Ипк анализ крови что это
Способ относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использован для прогноза осложнений беременности у пациенток с тромбофилией. Сущность способа: определяют значения параметров коагулограммы: фибринолитическую активность (ФА), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), продукты деградации фибрина (Д-Димеры) и международное нормализованное отношение (MHO). Затем вычисляют интегральный показатель коагуляции (ИПК) по формуле: ИПК=0,06ФА+0,25МНО+0,08Д-Димер+0,54АЧТВ+6,54, где ИПК — интегральный показатель коагуляции, ФА — фибринолитическая активность (мин), MHO — международное нормализованное отношение (ед.), Д-Димер — продукты деградации фибрина (нг/мл), АЧТВ — активированное частичное тромбопластиновое время (сек). Значение показателя ИПК≥1 соответствует высокому риску, а значение ИПК<1 — низкому риску. Применение способа позволяет определять степень риска развития тромбогенных осложнений гестации, что позволяет планировать и контролировать лечебные мероприятия, направленные на нормализацию кровообращения в системе мать-плацента-плод.
Область применения
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии. Может быть использовано врачами других специальностей.
Значительным достижением медицинской науки в современный период времени явилось признание роли наследственных тромбофилий и антифосфолипидного синдрома (АФС) в развитии осложнений беременности: привычное невынашивание, гестозы, антенатальная гибель плода, синдром задержки внутриутробного роста плода, преждевременная отслойка плаценты. Установлено, что причиной развития акушерской патологии в 70-75% случаев являются наследственные и приобретенные аномалии гемокоагуляции [1, 2, 3].
Учитывая особенности физиологической адаптации системы гемостаза к беременности, абсолютное большинство генетических и приобретенных форм тромбофилий клинически манифестирует именно в течение гестационного процесса и, как оказалось, не только в форме тромбозов, но и в форме типичных акушерских осложнений.
По данным мировой литературы, беременность, являясь фактором риска тромбозов, увеличивает опасность тромбоэмболических осложнений в 10 раз по сравнению с той же возрастной группой вне беременности [2, 4, 5, 6, 7, 8, 9].
В России смертность от тромбоэмболических осложнений колеблется от 1,5 до 2,7 на 10000 родов и в структуре материнской смертности составляет от 2,8 до 18,3% [1, 2, 4, 10, 11].
Уровень техники
Аналогом предлагаемого изобретения является диагностика наследственных дефектов гемостаза при помощи определения генетических полиморфизмов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени в препаратах ДНК человека и определение серологических маркеров АФС при помощи твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA-тест) [6, 7, 8, 9, 10, 11].
Эти исследования позволяют с высокой степенью достоверности определить предрасположенность к тромбозам, но не характеризуют состояние свертывающей системы крови и, следовательно, не определяют риск развития гестационных осложнений, ассоциированных с тромбофилией.
Прототипом предлагаемого изобретения является оценка состояния плазменного звена гемостаза при помощи выполнения унифицированных скрининговых тестов на анализаторах оптико-механического типа [1, 2, 4, 9, 10, 11].
Эти тесты позволяют выявлять нарушения со стороны факторов-субстратов, кофакторов, ингибиторов каскада свертывания, а также действие некоторых лекарственных препаратов или аутоантител. Выполнение всех возможных тестов для уточнения характера нарушений для всех пациентов — практически нереальная задача.
Кроме того, отражая изменения в отдельных звеньях системы гемостаза, предлагаемые тесты не характеризуют общий свертывающий потенциал крови и не могут являться предикторами тромбозов, играющих ключевую роль в развитии тяжелых акушерских осложнений.
Таким образом, все вышеизложенное позволяет сделать вывод, что на сегодняшний день отсутствует надежный и доступный для широкого применения способ доклинической диагностики осложнений беременности, ассоциированных с тромбофилией.
Сущность изобретения
Цель изобретения заключается в разработке способа прогноза осложнений беременности у пациенток с тромбофилией путем вычисления интегрального показателя коагуляции (ИПК), отражающего суммарные коагулопатические изменения в системе гемостаза у этой категории больных.
Для достижения поставленной цели проводят оценку состояния внутреннего и внешнего каскада активации коагуляции у пациенток с различными формами тромбофилий, с применением унифицированных пробирочных методик на анализаторах оптико-механического типа.
Исследование проводят утром натощак. Пунктируют локтевую вену пациентки иглой одноразового пользования и забирают 4,5 мл крови в пластиковую или силиконированную пробирку, содержащую 0,5 мл 3,8% раствора натрия лимоннокислого 3-х замещенного (цитрата натрия). Кровь центрифугируют при 3000-4000 об/мин в течение 15 мин. В результате получают бедную тромбоцитами плазму, которую переносят в другую пробирку и помещают в анализатор для проведения исследования.
Определяют фибринолитическую активность (ФА), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), продукты деградации фибрина (Д-Димеры) и международное нормализованное отношение (MHO) унифицированными методиками. Перечисленные параметры коагулограммы показали высокую степень корреляции с различными формами тромбофилий, достоверно (р<0,001) характеризуя состояние внешнего и внутреннего звена активации протромбиназы, системы фибринолиза и интенсивность процессов образования и разрушения фибриновых сгустков.
При математической обработке данных (множественная регрессия) было сформировано решающее правило прогноза риска тромбозов, реализующихся в гестационные осложнения, на основании вычисления интегрального показателя коагуляции (ИПК), имеющего следующий вид:
ИПК=0,06ФА+0,25МНО+0,08Д-Димер+0,54АЧТВ+6,54,
где:
— ИПК — интегральный показатель коагуляции
— ФА — фибринолитическая активность (мин)
— MHO — международное нормализованное отношение (ед.)
— Д-Димер — продукты деградации фибрина (нг/мл)
— АЧТВ — активированное частичное тромбопластиновое время (сек)
Далее установлено, что при ИПК≥1 риск осложнений беременности, ассоциированных с тромбозами, оценивается как высокий, при ИПК<1 — тромбогенный риск гестационных осложнений низкий.
Чувствительность метода составляет 86%, специфичность 76%, эффективность 81%.
Клинический пример 1
Больная N, 24 лет. В анамнезе антенатальная гибель плода в сроке 37 недель беременности. При настоящей беременности, в сроке 20 недель, произошел тромбоз подключичной вены слева. Госпитализирована в отделение патологии беременных №2 ФГУ «НИИ ОММ Росмедтехнологий» в сроке 24 недели беременности. При обследовании методом ДНК-технологий была выявлена мутация протромбина (F2-20210) и мутация в гене ингибитора активатора плазминогена (РАl-1). ИПК, определенный по предлагаемому способу, составил 2,8. Пациентке была начата антикоагулянтная терапия, на фоне которой ИПК стабилизировался на цифрах 1,1-1,3. По данным ультразвукового исследования с допплерометрией в динамике беременности не было зарегистрировано признаков субкомпенсированной плацентарной недостаточности. Пациентка родоразрешилась в доношенном сроке беременности на фоне продолжающейся до родоразрешения антикоагулянтной терапии, родился мальчик — массой 3570 г, длиной 51 см, 8/9 баллов по шкале Аппгар. Общая кровопотеря в родах составила 200 мл.
Клинический пример 2
Больная К, 35 лет. В анамнезе две регрессирующие беременности в 1 триместре и двое преждевременных родов, одни из которых с антенатальной гибелью плода в сроке 30 недель, другие — абдоминальные, в связи с отслойкой плаценты в сроке 33 недели беременности, ребенок погиб. Через полгода после кесарева сечения у пациентки произошел илеофеморальный тромбоз справа, потребовавший установки cava-фильтра.
С целью планирования беременности пациентка обратилась через полтора года после илеофеморального тромбоза. В течение этого времени она в постоянном режиме принимала непрямые антикоагулянты (варфарин), которые самостоятельно отменила за месяц до обращения.
После проведения комплексного обследования с применением ДНК-технологий и твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA-тест) пациентке был выставлен диагноз: сочетанная тромбофилия: мутация Лейдена (F5) и первичный АФС, обусловленный присутствием двух групп АФА — а/т к β2-гликопротеин 1 и а/т к аннексину V. ИПК составил 2,1.
Пациентке проводилась прегравидарная подготовка с применением антикоагулянтов. Через месяц, на фоне антикоагулянтной терапии, ИПК снизился до 0,8. Была запланирована беременность.
Во время беременности ИПК колебался в пределах 1,3-1,6 на фоне постоянной антикоагулянтной терапии. По данным ультразвукового исследования отклонений в состоянии фетоплацентарного комплекса не отмечалось, тромботических осложнений у матери не было.
В сроке 37-38 недель беременности, на фоне проводимой антикоагулянтной терапии, пациентка была родоразрешена способом операции кесарева сечения в плановом порядке, принимая во внимание наличие рубца на матке. Родилась девочка массой 2350 г, длиной 48 см, с оценкой по Аппгар 7/8 баллов. Операционная кровопотеря 600 мл.
Таким образом, предлагаемый способ диагностики осложнений беременности у пациенток с тромбофилией, основанный на комплексной оценке изменений в системе гемостаза, позволяет не только с высокой точностью прогнозировать риск развития тромбозов, но также планировать и контролировать лечебные мероприятия, направленные на нормализацию кровообращения в системе мать-плацента-плод.
Литература
1. Макацария А.Д. Тромбофилии и противотромботическая терапии в акушерской практике. / А.Д.Макацария, В.О.Бицадзе. // — М.: Триада-Х, 2003. — 904 с.
2. Бицадзе В.О. Принципы диагностики и патогенетической профилактики основных осложнений беременности, обусловленных тромбофилией: дис. док. мед. наук. / В.О.Бицадзе. — М., 2003. — 268 с.
3. Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром. / Е.Л.Насонов. — М.: Литтерра, 2004. — 440 с.
4. Braunstein J.B. Interaction of Hemostatic Genetics With Hormone Therapy: New Insights To Explain Arterial Thrombosis in Postmenopausal Women. / J.B.Braunstein, D.W.Kershner, G.Gerstenblith. // CHEST. — 2002. — Vol.l21. — P.906-920.
5. Cushman M.Women’s Health Initiative Investigators. Estrogen plus progestin and risk of venous thrombosis M.Cushman. // J.A.M.A. — 2004. — Vol.292, №13. — Р.1573-1580.
6. Путилова Н.В. Вессел-Дуэ-Ф в профилактике тромбофилических осложнений у беременных с дефектами гемостаза. / Н.В.Путилова, М.В.Сивова. // УМЖ №12 (52) 2008 стр.63-66.
7. Путилова Н.В. Роль синдрома эндогенной интоксикации в патогенезе тромбофилий. / Н.В.Путилова, Н.В Башмакова, Л.А.Пестряева. // УМЖ №12(52) 2008 стр.59-62.
8. Cano A. The mechanisms of thrombotic risk induced by hormone replacement therapy. / A.Cano, W.M.Van Baa. // Maturitas. — 2001. — Vol.4. — P.17-38.
9. Cushman М. Women’s Health Initiative Investigators. Estrogen plus progestin and risk of venous thrombosis. / M.Cushman. // J.A.M.A. — 2004. — Vol.292, №13. — P.1573-1580.
10. Лапина Е.Н. Течение беременности у женщин с наследственной тромбофилией и варикозной болезнью: Автореф. дис. кандидата мед. наук. — С-П., 2006. — 24 с.
11. Баймурадова С.М. Патогенез, принципы диагностики, профилактики и терапии синдрома потери плода, обусловленного приобретенными и генетическими дефектами гемостаза: Автореф. дис. доктора мед. наук. — М., 2007. — 46 с.
Способ прогноза осложнений беременности у пациенток с тромбофилией на основе комплексной оценки изменений в системе гемостаза, отличающийся тем, что определяют значения параметров коагулограммы: фибринолитическую активность (ФА), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), продукты деградации фибрина (Д-Димеры) и международное нормализованное отношение (MHO) и вычисляют интегральный показатель коагуляции (ИПК) по формуле:
ИПК=0,06ФА+0,25МНО+0,08Д-Димер+0,54АЧТВ+6,54
где ИПК — интегральный показатель коагуляции;
ФА — фибринолитическая активность, мин.;
MHO — международное нормализованное отношение, ед.;
Д-Димер — продукты деградации фибрина, нг/мл;
АЧТВ — активированное частичное тромбопластиновое время, с,
и, получив значение ИПК больше или равно 1, прогнозируют высокий риск осложнений беременности, ассоциированных с тромбозами, а при ИПК меньше 1 делают заключение о низком риске тромбогенных гестационных осложнений.
Источник
Мамы и буд.мамы! Кто знает что это за анализ? (Кровь на ИПК). Столь ли он важен при берем? Кто в этой теме себя проявил и знает? Почему поголовно всем его назначают в ОММ? Он дорогой, делают только в ОММ. Точно ли тооооолько за деньги? Сказали да и точка. А беспл медицина???, смеюсь конечно!
Сколько людей, столько и… понапишут… Да!
Этот анализ назначают, если есть маркеры генетической тромбофилии или непорядок с гемостазом. Он по-другому называется волчаночный антикоагулянт, и под вторым названием делают и в других лабораториях. Я в ОММ сдавала, была средняя степень риска до беременности. Во время беременности пошла в лабораторию Суханова, анализ отрицательный. Спросила у него, как такое могло быть. Он ухмыльнулся, сказал, что ОММ по-своему делают и по другому его называют. По поводу бесплатной медицины — и смех, и грех, столько денег на эти анализы уходит, которые не обеспечиваются родовым сертификатом, но являются очень важными в некоторых случаях…
Мне объяснили что ВА и ИПК это разное…. и что контролировать надо ИПК есть риск. Всё.
Сколько людей, столько и… понапишут… Да!
Сдавала два раза в ОММ..В ЖК тоже сказали НАДО!
При первой беременности я ничего не сдавала, всю беременность пролежала на сохранении, в итоге роды в 26 недель и никто не мог ответить почему так получилось. Когда начали планировать вторую беременность мне назначили сдать ИПК, выяснилось что у меня тромбофилия (очень высокий показатель был), я год лечилась и сейчас беременность уже 37-я неделя, кроме отеков ничего не беспокоит. так что смотрите сами, насколько важен для вас этот анализ. Я бы порекомендовала сдать его разочик, не экономте на своем здоровье.
Тромбофилия и ИПК -это разные анализы. ИПК кровь из вены, а маркеры генетической тромбофилии по ДНК анализу выявляются. Оба анализа мне назначали в ОММ сходу, сдала, средняя степень риска. Начиталась, пересдала ВА, АФС, расширенный гемостаз. В тоге оказалось, что повышены только Д-димеры. Полбеременности сижу на фраксипарине теперь. Автор, лучше не рискуйте, раз есть Предпосылки. Очень много плохих случаев. Денег много надо, но это залог здоровой беременности и благополучного ее завершения. Я тут находила много информации от девочек, лаборатория Суханова, медицинский центр Уральский так же этими анализами занимаются и назначают грамотное лечение, да и в ОПЦ про них врачи говорили. Подешевле по-моему получается.
Спасибо. Конечно я всё контролирую. Мне очень хотелось узнать мнения. Не экономлю.
Сколько людей, столько и… понапишут… Да!
Как сегодня сказал врач: этот анализ не включен в перечень беспл.мед. т.к.ещё не вышел закон(или как там) о том, чтобы все берем женщины проходили его. Назначают не всем и во многих ЖК о нем не слыхивали.
Сколько людей, столько и… понапишут… Да!
Пишу с телеф.удобнее порциями)))
Назначили пить Вэссел. 14 нед. Уже можно его. До этого кровь разжижали фраксипарином. И вот вопрос…. Вэссел запрещён при берем. Пить буду…. (в первую берем на нём)….но душа не на месте. Как он влияет на плод?
Сколько людей, столько и… понапишут… Да!
Насколько я знаю, многие на весселе беременность выносили. Все ок с детками. Фраксипарин тоже вроде как неоднозначен для приема во время беременности. Но из двух зол выбираем меньшее ))
и вэссел-дуо и фраксипарин 0,3 почти всю беременность! ребенок здоров! сдавала ИПК в омм а потом наблюдалась у Кузнецова в Уральском МЦ на Пальмиро-умный дядечка!
Приглашу в Рокетбанк по своей ссылке, 8% на остаток, до 10 % кешбек, пишите в личку.
Источник
Что показывает биохимический анализ крови?
Кровь — один из биоматериалов организма. Она присутствует во всех органах и тканях. В состав ее входят вещества, которые образуются в процессе работы всех органов. Анализ крови на биохимию определяет наличие и уровень ее компонентов.
Сравнивая данные проведенной диагностики и показатели нормы, можно определить функциональное состояние органов, установить характер протекающих в них патологий. При некоторых заболеваниях биохимия крови — единственный способ объективного подтверждения диагноза.
Помимо основных (глюкоза, гемоглобин, креатинин, холестерин и прочие), биохимический анализ выявляет и специфические показатели (электролиты, сывороточный, ревматоидный фактор и другие), необходимые для диагностики эндокринологических, генетических заболеваний. Метод также применим в педиатрии, спортивной медицине для оценки функционального состояния организма детей, спортсменов.
Какие существуют показания для биохимического анализа крови?
Зачастую биохимия назначается стационарным или амбулаторным больным. Исследование крови выполняется для диагностики или контроля эффективности проводимого лечения. Врач индивидуально определяет перечень показателей, уровень которых нужно установить у больного. Это может быть как один показатель (например, глюкоза при сахарном диабете) или несколько (к примеру, на печеночные пробы — общий белок, билирубин, протромбиновый индекс, АЛТ, АСТ — при гепатите).
Показаниями к исследованию являются болезни:
- гепатобилиарной системы;
- почек;
- эндокринной системы;
- сердца;
- опорно-двигательного аппарата;
- кровеносной системы;
- желудочно-кишечного тракта.
В сочетании с методами инструментальной диагностики биохимия крови помогает в постановке правильного диагноза при патологии любых внутренних органов.
Как сдавать анализ крови на биохимию?
При биохимическом анализе исследуется венозная кровь. Забирают биоматериал из периферической (локтевой или лучевой) вены. При ограниченном доступе к предплечью (переломы, ожоги и т.д.) кровь берут из любой другой вены (на кистях, стопах, голенях).
Перед сдачей анализа больной должен подготовиться:
- за 8 часов до сдачи крови нельзя кушать, пить сахаросодержащие напитки;
- за 2 дня необходимо воздержаться от алкоголя и жирной пищи;
- накануне исследования избегать физических и эмоциональных нагрузок.
Анализ сдается до приема лекарственных средств, до проведения диагностических и лечебных процедур (рентгенологическое исследование, физиотерапия и др.).
Место прокола кожи обрабатывается антисептиком – 96% этиловым спиртом или раствором перекиси водорода. Кровь в объеме 5-10 мл набирают в стерильную сухую пробирку, которую отправляют на исследование. Расшифровка анализа биохимии крови у взрослых выполняется при сравнении своих анализов с таблицей по нормам показателей.
Нормы биохимического анализа крови (таблица)
Показатель | Норма у взрослых | У детей до 14 лет | |
у мужчин | у женщин | ||
Общий белок (tp) | 60–85 г/л | 60–85 г/л | 45–75 г/л |
Альбумины (albu) | 35–50 г/л | 35–50 г/л | 40–55 г/л |
Общий билирубин (tbil) | 8,5–20,5 мкмоль/л | 8,5–20,5 мкмоль/л | до 250 мкмоль/л (новорожденные) |
Непрямой билирубин(dbil) | 1–8 мкмоль/л | 1–8 мкмоль/л | до 210 мкмоль/л |
Прямой билирубин (idbil) | 1–20 мкмоль/л | 1–20 мкмоль/л | до 40 мкмоль/л |
Аспартатаминотрансфераза (alt) | до 37 ед./л | до 31 ед./л | до 30 ед./л |
Аланинаминотрансфераза (ast) | до 45 ед./л | до 35 ед./л | до 35 ед./л |
γ-глутаминтрансфераза (ggt) | до 55 ед./л | до 40 ед./л | до 45 ед./л |
Щелочная фосфатаза (alp) | 30 – 130 ед./л | 30 – 110 ед./л | До 350 ед./л |
Триглицериды (trig) | 0,4–1,8 ммоль/л | 0,4–1,8 ммоль/л | 0,5–2 ммоль/л |
Холестерин (chol) | 3,5–5,5 ммоль/л | 3,5–5,5 ммоль/л | 3,5–7,5 ммоль/л |
Липопротеиды ВП (hdl) | 1,7–3,5 ммоль/л | 1,7–3,5 ммоль/л | 1,7–4,5 ммоль/л |
Фибриноген (fg) | 2–4 г/л | До 6 г/л (при беременности) | 1,2–3 г/л |
Амилаза (amyl) | 25–125 ед./л | 25–125 ед./л | 25–125 ед./л |
Мочевая кислота (uric acid) | 210–420 мкмоль/л | 150–350 мкмоль/л | 150–350 мкмоль/л |
Креатинин (crea) | 62–120 мкмоль/л | 55–95 мкмоль/л | 50–100 мкмоль/л |
Мочевина (urea) | 2,8–7,2 ммоль/л | 2,8–7,2 ммоль/л | 1,8–6,2 ммоль/л |
С-реактивный белок (crp) | до 0,5 мг/л | до 0,5 мг/л | до 0,5 мг/л |
Антистрептолизин О (also,асло) | до 200 ед./л | до 200 ед./л | до 200 ед./л |
Глюкоза (glu) | 3,8–6,3 ммоль/л | 3,8–6,3 ммоль/л | 3,8–5,3 ммоль/л |
Натрий | 136 – 145 ммоль/л | 136 – 145 ммоль/л | 138 – 146 ммоль/л |
Калий | 3,3 — 5,3 ммоль/л | 3,35 — 5,3 ммоль/л | 3,6 — 5,1 ммоль/л |
Как расшифровать биохимический анализ?
Расшифровка биохимического анализа крови – это сравнение полученных результатов с нормами показателей. Бланк анализа содержит полный список веществ, определяемых биохимической лабораторией, и их референтные значения. Иногда достаточно на основании отклонения от нормы одного или нескольких параметров установить окончательный диагноз. Но чаще для его подтверждения нужны результаты дополнительных исследований. Далее будет рассмотрено, что означает отклонение от норм основных показателей биохимии крови, для каких заболеваний это характерно.
Общий белок
Общий белок – это совокупность протеинов в плазме крови. Его уровень помогает выявить заболевания внутренних органов и крови. Повышается показатель при состояниях:
- обезвоживание организма (рвота, диарея, ожоги и др.);
- острые и хронические инфекции;
- онкологические заболевания.
Снижается уровень общего белка при:
- дефиците белка при голодании;
- заболеваниях печени;
- острых и хронических кровотечениях;
- тиреотоксикозе.
Билирубин
Билирубин – желчный пигмент, который образуется из-за разрушения эритроцитов. Обмен вещества происходит благодаря нормальной работе печени. Уровень его меняется при заболеваниях печени, желчевыводящих путей, анемии. Билирубин бывает свободной и связанной фракции. Повышение первого показателя происходит при:
- остром вирусном, токсическом, лекарственном гепатите;
- бактериальном поражении печени (лептоспироз, бруцеллез и др.);
- опухолях печени, первичном билиарном циррозе;
- гемолитической анемии.
Повышенное содержание связанного билирубина характерно для заболеваний, нарушающих отток желчи:
- желчекаменная болезнь;
- опухоль поджелудочной железы;
- воспалительные заболевания желчевыводящих путей и др.
Ферменты
Активность ферментов характеризует состояние внутренних органов. Повышаются показатели при поражении органических клеток. Рост уровня аминотрансфераз АЛат, АЛаТ происходит при:
- остром, хроническом гепатите;
- некрозе печени;
- инфаркте миокарда;
- травмах и заболеваниях скелетных мышц;
- холестазе;
- тяжелой гипоксии тканей.
Повышенное содержание лактатдегидрогеназы (ЛДГ) характерно для:
- инфаркта миокарда, почек;
- миокардита;
- обширного гемолиза;
- эмболии легочной артерии;
- острого гепатита.
Высокий уровень креатинфосфокиназы (КФК) бывает при:
- инфаркте миокарда;
- некрозе скелетной мускулатуры;
- эпилепсии;
- миозитах и мышечной дистрофии.
Мочевина относится к группе субстратов — это низкомолекулярное соединение, которое синтезируется печенью. Уровень вещества в крови зависит от фильтрационной способности почек и синтетической функции печени. Причины повышения уровня:
- заболевания почек (гломерулонефрит, амилоидоз, пиелонефрит, лечение нефротоксичными препаратами);
- сердечнососудистая недостаточность;
- массивные кровопотери;
- ожоги;
- нарушение оттока мочи;
- употребление избыточного количества белка.
Причины снижения уровня мочевины:
- голодание и строгое вегетарианство;
- отравление ядами;
- беременность;
- нарушение синтетической функции печени.
Мочевая кислота
Мочевая кислота — конечный продукт обмена некоторых белков. Основная ее часть выводится почками, оставшаяся — с калом. Повышение уровня мочевой кислоты в крови свидетельствует о состояниях:
- почечная недостаточность;
- лейкоз;
- лимфома;
- длительное голодание;
- злоупотребление алкоголем;
- передозировка салицилатами и диуретиками.
Сколько стоит биохимический анализ крови?
Стоимость биохимического исследования крови зависит от количества определяемых показателей. Цена каждого из них колеблется в пределах 130-300 рублей. Самый дорогой метод биохимического исследования крови — иммуноэлектрофорез, стоимость которого в некоторых клиниках достигает 1000 рублей.
Источник: infmedserv.ru
Источник
