Ифа анализ крови при приеме антибиотиков
Grafit писал(а):Anton, а ,ведь, если антибиотики подавили иммунную систему, то любые антитела должны плохо вырабатываться ? К бактериям и вирусам. То есть, если сдал на антитела к хламидиям и герпесу,например, то, если получены высокие титры к герпесу, а к хламидиям-нет, то можно предполагать,что иммунитет достаточен для выработки антител и хламидий точно нет ? А,вот, если нет антител вообще ни к чему , то человек или идеально стерилен, либо его иммунитет сильно просажен. Так,ведь, получается ? Это я к тому, что если вышесказанное верно, то прежде чем сдавать ИФА на ЗППП , полезно сначала сдать ИФА на вирусы , чтобы «проверить» «систему выработки антител». А антитела к вирусам , даже в небольших титрах, есть,наверное, почти у всех…
Да, как-то не логично получается. Если учитывать мною сказанное, то получается, что выявленные титры антител к вирусам высоки даже при просажженном иммунитете, тогда какие они при нормальном иммунитете, наверное еще в разы выше. Дело видимо также в том, что иммунная система по разному реагирует на Вирусы и ИППП.
Я не знаю как точно ИППП (хлам, мики, урики, трихи и т.п.) это делают, но дело в том что они как-то обходят иммунную систему и подавляют выработку к себе антител, при этому антитела к вирусам могут бурно вырабатываться. Т.е. иммунная система вирусы видит хорошо, а ИППП может и не видеть, поэтому и не включать активную выработку к ним антител.
И еще момент. Антитела не убивают инфекции, антитела это лишь одно из звеньев (подразделений) иммунной системы. Они выполняют роль маркеров, которые помечают собой инфекцию и сигнализируют силовому подразделению иммунной системы (т-киллеры, т-лимфоциты, макрофаги, фагоциты и т.п. точно не знаю как все эти силовые спецназ-подразделения называются), которые должны уничтожить все инфекции: сожрать их (фагоцитировать) все эти инфекции, переварить, и вывести из организма естественным путем.
Но дело в том, что даже если антитела пометят все инфекции, то это не факт, что силовое подразделение уничтожит (фагоцитирует) инфекцию, т.к. у него под действием той же инфекции может быть нарушен фагоцитоз, т.е. он может её и не убить. Это происходит под действием каких-то там ферментов и т.п. веществ, которые инфекция выбрасывает в кровь и вокруг себя, т.о. не только фагоцитирующие клетки иммунной системы не могут уничтожить инфекцию, но они могу её и не увидеть, т.к. под действием тех же ферментов инфекции блокируют выработку к ним антител. Именно таким способ хлам блокирует и выработку антител к себе, а также и фагоцитоз силового спецназа, который должен был сожрать эту инфекцию. Вроде бы таким же способом обходит иммунную систему и мики, и урики, ,трихи, возможно и гирбы, и т.п. Т.о. именно поэтому при присутствии хлама в организме могут отсутствовать антитела к нему.
Видимо вирусы не обладают способностью скрыться от так называемого маркерного звена иммунной системы. Т.е. имунка видит вирусы, вырабатывает к ним антитела в огромных количествах, но спец наз не может сожрать их, т.к. эти вирусы поражают также и спецназ, лишает его оружия. Поэтому антитела могут быть в большом количестве, но вирусам они не помеха. На заметку, если у человека высокий титр антител к вирусам, это говорит, что иммунная система всеми силами на полную пытается сообщить, что внимание!, спецназ!, где вы ребята?, здесь вирусы орудуют!, ау!, сюда!, а спецназ при этом в ауте, сам поражен вирусами, к примеру т-лимфоциты. Так что глупо игнорировать сигналы своей иммунной системы в виде высоких титров антител к вирусам.
Другой вариант, также не исключено, что вирусы могут поражать маркерное/сигнальное звено иммунной системы, и тогда не смотря на присутствие вирусов, титр антител к ним может быть на нормальном или низком уровне.
В общем вариантов множество. Т.е. получается, что инфекция может подавлять/просаживать и сигнальное звено (антитела) иммунной системы, и фагоцитарное звено (спецназ), либо в отдельности, либо параллельно. А представляешь что будет если смешанная инфекция вирусы+ИППП, причем ещё и типы и виды вирусов разные, и плюс ИППП нескольких видов, вот тебе и просадка всех звеньев иммунной системы, причем и Вирусы и ИППП могут это делать самостоятельно, без помощи друг другу.
Поэтому, чтобы не гадать и необходимо помочь своей иммунной систем иммуномодуляторами, воздействуя при это кстати не только на антитела, но и на спецназ, и не только на этапе выявления инфекций, но и на всём протяжении курса лечения. Если спецназ не может уничтожить инфекцию, то здесь необходимы в зависимости от вида инфекции либо антибиотики, либо противовирусные препараты, либо противогрибковые, либо все в комплексе.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ! ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ!
Я не врач! Вся информация изложенная выше носит ознакомительный характер и не является руководством к действию!
ПОМОЩЬ НА ЛЕЧЕНИЕ: Visa Сбербанк 4274320032157524
Qiwi: FGH789, Webmoney: P603388710787
Яндекс: 410013040934158, PayPal: artvedus@mail.ru
Источник
Серней
1342 просмотра
11 сентября 2019
Здравствуйте! Почти 3 месяца назад (19.06.) был НПА. Через 12 д. после ПА принимал Ципролет и Юнидокс Салютаб 10 д. Анализ ИФА на ВИЧ
и Сифилис сдавал. Последний раза 28.08. т.е. через 2 мес. и 20 д. после ПА и 1 мес. и 17 д. после этих антибиотиков — рез. отриц. Также в этот период принимал Валвир таб. уколы Алоэ, Милгамма и свечи Генфирон. Влияют ли эти лекарства на анализ ИФА? Когда сдать анализ ИФА последний раз?
Возраст: 45
Хронические болезни: Простатит
На сервисе СпросиВрача доступна консультация венеролога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Дерматолог, Венеролог, Трихолог
Здравствуйте! Если все отрицательно, зачем пили препараты? Были жалобы?
Серней, 11 сентября 2019
Клиент
Инна, после ПА через 9 д. была выявлена гарденела и лечил простати было воспаление.
Венеролог, Дерматолог, Детский
Здравствуйте Серней. Прием препаратов не влияет на результаты анализов методом ИФА. Повторного обследования на сифилис не требуется. Повторное обследование на ВИЧ необходимо провести через 6 месяцев после контакта.
Серней, 11 сентября 2019
Клиент
Михаил, намерен сдать ИФА на сифилис ровно на 3 месяцах еще. Анализа только методом ИФА достаточно или нужно другие методы применять. ИФА сдавал уже 3 раза.
Серней, 11 сентября 2019
Клиент
Михаил, другими методами тоже не надо?
Серней, 11 сентября 2019
Клиент
Михаил, стоит ли верить такой информации, что анализу ИФА 4 поколения достаточно и 3 месяцев ?
Дерматолог, Венеролог, Трихолог
Гарднерелла была в каком титре? Жалобы были (жжение, выведения и т.д.)?
Серней, 11 сентября 2019
Клиент
Инна, 10х3—4. Но ее уже нет. Вчера получил новый анализ — 0
Дерматолог, Венеролог, Трихолог
Педиатр
Здравствуйте антибиотик влияет
Через три месяца после них
Венеролог, Дерматолог, Детский
Здравствуйте, серореакции при сифилисе даже после лечения будут положительными ( следовые реакции)
Серней, 11 сентября 2019
Клиент
Елена, Анализ у меня отрицательные. Я имел ввиду когда сдать на сифилис ИФА последний раз.
Венеролог, Дерматолог, Детский
Добрый день.
Лекарства на анализ ИФА не влияют.
ИФА на сифилис сдавать вам уже не нужно.
На ВИЧ повторите через 3, а затем через 6 месяцев после НПА.
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте, анализ ИФА не чувствителен и никак не зависит от антибиотиков. Он отрицательный, потому что отрицательный
Венеролог, Дерматолог, Детский
В вашем случае достаточно только обследования методом ИФА. Анализ на ВИЧ 4-го поколения может определять наличие ВИЧ инфекции уже через 10 дней после заражения. И по Вашему отрицательному анализу с большой уверенностью можно говорить об отсутствии ВИЧ, но по клиническим рекомендациям все равно рекомендуется обследование на ВИЧ через 1, 3 и 6 месяцев.
Серней, 11 сентября 2019
Клиент
Михаил, да я много об этом читал. Понимаю, что это требования нормативных документов Минздрава. Сдавать обязательно буду. СПАСИБО!
Венеролог, Дерматолог, Детский
Не нужно его больше сдавать
Дерматолог, Венеролог, Трихолог
Гарднереллу в таком титре лечить не нужно. Больше на сифилис сдавать анализ не нужно. На ВИЧ тоже, но на всякий случай на ВИЧ можно сдать через полгода от ПА.
Серней, 11 сентября 2019
Клиент
Дерматолог, Венеролог, Трихолог
Венеролог, Дерматолог
Здравствуйте! На сифилис сдавать анализы больше не надо- после окончания приема антибиотиков прошло больше месяца, таким образом результат достоверный. У Вас сифилиса нет. А вот на ВИЧ требуется сдать анализ крови через 3,6 месяцев после ПА.
Андролог, Уролог
Здравствуйте, Сергей. Эти препараты не влияют на результат ИФА Сифилис, анализы на сифилис у Вас отрицательные, соответственно смысла сдавать их еще раз нет. Анализ на ВИЧ можно сдать спустя 6 месяцев от контакта.
Дерматолог, Венеролог, Детский
Здравствуйте! Если вы сдавали ИФА на сифилис и ВИЧ через 2 мес. после НПА, и анализ отрицательный, то это достоверные анализы. Рекомендуют контроль через 6 мес — 12 мес.
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовал 1 человек,
средняя оценка 5
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ — получите свою онлайн консультацию врача.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально — задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
Источник
Иммуноферментный анализ (ИФА) — метод лабораторной диагностики, позволяющий обнаруживать специфические антитела и антигены при самых разных патологиях.
Где можно сдать анализ?
ИФА — один из самых распространенных и точных методов для выявления инфекций, передающихся половым путем, в частности ВИЧ, ВПЧ, гепатита В.
Узнать больше…
Для того чтобы результаты анализов были максимально достоверными, необходимо правильно подготовиться к их сдаче.
Как подготовиться?
Современная диагностика в медицине немыслима без высокочувствительных лабораторных анализов. Прежде для установления причин тех или иных симптомов врачи были вынуждены ориентироваться на косвенные признаки болезни, а также проводить многоступенчатые микроскопические исследования в попытке обнаружить возбудителя инфекции. Сегодня достаточно одного-единственного теста — такого как иммуноферментный анализ — чтобы подтвердить или опровергнуть первоначальный диагноз.
Основные понятия и принцип метода иммуноферментного анализа
Иммуноферментный анализ (ИФА) — это метод лабораторной диагностики, основанный на реакции «антиген-антитело», который позволяет выявить вещества белковой природы (в том числе ферменты, вирусы, фрагменты бактерий и другие компоненты биологических жидкостей).
Чтобы понять, как устроен иммуноферментный анализ, попробуем разобраться в сути реакции «антиген-антитело». Антиген — это чужеродная для организма молекула, как правило, белкового происхождения, которая может попасть в тело человека вместе с инфекционным агентом. Частицы чужой крови (если она не совпадает с нашей по группе) также являются антигенами. В организме антигены способны вызывать иммунную реакцию, направленную на защиту целостности внутренней среды от чужеродных веществ. Поэтому наше тело синтезирует особые вещества — антитела (иммуноглобулины), способные по принципу «ключ к замку» соединяться с антигенами, связывая их в иммунный комплекс (этот процесс как раз называется реакцией «антиген-антитело»). Такие иммунные комплексы легче распознаются и уничтожаются клетками иммунитета.
Существует несколько разновидностей антител, каждая из которых вступает в действие на определенном этапе иммунного ответа. Так, первыми в ответ на проникновение антигена в организм синтезируются иммуноглобулины класса М (IgM). Содержание этих антител наиболее высоко в первые дни инфекционного процесса.
Следом за ними иммунная система выбрасывает в кровь иммуноглобулины класса G (IgG), которые помогают уничтожать антигены до полной победы над инфекцией, а также продолжают циркулировать по сосудам в дальнейшем, обеспечивая иммунитет к повторному заражению. На этом явлении основана вакцинация: благодаря прививкам, содержащим ослабленные антигены микробов и вирусов, в нашей крови появляется большое количество IgG, которые при контакте с реальной угрозой быстро подавляют инфекцию — до того, как она нанесет вред здоровью.
Также существуют иммуноглобулины класса А (они в большом количестве содержатся в слизистых оболочках, защищая «подступы» к организму), Е (борются с паразитарными инфекциями) и другие. В лабораторной диагностике объектами интереса чаще всего являются IgM, IgG и IgA: по их концентрации можно оценить, на какой стадии находится инфекционный процесс, а также узнать, болел ли когда-либо человек тем или иным недугом (например, краснухой или ветряной оспой).
Как узнать, какие именно антигены или антитела присутствуют в организме человека? Когда врач предполагает, что причиной заболевания является определенная инфекция, или желает измерить концентрацию определенного гормона, он назначает пациенту иммуноферментный анализ.
Реакцию «антиген-антитело» можно воспроизвести в лабораторных условиях: использовать уже готовые антитела или антигены, чтобы определить, есть ли в исследуемом образце соответствующее им соединение.
Для начала необходимо получить образец биологической жидкости — обычно, это сыворотка крови. Лаборатория использует пластиковые планшеты с лунками, в которых уже содержатся очищенные антигены предполагаемого возбудителя (или — антитела, в случае если задачей является поиск антигена). Образцы вносятся в лунки, где происходит — или не происходит — образование иммунных комплексов. Если «встреча» состоялась, особое красящее вещество вступает в ферментную реакцию с объединенной молекулой, что позволяет с помощью инструментальной оценки оптической плотности сделать выводе о результатах анализа.
ИФА бывает качественным и количественным. В первом случае подразумевается однозначный ответ: искомое вещество или найдено, или не найдено в образце. В случае с количественным анализом более сложная цепь реакций дает возможность оценить концентрацию антител в крови человека, что в сравнении с результатами предыдущих тестов даст ответ на вопрос о том, как развивается инфекционный процесс.
Это интересно
Предшественником иммуноферментного анализа был радиоиммунный анализ, в котором для идентификации успешной реакции использовались меченые антитела и антигены. Поскольку проведение такой диагностики представляло потенциальную угрозу для здоровья сотрудников лаборатории, ученые озаботились поиском безопасной альтернативы по «окраске» образцов. Так в 1971 году был изобретен ИФА.
Преимущества метода
Бесспорные преимущества ИФА — высокая чувствительность и специфичность метода. Чувствительность — это возможность распознать искомое вещество, даже если его концентрация в образце невысока. Специфичность же подразумевает безошибочность диагностики: если результат положительный, значит, найдены именно те антитело или антиген, которые предполагались, а не какие-то другие.
ИФА во многом заменил «золотой стандарт» микробиологии — бактериологический метод диагностики, в ходе которого для идентификации возбудителя требовалось выделить его из организма, а затем в течение нескольких дней выращивать культуру на питательной среде в пробирке. Все то время, пока производился анализ, врачи были вынуждены лечить пациента «вслепую», догадываясь о происхождении микроорганизма по симптомам болезни. Определение IgM с помощью ИФА позволяет поставить точный диагноз уже в первые дни болезни.
Высокая степень технологичности проведения иммуноферментного анализа минимизирует влияние человеческого фактора, что снижает вероятность ошибки. Большинство используемых в современных лабораториях тест-систем и реактивов для ИФА выпускаются в промышленных условиях, что гарантирует точный результат.
Недостатки метода
К сожалению, для проведения ИФА нужно знать, что именно искать: методика анализа подразумевает, что врач заранее имеет предположение о природе заболевания. Поэтому нет смысла назначать такой тест в надежде случайно «угадать» диагноз.
В случае диагностики инфекционных заболеваний иммуноферментный анализ не может найти возбудителя и определить его специфичные свойства: он лишь указывает на наличие антител в крови у больного, косвенно свидетельствующих о присутствии чужеродного микроорганизма в теле человека.
ИФА — крайне точный, но не дешевый метод, поэтому обращаться к нему нужно с умом, а интерпретацией результатов должен заниматься квалифицированный врач.
Показания к назначению и выявляемые заболевания
Невозможно охватить полный список показаний к проведению ИФА. Вот наиболее распространенные цели анализа:
- Диагностика острых и хронических инфекционных заболеваний:
- IgM и IgG к вирусным гепатитам А, B, C, E, а также антигенов гепатитов В и С;
- IgG к ВИЧ;
- Ig M и IgG к цитомегаловирусной инфекции;
- Ig M и IgG к вирусу Эпштейна-Барр;
- Ig M и IgG к герпетическим инфекциям;
- Ig M и IgG к токсоплазмозу;
- Ig M и IgG к кори, краснухе, сальмонеллезу, дизентерии, клещевому энцефалиту и другим заболеваниям;
- IgG к паразитарным заболеваниям;
- Ig M и IgG к инфекциям, передающимся половым путем;
- IgG к хеликобактерной инфекции.
Анализируемый биоматериал и особенности его забора
Основной биоматериал для проведения ИФА — это сыворотка крови: в лаборатории у пациента берут образец крови из вены, из которого в дальнейшем удаляют форменные элементы, затрудняющие проведение анализа. В некоторых других случаях для анализа используется спинномозговая жидкость, околоплодные воды, мазки слизистых оболочек и т.д.
Для того чтобы избежать искажений в результатах, рекомендуется сдавать кровь натощак, а за две недели до исследования (если целью является диагностика хронических, скрыто протекающих инфекционных заболеваний) необходимо отказаться от приема антибиотиков и противовирусных препаратов.
Сроки готовности результатов ИФА
При наличии необходимых реактивов и хорошей организации работы лаборатории результат анализа вы получите в течение 1–2 суток после забора крови. В некоторых случаях, при необходимости получения экстренного ответа, этот срок может быть сокращен до 2–3 часов.
Расшифровка иммуноферментного анализа
Результатом качественного ИФА будет однозначный вердикт: искомое вещество либо найдено, либо не найдено в образце. Если же речь о количественном анализе, то концентрация может выражаться числовым значением или определенным количеством знаков «+» (от одного до нескольких).
Анализируемые показатели
- IgM — наличие этого класса иммуноглобулинов говорит об остром инфекционном процессе в организме. Отсутствие IgM может говорить как об отсутствии конкретного возбудителя в организме, так и о переходе инфекции в хроническую стадию.
- IgA при отрицательном результате теста на IgM чаще всего свидетельствует о хронической или скрыто протекающей инфекции.
- IgM и IgA (совместное присутствие) — два положительных результата говорят о разгаре острой фазы заболевания.
- IgG говорит либо о хронизации заболевания либо о выздоровлении и выработке иммунитета к инфекционному агенту.
Возможные результаты ИФА
В зависимости от содержания анализа в бланке могут быть представлены данные в виде таблицы с перечислением всех антител или антигенов с пометками об отрицательной или положительной реакции, либо будет указано количественное значение результата (отрицательный, слабоположительный, положительный или резко положительный). Последний вариант определяет, сколько антител содержится в анализируемом образце.
Еще один количественный показатель — индекс авидности антител, выраженный в процентах. Он указывает, сколько времени прошло от начала инфекционного процесса (чем выше индекс — тем больше).
Сегодня выпускаются тысячи видов тест-систем ИФА, позволяющих обнаруживать специфические антитела и антигены при самых разных патологиях. Поэтому этот анализ используется практически во всех медицинских отраслях. Диагноз, поставленный с помощью ИФА, — это гарантия назначения адекватной терапии и эффективного лечения заболевания.
Источник