с коротким и длинным менструальным циклом. Они не занимаются сексом неделю после окончания месячных, и поэтому, если цикл короткий, то можно предположить, что яйцеклетка вышла до того, как в половых путях появился сперматозоид, и действительно в том исследовании получилось, что в этом случае рождается аж 65% мальчиков. Но, еще раз, оно такое одно.
2) Сортировка сперматозоидов (проточный лазерный сортинг). Их окрашивают флуоресцентным красителем, а потом специальная машина отделяет более тяжелые от более легких. Насколько я знаю, этот способ редко применяют для людей, в основном для планирования пола потомства у животных в сельском хозяйстве. Во-первых, низкая надежность (около 80%), во-вторых, кому понравится зачинать ребенка с от окрашенного светящегося сперматозоида?
3) Преимплантационная генная диагностика — дополнение к процедуре экстракорпорального оплодотворения. От эмбриона в пробирке отщепляют пару клеточек, делают генетический анализ, узнают про обладателя генов много всего, в том числе и пол, хотя чаще эта процедура применяется ради того, чтобы предотвратить появление детей с наследственными заболеваниями. Формально в России, насколько я знаю, запрещено делать это только ради выбора пола, если к этому нет медицинских показаний (например, сцепленных с полом заболеваний), но практикующие специалисты по ЭКО рассказывали, что на практике обычно можно договориться (условно, вам говорят «у нас есть эмбрион номер 1, XX, остальные свойства такие-то, и эмбрион 2, XY, остальные свойства такие-то», а вы делаете умный вид и говорите «подсадите мне эмбриона номер два, потому что два — мое любимое число»). Здесь надежность близка к 100%, но это сложная и дорогая процедура, и делать ее только ради выбора пола ну как-то странно, особенно если в финале договориться с врачами все-таки не получится.
Кроме того, важно понимать, что слияние яйцеклетки со сперматозоидом — это не конец, а только самое начало увлекательной истории формирования пола. Дальше должно произойти еще много удивительных событий. На базе генов Y-хромосомы должны начать строиться определенные белки, которые должны будут повлиять на гонады эмбриона, чтобы они начали развитие по мужскому типу, а не по базовому женскому (если этого не произойдет, то по умолчанию любой эмбрион развивается как девочка; как раз поэтому у мужчин есть соски, они закладываются раньше, чем эмбрион определился со своим будущим полом), потом получившиеся яички должны будут начать вырабатывать андрогены, под влиянием которых будет происходить перестройка анатомии в мужскую сторону (например, гипертрофия клитора), потом под влиянием их же должна будет произойти — или нет — маскулинизация мозга, и так далее. Много этапов, и между любыми из них возможно рассогласование, в результате которого появляется человек с тем или иным соотношением мужского и женского. Это не строго бинарный выбор, а скорее две — соприкасающиеся! — гауссианы.
Прочитать ещё 3 ответа
На каком сроке беременности можно сдать генетический анализ, чтобы узнать болен ли ребенок?
Биохимический скрининг I триместра беременности («двойной тест» первого триместра) проводится на сроке 11 — 13 недель беременности. Проведение теста комплексное и включает выполнение УЗИ и определение материнских сывороточных маркеров (свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР-А), с последующим программным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией.
Тест выполняется для скринингового обследования беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода: трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 18, 13 (синдром Эдвардса, синдром Патау). При пограничных результатах оценки риска при скрининге 1 триместра, а также, если по каким-либо причинам скрининг 1 триместра не был проведен в срок – проводится скрининг 2 триместра — «тройной тест» второго триместра, который состоит из следующих исследований: хорионический гонадотропин человека (ХГЧ, бета-ХГЧ, б-ХГЧ, Human Chorionic gonadotropin, HCG), альфа-фетопротеин (АФП, a-Fetoprotein), свободный эстриол (неконъюгированный эстриол, unconjugated estriol). Определение концентрации этих маркёров используют для скринингового обследования беременных женщин во втором триместре беременности с целью оценки риска хромосомных аномалий и дефекта нервной трубки плода.
Исследование проводится между 15 и 20 неделями беременности. Оптимальные сроки проведения скрининга 2-го триместра — от 16 до 18 недель беременности.
Прочитать ещё 2 ответа
Кто родится?
С огромным удовольствием узнаю новое сама, с еще большим — хочу делиться…
Конечно, каждой будущей мамочке хочется скорее узнать кто же в скором времени родится. Есть множество примет, подсказывающих, кого ждать, но все они периодически дают сбой и ошибаются. Поэтому наберитесь терпения, скоро все выяснится! Можете прислушаться к своим ощущениям, возможно, подскажут они. В любом случае, это любимый Вами малыш (независимо от пола). Главное, чтобы все были здоровы.
Прочитать ещё 1 ответ
Как узнать свою группу крови и обязательно ли для этого сдавать анализы?
Взять образцы крови у людей, группа которой достоверно известна и смешать с образцами своей. Номер группы той капли, где не произойдёт свёртывание и будет номером группы крови у вас. Грубо говоря, на этом и основан медицинский тест на группу крови. На специальной пластиковой пластинке (планшет) с углублениями (лунками) наносят сыворотку-эталон, а потом в каждую добавляют по капле вашей крови. Где нет реакции агглютинации (склеивания эритроцитов) — та лунка и есть ваша группа крови.
Прочитать ещё 3 ответа
Источник
Анализ на пол ребенка проводится не только по желанию родителей, иногда вопрос связан с медицинскими показаниями. Существует группа болезней, которыми болеют только мальчики или только девочки. Именно по этой причине анализ на пол ребенка необходимо сделать как можно раньше. Существует несколько методик определения пола на раннем сроке. Достоверным и надежным считается ДНК тест.
Генетический анализ ДНК
Пол будущего младенца определяется во время первого УЗИ. С медицинской точки зрения, это не удобно. При обнаружении тяжелых генетических отклонений на сроке 18–20 недель потерять ребенка трудно для любой женщины.
Альтернативой УЗИ является генетический анализ крови матери. У мамы и малыша кровеносные системы соединены. В крови женщины циркулирует фетальная ДНК ребенка.
Технология направлена на обнаружение Y-хромосомы, присущей мальчикам. У представительниц женского пола есть только X-хромосомы. Поэтому обнаружение Y-хромосомы является достоверным признаком того, что беременная ждет мальчика.
Метод был разработан в США, прошел необходимую сертификацию. В настоящее время считается единственно достоверным для определения пола ребенка на раннем сроке.
Исследование полностью безопасное, не требует вмешательства в околоплодную жидкость, забора тканей матки – это позволяет избежать инфицирования плода и преждевременных самопроизвольных родов.
Максимальное содержание ДНК ребенка в крови беременной достигается к 10-й неделе. Количество может оцениваться от 0,4 до 11,4%. При такой малой концентрации для определения пола используется метод полимеразной цепной реакции. С его помощью в лаборатории увеличивается концентрация ДНК. При этом происходит многократное клонирование участка Y-хромосомы.
После забора крови исследование проводят в течение 2–3 часов. Доказано, что дезоксирибонуклеиновая кислота начинает разрушаться в течение 8–24 часов.
Показания
Основное показание к проведению анализа на пол ребенка является наличие в анамнезе пары или ее ближайших родственников генетических заболеваний. Их особенностью является развитие у младенца только мужского или только женского пола.
Среди наиболее опасных генетических болезней:
- Гемофилия;
- Дальтонизм;
- Синдром Клайнфельтера;
- Болезнь Шерешевского-Тернера;
- Адрогенитальный синдром.
Несмотря на наличие медицинских показаний, генетический анализ крови на пол ребенка проводится на добровольной основе.
Как проводится
Кровь для генетического анализа необходимо сдать из вены.
Врач проинформирует беременную об отсутствии таких жестких требований перед сдачей крови, как при анализе на биохимию. Непосредственно перед исследованием можно кушать. Некоторые специалисты считают, что присутствие липидов может затруднить выделение ДНК. В связи с этим лучше все-таки следовать стандартным рекомендациям.
В клинике перед проведением днк-анализа могут попросить справку с подтверждением беременности, данные УЗИ. Нужно будет заполнить опросник с личными данными. В анкете есть вопросы, касающиеся предыдущих беременностей.
Результаты
Срок подготовки результатов анализа на пол ребенка – до 6 дней.
Точность зависит от срока сдачи анализа:
- На сроке до 7 недель результат точен на 75%;
- 7–8 недель – 95%;
- 9–10 недель – 97%;
- После 12-й недели точность достигает 99%.
Исказить результат могут следующие факторы:
- Неправильно определенный срок гестации;
- Многоплодная беременность;
- Число беременностей.
На ранних сроках вероятность ошибки выше, если прогнозируется рождение девочки. Наличие X-хромосомы не значит, что родится девочка. Присутствие Y-хромосомы – достоверное свидетельство того, что будет мальчик.
Цена
Средняя цена анализа на определение пола по крови матери в клиниках Инвитро составляет от 5600 до 12000 руб. Высокая стоимость обусловлена сложностью технологии процесса диагностики и отсутствием необходимого оборудования во многих клиниках.
Другие методы
Дополнительно могут проводиться расчеты на основании известных данных о крови. Ни один из этих способов не считается достоверным и в медицинской практике признания не получил.
Обновление крови
Все клетки в организме регулярно обновляются, в том числе кровяные. У женщин обновление происходит раз в три года, у мужчин – раз в четыре. Более короткий срок у женщин связан с менструальными кровотечениями.
Для расчета берется возраст родителей на момент зачатия. Возраст будущей мамы делится на 3, папы – на 4. Если остаток меньше у женщины, можно ждать девочку.
Способ не работает, если у одного из партнеров была потеря крови, переливание или операция. Результат будет недостоверен, если у женщины был аборт или выкидыш.
Группа крови
Считается, что сочетание групп крови партнеров может повлиять на пол ребенка:
| Гр крови у мамы/ папы | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1 | Девочка | Мальчик | Девочка | Мальчик |
| 2 | Мальчик | Девочка | Мальчик | Девочка |
| 3 | Девочка | Мальчик | Мальчик | Мальчик |
| 4 | Мальчик | Девочка | Мальчик | Мальчик |
Резус-фактор
Анализируется сочетание резус-фактора родителей:
| Резус-фактор у мамы/ папы | + | — |
| + | Девочка | Мальчик |
| — | Мальчик | Девочка |
Здесь вероятность совпадения сомнительна – только 15% людей имеют отрицательный резус.
Анализ мочи
В аптеках продаются специальные гендерные полоски. Действие основано на том же принципе, что и тест на определение беременности. На полоску нанесен специальный реагент. При соединении с мочой он окрашивается в определенный цвет. Оранжевый предполагает рождение девочки, зеленый – мальчика. Анализ мочи считается эффективным после восьмой неделе беременности. Точность оценивается в 80–85%.
▼СОВЕТУЕМ ОБЯЗАТЕЛЬНО ИЗУЧИТЬ▼
Источник
По крови определить пол будущего младенца можно в тех случаях, когда в первом триместре необходимо узнать, кто родится. Это может быть банальный интерес матери и медицинские показания. А именно – наследственные патологии, которые передаются посредством половых хромосом. Есть заболевания, которые распространяются только на мальчиков или девочек.
Можно ли определять пол плода по крови?
Существует общепринятое мнение, что пол ребёнка определяется при помощи ультразвукового исследования. Однако это возможно сделать лишь при повторном УЗИ, то есть не ранее 19-ой недели беременности. Именно в тот период, когда у плода полноценно формируются половые органы.
Во многих случаях (при наследственной предрасположенности пола ребёнка к серьезным патологиям) данная методика не подходит, так как во втором триместре искусственно прервать (сделать аборт) нежелательную беременность уже нельзя. Поэтому важно определять пол на ранних стадиях вынашивания плода.
Ранее узнать о половой принадлежности по кровяной жидкости можно было посредством нетрадиционных методик, но сегодня разработана техника, при которой достаточно собрать материнский биологический материал. В частности, это генетический анализ крови, который можно проводить уже через полтора месяца после наступления беременности.
Какие существуют методики?
Основные методы:
- Определение по крови двух родителей перед зачатием. Для этого необходимо досконально изучить составляющие биологического материала.
- Высчитать пол малыша можно, исходя из отсчёта от времени овуляции до срока зачатия. Например, если оба эти периода совпадают на один день, то существует большой процент вероятности рождения мальчика. Говорить о девочке можно в том случае, когда зачатие происходит за 3 или 4 дня до активности яйцеклетки для оплодотворения. Связано это с тем, что хромосомы Х (женские) имеют более длительный период жизнедеятельности.
- Пол младенца можно выяснить по обновлению крови, о чём пойдет речь дальше.
- Можно использовать группу крови матери и отца, а также фактор резуса.
- Тест ДНК (по крови плода).
Достоверность методов
На все 100% гарантировать точность выявления пола ребёнка при помощи кровяной жидкости невозможно, так как существуют свои доли погрешности. Если делать расчёты, исходя из таблиц, то учитываются индивидуальные особенности каждого организма. На точность влияют такие факторы, как слишком обильные месячные, кровоточивость ран, низкий уровень свертываемости кровяной жидкости и даже наличие эндометриоза, сахарного диабета.
Прочий способ – по группе крови обоих родителей. Многие медики скептически к нему относятся. Дело в том, что в таком случае у одной и той же пары могут появляться на свет дети только одного пола. Поэтому наиболее достоверными методами считается обновление крови и генетический анализ, который проводится в лабораторных условиях.
Метод обновления крови
Известно, что клетки во внутренних системах и органах периодически обновляются, поэтому и кровяная жидкость может быть старой или новой в зависимости от цикла жизни. Обновление можно сравнить с кожным покровом, когда омертвевшие клетки эпидермиса отслаиваются. На их месте появляются новые. Так же происходит и с кровью – её старые клетки выводятся из организма, давая возможность развиваться новым.
При помощи клеточного состава этого биологического материала можно узнать о состоянии организма конкретного человека. Но не это главное – оказывается, кровяные клетки несут в себе информацию на генетическом уровне. Поэтому и при зачатии плоду передаётся геноинформация о его родителях.
Мужские и женские физиологические особенности разнятся, поэтому и цикличность обновления кровяного материала имеет различия. У представителей сильного пола кровь обновляется единожды в 4 года, а у прекрасной половины человечества – 3 года. Связано это с ежемесячным выходом крови посредством менструации.
Как правильно рассчитать пол младенца, исходя из обновления биологического материала родителей, читайте ниже.
Способ № 1
Принцип расчёта прост. Нужно взять возраст родителей и поделить его на тройку (для женщины) и, соответственно, на четверку для мужчины. Далее сравнивается полученный остаток, исходя из которого, и выявляется пол. Так, если у женщины остаток меньше, значит, кровь моложе. Следовательно, родится девочка.
Пример. Отцу на момент зачатия 27 лет, а матери – 22. Делим 27 на 4, получается 6, а остаток 3. Теперь делим 22 на 4, получается 5, а остаток остается 2. Следовательно, по этой теории родится мальчик. Бывают и другие случаи, например, когда отцу 26, а маме 23. В данной ситуации остатки одинаковы – по 2. Следовательно, существует вероятность родить или мальчика, или девочку, а может быть разнополых двойняшек, ведь кровь родителей одинаково молода.
Учтите, что считать нужно только ручным способом, так как калькулятор остаток не выдаёт, а омоложение крови определяется исключительно по остатку, а не результату.
Способ № 2
Если у родителей были значительные кровопотери, хирургическое вмешательство, выкидыши, аборты, или кто-то из них является донором, то предыдущий способ расчёта не подходит. Дело в том, что при потере кровяной жидкости минимум в 1 литр обновление происходит самопроизвольно. То же самое относится и к случаям, когда человеку, наоборот, влили такое количество биологического материала.
Пример: если у мужчины кровопотеря произошла в возрасте 29-ти лет, то можно говорить об обновлении, несмотря на тот факт, что кровь изменялась примерно год назад.
Как определить пол плода по группе крови и резус-фактору?
Всего существует 4 группы крови и 2 резус-фактора, на основании которых можно выявить пол будущего малыша. Например:
- При наличии у мамы первой группы, у папы третьей или идентичной, может появиться на свет девочка.
- Если у женщины 2 группа, а у партнера 2 или 4, то тоже родится женский пол.
- Если же у мужчины 1 или 3 группа крови, а у матери 2, то появится мальчик.
- При присутствии 3 группы у мамы, а у папы 1, будет девочка.
- Если у женщины 4 группа, у мужчины 2, то тоже появится девочка.
Исходя их этого, можно получить следующее:
| Группа крови у матери/отца | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1 | Ребенок женского пола | Ребенок мужского пола | Ребенок женского рода | Ребенок мужского пола |
| 2 | Младенец мужского рода | Ребенок женского пола | Дети мужского пола | Ребенок женского пола |
| 3 | Ребенок женского пола | Ребенок мужского рода | Ребенок мужского пола | Ребенок мужского пола |
| 4 | Ребенок мужского пола | Малыш женского пола | Ребенок мужского пола | Младенец мужского рода |
Немаловажную роль играет резус-фактор:
| Резус-фактор у матери/отца | Положительный «+» | Отрицательный «—» |
| Положительный «+» | Девочка | Мальчик |
| Отрицательный «—» | Мальчик | Девочка |
Метод определения пола предстоящего ребёнка по резус-фактору не столь оправдан, так как основная масса человечества обладает положительным резусом.
Определение пола ребёнка по лабораторному анализу крови
Наиболее надежный и точный способ – генетическое обследование крови в лабораторных условиях. Ещё в конце прошлого тысячелетия были обнаружены ДНК плода в крови матери. Они находятся внутри клеточного ядра в хромосомах (спиралеобразные нити). Среди сорока шести хромосом человеческого организма всего две отвечают за половую принадлежность. Это Х и Y. Существует такое понятие, как генотип, на основании которого определяется пол. Хромосомы ХХ свидетельствуют о том, что носителем их является женщина. При сочетании ХY – носитель мужчина.
Впервые клетки плода обнаруживаются в кровяной жидкости матери уже в начале беременности, но их доля незначительна. Поэтому необходимо применять высокочувствительные техники определения хромосом. Так, если обнаруживается хромосома плода со значением Х, то будет девочка, если Y – мальчик.
Так как фетальное ДНК появляется только на 7-ой неделе вынашивания плода, то вплоть до 9-ти недель можно получить точный результат максимум на 95%. После этого срока точность определения увеличивается до 100%, так как количество хромосом плода становится больше.
Медики обязательно учитывают такие факторы, как количество родов, особенности конкретного организма женщины, срок беременности, многоплодие, процесс развития будущего ребёнка. На основании этого требуется высококвалифицированный подход. То есть сдавать тест на ДНК нужно в специализированном медицинском учреждении, где применяются новейшие способы диагностики пола по биологическим материалам.
Как осуществляется сбор крови на ДНК плода, и как проводится исследование, узнайте из этого видео.
Способов определения пола ребёнка по крови много. Вы можете использовать специальные таблицы, размещённые на просторах Интернета, высчитать пол по группе крови и резус-фактору, сроку зачатия и т. д. Но нужно помнить, что самые достоверные результаты можно получить исключительно сдав кровь для лабораторного исследования.
Источник
